高中生物必修二遗传系谱图专题讲课稿
精品课件高中生物必修二伴性遗传文稿演示
【例题2】某男性色盲基因,当他的一个次级 精母细胞处于着丝点刚分开时,可能存在 C ❖ A.两条Y染色体,两个色盲基因 ❖ B.一条Y染色体,没有色盲基因 ❖ C.两条X染色体,两个色盲基因 ❖ D.X、Y染色体各一条,一个色盲基因
3、红绿色盲遗传的婚配方式及子代 发病率
❖⑵
:比如,男性红绿色盲基因只能从
那里传来,以后只能传给 。
❖ ⑶ 一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有
病,第二代一般为 色盲基因携带者 。
❖ ⑷★★ 患者的 和 均有病。(男
患者呢?
)
❖ 【例题4】下图为进行性肌营养不良遗传病的 系谱图,该病为伴X隐性遗传病,7号的致病基 因是由几号传下来的? B A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号
:
1
要求会默写该遗传图!
②女性携带者与色觉正常男性婚配:
女性携带者
男性正常
男
亲代
盲
配子 XB
Xb
XB
基
Y
因
来
自
子代 XBXB XBXb
XBY
XbY
母 亲
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 :1
:1
:1
要求会默写该遗传图! 这对夫妇生一个色盲男孩概率是_1_/4 再生一个男孩是色盲的概率是_1_/2
❖ Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,该区段 控制某性状的基因X、Y上都有 (即有其等位基因或相同的基因);
❖ Ⅱ-2为X染色体的非同源区段,即特有 区段。这种遗传方式为伴X遗传,Y染色体 上没有其对应的等位基因或相同基因,如:
果蝇的眼色遗传等;
❖ Ⅱ-1为Y染色体的非同源区段,即特有 区段。这种遗传方式为伴Y遗传,X染色 体上没有其对应的等位基因或相同基因。
高中生物必修二课件-2.3 伴性遗传3-人教版
3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基
因来自
(D )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
8、下列4例遗传病谱系图中,肯定不是红绿
色盲遗传方式的是
C( )
A
B
C
D
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
于 母 亲
1 :1: 1: 1
女性携带者与男性色盲婚配
亲代 XBXb
XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
女
儿
色 盲 父 亲 一 定
)
(
女 患 父 必 患
色
盲
女性色盲与男性正常婚配
1、某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟
2、母亲是色盲,其两个儿子中有__2__个色盲
3、下列关于色盲的说法,不正确的结论是
A.双亲正常,女儿不可能色盲 B.双亲正常,儿子不可能色盲 C.双亲色盲,儿女全部色盲 D.母亲色盲,儿子全部色盲
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生男生女, 由谁决定?
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
高中生物遗传系谱图分析课件人教版必修二
分子系谱图:基于DNA序列的遗 传信息构建的系谱图,用于研究 基因变异和进化关系
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
群体系谱图:记录群体中多个个 体的遗传信息,用于研究群体遗 传特征和进化关系
临床系谱图:记录患者临床信息 构建的系谱图,用于研究疾病在 家族中的传递方式和诊断疾病
03
遗传系谱图分析方 法
遗传系谱图解读
定义:用于表示个体间亲缘关系和遗传信息的图谱
构成:由亲缘树、系谱图和遗传信息表组成
解读方法:根据亲缘树和系谱图推断个体间的亲缘关系,结合遗传信息表分析遗传病的传递 方式
意义:有助于了解人类遗传病的发病机制和遗传特点,为预防和治疗提供依据
遗传系谱图分析步骤
确定研究目标:明确研究目的和范围,确定需要分析的遗传系谱图。
其他应用场景
医学诊断:通过遗传系谱图分析,可以辅助医生进行遗传疾病的诊断 生物研究:遗传系谱图分析可以帮助生物学家研究物种的进化、遗传变异等 农业育种:通过遗传系谱图分析,可以辅助育种专家选育优良品种 人类学研究:遗传系谱图分析可以帮助人类学家研究人类迁徙、种族起源等问题
06
课件总结与展望
收集数据:收集相关遗传系谱图的数据,包括家族成员的基因型、表型等信息。
绘制系谱图:根据收集到的数据,绘制出相应的遗传系谱图,包括家族成员之间 的关系和遗传标记的传递情况。 分析系谱图:对绘制的系谱图进行分析,包括基因型的推断、遗传标记的传递 规律、疾病的遗传方式等。 得出结论:根据分析结果,得出相应的结论,包括疾病可能的遗传方式、家族 成员的遗传风险等。
常染色体显性遗传病系谱图分析
定义:常染色体显性遗传病是一种遗传病,其特征是致病基因位于常染色体上,且 致病基因是显性的。
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共27张PPT)
9.下图为一假设的家族系谱 。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配,他们的孩 子
④不患色盲的概率 7/8 ; ⑤仅患白化病的概 = 7/24 率为 1/3 × 7/8 ;
⑥仅患色盲的概率 是 1/8 × 2/3 = 1/12 ;
⑦同时患两种病的概 率 1/3 × 1/8 = 1/24 ;
⑧仅患一种疾病的概 率是 7/24 + 1/12 = 3/8 ;
有中生无为显性
隐性遗传看女病 女病,父子无病非伴性
女病男正非伴性
显性遗传看男病
母女无病非伴性
男病,母女无病非伴性
1、对某地区一个家族的某种遗传病的 调查如下图,请据图分析回答,该种 遗传病遗传方式是( ) A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传
1、对某地区一个家族的某种遗传病的 调查如下图,请据图分析回答,该种 遗传病遗传方式是( A ) A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传
3.某家族有的成员患甲病(B b) ,有的患乙病(A a) ,见下面系谱图,现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 8 5 6 9
甲病男性
Ⅲ
7
乙病女性
隐 性遗 X 染色体上_____ (1)甲遗传病的致病基因位于_____ 传病 常 染色体上_____ (2)乙遗传病位于_____ 隐 性遗传病,判断 的依据是 正常的Ⅱ 3与Ⅱ4夫妇生了患乙病的女儿Ⅲ8 。 ___________________________________________ aaXBXB AAXbY 或 (3)写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______,Ⅲ9________ 或aaXBXb AaXbY
⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病, 那么第二个孩子也患血友病的概率是 1/4 。 ⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚,他们 所生的第一个孩子是正常的概率是 3/4 。
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。
小结:伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点: 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点: 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点: 患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗 传 (例:外耳道多毛症)
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验: 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛(B)
非芦花(b)
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
:
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4; 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲,_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共22张PPT)
分组讨论:
在一个色盲家系中: 1 ﹑如果母亲患病,则其儿子一定患病吗? 2 ﹑如果女儿患病,则其父亲一定患病吗? 3 ﹑如果父亲正常,则其女儿一定正常吗? 4 ﹑在该家族中,男性与女性患病的概率相
同吗?
红绿色盲(伴X染色体隐性遗传) 的遗传特点:
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色 盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患 病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个 致病基因(XbXb)才会患色盲。
(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断
该病的遗传特点: Ⅰ
1
2
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因
(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病
XBY 男性正常
1
男不 性能 的传 色给 盲儿 基子 因。 只 能 传 给 女 儿 ,
女性携带者与正常男性的婚配图解
亲代
女性携带者 XBXb
男性正常 XBY
配子 XB Xb
XB Y
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 :1: 1: 1
男性的红绿 色盲只能从 母亲那里传 来,以后只 能传给女儿. 这种传递特 点,在遗传 学上叫做交 叉遗传。
4
5
6
Ⅲ 1
234 5
6 7 8 9 10 11 12
图-人类红绿色盲遗传图谱
高中生物必修二第一章遗传规律 PPT课件 图文
9:7 9:3:4
当双显性基因同时出 现时为一种表现型, 其余的基因型为另一 种表现型
(9A_B_): (3A_bb或3aaB_): (3aaB_或3A_BB +1aabb)
1:3 1:1:2
9:6:1
双显:单显:双隐
1:2:1
15:1 10:6
1:4:6:4:1
只要具有显性基因,其 表现性就一致
具有单显基因型为一种 表现型,其余基因型为 另一种表现型
套袋:去掉雄蕊后套袋是为了防止 其他花粉与雌蕊接触而完成受精作 用
去雄时间:花蕊成熟之前 去雄程度:要彻底全部清除干净 人工授粉:待花蕊成熟后,用毛笔
蘸取父本的花粉,涂抹在已去雄的 花的雌蕊柱头上
孟德尔成功的原因
1.正确选择实验材料——豌豆。 2.由单因子到多因子的研究方法。 3.应用统计学方法对实验结果进行分析。 4.科学的设计了实验程序——假说演绎
为自由组合定律,而位于同一对同源染色体的 不同位置上的非等位基因不能进行自由组合。
假说演绎法
易错易混
(1)萨顿-类比推理法-“基因在染色体上”:假 说 摩尔根-假说演绎法- “基因在染色体上”: 实验证据
(2)DNA半保留复制的提出-假说演绎法 沃森、克里克-发现DNA分子的双螺旋结构-遗
传物质半保留复制:假说 大肠杆菌的同位素示踪实验-结果与推理现象
必修二第一章
遗传因子的发现
基础知识
孟德尔的杂交实验(一)
材料:豌豆(1.自
花传粉,闭花受粉, 自然状态下为纯合体; 2.有许多易区分的相 对性状)
实验步骤;P5 自 交,杂交
验证:测交 Ddxdd——性状分离比=1:1
(孟德尔验证分离定律假说的最重要的依据)
高中生物浙科版必修2课件:第二章 小专题 大智慧 遗传系谱图分析
第 二 章
技法应用典例
专题专项训练
遗传系谱图分析
一、系谱图判定的常规解题思路 伴 Y 遗传判断→显隐性判断→致病基因位置判断→个体 基因型→个体患病概率计算。 二、伴 Y 遗传 1.伴 Y 遗传特点 (1)患者全为男性,即为“男全病,女全正”。 (2)遗传规律是父传子,子传孙。
1.个体基因型确定 由表现型确定基因型;由亲代确定子代基因型;由子代确 定亲代基因型;由附加条件确定基因型。 图例解析:常染色体隐性遗传。
2.个体基因型概率确定 (1)理清个体患病情况(以甲、乙两种病概率为例): 两种病组合情形描述:患甲病、患乙病、只患甲病、只 患乙病、无甲病(甲正)、无乙病(乙正)、患一种病、患两种病 (全病)、全部正常、患病 (2)理清两种病组合情形概率含义: 正常:甲正乙正 患两种病:甲病乙病 患甲病:甲病乙正+甲病乙病(患两种病)
F1 为 aa 的可能性为 0。 ③常染色体遗传中,后代“男孩患病”和“患病男孩” 的概率: a.男孩患病:常染色体遗传与性别无关,男女性别及整 个人群中的发生概率约相等,故计算时不必考虑性别,所得 群体发病概率即为男孩患病的概率。 P AaXX×AaXY ↓ F1 1/4aaXY
则 F1 为 aaXY 的可能性为 1/4× 1=1/4。
则 F1 为 AA 的可能性为 1/3;为 Aa 的可能性为 2/3。 b.未知表现型:P Aa×Aa ↓ F1 ?
则 F1 为 AA 的可能性为 1/4;为 Aa 的可能性为 1/2;为 aa 的可能性为 1/4。 ②在亲子代基因型均不确定,而只知可能性的情况下的 后代基因型概率: a.P F1 b. P F1 1/3AA 2/3Aa × 2/3Aa ↓ aa × 1/3AA ↓ AA F1 为 aa 的可能性为 1/4× 2/3×2/3=1/9。
高中生物遗传系谱图PPT优秀课件 人教版
系谱图中遗传病,遗传方式的判断方法:
• 3:确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)无病的双亲生出的孩子中有患者,一定
是隐形遗传病
(2)有病的双亲所生孩子中出现无病的,一 定是显性遗传病
系谱图中遗传病,遗传方式的判断方法
• 4:确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常,则为常染色体遗传
40、对人不尊敬,首先就是对自己的 不尊敬 。 —— 惠特曼
41、一个人的真正伟大之处就在于他 能够认 识到自 己的渺 小。 —— 保 罗
42、自我控制是最强者的本能。 —— 萧伯纳
43、勿以恶小而为之,勿以善小而不 为。惟 贤惟德 ,能服 于人。 —— 刘备
44、要使别人喜欢你,首先你得改变 对人的 态度, 把精神 放得轻 松一点 ,表情 自然, 笑容可 掬,这 样别人 就会对 你产生 喜爱的 感觉了 。 —— 卡耐基
(3)若8号同时患有白化病(基因用 a表示)和红绿色盲(基因用b表示), 则5号可能的基因型为_A_a_X_B__Y__, 6号可能的基因型为_A_a_X_B__X_b_。
6、真者,精诚之至也,不精不诚,不 能动人 。—— 《庄子 •渔夫 》 37、勿以恶小而为之,勿以善小而不 为。惟 贤惟德 ,能服 于人。 刘 备
47、我们爱我们的民族,这是我们自 信心的 源泉。 —— 周恩来 48、路是脚踏出来的,历史是人写出 来的。 人的每 一步行 动都在 书写自 己的历 史。 —— 吉鸿昌
49、春蚕到死丝方尽,人至期颐亦不 休。一 息尚存 须努力 ,留作 青年好 范畴。 —— 吴玉章 50、学习的敌人是自己的满足,要认 真学习 一点东 西,必 须从不 自满开 始。对 自己,“ 学而不 厌”, 对人家 ,“诲人 不倦”, 我们应 取这种 态度。 ——
生物必修2遗传与进化全套课件ppt课件(自制) 教科版18
89.虚荣心很难说是一种恶行,然而一切恶行都围绕虚荣心而生,都不过是满足虚荣心的手段。――[柏格森] 90.习惯正一天天地把我们的生命变成某种定型的化石,我们的心灵正在失去自由,成为平静而没有激情的时间之流的奴隶。――[托尔斯泰]
概率为__1/_6 ___。生一个正常女孩的概 率为_5_/12___。
为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分 析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系 谱图,请回答:
Ⅰ
1
Ⅱ
3
4
2
5
6
男女 正常 色盲
Ⅲ
7
8
9
10
白化
aaXBXB或 AAXbY或 (1)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ8_a_aX_BX_b,Ⅲ10_Aa_X_bY_。 (2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的
97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨我的人.以及对我冷漠的人。 爱我的人教我温柔;恨我的人教我谨慎;对我冷漠的人教我自立。――[J·E·丁格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明的人是考虑现在和未来,根本无暇去想过去的事。――[英国哲学家培根] 99.真正的发现之旅不只是为了寻找全新的景色,也为了拥有全新的眼光。――[马塞尔·普劳斯特] 100.这个世界总是充满美好的事物,然而能看到这些美好事物的人,事实上是少之又少。――[罗丹] 101.称赞不但对人的感情,而且对人的理智也发生巨大的作用,在这种令人愉快的影响之下,我觉得更加聪明了,各种想法,以异常的速度接连涌入我的脑际。――[托尔斯泰] 102.人生过程的景观一直在变化,向前跨进,就看到与初始不同的景观,再上前去,又是另一番新的气候――。[叔本华] 103.为何我们如此汲汲于名利,如果一个人和他的同伴保持不一样的速度,或许他耳中听到的是不同的旋律,让他随他所听到的旋律走,无论快慢或远近。――[梭罗] 104.我们最容易不吝惜的是时间,而我们应该最担心的也是时间;因为没有时间的话,我们在世界上什么也不能做。――[威廉·彭] 105.人类的悲剧,就是想延长自己的寿命。我们往往只憧憬地平线那端的神奇【违禁词,被屏蔽】,而忘了去欣赏今天窗外正在盛开的玫瑰花。――[戴尔·卡内基] 106.休息并非无所事事,夏日炎炎时躺在树底下的草地,听着潺潺的水声,看着飘过的白云,亦非浪费时间。――[约翰·罗伯克] 107.没有人会只因年龄而衰老,我们是因放弃我们的理想而衰老。年龄会使皮肤老化,而放弃热情却会使灵魂老化。――[撒母耳·厄尔曼] 108.快乐和智能的区别在于:自认最快乐的人实际上就是最快乐的,但自认为最明智的人一般而言却是最愚蠢的。――[卡雷贝·C·科尔顿] 109.每个人皆有连自己都不清楚的潜在能力。无论是谁,在千钧一发之际,往往能轻易解决从前认为极不可能解决的事。――[戴尔·卡内基] 110.每天安静地坐十五分钟·倾听你的气息,感觉它,感觉你自己,并且试着什么都不想。――[艾瑞克·佛洛姆] 111.你知道何谓沮丧---就是你用一辈子工夫,在公司或任何领域里往上攀爬,却在抵达最高处的同时,发现自己爬错了墙头。--[坎伯] 112.「伟大」这个名词未必非出现在规模很大的事情不可;生活中微小之处,照样可以伟大。――[布鲁克斯] 113.人生的目的有二:先是获得你想要的;然后是享受你所获得的。只有最明智的人类做到第二点。――[罗根·皮沙尔·史密斯] 114.要经常听.时常想.时时学习,才是真正的生活方式。对任何事既不抱希望,也不肯学习的人,没有生存的资格。
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遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/43.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/184.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5.右图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdX E X eD.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:________。
7号个体基因型可能有______种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
8.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
9.下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。
试分析回答:(1)乙图中B所示细胞中含染色体组数为,C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为。
(2)乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是。
(3)甲图中Ⅱ1的基因型为,个体U只患一种病的概率是,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为。
10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。
请分析回答:(1)控制该图的基因最可能位于染色体上,主要理由是。
(2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示2分)。
②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是。
③该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?。
为什么?。
④据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟弟是色盲(X b Y),则他们生育完全正常孩子的可能性是,妻子卵细胞的基因型是。
(3)通过等手段,对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
22.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制,有芒、无芒由另一对等位基因控制,这两对基因是自由组合的。
有一株“红粒有芒”小麦,经自花授粉后获得320颗种子(F1),播种后,若其中有60颗发育成红粒无芒植株,并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株(X、Y均不为零),以理论推算,F1中与亲本基因型相同的应有A.20株B.60株C.80株D.180株24.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,则亲本的基因型为A.aaBb×Ab B.AaBb×Ab C.AAbb×aB D.AaBb×ab一、计算概率1.具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交,F1自交产生的F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的(),占新类型的()A.6/16 B.1/3 C.10/16 D.2/162.色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或1/400 3.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是:A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/644.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是多少?A.1/140 B.1/280 C.1/420 D.1/560 5.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/46.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为A. 0B.1/4C.1/2D. 17.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有GGYY与ggyy杂交得F1,F1自交得F2。
F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是A.3:1 和3:1 B.9:3:3:1和3:1C.5:3和9:3:3:1 D.3:1和5:38.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。
每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3:1的性状分离比。
则下列统计符合上述分离比的是A.F l植株种皮颜色的分离比B.F2植株种皮颜色的分离比C.F2植株子叶颜色的分离比 D.F l和F2种皮颜色的分离比9.在某个海岛上,每万人中有500名男子患红绿色盲。
则该岛上的人群中,每万人中女性携带者的数量为(假设男女比例为1∶1)A.1 000人 B.950人 C.900人 D.800人二、特殊比例1.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因( Y )对绿皮基因( y )为显性,但在另一白色显性基因 ( W)存在时,则基因 Y 和 y 都不能表达。
现在基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是A.四种 9 : 3 : 3 : 1 B.两种 13 : 3C.三种 12 : 3 : 1 D.三种 10 : 3 : 32.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9兰:6紫:1鲜红.若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例是A.2鲜红:1蓝 B.2紫:1鲜红 C.1鲜红:1紫D.3紫:1蓝3.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1为胡桃冠,F1自交,其F2为9胡桃冠:3豌豆冠:3玫瑰冠:1单冠。
让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是A.1玫瑰:2单冠 B.2胡桃:1单冠 C.3玫瑰:1单冠 D.2玫瑰:1单冠4.豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制,假设至少每一对基因中有一个显性基因对(PQ )花就是紫色的,基因的其他组合是白色的。
在下述杂交中亲本的基因型是什么?P 紫花×白色F1 3/8紫花,5/8白花A. PPQq×ppqqB. PpQq×ppqqC . PpQQ×Ppqq D. PpQq×Ppqq5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2出现的基因型种类数和表现型的比例为A.3种,3:1 B.3种,1:2:1C.9种,9:3:3:1 D.9种,1:4:6:4:16.燕麦颖色受两对基因控制。
现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。
已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖。
请分析回答:(1)F2中,黄颖占非黑颖总数的比例是。
F2的性状分离比说明B(b)与Y(y)存在于染色体上。
(2)F2中,白颖基因型是,黄颖的基因型有种。
(3)若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的占比是。
(4)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为时,后代中的白颖比例最大。
三、致死性1.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为A.2︰1 B.9︰3︰3︰1 C.4︰2︰2︰1 D.1︰1︰1︰12.有一种鼠,当黄色鼠和灰色鼠杂交,得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1:1。
将子一代中黄色鼠自相交配,得到的子二代中,黄色和灰色两种鼠的比例是2:1。
下列对上述现象的解释中不正确的是A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收C.家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性D.家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1。