3t3成纤维细胞 - 360文档中心

常见细胞的中英文对照

常用细胞的中英文名对照表-细胞实验技术一、正常细胞1.小鼠类3T3 胚胎成纤维细胞L929 成纤维细胞3T3/e 成纤维细胞Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T33T3TK 成纤维细胞NIH3T3 NIH Swiss小鼠胚细胞3T6 胚胎成纤维细胞*PA317 胚胎成纤维细胞Ana-1 巨噬细胞SRSV/3T3 SRSV转化的3T3*CTLL-2 T细胞2.大鼠类BRL 肝细胞LW-3 肝细胞BRL 3A 肝细胞NRK 肾细胞L-6TG 肌母细胞3.仓鼠类BHK 幼仓鼠肾V79 中国仓鼠肺细胞CHL 中国仓鼠肺细胞CHO 中国仓鼠卵巢细胞R1610 中国仓鼠体细胞*CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO4．人类2BS 胚肺XJH B淋巴细胞HLF 胚肺L-02 肝细胞WI-38 胚肺Chang Liver 张氏肝SL-7 胚肺QSG-7701 肝细胞H.A. 羊膜293 Ad5DNA转化的胚肾WISH 羊膜牙髓细胞5.其它类CV-1(M) 非洲绿猴肾EBTr 牛胚气管VERO 非洲绿猴肾MDBK 牛肾细胞HepII 猴肾COS-1 SV40转化的非洲绿猴肾LLC-MK2 恒河猴肾COS-7 SV40转化的非洲绿猴肾MLA-144 长臂猿淋巴瘤B95-8 EBV转化的绒猴白细胞CP-88 草鱼胚胎细胞NISE-Sacy-12 蓖麻蚕卵细胞ZC-7901 草鱼吻端细胞RF/6A 猴脉络膜-视网膜细胞(内皮)Mv1Lu 貂肺上皮细胞二、肿瘤细胞1.小鼠类EL4 淋巴瘤Pcc4 胚癌细胞EL4IL-2 淋巴瘤P815 肥大细胞瘤YAC-1 淋巴瘤MFC 前胃癌L1210 淋巴白血病AtT20 垂体瘤P388D1 淋巴样瘤NS-1 骨髓瘤SRS-82 腹水瘤SP2/0 骨髓瘤SAC-IIB2 腹水瘤P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤SAC-IIC3 腹水瘤45.6.TG1.7 骨髓瘤S180 腹水瘤P3-X63-Ag8 骨髓瘤B16 黑色素瘤J774A.1 单核细胞－巨噬细胞C127 乳腺肿瘤RAW264.7 单核细胞－巨噬细胞F9 胚胎瘤NG108-15 小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞2.大鼠类C6 胶质瘤RH－35 肝癌SHZ－88 乳腺癌CBRH－7919 肝癌PC-12 肾上腺嗜铬细胞瘤3.人类*A431 表皮癌QGY-7701 肝癌A673 横纹肌癌QGY-7703 肝癌Tca-8113 舌鳞癌SMMC-7721 肝癌Acc-2 涎腺腺样囊性癌786-O 肾透明细胞腺癌Acc-3 涎腺腺样囊性癌PC-3 前列腺癌KB 口腔表皮样癌T-24 膀胱变移细胞癌HEp-2 喉表皮样癌SCaBER 膀胱鳞癌CNE 鼻咽癌Ho-8910 卵巢癌TT 髓性甲状腺癌L1 卵巢癌Bcap-37 乳腺癌HeLa 宫颈癌ZR-75-30 乳腺癌HeLa229 宫颈癌MCF-7 乳腺腺癌KB-C1.5 宫颈癌SK-BR-3 乳腺腺癌HCC 子宫高分化鳞癌MDA-MB-435S 乳腺管癌JAR 胎盘绒毛癌T47D 乳腺管癌RD 恶性胚胎横纹肌瘤HBL-100 乳腺细胞BT-325 神经胶质瘤SMC-1 恶性胸膜间皮瘤SK-N-SH 神经母细胞瘤A549 肺癌U251 星形胶质瘤A2 肺癌SHG-44 胶质瘤95-D 高转移肺癌A375 恶性黑色素瘤Calu-3 肺腺癌（胸膜渗出液）Bowes Melanoma 黑色素瘤LTEP-a-2 肺腺癌MM96L 黑色素瘤NCI-H460 大细胞肺癌6T-CEM T细胞白血病SH-77 小细胞肺癌J-111 单核细胞白血病NCI-H446 小细胞肺癌Dami 巨核细胞SPC-A-1 肺腺癌CHMas 肥大细胞白血病SGC-7901 胃腺癌HEL 红细胞白血病(Erythroleukemia)BGC-823 低分化胃腺癌HL-60 原髓细胞白血病（Promyelocytic lenukemia）MKN-45 低分化胃癌K562 慢性髓原白血病(chronic myelogenous leukemia)LoVo 结肠腺癌Hut-78 皮肤T细胞淋巴瘤Ls-174-T 结肠腺癌Hut-102 皮肤T细胞淋巴瘤HCT-8 回盲肠腺癌Namalwa Burkitt`s淋巴瘤HCe-8693 盲肠未分化腺癌Jurknt. Clone E6-1 白血病细胞HR-8348 直肠腺癌THP-1 单核细胞BEL-7402 肝癌U937 组织细胞淋巴瘤BEL-7404 肝癌Raji Burkitt's淋巴瘤BEL-7405 肝癌MEG-01 成巨核细胞白血病HepG2 肝细胞癌。

水凝胶递送碱性成纤维细胞生长因子对氧糖剥夺后NIH3T3_细胞功能的影响

第 49 卷第 6 期2023年 11 月吉林大学学报（医学版）Journal of Jilin University（Medicine Edition）Vol.49 No.6Nov.2023DOI：10.13481/j.1671‑587X.20230611水凝胶递送碱性成纤维细胞生长因子对氧糖剥夺后NIH3T3细胞功能的影响惠文婷1, 宋潼潼2, 黄敏1, 陈霞1（1. 吉林大学基础医学院药理学系，吉林长春130021；2. 吉林大学基础医学院人体解剖学系，吉林长春130021）［摘要］目的目的：探讨水凝胶递送碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对氧糖剥夺（OGD）后小鼠成纤维NIH3T3细胞功能的影响，并阐明负载bFGF的水凝胶对OGD条件下成纤维细胞氧化应激反应的改善作用。

方法方法：制备bFGF明胶水凝胶，将对数生长期NIH3T3细胞分为空白组、20%明胶组和20%明胶+戊二醛组，采用CCK-8法检测6、12和24 h水凝胶浸出液共培养的NIH3T3细胞活性。

将NIH3T3细胞分为对照组、OGD组和OGD+不同质量 bFGF负载组（OGD+1 ng bFGF组、OGD+10 ng bFGF组和OGD+100 ng bFGF组）。

采用Western blotting法检测各组细胞中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白表达水平。

检测各组细胞中丙二醛（MDA）水平和乳酸脱氢酶（LDH）及超氧化物歧化酶（SOD）活性。

采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测bFGF体外释放率。

结果：CCK-8法检测，与空白组比较，不同浸出时间20%明胶组和20%明胶+戊二醛组NIH3T3细胞活性差异无统计学意义（P>0.05）。

Western blotting法检测，与对照组比较，OGD组NIH3T3细胞中α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白表达水平明显升高（P<0.05或P<0.01）；与OGD组比较，OGD+1 ng bFGF组、OGD+10 ng bFGF组和OGD+100 ng bFGF组NIH3T3细胞中α-SMA蛋白表达水平均明显降低（P<0.01），Ⅰ型胶原蛋白表达水平均明显降低（P<0.05或P<0.01），并呈剂量依赖性。

丹酚酸B对NIH／3T3成纤维细胞TGF-β1／ERK胞内信号转导的影响

Ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉ０ｎｉｎ舢／３Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ
ＴａｏＹａｎｙａｎ，ＷａｎｇＸｉａｏｌｉｎｇ，ＬｉｕＣｈｅｎｇｈａｉ
（ＳｈｕｇｕａｎｇＨｏｓｐｉｔａｌ，ＳｈａｎｇｈａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｔｉｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｅ，ｎＩｎｓｔｔｉｕｔｅｆＬｏｉｅｖｒＤ￣ｅｓｎｅ，
ＮＩＨ／３Ｔ３成纤维细胞常规
培养后分为正常组、模型组和治疗组。正常组细胞以含０．５％ＦＢＳ的Ｍ１９９培养，模型组和治疗组均在相同培养条件下，以１００ｐｍｏＶＬＴＧＦ．３１１刺激２４ｈ，治疗组在此基础上再分别以１￣ｍｏＶＬＳＡ－Ｂ和１０ｔｕｎｏｌ／ＬＳＡ－Ｂ同时温育２４ｈ。采用四甲基偶氮唑蓝
ｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｅｉｔｏｎ．ＭｅｔｈｏｄｓＮＩＨ／３ｉｆｂｏｂｒｌａｓｔｓｗｅｅｒｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏ４ｇｒｏｕｐｓ：ｎｏｒｍａｌｍｏｄｅｌａｎｄｔｒｅａｔｄｅｇｒｏｕｐｓｗｉｈｔｌｏｗｅｒｎｄａｌｌｉｓｈ
【关键词】丹酚酸Ｂ；转化生长因子Ｂ；受体；细胞外信号调节激酶；肝纤维化【中图分类号】Ｒ５７５．２

建立人肝微粒体—小鼠3T3成纤维细胞模型评价5—羟基雷公藤内酯醇

建立人肝微粒体—小鼠3T3成纤维细胞模型评价5—羟基雷公藤内酯醇代谢产物的细胞毒性摘要目的：以环磷酰胺（cyclophosphamide，CPA）和他莫昔芬（tamoxifen，TMX）为模型药物，建立人肝微粒体-小鼠3T3成纤维细胞模型，并用该模型评价5-羟基雷公藤内酯醇（T8）代谢产物的细胞毒性。

方法：采用人肝微粒体（加或不加NADPH）-小鼠3T3成纤维细胞模型，测定吸光度（A值）并计算细胞孵育液的EC50值和EC50 shift，以EC50 shift评价代谢产物毒性。

结果：模型药物CPA和TMX及创新药物T8的EC50 shift分别为0.34、>4.7和1.2，表明CPA和TMX的代谢物会分别增加和降低细胞毒性，而T8代谢产物不影响或稍许降低对细胞的毒性。

结论：本实验成功建立人肝微粒体-小鼠3T3成纤维细胞模型，这为T8进入体内的安全性提供了一定依据，也为候选化合物开发初期在不合成代谢物的情况下初步评价代谢物的细胞毒性提供了一种体外方法。

ABSTRACT Objective：To evaluate the cytotoxicity of 5-hydroxytriptolide （T8）metabolites by establishing human liver microsome （HLM）and mouse 3T3 fibroblast experimental system with cyclophosphamide （CPA）and tamoxifen （TMX）as model toxicants. Methods：Absorbance （A value）was determined based on HLM incubation systems （with or without NADPH）and the 3T3 fibroblast experimental system and the EC50 value and EC50 shift were calculated. The cytotoxicity of metabolites was evaluated by EC50 shift. Results：The EC50 shift for model toxicant CPA and TMX and novel compound T8 were 0.34，>4.7 and 1.2，respectively，which demonstrated that the cytotoxicity could be increased or reduced by the metabolites of CPA and TMX，respectively while could not be affected or slightly reduced by the metabolites of T8. Conclusion：A human liver microsome and mouse 3T3 fibroblast experimental system was successfully established，which can provide a certain basis for the safety of T8 in human body as well as an in vitro method for the preliminary evaluation of the cytotoxicity of metabolites without synthesis of possible metabolites in the early development phase of drug candidates.KEY WORDS human liver microsome；3T3 fibroblast cell；cytotoxicity；cyclophosphamide；tamoxifen；5-hydroxytriptolide在化合物筛选过程中，尽早评价化合物进入体内后可能产生的毒性，有助于尽快发现候选化合物。

3T3-L1 细胞说明书

小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1说明书目录号：SCSP-5038细胞名称：3T3-L1细胞描述：这株细胞是3T3（Swiss albino）通过克隆分离而得到的能连续传代的亚株，表达insulin受体。

当细胞从快速分裂到汇合和接触抑制状态的过程中，细胞会经历脂肪前向脂肪的转化。

培养基中的高血清含量会增加脂肪的积累。

检测表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）阴性。

小鼠品系：Swiss albino细胞来源：2018年引进生物安全等级：BSL-1完全培养液配方：见下方备注批次/冻存日期：详见冻存管/培养瓶标识参考传代周期：3天左右参考传代比例：1:2-1:4参考换液频率：每周2次冻存液：完全培养液95%，DMSO5%细胞状态：成纤维细胞，贴壁生长。

支原体检测结果：阴性STR鉴定结果：①该株细胞DNA进行小鼠细胞STR分型结果显示，扩增后图谱清晰，分型结果良好：1-1：10,15；1-2：13；2-1：9；3-2：14；4-2：19.3；5-5：13,15；6-4：15.3；6-7：12, 15；7-1：25.2,29；8-1：15,16；11-2：15；12-1：19；13-1：15.1；15-3：20.3；17-2：12,15；18-3：17,21；19-2：12；X-1：26。

②该株细胞确为小鼠细胞，没有人源细胞污染。

小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞照片参考文献：备注：1.小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1完全培养液配方（100ml）：DMEM(Invitrogen11960044)87mlNewborn calf serum(Ausbian)10mlGlutamax（invitrogen35050061）1mlNon-essential Amino Acids,100⨯(Invitrogen11140050)1mlSodium pyruvate100mM Solution（invitrogen11360070）1ml不可使用胎牛血清（FBS）2.该细胞起始接种密度应在3⨯103/cm2，并且在细胞达到80%融合或者密度介于5⨯104-6⨯104/cm2时传代，避免细胞完全融合。

NIH-3T3 细胞使用说明书

NIH-3T3细胞使用说明书细胞基本信息产品货号YC-A013细胞名称NIH-3T3中文名称小鼠胚胎成纤维细胞细胞形态上皮样，贴壁细胞传代比例1:3~1:5培养体系90%DMEM+10%FBS源井细胞培养未加双抗，客户可视实际情况选择添加。

冻存液体系50%DMEM+40%FBS+10%DMSO特殊备注无细胞接收1)冻存细胞：如果是干冰运输的冻存细胞，收到后请立即转入液氮储存或短暂（24H)放至-80℃冰箱保存，或直接进行细胞复苏。

2)活细胞：如果是T25瓶活细胞运输，收到后用75%的酒精对T25瓶外表面进行消毒，之后放在5%CO2、37℃的细胞培养箱静置2h，静置后取出细胞瓶在显微镜下观察细胞贴壁情况和细胞汇合度，分别在200X和40X下各拍2个不同视野的细胞拍照记录。

如果汇合度达到80%以上的传代密度，可以进行传代操作，如果细胞汇合度没有达80%以上不够传代，可以将细胞瓶内的培养基吸出在50ml离心管中并标记该细胞专用培养基后备用，保留8-10ml继续培养至可传代。

注意：收到细胞后，活细胞首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否漏液、浑浊等现象。

冻存细胞若发现干冰已挥发完、冻存管瓶盖脱落、破损等异常情况，请务必拍照保留，并于收货24h内与我们联系（电话：400-688-9033；https://）。

细胞复苏1)准备工作：将完全培养液置37℃水浴锅预热30分钟，随后将冻存的细胞从液氮中取出，转移到-80℃冰箱，放置数分钟让残余液氮挥发；2)在超净台内用吸管吸取6-7mL完全培养液至15mL离心管中；3)将细胞从-80℃冰箱取出暂时放置于干冰里，复苏时稍稍甩动，去除残留的干冰和液氮，再迅速用镊子夹住盖子放入37℃水浴中快速晃动（注意：水不能没过盖子），使其在1分钟左右完全融化；4)在超净台内，用酒精棉球擦拭冻存管外壁消毒，稍稍晾干。

用单道移液器将所有融化的细胞悬液转至提前准备好的完全培养液中，盖上盖子，1100rpm室温离心4分钟收集细胞；5)超净台内小心吸弃上清，用单道移液器吸取1mL新鲜完全培养液重悬细胞至单细胞悬液，再转移至装有4mL完全培养液的T25cm2培养瓶中，写上细胞名称、复苏日期、代次，放置37℃、5%CO2饱和湿度培养箱内培养。

3T3细胞

3T3细胞3T3细胞是一种常用的小鼠成纤维细胞株，最早由Swiss博士于1962年首次分离培养而成。

这种细胞株的发现在细胞生物学的研究中具有非常重要的意义，广泛应用于细胞增殖、转染以及癌细胞研究等领域。

下面将介绍3T3细胞的来源、特点、应用和培养技术。

来源3T3细胞最早来源于小鼠的胚胎成纤维细胞，通过连续传代培养，形成了一种稳定的细胞株。

这种细胞具有良好的增殖特性和易于培养的特点，被广泛应用于细胞生物学和分子生物学的研究中。

特点3T3细胞具有许多独特的特点，例如细胞形态呈纺锤状，胞质内含有丰富的胶原和其他成纤维组织，对外界环境的适应性强，细胞增殖速度快等。

此外，3T3细胞对各种生长因子和细胞因子的敏感性也很高，适合用于研究生长调控机制等方面。

应用3T3细胞在生物学研究领域有着广泛的应用，主要包括以下几个方面：1.细胞增殖研究：由于3T3细胞增殖速度快且易于培养，常被用于细胞增殖调控机制的研究。

2.转染实验：3T3细胞对外源基因的转染效率高，是常用的基因转染实验的细胞模型。

3.癌细胞研究：3T3细胞与癌细胞共同培养，可以模拟癌细胞在体内的行为，有助于研究肿瘤生长和扩散机制等。

培养技术培养3T3细胞的关键是提供适宜的培养基和培养条件。

通常使用含有高糖、氨基酸、维生素和生长因子的DMEM培养基，并在37摄氏度、5%二氧化碳的培养箱中培养。

同时，需要定期更换培养基、控制细胞密度和保持细胞在快速增殖状态以保证细胞的健康生长和稳定的形态。

综上所述，3T3细胞是一种非常重要的细胞株，在生物学研究中有着广泛的应用前景。

通过深入研究3T3细胞的特点和应用，可以更好地理解细胞生长和分化的机制，推动生命科学领域的发展和进步。

3T3L1细胞实验操作

3T3-L1细胞实验操作3T3-L1细胞实验操作3T3-L1 小鼠胚胎成纤维细胞（前脂肪）培养基配制（准备1L高压过的超纯水）1、DMEM粉倒入1L放旋子的烧杯，加灭菌水1000ml，盖锡纸磁力搅拌40分钟。

2、擦净，加入3.7g Na2CO3，盖锡纸磁力搅拌10分钟。

3、称2.38g HEPES（4℃保存），盖锡纸磁力搅拌20分钟。

4、拿过滤嘴、针筒，用针筒吸配好的培养基，通过滤嘴过滤至高压过的100ml瓶分装，4℃保存，用时加10ml血清配成10%FBS。

顺便先配诱导液：配好的培养基分装入100ml瓶中，90mlDMEM。

准备好FBS、IBMX、DEX、insulin（2μg/ml）先配两瓶100ml 10%FBS，A液：IBMX 1ml + DEX 100μl + insulin 250μl 入 100ml 10%FBSB液：insulin 250μl 入100ml 10%FBS （先过滤）细胞冻存（全程灭菌、双手消毒、枪头勿乱碰、瓶口灭菌）1、准备 DMEM（分装好的）* 1瓶，50 ml瓶 * 2，针，过滤器 * 1，DMSO试剂，冻存管。

2、配冻存液（10ml）：按5：4：1比例→培养基 5ml ：血清 4ml ：DMSO 1ml ，混匀。

3、拿出一个新的、标记好用针筒把过滤器弄在瓶口用针筒吸新配的冻存液，把针头摘掉，经过滤器把新配的冻存液滤到新瓶。

4、PBS清洗细胞，加完盖盖子，加在壁上，然后吸弃，换枪头吸（一对一）。

5、吸胰酶500μl（吸匀再用），放显微镜观察，消化完毕即吸弃（一对一）。

6、大皿加入2~3ml冻存液，打圈吹散，分装1ml至冻存管，勿离心。

7、-4℃ 30min，-20℃ 1h，-80℃ 2h，最后液氮冻存。

一、细胞复苏（准备10%FBS、晚上复苏）1、将从液氮取出冻存管放入37℃恒温水箱搅拌解冻。

2、将细胞悬液软管吸取至培养皿中，加入5~6 ml10%FBS，混匀。

3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含rhbFGF培养基血纤维上的共培养_王一飞

生物医学工程学杂志J Biomed E ng　1999÷16(增刊)÷82～83 3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含rhbFGF培养基血纤维上的共培养Go-culture3T3Fibroblast and Macrophage on BloodFibrin G lot with rhbFGF王一飞1　戴　云1　刘杰森1　林　剑1　崔蕴霞21(暨南大学生物工程研究所,广州　510632)2(中山医大学分子医科学中心,广州　510089) 摘要　采用四甲基偶氮唑盐(M T T)比色法等方法研究了3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含重组人碱性细胞生长因子(r hbF GF)培养基血纤维上的生长行为。

结果显示:在低血清含rhbFG F的培养条件下,两种细胞在血纤维能够良好生长。

本研究揭示,血纤维不仅可以作为生物支持材料用于三维组织培养,而且也可作为r hbF GF促进细胞生长的生理性载体。

关键词　重组人bFG F　巨噬细胞　3T3成纤维细胞　共培养　血纤维血纤维是血液凝固过程中生成的一种生理性基质,对于相同来源的生物体的组织或器官具有低免疫原性或无抗原性的特点,因此,在创伤修复上的有广泛的用途。

碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblast grow th factor,bFGF)是一种广泛分布于人体各种细胞但含量极微的生物活性物质,具有促进多种细胞增殖、微血管的生长和分化、神经元的存活以及修复各种软组织等多种重要的功能。

本文报道了基因工程重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)存在下,小鼠3T3成纤维细胞和巨噬细胞在血纤维上的生长行为,旨在探讨血纤维联合rhbFGF使用作为仿生生物材料应用的可能性。

1　材料与方法1.1　主要仪器、材料和试剂CO2培养箱:ELD311酶标自动读数仪(BIO-T EK INSTRU MENTS);PM-6倒置相关显微镜(OLYM PUS);MT T及异丙醇为Sig ma 公司产品;青霉素、链霉素、胰蛋白酶、DMEM 及胎牛血清为Gibco公司产品;rhbFGF为我所基因工程生产纯化产品。

3T3L1 preadipocyte

胰岛素抵抗（IR）是T2D发展过程中的关键阶段，是T2D病因学中的一个重要组成部分。
Qiang et al. Cell 2013
New role of bone morphogenetic protein 7 in brown adipogenesis and energy expenditure
To induce adipocyte differentiation by BMPs in the absence of induction cocktails, both WT brown preadipocytes and 3T3-L1 white preadipocytes were grown in regular growth medium supplemented with combination of rhBMPs (3.3 to 8.3 nM), insulin (20 nM) and T3 (1 nM) or vehicle as indicated in the text and figure legends for 7–13 days. Tseng et al. Nature. 2008
lyophilized
Extracted by 80% ethanol
P. Binghamiae（小海带）
Cell Culture and Differentiation
powder (1 kg)
RT, 48h
PBE solution
lyophilized
Stored at -20℃
3T3-L1 preadipocytes
3T3-L1 cells of the adipocyte morphology increase the synthesis and accumulation of triglycerides and acquire the signet ring appearance of adipose cells. These cells are also sensitive to lipogenic and lipolytic hormones and drugs, including epinephrine, isoproterenol, and insulin.

细胞名称大汇总

细胞名称大汇总一、遗传变异细胞系和正常组织来源细胞系1、小鼠类3T3-Swiss albino胚胎成纤维细胞Mo-MuLv/3T3 Mo-MuLv感染的3T3细胞3T6-Swiss albino胚胎成纤维细胞PA317 成纤维细胞Ana-1 (半贴壁) 巨噬细胞SRSV/3T3 SRSV转化的3T3细胞CTLL-2(悬浮) T 细胞BALB/3T3(DMEM)BALB/C小鼠胚成纤维细胞L929成纤维细胞Y1 (F12) 肾上腺皮质细胞3T3-L1 小鼠脂肪细胞A9 皮下结缔组织细胞WEHI 231 B 淋巴细胞NIH/3T3 胚胎成纤维细胞MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠原成骨细胞2、大鼠类BRL肝细胞NRK肾细胞BRL 3A肝细胞L6 大鼠成肌细胞H9c2(2-1) 大鼠心肌细胞RSC96 大鼠雪旺细胞3、仓鼠类BHK幼仓鼠肾细胞R 1610中国仓鼠体细胞CHL中国仓鼠肺细胞CHO中国仓鼠卵巢细胞V79中国仓鼠肺细胞CHO-K1 卵巢细胞亚株CHO/dhFr- 中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞Lec1 卵巢细胞4、人类HFL-I(MEMα)胚肺成纤维细胞Chang liver张氏肝细胞HA羊膜细胞QSG-7701肝细胞WISH羊膜细胞HL-7702肝细胞HBL-100整合SV40 基因的乳腺上皮细胞CGM1 (悬浮)EB 病毒转化的B 细胞293 人胚肾细胞MRC-5胚肺细胞WI-38胚肺细胞293 Cells, low passage 人胚肾细胞293T 人胚肾细胞AAV-293 胚肾细胞hFOB 1.19 SV40 转染成骨细胞CCD-1095Sk 皮肤细胞Hs 578Bst 乳腺细胞NK-92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, HMy2.CIR 人B 淋巴母细胞5、其它类CV-1 (DMEM+BS10%)非洲绿猴肾细胞COS-1(DMEM+FBS)SV40 转化的非洲绿猴肾细胞Vero (DMEM+FBS)非洲绿猴肾细胞COS-7 (DMEM+FBS) SV40 转化的非洲绿猴肾细胞LLC-MK2 恒河猴肾细胞B95-8 (悬浮) EBV 转化的绒猴白细胞RF/6A 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞MDBK (NBL-1) 牛肾细胞Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮细胞MDCK (NBL-2) 狗肾细胞EBTr 牛胚气管细胞F81猫肾细胞PIEC 猪髋动脉内皮细胞CRFK 猫肾细胞＊FRhK-4 恒河猴胚肾细胞＊VERO C1008 (E6) 非洲绿猴肾细胞Pt K1 (NBL-3) 长鼻袋鼠肾细胞二、肿瘤细胞系1、小鼠类EL4 (悬浮)淋巴瘤细胞P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](悬浮) 骨髓瘤细胞EL4. IL-2 (悬浮)淋巴瘤细胞SP2/0 (悬浮) 骨髓瘤细胞YAC-1 (悬浮)淋巴瘤细胞P3X63Ag8 骨髓瘤细胞P388D1 (悬浮)淋巴瘤细胞P3X63Ag8.653 骨髓瘤细胞SAC-IIB2 (半贴壁)腹水瘤细胞Hepa 1-6 肝癌细胞SAC-IIC3 (半贴壁) 腹水瘤细胞NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经[108CC15]胶质瘤之融合细胞S-180 (悬浮)腹水瘤细胞RM-1 前列腺癌细胞B16黑色素瘤细胞P815 (半贴壁) 肥大细胞瘤细胞C127 乳腺肿瘤细胞MFC 胃癌细胞F9 畸胎瘤细胞LLC Lewis 肺癌细胞MLTC-1 睾丸间质细胞瘤细胞L6565 小鼠L6565白血病克隆细胞系FO 骨髓瘤细胞RAW 264.7 单核巨噬细胞白血病P19畸胎癌细胞L1210 白血病细胞Neuro-2A 脑神经瘤细胞2、大鼠类RH-35 肝癌细胞SHZ-88 乳腺癌细胞CBRH-7919 肝癌细胞PC-12 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞C6 胶质瘤细胞RBL-2H3 白血病细胞3、人类A-431 表皮癌细胞HeLa 229宫颈癌细胞Tca-8113 舌鳞癌细胞HCC 94 [HCC941122]子宫鳞癌细胞（高分化）Acc-2 涎腺腺样囊性癌细胞HO-8910卵巢癌细胞Acc-3 涎腺腺样囊性癌细胞HO-8910PM 高转移卵巢癌细胞KB 口腔表皮样癌细胞SK-OV-3 卵巢癌细胞HEp-2 喉表皮样癌细胞NIH:OVCAR-3 卵巢癌细胞CNE 鼻咽癌细胞JAR 胎盘绒毛癌细胞Eca-109 食管癌细胞MDA-MB-453 乳腺癌细胞TE-1 食管癌细胞Bcap-37 乳腺癌细胞TE-10 食管癌细胞ZR-75-30 乳腺癌细胞TE-11 食管癌细胞SK-BR-3 乳腺腺癌细胞SGC-7901 胃腺癌细胞T-47D 乳腺管癌细胞BGC-823 胃腺癌细胞（低分化）BT549 乳腺管癌细胞MGC80-3 胃癌细胞95-D 高转移肺癌细胞AGS（F12+FBS10%）胃腺癌细胞HGC-27 胃癌细胞（未分化）LTEP-a-2 肺腺癌细胞BEL-7402肝癌细胞SPC-A-1 肺腺癌细胞BEL-7404肝癌细胞QG-56 肺扁平上皮癌细胞BEL-7405肝癌细胞NCI-H460 [H460] 大细胞肺癌细胞QGY-7701 肝癌细胞QGY-7703 肝癌细胞NCI-H446 [H446] 小细胞肺癌细胞SMMC-7721 肝癌细胞SMC-1 胸膜细胞瘤HCCC-9810 胆管细胞型肝癌细胞A-673 横纹肌瘤细胞GBC-SD 胆囊癌细胞RD 恶性胚胎横纹肌瘤细胞AsPC-1 转移胰腺腺癌细胞U-2 OS 骨肉瘤细胞BxPC-3 原位胰腺腺癌细胞KP-N-NS 肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) LS 174T 结肠腺癌细胞SK-N-MC 神经上皮瘤细胞Caco-2 结肠腺癌细胞U251 胶质瘤细胞SW480 [SW-480] 结肠癌细胞SHG-44 胶质瘤细胞COLO-320 结肠腺癌细胞A172 胶质母细胞瘤细胞CW-2 结肠腺癌细胞A-375 [A375] 恶性黑色素瘤细胞Hce-8693 盲肠腺癌细胞(未分化)HEL (悬浮) 红白细胞白血病细胞786-O [786-0] 肾透明细胞腺癌细胞K-562 (半贴壁) 慢性髓原白血病细胞OS-RC-2 肾癌细胞MEG-01 (悬浮) 成巨核细胞白血病细胞SW-13 肾上腺皮质腺癌细胞Dami (悬浮) 巨核细胞白血病细胞T24 膀胱移行细胞癌细胞HuT 78(悬浮) T 淋巴细胞白血病细胞SCaBER 膀胱鳞癌细胞NAMALWA(悬浮) Burkitt's 淋巴瘤细胞5637 膀胱癌细胞Raji (悬浮) Burkitt's 淋巴瘤细胞PC-3 (F12+FBS 10%) 前列腺癌细胞MOLT-4急性淋巴母细胞白血病细胞Lncap (F12+FBS 10%)前列腺癌细胞DU 145 (F12+FBS 10%)前列腺癌细胞HeLa 宫颈癌细胞A549 [A-549] 肺癌细胞MCF7[MCF-7] 乳腺癌细胞Hep 3B2.1-7 肝癌细胞MDA-MB-231 乳腺癌细胞Hep G2 肝癌细胞HCT 116 结肠癌细胞22RV1 前列腺癌细胞HT-29 结肠癌细胞KG-1 白血病细胞LoV o 结肠癌细胞THP-1 单核细胞白血病SW620 结肠癌细胞SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞COLO 205 结肠癌细胞SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞SiHa 子宫颈癌细胞MG-63 骨肉瘤细胞HEC-1-B 子宫内膜腺癌细胞SW1353 骨肉瘤细胞ES-2 卵巢透明细胞癌细胞Saos-2 成骨肉瘤细胞MDA-MB-468 乳腺癌细胞SK-MES-1 肺鳞癌细胞MDA-MB-435S 乳腺癌细胞NCI-H661 大细胞肺癌细胞ZR-75-1 乳腺癌细胞NCI-H292 肺癌细胞（淋巴结转移）Hs 578T 乳腺癌细胞U-937组织细胞淋巴瘤细胞CFPAC-1 胰腺癌细胞A3 T淋巴细胞白血病细胞PANC-1胰腺癌细胞Jurkat,Clone E6-1 T 淋巴细胞白血病细胞SK-HEP-1 肝癌细胞HL-60 急性粒细胞白血病细胞HCCLM3 肝癌细胞TT 人甲状腺癌细胞PLC/PRF/5 肝癌亚力山大细胞SW579 人甲状腺癌细胞RKO 结肠腺癌细胞FaDu 人咽鳞癌细胞NCI-N87 人胃癌细胞3、鸟类DT40 鸡淋巴瘤细胞三、工程细胞系RKO-E6 人结肠癌转基因细胞RKO-AS45-1 人结肠癌转基因细胞PK136 抗小鼠NK细胞的杂交瘤细胞PC 61 5.3 杂交瘤细胞四、干细胞系ES-D3(CRL-1934) 小鼠胚胎干细胞ES-D3(CRL-11632) 小鼠胚胎干细胞。

雷帕霉素对mTOR基因诱导的NIH3T3成纤维细胞增殖的影响

［键词］ｍＴＲ；７ＳＫ；纤维细胞；帕霉素关Ｏｐ０６成雷［图分类号］Ｒ９５２中６．［献标识码］Ａ文［章编号］１７ —５１２１）９１８ —３文６２３１（０００ —５１０
ＴｈｅｈｎｓａｎｆｕｎｅｏａｍｙｉｎｐｒｌｆｒｔｏｆｅｍｃａｉｍｎｄｉｌｅｃｆｒｐａｃｎｏｏｉｅａｉｎｏＮＩＴ３ｆｂｏｌｓｓｔａｆｃｅｔＴＯＲｅＨ３ｉｒｂａｔｒｎｓｅｔｄｗｉｈｍｇｎｅ
西部医学２１００年９月第２２卷第ｄＪｓｉａＳｐ００Ｖｏ．２Ｎｏ９Ｃ
・１８・５１
雷帕霉素对ｍＴＲ基因诱导的ＮＩＴＯＨ３３成纤维细胞增殖的影响
ｔａｓｅｔｄｗｉｒｎｆｅｅｔｍＴＯＲｅｅｈｇｎ．ＭｅｈｄＮＩＴ３ｆｂｏｌｓｓｗｅｅｔａｓｅｔｄｗｉｔｏｓＨ３ｒｂａｔｒｒｎｆｅｅｔｍＴＯＲｅｅａｄｔｅｐｏｉｒｔｏｆｉｈｇｎｎｈｒｌｅａｉｎｏｆＮＩＴ３ｆｒｂａｔｓｅａｎｄｂＴＴｓａ．ｍＲＮＡｎｒｔｉｘｒｓｉｎｌｖｌｆｐ０６ｗｅｅｅａｎｄｂＨ３ｂｏｌｓｓｗａｘｍｉｅｙＭｉａｓｙａｄｐｏｅｎｅｐｅｓｏｅｅｓｏ７ＳＫｒｘｍｉｅｙｍｅｎｆＲＴ－ＲｎｅｔｒｌｔａｓｏＰＣａｄＷｓｅｎｂｏ．ＲｅｕｔＲａａｙｉｕｐｅｓｄｔｅｐｏｉｅａｉｎｏＨ３ｅｌａｄｔｅｍＲＮＡｓｌｓｐｍｃｎｓｐｒｓｅｈｒｌｒｔｆＮＩＴ３ｃｌｎｈｆｏｓａｄｐｏｅｎｏｅｅｐｅｓｏｅｅｓｏ７ＳＫｎＮＩＴ３ｆｒｂａｔｒｎｆｅｅｔｎｒｔｉｖｒｘｒｓｉｎ１ｖｌｆｐ０６ｉＨ３ｉｏｌｓｓｔａｓｅｔｄｗｉｍＴＯＲｅｅｂｈｇｎ．ＣｏｃｕｉｎＲａａｙｎｌｓｏｐｍ —

3T3-L1脂肪前体细胞

细胞名称3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞，也称3T3-L1脂肪前体细胞
细胞描述3T3-L1是从Swiss-3T3小鼠胚胎中分离克隆的细胞株，该细胞有接触性抑制生长特征且能向脂肪样细胞分化，高血清培养液可促
进细胞脂肪积累等
动物种别小鼠
组织来源胚胎
细胞形态成纤维细胞（长梭形）
培养条件高糖DMEM培养液，含10%胎牛血清和1%青链霉素
High glucose DMEM medium with 10% fetal bovine serum, 100
IU/ml penicillin and 100 g/ml streptomycin in the humidified
atmosphere with 5% CO2 and 95% O2 at 37℃
细胞传代以50 ml细胞培养瓶为例说明：
1．无菌PBS轻轻洗涤细胞1或2次（每次约4 ml PBS）；
2．倒掉PBS后再加入4ml PBS，将细胞培养瓶翻转；
3．加入0.25%胰酶和0.02%EDTA的溶液约1ml，拧紧细胞培养瓶盖，轻轻混匀；
4．在镜下观察细胞形态，当细胞稍稍变圆，轻轻并立即翻转培养瓶，终止消化（消化时间与细胞状态有关）；
5．倒掉胰酶加入适当培养液，轻轻吹打瓶壁，使细胞脱落分散；
6．细胞悬液一分为二，继续传代培养（避免密度过高导致细胞分化）。

3t3-l1细胞诱导分化原理

3t3-l1细胞诱导分化原理
3T3-L1细胞是一种常用的成纤维细胞株，可通过特定的诱导条件转分化为脂肪细胞。

其诱导分化的原理是通过连续培养和控制细胞外
环境，使细胞经历特定的分化过程。

首先，3T3-L1细胞会被培养在含有高营养的培养基中，其中含有高浓度的葡萄糖和羊血清。

这一步骤有助于细胞增殖和发育。

接下来，在细胞生长至达到密度的时候，减少培养基中营养物的浓度，同时添
加较低浓度的羊血清。

这种改变细胞外环境的操作有助于减少细胞增殖，促进细胞向分化方向发展。

然后，在细胞进入密集生长阶段之后，可以应用一种称为诱导剂
的物质来促使细胞向脂肪细胞分化。

常用的诱导剂有一种混合物，包
括二甲苯和异丙基甲基酰胺(DMI)。

这种物质可以诱导细胞内的转录因
子PPARγ和C/EBPα的表达，这两个转录因子在脂肪细胞分化中起到
关键作用。

最后，在细胞处于诱导剂作用下，可以观察到细胞的形态和特征
从成纤维样逐渐转变为脂肪细胞特征。

这包括细胞膜的变化、细胞内
脂滴的积聚以及与脂肪细胞相关的基因表达的增加。

综上所述，3T3-L1细胞的诱导分化原理主要包括通过调节细胞外环境和应用特定的诱导剂，促使细胞向脂肪细胞方向分化，并最终表
现出脂肪细胞特征。

PEEK-HA生物材料对成纤维细胞3T3的影响

ＮｉＺｈｕｏ”
，
ＬｉｕＳｈｉｄｅ，ＷａｎｇＹｉｎｇ，ＬｉｕＸｕｅ。ａｎｄＪｉａｎｇＺｈｅｎｈｕａ
，
１）ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｅＭＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｈｅｎｚｈｅｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎｚｈｅｎ５１８０６０，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ２）ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ，ＳｈｅｎｚｈｅｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎｚｈｅｎ５１８０６０，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ３）ＳｈｅｎｚｈｅｎＳｉｘｔｈＰｅｏｐｌｅ ’ ＳＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｓｈｅｎｚｈｅｎ５１８０６７，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ４）ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＪｉｌｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ１３００１２，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ
第３０卷第４期
工版
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＳＨＥＮＺＨＥＮＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＳＣＩＥＮＣＥＡＮＤＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ
Ｖｏ１．３０Ｎｏ．４
Ｊｕｌｙ２０１３
ＰＥＥＫ．ＨＡ生物复合材料．通过倒置荧光显微镜观察材料对细胞形态影响，不同ＨＡ含量的ＰＥＥＫ－ＨＡ复合材料中活细胞数目与空白对照无明显差异．采用噻唑蓝（３－（４，５－Ｄｉｍｅｔｈｙｈｈｉａｚｏｌ一２－ｙ１）一２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｅｔｒａｚ０ｌｉ —

小鼠胚胎成纤维细胞,NIH3T3贴壁培养

北京索莱宝科技有限公司
小鼠胚胎成纤维细胞，NIH3T3贴壁培养
细胞名称：小鼠胚胎成纤维细胞，NIH3T3
形态特性：成纤维细胞样
生长特性：贴壁生长
培养条件：DMEM-H(4.5g/L Glucose）+10%FBS
传代方法：1:3传代
冻存条件：细胞冻存液
特征特性：该细胞来自NIH/3T3，可作逆转录病毒的包装细胞。

细胞处理方法：
1.细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输，获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超
净台中操作。

2.如细胞生长至70%-80%，将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用，保留5-8mL培养基在37℃、5%
的CO2的温箱中继续培养。

细胞培养至90%-100%后，按要求消化传代。

3.弃去培养基，用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次，加入适量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待细胞
完全脱壁后加培养基吹打混匀，分瓶培养。

特别注意：（如使用公共实验室或初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
1.我们使用自产培养基及进口血清培养细胞，在您拿回细胞后，如想更换其它品牌培养基，请依照逐次替换的原则，先保留培养瓶中的培养基，多日多次代逐步更换，以减轻对细胞的刺激。

2.如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系售后。

3.细胞任何售后问题，均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。

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mTOR基因转染对NIH3T3成纤维细胞增生的影响

及肝纤维化程度同时，显著减少肝细胞的凋亡，能抑制肝组织ＦｓＦｓ、ｃ一２Ｂｘ的过表达。我们推ａ／ａＬＢｌ／ａ测肝力克抗纤维化作用的机制可能是通过调节肝纤
维化大鼠肝细胞的凋亡水平，抑制肝纤维化大鼠肝组
６ＳｋｓｋａｉａａＳ，ＫｏａＨＳｓｔｍｉＫ，ｅ１Ｂｉａｙｓｃｅｉｎｏｎｏｏｉｇａａｏｔａ．ｌｒｅｒｔｆｅｄｔｘｎｉｏ
ａｄｐｔｏｅｅｉｏｆｍａｂｌｒｉｒｏｉ．ｌｏｄ，９７，ｎａｈｇｎｓｓｆｐｉ￣ｉａｙｃｒｈｓｓＹａｅＪＢｉｌＭｅ１９ｉ
参考文献
１严茂祥，芝芸，柏康．陈项中药肝力克对实验性大鼠肝纤维化的影
响．浙江中医学院学报，０３２（：５— ７２０，７５）５５２李宝玲。茂祥，芝芸，中药肝力克对肝纤维化大鼠肝组织严陈等．转化生长因子１ｍＲＡ表达的影响．中国中西医结合消化杂３１Ｎ
一
５
ＰａａｖｉｋｕＰ，ｚｒｉＭ，ｌｔｓＶ。ｔａ．ＡｐｐｏｉａｄａｏｔｓｓｐｋｒｏＴａｄａＶａａａｅ１ｏｔｓｓｎｐｐｏｉｒｌｔｄｐｏｅｎｎｃｒｎｃｖｒｌｌｅｉｅｓ．ｐｐｏｉ。０２，１３ｅａｅｒｔｉｓｉｈｏｉｉａｉｒｄｓａｅＡｏｔｓｓ２０７：３ｖ

含重组碱性成纤维细胞生长因子培养基中3T3成纤维细胞在血纤维蛋白凝块上生长的可能性

含重组碱性成纤维细胞生长因子培养基中3T3成纤维细胞在血纤维蛋白凝块上生长的可能性王一飞;戴云;刘杰生;林剑;崔蕴霞【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2000(016)002【摘要】目的:重组碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)对培养条件下3T3成纤维细胞在血纤维蛋白凝块上生长的可能性研究.方法:采用Giemsa染色和MTT检测法,经过电镜扫描,分段对比观察,研究3T3细胞在血纤维蛋白凝块上的生长情况. 结果:rhbFGF促进细胞生长并维持细胞存活的最佳浓度是100 ng/mL,在含有100 ng/mL的低血清培养基中细胞可在血纤维蛋白凝块上生长.经48h培养以后仍有大量的细胞存活. 结论:3T3成纤维细胞可在含有rhbFGF的低血清培养基上生长并存活,rhbFGF与血纤维蛋白凝块共存可以促进创伤愈合.【总页数】5页(P97-101)【作者】王一飞;戴云;刘杰生;林剑;崔蕴霞【作者单位】暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632;暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632;暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632;暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632;中山医科大学分子医学研究中心,广东,广州,510089【正文语种】中文【中图分类】Q813【相关文献】1.3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含rhbFGF培养基血纤维上的共培养 [J], 王一飞;戴云;李志英;张玲;林剑2.重组碱性成纤维细胞生长因子/I型胶原复合材料修复兔半月板无血运区软骨损伤[J], 尤微;熊建义;曹清丽;王大平;肖德明3.含碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子培养基先后作用培养建立大鼠胚胎神经干细胞克隆的实验 [J], 庞栋;羊惠君;胡火珍;曾祥福4.重组人酸性成纤维细胞生长因子与重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗面部外伤效果比较 [J], 孙瑞朋;孙静;徐丽娟;赵连魁;易涛5.重组人表皮生长因子联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗老年复发性口腔溃疡疗效观察 [J], 潘鹏;周宏原;周倩蓉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含rhbFGF培养基血纤维上的共培养

3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含rhbFGF培养基血纤维上的共培养王一飞;戴云;李志英;张玲;林剑【期刊名称】《暨南大学学报（自然科学与医学版）》【年(卷),期】2000(021)005【摘要】目的:了解3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)培养基血纤维上的生长行为. 方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法、相差显微镜观察、吉姆萨染色和扫描电子显微镜观察方法. 结果:在低血清含rhbFGF的培养条件下,3T3成纤维细胞和巨噬细胞在血纤维上能够良好生长. 结论:本研究揭示,血纤维不仅可以作为一种低免疫原性或无抗原性的生物支持材料用于三维组织培养,而且也可作为rhbFGF促进细胞生长的生理性载体.【总页数】5页(P111-115)【作者】王一飞;戴云;李志英;张玲;林剑【作者单位】暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632;暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632;暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632;暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632;暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632【正文语种】中文【中图分类】Q813.1+1【相关文献】1.含重组碱性成纤维细胞生长因子培养基中3T3成纤维细胞在血纤维蛋白凝块上生长的可能性 [J], 王一飞;戴云;刘杰生;林剑;崔蕴霞2.巨噬细胞对血管紧张素Ⅱ作用下三维共培养体系中心脏成纤维细胞转分化的影响[J], 杨敏;苗艳菊;王绿娅;杜杰3.视交叉上核脑片与NIH/3T3成纤维细胞共培养模型的建立 [J], 左晓虹;蔡彦宁;李宁;于顺;张燕莉;陈彪4.兔口腔黏膜细胞与灭活的3T3成纤维细胞的体外共培养 [J], 李超;徐月敏;宋鲁杰;崔磊;尹烁5.人脂肪间充质干细胞条件培养基冻干粉促进皮肤成纤维细胞迁移、细胞外基质合成和抑制巨噬细胞炎症 [J], 陈应炉;宋晓乐;雷继刚;任程洁;戴成祥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。