处方调剂操作规程
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。
处方调剂是医疗服务的重要环节，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了规范处方调剂行为，提高处方调剂质量，保障患者用药安全，特制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构的处方调剂工作。
三、术语和定义处方：指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方调剂：指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。
药师：指取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员。
患者：指接受医疗服务的个人。
药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
四、处方调剂的基本要求药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ 5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
住院药房调剂操作规程
住院药房调剂操作规程
一、药品的发放与审核
1．药房接到病房处方后，逐张与电脑信息核对，无误后，计算机打印汇总单，按汇总单准确发放。
2．药品效期要有记录，近期药品要提前3个月与临床协调，以免造成过期失效。
3．如遇药品短缺应及时与药库联系，不得随意停药。
4．药品要按药理作用分类摆放整齐，药品要及时补充，不得堆放在地，完成工作后要及时整理。
二、药品的管理
1．每半年盘点住院药房内所有药品，做到帐物相符，药品的有效期要挂牌示意或记录在册。
2．每次领药时，要认真核对药品的数量与领单是否相符，发药时遵循“先进先出，近其先出”的原则。
三、出院带药
1．领药单要及时确认。
2．调配时要核对患者姓名、性别、药品名称、剂量、剂型、数量。
3．调配药品，嘱患者遵照医嘱使用。
4．如需特殊提示（如需冰箱低温保存，用前摇匀等）应向病人交待清楚。
四、药学服务
1．接受临床各科室医师的有关药品信息咨询，帮助解决临床提出的有关药物方面的问题，及时提供新药资料和有关药物治疗方面的信息。
2．及时收集药物不良反应事件并报告。
处方审核、调配、核对操作规程范文(4篇)
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。
第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。
第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。
第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。
第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。
第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。
第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。
第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。
第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。
第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。
第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。
第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。
第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。
第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。
第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。
第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。
第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。
第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。
第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。
第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。
第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。
第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因,协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚,公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量,对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定,处方中是否有“十八反"“十九畏"“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药" （指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速,以缩短患者取药时间。
三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方,准确地调配药物的操作.配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方,则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中,认真仔细，切勿拿错药品或称错用量;处方应逐张调配,以免混淆;急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕,自查无误后签名盖章，交核对员核对.四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上,再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对,重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题;毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等.经核对无误后复核人员签名盖章,即可装袋发药。
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药房中药师根据患者医生开具的处方，对药物进行核对、检查，根据情况作适当的修改和调整，确保患者获得安全、适宜的药物治疗。
处方调剂操作规程旨在规范药师在处方调剂过程中的工作流程和操作要求，以保证药物治疗的安全性和有效性。
二、操作流程1. 处方接收(1) 收到患者处方后，药师应仔细查看处方的完整性，确保开具的处方内容完整并符合规范要求。
(2) 核对处方上患者的相关信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史等，确保准确无误。
(3) 如果有遗漏或者不清楚的信息，应立即与患者或医生进行沟通，确保信息完善和准确。
2. 处方审核(1) 根据药物剂型和用药途径，药师应核对处方上的药物名称、剂量、给药方式等是否与标准用药相符。
(2) 根据患者的病情和个体差异，药师应判断处方是否合理、适宜，并遵循药理学和治疗指南的要求。
(3) 如果发现处方有错误、不合理或有疑问的地方，应及时与医生进行沟通，协商解决。
3. 药物配制(1) 根据医生处方，药师应准确计算所需药物的数量，并严格按照剂量要求进行配制。
(2) 在药物配制过程中，药师应严格按照药物操作规范，遵循无菌操作要求，以保证药物的纯度和无菌性。
(3) 配制完成后，药师应对药物进行质量检查，确保药物的准确性和有效性。
4. 处方标签打印(1) 在药物配制完成后，药师应按照规定的格式，在药品包装上打印处方标签。
(2) 处方标签上应包括患者的姓名、年龄、性别，医生姓名、开具日期，用药剂量、用药时机和注意事项等重要信息。
(3) 打印的处方标签应贴附在药品包装上，以便患者在用药过程中查看和参考。
5. 处方交付(1) 在完成所有前述步骤后，药师应将配制好的药物及处方交付给患者。
(2) 交付药物时，药师应仔细向患者解释用药方法、次数、剂量和注意事项等。
(3) 如果患者对药物存储或使用有特殊要求，药师应当提前告知患者，并给予相应建议和指导。
(4) 在移交药物时，药师应留意患者是否存在对药物的忌口、过敏等情况，以便做好相应的记录，并协助患者避免不良反应的发生。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医疗机构内，按照医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
为了保证药品调剂的安全性、准确性和有效性，制定本操作规程。
二、适合范围本操作规程适合于医疗机构内的药品调剂工作，包括医院、诊所、药房等。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
2. 处方：医生开具的包含药品名称、剂量、用法、用量等信息的医疗文件。
3. 药品配方：根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
4. 药品核对：将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
5. 药品储存：将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
四、药品调剂操作流程1. 接收处方- 接收医生开具的处方，核对处方的完整性和准确性。
- 如有疑问或者不清晰的地方，及时与医生沟通确认。
2. 药品配方- 根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
- 使用准确的计量工具，按照配方比例和用量准确称取药品。
3. 药品调剂- 在干净整洁的操作台上，按照配方准确混合药品。
- 严格遵守无菌操作规范，确保药品的无菌性。
- 如有需要，进行药品的稀释和溶解操作。
4. 药品核对- 将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
- 核对药品的名称、剂量、用法、用量等信息与处方一致。
5. 药品储存- 将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
- 根据药品的特性，进行适当的温度、湿度等条件的控制。
6. 药品交付- 将配制好的药品交付给患者或者患者的家属。
- 向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等。
- 如有需要，提供药品的说明书给患者。
五、操作规范1. 操作人员应具备相关的药学知识和操作技能，并接受规范的培训。
2. 操作人员应佩戴干净整洁的工作服和手套，并保持良好的个人卫生习惯。
3. 操作过程中，应严格遵守无菌操作规范，避免交叉污染。
医院药品调剂制度和操作规程
XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。
一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。
药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。
3、处方中的药品是否需要皮试。
处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。
4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
门诊药品处方调剂的一般流程
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处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、引言处方调剂操作是医院药房工作中的一项重要工作，负责根据医生开出的处方，从药房的药品库存中准确选择、配制和出具药物给患者。
处方调剂操作规程是为了保证处方调剂工作的准确性、安全性和规范性，规范药房工作人员的操作行为，提高处方调剂工作效率和服务质量而制定的。
二、工作流程1.接收处方2.配制药物药房工作人员应按照处方上所需药物的种类和剂量选择相应的药品，并进行配制。
在选择药品时应核对药品的有效期、规格和生产厂家，确保药品的质量和安全性。
3.核对配制完成后，药房工作人员应进行核对，检查所配制的药品种类、剂量、规格和数量是否与处方一致。
4.出具药品核对无误后，药房工作人员将配制好的药品出具给患者，并给予患者必要的用药指导和注意事项说明。
5.记录和统计息、处方号码、录入时间、调剂药物的种类和剂量、药品有效期等，以便于跟踪药品的使用情况和药物库存的管理。
三、工作要求1.仔细核对处方2.正确配制药物药房工作人员应按照处方上所需的药物种类和剂量准确选择药品，并在配制过程中严格按照规范操作要求进行操作，确保药物的准确性和安全性。
3.保证配药质量药房工作人员在配制药物时要认真核对药品的有效期、规格和生产厂家等信息，确保药品的质量和有效性，并及时淘汰过期或不合格的药物。
4.仔细核对药品配制完成后，药房工作人员应仔细核对所配制的药品种类、剂量、规格和数量是否与处方一致，确保药物的正确性和完整性。
5.给予患者必要的药物指导和说明药房工作人员在出具药品给患者时应给予患者必要的用药指导和注意事项说明，如用药方法、用药时间、注意事项等，确保患者正确使用药物并避免不良反应的发生。
6.做好记录和统计工作息、处方号码、录入时间、调剂药物的种类和剂量、药品有效期等，以便于药品使用情况的跟踪和药物库存的管理。
四、工作风险与安全1.防止错配药品药房工作人员在配制药物时要仔细核对药品的种类、剂量和规格，避免发生药品错配的情况。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一样程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，关于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明缘故，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清晰，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清晰准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需专门处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效差不多相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时刻。
三、调配：调配系指调剂人员依照己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需专门处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真认真，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需专门处理的药物是否按要求作了专门处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
零售药店处方药调剂及销售的操作规程
零售药店处方药调剂及销售的操作规程目的：为保证处方药按规定调剂及销售，特制定本操作规程。
范围：适用于门店销售处方药的全过程。
内容：1.处方、发药操作程序：一审方、二调配、三核对、四收银、五发药；2.对处方所列药品不得擅自更改或代用；3.销售处方药时处方须经执业药师审核后方可调配和销售；执业药师不在岗，应暂停销售处方药和甲类非处方药，并挂牌告知顾客。
4.门店收到处方后，执业药师应认真审查处方的姓名、年龄、性别、剂量、配伍禁忌及医生签章等。
4.1配伍禁忌是指：多种药物配伍在一起应用，由于它们的物理、化学和药理性质相互影响，常常产生各种各样的配伍变化，有些可能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起不良反应的增强，这种配伍变化称为配伍禁忌。
配伍变化的类型分为：（1）物理的配伍变化；（2）化学的配伍变化；（3）药理的配伍变化。
4.2如有药名书写不清、超剂量或配伍禁忌等情况，须向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签字或盖章后再配方，否则拒绝调配。
5.销售处方药，应留存处方，但需征得顾客的同意，不得强行留下处方；未能留存处方的，应留存处方复印件或处方拍照留存。
6.调配处方时，调配员（除执业药师外的门店其他员工）应按处方依次进行，调配完毕先自行核对，后交由执业药师复核，复核无误后签字，方可将药品交给顾客；7.发药时应认真核对患者姓名，同时向顾客交待用法用量、注意事项及可能发生的不良反应；8.调配处方时，应精力集中，避免错配、误发；9.销售中药饮片，应执行《中药饮片处方审核、调配、核对操作规程》；10.处方限量10.1每张处方一般不得超过七日用量；急诊处方一般不得超过三口用量;11.处方、处方复印件、处方拍照应妥善保存一年备查。
8药店中药饮片处方调剂操作规程(有饮片门店)
一、目的规范中药饮片调剂工作，明确处方审核、计价、调配、核对等中药饮片处方调剂的操作步骤与要求。
二、适用范围适用于中药饮片处方调剂环节。
三、职责执业中药师负责中药饮片处方的审核工作。
其他药学技术人员(药师、调剂员等)负责处方的调配、核对、发药工作。
四、内容1.总则：1.1.中药饮片调剂区面积应与调剂工作量相适应，配置相应的设备和设施，以保证调剂质量和工作人员的健康。
1.2.中药饮片营业区要求整洁卫生，注意通风干燥，并有防鼠防虫措施，易生虫和霉变的饮片应少量多次要货，易虫蛀或泛油的饮片宜冷藏。
1.3.药斗设置要合理、标签字体工整规范，使用正名正字，标签与内装药品相符，防止调剂差错。
1.4.应配置齐全的调剂工具和用品：戥秤、电子秤、药缸（乳钵、冲钵）、杵棒、包装用纸、包装绳、包装袋等。
计量器具应定期检定，并有合格标志。
调剂工具和包装用品应洁净，无污染。
1.5.在饮片调剂过程中，为了避免差错事故，必须实行“四签章、三核对”的制度。
“四签章”即审方、调剂、复核、发药签章；“三核对”即核对牌号、核对姓名、核对付数；签字需签全名。
2.审方：2.1.从事中药饮片审方人员，必须为执业中药师，具有高度责任感。
2.2.审方时应全面审查处方各项内容，如处方的科别、患者姓名、性别、年龄、婚否、住址、处方药味、剂量、用法、剂数、脚注、临床诊断、医师签名/盖章、处方日期等，确认无误后方可收方计价，如发现问题，应与购药者核对。
2.3.若处方药味中有对老人、儿童、妇女、孕妇或特殊身体状况有影响的药品，应特别关注，如有禁忌，则不予调配。
若因病情需要，必须经处方医师重新签字后，方可调配。
2.4.有配伍禁忌、超剂量用药、超时间用药、服用方法有误、毒麻药使用违反规定等不符合相关规定的处方，应向患者说明，不予调配。
如确属需要超常规使用的，应经处方医师在该味药旁重新签字后方可调配。
2.5.审查处方药味、剂量、用法，有无字迹模糊不清，以及漏写剂量，重开药名等，如遇此类情况均要处方医师重新确定签字后方可调配。
处方审核、调配、核对操作规程
处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。
2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。
二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。
2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。
3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。
4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。
三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。
2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。
(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。
(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。
(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。
四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。
2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。
(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。
3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。
(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。
4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。
五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。
中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程
中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程一、调剂前准备1.1 熟悉病人医嘱，确认开药医生并解读医嘱内容。
1.2 检查处方中药品名称、剂量等项目，核对病人患者姓名、性别、年龄等个人信息。
1.3 根据医嘱内容准备所需的中药饮片和辅料。
1.4 确认中药调剂所需工具齐全，如天平、研磨器、称量勺等。
二、中药调剂操作2.1 按照医嘱要求，称取中药饮片。
注意使用准确的重量和比例。
2.2 采用相应工艺对中药进行研磨、研磨，确保颗粒均匀。
2.3 按照配方要求，将配制好的中药饮片进行调配，严格控制配方比例。
2.4 混合中药后，进行二次包装，确保存储和使用安全。
三、调剂后处理3.1 错误处理：如遇犯错误，应及时纠正，重新调配中药。
3.2 清洁消毒：中药调剂工具应及时清洁、消毒，保持卫生干净。
3.3 存储管理：将调剂完毕的中药饮片存放在干燥通风处，远离阳光直射。
3.4 记录保存：记载中药调剂详细信息，包括配方、量表、操作人员等，保存备查。
四、注意事项4.1 保持操作台面整洁，避免交叉污染。
4.2 谨慎使用中药辅料，确保药材纯净和质量。
4.3 调剂操作中，注意配方比例、制作工艺，确保药品质量和疗效。
4.4 不同药品之间应分开操作，避免混淆。
五、结尾总结中药调剂是药房工作中的重要环节，严格按照操作规程进行调剂，可以确保中药饮片的质量和疗效。
操作人员需持证上岗，严格执行操作规程，做好中药调剂工作，保障患者的用药安全和疗效。
希望以上标准操作规程能为中药调剂工作提供指导和参考。
处方药的调剂流程
处方药的调剂流程
1.接收处方：患者拿到医生开具的处方后，将其交给药房工作人员。
药房工作人员接收处方时，应当按照规定核实处方的真实性和完整性，如
核对患者的姓名、性别、年龄等基本信息，以及处方上的医生签名、药品
名称、用法用量等。
3.药物配制：经过审核的处方进入药物配制环节。
根据处方要求，药
师确保选择正确的药品，并按照正确的量进行配制。
药师应按照标准操作
规程，准确称量并加入准确的药品，制备出符合处方要求的制剂。
4.药物核对：配制完成后，进行药物的核对工作。
核对主要包括核对
药品的名称、规格、数量和正确性，核对用法用量的准确性等。
核对是为
了确保准确无误地提供患者所需的药品。
7.处方记录：药师需要将已配发的处方记录在配药记录表中，包括患
者姓名、药品名称、规格、剂量、数量等信息。
这样可以方便对药品情况
进行追溯和查询。
8.存储管理：配药完毕后，未使用的药品应按照规定进行存放和管理，以确保药品的质量和安全。
9.定期清算：药房定期清算处方药物，包括过期药品的处理、库存药
品的盘点等。
定期清算有助于维护药房的经营秩序，并保持药品的质量和
有效性。
门、急诊处方调配规程
门、急诊处方调配规程1.目的为确保药品调配无误，减少和防止用药差错，制定本规程。
2.标准2.1 按照卫生部《处方管理办法》规定，调配人员必须由取得药学专业技术资格人员担任药学专业技术人员包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。
2.2 调配处方的程序一般为：接收处方信息及药品标签→审方→调配→复核→发药。
在调配过程中应该坚持“四查十对”。
2.2.1 审方。
调配人员接收到患者的处方信息后，应先审核处方。
处方审核的工作应由药师及以上的专业技术人员承担。
2.2.1.1 接收到处方信息后，调配应审核医师是否有处方权，遇到麻醉药品、第一类精神药品处方时，还应审查处方医师是否有相应处方权，同时审查处方书写、患者姓名、性别、年龄、病历号或门诊号、就诊科别、开方日期、临床诊断、医师签名、有否缴费。
2.2.1.2 门诊处方开具当天有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
超过有效期的处方，应由处方医师重新开具处方或更改处方日期并签字后，方可调配。
2.2.1.3 每张门诊处方限开五种药品。
品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方，符合有关规定后，方可调配。
2.2.1.4 严格执行药品的剂量规定。
对超剂量处方，应拒绝调配，按下述规定重新计价、交费。
处方一般不超过7天用药量；急诊处方一般不超过3日药量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况不超过1个月用量。
2.2.1.5 调剂人员经审核后，认为处方存在超常规用量或其他用药不适宜的情况时，应当由当班负责人当面告知处方医师，请其确认或者重新开具医嘱。
调剂人员发现严重不合理用药时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，请其重新开具处方。
2.2.1.6 调剂人员无权更换处方药品，不可主观猜测，应于处方医师联系由医师写明、重新签字，核实无误，方可调配。
2.2.1.7 调剂人员无权更换处方药品，不得自行修改处方。
2.2.2 调配。
调配药品应准确、迅速，调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、背景和目的处方调剂是指根据医生开具的处方，由药师根据患者的实际情况进行调剂，以确定最佳药物剂量和用药方式的过程。
处方调剂的准确性和操作规范对于患者的治疗效果和用药安全起着至关重要的作用。
因此，制定和遵守处方调剂操作规程对于提高医疗质量和保障患者安全具有重要意义。
二、适用范围本操作规程适用于所有医疗机构及药店的药师和相关工作人员进行处方调剂工作。
三、术语定义1. 处方：医生开具的包含疾病诊断和治疗方案的文书。
2. 调剂：根据处方上的药物信息，药师根据患者情况进行药物剂量和用法的确认和调整。
3. 药师：通过国家药师资格考试合格的从事药物管理工作的专业人员。
四、操作程序1. 处方接收（1）药师接收到处方后，应及时核实处方的完整性、准确性和合法性。
（2）核实处方中的患者姓名、性别、年龄、病历号等个人信息，确保与患者提供的身份信息一致。
（3）核对处方上的药品名称、剂量、规格等信息，确保与患者病情相符。
2. 药物评估（1）药师应根据患者的病情和用药史，综合评估处方的合理性和安全性。
（2）对于存在潜在风险或与其他药物相互作用的处方，药师应及时向医生进行沟通并提出建议。
3. 处方调剂（1）根据处方中的药品信息，药师应按照药物的名称、剂量、规格、数量等要求，准确计量和调剂药物。
（2）药师应严格遵守无菌操作规范，确保调剂过程中避免交叉感染和药物污染。
（3）严格执行药物调剂记录，记录每次调剂的药品名称、剂量、批号和有效期等信息。
4. 药品核对（1）药师调剂完成后，应将药品交给药房管理员核对。
（2）药房管理员应核对处方上的药品名称、剂量和规格等信息与实际药品是否一致。
5. 处方核实（1）药师调剂完成后，应将药品交给医师核对。
（2）医师核对处方上的药品名称、剂量和规格等信息与实际药品是否一致，确认无误后，方可发药。
6. 处方退还（1）对于未能满足需求的处方，药师应及时将处方退还患者，并向患者解释原因。
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处方调剂操作规程
一、门诊处方调剂
（一）具有药师以上专业技术资格人员负责处方审核、核对、发药及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
（二）药师在审核处方时应对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
1.对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
2.处方用药与临床诊断的相符性；
3.剂量、用法的正确性；
4.选用剂型与给药途径的合理性；
5.是否有重复给药现象；
6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
7.其它用药不适宜情况；
（三）药师应对急诊处方优先进行审核，并优先发药。
（四）调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药
品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
（五）门诊医生开具的麻醉药品和精神药品处方应当符合处方管理办法中对麻醉药品和精神药品处方量的要求。
（六）药师审方无误后才能进行处方调配；若认为处方存在用药不适宜用药时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方后方可进行调配。
（七）药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并记录，按照相关规定报送。
（八）发出药品应按药品说明书或处方用法，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等并耐心解答患者提出的问题。
（十）药师在完成处方调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。
二、住院医嘱的调剂
（一）由具有药师以上专业技术资格人员负责住院用药医嘱的审核。
药士从事处方调配工作。
（二）麻醉药品和精神药品处方根据门诊处方审核标准进行核。
麻醉药品和精神药品用量应符合处方管理办法规定。
（三）药师对医嘱进行审核后，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开立医嘱。
（四）药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并记录，所有不合理用药干预情况应当留有记录。
（五）药师在完成医嘱调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。
三、中药饮片处方调剂
（一）由具有中药师以上专业技术资格人员负责处方的审核及用药指导。
（二）中药师在审方时应包括：处方书写是否规范，处方中是否存在“十八反”、“十九畏”、配位禁忌、超剂量等现象，审核无误后方可计价调配；若认为存在疑问或不合理的处方，应及时与处方医师联系并纠正。
（三）中药饮片在调配过程中应按处方药物顺序逐味调配，需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等单独包装，并注明处理方法，调配完毕，自查无误签名或盖章后交复核员核对。
（四）急诊处方应优先审核调配。
（五）复核由取得中药专业技术职称资格的中药师进行一次全面
细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符，需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理。
（六）发出药品按处方用法向患者或其家属耐心地交待煎服法和注意事项，务使患者完全明了，以保证患者用药有效。
（七）药师在完成处方调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。