实验二--滴定管基本操作练习
实训 滴定分析仪器的洗涤及基本操作练习.

滴定分析法是将滴定液滴加到被测物质的溶液中,反应恰好完全时(计量 点),依据反应方程式,滴定液的浓度和消耗的体积,计算被测组分含量的分析 方法。准确测量溶液的体积是获得良好分析结果的重要条件之一,因此,必须掌 握滴定管、移液管等常用滴定分析仪器的洗涤和使用方法。
思考题 1.为什么滴定管、移液管在装入溶液前需用少量待装液润洗 2~3 次? 2.用于滴定的锥形瓶是否需要干燥?是否需用待装液洗涤?为什么?
四川中医药高等专科学校 陈凯
将酸式滴定管的活塞涂油、检漏、洗净后,用少量 0.1mol•L-1HCl溶液洗 涤 2~3 次,装入 0.1mol•L-1HCl溶液至刻度“0”以上,排除气泡,调整至 0.00
刻度。
以甲基橙为指示剂,用 HCl 溶液滴定 NaOH 溶液,终点时溶液由黄色变为橙
色,其他操作同上。
五、数据记录及处理
滴定次数
1
2
3
标准溶液
(HCl)用量
待测物体积
25Байду номын сангаас00mL
结果
测量结果
相对平均偏差
【注意事项】 1.洗液具有很强的腐蚀性,能灼烧皮肤和腐蚀衣物,使用时应特别小心,如不 慎把洗液洒在皮肤、衣物和实验台上,应立即用水冲洗。洗液的颜色如已变为绿 色,已不再具有去污能力,不能继续使用。 2.滴定管、移液管和容量瓶是精密玻璃量器,不能装入热溶液或加热、放入干 燥箱中烘干,以免影响测量的准确度。 3.滴定仪器使用完毕,应立即清洗干净,并按规定放置好,整理实验桌面。
将碱式滴定管检漏、洗净后,用少量 0.1mol•L-1NaOH溶液洗涤 2~3 次,装 入 0.1mol•L-1NaOH溶液至刻度“0”以上,排除气泡,调整至 0.00 刻度。 取洗净的 25mL移液管 1 支,用少量 0.1mol•L-1HCl溶液洗涤 2~3 次,移取 0.1mol •L-1HCl溶液 25.00mL,置于洁净的 250mL锥形瓶中,加 2 滴酚酞指示剂。用 0.1mol •L-1NaOH溶液滴定至溶液由无色变浅红色,半分钟内不褪色,即为终点,记录NaOH 溶液的用量。重复以上操作 3 次。 2.HCl 溶液滴定 NaOH 溶液
滴定操作基本练习.docx

滴定操作基本练习一、 教学要求1. 详细讲解酸式滴定管的洗涤、检漏、涂油、漂洗、赶除气泡等操作的方法,并通过练习,使学牛止 确掌握酸式滴定管的准备过程;2•详细讲解碱式滴定管的洗涤、检漏、漂洗、赶除气泡等操作的方法,并通过练习,使学生正确掌握 碱式滴定管的准备过程;3. 详细讲解酸式和碱式滴立管的滴尬控制、读数以及摇动锥形瓶的方法,并通过练习,使学牛止确掌 握滴定操作方法;4•讲解滴处终点的判断和控制方法,通过让学/练习比较滴定使其掌握滴定终点的判断及控制方法。
5.讲解滴定分析数据记录的一般格式,要求学生掌握并使用此格式进行数据记录。
二、 预习内容1. 实验原理:滴定操作练习:农科化学实验(第二版)P164~170。
2. 滴定管的使用方法:1)酸式滴定管的准备;2)碱式滴足管的准备;3)酸式和碱式滴定管赶除气泡的方法;4)酸式和 碱式滴定管的滴定控制方法;5)滴定管的读数方法;6)滴定速度的调节与控制;7) —•般记录格式。
3. 实验操作内容三、 基木操作(一)认知酸式和碱式滴定管a b ca 酸式溥定管b 碱式備定管E1酸式備定管和碱式備定管(二)酸式滴定管的准备1. 洗涤:1)用洗涤剂或珞酸洗液洗涤;2) 口來水洗涤。
2. 涂油:1)取下橡皮圈和活塞;2)用吸水纸擦干活塞及活塞套;3)将滴定管平放;4)蘸取少量凡士林, 在活塞两端均匀涂一薄层;5)将活塞插入活塞套,向一个方向转动,至凡士林层完全透明为止。
/ nrk-0l=n=^J3.检漏4.漂洗5.赶除气泡:装满溶液后,右手持滴定管上部,使其倾斜30°,左手迅速打开活塞,让溶液冲出,将气泡带走(三)碱式滴定管的准备1.洗涤1)用洗涤剂或侪酸洗液洗涤;2)口来水洗涤2.检漏3.胶管及玻璃珠的更换4.漂洗5.赶除气泡:装满溶液肩,右手持滴定管上部,使其倾斜30°,左手拇指和食指捏住玻璃珠中间偏上部位,并将乳胶管向上弯1山,出口管斜向上,向一旁挤压玻璃珠,使溶液从管口流出,将气泡赴出,在轻轻使乳胶管恢复仲直,松开拇指和食指(四)滴定操作1.读数:2.滴定控制1)酸式滴定管活塞开、关的控制和碱式滴定管的开关控制2)开始前,滴定管尖嘴外悬挂溶液的处理:靠在锥形瓶的外壁3)滴定速度控制:调节活塞开孔度的大小或调节捏乳胶管的力度4)停止后,滴定管尖嘴外悬挂溶液的处理:靠在锥形瓶的内壁5)锥形瓶的摇动:右手持锥形瓶,并摇动使溶液向一个方向旋转6)接近终点时锥形瓶洗涤:用洗瓶沿锥形瓶上部,由上向下转动冲洗,并控制用水量不能太多。
《普通化学实验》滴定分析基本操作练习或称酸碱体积比较练习实验
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《普通化学实验》滴定分析基本操作练习或称酸碱体积比较练习实验一、实验目的1.练习滴定操作,初步掌握准确确定终点的方法。
2.练习酸碱标准溶液的配制和浓度的比较。
3.熟悉甲基橙和酚酞指示剂的使用和终点的变化,初步掌握酸碱指示剂的选择方法。
二、实验原理浓盐酸易挥发,固体NaOH容易吸收空气中的水分和CO2,因此不能直接配制准确浓度的HCl和NaOH标准溶液,只能先配制近似浓度的溶液。
然后用基准物质标定其准确浓度。
也可用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比求得该溶液的浓度。
酸碱指示剂都具有一定的变色范围。
0.1 mol·dm-3NaOH和HCI溶液的滴定(强碱与强酸的滴定)。
其突跃范围为pH=4.31~9.70,应当选用在此范围内变色的指示剂,例如甲基橙或酚酞等。
NaOH溶液和HAc溶液的滴定,是强碱和弱酸的滴定,其突跃范围处于碱性区域,应选用在此区域内变色的指示剂(如酚酞)。
三、实验仪器与试剂仪器: 50mL酸式和碱式滴定管各1支,250mL锥形瓶2只。
试剂:浓盐酸,固体NaOH,酚酞指示刺[用乙醇-水溶液(6︰4)配制],甲基橙指示剂[用乙醇-水溶液(6︰4)配制]。
四、实验步骤1.0.1 mol·dm-3HCl溶液和0.1 mol·dm-3NaOH溶液的配制通过计算求出配制0.1 mol·dm-3HCl溶液1000mL所需浓盐酸(相对密度度1.19,约12 mol·dm-3)的体积。
然后量筒量取此量的浓盐酸,加入去离子水中,并稀释成1000mL,贮于玻塞细口瓶中,充分摇匀。
同样通过计算求出配制0.1 mol·dm-3NaOH溶液1000mL所需固体NaOH的量,在台称上迅速称出(NaOH应置于什么器皿中称?为什么?)置于烧杯中,立即用1000mL水溶解,配成溶液,贮于具橡皮塞的细口瓶中,充分摇匀。
固体氢氧化钠极易吸收空气中的CO2和水分,所以称量必须迅速。
分析化学实验思考题答案
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分析化学实验思考题答案实验二滴定分析基本操作练习1.HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?为什么?由于NaOH固体易吸收空气中的CO2和水分,浓HCl的浓度不确定,固配制HCl和NaOH 标准溶液时不能用直接法。
2.配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取HCl,用台秤称取NaOH(S)、而不用吸量管和分析天平?因吸量管用于标准量取需不同体积的量器,分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。
而HCl的浓度不定, NaOH易吸收CO2和水分,所以只需要用量筒量取,用台秤称取NaOH即可。
3.标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴定管2~3次?而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么?为了避免装入后的标准溶液被稀释,所以应用该标准溶液润洗滴管2~3次。
而锥形瓶中有水也不会影响被测物质量的变化,所以锥形瓶不需先用标准溶液润洗或烘干。
4.滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的?加入半滴的操作是:将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。
实验三 NaOH和HCl标准溶液的标定1.如何计算称取基准物邻苯二甲酸氢钾或Na2CO3的质量范围?称得太多或太少对标定有何影响?在滴定分析中,为了减少滴定管的读数误差,一般消耗标准溶液的体积应在20—25ml 之间,称取基准物的大约质量应由下式求得:如果基准物质称得太多,所配制的标准溶液较浓,则由一滴或半滴过量所造成的误差就较大。
称取基准物质的量也不能太少,因为每一份基准物质都要经过二次称量,如果每次有±0.1mg的误差,则每份就可能有±0.2mg的误差。
因此,称取基准物质的量不应少于0.2000g,这样才能使称量的相对误差大于1‰。
2.溶解基准物质时加入20~30ml水,是用量筒量取,还是用移液管移取?为什么?因为这时所加的水只是溶解基准物质,而不会影响基准物质的量。
实验二 酸碱溶液的配制和比较滴定、滴定管的使用
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化学实验教学中心
大学化学实验 G
实验报告示例
实验二 酸碱溶液的配制和比较滴定、滴定管的使用
一 实验目的
1 练习滴定操作,初步掌握滴定管的使用方法。
2 了解酸碱溶液的配制和浓度的比较滴定。
3 熟悉甲基橙和酚酞指示剂的使用和滴定终点的颜色变化。初步掌握酸碱指示剂的选择
方法,练习正确判断终点。
4 学会准确、简明地记录实验原始数据,学会正确运用有效数字。
去离子 水 摇均备用。
到 500mL
NaOH 250mL 25.00mL
甲基橙 1~2d
HCl 滴定
黄色变橙红, 平行三份。
HCl 250mL 25.00mL
酚酞 1~2d
NaOH 滴定
无色变浅红, 平行三份。
四、数据记录和处理
次数 项目
终读数
HCl /mL
初读数
VHCl
NaOH 终读数 /mL 初读数
大学化学实验 G
实验报告示例
都可用来指示终点。 2.NaOH 溶液如放置时间太长会有何影响?长时间放置后用 HCl 滴定,以酚酞作指示剂和
甲基橙作指示剂有何不同? 答:NaOH 溶液如放置时间太长,NaOH 溶液会吸收空气中的 CO2,因而溶液中存在 Na2CO3。 此时用 HCl 滴定用酚酞作指示剂和甲基橙作指示剂的结果不同,用甲基橙作指示剂无影响,用 酚酞作指示剂只滴定到 NaHCO3,结果偏低。
五、分析和讨论
初次使用滴定管,很多方面只是初步熟悉,还不够熟练。左手握滴定管,开始很不适应。 慢慢好点了。滴定剂的装入要从试剂瓶直接倒入滴定管;滴定管要用待装液润洗三次;开始 滴定时,注意要赶气泡。滴定管的读数时要把滴定管取下读。第一次练习半滴很困难;滴定 时,一手摇瓶,一手控制滴定管,还不熟练。下次再做时,这些要重点练习。
1.滴定操作练习
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实验二滴定操作练习一、实验目的1.初步掌握移液管、滴定管的使用方法;2.初步学会滴定管的读数、滴定终点的辨认和其他滴定基本操作。
二、实验原理盐酸与氢氧化钠反应的实质是:H++OH-=H2O当反应到达化学计算量点时,消耗盐酸与氢氧化纳的物质的量恰好相等。
即:c(HCI)V(HCl)=c(NaOH)V(NaOH)或)()()()(HClVNaOHVNaOHcHClc由此可见,酸碱经比较滴定确定完全反应时所需体积比,即可确定它们的浓度比,若其一溶液的浓度确定后,则另一溶液的浓度即可求出。
0.1mol•L-1HCl滴定同浓度的NaOH,滴定的pH突跃范围为4.3~9.7。
因此,凡变色范围在此pH突跃范围内的指示剂皆可选用。
甲基红、酚酞都是较合适的指示剂。
但一般用HCl溶液滴定NaOH溶液时,选用甲基红作指示剂,终点时溶液由黄色变橙色,颜色变化明显。
而用NaOH溶液滴定HCl溶液时,选用酚酞做指示剂,终点时溶液由无色变粉红色,颜色变化也较明显。
三、仪器与试剂1.仪器酸式滴定管(50ml);碱式滴定管(50ml);移液管(20ml);吸耳球。
2.药品0.2%甲基红;0.1%酚酞;HCl(0.1mol•L-1);NaOH(0.1mol•L-1);凡士林;洗液或玻璃洗涤剂。
四、实验步骤(一)滴定管的准备按上述滴定管使用中所述方法准备酸式滴定管和碱式滴定管各1支,分别装入HCl溶液和NaOH溶液。
(二)滴定操作和滴定终点辨认练习(1)用移液管移入20.00ml NaOH 溶液于锥形瓶中,加2~3滴甲基红指示剂,用HCl溶液滴定,滴定时不停地旋摇锥形瓶,直至加入1滴或半滴盐酸后,溶液由黄色变橙色,即为终点。
然后,再加0.5~1.0ml NaOH溶液,使溶液变黄色,再用HCl溶液滴定至橙色。
如此反复练习,直到既能正确辨认终点颜色,又能掌握边滴边摇和控制滴定速度,以及加一滴或半滴溶液的操作技术。
(2)用移液管移入20ml HCl溶液于锥形瓶中,加2~3滴酚酞指示剂,用NaOH溶液滴定至溶液由无色变粉红色且30s不褪色,即为终点颜色。
滴定分析基本操作练习
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的变化,初步掌握酸碱指示剂的选择方 法。
实验原理
滴定分析是将一种已知准确浓度的标准溶液滴加到 被测试样的溶液中,直到化学反应完全为止,然后 根据标准溶液的浓度和体积求得被测试样中组份含 量的一种方法。在进行滴定分析时,一方面要会配 制滴定剂溶液并能准确测定其浓度;另一方面要准 确测量滴定过程中所消耗滴定剂的体积。为了严格 训练学生的滴定分析基本操作,选用甲基橙、酚酞 二种指示剂,通过盐酸与氢氧化钠溶液体积比的测 定,学会配制酸碱滴定剂溶液的方法和检测滴定终 点的方法。
滴定管、移液管、容量瓶是滴定分析中量取 溶液体积的三种准确量器,记录时应记准几 位有效数字?
滴定管读数的起点为何每次最好调到0.00刻 度处,其道理何在?
配制HCl和NaOH溶液时,需加蒸馏水,是否 要准确量取其体积?为什么?
由碱式滴定管向锥瓶中加入约溶液,滴甲基 橙指示剂,用酸管中的溶液进行滴定操作练 习。
由碱管中放出溶液~于锥瓶中,放出时以每 分钟约的速度,即每秒滴入~滴溶液,加入 滴甲基橙指示剂,用·溶液滴定至黄色转变 为橙色,记下读数。平行滴定三份。计算体 积比,·溶液于锥瓶中,加~滴酚酞指 示剂,用·溶液滴定溶液呈微红色,此红色保 持不褪色即为终点。如此平行测定三份,要 求三次之间所消耗溶液的体积的最大差值不 超过 。
实验指导
注意如果使用的是浓盐酸因其易挥发,应 在通风橱中操作。
思考题
配制溶液时,应选用何种天平称取试剂?为 什么?
和溶液能直接配制准确浓度吗?为什么?
在滴定分析实验中,滴定管、移液管为何需 要用滴定剂和要移取的溶液润洗几次?滴定 中使用的锥形瓶是否也要用滴定剂润洗吗? 为什么?
滴定分析操作练习
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滴定分析操作练习一、实验目的1、掌握滴定管、移液管、容量瓶的基本操作。
2、学习滴定终点的观察和判断。
二、实验原理(略)三、仪器和试剂(略)四、实验步骤(一)看容量仪器录像(视情况而定)(二)容量瓶的使用练习:1、取少量CuSO4 于烧杯中溶解完全;2、将溶液全量转入容量瓶;3、洗涤玻棒、烧杯5 次以上,转移;4、达容量瓶容积约2/3 时,预混合;5、稀释至弯月面下缘与刻度线相切(给老师检查);6、摇匀(十几次)。
(三)滴定操作及终点的判断练习1、滴定管的准备:(1)用HCl 标准溶液润洗 3 次;(2)装满HCl 溶液,排气泡;(3)滴定前调节起始读数。
2、移液管的准备:用NaOH 润洗3 次,备用。
3、滴定:(1)移取20.00ml NaOH 于锥形瓶中;(2)记录滴定管起始读数;(3)加1~2 滴指示剂,滴定至终点,记录滴定管终点读数;(4)在锥形瓶中加入几滴NaOH,再滴定到终点,反复数次直至比较熟练;(5)再平行滴定两次,记录起始、终点读数(给老师检查读数一次);(6)计算NaOH 的平均浓度。
(图示滴定管读数方法)附:注意事项1、CuSO4 溶解完全后才可以转入容量瓶中。
2、定容操作中洗涤玻棒、烧杯每次用水约7~8ml,遵循“少量多次”洗涤原则。
3、滴定管在滴定前要排掉气泡。
4、移液管在调液面和放液过程中,管尖应靠住试剂瓶、锥形瓶的瓶颈内壁,管垂直,瓶身与水平面呈45 度角。
五、数据处理与结果计算通式:(略)表NaOH 溶液的标定结果I II IIICHCl(mol/L)VNaOH(ml)20.00 20.00 20.00HCl 的始读数(ml)HCl 的终读数(ml)VHCl(ml)CNaOH(mol/L)CNaOH(mol/L)RSD(%)简单的计算过程六、讨论七、思考题1、滴定分析用玻璃器皿洗净的要求是什么?为什么要达到这一要求?2、使用铬酸洗液应注意什么问题?为什么?3、使用胖肚移液管、刻度吸量管应注意什么?留在管内的最后一点溶液是否吹出?4、滴定管的涂油、排气操作为何?在滴定过程中若有漏液现象应如何处理?5、锥形瓶用前是否需要烘干?是否需用待测溶液淋洗。
实验二 滴定分析基本操作练习
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实验二滴定分析基本操作练习一、实验目的1、学习、掌握滴定分析常用仪器的洗涤和正确使用方法。
2、通过练习滴定操作,初步掌握甲基橙、酚酞指示剂终点的确定。
二、实验原理0.1mol/l HCI溶液和0.1mol/l NaOH相互滴定时,化学计量点时的PH为7.0,滴定的PH突跃为4.3~9.7,选用在突跃范围内变色的指示剂,可保证测定有足够的准确度。
甲基橙(简写MO)的PH变色区域是3.1(红)-4.4(黄),酚酞(简写PP)变色区域是8.0(无色)-9.6(红)。
在指示剂不变的情况下,一定深度的HCI溶液相互滴定时所消耗的体积之比值VHCI/VnaOH应是一定的,改变被滴定溶液的体积,此体积之比应基本不变。
三、实验试剂和仪器1、HCI溶液;2、固体NaOH3、甲基橙溶液;4、酚酞溶液5、移液管;6、酸式、碱式滴定管四、酸碱溶液的相互滴定1、用0.1mol/l NaOH溶液润洗碱式滴定管2-3次,每次用5-10ml溶液润洗。
然后将滴定剂倒入碱式滴定管中,滴定管液面调节至0.00刻度。
2、用0.1mol/l盐酸溶液润洗润酸式滴定管2-3次,每次用5-10ml溶液,然后将盐酸溶液倒入滴定管中,调节液面到0.00刻度。
3、在250ml锥瓶中加入约20ml NaOH溶液,2滴甲基橙指示剂,用酸管中的HCI溶液进行滴定操作练习。
务必熟练掌握操作。
练习过程中,可以不断补充NaOH和HCI溶液,反复进行直到操作操作熟练后,再进行(4)、(5)、(6)的实验步骤。
4、由碱管中放出NaOH溶液20-25ml于锥形瓶中,放出时以每分钟约中10ml 的速度,即每秒滴入34滴溶液,加入2滴甲基橙指示剂,用0.1mol/lHCI溶液滴定至黄色转变为橙色。
记下数据。
平行滴定三份。
5、用移液管吸取25.00ml 0.1mol/l HCI溶液于250ml锥形中,加2-3滴酚酞指示剂,用0.1mol/l NaOH溶液滴定溶液呈微红色,保持30s不褪色为终点。
【最新文档】滴定分析实验报告-精选word文档 (12页)
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① 检查活塞与活塞套是否配合紧密。
② 洗涤。用滴定管刷蘸些洗涤剂洗刷滴定管,若用洗涤剂洗涤效果不好,则用铬酸洗洗涤(将5~10mL洗液倒入管中,双手持管缓慢将管放平,转动滴定管使其内壁都得到润洗,然后将洗液放回洗液瓶中)。用水润洗几次,将管外壁擦干,以便观察内壁是否挂水珠。
③ 活塞涂油(凡士林油或真空活塞脂)。用滤纸将活塞和活塞套擦干,把滴定管放在实验台上(避免滴定管壁上的水再次进入活塞套),然后涂油。油脂涂得太少,活塞转动不灵活,且易漏水;涂得太多,活塞孔容易被堵塞。不要将油脂涂在活塞孔上、下两侧,以免旋转时堵塞活塞孔,将活塞插入活塞套中,向同一方向旋转活塞柄,直到活塞和活塞套上的油脂层全部透明为止。套上小橡皮圈(或用皮筋套套紧)。
滴定分析实验报告
篇一:实验一滴定分析基本操作练习
实验一分析天平称量练习
[实验目的]
1.学习托盘天平和电子天平的基本构造和使用方法。
2.掌握准确、简明、规范地记录实验原始数据的方法。
[实验原理]
1.托盘天平的构造及使用方法
托盘天平(图2-1)又称台式天平,用于粗略的称量,根据精度不同,通常能称准至0.1g或0.01g。托盘天平的横梁架在天平座上。横梁左右有两个盘子,在横梁中部的上面有指针,根据指针A在刻度盘B摆动的情况,可以看出托盘天平的平衡状态。使用托盘天平称量时,可按下列步骤进行:
滴定管、容量瓶和移液管的使用和校准练习

滴定管、容量瓶和移液管的使用和校准练习摘要:滴定管、容量瓶和移液管的使用过程中,容量器皿的实际容量与标称容量并不完全一致。
因此,在准确要求较高的分析工作中,必须对容量器皿进行校准。
本次实验学习和掌握滴定管的使用以及校准方法,并了解容量器皿校准的意义。
容量器皿常用两种校准方法:相对校准和绝对校准。
本次实验将采用绝对校准方法。
关键词:热胀冷缩;标准温度;相对校准;绝对校准引言:容量器皿的实际容量随着使用的次数和时间长短将发生一定的变化。
因此,对容量器皿的校准是非常重要的。
由于玻璃具有热胀冷缩的特性,在不同温度下容量器皿的容积也有所不同。
因此校准玻璃容量器皿时,必须规定一个公用的温度计,这一规定温度值称标准温度,国际上规定玻璃容量器皿的标准温度为20℃。
即在校准时都将玻璃器皿的容积校准到20℃时的实际容积。
1 实验方法1.1 仪器与试剂50ml滴定管,酸式、碱式各1支;容量瓶(250ml)1只;移液管(25ml)1支;锥形瓶(50ml,具有玻璃磨口塞或橡皮塞)1只;普通温度计(0~50℃或0~100℃,公用);橡皮膏或透明胶纸;分析天平。
蒸馏水。
1.2 实验步骤(1)清洗酸式和碱式滴定管各1支。
(2)练习并掌握酸式滴定管的玻璃涂脂的方法和滴定管内气泡的消除方法。
(3)练习并初步掌握酸式滴定管和碱式滴定管的滴定操作以及控制液滴大小和滴定速度的方法。
(4)练习并掌握滴定管的正确读数方法。
(5)校准滴定管1支(必须在基本掌握滴定操作和正确读数的基础上进行),平行进行3次校准。
2 结果与讨论2.1 不同温度下纯水的密度水的密度随着温度的改变而改变,水最大相对密度时的温度:3.98℃。
不同温度下纯水的密度值见表一。
表一不同温度下纯水的密度值摘录于:中华人民共和国计量器具检定规程《基本玻璃量器》,国家计量局,19802.2 酸式滴定管的玻璃涂脂和操作活塞活塞、活塞槽用滤纸擦干;滴定管(包括活塞槽部分)平放在桌上操作;凡士林量合适:在活塞的两头涂以少量,或在孔的两边沿圆周涂一薄层(不涂孔);活塞插入活塞槽后向同一方向转动,直到全部透明;凡士林涂好后,套上橡皮筋或橡皮圈。
实验二滴定分析基本操作练习
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实验二滴定分析基本操作练习一、实验目的1.初步掌握滴定管的使用方法及准确的确定终点的方法。
2.练习酸碱标准溶液的配制。
3.初步掌握酸碱指示剂的选择方法。
二、实验原理滴定分析是将一种已知准确浓度的标准溶液滴加到待测试样的溶液中,直到化学反应完全为止,然后根据标准溶液的浓度和体积求得待测试样中组份含量的一种方法。
O 计量点:pH:7.0;突跃范围:pH:4.3~9.7 NaOH+HCl = NaCl+H2甲基橙(MO)变色范围:3.1(橙色)~4.4(黄色);酚酞(pp)变色范围:8.0(无色)~9.6(红色)计算:C1V1=C2V2C1/C2=V2/V1强酸HCl强碱NaOH溶液的滴定反应,突跃范围的pH约为4.3~9.7,在这一范围中可采用甲基橙(变色范围pH3.1~4.4)、酚酞(变色范围pH8.0~9.6)等指示剂来指示终点。
间接配制法:酸碱滴定中常用盐酸和氢氧化钠作为滴定剂,由于浓盐酸易挥发,氢氧化钠易吸收空气中的水分和二氧化碳,故此滴定剂无法直接配制,只能先配置近似浓度的溶液然后用基准物质标定其浓度。
本实验分别选取甲基橙和酚酞作为指示剂,通过自行配制的盐酸和氢氧化钠溶液相互滴定,在HCl (0.1mol/L)溶液与NaOH(0.1mol/L)溶液进行相互滴定的过程中,若采用同一种指示剂指示终点,不断改变被滴定溶液的体积,则滴定剂的用量也随之变化,但它们相互反应的体积之比应基本不变。
因此在不知道HCl和NaOH溶液准确浓度的情况下,通过计算VHCl/VNaOH体积比的精确度,可以检查实验者对滴定操作技术和判断终点掌握的情况。
三、试剂和仪器仪器:滴定管锥形瓶试剂瓶台秤试剂: 6m ol·L-1 HCl溶液 NaOH(固体A.R级)甲基橙指示剂酚酞指示剂四、实验步骤1、溶液的配制(粗称):0.1mol/L的NaOH溶液:在台秤上取约2g固体NaOH于烧杯中,加约50 mL的蒸馏水,溶解,转入橡皮塞试剂瓶中,加水至500 mL,盖好胶塞塞,摇匀,贴好标签备用。
实验二滴定分析基本操作练习思考题
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滴定分析基本操作练习思考题:1.HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?为什么?答:由于NaOH固体易吸收空气中的CO2和水分,浓HCl的浓度不确定,固配制HCl和NaOH 标准溶液时不能用直接法。
2.配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取HCl,用台秤称取NaOH(S)、而不用吸量管和分析天平?答:因吸量管用于标准量取需不同体积的量器,分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。
而HCl的浓度不定, NaOH易吸收CO2和水分,所以只需要用量筒量取,用台秤称取NaOH即可。
3.标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴定管2~3次?而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么?答:为了避免装入后的标准溶液被稀释,所以应用该标准溶液润洗滴管2~3次。
而锥形瓶中有水也不会影响被测物质量的变化,所以锥形瓶不需先用标准溶液润洗或烘干。
4.滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的?答:加入半滴的操作是:将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。
混合碱的分析(双指示剂法)思考题:1.用双指示剂法测定混合碱组成的方法原理是什么?答:测混合碱试液,可选用酚酞和甲基橙两种指示剂。
以HCl标准溶液连续滴定。
滴定的方法原理可图解如下:2.采用双指示剂法测定混合碱,判断下列五种情况下,混合碱的组成?(1) V1=0 V2>0(2)V1>0 V2=0(3)V1>V2(4)V1<V2(5)V1=V2① V1=0 V2>0时,组成为:HCO3-② V1>0 V2=0时,组成为:OH-③ V1>V2时,组成为:CO32-+ OH-④ V1<V2时,组成为:HCO3- +CO32-⑤ V1=V2时,组成为: CO32-EDTA标准溶液的配制与标定思考题:1.络合滴定中为什么加入缓冲溶液?答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH值,否则就不能被准确滴。
大学化学实验——滴定分析基本操作练习
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滴定分析基本操作练习学习如何为酸式滴定管的旋塞涂抹凡士林和试漏;学习如何为碱式滴定管排气泡和试漏。
学习如何用所配的溶液润洗滴定管和移液管,如何调零和读数。
P53-58 二.实验目的1掌握滴定操作中的器皿洗涤、天平使用、容量瓶使用、移液管使用和滴定操作。
2初步掌握酸碱指示剂的使用三.本次实验的内容:1.玻璃仪器的洗涤(定量容器(移液管、滴定管、容量瓶)的容量不可改变,洗涤时主张用洗液;余器皿可用去污粉、洗涤剂等洗涤。
洗涤洁净程度除洗全之外,还与洗涤次数有关,遵循:n i = n0 (V0/V i)I n0 ——初始残留量,V0——残留体积(ml)V i——洗涤液体积, n i——洗涤后残留量i——洗涤次数2.化学试剂级别和中英文缩写名称(P.27)。
3.酸碱溶液的配制(1)0.1mol/L NaOH;m=CVM (2)0.1mol/L HCl溶液;C1V1=C2V2(告诫:永远是将相对较浓的NaOH和 HCl溶液倒入水中,尤其不能将水倒入酸中! NaOH 和 HCl溶液稀释后一定要摇匀;试剂瓶磨口处不能沾有浓溶液!)4.酸碱滴定管的准备5.滴定分析操作(1)润洗(10mL,3次)(2)装液排气泡(演示如何用所配的溶液倒入、润洗滴定管和移液管的方法(不允许学生通过烧杯二次转移倒入);如何调零和读数(要读准0。
01ml的方法))。
(3)滴定姿势要站正。
(4)酸碱式滴定操作技法(左手五个手指掌握酸式滴定管、碱式滴定管的方法)。
(5)摇瓶操作和边滴边摇操作。
(6)滴定速度的控制和“见滴成线”的滴定方法(3-4d/s)。
(7)半滴的控制和吹洗的方法。
(8)终点颜色(观察变化,主要对甲基橙的“红—橙—黄”颜色要很清楚的能够区别。
)(9)滴定管的读数(a)装满或放出溶液后,必须等1~2分钟,使附着在内壁的溶液流下来,再进行读数。
如果放出溶液的速度较慢(例如,滴定到最后阶段,每次只加半滴溶液时),等0.5~1分钟即可读数。
分析化学实验答案
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实验一阳离子第一组(银组)的分析思考题:1.沉淀第一组阳离子为什么要在酸性溶液中进行?若在碱性条件下进行,将会发生什么后果?答:在系统分析中,为了防止易水解离子的水解生成沉淀而进入第一组,所以沉淀第一组阳离子时要在酸性溶液中进行。
若在碱性条件下进行,第一组以后的大部分阳离子将生成沉淀,这样就不到分离的目的。
2.向未知溶液中加入第一组组试剂HCl时,未生成沉淀,是否表示第一组阳离子都不存在?答:向未知试液中加入第一组组试剂时,未生成沉淀,只能说明Ag+,Hg22+不存在,而不能说明Pb2+不存在,因为当试液中Pb2+的浓度小于1mg•ml-1,或温度较高时,Pb2+将不在第一组沉淀,而进入第二组。
3.如果以KI代替HCl作为第一组组试剂,将产生哪些后果?答:如果以KI代替HCl作为第一组组试剂时,酸度太小,第二组易水解的阳离子将水解进入第一组,达不到分离的目的。
另外具有氧化性阳离子将与I-发生氧化还原反应,使这些离子的浓度降低不能鉴出。
实验二阳离子第二组(铜锡组)的分析思考题:1.沉淀本组硫化物时,在调节酸度上发生了偏高或偏低现象,将会引起哪些后果?答:沉淀本组硫化物,若酸度偏低时,第三组阳离子Zn2+将生成ZnS 沉淀进入第二组。
若酸度偏高时,本组的Cd2+不生成硫化物沉淀而进入第三组。
2.在本实验中为沉淀硫化物而调节酸度时,为什么先调至0.6mol·L-1HCl酸度,然后再稀释一倍,使最后的酸度为0.2 mol·L-1?答:因As(III)的硫化物完全沉淀需在0.6 mol·L-1HCl酸度下,Cd2+的硫化物完全沉淀需在0.2 mol·L-1HCl酸度下。
因此为了使本组离子完全生成硫化物沉淀而与第三组阳离子分离,所以在调节酸度时,先调至0.6 mol·L-1HCl酸度,然后再稀释一倍,使最后的酸度为0.2 mol·L-1。
3.以TAA代替H2S作为第二组组试剂时,为什么可以不加H2O2和NH4I?答:以TAA代替H2S作为第二组组试剂时,因TAA在90℃及酸性溶液中,可在沉淀时间内将As(V)还原为As(III),故不需另加NH4I。
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实验二滴定管基本操作练习
一、实验目的
1.掌握滴定管洗涤、干燥及存放方法;
2.掌握滴定管的规范使用方法及使用注意事项;
3. 掌握有效数字位数正确的记录。
二、实验原理
滴定管是滴定操作时准确测量标准溶液体积的一种量器(量出式仪器)。
滴定管的管壁上有刻度线和数值,最小刻度为0.1毫升,因此读数可以估计到0.01ml。
“0”刻度在上,自上而下数值由小到大。
滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管两种。
酸式滴定管下端有玻璃旋塞,用以控制溶液的流出。
酸式滴定管只能用来盛装酸性溶液或氧化性溶液,不能盛碱性溶液,因碱与玻璃作用会使磨口旋塞粘连而不能转动,碱式滴定管下端连有一段橡皮管,管内有玻璃珠,用以控制液体的流出,橡皮管下端连一尖嘴玻璃管。
凡能与橡皮起作用的溶液如高锰酸钾溶液,均不能使用碱滴定管。
三、实验仪器与试液
(一)仪器:滴定管、锥形瓶。
(二)试液:自来水、洗涤剂、蒸馏水、毛刷。
◆洗液:将8克重铬酸钾用少量水润湿,慢慢加入180ml粗硫酸,搅拌以加速溶解,冷却后贮存于磨口试剂瓶中。
四、操作步骤
(一)酸式滴定管的基本操作
1.检查
酸式滴定管使用前应检查其旋塞旋转是否灵活,管尖、管口有无破损,若有破损应予以更换;碱式滴定管检查乳胶管和玻璃珠是否完好,下若橡胶管已老化,玻璃珠过大(不易操作)或过小和不圆滑(漏水),应予更换。
2.试漏:
酸式滴定管,关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min。
仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出。
然后将活塞转动180度后等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。
碱式滴定管,装蒸馏水至一定刻线,擦干滴定管外壁,擦掉管尖处的水滴,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下。
如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试。
玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便。
3.涂油:
把酸式滴定管旋塞芯取出,用吸水纸将旋塞芯和旋塞槽内擦干,然后分别在旋塞的大头表面上和旋塞槽小口内壁沿圆周均匀地涂一层薄薄的凡士林,在旋塞芯两头薄薄地涂上一层,然后把旋塞芯插入塞槽内,向同一方向旋转使油膜在旋塞内均匀透明,且旋塞转动灵活。
4.洗涤:
无明显油污不太脏的滴定管,可直接用自来水冲洗,或用肥皂水或洗衣粉水泡洗,但不可用去污粉刷洗,以免划伤壁,影响体积的准确测量。
若有油污不易洗净时,可用铬酸洗液洗涤。
洗涤时将酸式滴定管内的水尽量除去,关闭活塞,倒入10-15mL洗液于滴定管中,两手端住滴定管,边转动边向管口倾斜,直至洗衣液布满全部管壁为止,立起后打开活塞,将洗液放回原瓶中。
如果滴定管油垢较严重,需用较多洗液充满滴定管浸泡十几分钟或更长时间,甚至用温热洗液浸泡一段时间。
洗液放出后,先用自来水冲洗,再用蒸馏水淋洗3-4次,洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀地润湿而不挂水珠。
碱式滴定管的洗涤方法与酸式滴定管基本相同,要注意铬酸洗液不能直接接触胶管,否则胶管变硬损坏。
将胶管连同尖嘴部分一起拔下,滴定管下端套上一个滴瓶塑料帽,然后装入洗液洗涤。
也可用另外一种方法洗涤,即将玻璃珠往上捏,使其紧贴在碱式滴定管的下端,防止洗液腐蚀乳胶管,在用自来水或蒸馏水清洗碱
式滴定管时,应特别注意玻璃珠下方死角处的清洗。
为此,在捏乳胶管时应不断改变方向,使玻璃珠的四周都洗到,让洗液浸泡一段时间后放回原瓶中。
然后用自来水冲洗,用蒸馏水淋洗3-4次备用。
4.装溶液和赶气泡:准备好滴定管即可装标准溶液。
装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2~3次,每次用约10 mL,从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分,然后关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内。
尽量倒空后再洗第二次,每次都要冲洗尖嘴部分。
此洗2~3次后,即可装入标准溶液至“O”刻线以上,然后转动活塞使溶液迅速冲下排出下端存留的气泡,再调节液面在0.OO mL处。
如溶液不足,可以补充,如液面在0.00 mL下面不多,也可记下初读数,不必补充溶液再调,但一般是调在0. 00 mL处较方便,这样可不用记初读数了。
碱式滴定管将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡。
碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,赶尽后再调节液面至0.00 mL处,或记下初读数。
装标准溶液时应从盛标准溶液的容器内直接将标准溶液倒入滴定管中,尽量不用小烧杯或漏斗等其它容器帮忙,以免浓度改变。
5.滴定:
滴定最好在锥形瓶中进行,必要时也可在烧杯中进行。
滴定操作是左手进行滴定,右手摇瓶,使用酸式滴定管的操作是左手的拇指在管前,食指和中指在管后,手指略微弯曲,轻轻向内扣住活塞。
手心空握,以免活塞松动或可能顶出活塞使溶液从活塞隙缝中渗出。
滴定时转动活塞,控制溶液流出速度,要求做到能:①逐滴放出;②只放出1滴;③使溶液成悬而未滴的状态,即练习加半滴溶液的技术。
使用碱式滴定管的操作是左手的拇指在前,食指在后,左手无名指及小手指夹住出口管,捏住胶管中玻璃珠所在部位稍上处(注意不要往下赶玻璃珠),捏挤胶
管使其与玻璃珠之间形成一条缝隙,溶液即可流出。
但注意不能捏挤玻璃珠下方的胶管,否则空气进入而形成气泡。
滴定前,先记下滴定管液面的初读数,如果是0.00 mL,当然可以不记。
用小烧杯内壁碰一下悬在滴定管尖端的液滴。
滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1~2 cm处。
滴定速度不能太快,以每秒3~4滴为宜,切不可成液柱流下。
边滴边摇(或用玻棒搅拌烧杯中溶液)。
向同一方向作圆周旋转不应前后振动,会溅出溶液。
临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量水冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到(为便于观察,可在锥形瓶下放一块白瓷板),如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止。
6.读数:
由于水溶液的附着力和内聚力的作用,滴定管液面呈弯月形。
无色水溶液的弯月面比较清晰,有色溶液的弯月面清晰程度较差,因此,两种情况的读数方法稍有不同。
为了正确读数,应遵守下列规则:
(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s~l min后才能读数(使附着在内壁上的溶液流下)。
(2)滴定管应用拇指和食指拿住滴定管的上端(无刻度处)使管身保持垂直后读数。
(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点。
为此,读数时视线应与弯月面下缘实线的最低点相切,即视线与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面上。
对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相切,初读和终读应用同一标准。
(4)有一种蓝线衬背的滴定管,它的读数方法(对无色溶液)与上述不同,无色溶液有两个弯月面相交于滴定管蓝线的某一点。
读数时视线应与此点在同一水平面上,对有色溶液读数方法与上述普通滴定管相同。
(5)滴定时,最好每次都从0.00 mL开始,或从接近零的任一刻度开始,这样可
固定在某一段体积范围内滴定,减少测量误差。
读数必须准确到0. 01 mL。
(6)为了协助读数,可采用读数卡,这种方法有利于初学者练习读数,读数卡可用黑纸或涂有黑长方形(约3×1.5 cm)的白纸制成,读数时,将读数卡放在滴定管背后,使黑色部分在弯月面下约1 mm处,此时即可看到弯月面的反射层成为黑色,然后读此黑色弯月面下缘的最低点。
五、注意事项
1.滴定管使用前和用完后都应进行洗涤。
洗前要将酸式滴定管旋塞关闭。
管中注入水后,一手拿住滴定管上端无刻度的地方,一手拿住旋塞或橡皮管上方无刻度的地方,边转动滴定管边向管口倾斜,使水浸湿全管。
然后直立滴定管,打开旋塞或捏挤橡皮管使水从尖嘴口流出。
滴定管洗干净的标准是玻璃管内壁不挂水珠。
2.装标准溶液前应先用标准液涮洗滴定管2-3次,洗去管内壁的水膜,以确保标准溶液浓度不变。
装液时要将标准溶液摇匀,然后不借助任何器皿直接注入滴定管内。
3.滴定管必须固定在滴定管架上使用。
读取滴定管的读数时,要使滴定管垂直,视线应与弯月面下沿最低点在一水平面上,要在装液或放液后1-2分钟进行。
每次滴定时最好从“0”刻度开始。