任务三认识土壤有机质和土壤生物

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任务三认识土壤有机质和土壤微生物
授课人:张咪咪
泌阳县中等职业学校 农经组
一、土壤有机质
有机质的定义 广义:存在于土壤中的各种含碳的有机物的总称。它包括各种动 植物残体,微生物体及其分解合成的有机物质。
狭义:专指土壤中的腐殖质,但在测定过程中无法把未分解、半 分解的动植物残体剔除掉,所以测定结果实际上还包括未 分解、半分解的动植物残体在内。
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D:腐殖质分子的结构特征
腐殖质分子的结构非常复杂,属于高分子聚合物。一般认为 含有芳核结构,芳核上有多种取代基,并连接着多肽和脂肪族 侧链,此外还可能连接着氨基酸和糖,有时还存在着含N的杂环 结构。 E:腐殖质分子的性质
分子量:腐殖质的分子量在不同的土壤上有很大的差异,不同 的组分也有很大差异,即使同一样品因测定方法不同也有很大 差异,根据不同方法测定的平均值。胡敏酸的分子量要比富里 酸大HA>FA。 形状:有关腐殖质分子的形状,研究结果也不尽一致,过去认 为是网状多孔结构,近年来通过电子显微镜拍照和通过粘性特 征的推断,有人认为腐殖酸分子是球形的,有人认为是棒状的 ,也有人认为二者都有。
CH2NH2COOH+H2 CH2NH2COOH+H2O
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c:硝化作用:在通气良好的条件下,通过亚硝化细菌和硝化细菌 的作用将NH4+—N氧化为NO3-—N的过程。 2NH3 + 3O2 2HNO2 + O2
亚硝化细菌
2HNO2 +
2H2O
+
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硝化细菌
2HNO3 +
a、碳水化合物 有单糖、多糖(淀粉纤维素木质素果胶质)等
b、含氮化合物 蛋白质、多肽、氨基酸等 c、含磷化合物 植素、核酸、磷脂等 d、含硫化合物 e、脂溶性物质和木质素 2、腐殖质(特异性物质)是指有机生物残体经土壤微生物分解和 再合成作用重新形成的一类特殊的高分子有机化合物。
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倍,干腐殖质从饱和大气中吸水可达本身重量的1倍。 稳定性
其化学稳定性强,抗微生物分解能力强,因此分解周期长,
在温带植物残体的半分解期为3个月,而新形成的土壤有机物质的 半分解期为4.7-9年,胡敏酸在土壤中平均停留时间780-3000年, 富里酸为200-630年。
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(四)影响土壤有机质转化的因素 1、土壤的湿度和通气状况: 适当的湿度而且通气良好的土壤:好气性微生物活动旺盛,有机 质进行好气分解,分解速度快,而且比较完全,矿化率高,释放 出矿质养分多,而且呈氧化态,有利于植物对养分的吸收,但是 中间产物累积少,不利于土壤OM的累积和保存。
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3、腐殖质的分离、提取、组成和性质 A:腐殖质的分离、提取 腐殖质的性质分离提取面临困难:
a:腐殖质与土壤矿物质部分紧密结合在一起,形成复合体,不易 分离。
b:腐殖质与非腐殖质很难用溶剂来区分,也不可能用通常的物理 方法来分离。
c:用一般的溶剂提取不完全,用剧烈的方法,有可能会引起有机 分子的变性(包括:成分、性质、结构特征的改变)。
(三)土壤中有机质的转化
矿质化:有机质在微生物的作用下分解为简单化合物同 时释放出矿质养分的过程。
腐殖化:有机质在微生物的作用下合成为复杂稳定的腐 殖质的过程。
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1、土壤有机质的矿质化过程 矿化分两个阶段: ①有机物质在微生物分泌出的体外酶的作用下将较复杂的有机 物先分解成构成该物质的基础有机化合物。 ②微生物吸收第一阶段的降解产物,一部分作为建造自身的原 料,一部分则被彻底转化为最终分解产物,如CO2、H2O并释放出 无机盐(如NH4+、SO42-、HPO42-等)。 土壤有机质的分解程度常用矿化率来表示:土壤有机质的 矿化率——土壤每年因矿质化作用所消耗的有机质数量占土壤 有机质总量的百分数。一般农业土壤有机质矿化率在2—5%之 间,自然土壤<1%。可计算土壤有机质的消耗,例:一亩地表 土重150000公斤,土壤有机质含量为1%,土壤有机质矿化率为 3%,则矿化量为150000×1%×3%=45公斤。
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(一)土壤有机质的来源 1、死亡的动植物、微生物残体。2、施入的农家肥。3、工业及城 市垃圾废水、废渣。
原始土壤:微生物体是土壤OM的最早来源。
自然土壤:是死亡的动、植物,微生物残体及植物的枯枝落叶,但 基本来源是它上面生长的绿色植物。
耕地土壤:可概括为两个方面:(1)栽培作物的残留物(2)施用 的有机肥。其中后者其主导作用。
CH3COOH
+
2O2
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2CO2
+
2H2O
嫌气条件下分解缓慢,并有大量的中间产物——有机酸的累 积,最终产物除了CO2外,还有大量的还原性物质CH4等产生,同 时释放出少量热量。 C6H12O6 CH3CH2CH2COOH + 2CO2 + 5CH4 H2 + 2CO2
2CH3CH2CH2COOH + 2H2O (2)含N有机物的分解
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溶解度
胡敏酸微溶于水,其一价盐溶于水,多价盐不容于水富
里酸溶于水,其一、二三价盐均溶于水。
络合能力 能与铁、铝、铜锌等高价金属离子形成络合物,其中
羧基与酚羟基是主要参与络合金属离子的功能团,络合物的稳定程
度随pH升高而增大。 吸水性 是亲水胶体,吸水能力强,最大吸水量超过本身重量的5
O + 2NH2RCOOH O
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O—NHRCOOH 【O】
醌氧化酶
OH
+ O—NHRCOOH OH
进入土壤的有机物究竟有多少能够转化为腐殖质可用 腐殖化系数来表示:单位质量的有机物料在土壤中分解一年 后,残留下来的量占施入量的百分数。不同有机物料的腐解 残留率是不同的,同一有机物料在不同土壤上的腐解残留率 也不相同,耕地土壤一般为0.2~0.4之间。
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c:有机物的C/N比:指有机物中C总量与N总量的比。
N是组成微生物体细胞的要素,有机质中的C既是微生物生命 活动的能源,又是构成体细胞的要素,所以微生物对C和N这两种元 素的需要有一定的比例,才能满足微生物的生命活动和构成体细胞 的需要。 不同的微生物在不同的条件下对C/N的要求不一样,一般认为 微生物每分解 25—30 份的 C,大约需要 1 份的 N ,也就是说微生物对 C/N的要求是25—30/1。 有机物的C/N>25—30/1:有机物中的N素供应不足,微生物就 可能从土壤中吸收有效 N用于构成微生物体细胞,从而产生微生 物与植物竞争土壤有效 N的现象,也有可能抑制微生物的繁殖和 生长,从而使有机物的分解受到抑制。 有机物的C/N<25—30/1:有机物中的N素供应充足,微生物的 繁殖和生长要快得多,有利于矿质化作用的进行。 实际上大多数有机残体的 C/N 远远大于 25—30/1 ,比如禾本 科作物的秸秆,其C/N80—100:1 远远大于 25—30/1 ,为了促进 它的分解,并防止植物缺N,应该补施一定的化学N肥。
关于腐殖化过程,目前还不是十分清楚,只是了解了它的一 般轮廓,对于其中很多过程还有待于进一步研究,各国土壤学家提 出了多种腐殖质形成假说,有植物物质形成说、化学聚合说、细 胞自溶说、微生物合成说,以原苏联Kononove的化学聚合说较普 遍获得公认,腐殖质的形成过程可分为两个阶段:
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土壤湿度大通气不良的土壤:嫌气性微生物活动旺盛,有机质进行 嫌气分解,分解慢,而且不完全,矿化率低,释放出矿质养分少, 而且呈还原态,不利于植物对养分的吸收利用,同时在还原条件下 会产生一些有机酸(比如乙酸、丙酸、丁酸)和一些还原性气体H2S、 H2等对作物生长有毒害作用,但是在嫌气条件下中间产物累积多, 有利于土壤OM的累积和保存。
我国土壤除了某些草甸土、东北黑土和某些自然土壤外,有机 质含量一般占土壤固相重量的5%以下,由南至北由西至东呈递增 趋势,水田高于旱田,我省有机质含量较低,平均在1%左右,土 壤培肥任务艰巨。
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2.组成
A :元素组成:主要是 C ( 52-58% )、 H ( 3.3-4.8% )、 O ( 3439%)、N(3.7-4.1%)其次是P、S。 B:化学组成 1、非腐殖物质(非特异性物质)指土壤中动植物微生物残体和它 们不同阶段的分解产物。包括:
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(3)含磷有机物的分解
核蛋白
水解酶
蛋白质 核酸
核酸酶
核苷酸
水解
核苷酸酶
核苷 H3PO4
卵磷脂 卵磷脂
磷酸脂酶
甘油
磷酸甘油 磷酸甘油
H3PO4 甘油
水解
磷酸脂酶
H3PO4
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2、土壤中有机质的腐殖化过程
腐殖化过程是土壤OM在微生物的作用下,合成复杂稳定的腐 殖质的过程,在其中主要是微生物主导的生物化学过程,当然也 可能有一些纯化学过程。
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(二)土壤OM的含量、组成及性质 土壤有机质在自然土壤中差异很大,高的可超过20%,称 1.含量: 为有机质土壤比如某些泥炭土,低于20%以下的土壤称为 矿质土壤,矿质土壤占绝大多数,有些低的不足0.5%, 主要为一些漠境或沙漠土壤。
土壤有机质对土壤肥力和植物生长起到良好的作用,在农业 上常把保持土壤有机质平衡和逐步提高有机质含量作为土壤培肥 的中心环节。
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腐殖质的性质分离提取一般方法:
磨细过筛后 或用比重为1.8-2.0的比重液 的土样
水浮选、手挑、静电吸附法
未分解、半分解 的动植物残体 含腐殖质 的土样
稀NaOH浸提过滤
黑色残余物(胡敏酸) 褐色沉淀
(褐腐酸)
溶液
HCl或H2SO4酸化 过滤
黄色溶液
富里酸(黄腐酸)
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第一个阶段:产生构成腐殖质分子原始材料 木质素降解产物中保留了原来的芳核结构单位. 有些微生物分解有机质 时会产生多元酚类化合 物
微生物分泌的酚氧化酶 氧化
多元醌类化 合物
蛋白质降解
肽类、氨基酸、氨
第二阶段:上述原始材料通过缩合等酶促反应和纯化学反应合成腐 殖质单体分子。比如醌能与氨基酸缩合成腐殖质单体分子:
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带电性 腐殖质是两性胶体,既带负电荷又带正电荷,通常以带 负电荷为主,电性来源主要是分子表面羧基、酚羟基的解 离以及胺基的质子化。
腐殖质 分子结 构核心
COOH OH NH2
解离或质子化
腐殖质 分子结 构核心
COO-
O- NH3+
由于羧基、酚羟基的解离,胺基的质子化的程度,都会随周围 pH值的变化而变化,所以腐殖质所带电荷属可变电荷。 颜色 : 整体呈黑色,不同腐殖酸颜色有差别,与分子量和发色基 团组成比例有关,胡敏酸颜色深富里酸颜色黄
土壤中含N的有机物比如蛋白质、核酸、氨基酸、酰胺等也比 较容易分解转化,我们以土壤中主要的含N化合物——蛋白质为 例来介绍含N有机物的分解。
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a:水解作用:
蛋白质
水解蛋白质
消化蛋白质
氨基酸
多缩氨基酸(多肽)
b:氨化作用: 氨化微生物 氨基酸 NH3+有机酸 氧化、还原、水解等 CH2NH2COOH+O2 氧化 好气分解 还原 嫌气分解 水解 HCOOH+CO2+NH3 CH3COOH+NH3 CH2(OH)COOH+NH3
B、腐殖质的组成 化学组成:腐殖质的化学组成中主要是 C、H、O、N、P、S, 还有少量的Ca、Mg、Fe、Si等灰分元素。 功能团组成:腐殖质组分中有许多的功能团,其中最主要的 是含氧功能团,比如:羧基 R—COOH 、酚式羟基( —OH )、醇羟基 (R—OH)、甲氧基—OCH3,醌基,正是由于这些功能团的存在,使 腐殖质表现出多种活性,比如离子交换,对金属络合作用,氧化还 原性及生理活性等。 C:腐殖质在土壤中存在形态 a:游离态的腐殖质,只占极少部分 b:有的与盐基化合形成盐类,主要腐殖酸钙、镁盐 c :有的与含水三氧化物,比如 Al2O3· xH2O 、 Fe2O3· yH2O 化合形 成复杂的凝胶体。 d:与粘粒结合形成胶质复合体。
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(1)碳水化合物的分解 多糖(淀粉、纤维素、半纤维素)首先在微生物分泌的 水解酶的作用下水解为单糖。
(C6H12O5)n
+
nH2O
nC6H12O6
单糖进一步分解为更简单的物质
通气良好的条件下,单糖迅速分解,最终产生CO2 和H2O, 同时释放出大量热量。
C6H12O6 C2H5OH + 2[O] 2C2H5OH + 2CO2 CH3COOH + H2 O
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2、温度
0—35℃:增高温度能促进OM分解 25—35℃:适宜土壤中大多数微生物活动 ≥45℃:微生物的活动就会受到抑制 ≥50℃:有机物可能会发生纯化学的氧化分解而导致挥发。
3、土壤酸碱反应 细菌最适宜酸碱度:PH6.5—7.5的中性环境 放线菌最适宜的酸碱度可能要偏碱一些 真菌最适宜酸碱度PH3—6的酸性条件下活动。 pH<5.5或pH>8:大多数的微生物都不太适宜。 4、有机物本身的物理状态和组成 a:物理状态:新鲜、多汁>干枯老化 磨细、粉碎>未磨细粉碎 b:化学组成:单糖、淀粉、水溶性蛋白质>半纤维素、果胶> 纤维素、木质素、脂肪、腊质
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