水的PH值调整计算书

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水处理调节ph值加药量计算

水处理调节ph值加药量计算

以NaOH控制PH值
参数
7.00
7.00
40 g/mol
1.00E-07 mol/l 1.00E-07 mol/l PH=
7.00
10.00%
0.0000 g/l
需反应的离子量
【H】 【H】加入 浓度 加药量
1.00E-07 mol/l 0.00E+00 mol/l PH=
5.00% 0.0000 g/l
PH(原始) PH(要求) H2SO4 【H】 【OH】 浓度 加药量
以H2SO4控制PH值
参数
7.00
7.00
98 g/mol
1.00E-07 mol/l 1.00E-07 mol/l PH=
7.00 需反应的离子量
5.00%
0.0001 g/l
PH(原始) PH(要求)
NaOH 【H】 【OH】 浓度 加药量
参数 7.00
7.00
36.5 g/mol 1.00E-07 mol/l 1.00E-07 mol/l PH= 7.00 需反应的离子量
10.00% 0.0000 g/l
合计加药量
PH(原始) PH(要求) CaOH 【H】 【OH】 浓度 加药量
0.0000 g/l PH由 7.00 到 7.00 的加药量 以Ca(OH)2控制PH值
参数 7.00
7.00
74 g/mol 1.00E-07 mol/l 1.00E-07 mol/l PH= 7.00 需反应的离子量
10.00% 0.0000 g/l
【H】 【H】加入 浓度 加药量
1.00E-07 mol/l 0.00E+00 mol/l PH=
10.00% 0.0000 g/l

pH值和酸碱平衡的计算

pH值和酸碱平衡的计算

酸碱平衡的控制: 保持工业生产过 程中的酸碱平衡, 以防止设备腐蚀 和产品质量问题
废水处理:通 过调节pH值和 酸碱平衡,有 效处理工业废 水,减少环境
污染
化工生产:在化 工生产中,调节 与控制pH值和 酸碱平衡是实现 高效、安全和稳 定生产的关键环

饮食调节:通过合 理搭配食物,控制 酸碱平衡,保持身 体健康。
光学法:利用光学原理,通过测量溶液对光的吸收或散射来计算pH值。
离子选择电极法:利用离子选择电极对特定离子的选择性响应,通过测量电极电位来 计算pH值。
电位法:利用pH电极和参考 电极测量pH值
酸碱指示剂法:通过颜色变 化判断酸碱度
比色法:利用特定波长的光 线测量颜色变化判断酸碱度
试纸法:将试纸浸入待测溶液 中,与标准比色卡对比得出pH

监测生产过程中的 酸碱度变化,确保 产品质量和稳定性
及时发现和解决生 产过程中的酸碱平 衡问题,避免生产 事故
监测工业废水的 pH值,确保达标 排放,保护环境
预测和控制产品的 酸碱度,提高产品 的市场竞争力
汇报人:XX
酸碱平衡的计算方法:通过测定体液中 H+浓度和相关参数,利用酸碱平衡公式 进行计算,以评估体内酸碱平衡状态。
酸碱平衡的意义:保持酸碱平衡对于维 持人体正常生理功能至关重要,一旦失 衡可能导致酸中毒或碱中毒等严重后果。
计算公式:pH = -lg[H+], pOH = -lg[OH-]。
定义:酸碱平衡是指溶液中氢 离子和氢氧根离子的浓度保持 相对稳定的状态。
饮食调节:多吃碱性 食物,如蔬菜、水果 等,少吃酸性食物, 如肉类、糖类等
药物调节:在医生 指导下使用酸碱平 衡调节药物
生活方式调节:保持 适当的运动量,避免 过度疲劳,保持良好 的作息和饮食习惯

PH值的计算,PH值是如何计算出来的

PH值的计算,PH值是如何计算出来的

PH值的计算,PH值是如何计算出来的H的计算之一常用H+浓度来表示溶液的酸碱性,当[H+]小于1mol·L-1时,为了使用便利,常用氢离子浓度的负对数,即-lg[H+]来表示溶液的酸度,并称为pH,即pH= -lg[H+]。

任何物质的水溶液中[H+]·[OH-]=Kw,室温时Kw=1×10-14。

纯水中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,则pH= -lg[H+]=7。

在其他中性溶液中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,pH也为7;酸性溶液中[H+]>[OH-],其pH<7;碱性溶液中[H+]<[OH-],其pH>7。

氢氧离子浓度的负对数也可表示为pOH,则溶液的pH + pOH = 14,pH=14 - pOH。

计算溶液的pH关键在于正确求出各种溶液的[H+],详细计算如下:例1计算0.01mo l·L-1盐酸溶液的pH。

解盐酸是强电解质,在水中全部电离[H+]=0.01mol·L-1pH=-lg[H+]=-lg 0.01=2答该溶液的pH为2。

例2计算c=0.1mol·L-1醋酸溶液(电离度α=1.34%)的pH。

解醋酸是弱电解质在水中部分电离[H+]=α·C=1.34%×0.1=1.34×10-3(mol·L-1)pH= -lg[H+]=-lg 1.34×10-3=2.87答该溶液的pH为2.87。

例3计算c(NaOH)=0.1mol·L-1氢氧化钠溶液的pH。

解NaOH为强电解质在水中全部电离[OH-]=0.1mol·L-1pH= -lg[H+]=-lg10-13=13另一算法:pH=14-pOH=14-(-lg[OH-])=14-1=13答该氢氧化钠溶液的pH为13。

例4某溶液的pH=5求该溶液的H+和OH-的浓度。

解pH=5=-lg[H+] [H+]=10-5(mol·L-1)答该溶液的H+浓度为10-5mol·L-1,OH-的浓度为10-9mol·L-1 pH的计算之二1.简洁酸碱溶液的pH由pH= -lg[H+],只要求得[H+]即可。

水溶液的酸碱性及pH值计算

水溶液的酸碱性及pH值计算
第三节 水溶液的酸碱性及pH值计算

(一)水的质子自递反应 质子自递反应:发生在同种溶剂分子之 间的质子传递作用。 水分子是一种两性物质,它既可以给出 质子,又可以接受质子。于是在水分子 间也可发生质子传递反应。

在水分子间发生质子传递反应
H+
H2O + H2O 酸1 碱2
H3O+ + OH酸2 碱1
2
Ka c
2
温度一定时,解离度随溶液浓度减小而增大
[H 3O ] c 2 K a c

2. 同离子效应
HAc + H2O 平衡移动方向
NaAc
H3O+
Na+
+

AcAc-
同离子效应使得弱酸或弱碱的解离度降低
(不考虑溶液体积变化) ,使其浓度为 例题:
0.100 mol· L-1,计算溶液的[H+]和解离 度。
酸碱溶液pH的计算
熟练进行各种酸碱溶液的pH计算
Kw = [H+]· [OH-] 25℃时,水的pH= 7 c(H+) >1×10-7mol· L-1, pH <7,溶液呈酸性
c(H+)=1×10-7mol· L-1,pH=7,溶液呈中性
c(H+) <1×10-7mol· L-1, pH >7,溶液呈碱性
酸的浓度、酸度和酸的强度
酸(HA)的浓度:c(HA) 单位体积中含有酸(HA)总的物质的量。 酸度:[H3O+] 平衡时单位体积中游离的H3O+的物质的量。 酸的强度:酸性 酸给出质子的能力,越容易给出质子酸性越强。
二、共轭酸碱对的Ka与Kb的关系

弱碱调节ph计算

弱碱调节ph计算

弱碱调节ph计算以弱碱调节pH计算为标题弱碱是指在水溶液中只部分离解的碱性物质。

调节pH是指通过添加弱碱来改变溶液的酸碱度。

本文将介绍弱碱调节pH的计算方法。

我们需要明确一些基本概念。

pH是指溶液的酸碱度,是一个表示溶液酸碱程度的指标。

pH的值从0到14,数值越小表示溶液越酸,数值越大表示溶液越碱,pH值为7表示溶液是中性的。

弱碱调节pH的计算方法如下:1. 确定目标pH值:首先需要确定你想要调节溶液的目标pH值。

比如,如果你想要将一溶液的pH值从5调节到7,那么目标pH 值就是7。

2. 确定弱碱的浓度:接下来需要确定添加弱碱的浓度。

弱碱的浓度可以通过溶液中弱碱的摩尔浓度来表示。

摩尔浓度是指单位体积溶液中所含的物质的摩尔数。

可以通过实验或者计算得出弱碱的摩尔浓度。

3. 确定弱碱的离解度:弱碱的离解度表示弱碱在水中的离解程度,通常用离解度常数(Kb)来表示。

Kb的值越大,说明弱碱的离解程度越高,对pH的调节能力也越强。

可以通过查阅相关文献或者实验数据来获取弱碱的Kb值。

4. 应用弱碱的酸碱反应:根据弱碱的离解度和目标pH值,可以利用酸碱反应的化学平衡原理来计算所需的弱碱的摩尔浓度。

5. 计算所需弱碱的摩尔浓度:根据酸碱反应的化学平衡原理,可以通过以下公式来计算所需弱碱的摩尔浓度:弱碱的摩尔浓度 = (目标pH值 - 弱碱的pKb值) / 弱碱的离解度6. 检验计算结果:计算得到弱碱的摩尔浓度后,可以将其加入溶液中,并进行pH测试,以验证计算结果的准确性。

需要注意的是,以上计算方法是基于理想情况下的近似计算,并且假设弱碱的离解度不随摩尔浓度的改变而改变。

在实际操作中,还需要考虑实验条件的影响,如温度、压力等因素。

总结起来,弱碱调节pH的计算方法包括确定目标pH值、确定弱碱的浓度和离解度、应用酸碱反应原理计算所需弱碱的摩尔浓度,并通过实验检验计算结果的准确性。

这些计算方法可以帮助我们准确地调节溶液的酸碱度,以满足特定实验或应用的需求。

PH的计算

PH的计算
例7:在25℃时,0.6mol/L的盐酸与等体积 0.4mol/L的NaOH溶液混合后,求溶液pH值
酸过量抓住H+进行计算! 例8:在25℃时,0.4mol/L的盐酸与等体积 0.6mol/L的NaOH溶液混合后,求溶液pH值
碱过量抓住OH-进行计算!
➢计算6: 强酸和强碱混合pH值
1、完全中和:溶液呈中性pH=7
2、酸过量:
c(H )余 =
c(H )V酸-c(OH )V碱 V酸+V碱
3、碱过量:
c(OH )余 =
c(OH )V碱-c(H+)V酸 V酸+V碱
两溶液等体积混合
甲溶液 pH=3的HCl pH=2的HCl pH=9的NaOH pH=9的NaOH pH=4的HCl pH=3的HCl pH=5的HCl
若pH酸 + pH碱<14,则pH混= pH酸 +0.3<7 若pH酸 + pH碱 > 14,则pH混= pH碱-0.3>7
2、酸碱等体积混合且pH酸+pH碱=14 若为强酸强碱,则pH混= 7 若为强酸弱碱,则pH混> 7 若为弱酸强碱,则pH混< 7 P45例2
三、溶液中pH的计算
➢计算1: 单一溶液(强酸/强碱)pH
强酸:C酸 电离
负对数
C (H+)
pH
强碱:C碱 电离 C(OH-) Kw C(H+) 负对数
pH 例1:试计算常温下的 ①0.005 mol/L H2SO4溶液pH= 2 ; ②0.005 mol/L Ba(OH)2 溶液pH= 12 。
➢计算2:强酸/强碱稀释pH值
➢计算5:强碱和强碱混合pH值
例6:在25℃时,pH值等于9和pH值等于12

水的电离和溶液pH值计算(可编辑修改word版)

水的电离和溶液pH值计算(可编辑修改word版)

一、水的电离水的电离与溶液pH 值的计算水是极弱的电解质,发生微弱的(自偶)电离。

H2O + H2O →H3O+ + OH-简写:H2O → H+ + OH-实验测定:25℃ c(H+)=c(OH-)=1 ⨯10-7mol/L100℃c(H+)= c(OH-)= 1 ⨯10-6mol/L二、水的离子积(K w)实验测定:25℃ K w = c(H+)·c(OH-)=1 ⨯10-14(定值)(省去单位)100℃ K w = c(H+)·c(OH-)=1 ⨯10-12影响因素:1)温度:温度越高,K w越大,水的电离度越大。

对于中性水,尽管K w温度升高,电离度增大,但仍是中性水,[H+]=[OH-].2)溶液酸碱性:中性溶液,c(H+)=c(OH-)=1 ⨯10-7mol/L酸性溶液:c(H+)> c(OH-),c(H+)>1 ⨯10-7mol/L c(OH-)<1 ⨯10-7mol/L 碱性溶液:c(H+)< c(OH-),c(H+)<1 ⨯10-7mol/L c(OH-)>1 ⨯10-7mol/L c(H+)越大,酸性越强;c(OH-)越大,碱性越强。

三、溶液pH 值的计算1.pH 的计算公式:(1)c(H+)=C 酸α酸(弱酸)c(H+)= nC 酸c(OH-)=C 碱α碱(弱碱)c(OH-)= nC 碱(2) K w = c(H+)c(OH-),c(H+)=K w c(OH )c(OH-)=Kwc(H +)(3) pH=-lgc(H+)pOH=-lgc(OH-)(4) pH + pOH = 14(25℃)2.酸或碱溶液及稀释后的p H 值的计算(25℃)1)酸强碱溶液(单一溶液)p H 值的计算例1.求0.1mol/L 的H2SO4的pH 值。

例2. 0.1mol/L 醋酸溶液中的c(OH-)?(25℃,已知该醋酸的电离度为1.32%)解:2)强酸或强碱溶液稀释后的pH 值的计算(25℃)[例题1]求将10m L pH=5 的盐酸稀释到100m L,10000m L 后溶液的p H 值。

第二节 PH的计算

第二节 PH的计算
解: pH=-lg[H+] =-lg(1×10—1+1×10—4)/(1+1) ( × × ( ) =-lg5×10—2 =2-lg5 × =1.3
关键:抓住氢离子进行计算! 关键:抓住氢离子进行计算!
pH值计算4—— 强碱与强碱混合 值计算4 值计算
(2)碱I+碱II 碱 碱
n I (OH − ) + n II (OH − ) [OH-] = V I + V II
关键:酸过量抓住氢离子进行计算! 关键:酸过量抓住氢离子进行计算!
pH值计算 值计算6—— 强酸与强碱混合 值计算
n I (OH − ) − n II ( H + ) 碱过量: 碱过量:[OH-] = VI + VII
的盐酸与等体积0.6mol/L的 例6:在25℃时,100mlO.4mol/L的盐酸与等体积 : ℃ 的盐酸与等体积 的 氢氧化钠溶液混合后,溶液的 值等于多少? 溶液的pH值等于多少 氢氧化钠溶液混合后 溶液的 值等于多少? 解: NaOH+HCl=NaCl+H2O 0.06 0.04 [OH—]=0.1(0.6-0.4)/0.2 [H+]=10-14/[OH—]= 10-14/0.1 pH=-lg10-13= 13
关键:抓住氢氧根离子离子进行计算! 关键:抓住氢氧根离子离子进行计算!
pH值计算5—— 强酸与强碱混合 值计算5 值计算
酸过量: 酸过量: [H+]=
n I ( H + ) − n II (OH − ) V I + V II
的盐酸与等体积0.4mol/L的 例5:在25℃时,100mlO.6mol/L的盐酸与等体积 : ℃ 的盐酸与等体积 的 氢氧化钠溶液混合后,溶液的 值等于多少? 溶液的pH值等于多少 氢氧化钠溶液混合后 溶液的 值等于多少? 解: NaOH+HCl=NaCl+H2O 0.04 0.06 pH=-lg[H+] =-lg0.02/(0.1+0.1) ( ) =-lg10—1 =1

水的电离和溶液PH值计算

水的电离和溶液PH值计算

二、强酸与强酸、强碱与强碱的混合 强酸与强酸、 等体积混合, 例 2: 将 PH=1和 PH=4的 HCl等体积混合 , 求混合后溶液 : 和 的 等体积混合 的PH值。(想一想:将HCl改为 2SO4呢?) 值 想一想: 改为H 改为 溶液等体积混合, 将PH=11和PH=13的NaOH溶液等体积混合,求混合后溶 和 的 溶液等体积混合 液的PH值。(想一想:将NaOH改为 (OH)2呢?) 液的 值。(想一想: 改为Ba( ) ) 想一想 改为 (混合前后溶液体积变化忽略不计) 混合前后溶液体积变化忽略不计) 解题关键: 解题关键: 把各自溶液中占主导地位 主导地位的 把各自溶液中占主导地位的H+或OH-的物质的量相加除 以混合后总体积,可得混合溶液的[H 或 , 以混合后总体积,可得混合溶液的 +]或[OH-],即可 求出PH值 求出 值。
作业: 1、0.01mol/LHCl,求PH值; 0.01mol/LH2SO4,求PH值。 2、PH=2的HCl,求C(HCl),C(H+); PH=2的H2SO4,求C(H2SO4),C( H+)。 3、PH=12的NaOH,求C(NaOH), C(OH-); PH=12的Ba(OH)2,求C(Ba(OH)2),C( OH-)。
基础二: 基础二:
pH = −lgc H
( )
+
例2: 0.1mol/LHCl , 0.1mol/LH2SO4, : 0.1mol/LNaOH, 0.1mol/LBa(OH)2, , ( ) 分别求出PH值 分别求出 值?
基础三: 基础三:
cH
( ) = 10 (a = pH )
+ −a
பைடு நூலகம்
?,C( 例3:PH=1的HCl,C(H+) =?, (HCl) =? : 的 , ( ?, ) ? PH=1的H2SO4 , C(H+) =?, (H2SO4) = ? ?,C( 的 ( ?, PH=13的NaOH,C( PH=13的NaOH,C(OH-) =?,C(NaOH) =? =?, ?,C(NaOH) =? PH=13的Ba(OH)2,C(OH-) =?, (Ba(OH)2) =? ?,C 的 ( ) ( ?, ( ) ?

PH的计算

PH的计算
D.若是强酸和强碱相混合,溶液反应后呈中性
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3.同体积的pH为3 的盐酸、硫酸、醋酸和硝酸 四种溶液,分别加入足量的锌粉,叙述正确 的是(BC )
A.硫酸溶液中放出的氢气的量最多 B.醋酸溶液中放出的氢气的量最多 C.盐酸和硫酸中放出的氢气的量相等 D.盐酸比硫酸放出的氢气的量多
(2)pH为12 的氨水和pH为2 的盐酸等体积相混合,则 混合液呈 _碱__性_性
(3)pH为2 的盐酸和pH为12 的某碱等体积相混合,则 混合液pH__≥_7____
(4)pH为12 的NaOH溶液和pH为2的某酸溶液等体积相 混合,则混合液pH ___≤_7_
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练习:
1.某酸溶液的pH为2 ,某碱溶液的pH为12 ,两者等体
解: C(H+)=
=1.0 ×10-5mol/L
pH=-lgC(H+) =-lg 1.0 ×10-5 =5
关键:抓住氢离子进行计算!
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➢pH值计算2—— 碱的稀释
例题:在25℃时,pH值等于12的强碱溶液稀释到原来的 100倍,pH 等于多少?
解:稀释前:C(OH-) =
=1 ×10-2mol/L
解:pH=-lgc(H+) =-lg(1×10—1+1×10—4)/(1+1)
=-lg5×10—2
忽略
=2-lg5
=1.3
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关键:抓住氢离子进行计算!9
➢pH值计算4—— 强碱与强碱混合
例题:在25℃时,pH值等于9和pH值等于11的两种氢氧 化钠溶液等体积混合pH值等于多少?
忽略
积相混合后,有关pH值的变化正确的是(D )

水的pH值调整及计算

水的pH值调整及计算

水的pH值调整及计算碳酸化合物的一级电离[ H+][HCO3]CO2 =K1推导公式为:CO2[ H+] = K1[HCO3]已知25℃时,K1=4.45×10-7,Pk = 6.35 ,可以得出pH = 6.35+Lg[HCO3] - Lg[CO2]如果pH值大于8.3,产生二级电离[HCO3][ H+] = K2[CO32-]已知25℃时,K2=4.69×10-11,Pk = 10.329 ,可以得出pH = 10.329+Lg[HCO3]- Lg[CO32-]1、原水中CO2二氧化碳的计算CO2 =注:式中pH(R) 为原水的pH值举例运算:如用户填入Raw water pH ( 原水pH值)为7.0,而HCO3(以CaCO3计)为350mg/L(以CaCO3计),那么原水中的CO2二氧化碳含量计算为:CO2 =350÷(10 7.0-6.3)=350÷100.7=69.83 mg/L(以CO2计)注:用户没有进行pH值的调整的需求,可直接根据公式计算输出结果。

如果用户调整pH 值,则需重新计算。

因为加入硫酸和盐酸后会改变HCO3、SO4、Cl 的离子含量,影响CO2含量。

所以当用户需要调整pH值,则Feed CO2含量需重新计算。

原理如下:H2SO4+2HCO3- 2CO2+2H2O+SO42-HCl+HCO3- CO2+H2O+Cl-以盐酸为例:HCl+HCO3- CO2+H2O+Cl-36.5 61 44 18 35.5每加1mg/L的盐酸(100%)产生1.205mg/L的CO2,同时减少1.37mg/L的HCO3(以CaCO3计)。

推导公式为:HCO3(以CaCO3计)[HCO3]pH=6.35+Lg R = 6.35 +Lg[CO 2]CO2= [HCO3] ×10 6.3-pH代入公式中[HCO3]-1.37 [HCL ]R =[CO 2] +1.205[HCL ]得到HCl 投加量 =2、加酸量的计算及Feed Water (膜系统进水)水质数据的修正。

酸碱中和计算方式

酸碱中和计算方式

酸碱中和计算方式The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020碱性废水加盐酸调PH值,原水PH值是A,出水PH值是B,当B>7时,需要添加的盐酸量为:V×(10A-14-10B-14)×36.5kg/h,当B<7时,需要添加的盐酸量为:V×(10B-14+10-A) ×36.5kg/h V:废水的流速m3/h;例如进水流速为45m3/h,PH为11,出水为8,PH用31%的盐酸来调节,则需要盐酸量为:45×(10-3-10-6)×÷31%=5.3kg/h 进水流速为45m3/h,PH为8,出水为,PH用10%的盐酸来调节,则需要盐酸量为:45×(10-6+)×÷10%=1.64kg/h两溶液等积混合求溶液pH的规则的内容可叙述如下:两种强酸溶液,或两种强碱溶液,或一种强酸溶液与一种强碱溶液等体积混合,当两溶液的pH值之和为14时,混合液pH=7;当两溶液的pH值之和小于13时,混合液的pH值为原pH值小的加上;当两溶液的pH值之和大于15时,混合液的pH值为原pH值大的减去。

若用pHA、pHB、pHC分别表示两种溶液及混合液的pH 值,且pHA<pHB,当pHA+pHB=14时,pHC=7;当pHA+pHB<13时,则pHC=pHA+;当pHA+pHB>15时,则pHC=pHB-。

规则的意义是弱者仅对强者起一个稀释作用,或者说,弱者是强者的陪衬。

由于溶液的体积增加一倍,溶液的[H+]或[OH-]除2,实际上是lg2的值。

因此,pH=2的盐酸与pH=6的盐酸等体积混合,或与pH=10的NaOH溶液等体积混合,以及用水稀释一倍,其结果都一样,pH值都是。

规则是一个近似规则。

因为两种强酸或两种强碱溶液等体积混合时,若pH值相差1,混合液的pH值应是±;强酸、强碱混合,pH值与pOH值相差1(即pH值之合为13或15),应是±;若以上相差值小于1,误差就更大。

酸碱中和计算方式

酸碱中和计算方式

碱性废水加盐酸调PH值,原水PH值是A,出水PH值是B,当B>7时,需要添加的盐酸量为:V×(10A-14-10B-14)×36.5kg/h,当B<7时,需要添加的盐酸量为:V×(10B-14+10-A) ×36.5kg/h V:废水的流速m3/h;例如进水流速为45m3/h,PH为11,出水为8,PH用31%的盐酸来调节,则需要盐酸量为:45×(10-3-10-6)×36.5÷31%=5.3kg/h 进水流速为45m3/h,PH为8,出水为6.5,PH用10%的盐酸来调节,则需要盐酸量为:45×(10-6+10-6.5)×36.5÷10%=1.64kg/h两溶液等积混合求溶液pH的0.3规则的内容可叙述如下:两种强酸溶液,或两种强碱溶液,或一种强酸溶液与一种强碱溶液等体积混合,当两溶液的pH值之和为14时,混合液pH=7;当两溶液的pH值之和小于13时,混合液的pH值为原pH 值小的加上0.3;当两溶液的pH值之和大于15时,混合液的pH值为原pH 值大的减去0.3。

若用pHA、pHB、pHC分别表示两种溶液及混合液的pH值,且pHA<pHB,当pHA+pHB=14时,pHC=7;当pHA+pHB<13时,则pHC=pHA+0.3;当pHA+pHB>15时,则pHC=pHB-0.3。

0.3规则的意义是弱者仅对强者起一个稀释作用,或者说,弱者是强者的陪衬。

由于溶液的体积增加一倍,溶液的[H+]或[OH-]除2,0.3实际上是lg2的值。

因此,pH=2的盐酸与pH=6的盐酸等体积混合,或与pH=10的NaOH溶液等体积混合,以及用水稀释一倍,其结果都一样,pH值都是2.3。

0.3规则是一个近似规则。

因为两种强酸或两种强碱溶液等体积混合时,若pH值相差1,混合液的pH值应是±0.26;强酸、强碱混合,pH值与pOH值相差1(即pH值之合为13或15),应是±0.35;若以上相差值小于1,误差就更大。

PH计算公式【范本模板】

PH计算公式【范本模板】

关于PH值的计算一、应知应会:1.pH=-lg[H+],pOH=-lg[OH-],pH+pOH=142. pH值的适用范围是溶液的[H+]小于或等于1mol/L.3.2.[H+]是电解质已电离出的H+离子的物质的量浓度。

4.3.4.不同体积不同pH值溶液混合,若二者为强酸,则求出混合溶液的[H+],求pH值;若二者为强碱,则必须求出混合后溶液的[OH-]值再化为pH值。

若一强酸与一强碱,则求出H+离子或OH-离子后,求得[H+]化为pH值或求[OH-]再化为pH 值。

二、范例解析[例1]稀释下列溶液时,pH值怎样变化?(1)10mLpH=4的盐酸,稀释10倍到100mL时,pH=?(2)pH=6的稀盐酸稀释至1000倍,pH=?[分析](1)p=4,即[H+]=1×10-4mol/L,稀释10倍,即[H+]=1×10-5mol/L, 所以pH=5。

小结:强酸每稀释10倍,pH值增大1,强碱每稀释10倍,pH值减小1。

(2)当强酸、强碱溶液的H+离子浓度接近水电离出的H+离浓度(1×10-7 mol/L)时,水的H+离子浓度就不能忽略不计。

所以pH=6的稀盐酸,稀释1000倍时:[H+]=(1×10-6+999×10-7)/1000=1。

009×10-7pH=6.99由此可知溶液接近中性而不会是pH=9。

[例2]求强酸间混合或强碱间混合溶后液的pH值。

(1)pH=12,pH=10的强酸溶液按等体积混合后溶液的pH值。

(2)pH=5和pH=3的强酸溶液接等体积混合后溶液的pH值.[分析](1)碱溶液的混合,溶液以OH-为主,所以应选确定[OH-][OH-]=(1×10-2+1×10-4)/2=5。

05×10-3(mol/L)得:pOH=2。

3,pH=14-2.3=11.7也可根据水的离子积常数,在先确定出溶液中[OH-]为5.05×10-3mol/L后,再求[H+]pH值。

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计算项目符号项目数据单位处理水量Q6500m3/d
270.833m3/h 变化系数Kz11无水温T25℃原水中的碱度0.1mmol/L
原水中的碳酸物总量C mmol/L 原水中的PH值PH09无需要调整到的PH值PH17无原水中[H+]浓度0.000001mmol/L 原水中[OH-]浓度0.01mmol/L 二、需要的酸碱量
原水中比例常数a0.96
原水中的碳酸物总量C0.1mmol/L 调整到PH1时水中比例常数a 1.224
调整到PH1时水中总碱度0.08mmol/L 调整到PH1碱度变化值ΔA0.02mmol/L 所需的酸量0.02mmol/L 所需的碱量0mmol/L 三、盐酸投加量计算
盐酸密度(30%)1149.00kg/m3每升水中投加的盐酸量0.730mg/L 每日需要的盐酸摩尔量130mol/d 每日需要的盐酸量(100%) 4.75kg/d 每小时投加量(30%)659.03mg/h 每小时投加体积量(30%)V10.0006L/h 每日需要的盐酸量(30%)V20.01m3/d 药品贮存天数15.00d
药品需贮存总量V0.216m3四、碱投加量计算
氢氧化钠密度(32%)1354.00kg/m3投加的氢氧化钠量0.000mg/L 每日需要的NaOH(100%)0mol/d 每日需要的NaOH(100%)0.00kg/d 每小时投加量(32%)0.00mg/h 每小时投加体积量(32%)V10L/h 每日需要的NaOH量(32%)V20.00m3/d 药品贮存天数15.00d
药品需贮存总量V0m3
C=[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-] C=a([碱]+[H]+[OH]);当[碱]≥1.0mmol/L而5<PH<9,碱度的增加值即为投加碱量碱度的减小值即为投加酸量
水的PH值调整酸碱投加量计算
备注。

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