(完整版)高中化学选修五第二章
新课程人教版高中化学选修5第二章 烃和卤代烃全部课件-新人教[原创] .ppt
CHCH + Br2
CHBr=CHBr + Br2
CHBr=CHBr
CHBr2―CHBr2
练习1: 乙炔是一种重要的基 本有机原料,可以用来制备 氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙 烯的化学反应方程式。 CHCH + HCl
催化剂
CH2=CHCl CH2CH n Cl
nCH2=CH
Cl
催化剂 加温、加压
催化剂
CH3
+ 3H2
△
三、芳香烃的来源及其应用 1、来源:a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用:简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。
萘
C10H8
蒽
稠环芳香烃
C14H10
苯环间共用两个或两个以上碳原子形成 的一类芳香烃
B A C
苯并芘
致癌物
实践活动——P.39 调查了解苯及 同系物对人体健康的危害…
卤代烃有以下几种分类方法: (1)、根据分子中所含卤素的不同,可 分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
(2)、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同
R-CH2-X
一卤代烃
R-CHX 2
实验探究
①将乙炔气体点燃,观察火焰颜色及燃烧情况
②将乙炔气体通入溴水中 ③将乙炔气体通入酸性高锰酸钾中
甲烷、乙烯、乙炔的燃烧
2、乙炔的性质:
(1)可燃性:
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O(液)+2600KJ
火焰明亮,并伴有浓烟。 (2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 (3)加成反应
1在标准状况下将112升乙烯和乙炔的混合气通入到溴水中充分反应测得有128克溴参加了反应测乙烯乙炔的物质的量之比为a12b23c34d452描述ch分子结构的下列叙述中正确的是a6个碳原子有可能都在一条直线上b6个碳原子不可能都在一条直线上c6个碳原子有可能都在同一平面上d6个碳原子不可能都在同一平面上1
高中化学选修5第二章第一节.ppt
-6.3
30
63.3
93.6
烯烃的相对密度随碳原子递增的变化
0.7500 0.7000
相对密度
0.6500
0.6000
0.5500
0.5000
0.4500
分子中碳原子数
0.4000
2
3
4
5
6
7
烯烃的相对密度 0.5660 0.5193 0.5951 0.6405 0.6731 0.6970
★ 烷烃和烯烃的物理性质:
烯烃的同分异构现象
(1)碳链异构 (2)官能团位置异构 (3)官能团异构 碳原子数相同的单烯
烃与环烷烃互为同分
(4)顺反异构 异构体
巩固练习:
1.下列烷烃的沸点是:
物质 甲烷 乙烷 丁烷 戊烷
沸点 -162ºC -89ºC -1ºC +36ºC
根据以上数据推断丙烷的沸点可能是( A )
A.约- 40ºC
乙烯
CH2=CH2 有碳碳双键,不饱和
空间构型 正四面体
平面结构
共 物理性质 性 化学性质
异 性
与溴(CCl4)
与KMnO4(H+)
主要反应类型
无色气体、难溶于水
易燃,完全燃烧生成CO2和H2O
不反应
加成反应,使溴的CCl4溶液褪色
不反应
被氧化,使KMnO4酸性溶液褪色
取代
加成反应、聚合反应
★ 烷烃和烯烃的结构特点:
5CH2=CH2 + 12KMnO4 1+01C8OH22↑SO+412MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O
氧化反应 (燃烧;被KMnO4[H+]氧化)
人教版高中化学选修五课件第2章第3节
第二章
烃和卤代烃
4. 下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又 能发生水解反应的是( )
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第二章
烃和卤代烃
解析:本题给出的四个选项都是一元卤代烃,卤代烃 都能发生水解反应,能发生消去反应的卤代烃的结构特征
为
,即至少有一个 β 氢原子。A 项,CH3Cl 分子
中只有一个碳原子,不能发生消去反应。C、D 选项,即 β 碳原子上没有 H 原子,也不能发生消去反应。B 选项,消 去反应产物为 CH3CH===CH2。
________(填序号)。
(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是________(填 序号)。
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第二章
烃和卤代烃
解析:要鉴定样品中是否含有氯元素,通常先将样品 中的氯元素转化为 Cl-,再使 Cl- 转化为 AgCl沉淀,利用 沉淀的颜色和不溶于稀硝酸的性质来判断氯元素的存在。 (1) 鉴定氯酸钾晶体中的氯元素 , 可先转化成氯化
解析:氟氯代烷无毒,B选项错误。 答案:B
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第二章
烃和卤代烃
知识点二
3.
卤代烃的水解反应和消去反应
)与 NaOH 的醇溶液共
为探究一溴环己烷(
热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学 分别设计如下三个实验方案:
甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和 NaOH,然后再 滴入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消
)
A. 所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体 B. 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C. 所有卤代烃都含有卤素原子
D. 所有卤代烃都是通过取代反应制得的
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第二章
烃和卤代烃
解析:卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后
高中化学人教课标版选修5第二章第一节脂肪烃PPT课件
• 实验室制取乙烯时,常因温度过高而发生 副反应,使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二 氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑. • (1)请用下图编号为①、②、③、④的装置 设计一个实验,以验证上述反应混合气体 中含有CO2、SO2和水蒸气.用装置的编 号表示装置的连接顺序(按产物气流从左 到右): ________→________→________→
• (1)CaC2和水反应的化学方程式是
• (2)若反应刚结束时,观察到的实现现象 如图所示,这时不能立即取出导气管,理 由是 ____________________________ ____. • (3)如果电石试样的质量为c g,测得气体 体积为d L,则电石试样中CaC2的质量分 数的计算式w(CaC2)=________.(杂质 所生成的气体体积忽略不计)
• (3)乙同学经过细致观察后认为试管中另 一现象可证明反应中有乙烯生成,这个现 象是____________________. • (4)丙同学对上述实验装置进行了改进, 在Ⅰ和Ⅱ之间增加如图装置,则A中的试 剂应为________,其作用是 ____________________ ,B中的试 剂为________.
• (2)乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的 现象是________________________, 乙炔发生了________反应. • (3)乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现 象是________,乙炔发生了________ 反应. • (4)为了安全,点燃乙炔前应________, 乙炔燃烧时的实验现象是 • ____________________________ ___________.
• 2.制乙烯时的注意问题 • (1)向烧瓶中加入反应物的正确顺序是:先 加乙醇再慢慢注入浓H2SO4,类似于浓硫 酸的稀释. • (2)加热时应迅速升到170℃,因140℃发 生副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O. • (3)浓硫酸作用:催化剂、脱水剂.
人教版化学选修五第二章全部课件(共5课时)
二、乙炔的实验室制法
• 原料: 碳化钙(CaC2、俗名:电石)、水
2. 反应原理:
CaC2+ 2H2O
Ca(OH)2+C2H2
3. 制取装置及收集:
固+液→气
采用排水集气法收集
实验注意事项
(1)取电石时要用_镊__子__夹取不能用手拿。
(2)作为反应器的烧瓶在使用前要进行干燥处理。
(3)烷烃的受热分解
由于其它烷烃的碳原子多,所以分解比甲烷复杂。
一般甲烷高温分解,长链烷烃高温裂化、裂解。
C4H10 △ C2H4+C2H6 C4H10 △ CH4+C3H6
乙烯的化学性质:
(1)氧化反应
应用:用于鉴 别甲烷和乙烯 气体!
燃烧: 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 (2)加成反应
CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
(3)为控制水与电石的反应速率,并得到 平稳气流采取的措施是_用__饱__和__食__盐__水__代__替__水_。 (4)制取乙炔时,同于反应剧烈,并产生泡沫, 所以为防泡沫进入导管,应在 ____导__气__管__口__附__近__放__置__一__团__棉__花______。 (5)实验室制得的乙炔中常常混有H2S,PH3, AsH3等气体为除去这些杂质气体,制得纯度较高 C2H2,可将混合气体能过(CuSO)4 溶液。
火焰明亮,有 黑烟。
(3)加聚反应
乙烯
催化剂
聚乙烯
• 2. 烯烃 • (1)组成与结构
• 烯烃的分子通式为 CnH2n(n≥2) ,官能团为
•
(或碳碳双键) .
• 最简单的烯烃为C2H4. • (2)物理性质:与烷烃相似.
高二化学选修5第二章知识点总结(可编辑修改word版)
第2 章烃和卤代烃一.各类烃的结构特点及物理性质类别烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物通式C n H2n+2(n≥1)C n H2n(n≥2) C n H2n-2(n≥2)C n H2n-6(n≥6)碳碳键结构特点仅含C—C 键含有键含有—C≡C—键含有苯环代表物CH4CH2===CH2CH≡CH C6H6代表物的空间构型正四面体型平面形直线形平面形物理性质一般随分子中碳原子数的增多,熔、沸点升高,密度增大。
分子式相同的烃,支链越多沸点越低。
碳原子数为1~4 的烃,常温下是气态,不溶于水。
(新戊烷为气体)简单的同系物常温下为液态,不溶于水,密度比水小同分异构体碳链异构碳链异构位置异构碳链异构位置异构侧链大小及相对位置产生的异构二、烃化学性质1 甲烷(烷烃通式:C n H2n+2)(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH4+2O2℃℃CO2+2H2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
(2)取代反应CH4+Cl2光光CH3Cl(一氯甲烷)+HClCH3Cl+Cl2光光CH2Cl2+Cl2光光CHCl3+Cl2光光CH2Cl2(二氯甲烷)+HClCHCl3(三氯甲烷)+HCl(CHCl3又叫氯仿)CCl4(四氯化碳)+HCl取代1 mol 氢原子,消耗1 mol 氯分子。
(3)分解反应图乙烯的制取甲烷分解:CH4浓浓C+2H22.乙烯(烯烃通式:C n H2n)乙烯的制取:CH CH OH浓浓浓CH =CH ↑+H O(消去反应)3 2(1)氧化反应170℃ 2 2 2乙烯的燃烧:CH2=CH2+3O2℃℃ 2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(2)加成反应与溴水加成:CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Br与氢气加成:CH2=CH2+H2催化剂CH3CH3与氯化氢加成:CH2=CH2+HCl催化剂CH3CH2Cl与水加成:CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH马氏规则:当不对称烯烃与卤化氢加成时,通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。
高中化学选修五第二章第一节课件 PPT
③有机物被某些非 O2 的氧化剂氧化 a.能被酸性 KMnO4 氧化的:烯、炔、二烯、油脂(含 C=C)、苯的同系物、酚、醛、葡萄糖等。 b.能被银氨溶液或新制备的 Cu(OH)2 悬浊液氧化 的:醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。 RCHO + 2[Ag(NH3)2]OH ―水― △溶→ RCOONH4 + 2Ag↓ +3NH3+H2O
(3)典型反应 CH2===CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br
催化剂 CHCH+HCl ――→ CH2===CHCl
二、加聚反应 (1)定义:通过加成聚合反应形成高分子化合物。 (2)特征:①是含C===C双键或叁键物质的性质。 ②生成物只有高分子化合物,因此其组成与单体相同。 (3)能发生加聚反应的物质:烯、二烯、含C===C 的其他类物质。
2.物理性质 (1)状态:在常温、常压下,碳原子数________的 烯烃为气态。 (2)熔沸点、密度 随着分子里碳原子数的增加,熔沸点逐渐 ________ , 相 对 密 度 逐 渐 ________ , 但 相 对 密 度 均 ________。
3.化学性质 (1)加成反应 丙烯与溴水反应的化学方程式为 __________________________________________。 (2)氧化反应 ①烯烃能使高锰酸钾酸性溶液褪色。 ②可燃性 烯烃燃烧的通式为__________________________。
也能使溴的四氯化碳溶液__________,发生________ 反应,化学方程式是 ______________________________。乙烯是一种重要 的化工原料,乙烯的产量可以用来衡量一个国家的 __________________。乙烯是一种植物生长 __________,可以作为果实的______________。
人教版高中化学选修五课件第2章第2节.pptx
下列各组物质用酸性 KMnO4溶液和溴水都能区别的是 ()
A.苯和甲苯B.1-己烯和二甲苯 C.苯和1-己烯D.己烷和苯 【答案】C 【解析】苯和甲苯与溴水混合,现象相同(萃取);1-己 烯和二甲苯均能使酸性KMnO4溶液褪色;己烷和苯用溴水或 酸 性 KMnO4 溶 液 均 无 法 区 分 ; 1 - 己 烯 能 使 溴 水 或 酸 性 KMnO4溶液褪色,而苯不能。故选C。
(3)加成反应 +3H2催―△―化→剂__________________________
5.芳香烃的来源及其应用 (1)分子里含有_一__个__或__多__个__苯__环_的烃,属于芳香烃。 (2)来源 ①1845年至20世纪40年代_煤___是芳香烃的主要来源。 ②20世纪40年代以后,随着石油化学工业的发展,通过 _催__化__重__整_获得。
反应后洗气瓶中可能出现的现象是_______________。 (6)乙装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或 不能正常进行。这两个缺点是_____________________, ____________________________________________。
(4)C中盛放CCl4的作用是_________________________。 (5)能证明苯和液溴发生的是取代反应 ,而不是加成反 应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能 证明。另一种验证的方法是向试管D中加入______________, 现象是_______________________________________。
验D中是否含有大量的H+或Br-即可。
答案:(1) (2)反应液微沸,有红棕色气体充满A容器 (3)除去溶于溴苯中的溴 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O (4)除去溴化氢气体中的溴蒸气 (5)石蕊溶液 溶液变红色(答案合理即可)
人教版高中化学选修五第二章第三节教学课件共 (共22张PPT)
催化剂
CH3CH2CH2Br
CH≡CH+HCl ―― △→ CH2===CHCl
卤代烃的桥梁作用P215,216
P215、第3题
消去反应
CH3CHCH3
CH2=CHCH3
Cl
加成反应
CH2–CHCH3 取代反应 CH2–CHCH3
OH OH
Br Br
P215、第4题
【归纳总结】 卤代烃在有机合成中的作用 1.联系烃和烃的衍生物的桥梁
R – CH2– CH2– X+NaOH
醇 △
R – CH = CH2+NaX+H2O
+ 2NaOH 醇 △
CH CH + 2NaX+2H2O
当与卤素相连的碳原子有两个邻位碳,且碳原子
上均带有氢原子时,发生消去反应可能生成不同 的产物。例如:
3、化学性质 溴乙烷的取代反应和消去反应
水解(取代)反应
苯与 Br2:_________________________; C2H5OH 与 HBr:__________________。
△ CH3CH2OH+HBr――→C2H5Br+H2O
4、卤代烃的 获取方法
(2).不饱和烃的加成反应
CH2=CH2+HBr
催化剂
△
CH3CH2Br
。
CH2===CHCH3+Br2―→CH2BrCHBrCH3
卤代烃
1、卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代
后所得到的一类烃的衍生物。
卤代烃的通式:R-X (X:卤素) 饱和一卤代烃:CnH2n+1X
2、物理性质
对环境的影响:氟氯烃在大气平流层中会破
坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。
3、化学性质 (1)水解反应
高中化学_选修五_第二章__第一节_脂肪烃_课件
a、加成反应
CH2=CH-CH=CH2+2Br2 CH2-CH-CH-CH2 Br
1,2 加成
Br Br Br
CH2=CH-CH=CH2+Br2
CH2-CH-CH=CH2
Br Br CH2=CH-CH=CH2+Br2 1,4 加成 CH2-CH=CH-CH2 Br Br
二、烯烃
6.二烯烃 3)化学性质:
高效练习
1.写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体
烯烃的同分 异构现象
碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构
2.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( B ) A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
炔烃
三、炔烃
1.概念: 分子里含有碳碳三键的一类 脂肪烃称为炔烃。 2.炔烃的通式: CnH2n-2 (n≥2)
催化剂 △ △
CH2=CHCl(制氯乙烯) CH3CHO(制乙醛)
加聚 3CH≡CH 反应
活性炭
6000
练习1:含一叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为 此炔烃可能有的结构有(
B
)
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
练习2:描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中正确的是
C HOH 2+ Ca + HOH C
C H + Ca(OH)2 C H
下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置?
BF
A B C
D
E
F
能否用启普发生器制取乙炔?
使用方法:将仪器横放,把锌粒由容器上插导气管的口中加 入,然后放正仪器,再将装导气管的塞子塞好。接着由球形 漏斗口加入稀盐酸。使用时,扭开导气管活塞,酸液由球形 漏斗流到容器的底部,再上升到中部跟锌粒接触而发生反应, 产生的氢气从导气管放出。不用时关闭导气管的活塞,容器 内继续反应产生的氢气使容器内压强加大,把酸压回球形漏 斗,使酸液与锌粒脱离接触,反应即自行停止。使用启普发 生器制取氢气十分方便,可以及时控制反应的发生或停止。
高中化学选修五第二章第一节
二、烯烃的顺反异构 3.2-丁烯的结构
二、烯烃的顺反异构
产生顺反异构体的原因: 双键的化合物——由于双键不能自由旋转,
如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子 或原子团,双键上的4个原子或原子团在空 间就有两种不同的排列方式,产生两种不同 的异构,即顺反异构 。
二、烯烃的顺反异构
产生顺反异构的条件:
一、烷烃和烯烃
(2)1,4-加成 1,3-丁二烯分子中两个双键断裂,两
个氯原子分别与 1 号碳原子和 4 号碳原子 相连,在 2 号碳原子和 3 号碳原子之间形 成一个新的双键。
二、烯烃的顺反异构 用系统命名法命名下列分子
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
思考:2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳 原子、两个氢原子是否处于同一平面?如 处于同一平面,与碳碳双键相连的两个碳 原子是处于双键的同侧还是异侧?
第一章第一节 脂肪烃
一、烷烃和烯烃
一、基本概念 1.烃:仅含__碳__和_氢___两种元素的有
机物称为碳氢化合物,又称为烃。 根据结构的不同,烃可分为___烷__烃___、
___烯__烃___、__炔__烃____和__芳__香__烃______等。
2.烃的衍生物:烃分子中的__氢___原子 被其他__原__子____或___原__子__团_____取代的产物。
一、烷烃和烯烃
烷烃的性质
• 1.稳定性 • 2.可燃性 • 3.光照下和卤素单质发生取代反应 • 4裂化反应
在高温、催化剂及没有氧气的条件下使烷烃 分子中的 C-C键和 C - H 键发生断裂的反 应称为裂化反应。
一、烷烃和烯烃
2.烷烃和烯烃的化学性质 (2) 烯烃的化学性质比较活泼,能使
(完整版)人教版高中化学选修5有机化学基础知识点,推荐文档
醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
*⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃)氟里昂(CCl2F2,沸点为-29.8℃)氯乙烯(CH2==CHCl,沸点为-13.9℃)甲醛(HCHO,沸点为-21℃)氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.3℃),沸点为环己烷三硝基甲苯(部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;三溴苯酚许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:☆甲烷无味☆乙烯稍有甜味(植物生长的调节剂)☆液态烯烃汽油的气味☆乙炔无味☆苯及其同系物芳香气味,有一定的毒性,尽量少吸入。
人教版高中化学选修五第二章 第三节 卤代烃课件 新人教版选修5
Br-;
(2)用何种波谱的方法可以方便地检验出
溴乙烷的取代反应物中有乙醇生成?
想一想
为了检验溴乙烷中含有的卤族元素是溴元 素。某同学设计了两套实验装置,你认为哪一 套装置更好?它的优点有哪些?
想一想
为了检验溴乙烷中含有的卤族元素是溴元 素。某同学设计了两套实验装置,你认为哪一 套装置更好?它的优点有哪些?
CH3CH2CHCH3 Cl
1.下列卤代烃是否能发生消去反应,若能,请写出有机 产物的结构简式: A、CH3Cl B、CH3-CH-CH3
CH3
C、CH3-C-CH2-I CH3 D、
Br Cl
E、CH3-CH2-CH-CH3
Br
【思考与交流】你能归纳卤代烃 发生消去反应的条件吗?
卤代烃发生消去反应的条件:
卤代烃中卤原子的检验方法: R-X NaOH溶液 水解 HNO3溶液 酸化 能否省? AgNO3溶液
AgCl 白色
AgBr 浅黄色 AgI 黄色
二、溴乙烷的消去反应: 【实验1】将盛有溴乙烷、NaOH溶液、乙醇的混合溶液的试 管放在热水浴中加热,并将产生的气体通入溴水中,观察现象。
溴乙烷与NaOH 乙醇混合液
4.此反应
溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项: 1. 反应物: 溴乙烷+氢氧化钠水溶液; 2. 反应条件:共热 3. 产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
4.此反应
溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项: 1. 反应物: 溴乙烷+氢氧化钠水溶液; 2. 反应条件:共热 3. 产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为Ag++OH—=AgOH(白色)↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O; 褐色掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验 失败。所以必须用硝酸酸化!
人教版高中化学选修五 第二章 第一节 第1课时 烷烃和烯烃 烯烃的顺反异构
人教版化学·选修5
(3)加聚反应。 丙烯加聚生成聚丙烯的化学方程式:
。
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人教版化学·选修5
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[微思考] 烯烃能使酸性 KMnO4 溶液、溴水褪色,二者反应类型相同吗?说明理由。
提示:不相同。烯烃使酸性 KMnO4 溶液褪色是发生了氧化反应,使溴水褪色是发生 了加成反应。
人教版化学·选修5
(4)性质特点 化学 性质基本相同, 物理 性质有一定的差异。
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如:熔点:-139.3 ℃ 沸点:4 ℃ 相对密度:0.621 g/mL
-105.4 ℃; 1 ℃;
0.604 g/mL
人教版化学·选修5
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[微思考] 烯烃均存在顺反异构吗?下列图示的Ⅰ式和Ⅱ式分别是某烯烃两种顺反 异构体的球棍模型和比例模型。你认为哪种表示是顺式结构?哪种表示是反式结 构?
成,所得产物有 5 种。
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4.烯烃的化学性质
与乙烯相似,烯烃分子中含有碳碳双键,性质活泼,易发生氧化反应、加成反应和
加聚反应。
(1)氧化反应。 a.燃烧通式:
CnH2n+32nO2―点―燃→nCO2+nH2O
。
b.烯烃能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 。
(2)加成反应。
丙烯与溴水发生反应的化学方程式: CH3CH===CH2+Br2―→CH3CHBrCH2Br 。
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一、烷烃和烯烃
1.烷烃和烯烃的结构
类别
结构特点
通式
烷烃 碳原子之间以碳碳单键结合成链状 CnH2n+2(n≥1)
烯烃 分子中含有 碳碳双键 的链烃
高中化学选修五第二章第一节完整
典
三、烯烃
例
导
1.结构和通式
析
烯 烃 分 子 里 含 有 ______________ 。 分 子 中 含 有 一
随
个碳碳双键的烯烃的通式为________________。
堂
演
练
第二章·第一节·第二课时
第二章 烃和卤代烃
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2.物理性质
自 学
(1)状态:在常温、常压下,碳原子数________的
随 堂
知识的方法,培养思维能力和创造能力。
演 练
第二章·第一节·第二课时
第二章 烃和卤代烃
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自
学
引
1.根据结构决定性质的关系,掌握学
导
习有机物的基本方法——结构决定性
典
情感、态度 质、性质体现结构。
例
导
与价值观 2.通过各类烃与其代表物的结构、性 析
质关系,理解从个别到一般的辩证唯
引 导
烯烃为气态。
典
(2)熔沸点、密度
例
导
随着分子里碳原子数的增加,熔沸点逐渐 析
________ , 相 对 密 度 逐 渐 ________ , 但 相 对 密 度 均
________。
随 堂
演
练
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第二章 烃和卤代烃
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3.化学性质
自 学
(1)加成反应
引 导
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自 学 引 导
典 例 导 析
随 堂 演 练
第二章·第一节·第二课时
第二章 烃和卤代烃
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人教版高中化学选修五课件2-1-1烷烃和烯烃烯烃的顺反异构.pptx
解析 能否形成顺反异构主要看两个方面,一是是否有双 键,二是双键两端的基团是否不同。A、B、C三项双键两端 的基团有相同的,不可能形成顺反异构,D项可以,可形成
和
。
答案 D
知识聚焦 难点突破
难点突破
第二章 烃和卤代烃
变式训练2 1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷 平面的上下方,因此有如下的两个异构体:
知识聚焦 难点突破
难点突破
第二章 烃和卤代烃
2.化学性质的比较
烷烃
烯烃
通式 代表物
CnH2n+2(n≥1)
CnH2n(n≥2)
CH4
CH2===CH2
全部单键,饱和 含碳碳双键;不饱和链
结构特点 链烃;正四面体 烃;平面形分子,键角
结构
120°
知识聚焦 难点突破
难点突破
第二章 烃和卤代烃
取代反应
知识聚焦 难点突破
难点突破
第二章 烃和卤代烃
解析 乙烷是饱和烃,不与溴水及KMnO4酸性溶液反应(不 能使它们褪色,而乙烯能)。乙烯通过溴水与Br2发生加成反 应生成的1,2-二溴乙烷(液态)留在溴水中,B方法可行。而乙 烯通过KMnO4酸性溶液,有氧化生成的CO2逸出,这样乙烷 中乙烯虽被除去,却混入了CO2,D法不可行。C法也不可取, 因为通入的H2的量不好控制,少了,不能将乙烯全部除去, 多了,就会使乙烷中混有H2,而且反应条件要求高。由于乙 烯与NaOH溶液不反应,故A法不可取。 答案 B
知识聚焦 难点突破
难点突破
第二章 烃和卤代烃
解析 A、B、D均为正确的描述;因为双键键能比C—C单键 键能大,从而决定键长要短一些,故C项是错误的。 答案 C
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人教版高中化学选修五第二章知识点
人教版化学选修五第二章知识点1、烷烃、烯烃和炔烃(1)代表物的结构特点注意:碳碳双键不能旋转,由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,成为烯烃的顺反异构。
顺反异构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧称为顺式异构,两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧称为反式异构,即“同顺异反”。
如2-丁烯:顺反异构的化学性质基本相同,物理性质不同。
(2)物理性质烷烃、烯烃和炔烃的物理性质都是随着分子中碳原子数的递增,呈现规律性的变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下的存在状态,也由气态逐渐过渡到液态、固态。
注意:a) 烷烃、烯烃和炔烃都是分子晶体,随着相对分子质量的增大,熔沸点逐渐升高。
同分异构体之间,支链越多,沸点越低。
b) 碳原子数小于等于4的烃在常温下通常为气态,但是由于新戊烷具有支链比较多,所以在常温下也是气态。
c) 烷烃、烯烃和炔烃的相对密度都小于1,不溶于水。
(3)烷烃的化学性质烷烃的通式为C n H 2n+2,其的化学性质类似于甲烷。
a) 化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO 4)等一般不起反应。
b) 氧化反应:烷烃能够燃烧,化学方程式为C n H 2n+2+(3n+1)/2O 2点燃→ nCO 2+(n+1)H 2O c) 取代反应(烷烃的特征反应):烷烃能够和卤素单质发生取代反应,一取代的化学方程式为C n H 2n+2+Cl 2光照→ C n H 2n+1Cl+HCld) 分解反应:烷烃在高温下能够发生裂解。
如C 4H 10高温→ CH 2=CH 2+CH 3CH 3,或者C 4H 10高温→ CH 2=CH -CH 3+CH 4(4)烯烃的化学性质烯烃的通式为C n H 2n ,n≥2(但C n H 2n 不一定是烯烃,有可能是环烷烃)烯烃的化学性质类似于乙烯。
由于烯烃具有碳碳双键官能团,所以化学性质比较活泼。
a) 氧化反应:烯烃的氧化反应包括被氧气氧化和被强氧化剂(酸性KMnO 4溶液)氧化1) 被氧气氧化——燃烧反应:C n H 2n +3n/2O 2点燃→ nCO 2+nH 2O ,火焰明亮,伴有黑烟。
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因为:a 碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率;
b 反应会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生 器炸裂。
c.除杂装置: CuSO4溶液(除乙炔中的H2S、PH3等气体)
(2)实验中常用饱和食盐水代替水,
目的:降低水的含量,得到平稳的乙炔气流。
制取:收集一集气瓶乙炔气体,观察其物理性质
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色
气体,液体呈微沸状态; (2)锥形瓶内充满白雾。 b.导管的作用:
(1)导气; (2)冷凝挥发的苯和溴,使之回流,并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高,溴苯留在烧瓶中,而HBr挥发出来。
R—X 官能团:—X
3.脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的化学性质
①取代反应 CH4 Cl2 CH3Cl Cl2 CH2Cl2 (l)
(g)
CCl4 Cl2 CHCl3 Cl2
。
②分解反应
③燃烧 燃烧通式为
CnH2n+2+3n+ 2 1O2点――燃→nCO2+(n+1)H2O 。
(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液 褪色,发生氧化反应。 ②燃烧 燃烧通式为 CnH2n+32nO2―点―燃→nCO2+nH2O 。
(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷 最多有_____6_____种。
解析 该烷烃分子中有6种等效氢,故与氯气反应生成 的一氯代烷最多有6种。
4.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃X, 此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学 键)。下列说法正确的是 ( ) A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能 使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多
实验探究
实验
现象
将纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶 液的试管中
溶液紫色逐渐褪去。
将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳 溶液的试管中
点燃验纯后的乙炔
溴的颜色逐渐褪去,生成无色 易溶于四氯化碳的物质。
火焰明亮,并伴有浓烟。
烷烃、烯烃、炔烃的结构
甲烷
乙烯
乙炔
结构简 式
结构特 点
空间结 构
CH4
全部单键, 饱和
A.2种
B.3种
C.4种
D.6种
解析 根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。
考点二 苯的同系物 芳香烃
知识 梳理
递进 题组
知识梳理
苯是芳香烃的母体,苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到 的产物,即为苯的同系物。 1.苯的同系物的特点 有且只有一个苯环,侧链为烷烃基,分子组成符合通式 CnH2n-6(n>6)
CH2=CH2
有碳碳双键, 不饱和
CH≡CH
有碳碳三键,不饱 和
脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。 1.石油的综合利用: a.常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等; b.减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃; c.催化裂化和裂解得到轻质油和气态烯烃; d.催化重整获得芳香烃
2.苯的硝化反应 硝化反应是分子里的氢原子被硝基(— NO2)所取代的反应,属于取代反应。
CH2=C-CH=CH2 CH3
1,3-丁二烯
2-甲基-1,3-丁二烯
(异戊二烯)
1,2-加成
CH2=CH-CH=CH2 +Br2
1,4-加成
CH2=CH-CH=CH2 +Br2
CH2-CH-CH=CH2 Br Br
3,4-二溴-1-丁烯
CH2-CH=CH-CH2
Br
Br
1,4-二溴-2-丁烯
加聚Leabharlann n CH2=CH-CH=CH2
催化剂
、P
[ ] —CH2-C聚H1,=3C-丁H二-C烯H2 —n
乙炔的实验室制取
图中酸性高锰酸钾溶液 也可用溴水或溴的四氯化碳 溶液代替。
CaC2+2H—OH
C2H2↑+Ca(OH)2
制得的电石中含有杂质,因此制得的乙炔气体往往含有H2S、PH3而有 特殊的臭味
装置:固液发生装置
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H,该 位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置,除去重复的 结构,该烃分子中这样的位置一共有5处。
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的,则原炔烃 的结构有_____1_____种。
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H, 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置,该烃分 子中这样的位置一共有1处。
③加成反应
如CH2== CH—CH3+Br2―→
;
CH2== CH—CH3+H2O ―催―△ 化 ――剂→
④加聚反应 如nCH2 == CH—CH3 ―催―化――剂→
。
。
二烯烃
1、概念:含有两个碳碳双键(C=C)的不饱和链烃
2、二烯烃的通式: CnH2n-2 (n≧4)
代表物:
CH2=CH-CH=CH2
2.某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃:___2_,3_-_二__甲__基__戊__烷___。 解析 该烃中最长的碳链上有五个碳原子,属于戊烷,有 两个取代基,故其名称为2,3-二甲基戊烷。
(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的,则原烯烃的 结构有__5__种。(不包括立体异构,下同)
第2讲 烃和卤代烃
第十一章 有机化学基础(选考)
饱和链烃 — 烷烃
脂肪烃
烯烃
不饱和链烃
有 机
烃
环烃
脂环烃 —— 环烷炔烃烃
化
芳香烃—苯及同系物
合 物
烃的衍生物 ——卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸
酯 ………………
CnH2n+2 (n≥1) C-C键,链状 CnH2n (n≥2) C=C键,链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键,链状 CnH2n (n≥3) C-C键,环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
解析 观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为
,
该烃分子中含有碳碳双键,A正确;
由于是在低温下合成的,故该分子在常温下不能稳定存
在,B错误;
X分子中含有碳碳双键,易加成难取代,C错误;
该烃的化学式为C5H4,故等质量燃烧时,CH4的耗氧量较 多,D错误。
答案 A
题组三 加成反应和氧化反应的规律 6.β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生 加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( C )