苯巴比妥的药理作用
巴比妥类
地西泮：静脉注射用于癫痫持续状态, 为首选药
一、抗癫痫药 二.抗癫痫药的临床应用一般原则
①根据癫痫类型选药
②治疗方案个体化
剂量从小开始，既能控制症状不致不良反应
尽量单一用药 ③坚持长期用药，不可随意停药
二、抗惊厥药
1.惊厥，是中枢神经过度兴奋所致, 表现为全身 骨骼肌不自主的强烈收缩。 硫酸镁 1.镁在神经冲动的传递和神经肌肉应激性的维持方面 基本上是一抑制性离子。血浆中Mg2+低于正常值时, 出现神经及肌肉组织的兴奋性升高, 而Mg2+浓度升 高时, 可致中枢抑制和肌肉松弛。 2.Mg2+的这种作用可被Ca2+所对抗。 3.肌注用于惊厥；口服用于泻下、利胆
4.骨骼系统：维D加速
5.过敏反应 6.致畸、牙龈增生等
一、抗癫痫药
卡马西平( 酰胺咪嗪 ) 1. 降低神经细胞膜对Na＋和K＋的通透性 2. 精神运动性、局限性发作和大发作的首选药 3.治疗外周神经痛疗效优于苯妥英钠。
4.抗躁狂：用于治疗躁狂症。
苯巴比妥：强直阵挛发作及癫痫持续状态 乙琥胺，丙戊酸钠：失神小发作的首选药。
一 抗精神病药
药动学 血浆蛋白结合率高，脑中浓度高，首过效应明显 不良反应 1. 一般不良反应 2. 锥体外系反应：是长期大量服用最常见的副作用 ①药源性帕金森综合征 ②急性肌张力障碍，强迫性张口、伸舌等 ③静坐不能 ：坐立不安、心烦意乱 原因：阻断了DA受体，胆碱能神经功能相对占优势 治疗：抗胆碱治疗而不能用左旋多巴。
B.1-3分，1级：轻度疼痛，可以忍受，不影响睡眠
C.4-7分，2级：中度疼痛，不能忍受，影响睡眠 D.8-10分，3级：重度疼痛，不能忍受，需要用药
镇痛药
2.常用镇痛药物 ①概念：作用于中枢神经系统，选择性抑制痛觉， 对其它感觉无影响，意识保持清醒的药物 ②分类： A.强镇痛药，又叫麻醉性镇痛药，镇痛作用强大； 反复应用易成瘾 B.弱镇痛药，解热镇痛抗炎药，镇痛作用较小 不易成瘾
苯巴比妥-介绍
苯巴 比妥
CONTENTS
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01 作用机制 02 药理作用 03 临床应用 04 不良反应
01 作用机制
巴比妥类在非麻醉剂量时主要克制多突触反射，减弱易化，克制脑干网 状机构上行激活系统，降低大脑皮质兴奋性，其作用机制如下。
1. 拟GABA作用 巴比妥类可与GABAA受体复合物上旳巴比妥类结合位点结合，从而增 进氯离子通道开放（开放时间延长），使胞膜超极化。此作用在无GABA存在时依然 有效，故不同于苯二氮䓬类。
2. 减弱或拮抗谷氨酸（中枢兴奋性递质）旳作用 降低中枢兴奋性。
02 药理作用
克制作用随剂量从小到大出现 镇定 催眠 抗惊厥 抗癫痫 麻醉作用 10倍催眠量可克制呼吸 甚至致死
03 临床应用
此类药物需用至镇定剂量时才有抗焦急作 用。 因为其安全性远不及苯二氮䓬类，且较易 发生依赖性，用药时能明显缩短REMS， 久用停药出现反跳现象伴多梦。
所以，目前已极少用于镇定和催眠。其中只有苯巴比妥和戊巴比妥仍用于控制癫痫状态； 硫喷妥钠偶尔用于小手术或内镜检验时做静脉麻醉。
04 不良反应
后遗效应
宿醉
耐受性、依赖性
停药出现戒断症状
过敏反应
荨麻疹、血管神经性水肿
急性中毒
血压下降 反射消失 昏迷 呼吸克制
肝肾功能不全者慎用，肺功能不全、颅脑损伤、呼吸中枢受抑、支气管哮喘者禁用
苯巴比妥片
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
苯巴比妥片核准日期：2006年12月20日药品名称：【通用名称】 苯巴比妥片 [药典]【英文名称】 Phenobarbital Tablets[药典]【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Pian 成份：苯巴比妥钠。
化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H ，3H ，5H ）-嘧啶三酮。
化学结构式：分子式：C 12H 12N 2O 3分子量：232.24所属类别：化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 抗癫痫药 >> 巴比妥类化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 抗惊厥药 >> 巴比妥类化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 镇静催眠药 >> 巴比妥类5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
鲁米那、安定药理作用
中毒处理
1．急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。 2．服药5～6小时内的中毒者立即洗胃。一般可用1：5000 高锰酸钾溶液，将胃内药物尽量洗出；洗胃后可留置硫酸钠 溶液于胃内(成人20～30g)，以促进药物排泄。 3．应用利尿剂，加速毒物排泄，一般用20%甘露醇注射液 或25%山梨醇注射液200ml静脉注射或快速滴注，3～4小时 后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。 4．5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液，加速排泄。
鲁米那、安定药理作用
鲁米那
又称：苯巴比妥钠 制剂：苯巴比妥片、注射用苯巴比妥钠 规格：片剂：每片0.01g、0.015g、0.03g、 0.1g。 注射用苯巴比妥钠：每支0.1g。
2
药理毒理
本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇 静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制 现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还 具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多 突触传递，还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有 关。
4
用法用量
小剂量鲁米那可镇静，中剂量可催眠，大剂量可抗惊厥，过 量则会中毒，使呼吸抑制，循环衰竭而死亡。 通常镇静剂量为：成人每次15～30毫克，每日2～3次口服； 小儿每公斤体重 0．5～2毫克，每日2～3次。催眠剂量为： 成人60～100毫克，睡前口服，主要用于入睡困难，小儿一 般不用。目前本品主要用于抗癫痫或抗惊厥，尤其是癫痫大 发作及癫痫持续状态。癫痫大发作剂量：成人每次15～30毫 克，每日3次，小儿每日每千克体重2～5毫克，分2～4次口 服。抗惊厥剂量为：成人每次 0．1～0．2克，肌注或口服； 小儿每次每公斤体重4～7毫克。主要用于对抗小儿高热、破 伤风、子痫、脑膜炎、脑炎以及中枢兴奋药中毒引起的惊厥。 鲁米那极量为口服和肌注每次0．25克，每日0．5克。
苯巴比妥注射液
苯巴比妥钠为白色结晶性粉末，易溶 于水，可做成注射剂。苯巴比妥钠的 水溶液呈碱性，与酸性药物接触或吸 收空气中的二氧化碳（碳酸的 pKa6.35），可析出苯巴比妥。在配制 注射剂和药物配伍使用中要加以注意。
苯巴比妥的pKa为7.4，与体液pH相当。 在酸性尿中药物的解离少，易由肾小 管再吸收，在体内消除缓慢。人体血 浆半衰期为50～100小时。 苯巴比妥钠溶液放置易水解，产生苯 基丁酰脲沉淀而失去药效。水解的速 度与温度和pH有关，溶液的pH升高， 水解反应加速。
苯巴比妥注射液制备工艺
取处方量的苯巴比妥与适量氢氧化 钠混合，加少量的注射用水搅拌加 热使粉末溶解，然后加入处方量的 丙二醇和乙酰胺溶解后再加注射用 水至全量，滤过，灌入中性安瓿， 通入氮气立即熔封。在100度加热 灭菌30分钟。
苯巴比妥注射液工艺流程
质量检测
可见异物检查 细菌内毒素或热原检查 无菌检查 PH测定 其他检查
谢谢
5-乙基-5-苯-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
苯巴比妥的理化性质
本品为白色有光泽的结晶性粉末；无 臭，味微苦，mp.174.5～178℃。在空 气中稳定。难溶于水，能溶于乙醚、 乙醇。 其烯醇式呈弱酸性，pKa在7～8之间， 本品的pKa为7.4，在碱溶液中可得到 苯巴比妥钠。
苯巴比妥药理作用
是巴比妥类中最有效的抗癫 痫药物，在小于催眠剂量时，就 有很强的抗惊厥作用。电生理研 究证明，苯巴比妥既能降低病灶 内细胞的兴奋性，从而抑制病灶 的异常放电，又能提高病灶周围 正常组织的兴奋阈值，抑制异常 放电的扩散。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
苯巴比妥处方
苯巴比妥 氢氧化钠水溶液 丙二醇 乙酰胺 注射用水 共制成100支 9.1g 适量 60ml 10g 加至100ml
静脉麻醉药：巴比妥类静脉麻醉药
静脉麻醉药：巴比妥类静脉麻醉药巴比妥类药（barbiturates）是20世纪80年代前应用十分广泛的静脉麻醉药。
其中以硫喷妥钠为主要代表，另外还包括至今尚在使用的苯巴比妥钠等。
一、巴比妥类药的药代特性高脂溶性的巴比妥类药物，静脉给药后迅速分布，达到脑部的时间迅速，其作用时间取决于从中央室向外周的再分布，而与药物的代谢消除关系不大。
但低脂溶性的巴比妥药（如戊巴比妥等）分布半衰期较长，这样作用时间就较长。
需要引起注意的是药物再分布，一方面对于老年人再分布时间较长，因此容易产生较高的血浆浓度。
对于老年患者给药剂量应当适当减少以避免相应的副作用。
另一方面，由于药物从中枢系统向外周分布后，患者即可苏醒，但由于药物再分布的作用，患者达到完全清醒的时间却比较长。
另外，反复给药后会产生蓄积，作用时间也会延长。
二、巴比妥类药的药理作用巴比妥类药物主要产生中枢神经系统抑制作用，并呈剂量依赖性，即小剂量镇静，中剂量催眠，大剂量抗惊厥或引起麻醉，过量则呈呼吸循环抑制状态。
抑制兴奋性神经递质的传递，增强抑制性神经递质的传递。
诱导后引起中枢神经系统的抑制从轻度镇静到意识丧失。
小剂量产生镇静时可能会有略显躁动的兴奋不安与定向力障碍。
巴比妥类药可以通过降低痛阈而表现出镇痛效应。
但该类药没有肌松作用，有时还可以表现出不规则的肌肉微颤。
巴比妥类药能抑制心血管中枢，诱导剂量会引起血压下降和心率升高。
对于控制欠佳的高血压患者需要注意给药后出现明显的血压波动。
因此需要减慢注射速度并充分补充容量。
给予诱导剂量的巴比妥类药能降低机体对高二氧化碳和低氧的通气反应从而出现呼吸暂停。
镇静剂量的巴比妥类药经常会引起上呼吸道梗阻。
对于哮喘患者容易发生支气管痉挛。
在浅麻醉下进行气道操作或会阴部的手术时发生喉痉挛的情况不少见，可能与副交感神经兴奋或刺激组胺释放等有关。
巴比妥类药可收缩脑血管降低脑血流和颅内压，但更能降低脑的氧耗量。
因此具有一定的脑保护作用。
巴比妥类
巴比妥类1、苯巴比妥分子式C12H12N2O3，分子量232.24。
白色结晶粉末。
无臭微苦。
熔点174.5～178℃。
在空气中稳定。
微溶于水，溶于热水和乙醇，易溶于碱性溶液。
用作镇静和催眠药物，适用于治疗神经过度兴奋引起的失眠症，能引起安稳的睡眠。
但不宜长期服用，因其会引起全身无力、呕吐、头痛等副作用。
可由二乙基丙二酸酯与尿素在乙醇钠存在下经缩合反应制得。
别名：迦地那，鲁米那，苯巴比妥，佛罗那适应症：1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。
2.安眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。
3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。
4.抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫痫持续状态。
5.麻醉前给药。
6.与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。
7.治疗新生儿核黄疸。
用法用量：1.镇静、抗癫痫：每次０．０１５～０．０３ｇ，１日３次。
2.安眠：每次０．０３～０．０９ｇ，睡前服１次。
3.抗惊厥：钠盐肌注，每次０．１～０．２ｇ。
必要时，４～６小时后重复１次。
4.*前给药：术前１／２～１小时肌注０．１～０．２ｇ。
5.癫痫持续状态：肌注１次０．１～０．２ｇ。
皮下、肌肉或缓慢静脉注射１次０．２５ｇ，１日０．５ｇ。
注意事项：1.用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及成瘾性。
多次连用应警惕蓄积中毒。
2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。
3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。
4.一般应用５～１０倍催眠量时，可引起中度中毒，１０～１５倍则引起重度中毒，血药浓度高于８～１０ｍｇ／１００ｍｌ时，就有生命危险。
急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后因呼吸衰竭而死亡。
5.对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝肾功能不良者慎用，肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。
苯巴比妥东莨菪碱片说明书
【不良反应】
有口渴，瞳孔散大，视力模糊，嗜 睡，心悸，面部潮红，定向障碍， 头痛，尿潴留，便秘。 个别人出现皮肤反应（多为各种皮 疹，严重者可出现剥夺性皮炎和多 行红斑
【禁忌】
1 青光眼 前列腺肥大 严重心脏病 器质性幽门狭窄 麻痹性肠梗阻 以及肝硬化患者禁用 2孕妇及哺乳期妇女禁用 3有卟啉 病史 哮喘史及未控制的 糖尿病患者禁用
[注意事项]
1老人 儿童慎用
2如服用过量或出现严重不良反应，应立即就 医 3对本品过敏者禁用，过敏体质者。 4本品性状发生改变时禁止使用。 5请将药 。对中枢的抑制作用随着 剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。 大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。 过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。。脑组织内浓度 最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。是治 疗癫癎大发作及局限性发作的重要药物。也可用 作抗高胆红素血症药及麻醉前用药治疗焦虑、失眠 （用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。
苯巴比妥东莨菪 碱片说明书
成分：本品为复方剂
每片含苯巴比妥30毫克
氢溴酸东莨菪碱0.2毫克 辅料：淀粉，羧甲淀粉钠, 硬脂酸镁
【适应症】
用于防治乘车，船和飞机引起的眩晕， 恶心和呕吐等晕动病症状
【药理作用】
氢溴酸东莨菪碱具有中枢神 经抑制作用，能降低前庭神 经及内耳功能的敏感性，并 抑制胃肠道蠕动，产生镇静， 镇吐和抗眩晕作用；苯巴比 妥具有镇静，催眠作用。
在一般治疗剂量时对中枢有明显 的抑制作用。较大剂量时可产生 催眠作用。大剂量时多可产生激 动、不安、幻觉或谵妄等中枢兴 奋症状，但很快就进入睡觉状态。 剂量更大（0.08mg/kg静脉注射) 则皮质抑制更显著。若与氯丙嗪 合用可能很快产生麻痹现象。东 莨菪碱的呼吸兴奋、抗晕动和抗 震颤麻痹作用均较低阿托品强。
苯巴比妥的适应症和药理作用执业药师药理学
可编辑
苯巴比妥的适应症和药理作用（执业药师药理学）
【适应证】：长效巴比妥类的典型代表，主要用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍，也可用作抗高胆红素血症药。
【药理】：
1、药效学：中枢性抑制的程度，随用量而异。
表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同的作用。
医学|教育网收集整理作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统，使大脑皮质转入抑制，而达治疗目的。
2、药动学：口服易由消化道吸收，服后0.5～1小时起效。
作用持续时间平均为10～12小时。
吸收后分布于体内各组织内，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。
血液中的苯巴比妥约为40%（20%～45%）与血浆蛋白结合。
如成人为50～144小时。
小儿为40～70小时，肝、肾功能不全时半衰期延长。
一般2～18小时血药浓度达峰值。
有效血药浓度为10～40μg／ml，超过40μg／ml即可出现毒性反应。
约65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡糖醛酸或与硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；有27%～50%以原形从尿中排出。
精品。
安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的疗效及安全性分析
安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的疗效及安全性分析小儿惊厥是指发作时意识障碍和肌肉抽搐，引起抽搐的原因可能是高热、感染、脑部疾病或其他原因。
针对小儿惊厥，临床上常见的治疗方案是使用抗惊厥药物。
安定联合苯巴比妥是目前临床上常用的治疗方案之一，本文将对该治疗方案的疗效及安全性进行深入分析。
一、安定联合苯巴比妥的药理作用1. 安定（地西泮）：安定是一种苯二氮䓬类药物，具有神经系统抑制作用。
其通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用，从而产生抗惊厥和镇静安定的作用。
2. 苯巴比妥：苯巴比妥是一种非选择性中枢神经系统抑制剂，通过增强GABA的抑制作用来产生抗惊厥作用。
二、疗效分析安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的疗效得到了临床的广泛认可。
研究表明，该治疗方案对小儿惊厥具有较好的控制作用，能够有效地减轻患儿的抽搐症状，恢复正常的神经系统功能。
该治疗方案还可以减少惊厥的发作次数，并且能够快速缓解患儿的症状，提高患儿的生活质量。
三、安全性分析1. 安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的安全性较好。
临床研究结果表明，合理使用安定联合苯巴比妥对于小儿惊厥的治疗是安全可靠的，一般不会出现严重的不良反应。
2. 安定联合苯巴比妥在使用过程中可能出现的不良反应包括疲乏、头晕、嗜睡等。
长期或大剂量使用可能导致长期记忆和学习能力下降等不良影响。
3. 在使用安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥时，应根据患儿的具体情况进行剂量的调整，避免出现过量使用导致的不良反应。
四、注意事项1. 在使用安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥时，应遵医嘱按时按量使用，不得擅自增减剂量或停药。
2. 在治疗过程中，家长应密切观察患儿的病情变化，必要时及时就医。
3. 在使用过程中，应定期复查患儿的肝肾功能、血常规等指标，以评估药物对患儿的影响。
安定联合苯巴比妥是一种较为安全有效的小儿惊厥治疗方案，但在使用过程中需要注意合理使用，避免出现不良反应。
在使用该治疗方案时，建议患儿的家长务必遵医嘱，并密切关注患儿的病情变化，确保治疗的安全和有效。
巴比妥类药物的分析
巴比妥类药物的分析引言巴比妥类药物是一类具有镇静、催眠和抗癫痫作用的药物，也称为巴比妥酸类药物。
他们通常用于治疗焦虑、失眠、癫痫和癫痫发作等神经系统疾病。
本文将对巴比妥类药物的作用机制、常见的药物、副作用和禁忌症进行分析。
作用机制巴比妥类药物通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用来产生药理效应。
GABA是一种主要的神经递质，它抑制中枢神经系统的兴奋性。
巴比妥类药物通过增加GABA的抑制作用，降低神经元的兴奋性，从而产生抗焦虑、镇静和抗癫痫的效果。
常见的巴比妥类药物主要的巴比妥类药物包括：1.苯巴比妥（Phenobarbital）：常用于癫痫的长期治疗，也可用于抗焦虑和催眠。
2.丙戊巴比妥（Pentobarbital）：用于治疗癫痫和深度催眠。
3.巴比妥酮（Barbital）：用于治疗癫痫、催眠和镇痛。
4.酚巴比妥（Phenobarbital sodium）：主要用于癫痫发作和癫痫持续状态的急性治疗。
这些药物在临床上有不同的用途，具体的使用剂量和疗程需根据患者的具体情况进行调整。
副作用巴比妥类药物的副作用主要包括：1.嗜睡和嗜睡感：由于巴比妥类药物的镇静作用，患者可能会感到嗜睡和疲倦。
2.平衡和协调问题：药物可能会影响患者的平衡和协调能力，增加跌倒和摔伤的风险。
3.情绪和注意力问题：患者可能会出现情绪不稳定、注意力不集中和反应迟钝等问题。
4.呼吸抑制：巴比妥类药物对呼吸中枢的抑制作用可能引起呼吸抑制，严重时可能危及生命。
患者使用巴比妥类药物时应密切观察副作用的出现，并及时向医生报告。
禁忌症巴比妥类药物具有一定的禁忌症，包括：1.严重的呼吸系统疾病：患有呼吸系统疾病（如呼吸衰竭、严重的哮喘等）的患者禁用巴比妥类药物，因为药物可能加重其呼吸困难。
2.肝功能损害：患有严重肝功能损害的患者禁用巴比妥类药物，因为药物可能对肝脏造成进一步的损害。
3.孕妇和哺乳期妇女：巴比妥类药物可能对胎儿和婴儿造成不良影响，孕妇和哺乳期妇女应避免使用。
苯巴比妥药理作用及应用
苯巴比妥药理作用及应用苯巴比妥（Phenobarbital）是一种长效巴比妥类抗癫痫和镇静药物。
它通过增强γ-氨基丁酸（GABA）在中枢神经系统的抑制作用，抑制神经元兴奋性，从而发挥其药理作用。
下面将详细介绍苯巴比妥的药理作用及应用。
1. 抗癫痫作用：苯巴比妥被广泛应用于癫痫的治疗。
其作用机制主要是通过增强GABA能神经元的抑制作用，从而抑制脑内神经兴奋性的产生。
苯巴比妥能够增加GABA受体通道开放时间，增强GABA对离子通道的抑制作用，同时减少谷氨酸受体和N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体的兴奋性，从而抑制了神经元的高频放电，达到控制癫痫发作的效果。
2. 镇静和催眠作用：苯巴比妥作为巴比妥类药物具有明显的镇静和催眠作用。
它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制了脑内神经兴奋性的产生，从而产生镇静和催眠效应。
苯巴比妥还能够降低抑制性递质多巴胺的释放，从而进一步增强镇静和催眠作用。
3. 镇痛作用：苯巴比妥还具有一定的镇痛作用。
它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制中枢神经系统中的疼痛传导，达到缓解疼痛的效果。
此外，苯巴比妥还能够降低脊髓突触前抑制神经元对疼痛信息的抑制作用，进一步增强了镇痛作用。
4. 抗惊厥作用：苯巴比妥作为一种巴比妥类药物，对惊厥具有明显的抑制作用。
它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制了脑内神经兴奋性的产生，从而抑制惊厥发作。
苯巴比妥可以通过口服、肌肉注射或静脉注射等途径给药。
其临床应用主要包括以下方面：1. 癫痫的治疗：苯巴比妥被广泛用于治疗癫痫。
它可以单独使用或与其他抗癫痫药物联合应用，以达到控制癫痫发作的效果。
苯巴比妥适用于多种类型的癫痫，包括特发性癫痫、局灶性癫痫以及一些癫痫综合征等。
2. 镇静和催眠：苯巴比妥可用于镇静和催眠的治疗。
由于其长效的作用，一般用于需要持续镇静和催眠的情况，如产后恢复期、手术前后、精神失常、焦虑症等。
3. 镇痛：苯巴比妥可用于一些轻至中度疼痛的缓解。
宠物苯巴比妥片说明书(2015年版兽药典)#兽药说明书#宠物医院用药#犬猫用药
苯巴比妥片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：苯巴比妥片商品名称：英文名称：Phenobarbital Tablets汉语拼音：Benbabituo Pian【宠医信赖马苗苗】【主要成分】苯巴比妥【性状】本品为白色片。
【药理作用】药效学苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢抑制作用随剂量而异，具有镇静、抗惊厥作用，亦可抗癫痫。
苯巴比妥对各种癫痫发作都有效。
苯巴比妥能提高癫痫发作的阈值，减少病灶部位异常兴奋向周围神经元的扩散。
对癫痫大发作及癫痫持续状态有良效，但对癫痫小发作疗效差，且单用苯巴比妥治疗时还能使癫痫发作加重。
苯巴比妥对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱，但能增强解热镇痛抗炎药的镇痛效果。
药动学苯巴比妥内服吸收缓慢，犬内服生物利用度可达90％，达峰时间为4～8 小时。
吸收后可广泛分布于各组织及体液中，但由于脂溶性较低，因此不像其他巴比妥类药物能迅速进入中枢神经系统。
内服后1～2 小时起效。
主要在肝脏通过羟化氧化代谢，消除半衰期，犬为12～125 小时，平均为2 日；猫为34～43 小时。
碱化尿液或增加尿量，可加速其排泄。
【药物相互作用】（1）苯巴比妥为肝药酶诱导剂，与下列药物合用时可使后者的代谢加速，疗效降低：氨基比林、利多卡因、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、氯丙嗪、多西环素、洋地黄毒苷等。
（2）与其他中枢抑制药如全麻药、抗组胺药和镇静药等合用，中枢抑制作用加强。
（3）与磺胺类合用，由于发生血浆蛋白结合的置换作用，可增强本品的药效。
（4）能使血和尿呈碱性的药物，可加快苯巴比妥从肾脏排泄。
【作用与用途】巴比妥类药。
用于缓解脑炎、破伤风、士的宁中毒所致的惊厥。
【用法与用量】内服：一次量，每1kg 体重，犬、猫0.2～0.4 片。
【不良反应】（1）犬可能表现抑郁与躁动不安综合征，有时出现运动失调。
（2）猫对本品敏感，易致呼吸抑制。
【注意事项】（1）肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
巴比妥类他的作用及应用
巴比妥类他的作用及应用巴比妥类药物是一类广泛应用于临床的药物，其主要成分是苯巴比妥酸。
巴比妥类药物被广泛应用于各种神经系统疾病的治疗，包括癫痫、失眠、焦虑和肌肉痉挛等。
本文将详细介绍巴比妥类药物的作用机制、应用范围以及潜在的副作用和注意事项。
作用机制：巴比妥类药物通过增强神经传导抑制剂γ-氨基丁酸（GABA）的作用来产生药理效应。
GABA是一种神经递质，具有抑制中枢神经系统活动的效果。
巴比妥类药物可以增强GABA的效应，从而抑制神经元的活动，使中枢神经系统保持镇静和抑制状态。
应用范围：1. 癫痫：巴比妥类药物被广泛应用于癫痫的治疗。
在癫痫发作时，神经元的活动异常过度，巴比妥类药物通过抑制神经元的活动来减轻或阻断癫痫的发作。
2. 失眠：巴比妥类药物在医疗领域中也被用作镇静催眠药物，主要用于治疗失眠。
巴比妥类药物可以抑制大脑皮层的兴奋性，从而缩短入睡时间并延长睡眠时间。
3. 焦虑和紧张：巴比妥类药物被广泛应用于治疗焦虑和紧张症状。
它们通过减少神经元的兴奋性来产生镇静和抗焦虑的效果。
4. 肌肉痉挛：巴比妥类药物也可用于治疗肌肉痉挛，如肌肉痉挛、抽搐和痉挛等。
巴比妥类药物通过抑制中枢神经系统的活动来缓解肌肉痉挛。
副作用和注意事项：1. 巴比妥类药物具有明显的镇静和抑制中枢神经系统活性的效果，因此可能引起嗜睡、注意力不集中、反应迟钝等副作用。
使用巴比妥类药物时，需要避免从事需要集中注意力和反应的活动，如驾驶机动车辆和操作危险机械等。
2. 长期使用巴比妥类药物可能导致药物依赖性和耐受性。
因此，一般建议在治疗期间逐渐减少剂量，避免突然停药。
3. 巴比妥类药物可能会与其他药物发生相互作用。
例如，它们与酒精和镇静药物同时使用可能增加中枢神经系统的抑制效果。
4. 长期使用巴比妥类药物可能影响药物代谢酶的活性，导致其他药物的药代动力学发生改变。
在使用巴比妥类药物时，应严格遵循医生的指导，并将潜在的副作用和风险告知医生。
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苯巴比妥
别名
迦地那，鲁米那，苯巴比妥，佛罗那
【外文名】Phenobarbital ,Barbenyl,Cardenal,Luminal,Phenemal ；barbital;barbitone
属于二类精神药，国家管制药品。
主要适用于镇静、安神、抗惊厥、抗癫痫还可用于治疗新生儿核黄疸。
分子式C12H12N2O3，分子量232.24。
白色结晶粉末。
无臭微苦。
熔点174.5～178℃。
在空气中稳定。
微溶于水，溶于热水和乙醇，易溶于碱性溶液。
用作镇静和催眠药物，适用于治疗神经过度兴奋引起的失眠症，能引起安稳的睡眠。
但不宜长期服用，因其会引起全身无力、呕吐、头痛等副作用。
可由二乙基丙二酸酯与尿素在乙醇钠存在下经缩合反应制得。
用量用法
镇静、抗癫痫：每次０．０１５～０．０３ｇ，１日３次。
2.安眠：每次０．０３～０．０９ｇ，睡前服１次。
3.抗惊厥：钠盐肌注，每次０．１～０．２ｇ。
必要时，４～６小时后重复１次。
4.*前给药：术前１／２～１小时肌注０．１～０．２ｇ。
5.癫痫持续状态：肌注１次０．１～０．２ｇ。
皮下、肌肉或缓慢静脉注射１次０．２５ｇ，１日０．５ｇ。
注意事项
用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及成瘾性。
多次连用应警惕蓄积中毒。
2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。
3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。
4.一般应用５～１０倍催眠量时，可引起中度中毒，１０～１５倍则引起重度中毒，血药浓度高于８～１０ｍｇ／１００ｍｌ时，就有生命危险。
急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后因呼吸衰竭而死亡。
5.对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝肾功能不良者慎用，肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。
6.本品或其他巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过３小时者，可用大量温等渗盐水或１:２０００的高锰酸钾溶液洗胃。
规格
片剂：每片0.01g、0.015g、0.03g、0.1g。
注射用苯巴比妥钠：每支0.1g。