实验十三 水果中抗坏血酸含量的测定
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
实验十三水果中抗坏血酸含量的测定(直接碘量法)(P206)
2012-04-17 18:39 (点击:499)
实验类型:验证要求:必修学时:4
一、实验目的
1. 掌握碘标准溶液的配制和标定方法。
2. 了解直接碘量法测定抗坏血酸的原理及操作过程。
二、实验原理
维生素C(Vc)又称抗坏血酸,分子式为C6H8O6。由于分子中的烯二醇具有还原性,可被I2定量氧化为二酮基,因而可用I2标准溶液直接滴定。其滴定反应式为:
C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI
1mol维生素C与1molI2定量反应,维生素C的摩尔质量为176.12g/mol。用直接碘量法可测定药片、注射液、饮料、蔬菜、水果等中的Vc含量。
由于Vc的还原性很强,较易被溶液和空气中的氧氧化,在碱性介质中这种氧化作用更强,因此滴定宜在酸性介质中进行,以减少副反应的发生。考虑到I-在强酸性溶液中也易被氧化,故一般选在pH=3~4的弱酸性溶液中进行滴定。
维生素C在医药和化学上应用广泛。在分析化学中常用在光度法和络合滴定法中做还原剂,如使Fe3+还原为Fe2+,Cu2+还原为Cu+等。
硫代硫酸钠(Na2S2O3 5H2O)一般都含有少量的杂质,且易风化,因此不能直接配制准确浓度的溶液。又因为Na2S2O3溶液易受空气和微生物等的作用而分解,所以配制Na2S2O3溶液时需要用新煮沸并冷却的去离子水,再加入少量碳酸钠(浓度约为0.02%)使溶液呈碱性,以抑制细菌的再生长。另外,日光能促进Na2S2O3的分解,因此应贮存于棕色瓶中,放置暗处,经过一周后标定。长期
使用的溶液,应定期标定。
三、主要试剂与仪器
1. I2溶液(约0.05mol·L-1):称取3.3g I2和5g KI,置于研钵中,加少量水,在通风橱中研磨。待I2全部溶解后,将溶液转入棕色试剂瓶中,加水稀释至250mL,充分摇匀,放暗处保存。
2. Na2S2O3标准溶液(约0.01mol·L-1)
3. 淀粉溶液(0.2%)
4. HAc(2mol·L-1)
5. 固体Vc样品(维生素C片剂)
6.果蔬样品(如西红柿、橙子、草莓等)
7. KI溶液(约25%)
四、实验步骤
1. I2溶液的标定
用移液管移取10.00mL Na2S2O3标准溶液于150mL锥形瓶中,加20mL蒸馏水,3mL 0.2%淀粉溶液,然后用I2溶液滴定至溶液呈浅蓝色,30s内不褪色即为终点。平行标定三份,计算I2溶液的浓度。
2. 维生素C片剂中Vc含量的测定
准确称取约0.09~0.10g研碎了的维生素C药片,置于250mL锥形瓶中,加入50mL新煮沸过并冷却的蒸馏水,5mL 2mol·L-1 HAc溶液和3mL 0.2%淀粉溶液,立即用I2标准溶液滴定至出现稳定的浅蓝色,且在30s内不褪色即为终点,记下消耗的I2溶液体积。平行滴定三份,计算试样中抗坏血酸的质量分数。
3. 果蔬样品中Vc含量的测定
用100mL干燥小烧杯准确称取50g左右绞碎了的果蔬样品(如草莓,用绞碎机打成糊状),将其转入250mL锥形瓶中,用水冲洗小烧杯1~2次。向锥形瓶中加入10mL 2mol·L-1 HAc,20mL 25% KI溶液和5mL 1%淀粉溶液,然后用KIO3标准溶液滴定至试液由红色变为蓝紫色即为终点,计算Vc的含量(mg/100g)。
五、数据记录与处理
实验号码
ⅠⅡⅢ
记录项目
(mL)
(mol/L)
1.碘在水中几乎不溶,且有挥发性,所以配制时加入KI,生成KI3络合物,以助其溶解,并可以降低碘的挥发性。
2.由于滴定时反应速度较慢,应徐徐滴加,猛烈振摇直至溶液呈持久的蓝色终点为止。
3.碘液具有挥发性与腐蚀性,应贮存于具有玻塞的棕色(或用黑布包裹)玻瓶中,避免与软木塞或橡皮塞等有机物接触;并应配制后放置一周再行标定,使其浓度保持稳定。
4.因碘能与橡胶发生反应,因此不能装在碱式滴定管中。
5.配制淀粉指示液时的加热时间不宜过长,并应快速冷却,以免降低其灵敏度;所配制的淀粉指示液遇碘应显纯蓝色,如显红色,即不宜使用;此指示液应临时配制。
6.终点变色都很敏锐,小心滴过量。
7.称量Vc时,注意勿将Vc从称量瓶口撒出,慢盖瓶盖