最新医学免疫学精品教学(复旦大学9 t细胞 下ppt课件
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2024版医学免疫学全套课件
补体系统与固有免疫应答
补体系统
由多种血浆蛋白组成的级联酶促反应系统，具有溶解 细胞、促进炎症和调理吞噬等作用。
补体激活途径
包括经典途径、旁路途径和MBL途径，不同途径的激 活机制和生物学效应有所不同。
补体调节蛋白
可控制补体系统的过度激活，保护机体免受自身组织 损伤。
固有免疫的调节与意义
固有免疫的调节
临床表现
药物过敏性休克、支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等。
自身免疫病
指机体免疫系统对自身成分发生免疫应答而导致的疾病 状态。
类型
器官特异性自身免疫病和系统性自身免疫病。
临床表现
类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等。
免疫缺陷病与肿瘤免疫
免疫缺陷病
指由于免疫系统先天或后天的不 完全而引起的疾病。
主要包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、自 然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞等， 参与免疫应答过程。
抗原与抗体的结构与特性
抗原
具有免疫原性的物质，能刺激机体产生免疫应答，并能与相应 抗体或致敏淋巴细胞在体内或体外发生特异性结合的物质。抗 原的特性包括异物性、大分子性和特异性。
抗体
由浆细胞分泌的、具有抗体活性的球蛋白，存在于血液、组织 液和某些细胞膜上。抗体的结构包括两条相同的重链和两条相 同的轻链，根据重链的不同可分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE 五类。
方法检测抗原或抗体。
免疫标记技术
将抗原或抗体与荧光素、酶等标记 物结合，通过荧光显微镜、酶标仪 等设备进行检测，提高检测的灵敏 度和特异性。
免疫细胞化学技术
利用免疫荧光技术、免疫酶技术等， 对细胞或组织中的抗原或抗体进行 定位、定性和半定量检测。
免疫学预防与治疗策略
免疫学 第九章 淋巴细胞-PPT精选文档
3．按T细胞功能分类 • 辅助性T细胞（Th）： CD4 T细胞，分泌 细胞因子，分Th1和Th2细胞 。 • 细胞毒性T细胞（Tc）：为CD8 T细胞，主 要效应细胞，可特异性杀伤靶细胞。分为 Tc1和Tc2细胞
阳性选择的意义：使成就的T细胞具有识别、结合 MHC的能力，在识别抗原时显示MHC约束性。
• 阴性选择：阳性选择的T细胞的TCR与 MHC-自身抗原肽显示高亲和力的被清除， 只有显示低或中等亲和力的及无识别能力 的被留下。 • 意义：清除自身反应性T细胞。不会和自身 抗原起反应。
（二） 、T细胞受体
外周
干 细 胞
CD4-CD8-TCR-
TCR+
双阴性 T细胞
双阳性 T细胞
Ⅱ类分子 自身反应性
外周
不识别
MHC分子 无TCR被清除 被清除 被清除
阳性选择：双阳性T细胞在胸腺与各类细胞（DC、 Mф 等）的MHC互作，能结合且具低亲和力的T细胞 克隆被选择，可分化成T细胞。
与MHCⅠ分子 作用分化成CD8 TC，与MHCⅡ分子作 用分化成CD4 TC。
• 细胞种类的鉴定依据： 不同免疫细胞及同类细胞的不同分化阶段 可表达不同的种类和数量的表面膜蛋白或 分化抗原(CD)。 分化抗原是鉴定免疫细胞种类及分化状态 的标志。
免疫细胞均由骨髓的多能干细胞发育而来。
再生
多能干细胞
髓样干细胞
淋巴干细胞
B细胞
红细胞 血小板
肥大细胞 中性粒细胞 巨噬细胞 树突状细胞 浆细胞 T细胞
第九章 淋巴细胞
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授课时间：
两个学时
目的与要求
一、T淋巴细胞 1．掌握T细胞主要表面分子的结构和生物学作用 2．掌握T细胞亚群的分类及其功能 3．掌握T细胞在胸腺内的发育过程和机制 二、Ｂ细胞 1．掌握B细胞主要表面分子的结构和生物学作用。 2．了解B细胞亚类及其特点，熟悉B细胞的发育过程。 三、自然杀伤细胞 掌握NK细胞概念，了解其作用和意义。
免疫学课件4.T细胞及其介导的细胞免疫 下
IFN-
主要来源: Th1, CD8+ T 细胞 主要的巨噬细胞活化细胞因子
促进吞噬细胞的杀菌能力 促进IgG2a等具有调理作用的抗体的产生，
提高病原体的吞噬
活化巨噬细胞的T细胞信号
IFN- CD40L-CD40 相互作用
活化的巨噬细胞的效应功能:
杀伤吞噬的病原体 促进急性炎症反应 成为更有效的APC 组织修复
多种细胞类型的胞质内的微生物
影响CD4+Th 细胞分化的因素
细胞因子 抗原的性质 机体的基因背景
Th1 细胞的分化
感染或活化巨噬细胞或NK细胞的胞内微生物,刺激 Th1细胞的分化 如Listeria, mycobacteria 等
Th1 细胞分化的重要细胞因子 IL-12 IFN-
IL-12和IFN-γ在Th1 分化和细胞免疫中的作用
Th1细胞介导的免疫应答
生理功能 通过活化巨噬细胞及释放各种活性因子清除 胞内微生物
参与病理性免疫应答 器官特异性自身免疫性疾病和炎症反应
Th1细胞的生物学活性
活化巨噬细胞（经典激活, M1型） 作用于B细胞 作用于中性粒细胞
复旦大学基础医学院免疫学系
T淋巴细胞及其介导的细胞免疫应答
下
主要内容
一、T细胞应答
1.T细胞活化 2.抗原特异性T细胞克隆增殖分化
二、T细胞介导的细胞免疫应答
1.效应T细胞迁移至感染部位 2.T细胞介导的细胞免疫类型
抗原活化初始T细胞和效应T细胞
T细胞应答的阶段
T细胞特异性识别抗原阶段 Signal 1 T细胞活化、增殖和分化阶段 Signal 2+3 效应性T细胞的产生及效应阶段
T细胞应答最新医学免疫学ppt课件
➢ 分泌IL-12使未受刺激的CD4+ TH细胞 分化为TH1细胞，发挥细胞免疫效应。
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28
❖ 诱生并募集Mφ
➢ 产生IL-3、GM-CSF等，能刺激骨髓干 细胞产生新的Mφ。
➢ 分泌TNF使炎症区域的血管内皮细胞表 达粘附分子，促使Mφ穿越血管壁到感 染灶
❖ T与Mφ所提呈抗原结合， 可诱导Mφ活化
其中IL2
是促进T
增殖最重 要的因子。
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23
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24
第三节 效应T细胞的作用
CD4+Th1型T细胞的作用 CD8+细胞毒T细胞的作用 记忆性T形成 T活化后诱导的细胞凋亡
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25
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26
一、Th细胞的效应
TH1 细胞的效应
❖ 经活化Mφ而诱生炎症反应（TDTH） ❖ 在宿主抗胞内病原菌中起重要作用
能产生更快、更强、更有效的再次免疫应答
场所
淋巴结、脾脏和粘膜等外周免疫器官是 发生免疫应答的场所。
活跃的免疫应答常伴有局部淋巴结肿大。 当免疫应答逐渐减弱时，肿大的淋巴结 也将恢复正常。
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1
过程
识别阶段（感应阶段）
指对抗原的摄取、加工、提呈的一系列过程；
活化、增殖和分化阶段（反应阶段）
指T、B细胞接受抗原刺激后活化、增殖的阶段；
发挥效应
▪ 清除胞内寄生物：病毒、细菌、真菌、寄生虫； ▪ 抗肿瘤； ▪ 移植排斥； ▪ 免疫损伤
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6
第一节 T细胞对抗原识别:
APC向T提呈抗原
❖ APC *MHC -抗原肽呈递TCR* T细胞 ❖ TCR识别抗原肽有MHC限制性;
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28
❖ 诱生并募集Mφ
➢ 产生IL-3、GM-CSF等，能刺激骨髓干 细胞产生新的Mφ。
➢ 分泌TNF使炎症区域的血管内皮细胞表 达粘附分子，促使Mφ穿越血管壁到感 染灶
❖ T与Mφ所提呈抗原结合， 可诱导Mφ活化
其中IL2
是促进T
增殖最重 要的因子。
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第三节 效应T细胞的作用
CD4+Th1型T细胞的作用 CD8+细胞毒T细胞的作用 记忆性T形成 T活化后诱导的细胞凋亡
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一、Th细胞的效应
TH1 细胞的效应
❖ 经活化Mφ而诱生炎症反应（TDTH） ❖ 在宿主抗胞内病原菌中起重要作用
能产生更快、更强、更有效的再次免疫应答
场所
淋巴结、脾脏和粘膜等外周免疫器官是 发生免疫应答的场所。
活跃的免疫应答常伴有局部淋巴结肿大。 当免疫应答逐渐减弱时，肿大的淋巴结 也将恢复正常。
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1
过程
识别阶段（感应阶段）
指对抗原的摄取、加工、提呈的一系列过程；
活化、增殖和分化阶段（反应阶段）
指T、B细胞接受抗原刺激后活化、增殖的阶段；
发挥效应
▪ 清除胞内寄生物：病毒、细菌、真菌、寄生虫； ▪ 抗肿瘤； ▪ 移植排斥； ▪ 免疫损伤
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6
第一节 T细胞对抗原识别:
APC向T提呈抗原
❖ APC *MHC -抗原肽呈递TCR* T细胞 ❖ TCR识别抗原肽有MHC限制性;
免疫学第九章免疫细胞PPT课件
在骨髓中发育为前体DC细胞，随后迁移到外周组织。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
医学免疫学课件 第九章TB淋巴细胞
表达完整膜型IgM（mIgM）。此阶段若接受 抗原刺激，即发生克隆清除而导致免疫耐受，这 是B细胞自身耐受的主要机制。（B细胞发育的阴 性选择）
阴性选择（骨髓） :
高亲和力结合
未成熟 B（mIgM）+自身抗原
克隆
凋亡或失能 自身耐受
4. 成熟B细胞（mature B cell）
同时表达mIgM和mIgD 表达CD19/CD21/CD81辅助受体 表达补体受体、丝裂原受体和细胞因子受体。
分化发育为成熟B细胞；
外周发育（抗原依赖期）： 成熟B细胞进入外周淋巴组织接受抗原刺激
分化为浆细胞。
中枢发育：抗原非依赖期（骨髓）
B细胞来源于骨髓淋巴样祖细胞，经历前B细 胞、未成熟B细胞等阶段发育为成熟B细胞。 功能性BCR表达和自身耐受的形成。 骨髓基质中的细胞因子和黏附分子是B细胞发 育的必要条件。
Tr1细胞：多为CD4+T细胞在抗原刺激和IL-10诱 导下生成，能表达高水平IL-10及中等水平TGF-β、 IFN-γ和IL-5等，其中，IL-10在负调节中发挥主 要作用。
Th3细胞：在研究口服耐受机制的过程中，发现 口服低剂量抗原可刺激机体产生TGF-β、IL-4、 IL-10等细胞因子，进而诱导CD4+Th前体分化为 Th3细胞。主要分泌TGF-β，对Thl和Th2均有抑 制作用。
第三节 B淋巴细胞
一、B细胞的表面标志
B细胞抗原受体 CD分子 B细胞表面的其它膜分子
（一）B细胞抗原受体 （B-cell antigen receptor，BCR）
是嵌入细胞膜类脂分子中的膜表面免疫球蛋 白（mIg），乃B细胞的特征性表面标志，也是B 细胞特异性识别不同抗原表位的分子基础。
未成熟B细胞仅表达mIgM； 成熟B细胞同时表达mIgM和mIgD； 接受抗原刺激后，B细胞mIgD很快消失； 记忆B细胞不表达mIgD。
阴性选择（骨髓） :
高亲和力结合
未成熟 B（mIgM）+自身抗原
克隆
凋亡或失能 自身耐受
4. 成熟B细胞（mature B cell）
同时表达mIgM和mIgD 表达CD19/CD21/CD81辅助受体 表达补体受体、丝裂原受体和细胞因子受体。
分化发育为成熟B细胞；
外周发育（抗原依赖期）： 成熟B细胞进入外周淋巴组织接受抗原刺激
分化为浆细胞。
中枢发育：抗原非依赖期（骨髓）
B细胞来源于骨髓淋巴样祖细胞，经历前B细 胞、未成熟B细胞等阶段发育为成熟B细胞。 功能性BCR表达和自身耐受的形成。 骨髓基质中的细胞因子和黏附分子是B细胞发 育的必要条件。
Tr1细胞：多为CD4+T细胞在抗原刺激和IL-10诱 导下生成，能表达高水平IL-10及中等水平TGF-β、 IFN-γ和IL-5等，其中，IL-10在负调节中发挥主 要作用。
Th3细胞：在研究口服耐受机制的过程中，发现 口服低剂量抗原可刺激机体产生TGF-β、IL-4、 IL-10等细胞因子，进而诱导CD4+Th前体分化为 Th3细胞。主要分泌TGF-β，对Thl和Th2均有抑 制作用。
第三节 B淋巴细胞
一、B细胞的表面标志
B细胞抗原受体 CD分子 B细胞表面的其它膜分子
（一）B细胞抗原受体 （B-cell antigen receptor，BCR）
是嵌入细胞膜类脂分子中的膜表面免疫球蛋 白（mIg），乃B细胞的特征性表面标志，也是B 细胞特异性识别不同抗原表位的分子基础。
未成熟B细胞仅表达mIgM； 成熟B细胞同时表达mIgM和mIgD； 接受抗原刺激后，B细胞mIgD很快消失； 记忆B细胞不表达mIgD。
2024版医学免疫学全套完整版PPT课件
研究对象
免疫系统、免疫应答、免疫相关疾 病。
4
免疫系统组成及功能
免疫系统组成
免疫器官、免疫细胞、免疫分子。
免疫系统功能
防御、自稳、监视。
2024/1/30
5
免疫应答类型与特点
2024/1/30
固有免疫应答
非特异性、快速应答、无免疫记忆。
适应性免疫应答
特异性、慢性应答、有免疫记忆。
特点
识别“自我”与“非我”，排除异己，维持内环境稳定。
01
02
03
皮肤和黏膜屏障
作为人体第一道防线，皮 肤和黏膜能有效阻挡病原 体入侵。
2024/1/30
生理屏障
如胃酸、肠道菌群等，通 过维持内环境稳定来抵御 病原体。
免疫细胞屏障
固有免疫细胞在组织中分 布广泛，能够快速应对感 染。
12
固有免疫细胞类型及功能
1 2
单核/巨噬细胞 吞噬和消化病原体，同时激活适应性免疫应答。
医学免疫学全套完整版PPT 课件
2024/1/30
1
目录
2024/1/30
• 免疫学概述 • 抗原与抗体 • 固有免疫系统 • 适应性免疫系统 • 免疫应答调节与异常 • 免疫学应用与展望
2
01
免疫学概述
2024/1/30
3
免疫学定义与研究对象
2024/1/30
免疫学定义
研究生物体对抗原的识别、应答及 排除的科学。
17
B淋巴细胞活化、增殖与分化
B淋巴细胞活化
通过BCR识别抗原，启动信号转导， 活化B细胞。
B淋巴细胞分化
浆细胞可合成和分泌抗体，参与体液 免疫应答；记忆B细胞则长期存活， 在再次遇到相同抗原时快速应答。
免疫系统、免疫应答、免疫相关疾 病。
4
免疫系统组成及功能
免疫系统组成
免疫器官、免疫细胞、免疫分子。
免疫系统功能
防御、自稳、监视。
2024/1/30
5
免疫应答类型与特点
2024/1/30
固有免疫应答
非特异性、快速应答、无免疫记忆。
适应性免疫应答
特异性、慢性应答、有免疫记忆。
特点
识别“自我”与“非我”，排除异己，维持内环境稳定。
01
02
03
皮肤和黏膜屏障
作为人体第一道防线，皮 肤和黏膜能有效阻挡病原 体入侵。
2024/1/30
生理屏障
如胃酸、肠道菌群等，通 过维持内环境稳定来抵御 病原体。
免疫细胞屏障
固有免疫细胞在组织中分 布广泛，能够快速应对感 染。
12
固有免疫细胞类型及功能
1 2
单核/巨噬细胞 吞噬和消化病原体，同时激活适应性免疫应答。
医学免疫学全套完整版PPT 课件
2024/1/30
1
目录
2024/1/30
• 免疫学概述 • 抗原与抗体 • 固有免疫系统 • 适应性免疫系统 • 免疫应答调节与异常 • 免疫学应用与展望
2
01
免疫学概述
2024/1/30
3
免疫学定义与研究对象
2024/1/30
免疫学定义
研究生物体对抗原的识别、应答及 排除的科学。
17
B淋巴细胞活化、增殖与分化
B淋巴细胞活化
通过BCR识别抗原，启动信号转导， 活化B细胞。
B淋巴细胞分化
浆细胞可合成和分泌抗体，参与体液 免疫应答；记忆B细胞则长期存活， 在再次遇到相同抗原时快速应答。
9 T细胞 PPT课件
• Th细胞 根据所分泌的细胞因子不同， 将其分为Th0、Th1和Th2亚型。 • Tc细胞 杀伤、分泌IFNγ、IL-4、IL-5 和IL-10 • Ts细胞 • TDTH 主要为CD4 + Th1
4）初始T细胞和记忆性T细胞 记忆性T细胞表达CD45RO，而初始T细胞 表达CD45RA 5）NK1.1 T细胞 其TCR识别的抗原是由CD1分子提呈的脂类 和糖脂类抗原
二、T细胞分化发育
胸腺微环境是诱导并调控T细 胞分化发育的关键因素 胸腺基质细胞（TSC）
细胞因子
胸腺激素
双阴性期（DN） 原T细胞（pro-T）、前T细胞（pre-T） αβTCR－ 、CD3 － 、CD4 － 、CD8 －
双阳性期（DP） αβTCR ＋ 、CD3low、CD4 ＋ 、CD8 ＋
如果与MHC-II结 合则最终分化为 CD4+T细胞
如果与MHC分子不 结合则在胸腺皮质 中凋亡
胸腺细胞经阳性选择赋予成熟T细胞在识 别抗原时具有MHC限制性
2. T细胞发育的阴性选择（negative selection）
DP或经阳性选择的SP的T细胞 其TCR识别胸腺基质细胞表面高亲和力 的MHC或MHC-自身抗原肽的T细胞克 隆将发生凋亡
单阳性期（SP） αβTCR ＋ 、CD3 ＋ 、CD4 ＋ αβTCR ＋ 、CD3 ＋ 、CD8 ＋ 成熟T细胞，具有识别抗原、介导 免疫应答及参与免疫调节的功能
1. T细胞发育的阳性选择（positive selection）
CD4+CD8+T细胞＋胸腺基质细胞（表面MHC分子）
如果与MHC-I 结合，最终分 化为CD8+T细胞
经阴性选择可清除自身反应性T细胞克隆
医学免疫学课件ppt完整版-2024鲜版
影响因素
遗传背景、环境因素（如感染、应激 、营养状况等）、年龄和性别等均可 影响免疫调节的效果和机制。
20
耐受性诱导原理及实践意义
耐受性诱导原理
通过特定手段使机体对某种抗原产生特异性免疫无应答或低应答状态，从而避免不必要的免疫反应和损伤。
实践意义
在器官移植、自身免疫病治疗、过敏性疾病防治等领域具有重要应用价值，如降低移植排斥反应、减轻自身免疫 病症状、预防过敏反应等。
2024/3/27
细胞因子
细胞因子是一类由免疫细胞和非免疫细胞分泌的小分子蛋白 质，能够调节免疫细胞的活性和功能，从而在固有免疫中发 挥重要作用。
12
固有免疫细胞类型及功能
2024/3/27
吞噬细胞
01
包括中性粒细胞、单核/巨噬细胞等，能够吞噬和消化病原体。
自然杀伤细胞（NK细胞）
02
能够识别并杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染细胞。
2024/3/27
21
自身免疫病和超敏反应防治策略
自身免疫病防治策略
包括抑制异常免疫反应、恢复免疫平衡、促进组织修复等，如使用免疫抑制剂、抗炎药物、生物制剂 等进行治疗。
超敏反应防治策略
主要包括避免接触过敏原、抗过敏治疗、特异性免疫治疗等，如使用抗过敏药物、脱敏疗法等控制超 敏反应症状。同时，加强预防措施，提高公众对超敏反应的认识和重视程度。
2024/3/27
26
移植排斥反应和母胎耐受性问题探讨
01
问题探讨
2024/3/27
02
如何预测和诊断移植排斥反应？
如何提高移植排斥反应的治疗效果？
03
27
移植排斥反应和母胎耐受性问题探讨
如何维持正常的母胎耐受性？ 如何预防和治疗与母胎耐受性相关的妊娠并发症？
遗传背景、环境因素（如感染、应激 、营养状况等）、年龄和性别等均可 影响免疫调节的效果和机制。
20
耐受性诱导原理及实践意义
耐受性诱导原理
通过特定手段使机体对某种抗原产生特异性免疫无应答或低应答状态，从而避免不必要的免疫反应和损伤。
实践意义
在器官移植、自身免疫病治疗、过敏性疾病防治等领域具有重要应用价值，如降低移植排斥反应、减轻自身免疫 病症状、预防过敏反应等。
2024/3/27
细胞因子
细胞因子是一类由免疫细胞和非免疫细胞分泌的小分子蛋白 质，能够调节免疫细胞的活性和功能，从而在固有免疫中发 挥重要作用。
12
固有免疫细胞类型及功能
2024/3/27
吞噬细胞
01
包括中性粒细胞、单核/巨噬细胞等，能够吞噬和消化病原体。
自然杀伤细胞（NK细胞）
02
能够识别并杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染细胞。
2024/3/27
21
自身免疫病和超敏反应防治策略
自身免疫病防治策略
包括抑制异常免疫反应、恢复免疫平衡、促进组织修复等，如使用免疫抑制剂、抗炎药物、生物制剂 等进行治疗。
超敏反应防治策略
主要包括避免接触过敏原、抗过敏治疗、特异性免疫治疗等，如使用抗过敏药物、脱敏疗法等控制超 敏反应症状。同时，加强预防措施，提高公众对超敏反应的认识和重视程度。
2024/3/27
26
移植排斥反应和母胎耐受性问题探讨
01
问题探讨
2024/3/27
02
如何预测和诊断移植排斥反应？
如何提高移植排斥反应的治疗效果？
03
27
移植排斥反应和母胎耐受性问题探讨
如何维持正常的母胎耐受性？ 如何预防和治疗与母胎耐受性相关的妊娠并发症？
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IL-5 ▪ 招募和活化嗜酸性粒细胞
Th2 细胞的效应功能
Th17细胞介导的免疫应答
生理功能 抵御胞外菌和真菌感染
参与病理免疫应答 器官特异性自身免疫性疾病和炎症反应
Th17的效应细胞因子
IL-17A IL-17F IL-22
IL-17的生物学活性
细胞毒性T细胞 (CTLs)
效应CD8+ T 细胞 通过杀伤受感染细胞清除胞内病原体
（二）根据效应结果分为 1.生理性免疫应答 —— 清除有害物 2.病理性免疫应答 —— 引起组织损伤或功能障碍。
适应性免疫应答的类型
T细胞应答的阶段
T细胞特异性识别抗原阶段 T细胞活化、增殖和分化阶段 效应性T细胞的产生及效应阶段
抗原识别
T 细胞应答的阶段
T细胞活化、增殖和分化
效应阶段
功能性T细胞应答
Th1 细胞的效应功能
IFN-
主要来源: Th1, CD8+ T 细胞 主要的巨噬细胞活化细胞因子
促进吞噬细胞的杀菌能力 促进IgG2a等具有调理作用的抗体的产生，
提高病原体的吞噬
活化巨噬细胞的T细胞信号
IFN- CD40L-CD40 相互作用
活化的巨噬细胞的效应功能
杀伤吞噬的病原体 促进急性炎症反应 成为更有效的APC 组织修复
❖ T细胞的活化 ❖ T细胞介导的细胞免疫
适应性免疫应答
抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系 列反应以排除抗原的过程。即淋巴细胞识别、 摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化， 产生免疫效应的过程。
适应性免疫应答类型
（一）根据效应机理分为 1.体液免疫 —B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应； 2.细胞免疫 —特异性T细胞活化发挥免疫效应。
免疫突触（Immunological synapse)
T细胞活化的双信号假说
第一信号
TCR特异性识别抗原肽-MHC分子复合物
第二信号
T细胞与APC表面多对协同刺激分子相互作用
其他细胞因子（第三信号）
决定T细胞应答的性质或强度
双信号假说
抗原活化初始T细胞和效应T细胞
❖ T细胞的表面分子及其作用 ❖ T细胞的分化发育 ❖ T细胞亚群
TGF-β, IL-6, IL-23
▪ How they are induced, ▪ What cytokines they produce ▪ What effector mechanisms they activate
CD4+ Th1和Th2 亚群的特性
Th1 细胞的分化
感染或活化巨噬细胞或NK细胞的胞内微生物,刺激 Th1细胞的分化 如Listeria, mycobacteria 等
CD4+ Th1应答
吞噬细胞的吞噬小体内的微生物
CD4+ Th2应答
蠕虫类寄生虫
CD4+ Th17 应答
胞外菌，真菌
CD8+ CTL 应答
多种细胞类型的胞质内的微生物
影响CD4+Th 细胞分化的因素
细胞因子 抗原的性质 机体的基因背景
CD4+Th 细胞亚群的形成
IL-12 IL-4
分泌细胞因子 增殖 分化为效应T细胞 分化为记忆性T细胞
细胞因子的分泌
抗原识别后最早检测到的T细胞活化的指标 主要促T细胞增殖因子: IL-2 效应T细胞分泌不同的细胞因子
T细胞增殖
主要通过自分泌方式
T细胞介导的免疫应答
效应T细胞的分化 （外周淋巴组织） 效应T细胞和其他白细胞迁移到感染部位 发挥效应功能，清除微生物
Th2细胞的生物学活性
➢ 促进B细胞增殖和IgE和IgG1抗体的产生 ➢ 激活肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒
细胞 ➢ 替代激活巨噬细胞，促进组织修复（M2型）
Th2 细胞因子的效应功能
IL-4和IL-13 • 刺激特异性IgE抗体的产生 • 替代活化巨噬细胞 • IL-4 提高蠕虫的排出，IL-13刺激粘液分泌
CD8+T细胞的活化
CTL介导的细胞毒性作用的特点
抗原特异性 只杀伤表达诱导其分化相同MHCI-相关抗原 的靶细胞
接触依赖性 需要与靶细胞直接接触，形成免疫突触
CTL细胞毒作用的效应过程
Th1介导的细胞免疫中巨噬细胞的活化和功能
巨噬细胞的活化
活化巨噬细胞的应答
Th2 细胞分化
引起T细胞持续或反复细胞活化，但不引起巨噬细 胞活化的 微生物和抗原 如蠕虫和过敏原等
Th2 分化的重要细胞因子 ▪ IL-4
Th2细胞介导的免疫应答
生理功能 清除蠕虫感染
参与病理性免疫应答 引起过敏性反应
Th1 细胞分化的重要细胞因子 ▪ IL-12 ▪ IFN-
IL-12和IFN-γ在Th1 分化和细胞免疫中的作用
Th1细胞介导的免疫应答
生理功能 通过活化巨噬细胞及释放各种活性 器官特异性自身免疫性疾病和炎症反应
Th1细胞的生物学活性
活化巨噬细胞（经典激活, M1型） 作用于B细胞 作用于中性粒细胞
CD8+ T 细胞的活化
CD4+ Th 细胞依赖性的
• 通常是在引起弱的固有免疫应答的状况下，如病毒潜伏感 染，肿瘤等
• CD4和CD8T细胞识别APC表面的同一抗原 • 促进CTL的分化，对早期增殖作用不大
CD4+Th 细胞非依赖性的
• 高表达协同刺激分子的病毒感染的DC • 诱导CD8+T细胞的自身增殖并分化为CTL
医学免疫学精品教学（复旦 大学）9 t细胞 下
❖ T细胞的表面分子及其作用 ❖ T细胞的分化发育 ❖ T细胞亚群
❖ T细胞的活化 ❖ T细胞介导的细胞免疫
APC与T细胞的相互作用
1、T细胞与APC非特异结合 2、T细胞与APC特异性结合
T细胞上的LFA-1和CD2分别与 APC表面的ICAM-1、LFA-3结 合，使得TCR与MHC-肽接近 。如TCR不能识别MHC-肽，T 细胞与APC分离。
应答诱导
效应T细胞和其他白细 胞迁移到感染部位 T细胞的效应功能
淋巴器官内 抗原识别
T细胞扩增和分化
分化的细胞 进入循环
在外周效应T细胞 遭遇抗原
效应T细胞活化
T细胞介导的免疫应答的类型
CD4+ Th 应答 ➢ Th1 ➢ Th2 ➢ Th17 CD8+ CTL应答
不同类型的微生物诱发不同的保护性T细胞应答
Th2 细胞的效应功能
Th17细胞介导的免疫应答
生理功能 抵御胞外菌和真菌感染
参与病理免疫应答 器官特异性自身免疫性疾病和炎症反应
Th17的效应细胞因子
IL-17A IL-17F IL-22
IL-17的生物学活性
细胞毒性T细胞 (CTLs)
效应CD8+ T 细胞 通过杀伤受感染细胞清除胞内病原体
（二）根据效应结果分为 1.生理性免疫应答 —— 清除有害物 2.病理性免疫应答 —— 引起组织损伤或功能障碍。
适应性免疫应答的类型
T细胞应答的阶段
T细胞特异性识别抗原阶段 T细胞活化、增殖和分化阶段 效应性T细胞的产生及效应阶段
抗原识别
T 细胞应答的阶段
T细胞活化、增殖和分化
效应阶段
功能性T细胞应答
Th1 细胞的效应功能
IFN-
主要来源: Th1, CD8+ T 细胞 主要的巨噬细胞活化细胞因子
促进吞噬细胞的杀菌能力 促进IgG2a等具有调理作用的抗体的产生，
提高病原体的吞噬
活化巨噬细胞的T细胞信号
IFN- CD40L-CD40 相互作用
活化的巨噬细胞的效应功能
杀伤吞噬的病原体 促进急性炎症反应 成为更有效的APC 组织修复
❖ T细胞的活化 ❖ T细胞介导的细胞免疫
适应性免疫应答
抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系 列反应以排除抗原的过程。即淋巴细胞识别、 摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化， 产生免疫效应的过程。
适应性免疫应答类型
（一）根据效应机理分为 1.体液免疫 —B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应； 2.细胞免疫 —特异性T细胞活化发挥免疫效应。
免疫突触（Immunological synapse)
T细胞活化的双信号假说
第一信号
TCR特异性识别抗原肽-MHC分子复合物
第二信号
T细胞与APC表面多对协同刺激分子相互作用
其他细胞因子（第三信号）
决定T细胞应答的性质或强度
双信号假说
抗原活化初始T细胞和效应T细胞
❖ T细胞的表面分子及其作用 ❖ T细胞的分化发育 ❖ T细胞亚群
TGF-β, IL-6, IL-23
▪ How they are induced, ▪ What cytokines they produce ▪ What effector mechanisms they activate
CD4+ Th1和Th2 亚群的特性
Th1 细胞的分化
感染或活化巨噬细胞或NK细胞的胞内微生物,刺激 Th1细胞的分化 如Listeria, mycobacteria 等
CD4+ Th1应答
吞噬细胞的吞噬小体内的微生物
CD4+ Th2应答
蠕虫类寄生虫
CD4+ Th17 应答
胞外菌，真菌
CD8+ CTL 应答
多种细胞类型的胞质内的微生物
影响CD4+Th 细胞分化的因素
细胞因子 抗原的性质 机体的基因背景
CD4+Th 细胞亚群的形成
IL-12 IL-4
分泌细胞因子 增殖 分化为效应T细胞 分化为记忆性T细胞
细胞因子的分泌
抗原识别后最早检测到的T细胞活化的指标 主要促T细胞增殖因子: IL-2 效应T细胞分泌不同的细胞因子
T细胞增殖
主要通过自分泌方式
T细胞介导的免疫应答
效应T细胞的分化 （外周淋巴组织） 效应T细胞和其他白细胞迁移到感染部位 发挥效应功能，清除微生物
Th2细胞的生物学活性
➢ 促进B细胞增殖和IgE和IgG1抗体的产生 ➢ 激活肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒
细胞 ➢ 替代激活巨噬细胞，促进组织修复（M2型）
Th2 细胞因子的效应功能
IL-4和IL-13 • 刺激特异性IgE抗体的产生 • 替代活化巨噬细胞 • IL-4 提高蠕虫的排出，IL-13刺激粘液分泌
CD8+T细胞的活化
CTL介导的细胞毒性作用的特点
抗原特异性 只杀伤表达诱导其分化相同MHCI-相关抗原 的靶细胞
接触依赖性 需要与靶细胞直接接触，形成免疫突触
CTL细胞毒作用的效应过程
Th1介导的细胞免疫中巨噬细胞的活化和功能
巨噬细胞的活化
活化巨噬细胞的应答
Th2 细胞分化
引起T细胞持续或反复细胞活化，但不引起巨噬细 胞活化的 微生物和抗原 如蠕虫和过敏原等
Th2 分化的重要细胞因子 ▪ IL-4
Th2细胞介导的免疫应答
生理功能 清除蠕虫感染
参与病理性免疫应答 引起过敏性反应
Th1 细胞分化的重要细胞因子 ▪ IL-12 ▪ IFN-
IL-12和IFN-γ在Th1 分化和细胞免疫中的作用
Th1细胞介导的免疫应答
生理功能 通过活化巨噬细胞及释放各种活性 器官特异性自身免疫性疾病和炎症反应
Th1细胞的生物学活性
活化巨噬细胞（经典激活, M1型） 作用于B细胞 作用于中性粒细胞
CD8+ T 细胞的活化
CD4+ Th 细胞依赖性的
• 通常是在引起弱的固有免疫应答的状况下，如病毒潜伏感 染，肿瘤等
• CD4和CD8T细胞识别APC表面的同一抗原 • 促进CTL的分化，对早期增殖作用不大
CD4+Th 细胞非依赖性的
• 高表达协同刺激分子的病毒感染的DC • 诱导CD8+T细胞的自身增殖并分化为CTL
医学免疫学精品教学（复旦 大学）9 t细胞 下
❖ T细胞的表面分子及其作用 ❖ T细胞的分化发育 ❖ T细胞亚群
❖ T细胞的活化 ❖ T细胞介导的细胞免疫
APC与T细胞的相互作用
1、T细胞与APC非特异结合 2、T细胞与APC特异性结合
T细胞上的LFA-1和CD2分别与 APC表面的ICAM-1、LFA-3结 合，使得TCR与MHC-肽接近 。如TCR不能识别MHC-肽，T 细胞与APC分离。
应答诱导
效应T细胞和其他白细 胞迁移到感染部位 T细胞的效应功能
淋巴器官内 抗原识别
T细胞扩增和分化
分化的细胞 进入循环
在外周效应T细胞 遭遇抗原
效应T细胞活化
T细胞介导的免疫应答的类型
CD4+ Th 应答 ➢ Th1 ➢ Th2 ➢ Th17 CD8+ CTL应答
不同类型的微生物诱发不同的保护性T细胞应答