NSR氮氧化物存储还原催化剂精品PPT课件
氮氧化物-PPT课件
对碳氢燃料燃烧综合机理的计算表明,在 温度低于2000K时,NO的形成主要通过CHN2反应,即“快速”NO途径。当温度升高, “热力”NO比重增加,温度在2500K以上时, NO的生成主要由在[O]与[OH]超平衡加速下 的Zeldovich机理控制。
通常情况下,在不含氮的碳氢系燃料低温 燃烧时,才重点考虑“快速”NO。“快 速’’NO的生成对温度依赖性很弱。与“热 力”NO和“燃料”NO相比,它的生成要少 得多。
12
煤粉燃 烧中各 种类型 NOx的 生成量 和炉膛 温度的 关系
13
§2 热力型 NOx的生成机理
热力型NOx是燃烧时空气中的氮(N2)和氧 (O2)在高温下生成的NO和NO2
O2十M←→2O十M O十N2←→NO十N N十O2←→NO十O 因此,高温下生成NO和NOx的总反应式为 N2十O2←→2NO NO十1/2O2←→NO2
谢谢!
光化学作用达最高点, 此时NO2含量最低。 以后阳光逐渐减弱,
NO2消耗逐渐减少, 傍晚又出现了次高点
7
3、氮氧化物的危害
1. 氮氧化物对人类健康的影响 2. 对森林和作物生长的影响 3. 对全球气候变化的影响以及对高空臭氧
层的破坏
8
4、煤燃烧过程中的氮氧化物
• 煤燃烧过程中产生的氮氧化物主要是一氧化氮 (NO ,占90%以上)和二氧化氮(NO2 ,占 5~10%)。此外,还有少量的氧化二氮(N2O , 只占1%左右)产生。
中析出,称之为挥发分N。挥发分N析出后仍残
留在焦炭中的氮化合物,称之为焦炭N
2、挥发分N中最主要的氮化合物是HCN和NH3
3、HCN和NH3氧化生成NOx
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燃料中氮分解为挥发分N和焦炭N的示意图
高中化学3.2.1氮气氮的氧化物课件鲁科版必修1ppt版本
将 10 mL 充满 NO2 和 O2 的混合气体的试管,倒置在水槽中,反应 停止后试管内剩余 2 mL 的无色气体,求原混合气体中 NO2 和 O2 各多少毫升。 思路点拨: 抓住剩余2 mL气体的成分是解答本题的关键。
NO2,所以不能用向上排空气法收集。
答案: C
3.下列反应中,氮元素被氧化的是( )
放电 A.N2+O2=====2NO
B.2NO2 N2O4
C.N2+3Mg=点==燃==Mg3N2 D.N2+3H2
2NH3
解析: 氮元素被氧化的反应即氮元素化合价升高的反应。 答案: A
名师·点拨导练
氮氧化物溶于水的计算 1.NO2 溶于水 只发生反应:3NO2+H2O===2HNO3+NO。 故可根据反应前后气体体积的变化进行计算。 2.NO2 与 O2 的混合气体溶于水 3NO2+H2O===2HNO3+NO① 2NO+O2===2NO2② 反应①与②属于循环反应(反应物互为对方的产物),此类反应的计算只能利 用加合式法。①式×2+②式得:4NO2+O2+2H2O===4HNO3。
a 22.4 1 的物质的量浓度 c(HNO3)= a =22.4(mol·L-1)。 1 答案: 4∶3 22.4 mol·L-1
知能·达标演练
1.将空气中氮气转化为氮的化合物的过程称为固氮。如图中能实现人工固氮 的是( )
解析: A、C、D均属于固氮过程,A、C为自然固氮,D为人工固氮。 答案: D
谢谢
2019/11/13
剩余的 2 mL 气体可能是 NO 或 O2,分两种情况讨论: (1)剩余的是 NO,可以看成先发生了反应 4NO2+O2+2H2O===4HNO3。剩余 的 NO2 又与水作用,最终有 2 mL NO 产生。由反应 3NO2+H2O===2HNO3+NO
nsr(nox储存还原)工作原理
NSR(NOx储存还原)是一种通过在运行时储存废气中的氮氧化物(NOx),然后在某个时间点将其还原成氮气和二氧化碳的排放控制技术。
NSR技术已经成为现代柴油车辆中常见的废气处理系统之一,其工作原理相对复杂,本文将从以下几个方面对NSR技术的工作原理进行详细解析。
一、NSR技术的储存阶段1.1 冷启动阶段在柴油车辆启动时,尤其是在发动机冷启动阶段,废气中的NOx排放会显著增加。
此时,NSR技术通过吸附剂将废气中的NOx吸附和储存起来,延迟其排放,与此储存的NOx还会使吸附剂中的硝酸盐积累。
1.2 正常运行阶段在车辆正常运行时,废气中的NOx排放仍然会继续,NSR技术将继续吸附废气中的NOx,并进行储存。
二、NSR技术的还原阶段2.1 高温条件下的还原在车辆运行一段时间后,发动机温度上升,此时通过调整进气量和喷射正时来增加排气温度,使其达到NOx吸附剂的还原温度。
在这种高温条件下,NOx吸附剂中积累的硝酸盐会被还原为氮气和二氧化碳,然后被释放到大气中。
2.2 燃料喷射调整在NSR技术的还原阶段,还需要通过智能化的燃料喷射系统对喷射正时和喷射量进行精准调整,确保储存的NOx得以完全还原,同时最大程度减少氮氧化物和颗粒物的排放。
三、NSR技术的储存和还原过程中的控制策略在NSR技术的储存和还原过程中,还需要精细的控制策略来保证系统的高效运行。
3.1 温度监测与控制NSR系统需要通过传感器对进气温度、排气温度等参数进行实时监测,并根据监测数据来控制发动机运转状态,从而保证NOx吸附剂的储存和还原温度达到设计要求。
3.2 智能化燃料喷射系统NSR技术中的智能化燃料喷射系统可以根据中央处理器的指令精确控制喷射正时和喷射量,确保NOx的完全还原,并在排放时保持发动机的高效工作状态。
3.3 氮氧化物排放监测为了保证NSR系统的排放性能符合环保标准,还需要配置氮氧化物排放监测仪器,通过对排气中氮氧化物浓度的实时监测来调整和优化系统的工作状态,以达到更高的环保要求。
《氮气和氮的氧化物》精品课件
+4
+5 N价态
NO
化合价 +5 +4 +2
0 -3
H2
NH3
O2
N2
NO2
O2
NO
氢化物
单质
氧化物
HNO3 Cu(NO3)2
酸
盐 物质类别
3 一氧化氮与二氧化氮
3.2 化学性质
1
NO
还原性 2NO+O2=2NO2
放热反应 常温上反应速率极快!
归纳与整理
氧 极快 化 三 较快
NO与O2 Fe(OH)2与O2 Fe2+与O2
2.如何除去NO中NO2 ? 混合气通过水洗
思考﹒ 讨论
设计实验,要求尽可能多的使集气瓶内的NO气体被水吸收。
不断通氧气
不断通氧气
2NO+O2=2NO2 3NO2+H2O=2HNO3+NO
……
6NO+3O2=6NO2 6NO2+2H2O=4HNO3+2NO
4NO+3O2+2H2O=4HNO3
思考﹒ 讨论
2
氧化性
6NO2+8NH3 催化剂 7N2+12H2O
汽车尾气(含烃类、CO、NO和NO2等)是城市主要污 染源之一,治理的办法之一是在汽车排气管装上催化转化 器,使NO或NO2与CO反应生成可参与大气生态循环的无 毒气体,请写出NO2与CO转化的化学方程式。
4CO+2NO2 催化剂 4CO2+N2
3 一氧化氮与二氧化氮
3.2 化学性质
1
NO2
氧化性与还原性
3NO2+H2O=2HNO3+NO
2
氧化性
6NO2+8NH3 催化剂 7N2+12H2O
3
还原性
Na2O2+2NO2=2NaNO3
氮氧化物的产生及转化PPT课件
答案 ②③④正确。
8/2/2024
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三、氨的制法
1、工业制法N2
+
3H2
高温高压 催化剂
2NH3
(人工固氮)
8/2/2024
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三、氨的制法
2、实验室制法:
①药品: 铵盐(氯化铵)与消石灰固体混合加热
②原理: 2NH4Cl +Ca(OH)2 ③装置:
CaCl2+2NH3 +2H2O
与实验室用KClO3和MnO2固体混合加热制O2装置
2NO+O2=2NO2
3NO2+H2O=2HNO3+NO
不反应
4NO2+O2+2H2O= 4HNO3
8/2/2024
17
例6 、在一定温度和压强下,装有6mlO2和 6mlNO2混合气的试管倒立于水中,充分反应后, 试管内气体体积剩余多少毫升?
8/2/2024
18
例7 、在一定温度和压强下,装有6mlO2和 30mlNO2混合气的试管倒立于水中,充分反应 后,试管内气体体积剩余多少毫升?
A.N2、NO2、Br2 C.NO2、NO、O2
B.NO2、NO、N2 D.N2、O2、Br2
A
8/2/2024
33
8/2/2024
C
34
8/2/2024
35
18 ∶7 或 43 ∶7
8/2/2024
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氨气和铵盐
8/2/2024
37
一、氨的物理性质:
_无__色_刺__激__性___气味,比空气轻。_极_易___溶
H++OH-=H2O
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5、氨水的多重性 ①刺激性(存在NH3) ②挥发性(NH3易挥发) ③不稳定性 可用加热浓氨水制氨气 ④弱碱性
SCR基本介绍PPT课件
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14
序 号
名称
基材
适用灰尘浓度 (g/Nm3)
主要生产 厂家
整
1
蜂窝式 催化剂
Honeycomb
体 挤 压 成
型
≤50
江苏龙源 Cormetech 触媒化成
Agillon
SK 东锅凯特瑞
2
板式催化 剂
Plate
不 锈 钢 网
– 3.4 氨水还原剂的特点
– 1.4 SCR基本化学反应原理 • 4.本公司脱硝工艺的技术特点
– 1.5 SCR基本布置方案
– 4.1 脱硝工艺的技术特点
• 2.催化剂相关专题
– 2.1 催化剂的基本介绍 – 2.2 催化剂的中毒机理
– 4.2 主要技术专利
• 5.工艺系统介绍
– 5.1 烟气系统 – 5.2 声波吹灰系统
• NOx的危害 • NOx对人体的致毒作用; • NOx对植物的损害作用; • NOx在大气中积累,造成环境酸化,是形成酸雨、酸雾的重要原因; • NOx与碳氢化合物形成光化学烟雾,造成二次污染; • N2O造成高层大气污染,参与臭氧层的破坏。
.
4
1.2 烟气脱硝工艺
• 目前国内外应用的最为成熟和广泛的烟气脱 硝技术主要有两种:一是选择性催化还原技 术(简称SCR);二是选择性非催化还原技术 (简称SNCR)。
• 系统相对复杂 • 能耗相对高 • 初期设备投资相对高 • 安全性很高,特别是位于人口密集区的电厂
.
24
3.4 氨水还原剂的特点
• 系统简单 • 能耗相对高 • 安全性高 • 单位体积氨气所需原料最大,储存和运输成本最高
催化剂PPT课件
1.主催化剂 主催化剂又称为活性组分,它是多元催化剂的主体, 是必备的组分,没有它就缺乏所需的催化作用。
V2O5是SCR商用催化剂中最主要的活性组分。钒的 负载量可能不尽相同,在SCR系统中负载量不能太 大,这主要是因为V2O5也能将SO2氧化成SO3,这 对SCR反应是不利的。
2.助催化剂 助催化剂是加入催化剂中的少量物质,这种物质本 身没有活性或活性很小,但却能显著地改善催化剂 的效能,包括催化剂活性、选择性和稳定性等。
采用的一种再生方法。通过将催化剂孔隙中的 含碳沉积物氧化为CO和CO2除去,即可恢复催 化活性。影响烧炭反应的主要因素是氧分压。 当催化剂上积炭量一定时,烧炭的最高温升取 决于输入氧的浓度。烧炭的初始阶段宜采用低 浓度氧气,其后才能逐渐将其浓度提高到一定 的范围。
(2)补充组分法 对于那些因组分流失而失活的催化剂,最适宜
2.加装备用层催化剂。大部分的燃煤电厂脱硝SCR 系统都设计成多层催化剂,多层催化剂在催化剂的 寿命管理和系统性能表现方便更具有灵活性。即便 单层催化剂便能够达到初始的性能要求,反应器的 设计也应考虑至少具备一层附加层。
3.在机组停运检修时,须防止雨水或锅炉冲洗水等 湿气进入催化剂,一般保持脱硝反应器内湿度低于 70%,当湿度较大时,建议在反应器内通入干燥的 压缩空气或放入干燥剂,也可以在反应器下部安装 除湿机,保持反应器内的干燥环境,避免催化剂活 性降低。
(3)机械稳定性:固体催化剂抵抗气流产生的冲击力、摩 擦力、承受上层催化剂的质量负荷的作用、温度变化作用 及变应力作用的能。
(4)化学稳定性:指催化剂能保持稳定的化学组成和化合 状态的性能。
工业催化剂的使用寿命:是指在给定的设计操作条件下, 催化剂能满足工艺设计指标活性的持续时间(总寿命)。
第二章移动源燃烧排放的催化净化ppt课件
2.3 柴油机和贫燃汽油机尾气催化净化
氨类选择性还原氮氧化物
分类 NH3-SCR Urea-SCR:(CO(NH2)2),一分子尿素水解可生 成两分子NH3和一分子CO2
此时催化剂表面储存的 硝酸盐会迅速分解,利用尾气 中的HC、CO和H2作为还原剂 将其还原为N2。
2.3 柴油机和贫燃汽油机尾气催化净化
储存-还原技术(NSR技术)的存储过程
碱和碱土金属氧化物为NOx储存材料
贫燃条件下: NO+O→NO2 2NO+3O+BaO→Ba(NO3)2 2NO2+O+BaO→Ba(NO3)2
关键:O2传感器:氧化锆内层涂上白金(Pt)。 原理:大气与废气中的氧负离子在Pu上吸附浓度不
同形成电压差。
2.2 汽油车尾气催化净化
汽油车催化净化反应原理(主反应):
理论空燃比和贫燃条件下(氧化反应): CmHn+O2→mCO2+0.5nH2O CO+0.5O2→mCO2 H2+0.5O2→H2O
一氧化碳由呼吸道进入人体的血液后,会和血液里的血 红蛋白Hb结合,形成碳氧血红蛋白,导致携氧能力下降 。
2.1 概述
氮氧化合物
NOx是在内燃机气缸内大部分气体中生成的,生成原因 主要是高温富氧环境。排放的NOx 95%以上可能是一氧 化氮,其余的是二氧化氮。
人受一氧化氮毒害的事例尚未发现,二氧化氮是一种红 棕色呼吸道刺激性气体,气味阈值约为空气质量的1.5倍 ,对人体影响甚大。在浓度为9.4mg/m³的空气中暴露 10分钟,即可造成呼吸系统失调。
氮氧化物的产生及转化PPT课件 苏教版
思维拓展 1.引起酸雨的主要物质是什么?
答: 主要是由 SO2 和氮氧化物(NO、 NO2)引起的。
2.造成光化学烟雾的物质主要是什么?
答:主要由氮氧化物、氟氯代烃造成光化学烟雾。
随堂训练
1.可用来鉴别溴蒸气和二氧化氮的是 ③硝酸银溶液 ④少量蒸馏水 A.①② B.①④ C.②③ D.③④ 解析 溴蒸气与二氧化氮均为红棕色、 有刺激性气味的 ( D ) ①湿润的淀粉碘化钾试纸 ②湿润的蓝色石蕊试纸
解析
3 体积 NO2 气体依次通过①NaHCO3 饱和溶液, 发生
的反应: 3NO2+H2O===2HNO3+NO↑
3体积 1体积
NaHCO3+HNO3===NaNO3+CO2↑+H2O
2体积
得 2 体积 CO2,1 体积 NO,通过②浓 H2SO4 干燥,通过 ③Na2O2 装置后,2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+ O2 ,再通
-15 mL=35 mL。
1 O2 的体积为 35 mL× =7 mL, NO2 的体积为 50 mL-7 mL 5 =43 mL 即 NO2 与 O2 的体积比为 43∶7。
答案
18 ∶7
43 ∶7
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
1体积
过水时发生的反应: 4NO+ 3O2 +2H2O===4HNO3
1体积 0.75体积
剩余 O2 0.25 体积,最后收集 0.25 体积 O2。
答案
D
8.把 CO2 和 NO 组成的混合气体 80 mL,缓缓通过足量的 Na2O2,气体的体积缩小到原混合气体的 1/2,则 CO2 与 NO 的体积比不可能为 A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.5∶2 ( B )
氮的氧化物上课课件 必修一(共26张PPT)
工业上常用生石灰—CaO和含硫的煤混合燃烧 主要反响为:
SO2 + CaO = CaSO3
2CaSO3 + O2 =2 CaSO4
总反响:2CaO + 2SO2 + O2 =2 CaSO4
【问题探究1】
环保部门检测收集酸雨时,pH值 在一段时间内会有什么变化?
实验步骤
现象
(1)
(2)
……
解释
科学探究
现给你一试管二氧化氮,其他药品和仪器自选。
1、请你设计实验,要求尽可能多地NO2被水吸收。
实验步骤
1
将充满NO2的试 管倒立在水槽
现象
反应方程式
红棕色逐渐消失,试3NO2+H2O=
管水位上升到2/3处2HNO3+NO
2 往试管中通入O2
无 色;色水气位体继变续成上红升棕,2NO+O2=2NO2 红棕色又消失
去污染空气,请利用今天学过的知识设计一个
合理方案来减少煤燃烧时SO2的排放量,并写 出有关方程式?
往煤中加石灰—Ca(OH)2,煤燃烧产生的SO2和石灰 产生反响生成CaSO3, CaSO3再被氧化成CaSO4, 从而减少了SO2排放量,主要反响为:
SO2 + Ca(OH)2 = CaSO3 + H2O 2CaSO3 + O2 =2 CaSO4
O2 1体积
练习:将7体积NO2和1体积O2充分混合于某烧瓶中,
然后倒立于水槽中,待液面不再变化,剩余气体是什么? 体积是多少?
NO 1体积
• 练习:同温同压下,在3支相同体积的试管
中分别充有等体积混合的2种气体,它们是 N2+3H2
2NH3
氮的氧化物及氨气PPT课件
工业制法:4NH3+ 5O2 === 4NO + 6H2O
2、 NO和NO2的物理性质
NO是一种无色、无味、难溶于水的有毒气体 密度比NO空2气是大一,种易红液棕化色,、. 易有溶剌于激水性气味的有毒气3 体
3、 NO和NO2的化学性质 (1) NO不与水反应,在常温下易与O2化 合生成NO2 :
N 2 O 2 N O O 2 N O 2 H 2O H N O 3 土 壤 中 的 矿 物 硝 酸 盐
.
7
练习
1、将NO2 和O2 按照1:1的比例混合并盛满试
管,将该试管倒立于水槽中,待反应完成后,
液面可上升到试管容积的
5 8
2.在标准状况下,将O2和NO2按1:4体积比充
均不能
①因为加热时NH4NO3可能发生爆炸性的分 解反应,发生危险;而NH4HCO3受热易分解产 生CO2,使产物不纯。
②a. NaOH、KOH具有吸湿性,易结块; b. 强碱具有强腐蚀性。
除了利用上述方法之外,实验室有无其他简 单可行的方法来制得氨气?
方法二:加热浓氨水制氨气
浓氨水
NH3·H2O == NH3↑+ H2O
2NO + O2 === 2NO2
(2) NO2难被O2氧化,易与水反应生成HNO3
和NO: +4
+5 +2
3NO2 + H2O ===2HNO3 + NO
(工业生产硝酸的化学反应原理)
科学探究(P92):现有一试管二氧化氮,其他
药品和仪器自选,请设计实验,要求尽可能多地
使二氧化氮被水吸收。 .
4
(新教材)人教版高中化学必修第二册:5.2 第1课时 氮气及氮的氧化物 精品教学课件
合气体中 N2 和 NO2 的体积比是
A.1∶1
B.1∶2
()
C.1∶3
D.3O2 和 H2O 反应,生成的 NO 与不反应的 N2 为剩余气体。设原混合气体的体积为 V,NO2 的体积为 x,根据差量法求解:
3NO2+H2O===2HNO3+NO ΔV 减
3
2
[演练新学考]
1.关于氮气的性质说法中,错误的是
()
A.氮在自然界中既以游离态存在又以化合态存在
B.通常情况下,氮气性质很不活泼
C.可在氧气中燃烧生成一氧化氮
D.大气、陆地和水体中的氮元素在不停地进行着氮的循环
解析:通常情况下氮气的性质很不活泼,在放电或高温条
件下,才能与氧气反应。 答案:C
2.下列有关氮气用途的说法不正确的是
定,B 选项中,NH3→HNO3 属于含氮化合物之间的转化,所 以不是氮的固定。
答案:B
4.下列关于自然界中氮的循环(如图)的说法不正确的是( )
A.氮元素均被氧化 B.工业合成氨属于人工固氮 C.含氮无机物和含氮有机物可相互转化 D.碳、氢、氧三种元素也参与了氮循环
解析:人工固氮是 N2 转化为 NH3 的过程,氮元素化合价由 0 价降低至-3 价,被还原,故 A 项错误。工业合成氨是典型的 人工固氮方法,故 B 项正确。根据图知,通过生物体可以将铵 盐和硝酸盐与蛋白质相互转化,实现了含氮的无机物和有机物 的转化,故 C 项正确。生物体合成蛋白质的过程也有碳、氢、 氧元素的参与,故 D 项正确。 答案:A
不宜用氮气与氧气反应制 NO 从而制备硝酸,D 项错误。 答案:D
3.下列叙述中与氮的固定无关的是
()
A.工业合成氨
B.工业上将氨转化成硝酸和其他氮的氧化物
催化法去除氮氧化物 共19页PPT资料
2 SCO去除氮氧化物
• 烟气中NO浓度较低,故依靠烟气中的O2直接氧化 NO
• 的速度极低,没有工业应用价值。为加速低浓度 NO的氧
• 化,可采用氧化剂直接氧化或催化氧化的方法。国 外对O3、
• Cl2、ClO2、KMnO4、H2O2、K2Cr2O7、 (NH4)2Cr2O7等氧化剂直接氧
催化法去除氮氧化物
2019013157 李慧妍
NOX可以诱发光化学烟雾和酸雨,是主要的大气污染 物之一。全球NOX的排放量目前已达35 Mt/a,其中95% 以上来自化石燃料的燃烧过程。燃烧烟气中NO占NOX总 量的90%以上。因此,必须在NOX排放进入大气前对其进 行有效的净化处理。目前研究最深入的处理方法有SCR法 和SCO法。
• 行了深入的探讨,大量实验数据证明,这2种方法都 有各自
• 的优势。随着研究的深入,可以摸索出适用于工业 化的NOX
• 去除方法。届时企业可以根据自身的实际情况,选 用不同的
• 方法,降低氮氧化物的排放量。
谢谢!
• 2.1 分子筛及其负载型催化剂 • 用于处理NO的分子筛催化剂,大多用于还原法和
分解
• 法处理工艺,如Cu-ZSM-5催化剂及Co-ZSM-5催化 剂
• 等。用于氧化反应的分子筛催化剂只有少量文献 报道,主要
• 为过渡金属离子交换分子筛和特定类型的沸石分 子筛,且这
• 些分子筛催化剂仅表现出高温活性[19]。
• 1.2 以炭为还原剂去除氮氧化物 • C-NO反应是气-固异相反应,所需的反应温度很高。 • 1983年Chan等[4]发现,炭中天然存在的某些金属
类矿物质
• 能催化C-NO反应,可使反应在较低温度下进行。 众多学
催化工程--催化剂概述 ppt课件
ri
1
dni dt
ppt课件
3
• Ω,表示反应空间,对于均相催化反应表示反应体 系的体积V;在使用固体催化剂的气固多相催化反应 的情况下,可以是固体催化剂的体积V、表面积S或 催化剂的质量w.因而它可以表示单位体积上、单位 面积上或单位质量的催化剂上的反应速率.
很显然,催化反应的速率愈高,催化剂的催化活性
指催化剂使用至失活时每个活性中心所转化反应的次数, 它与TOF的关系是:
TON=TOF(时间-1)*催化剂寿命(时间) 工业生产中TON一般是106-107
ppt课件
6
• 优点:在相同的实验条件下,可以允许对 不同的研究者的实验数据进行对比,复查 和校核。
缺点:活性中心的数量不容易测定。 目前还仅限于理论方面的应用。
ppt课件
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• (1)耐热稳定性 能在高温苛刻的反应条件下, 长时间具有一定水平的活性。
极限使用温度 :大多数催化剂都有极限使用
温度,超过一定的温度范围,活性就会降低甚 至完全丧失。
温度的影响:活性组分的挥发、流失,烧结 微晶粒的长大。
• Hutting温度:晶体开始发生晶格表面质点的迁移
Th=0.3Tm Tm为晶体的熔点 Tamman温度:晶体开始发生晶格体相迁移。
ppt课件
23
• 2 助催化剂(co-catalyst)
单独使用时没有活性或活性很小,但和主催化剂
组合使用时,却能显著提高催化剂的活性、选择 性、耐热性、抗毒性和寿命等的组分;在催化剂
中只要添加少量助催化剂,即可明显达到改进催 化剂性能的目的。根据其主要作用可分为两类。
(1)结构助催化剂 能起结构稳定作用的助催化
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三效催化剂
• 顾名思义,三效催化剂能同时净化汽车尾气中的 三种有害成分,是现今最为常见的汽车尾气催化 剂,又被称为三元催化剂(Three-Way Catalyst,简 称TWC)。它能催化汽车尾气中的CO、HC、NOx 三种有害物质转化为CO2、N2、H2O等无害物质 再排入大气。
• 三效催剂。
=0.1%, [O2] =4%, [H20] = 3% ,N2 balance
用于汽车稀燃发动机的新概念三 效催化剂:NOX 存储还原催化剂
稀薄燃烧
• 为提高汽油机动力及燃油经济性,减少CO2和HC 等温室气体排放,稀燃汽油发动机应运而生。在 保证发动机对外输出扭矩变动较小和NOx排放不 超过上限的前提下,控制空燃比A/F在大于理论空 燃比14.7的稀燃情况下燃烧运行,这种燃烧方式 为稀薄燃烧(Lean-Burn)。
实验结果与讨论
在化学当量条件下,进口气体不含有含氮化合物 时,却在出口气体中检测到N2。这些结果表明, 在氧化条件下氮氧化物存储在该催化剂上,当在 化学当量的和还原条件下,所存储的NOx被还原 为N2。
图1 NSR催化剂的NOx净化的行为.(- - - - - )为进气,(——)为出气,入口气体 每120秒交替处在还原和氧化条件下。催化剂:Pt/Ba/ AI2O3,温度:573 K ,气 体组成: (a)为还原条件,(b)为氧化条件。
2、实验过程
• 催化剂制备采用贵金属(主要是铂),各种碱和 碱土金属(主要是钡)和用作载体的稀土氧化物 浸渍而成。在许多情况下,载体采用氧化铝。用 二氧化硅作载体时,无氮氧化物存储功能。
• 催化剂对NOx转化率是利用模拟废气每隔几分钟 交替氧化和还原条件来测定的。典型的模拟废气 的气体组成如表1所示。用MEXA(Horiba)化学发 光氮氧化物分析仪测量NOx浓度。
• 使用配备1.81稀薄燃烧发动机的客车进行实验。
实验过程
表1 NOx存储还原反应中典型的气体组成
3、实验结果与讨论
3.1 NSR催化剂的NOx净化现象
• 当模拟气体交替流入氧化和还原条件下时,NOx 的净化行为如图1所示。 NOx在氧化条件下去除 ,随着时间的推移出口气体中NOx的浓度逐渐增 加。当催化剂长时间暴露于氧化条件下的模拟气 体中时,出口气体中的NOx浓度几乎是恒定的( 图2)。含氮化合物的浓度采用四极质谱仪测定, 如图3所示。当NO在氧化条件下作为矩形脉冲流 入催化剂时,在出口气体中只检测到NO和NO2。 但是,在出口气体中总的NO和NO2的量要小于进 气中NO 的量。
绪论
• 最近,在氧化条件下选择性地还原NOx的催化剂 得到了广泛的研究。这些催化剂的著名的例子有 铜离子交换沸石(铜-ZSM-5),氧化铝,负载在氧 化铝上的碱金属,及负载在沸石上的贵金属。但 是,这些催化剂在实际运用上有许多问题,如低 的NOx转化率,窄的温度窗口和不足的耐久性等。
绪论
• 新概念三效催化剂由贵金属,铝氧化物和其他一 些金属化合物组成。在配备了稀薄燃烧发动机的 轿车上进行的日本10-15工况排放测试显示,这些 催化剂对NOx的转化率在动态氧化条件下要高于 静态氧化条件下。这些新的催化剂被称为“NOx存 储还原催化剂(NSR催化剂)” 。在本报告中,研 究了NOx的净化机理,其老化的原因和改进的催 化剂在车辆测试中对NOx的净化性能。NSR催化 剂的稀薄燃烧系统在另一篇文章中详细说明了。
摘要
• 开发了用于稀薄燃烧发动机的新概念三效催化剂, 并且研究了NOx的净化机制。该催化剂由贵金属、 铝氧化物和其他一些金属化合物如NOx存储化合 物等组成。在氧化条件下, NOx在贵金属作用下 被氧化并与NOx存储化合物结合成硝酸盐而存储 下来。在化学当量和还原条件下,所存储的NOx 还原为N2。NOx存储容量会因为硫而降低。改进 的催化剂在日本10-15工况测试中表现出足够的 NOx转化耐久性。
图4 O2的浓度对NOx存储量的影响。催化剂:Pt/Ba/ AI2O3,温度:573 K ,气体组成: [NO] =250 ppm, [O2] = 0-6%, N2 balance.
图5 存储在NOx存储化合物上的的NOx种类的傅里叶红外光谱图。(——)催化剂的 光谱(N2为流动相),(——)催化剂和 存储在NOx存储化合物上的的NOx种类的光谱 (NO+O2+N2为流动相),催化剂:Pt/Ba/ AI2O3,温度:673 K ,气体组成: [NO]
1、绪论
• 减少汽车CO2的排放对于防止温室效应具有很重 要的作用。汽油燃料的稀燃发动机是提高客车燃 料效率的关键技术之一。然而,在使用传统的三 效催化剂时,排放的NOx在氧化条件下不能被净 化,致使稀燃操作条件收到限制。即,当稀燃发 动机在稀燃条件下运行时,NOx的排放量会增多。 如果可以用一个新的催化剂净化NOx,稀燃工作 条件范围可以加宽,燃料效率也可以提高。
图2 模拟气体长时在氧化条件下NSR催化剂的NOx净化的行为。 (- - - - - )为进气, (——)为出气。催化剂:Pt/Ba/ AI2O3,温度:573 K ,气体组成: (a)为还原条件, (b)为氧化条件。
实验结果与讨论
NOx的存储机理
图4显示在模拟气体中NOx储存量与O2浓度的关系函数。没 有O2时NOx储存量很低,当O2浓度增加时NOx储存量也迅 速增加,当O2浓度超过1%时最终达到一个恒定值。从这些 结果可以推测NOx作为一种氧化态储存在催化剂上。存储 的NOx种类利用漫反射红外光谱测定 (图 5)。从吸收峰 在约1350 cm-1处看,所存储的NOx种类应该为硝酸根离子 。其中饱和存储量中NO2与Ba摩尔比约为2。这个结果表明 , NOx与Ba2+结合形成Ba(NO3)2。每种NOx存储化合 物电负性和NOx存储量之间的关系如图6所示。NOx储存化 合物的碱度越强,NOx存储量就越大。 NOx储存化合物的 碱度越强,形成的硝酸盐就更稳定。结果表明, NOx在贵 金属上被氧化并最终形成硝酸盐存储在NOx储存化合物上