兽医药理学一
兽医药理学
兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。
药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。
酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。
2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。
除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。
影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。
溶解的药物和液体剂型较易吸收。
2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。
适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。
3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。
4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
总体分布不均匀，但血液中分布均匀。
影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。
血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。
兽医药理学课件(第1章)PPT课件
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2、影响生物膜的功能： 如局部麻醉药通过影响Na+的跨膜转运而发挥作用 3、影响体内活性物质： ASP抑制前列腺素合成而发挥解热、镇痛和抗炎 4、影响递质释放或激素分泌： 如麻黄碱促进末N梢释放(NE)治疗哮喘 5、影响生理物质转运： 如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿 6、影响免疫机制： 免疫增强药及免疫抑制药通过影响免疫机制发挥疗效。 7、影响受体功能： 阿托品阻断M受体使内脏平滑肌松弛
第一节
药物效应动力学 Pharmacodynamics
NE -R 激活腺苷酸环化酶பைடு நூலகம்
D作用
一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs)
(一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action & Pharmacological effect)
药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用，
（二）特异性药物作用机制:（与D化学结构有关）
1、干扰或参与代谢过程：
①对酶的影响，多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆 碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜 H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）， 而有些药本身就是酶，如胃蛋白酶。 ②参与或干扰细胞代谢，如5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细 胞DNA及RNA中干扰蛋白合成而发挥抗癌作用。 ③影响核酸代谢，许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而 发挥疗效的。许多抗生素（包括喹诺酮类）也是作用于细菌核酸代谢而 发挥抑菌或杀菌效应的。
（一）非特异性药物作用机制:（与D理化性质有关）
1.渗透压作用: 如甘露醇的脱水作用. 2.脂溶作用: 如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用. 3.影响PH: 如抗酸药中和胃酸,碳酸氢钠 氢氧化铝 4.络合作用: 如二巯基丙醇，络合汞、砷等重金属离子中毒. 5.膜稳定作用： 阻止动作电位的产生及传导，如局部麻醉药。
兽医药理学ppt课件
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
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一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
兽医药理学课件第一章 绪论及总论
药物分类： 天然药物（植物、动物、矿物等） 合成药物（化学药物、抗菌药物等） 生物技术药物（细胞工程、基因工程等）
药物剂型(dosage form)和制剂(preparation)。
二、兽医药理学的性质和任务
兽医药理学(Veterinary Pharmacology)是研 究药物、病原体和动物机体之间相互作用 规律的一门学科，是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
还有非房室模型、生理学模型、群体药动学模型和 药动－药效学同步模型等。
（四）药动学主要参数及其意义
药动学参数依其性质可分为转运参数、混合参数和 常用参数。
1.消除半衰期(elimination half-live)
指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称 血浆半衰期或生物半衰期。
大多数药物在体内的消除遵循一级速率过程，半衰 期与剂量无关；但有少数药物在剂量过大时可能 以零级速率过程消除。
3.受体学说
占领学说(occupation theory) 速率学说(rate theory) 二态模型(two-state model)
（二）药物作用的非受体机制
1.对酶的作用（抑制 激活 诱导 复活） 2.影响离子通道 3.对核酸的作用 4.影响神经递质或体内自体活性物质 5.参与或干扰细胞代谢 6.影响免疫机能 7.理化条件的改变
他们与药时曲线下面积是决定生物利用度和生物等 效性的重要参数。
6.生物利用度(Bioavailability)
是指药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循 环的速率和程度。
绝对生物利用度和相对生物利用度。
一、药物方面的因素
（一）剂量 （二）剂型 （三）给药方案
给药方案(drug regimen)包括给药剂量、途 径、时间间隔和疗程。
兽医药理学教案
兽医药理学教案第一章：兽医药理学的概念与任务1.1 兽医药理学的定义解释兽医药理学的概念和基本内容强调兽医药理学在兽医学中的重要性1.2 兽医药理学的任务介绍兽医药理学的研究任务和目标探讨兽医药理学在兽医药发展和兽病治疗中的作用第二章：兽药的剂型与给药途径2.1 兽药的剂型介绍常见的兽药剂型及其特点解释不同剂型对药物效果的影响2.2 兽药的给药途径探讨不同给药途径的优缺点分析给药途径对药物吸收和效果的影响第三章：兽药的吸收、分布、代谢与排泄3.1 兽药的吸收解释兽药吸收的机制和影响因素探讨吸收过程中的吸收速度和程度3.2 兽药的分布介绍兽药在体内的分布规律分析组织器官对药物的分布差异3.3 兽药的代谢解释兽药代谢的途径和酶系探讨药物代谢过程中的代谢产物和药物相互作用3.4 兽药的排泄介绍兽药排泄的途径和机制分析排泄过程中的药物消除速度和影响因素第四章：兽药的药效学与药动学4.1 兽药的药效学介绍兽药的药效学参数和评价指标分析药物的剂量与效果之间的关系4.2 兽药的药动学解释兽药的药动学参数和特点探讨药物的吸收、分布、代谢和排泄对药动学的影响第五章：兽药的种类与作用机制5.1 抗菌药介绍抗菌药的种类和作用机制分析抗菌药的药效学特点和应用范围5.2 抗寄生虫药解释抗寄生虫药的种类和作用机制探讨抗寄生虫药的应用原则和注意事项5.3 抗炎药介绍抗炎药的种类和作用机制分析抗炎药的药效学特点和应用范围5.4 兽药的副作用与毒性探讨兽药的副作用和毒性反应介绍预防和处理兽药副作用和毒性的方法第六章：兽药的临床应用与合理用药6.1 兽药的临床应用分析兽药在兽医临床中的重要性和应用领域介绍常见疾病的药物治疗方案和案例6.2 合理用药的原则解释合理用药的概念和原则探讨合理用药的依据和注意事项6.3 兽药的联合应用介绍兽药联合应用的优点和缺点分析兽药联合应用的案例和注意事项第七章：兽药的不良反应与药物相互作用7.1 兽药的不良反应探讨兽药不良反应的类型和原因介绍预防和处理兽药不良反应的方法7.2 药物相互作用解释药物相互作用的机制和影响分析药物相互作用对兽药效果的影响和应对策略7.3 药物不良反应和药物相互作用的监测与评估介绍药物不良反应和药物相互作用的监测方法探讨药物不良反应和药物相互作用的评估和处理原则第八章：兽药残留与食品安全8.1 兽药残留的概念与类型解释兽药残留的定义和常见类型强调兽药残留对食品安全和人体健康的影响8.2 兽药残留的检测与监控介绍兽药残留的检测方法和技术探讨兽药残留的监控策略和法规要求8.3 食品安全与兽药合理使用分析兽药合理使用对食品安全的重要性介绍食品安全标准和兽药使用的相关规定第九章：兽医中药学与中兽医药理9.1 兽医中药学的概念与特点解释兽医中药学的定义和基本内容强调兽医中药学在兽医临床中的作用和重要性9.2 中兽医药理的作用机制介绍中兽医药理的作用机制和特点分析中兽药的药效学特点和应用范围9.3 中兽药的临床应用与合理使用探讨中兽药在兽医临床中的应用案例解释中兽药的合理使用原则和方法第十章：兽医临床药物治疗与案例分析10.1 兽医临床药物治疗的原则解释兽医临床药物治疗的原则和注意事项分析药物治疗方案的制定和调整方法10.2 兽医临床药物治疗案例分析选取典型的兽医临床药物治疗案例进行分析和讨论强调药物治疗的效果评估和后续管理的重要性10.3 兽医临床药物治疗的挑战与未来发展探讨兽医临床药物治疗面临的挑战和问题展望兽医临床药物治疗的未来发展趋势和研究方向重点和难点解析重点环节：1. 兽医药理学的概念与任务2. 兽药的剂型与给药途径3. 兽药的吸收、分布、代谢与排泄4. 兽药的药效学与药动学5. 兽药的种类与作用机制6. 兽药的临床应用与合理用药7. 兽药的不良反应与药物相互作用8. 兽药残留与食品安全9. 兽医中药学与中兽医药理10. 兽医临床药物治疗与案例分析难点解析：1. 兽药的吸收、分布、代谢与排泄：理解药物在体内的动态过程，以及各种因素如药物剂型、给药途径等对药物吸收和代谢的影响。
兽医药理学知识点总结
兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。
以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。
了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。
2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。
3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。
药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。
因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。
4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。
药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。
此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。
5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。
药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。
药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。
兽医药理学——精选推荐
第一章兽医药理学药物和毒物的定义药物指用于诊断、预防或治疗疾病的物质。
理论上讲，凡能通过化学反应影响生命活动过程的化学物质均属药物范畴。
兽药还包括促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。
毒物对机体能产生损害作用的物质。
药物超过一定的剂量也能产生毒害作用，因此药物和毒物的区别仅在于剂量的差别。
药物长期使用或剂量过大都有可能成为毒物。
：植物、动物、矿物或微生物发酵产物药物分类合成药物：人工合成的化学药物、抗菌药生物技术药物：细胞工程、基因工程制品1.药理学(Pharmacology)是研究药物与机体(含病原体)相互作用的规律和机制的学科。
2.兽医药理学(V eteirinary Pharmacology)是研究药物与动物机体相互作用规律的学科。
(1)药物效应动力学(药效学,pharmacodynamics)(2)药物代谢动力学(药动学,pharmacokinetics)剂型：药物经加工制成适合于兽医临床应用的形式。
如而今的片剂、注射剂、散剂、舐剂等。
制剂：根据兽药典、兽药规范或处方手册等收载的处方而制成的成品处方：是医疗和药剂配制的一项重要的书面文件，也是兽医师或药剂师为畜禽等动物预防或治疗某种疾病的需要而开写或设计的药方。
1.名词解释：药效学、治疗作用、不良反应、副作用、毒性作用、受体、激动药、阻断药、量效曲线、效能、效价强度、常用量、极量、最小有效量、最小中毒量、半数有效量、半数致死量、治疗指数2.试述药物的作用机制。
1.药物、毒物的定义？药物：用于诊断、预防或治疗疾病的物质。
毒物：对机体能产生损害作用的物质。
2.药理学的定义？药理学：研究药物与机体相互作用、作用规律及机制的科学。
药物效应动力学→作用、作用机制药物代谢动力学→吸收、分布、代谢、排泄第二章药效学药物作用机制:受体机制、非受体机制药物效应动力学概念：研究药物对机体的作用及作用机制。
目的意义：阐明药物治疗作用和不良反应的本质，指导临床合理用药，以提高疗效，避免毒副作用；有助于新药设计及了解生命本质。
兽医药理学
兽医药理学（Veterinary pharmacology）是研究药物和动物机体之
间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药、防治疾病提供基础理论的兽医基础学科。它是应用生物化学、生理学、病理学、兽医微生物学与免疫学等基础理论知识，阐明药物作用原理、主要适应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础，因此，药理学是基础医学和临床医学的桥梁。
主要任务：是培养未来的兽医师,学会正确选药、合理用药、提高疗效、减少不良反应；并为进行临床前药理实验研究、开发新药和新制剂创造条件。 四、兽医药理学的内容
兽医药理学是研究药物与动物机体（包括病原体）之间相互作用规律的一门科学。
药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，（简称药效学）。 药物 动物机体
二） 制剂与剂型
剂型：通过各种途径获得原料药后，经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（dosage form）。 制剂：剂型中任何一个具体品种称为制剂。
1．液体剂型：溶液剂、酊剂（龙胆酊、马钱子酊）、注射剂、煎剂、合剂
2．半固体剂型：软膏剂、舔剂、流浸膏 3． 固体剂型：散剂、片剂、胶囊剂、丸剂等。 三、课程性质和任务
现代兽药安全的概念包括： 1.兽药对使用的靶动物的安全。 2.兽药对生产使用兽药的人的安全。 3.兽药对动物性食品的消费者的安全。 4.兽药对生态环境的安全。 （一）、兽药的管理法规和标准 1.《兽药管理条例》
1987年5月21日：第一个《兽药管理条例》，由国务院发布。---------法制化
药物代谢动力学：研究机体对药物处置的动态变化，包括在体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。（简称药动学）。
药物 动物机体 四、兽医药理学的研究方法
兽医药理学(全套课件341P)
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第一节 总论
➢药物是指用来预防、诊断和治疗疾病的物质。药物在畜牧 业上的应用就称兽药。旧的兽药含义是指用于预防、诊断、 治疗畜禽疾病的药物，现代兽药的含义无论从用药的对象， 还是用药的目的上均已超过这一范畴。
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第一节 总论
2、内容： 主要包括药物的作用和作用机理，药物的体内过程，
药物的主要适应症、制剂、用法、用量、不良反应及禁 忌症等，此外还有药物的来源、性状、化学结构等内容。
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第一节 总论
3、目的： 经过兽医药理学的学习，使学生能够掌握药物防治
畜禽等动物疾病的基本规律，在未来兽医实践中能够 准确选药，合理用药，充分发挥药的性能和作用，为 新兽药、新剂型的研究与开发,为促进保障社会畜牧业 的发展服务。
➢ 1987年5 月21日 ， 国务院 发 布的 《 兽 药管理 条 例 》 第48 条规定，兽药是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病， 有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的 物质（含饲料药物添加剂）。
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Hale Waihona Puke 第一节 总论从兽药的定义可以看出，一种物质是不是兽药应 从以下三方面来衡量判断。 ➢1、具有一定的药效（即具有一定的功能）。一种物质 具有某种药效是划入兽药的基础，如预防疾病的功能， 治疗疾病的功能，诊断疾病的功能或者有目的的调节生 理机能的功能。只要具有上述的一种或多种功能的物质 才能划入兽药范围，否则就不叫兽药。
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第一节 绪论
《兽医药理学》课程笔记
《兽医药理学》课程笔记第一章：总论一、药物对机体的作用——药效动力学1. 药效动力学的定义：研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物与受体之间的相互作用。
2. 药物作用类型：- 间接作用：药物通过影响机体的生理、生化过程产生作用。
- 直接作用：药物直接作用于受体或酶等分子，产生作用。
3. 药物作用机制：- 激动剂：药物与受体结合后，产生与生理激动剂相似的作用。
- 拮抗剂：药物与受体结合后，阻断生理激动剂的作用。
- 部分激动剂：药物与受体结合后，产生较弱的激动作用。
- 非竞争性拮抗剂：药物与受体结合后，使受体构象改变，阻断生理激动剂的作用。
4. 药物剂量与效应关系：- 阈剂量：药物产生作用的最低剂量。
- 治疗剂量：药物产生治疗效果的剂量范围。
- 毒剂量：药物产生毒性作用的剂量。
二、机体对药物的作用——药物动力学1. 药物动力学的定义：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间的变化规律。
2. 药物吸收：- 口服吸收：药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
- 注射吸收：药物通过注射部位吸收进入血液循环。
- 吸入吸收：药物通过呼吸道吸收进入血液循环。
3. 药物分布：- 药物在体内的分布受多种因素影响，如药物的水溶性、脂溶性、与血浆蛋白的结合能力等。
4. 药物代谢：- 药物在体内经过代谢，转化为水溶性较大的代谢物，有利于排泄。
- 药物代谢主要发生在肝脏，代谢酶有氧化酶、还原酶、水解酶等。
5. 药物排泄：- 药物及其代谢物通过尿液、粪便、呼吸、汗液等途径排出体外。
三、影响药物作用的因素及合理用药1. 影响药物作用的因素：- 机体因素：年龄、性别、遗传、生理状态、病理状态等。
- 药物因素：剂量、剂型、给药途径、药物相互作用等。
2. 合理用药原则：- 根据病情选择合适的药物和剂量。
- 遵循医嘱，按时按量服药。
- 注意药物的不良反应和相互作用。
- 避免滥用药物，防止药物依赖和抗药性。
四、兽药管理1. 兽药的定义：用于预防、治疗、诊断动物疾病的药物。
兽医药理学课程教案
兽医药理学课程教案一、课程简介1. 课程名称：兽医药理学2. 课程性质：专业核心课程3. 学时安排：总学时数为72学时，其中理论学时48学时，实验学时24学时。
4. 先修课程：动物生理学、动物生物化学、兽医病理学5. 教学目标：使学生掌握兽医药理学的的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用兽医药理学原理解决实际临床问题。
二、教学内容1. 兽医药理学的概述兽医药理学的定义、任务和意义兽医药理学的研究方法2. 药物的吸收、分布、生物转化和排泄药物的吸收及其影响因素药物的分布规律和特点药物的生物转化过程药物的排泄途径和特点3. 药物的作用与机制药物的作用方式药物的作用机制4. 传出神经系统药物拟胆碱药、抗胆碱药拟肾上腺素药、抗肾上腺素药局部麻醉药5. 全身麻醉药麻醉药的分类和作用机制常用麻醉药的特点和应用三、教学方法1. 讲授法：讲解兽医药理学的基本概念、理论知识和药物作用机制。
2. 案例分析法：分析实际病例，引导学生运用兽医药理学知识解决临床问题。
3. 实验教学法：通过实验操作，使学生掌握药物的吸收、分布、生物转化和排泄等基本技能。
四、教学评价1. 平时成绩：课堂提问、作业和小测验的成绩，占总评的30%。
2. 期中考试成绩：理论考试，占总评的40%。
3. 实验报告：实验报告的完成质量，占总评的30%。
五、教学资源1. 教材：选用《兽医药理学》教材，国内权威出版社出版。
2. 辅助教材：相关学术期刊、网络资源等。
3. 实验材料：实验药物、实验动物等。
4. 教学软件：多媒体教学课件。
六、教学安排1. 授课计划：根据课程内容和学时安排，制定详细的授课计划，确保教学内容的系统性和完整性。
2. 实验安排：根据理论教学进度，合理安排实验课程，使学生在实践中巩固理论知识。
3. 课外作业：布置适量课外作业，帮助学生巩固课堂所学知识。
4. 进度反馈：定期检查学生的学习进度，及时发现和解决问题。
七、教学策略1. 启发式教学：通过提问、讨论等方式，激发学生的思考，提高课堂互动性。
兽医药理学重点
a. 协同作用 A+B ＞ A ， B 青+ 链（青破坏细胞壁，主 G + ，链抑制细胞内蛋白质的合成，主
G - ，扩大抗菌谱）
磺胺 +TMP （磺胺药的化学结构与 PABA 类似，能与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，而 甲氧苄胺嘧啶（ TMP ）可以抑制二氢叶酸还原酶的作用，与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断， 因而抗菌作用大幅度提高因而使细菌生长和繁殖受到抑制）
肾小球滤过：血浆中游离药物及代谢产物，可从肾小球基底膜滤过，滤过的药物量取决于血浆中的药物浓度及 肾小球的率过滤。
肾小管主动分泌：有些药物或代谢物可在近曲小管主动分泌，该过程需能量和非特异性载体，分为主动分泌酸 类和碱类的载体，存在竞争抑制现象，即亲和力较高的药物会抑制另一药物的排泄。
ex. 青霉素 G 与丙磺舒合用时，丙磺舒可抑制青霉素
c. 乳腺排泄：被动扩散方式。由于乳汁的 酸性药物（青霉素，磺胺类药）则相反。
PH 较血浆低，故碱性药物（红霉素， 离子陷阱
TMP ）在乳汁中的浓度高于血浆，
d. 其他：汗腺，呼吸，唾液，泪水
20. 血药浓度：一般指血浆中的药物浓度。只有磺胺类才指全血中的药物浓度，因为磺胺药要分别到红细胞里面。
21. 半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
2. 葡萄糖
a. 供给能量： 10 ％ G 静注，用于重病、久病、体质虚弱的家畜以及仔猪低血糖症。
b. 增强肝脏解毒能量： 25 ％ G 静注， G 增强肝功及转化成葡萄糖醛酸和乙酰基等可解毒。
c. 强心利尿： 10 ％G ，改善心肌营养，供能，促心脏收缩， CO 增加，肾血流量增加，尿量增加。
d. 扩充血容量： 5 ％ G 静注，用于高渗性脱水，大量失血等（一般同时补氯化钠）；
兽医药理学
天然药物 抗生素
植物、动物、矿物、
合成药 人工合成的各种化学 药物和抗菌药物
生物技术药物 通过细胞工程、 基因工程生产的药物
3 、药物的制剂和剂型
剂型（dosage form) 将药 物加工制成安全、稳定、便于应 用的形式。 如粉剂、溶液剂、注射剂、 丸剂、搽剂、项圈剂、缓释剂、 控释剂、煎剂、片剂等。
变态反应（allergy)
又称过敏反 应。指药物与机体接触后所引起 的免疫反应。与药物作用和剂量 无关，不能预计。 继发性反应（secondary reaction) 是药物治疗作用引起的不良后果。 有称治疗矛盾。如：二重感染。 后遗效应（residual effect) 指停 药后血药浓度已降至有效浓度以 下时的残存效应。
化学结构相似的药物，其作用相似 （拟似药）或相反（拮抗药）。 如：氨甲酰胆碱、毛果芸香碱与乙酰 胆碱结构相似，均具有拟胆碱作用，普 鲁苯辛结构相似，但具有抗胆碱作用。 又如磺胺药与对氨基苯甲酸的化学结构 相似，二者竟争二氢叶酸合成酶，作用 相反。
立体构型
化学结构完全相同的光学异构体， 具有不同的药理作用。
受体的类型
分为四类，每类有多种亚型：
G蛋白偶联受体 门控离子通道型受体 酶活性受体 细胞内受体
2、受体学说
占领学说
根据质量作用定律，用以下公式表达药物与 受体的相互作用：
D 受体（激动药） R 药物 DR 受体药物复合物 E 效应
内在活性
内在活性指药物与受体结合后，干涉组织代谢
（一）药物作用的非受体机制
1、理化反应 如抗酸药中和胃酸； 2、参与或干扰细胞代谢 各种补充疗法； 3、对酶的影响 抑制酶的活性，如新斯
执业兽医资格考试兽医药理学练习题1
执业兽医资格考试兽医药理学练习题一1.药物产生副作用主要是由于：DA 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 药物作用的选择性低2.LD50是：CA 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量3.在下表中，安全性最大的药物是：DA 药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5B 药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20C 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20D 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是104.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：BA 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性5.药物作用的双重性是指：DA 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应6.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ BA 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量7.可用于表示药物安全性的参数：DA 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数8.弱酸性药物在碱性尿液中：CA 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快9.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：DA 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程10.主动转运的特点：DA 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象11.药物首关消除可发生于下列何种给药后：DA 舌下B 直肠C 肌肉注射D 口服12.药物的t1/2是指：AA 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克13.药物的作用强度，主要取决于：BA 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低14.药物产生作用的快慢取决于：AA 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体15.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：AA 增强B 减弱C 不变D 无效16.药物进入循环后首先：DA 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 与血浆蛋白结合17.药物的排泄途径不包括：DA 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肝脏18.药物的配伍禁忌是指：BA 吸收后和血浆蛋白结合B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化C 肝药酶活性的抑制D 两种药物在体内产生拮抗作用19.利用药物协同作用的目的是：DA 增加药物在肝脏的代谢B 增加药物在受体水平的拮抗C 增加药物的吸收D增加药物的疗效20.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜 DA 主动转运B 被动转运C 特殊转运D 简单扩散21.多数交感神经节后纤维释放的递质是：BA 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 单胺氧化胺22.分布在骨骼肌运动终板上的受体是：DA α-受体B β-受体C M-受体D N2-受体23.突触间隙NA主要以下列何种方式消除？ BA 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏24.ACh作用的消失，主要：DA 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解25.M样作用是指：DA 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩26.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：CA α受体B β1受体C β2受体D M受体27.α受体分布占优势的效应器是：AA 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管28.可直接激动M、N受体的药物是：BA 琥珀酰胆碱B 氨甲酰胆碱C 毛果芸香碱D 毒扁豆碱29.新斯的明作用最强的效应器是：CA 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 血管30.对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：CA 洗胃B 立即将患者移出有毒场所C 使用抗胆碱酯酶药D 使用胆碱酯酶复合药31．硫酸阿托品的临床应用是（D）A 催吐B 解热C 镇静D 肠道平滑肌解痉32.属于胆碱酯酶复活药的药物是：BA 新斯的明B 氯磷定C 阿托品D 琥珀酰胆碱33.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：DA 子宫平滑肌B 胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时34.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：AA 减少呼吸道腺体的分泌B 增强麻醉效果C 镇静D 预防心动过速35.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？AA 阿托品B 毒扁豆碱C 毛果芸香碱D 新斯的明36.治疗量的阿托品可产生：CA 血压升高B 眼内压降低C 胃肠道平滑肌松驰D 镇静37.筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：DA 抑制ACh合成B 使终板膜持久除极化C 抑制Ach释放D 竞争性地阻断ACh与N2-受体结合38.琥珀胆碱的肌松作用机制是：DA 使ACh合成和释放减少B 使ACh合成和释放增加C 激活胆碱酯酶，使ACh破坏增多D 直接与N2-受体结合，引起类似ACh的除极化，使ACh不能兴奋终板39.解救筒箭毒碱中毒的药物是：AA 新斯的明B 氨甲酰胆碱C 解磷定D 阿托品40.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？ CA α和β1-受体B α和β2-受体C α、β1和β2-受体D β1-受体41.青霉素引起的过敏性休克应首选：DA 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素42.麻黄碱的特点是：CA 不易产生快速耐受性B 性质不稳定，口服无效C 性质稳定，口服有效D 具中枢抑制作用43.既可直接激动α、β受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：AA 麻黄碱B 去甲肾上腺素C 肾上腺素D 异丙肾上腺素44.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：DA 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长，减少吸收中毒45.控制支气管哮喘急性发作宜选用：BA 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺46.肾上腺素禁用于：BA 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停47.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：AA 麻黄碱B 上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品48.表面麻醉是AA 将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉B 将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉C 将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉D 将局麻药注入神经干俯近使其麻痹49.局部麻醉药的作用机制是：CA 阻滞钙通道B 阻滞钾通道C 阻滞钠通道D 阻滞钠、钾通道50.对局麻药最敏感的是：DA 触、压觉纤维B 运动神经C 自主神经D 痛、温觉纤维51.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是：DA 表面麻醉B 蛛网膜下隙麻醉（腰麻）C 浸润麻醉D 传导麻醉52.局麻药引起中枢神经系统：CA 兴奋B 抑制C 先兴奋后抑制D 先抑制后兴奋53.局麻药在炎症组织中：AA 作用减弱B 作用增强C 作用不变D 作用丧失54.比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：DA 利多卡因B 普鲁卡因C 布比卡因D 丁卡因55.新斯的明最强的作用是（C）Ａ兴奋胃肠道平滑肌Ｂ兴奋膀胱平滑肌Ｃ兴奋骨骼肌Ｄ缩小瞳孔56.阿托品抗休克主要是由于(C)A 收缩血管升压B 兴奋心脏，使心输出量增加C 扩张血管改善微循环D 扩张支气管，缓解呼吸困难57.乙酰胆碱释放到突触间隙后，最终被（C）A 突触前膜吸收B 突触前膜吸收 C胆碱酯酶分解 D 丁酰胆碱酯酶分解58.毛果云香碱对眼睛作用是使（B）A瞳孔缩小，眼压升高。
兽医药理学课件
加强兽药使用监管
规范兽药使用行为，加强兽药生产和 销售环节的监管，防止滥用和非法使 用。
提高检测能力
加强兽药残留检测技术研发和人才培 养，提高检测机构的检测能力和水平 。
加强国际合作与交流
积极参与国际兽药残留标准和检测方 法的研究与制定，加强与国际组织和 先进国家的合作与交流。
CHAPTER 06
抗肿瘤药的适应症
抗肿瘤药主要用于治疗各种肿瘤疾病 ，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。在 兽医临床中，抗肿瘤药也用于治疗动 物肿瘤疾病。
抗肿瘤药的作用机制
抗肿瘤药主要通过干扰肿瘤细胞的代 谢、分裂繁殖等过程，从而达到抑制 或杀灭肿瘤细胞的目的。不同种类的 抗肿瘤药作用机制不同。
抗肿瘤药的副作用
长期使用抗肿瘤药可能导致恶心呕吐 、骨髓抑制、脱发等副作用。因此， 使用抗肿瘤药时应遵循兽医的建议和 指导。
兽医药理学实验设计与操作 规范
实验动物的选择与伦理问题
实验动物选择
选择适合的实验动物，如小鼠、大鼠、兔子、狗等，以满足 实验需求。
伦理考虑
确保实验动物的福利，遵循伦理原则，如减少动物使用、减 轻痛苦、无虐待等。
实验设计与数据分析
实验设计
根据研究目的和实验要求，制定合理的实验方案，包括实验分组、给药方式、 剂量选择等。
抗寄生虫药
抗寄生虫药
抗寄生虫药的作用机制
抗寄生虫药的适应症
抗寄生虫药的副作用
抗寄生虫药是一类能够杀灭或 驱除体内外寄生虫的药物，主 要用于预防和治疗寄生虫感染 。常见的抗寄生虫药包括抗蠕 虫药、抗吸虫药、抗绦虫药等 。
抗寄生虫药主要通过干扰寄生 虫的代谢、神经传导或繁殖等 过程，从而达到杀灭或驱除寄 生虫的目的。不同种类的抗寄 生虫药作用机制不同。
兽医药理学讲义
兽医药理学讲义目录第一章总论··································································- 2 -§1-1概述··································································- 2 -§1-2药效学·······························································- 2 -§1-3药动学·······························································- 5 -§1-4影响药物作用的因素·············································- 7 -§1-5兽药的分类、制剂及处方·······································- 7 -第二章抗微生物药························································- 10 -（一）基本概念························································- 10 -（二）人工合成的抗菌药物·········································- 11 -1. 磺胺类药物：（第一个百浪多息） ·························- 11 -2. 喹诺酮类药物···················································- 12 -（三）抗生素···························································- 13 -1. 主抗G+菌的抗生素············································- 14 -2. 主抗G-菌的抗生素 ············································- 14 -3. 广谱抗生素······················································- 14 -（四）消毒防腐药·····················································- 15 -（五）特效解毒药·····················································- 16 -第一章总论§1-1概述兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节生理机能，而规定作用、用途、用法、用量的物质。
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兽医药理学一02787 兽医药理学（高纲1173）一、课程性质及其设置目的与要求（一）课程性质和特点《兽医药理学》课程是我省高等教育自学考试畜牧兽医专业（本科段）的一门重要专业基础课程。
其任务是培养应考者系统地学习兽医领域的基本知识了解兽医药理学的最新发展概况掌握兽医药理学的基本理论、基本知识和基本技能深刻理解并掌握兽用药物的基本作用、临床应用及应用注意事项从而为后续相关课程的学习奠定基础。
（二）本课程的基本要求本课程重点在于使学生熟悉药物作用原理、用途和用法及注意事项以达到正确选药、合理用药和提高药效之目的。
为此要求学生了解本研究领域额的发展过程、现状和发展趋势理解并掌握兽医药理学的基本理论、基本知识和基本技能。
（三）本课程与相关课程的联系兽医药理学运用生理学、生物化学、病理学、微生物学、遗传学、免疫学等基础理论知识旨在阐明药物作用原理从而为临床合理用药提理论基础。
兽医药理学既与本专业的其他基础课程密切联系又是学习后续专业课程的基础。
因此本课程的前修课程包括动物生理学、动物生物化学、动物病理学、兽医微生物学、兽医免疫学等基础理论知识。
了解和掌握这些课程的基本理论知识可帮助自学者更好地学习和掌握兽医药理学的基本理论、方法提高临床合理用药。
二、课程内容及考核目标绪论（一）课程内容简要地介绍了药物的概念及药物与毒物二者之间的关系、兽医药理学的性质和任务和兽医药理学的发展简史。
（二）学习要求掌握药物、制剂和剂型的概念；了解兽药的兽医药理学的性质和任务以及发展简史。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：药物与毒物二者之间的关系、兽医药理学的性质和任务。
2、掌握：兽医药理学、制剂和剂型的概念。
第一章总论（一）课程内容本章介绍了药物对机体的作用、机体对药物的作用、影响药物作用的因素及合理用药以及兽药管理等相关方面的知识。
（二）学习要求通过本章的学习要求了解我国兽药管理方面的相关法规和要求深刻理解并掌握药物的基本作用和相关定义、理解药物作用的机制药物的跨膜转运、体内过程及主要药物动力学参数的意义以及影响药物作用的因素。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：药物的作用受体和非受体机制药物作用的构效关系、量效曲线、治疗指数与安全范围、药物的效能和效价含义药物动力学的基本概念影响药物作用的因素。
2、掌握：药物的基本作用（药物作用的基本表现、作用方式、药物作用的选择性、药物作用的两重性）药物的跨膜转运、体内过程及药物相互作用合理用药原则。
3、熟练掌握：兴奋与抑制作用、药物作用的选择性、治疗作用和不良反应、对因治疗和对症治疗副作用和毒性作用、过敏反应和继发性反应、剂量和量效曲线、药物的体内过程（吸收、分布、生物转化和排泄）、生物利用度、血浆半衰期、药物的相互作用（包括协同、相加和颉颃作用以及配伍禁忌）等概念。
第二章外周神经系统药理（一）课程内容本章介绍了外周神经的分布、外周神经递质及作用于外周神经药物的分类以及拟肾上腺素药和抗肾上腺素药、拟胆碱药和抗胆碱药、肌肉松弛药、局部麻醉药和皮肤黏膜用药等方面的药物药理作用、临床应用及应用注意事项等。
（二）学习要求了解外周神经系统的药物分类及有关药物的作用机制、抗肾上腺素药和皮肤黏膜用药的作用与应用；理解并掌握局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药的概念局麻药作用机理和常用的局部麻醉方式；熟练掌握兽医临床常用的局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药及拟肾上腺素药的作用与用途、应用注意事项。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：外周神经系统的药物分类、各类药物的作用机制、局部麻醉药的构效关系、抗肾上腺素药和皮肤黏膜用药的作用与应用。
2、掌握：局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药的概念局麻药作用机理和常用的局部麻醉方式。
3、熟练掌握：兽医常用局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和肌肉松弛药的作用与用途、应用注意事项。
第三章中枢神经系统药物（一）课程内容本章介绍了中枢神经系统药理镇静药和安定药、镇痛药、全身麻醉药及中枢兴奋药的概念全身麻醉药的麻醉分期、作用机制和临床应用以及代表性镇静药和安定药、镇痛药、全身麻醉药及中枢兴奋药的药理作用、应用和注意事项等。
（二）学习要求了解镇静药和安定药分类、中枢兴奋药分类、麻醉性镇痛药的作用和应用以及吸入性麻醉药的的作用特点、应用及注意事项；领会中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药、镇痛药和全身麻醉药的作用机制；理解并掌握中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药、镇痛药、全身麻醉药及复合麻醉等有关定义全身麻醉药的分期；熟练掌握代表性中枢兴奋药、镇静药、抗惊厥药、全身麻醉药的作用与用途、临床应用和注意事项。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：中枢兴奋药、镇静药和安定药分类麻醉性镇痛药的作用和应用中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药、镇痛药和全身麻醉药的作用机制分离麻醉药的定义以及吸入麻醉药和注射麻醉药的的作用特点、应用及注意事项。
2、掌握：中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药、镇痛药、全身麻醉药及复合麻醉的定义全身麻醉药分期及临床应用。
3、熟练掌握：兽医临床代表性的中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药和全身麻醉药的作用与用途、临床应用和注意事项。
第四章血液循环系统药理（一）课程内容本章介绍了作用于心脏的药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的定义、分类作用于心脏的药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的作用与应用、临床应用注意事项等。
（二）学习要求了解抗心律失常药基本作用与应用；领会治疗充血性心力衰竭药物的作用机制、血液凝固系统和纤维蛋白溶解系统在体内的作用；理解并掌握治疗充血性心力衰竭药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的定义熟练掌握兽医临床常用治疗充血性心力衰竭药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的作用与应用、临床应用注意事项。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：治疗充血性心力衰竭药物的作用机制、血液凝固系统和纤维蛋白溶解系统在体内的作用。
2、掌握：治疗充血性心力衰竭药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的定义；兽医临床常用促凝血药和抗凝血药的作用机制。
3、熟练掌握：兽医临床常用治疗充血性心力衰竭药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的作用与应用、临床应用注意事项。
第五章消化系统药理（一）课程内容本章介绍了健胃药和助消化药、抗酸药、止吐药和催吐药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的定义、分类以及代表性药物的作用与应用、临床应用注意事项等。
（二）学习要求领会苦味健胃药的作用机制了解助消化药的作用与应用抗酸药的分类及有关药物的作用与应用止吐药和催吐药及瘤胃兴奋药的作用与应用、泻药和止泻药的分类；理解并掌握健胃药和助消化药、抗酸药、止吐药和催吐药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的定义苦味健胃药应用的注意事项消沫药和泻药的作用机制熟练掌握兽医临床常用健胃药和助消化药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的作用与应用、临床应用注意事项。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：苦味健胃药的作用机制助消化药的作用与应用抗酸药的分类及有关药物的作用与应用止吐药和催吐药及瘤胃兴奋药的作用与应用泻药和止泻药的分类。
2、掌握：健胃药和助消化药、抗酸药、止吐药和催吐药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的定义苦味健胃药应用的注意事项消沫药和泻药的作用机制。
3、熟练掌握：兽医临床常用健胃药和助消化药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的作用与应用、临床应用注意事项。
第六章呼吸系统药理（本章内容不作考核要求）第七章生殖系统药理（一）课程内容本章介绍了生殖激素类药物分类、药理、临床应用和注意事项子宫收缩药的药理、临床应用和注意事项等。
（二）学习要求领会生殖激素类药物分类；掌握生殖激素类药物的药理、临床应用及注意事项；理解并熟练掌握子宫收缩药的作用与用途、临床应用和注意事项。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：生殖激素类药物分类及在兽医临床的应用价值。
2、掌握：生殖激素类药物的药理、临床应用及注意事项。
3、熟练掌握：子宫收缩药的作用特点与用途、临床应用和注意事项。
第八章皮质激素类药物（一）课程内容本章介绍了皮质激素雷妖的构效关系重点介绍了糖皮质激素类药物药动学、药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及常用糖皮质激素类药物的作用与应用等。
（二）学习要求了解皮质激素的构效关系和糖皮质激素的体内过程；领会糖皮质激素的作用机制；理解并掌握糖皮质激素类药物的药理作用、临床应用及不良反应；熟悉氢化可的松、地塞米松等药物的作用与用途、临床应用和注意事项。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：糖皮质激素的体内过程、作用机理。
2、熟练掌握：兽医临床常用糖皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项。
第九章自体活性物质和解热镇痛抗炎药理（一）课程内容本章介绍了自体活性物质、抗组胺药及解热镇痛抗炎药的定义抗组胺药的分类及作用前列腺素的生物学作用及常用药物的作用、临床应用和注意事项解热镇痛抗炎药的作用机制、药理作用常用解热镇痛抗炎药的作用与应用、不良反应及注意事项。
（二）学习要求了解具有重要意义的自体活性物质种类抗组胺药的分类及临床应用、前列腺素的生物学作用；掌握前列腺素药物的药理作用、临床应用及注意；理解并熟练掌握解热镇痛抗炎药的作用机制、药理作用以及常用解热镇痛抗炎药的作用与用途、临床应用和注意事项。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：抗组胺药的分类及临床应用前列腺素的生物学作用。
2、掌握：兽医临床常用前列腺素类药物的药理作用、临床应用及注意。
3、熟练掌握：常用解热镇痛抗炎药的作用机制、药理作用以及常用解热镇痛抗炎药的作用与用途、临床应用和注意事项。
第十章体液及电解质平衡药理（一）课程内容本章介绍了水盐代谢调节药、利尿药和脱水药的定义水盐代谢调节药、利尿药和脱水药的作用与应用、不良反应与注意。
（二）学习要求了解水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的作用与应用；掌握水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的定义利尿药定义和分类、脱水药的定义；熟练掌握利尿药和脱水药的作用机理、药理作用、临床应用不良反应与注意事项。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的作用与应用2、掌握：体液补充药、电解质与酸碱平衡调节药的常用术语利尿药定义和分类、脱水药的定义。
3、熟练掌握：常用利尿药和脱水药的药理作用、临床应用不良反应与注意事项。
第十一章营养药理（一）课程内容本章介绍了矿物素分类钙、磷与微量素的作用与应用以及维生素分类、作用及应用。
（二）学习要求掌握钙、磷亚硒酸钠及硫酸亚铁的作用与用途、临床应用方法及注意事项；熟悉维生素的分类作用与用途、临床应用方法；了解其他微量素的作用与用途、临床应用方法及注意事项。