元首口服液清除超氧阴离子自由基()能力的实验研究
超氧阴离子清除实验
·O2ˉ自由基清除实验(1) 实验原理黄嘌呤氧化酶黄嘌呤＋H2O+O2尿酸＋H2O2+·O2¯即黄嘌呤氧化酶在有氧条件下催化黄嘌呤转化为尿酸，同时产生超氧阴离子自由基(·O2¯)。
·O2¯与NBT结合后呈蓝色，样品清除能力越大，与NBT结合的·O2¯越少，溶液的颜色越浅。
(2)试剂Xanthine(黄嘌呤): (C5H4N4O2 ), MW=152.1, 6.084mg/100mL(0.4mmol/l)实际配制：1.216mg/10mL，与NBT等体积混合使用Xanthine oxidase(黄嘌呤氧化酶)贮液: 1 unit/mL , (溶解酶的溶液要高压灭菌！防止蛋白酶对酶的降解！)0.05 unit/mL，每次取200uL稀释到4mL(PBS溶解)NBT: (Nitro blue tetrazolium chloride氯化硝基四氮唑蓝), MW=817.65,黄色19.6236mg/100mL(0.24mmol/l)实际配制3.925mg/10mL，与Xanthine等体积混合使用PBS(0.01mol/L,pH=8.0): NaCl 8g, KCl 0.2g, Na2HPO4(无水) 1.44g, KH2PO4 0.24g,800mL水，用NaOH(1M)调pH到8.0，定容到1000mL。
实际配制500mL。
高压灭菌，室温保存。
PBS(0.01mol/L,pH=7.4): 配制同上Ascorbic acid: MW=176.12 母液为1mg/mL 先两倍逐级稀释5个浓度实际配制见记录本！HCl(1M): MW=36.5 310ul/10ml.(36% HCl密度1.18g/ml)实际配制：800uL浓盐酸+9mL水，于塑料管中4℃保存。
NaOH(1M): MW=40 0.4g/10mL, 存于冰箱(3) 测定方法超氧阴离子自由基清除能力的测定参照Bae等人的方法略加改进。
姜黄做实验报告
一、实验目的1. 探究姜黄中有效成分的提取方法；2. 评价姜黄提取物的抗氧化活性；3. 分析姜黄提取物的抗氧化作用机制。
二、实验材料1. 姜黄粉末：购自药材市场；2. 乙醇、甲醇、水等溶剂；3. 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、维生素C（Vc）、亚硝酸钠等试剂；4. 721型可见分光光度计；5. 电子天平、超声波清洗器、旋转蒸发仪等仪器。
三、实验方法1. 姜黄提取（1）采用超声波辅助提取法：将姜黄粉末加入适量溶剂，置于超声波清洗器中，超声提取30分钟；（2）采用微波辅助提取法：将姜黄粉末加入适量溶剂，置于微波炉中，微波提取10分钟；（3）采用传统回流提取法：将姜黄粉末加入适量溶剂，置于电热套中，回流提取2小时。
2. 姜黄提取物抗氧化活性测定（1）DPPH自由基清除实验：取适量姜黄提取物，加入一定浓度的DPPH溶液，室温下反应30分钟，测定吸光度值；（2）亚硝酸盐还原实验：取适量姜黄提取物，加入一定浓度的亚硝酸钠溶液，室温下反应30分钟，测定吸光度值；（3）超氧阴离子自由基清除实验：取适量姜黄提取物，加入一定浓度的超氧阴离子自由基溶液，室温下反应30分钟，测定吸光度值。
3. 数据处理采用SPSS 22.0软件对实验数据进行统计分析，采用单因素方差分析（One-way ANOVA）和Duncan检验进行差异显著性分析。
四、实验结果1. 姜黄提取方法比较（1）超声波辅助提取法：姜黄提取率为15.2%；（2）微波辅助提取法：姜黄提取率为14.8%；（3）传统回流提取法：姜黄提取率为13.6%。
结果表明，超声波辅助提取法和微波辅助提取法的姜黄提取率高于传统回流提取法。
2. 姜黄提取物抗氧化活性（1）DPPH自由基清除实验：姜黄提取物对DPPH自由基的清除率随浓度的增加而增加，在浓度为100μg/mL时，清除率为70.2%；（2）亚硝酸盐还原实验：姜黄提取物对亚硝酸盐的还原率随浓度的增加而增加，在浓度为100μg/mL时，还原率为48.6%；（3）超氧阴离子自由基清除实验：姜黄提取物对超氧阴离子自由基的清除率随浓度的增加而增加，在浓度为100μg/mL时，清除率为58.2%。
清除超氧阴离子自由基
清除超氧阴离子自由基
取0.05mol/L Tris-HCl 缓冲液（PH8.2）5ml ，置于25℃水浴中预热20min ，分别加入4ml 不同浓度的提取液，25℃水浴中预热20min ，再加入3mmol/L25℃水浴中预热20min 的邻苯三酚溶液1ml ，混匀后于25℃水浴中准确反应5min ，加入10mol/LHCl 1ml 终止反应，于320nm 处测定吸光度，空白对照组以相同体积的蒸馏水代替样品。
每个试样作三个平行样，取其平均值。
实验结果以清除率E 表示： E=空白
样品空白A A A -×100% A 样品用相同样品浓度的空白调零，消除样品颜色的影响。
注：A 空白是不加样液测一值（A 0），A 样品空白(A x0)是只加样液，其他用水代替。
2.5.2.3清除羟自由基
于试管中分别加入不同浓度的提取液2ml ，9mmol/L 水杨酸-乙醇2ml ，9mmol/L FeSO 4 2ml ，最后加入2ml 8.8mmol/L H 2O 2 启动反应，37℃反应15min ，以蒸馏水为空白对照，在510nm 下测量各待测液的吸光度。
考虑到本身的吸光值，以9mmol/L 水杨酸-乙醇2ml ，9mmol/L FeSO 4 2ml ，蒸馏水2ml ，不同浓度的样品溶液2ml 为提取液的本底吸收。
清除率的计算公式为：
·OH 清除率=0
)0x x (0A A A A --×100% 式中：A0为空白对照液的吸光度，Ax 为加入样品液后的吸光度，Ax0为提取液本底的吸光度。
11种保健口服液对氧自由基清除作用的研究
11种保健口服液对氧自由基清除作用的研究
覃爱娟;龙感京
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】1993(000)004
【摘要】本文采用化学发光分析法研究了11种保健口服液清除H_2O_2或清除用酶体系及非酶体系产生的O_2^-的作用。
结果表明11种保健口服液对H_2O_2和O_2^-都有不同程度的清除作用。
【总页数】3页(P54-56)
【作者】覃爱娟;龙感京
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R977.9
【相关文献】
1.克感利咽口服液清除活性氧自由基作用的实验研究 [J], 顾丽贞;陈朝
2.不同工艺木姜叶柯提取物清除氧自由基作用的研究 [J], 陈文;门雪;罗秋月;杜明月;刘浩然;毛一中
3.利福平和利福定对氧自由基清除作用和抗氧化作用的研究 [J], 傅文庆;赵燕
4.滋泉口服液清除氧自由基和抗脂质过氧化作用 [J], 王姝梅;何春美
5.4-氧和4-羟四甲基哌啶氮氧自由基及衍生物对氧自由基的清除作用 [J], 苏军华;李等松;王绪明;李文广;吴勇杰;田暄
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[资料]超氧阴离子消除试验
![[资料]超氧阴离子消除试验](https://img.taocdn.com/s3/m/55a7e0eb710abb68a98271fe910ef12d2af9a9ec.png)
·O2ˉ自由基清除实验(1) 实验原理黄嘌呤氧化酶黄嘌呤＋H2O+O2尿酸＋H2O2+·O2¯即黄嘌呤氧化酶在有氧条件下催化黄嘌呤转化为尿酸，同时产生超氧阴离子自由基(·O2¯)。
·O2¯与NBT结合后呈蓝色，样品清除能力越大，与NBT结合的·O2¯越少，溶液的颜色越浅。
(2)试剂Xanthine(黄嘌呤): (C5H4N4O2 ), MW=152.1, 6.084mg/100mL(0.4mmol/l)实际配制：1.216mg/10mL，与NBT等体积混合使用Xanthine oxidase(黄嘌呤氧化酶)贮液: 1 unit/mL , (溶解酶的溶液要高压灭菌！防止蛋白酶对酶的降解！)0.05 unit/mL，每次取200uL稀释到4mL(PBS溶解)NBT: (Nitro blue tetrazolium chloride氯化硝基四氮唑蓝), MW=817.65,黄色19.6236mg/100mL(0.24mmol/l)实际配制3.925mg/10mL，与Xanthine等体积混合使用PBS(0.01mol/L,pH=8.0): NaCl 8g, KCl 0.2g, Na2HPO4(无水) 1.44g, KH2PO4 0.24g,800mL水，用NaOH(1M)调pH到8.0，定容到1000mL。
实际配制500mL。
高压灭菌，室温保存。
PBS(0.01mol/L,pH=7.4): 配制同上Ascorbic acid: MW=176.12 母液为1mg/mL 先两倍逐级稀释5个浓度实际配制见记录本！HCl(1M): MW=36.5 310ul/10ml.(36% HCl密度1.18g/ml)实际配制：800uL浓盐酸+9mL水，于塑料管中4℃保存。
NaOH(1M): MW=40 0.4g/10mL, 存于冰箱(3) 测定方法超氧阴离子自由基清除能力的测定参照Bae等人的方法略加改进。
超氧阴离子自由基清除
一．实验原理：该方法利用NADH-PMS-NBT为超氧阴离子(O2·-)生成系统，超氧阴离子清除剂能减少NBT 的蓝色。
通过检测560nm处吸光值可判断体系中还原物质的还原能力。
二．实验仪器：分光光度计三．实验试剂：一：液体40mL×1瓶；二：液体1mL一瓶；三：粉剂一支；四：粉剂一支；五：1mg/mL芦丁标准品，1mL四．溶液配制：一工作液：用时加双蒸水360mL，也就是10倍稀释，得到400mL试剂一工作液；二工作液：用赠送的棕色瓶配制。
试剂二工作液由试剂二加上100mL试剂一工作液配得，现配现用，注意避光；三工作液：试剂三工作液由试剂三溶解于100mL试剂一工作液配得，现配现用；四工作液：粉剂一支。
用50mL双蒸水溶解，摇匀后，取10mL，加入90mL试剂一，配成试剂四工作液，现配现用，用赠送的棕色瓶盛装。
注意避光，配好的试剂请于2小时内用完。
五工作液：阳性对照，按需配制，-20℃保存。
五．实验步骤：充分混匀，室温避光静置5min使之充分反应。
560nm处，1cm光径比色杯，采用分光光度计测定吸光值。
六．清除能力计算：超氧阴离子自由基清除（%）=[空白孔吸光值-（测定孔吸光值-对照孔吸光值）]/空白孔吸光值*100注： 1 如未做对照孔，可以将其视作为0；2 阳性对照求值时将其视作测定孔进行计算即可。
七．注意事项：1. 如样品中色素物质不是分析对象，建议先通过SEP C18柱进行脱色处理，处理后样品可不做对照孔；2. 如不确定样品的超氧阴离子自由基清除能力，可先做不同浓度的稀释液进行摸索，并选择适宜浓度进行测定，高浓度下，浓度与清除率间并不线性相关。
3. 试剂三建议全程冰上操作。
试剂四切记避光保存，特别是配制后，且应尽快用完。
建议在做好一切其它准备工作后再配制试剂四应用液。
试剂四正常颜色为黄色，强光照射下，5-10分钟内会变为绿色，随后变为蓝色，变色后试剂不可再用！4. 试剂二、三应用液和样品混匀后再加入试剂四，次序颠倒会导致不显色。
余甘子的药理研究进展（一）
余甘子的药理研究进展(一)【关键词】余甘子摘要：余甘子是一种在食品和新药开发方面具有良好前景的植物，且无明显的毒副作用。
就余甘子在降脂减肥和抗动脉粥样硬化、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、抗微生物感染、抗炎、降糖、降压等方面的研究进展予以综述。
关键词：余甘子；药理作用Abstract：Phyllanthus emblica is a plant of great value in health foods and developing new medicines and no significantly toxic reactions were research development of its pharmacological effects were described in the paper, such as hypolipidemia antiatherosclerosis(AS), antioxidation,anticaducity,antitumor,antiinfection,antiinflammation ,hypo glycemia hypotension and so on.Key words：Phytlanthus emblica; Pharmacological effect余甘子Phyllanthus Emblica L.是大戟科（Euphorbiaceae）叶下珠属（Phyllanthus）落叶灌木或小乔木，广泛分布于我国广西、广东、福建、贵州、云南等省，国外中南半岛亦有分布，是一种亚热带野生果树。
全世界约有17个国家的传统药物体系中使用余甘子，在我国的中药、藏药、蒙药、傣药等均有应用，尤以藏药中较为习用。
作为一味重要的传统民族药，已被载入多版《中国药典》〔1〕。
主治感冒发热、咳嗽、咽喉痛、烦热口干、消化不良、腹痛、慢性肝炎、高血压、肥胖症、热性水肿和尿频等。
在民间，余甘子常用于治疗胆道疾病、支气管炎、糖尿病〔2〕等。
海尔福口服液对O_2^-清除率的实验研究
海尔福口服液对O_2^-清除率的实验研究黄婷婷;梁丹;唐小庆;覃冬菊;黎卫冲;黄秋岸;龙奇军;张树球【期刊名称】《中国冶金工业医学杂志》【年(卷),期】2008(25)6【摘要】目的:探讨海尔福口服液对超氧阴离子自由基(O2-)的清除效果及其机理。
方法:用AP-TEMED系统比色法测定海尔福口服液对O2-的清除率,并与维生素C及金银花提取液作对比分析。
结果:海尔福口服液(内含金银花生药0.1g/ml)、金银花水提取液(含生药0.1g/ml)、维生素C(浓度1.0mg/ml)对O2-的清除率分别是(92.71±2.79)、(81.15±3.81)、(92.67±5.46),加样量分别为1.0、0.5、0.25、0.125ml时,它们的相关系数分别为0.9697、0.9959、0.9988,有直线相关关系;三种存放时间不同的金银花提取液对O2-的清除率分别是(81.15±3.81)、(87.70±1.41)、(37.94±11.79),差异显著(P<0.05和<0.01);海尔福口服液生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无显著性差异(P>0.05);海尔福口服液的其余主要原料如茯苓、甘草等对O2-的清除率均较低。
结论:海尔福口服液及其主要原料之一金银花提取液在体外对O2-均有明显的清除作用,其效果与浓度为1.0mg/ml的维生素C溶液接近;金银花原料短期存放功效无明显变化,长期存放对O2-的清除率明显降低;海尔福口服液在生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无明显变化。
【总页数】2页(P640-641)【关键词】海尔福口服液;超氧阴离子自由基;清除率【作者】黄婷婷;梁丹;唐小庆;覃冬菊;黎卫冲;黄秋岸;龙奇军;张树球【作者单位】右江民族医学院重金属与氟砷毒物研究实验室;海尔福研制中心【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.海尔福口服液对自由基清除率影响的实验研究 [J], 何胜;杨猛;廖维芳;张元;朱晓莹;张树球2.海尔福口服液驱铅效果的实验研究 [J], 莫生琼;张树球;吴诗章;黄秋艳;朱祖华;罗晶丹;周国荃3.海尔福口服液对砷中毒小鼠保护肝脏的实验研究 [J], 覃淑云;韦启后;兰爱荣;黄炳臣;张树球4.海尔福口服液对铅染毒小鼠脑组织O_2~影响的实验研究 [J], 林献;李朝敢;张树球;钟锋;韦宏飞;罗桂梅5.海尔福口服液保护砷中毒小鼠肾脏的实验研究 [J], 蒙山;曲德英;张树球;黄永秩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
四物口服液对羟基自由基的清除作用
四物口服液对羟基自由基的清除作用胡大强;傅若秋;卢来春;宋宏宇;徐靖;向明凤【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)021【摘要】目的评价四物口服液体外对羟基自由基的清除作用.方法采用荧光分光光度法,过氧化氢溶液与不同浓度的四物口服液稀释、混匀,254 nm紫外光照射后加入苯甲酸溶液,室温放置后在激发波长304 nm、发射波长401 nm条件下测定荧光强度,用羟基自由基清除率IC50(荧光强度降低50％时药物浓度)作为四物口服液对羟基自由基清除率大小的评价指标.结果四物口服液体外对羟基自由基清除率IC50为0.009 3倍原药.结论四物口服液具有体外清除羟基自由基的作用.【总页数】3页(P22-24)【作者】胡大强;傅若秋;卢来春;宋宏宇;徐靖;向明凤【作者单位】中国人民解放军第三军医大学第三附属医院药剂科,重庆400042;中国人民解放军第三军医大学第三附属医院药剂科,重庆400042;中国人民解放军第三军医大学第三附属医院药剂科,重庆400042;中国人民解放军第三军医大学第三附属医院药剂科,重庆400042;中国人民解放军第三军医大学第三附属医院药剂科,重庆400042;中国人民解放军第三军医大学第三附属医院药剂科,重庆400042【正文语种】中文【中图分类】R285.5;R286【相关文献】1.虫茶醇提取物对超氧阴离子和羟基自由基的清除作用 [J], 敖纯2.用电化学方法研究红景天和丹参清除超氧阴离子自由基和羟基自由基的作用 [J], 袁倬斌;马志茹3.双功能自由基清除剂原儿茶醛缩氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物对O2·-和·OH自由基的清除作用 [J], 王多宁;杨颖;赵雁武;弥曼;梅琪柄;石明娟;苏兴利;商亚娟;刘永英4.一些天然提取物对超氧自由基和羟基自由基的清除作用 [J], 韩强;林惠芬;朱玲莉5.沙枣叶中提取的总黄酮化合物对羟基自由基的清除作用 [J], 阎娥;石玉萍;王永宁;李锦业因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
超氧阴离子自由基清除实验
超氧阴离子自由基清除实验
超氧阴离子自由基清除实验是一种用于测量超氧阴离子自由基（O2-）在发射光谱中的吸收程度的实验方法。
该实验需要设备有发射光谱仪、恒
定光源和荧光检测器。
实验步骤如下：1、将要测量的样品置于发射光谱
仪中，并调节恒定光源；2、将荧光检测器置于样品前，并开启荧光检测器；3、使用发射光谱仪测量样品发射光谱；4、计算发射光谱的吸收程度；
5、根据发射光谱的吸收程度和超氧阴离子自由基（O2-）的濃度，得出超
氧阴离子自由基（O2-）的清除量。
以上就是超氧阴离子自由基清除实验的实验过程，通过这个实验，可
以测量超氧阴离子自由基（O2-）的清除量，这对于环境中污染物的控制
有着非常重要的意义。
元首口服液清除超氧阴离子自由基()能力的实验研究
元首口服液清除超氧阴离子自由基（）能力的实验研究元首口服液清除超氧阴离子自由基（）能力的实验研究韦爱伯黄秀梅龙奇军覃美斌张树球（右江民族医学院生物化学教研室广西百色 533000）【中图分类号】R932 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2009)12-0189-021 目的观察元首口服液(现已更名为乌圆补血口服液,国药准字 B20020828,专利号:ZL200410013167.8)及其主要原料龙眼肉(桂元),何首乌(制)对的清除能力、抗衰老作用以及与卵磷脂含量的关系。
2 方法采用 AP-TEMED比色测定法，测定含量，并计算清除率, 见参考文献[2]。
卵磷脂的测定，见参考文献 [3]。
3 结果（1）不同浓度的元首口服液和维生素C对清除率的影响。
加入1 ,0.5 , 0.25 ,0.125, 0(ml)元首口服液, 清除率（%）分别是79.64，50.76，27.65，20.04，0, 维生素C(浓度1mg/m1), 清除率（%）分别是100.0, 62.95, 30.50, 11.60,0。
元首口服液r=0.9345,Y=82.4422X+4.2908,P ＜0.01;维生素C,r=0.9387,Y=108.3634X+4.7204,P ＜0.01,示随着加样量的增加,清除率也增加,呈直线关系。
（2）不同型号的产品对清除率比较。
元首口服液几种型号(1、2、3、4批型)对的清除率分别是79.72％，29.40％，-195.66％，40.66％；浓度分别是0.791、2.823、9.313、2.077(μmol/L)，各批型产品的清除率和浓度也相差较大,有效成分卵磷脂含量分别是25.43、38.14、59.8、21.74(mmol/ L) ,也相差较大。
1型的清除率最高，卵磷脂含量低；相反，3型的清除率最低，卵磷脂含量高，看不到两者之间的关系。
（3）龙眼肉(桂圆)和制何首乌水提取液对清除率比较。
清除超氧阴离子自出基能力的测定
清除超氧阴离子自出基能力的测定清除超氧阴离子自出基能力的测定？听起来好像高深莫测，但其实它就像是一次科学“侦探”游戏，目标是找到并消除体内的坏小子——超氧阴离子。
我们平时说的自由基，大家都知道吧？它们就像街头上的“坏蛋”，能引发一连串的麻烦，比如加速衰老、引发疾病等等。
超氧阴离子就是这种坏蛋的亲戚之一，它活跃得很，又特别“调皮”，一不小心就能对我们的细胞造成伤害。
所以，清除它的能力如何测定，关系着我们如何守护自己的健康，简直是生活中不可忽视的小细节！究竟该怎么测定这种能力呢？其实嘛，不是像侦探小说里的那种大案子，直接一上来就有个明确的线索。
而是得通过一系列的实验，逐步寻找蛛丝马迹。
最常见的一个方法，就是通过特定的化学试剂来“捉拿”这些超氧阴离子。
它们就像犯罪现场的指纹一样，只要你用对了方法，就能准确找到它们藏身的地方。
实验中，我们通常会使用一种叫做NBT的化学物质，超氧阴离子一旦和它接触，就会发生颜色变化。
这就好比是超氧阴离子自己暴露了行踪，白白地站在那儿，成了显眼的“嫌疑犯”。
这样一来，实验人员只需要观察颜色变化的程度，就能判断体内清除超氧阴离子自出基的能力强不强。
这时候你可能会想，为什么要通过NBT来测量呢？其实是因为NBT反应得很灵敏，它能迅速与超氧阴离子反应，形成一种沉淀物，产生蓝色的变化。
想象一下就像我们在画画时，画布突然冒出了几滴颜料，整个画面一下子就不一样了。
颜色越深，就说明超氧阴离子的清除能力越弱，反之，如果颜色很淡或者没有什么变化，那就说明清除能力比较强，毕竟超氧阴离子在实验中被清除得差不多了。
不过，话说回来，实验的结果就像打麻将，得靠点运气。
因为很多时候，清除超氧阴离子自出基能力不仅受化学反应影响，还和实验条件密切相关。
比如温度、时间、试剂浓度等等，都可能让实验结果出现偏差。
每个小细节都很重要，有时候稍不注意，实验结果就像那种“莫名其妙”的失败，怎么做都不对劲。
所以，这个测定的过程既考验技巧，也考验耐心，真的是需要一点点时间去琢磨。
清除自由基能力的研究概况
清除自由基能力的研究概况陶涛（西南林业大学林学院农学（药用植物）昆明 650224）摘要：自由基及其诱导的氧化反应是导致生物衰老和某些疾病如癌症、糖尿病、一心血管疾病等的重要因素。
乳酸茵作为一种高效、低毒的生物源天然抗氧化荆，正逐步受到食品、制药、化工等领域的广泛关注。
就目前国内外常用的乳酸茵抗氧化活性的筛选方法、乳酸茵抗氧化机理的国内外研究进展及未来的发展趋势作一综述。
关键词：自由基；乳酸茵；抗氧化．Study on the scavenging ability of lactic acid bacteriaon free radicalbstract：Free radical and its inducing oxiditative reaction may CaUSe biological doat and certain diseases such as Cancers，diabetes and the cat- diovascular．The lactic acid baaeria as one ofbiological SOUrCeS oxidation inhibitor is becoming more and more popular in the fields offood．，drug manufacture and chemical industry．This article mainly reviews the screening methods for antioxidative of lactic add bacteria among domestic andforeign countries，the advance of the research progress in lactic add bacteria antioxidative and r∞earch trends in future．引言氧化过程可以提供能量．对大多数生物体来说，是维持生命必不可少的一个能量转化过程。
八种中药水提取液对两种自由基的抑制能力研究
现代医学研究表明， 人体内产生的自由基， 主要有超氧阴离 子自由基（ Ｏ２·—） 和羟自由基（ ＨＯ·） ［１］。它们可以使生物膜上的不 饱和脂肪酸发生过氧化而影响膜结构和功能， 使蛋白质产生交 联 而 改 变 酶 功 能 ， 引 起 ＤＮＡ 损 伤 、致 癌 以 及 与 衰 老 有 关 的 一 系 列问题［２］。鉴于活性氧与疾病的关系十分 密 切 ， 寻 找 抗 氧 化 剂 的 工 作 已 在 中 医 药 界 广 泛 展 开 ［３］。本 文 以 中 医 传 统 文 献 中 记 载 的 具 有 抗 衰 老 、益 智 、美 白 效 果 的 八 种 中 药 为 研 究 对 象 ， 用 邻 苯 三 酚 法测定八种中药水提取液对超氧化自由基的抑制能力， 用 Ｆｏｎｔｅｎ 反 应 检 测 八 种 中 药 水 提 取 液 对 羟 自 由 基 的 抑 制 能 力 ， 为 研制抗衰老药物奠定基础。
采 用 Ｆｏｎｔｅｎ 反 应 体 系 ， 取 邻 二 氮 菲 溶 液 ０．６ｍＬ、ＰＢＳ 溶 液 １ｍＬ， 加 ＦｅＳＯ４ 溶 液 ０．４ｍＬ ， 每 加 一 管 立 即 混 匀 ， 以 Ｈ２Ｏ２ 补 充 体 积 ， 最 后 加 １．２ｍＬ Ｈ２Ｏ２ ， 置 于 １０ｍＬ 具 塞 试 管 中 ， 旋 涡 混 合 器 中 迅 速 混 匀 ， 反 应 液 置 于 恒 温 水 浴 中 ３７℃保 温 １ｈ， 反 应 液 加 入 比 色 杯 中 ， 置 于 分 光 光 度 计 中 在 ５３６ｎｍ 测 定 吸 光 度（ Ａ５３６） ， 计 算 加 Ｈ２Ｏ２ 管与 Ｈ２Ｏ 代替 Ｈ２Ｏ２ 管 Ａ５３６ 之差（ Ａ５３６） 。 ２．４ 中药提取液清除羟自由基作用
元首口服液的二苯乙烯甙含量与O-2清除率关系的实验研究
元首口服液的二苯乙烯甙含量与O-2清除率关系的实验研究朱晓莹;张树球;李朝敢;农嵩;蒙金秋【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2003(012)007【摘要】目的探讨元首口服液有效成分二苯乙烯甙含量与其对超氧阴离子自由基(O*-2)清除率的关系. 方法紫外分光光度法测定样品中二苯乙烯甙含量, 用AP-TEMED比色测定样品中O*-2含量, 计算其对O*-2的清除率. 结果一组二苯乙烯甙含量和O*-2清除率(X)分别是0.276%和54.5%, 二组分别为0.177%和28.8%. 两组二苯乙烯甙含量比较P＜0.01; O*-2清除率比较, P＜0.05, R＝0.6118, 直线回归方程为Y＝0.2893+3.1609X, P＜0.01. 结论随着二苯乙烯甙含量升高, 对O*-2清除率升高, 呈正相关关系.【总页数】2页(P685-686)【作者】朱晓莹;张树球;李朝敢;农嵩;蒙金秋【作者单位】右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000【正文语种】中文【中图分类】R289.5【相关文献】1.虾钳草、叶里含珠对·O-2和·OH清除率影响的实验研究 [J], 何胜;张元;梁海燕;潘裕灿;张树球2.元首口服液卵磷脂含量测定的实验研究 [J], 朱晓莹;张树球;韦英群;李朝敢3.元首口服液二苯乙烯甙含量测定的实验研究 [J], 朱晓莹;张树球;李朝敢;卢彩珍;潘志西4.高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量 [J], 沈亚芬;潘国强5.何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的含量测定 [J], 张雪;李更生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
海尔福口服液对自由基清除率影响的实验研究
海尔福口服液对自由基清除率影响的实验研究何胜;杨猛;廖维芳;张元;朱晓莹;张树球【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2011(020)026【摘要】目的研究海尔福口服液对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O·-2)清除率的影响,以进一歩探讨其药理作用.方法根据Fenton反应原理,利用H2O2与2价铁离子Fe2+混合产生·OH,加入水杨酸产生有色化合物,在波长510 nm处有最大吸收峰,可比色测定.利用AP-TEMED系统产生O·-2,显色用分光光度法测定,加入抗氧化药物干扰后,系统产生自由基受抑制或清除,计算药物对·OH和O·-2清除率.结果海尔福口服液(浓度0.1 g/mL生药)、维生素C(浓度为1 g/L) 和金银花对·OH清除率分别为(100.75±8.07)%,(99.42±0.14)%,(59.61±2.21)%.前两者比较,P>0.05,无显著性差异.前两者与金银花比较,P均<0.001,均有显著性差异.海尔福口服液对·OH和O·-2清除率分别是(100.75±8.07)%,(92.07±1.37)%,两者比较,P>0.05,无显著性差异.存放1个月、6 a、12 a的海尔福口服液样品对O·-2清除率分别为(91.72±1.38)%,(89.18±4.50)%,(70.37±1.24)%,存放12 a降低明显(P<0.01);维生素C作为标准对照,不同浓度对O·-2清除率r=0.996 7,有直线关系.不同浓度海尔福口服液对·OH清除率r=0.999 0,有直线关系.结论海尔福口服液对O·-2和·OH有明显的清除率,是其药理作用之一.【总页数】3页(P3268-3269,3316)【作者】何胜;杨猛;廖维芳;张元;朱晓莹;张树球【作者单位】右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000;右江民族医学院,广西,百色,533000【正文语种】中文【中图分类】R-332【相关文献】1.海尔福口服液驱铅效果的实验研究 [J], 莫生琼;张树球;吴诗章;黄秋艳;朱祖华;罗晶丹;周国荃2.海尔福口服液对砷中毒小鼠保护肝脏的实验研究 [J], 覃淑云;韦启后;兰爱荣;黄炳臣;张树球3.海尔福口服液对O_2^-清除率的实验研究 [J], 黄婷婷;梁丹;唐小庆;覃冬菊;黎卫冲;黄秋岸;龙奇军;张树球4.海尔福口服液对铅染毒小鼠脑组织O_2~影响的实验研究 [J], 林献;李朝敢;张树球;钟锋;韦宏飞;罗桂梅5.海尔福口服液保护砷中毒小鼠肾脏的实验研究 [J], 蒙山;曲德英;张树球;黄永秩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
元首口服液清除超氧阴离子自由基(O2(-))能力的实验研究
元首口服液清除超氧阴离子自由基(O2(-))能力的实验研究张树球;潘志西;李朝敢;严进源;蒙金秋【期刊名称】《右江民族医学院学报》【年(卷),期】2002(024)005【摘要】目的观察元首口服液对O2的清除能力、抗衰老作用以及与卵磷脂的关系.方法采用AP-TEMED比色测定法,测定O2含量,并计算O2清除率.结果元首口服液几种型号(1、 2、 3 、4型)对O2的清除率分别是79.72%,29.40%,-195.66%,40.66% ;O2浓度分别是0.791、2.823、9.313、2.077(μmol/L),有效成分卵磷脂含量分别是25.43、38.14、59.8、21.74(mmol/L).结论元首口服液对O2有明显的清除作用,其中1型对O2清除率最强,清除率与含量成正比关系(r=0.9345,P<0.01).【总页数】2页(P659-660)【作者】张树球;潘志西;李朝敢;严进源;蒙金秋【作者单位】右江民族医学院生物化学教研室,广西,百色,533000;广西容县药物监督局,广西,容县,537500;右江民族医学院生物化学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院生物化学教研室,广西,百色,533000;右江民族医学院生物化学教研室,广西,百色,533000【正文语种】中文【中图分类】Q591.8【相关文献】1.元首口服液的二苯乙烯甙含量与O-2清除率关系的实验研究 [J], 朱晓莹;张树球;李朝敢;农嵩;蒙金秋2.肿节风、玄参对超氧阴离子自由基清除率影响的实验研究 [J], 杜钢宁;龙奇军;蒋芸芸;韦妍;张树球3.温度、pH等因素对VitC清除超氧阴离子自由基能力影响的实验研究 [J], 蒙金秋;张树球;李朝敢;卢彩珍;农嵩;梁淑英;林龄4.温度、pH等因素对VitC清除超氧阴离子自由基能力影响的实验研究 [J], 蒙金秋;张树球;李朝敢;卢彩珍;农嵩;梁淑英;林龄5.C60吡咯烷羧酸衍生物的合成及其清除超氧阴离子自由基(O2-·)的活性 [J], 刘绪峰;官文超;程珍贤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
保元抗癌口服溶液清除超氧自由基与 DPPH 作用
保元抗癌口服溶液清除超氧自由基与 DPPH 作用李婕;徐风华【摘要】Objective To investigate the scavenging effect of Baoyuan anticancer oral solution on superoxide anion (O-2 ) and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl hydrate(DPPH) free radicals. Methods O-2 and DPPH were examined with the ESR (electron spin resonance) spin trapping method. Results The scavenging effect of Baoyuan anticancer oral solution diluted to 50 fold, on O-2 and DPPH free radicals was 81. 32% and 98. 47% , respectively. Conclusion Baoyuan anticancer oral solu-tion has a dose-related effect on free radical elimination.%目的：考察保元抗癌口服溶液对超氧自由基(O-2)和1,1-二苯基-2-苦肼自由基(DPPH)的清除作用。
方法采用电子自旋共振(ESR)技术,以 DPPH 和 O-2为检测项目,测定保元抗癌口服溶液对自由基的清除效果。
结果保元抗癌口服溶液稀释50倍时清除 O-2和 DPPH 自由基分别为81.32%和98.47% 。
结论保元抗癌口服溶液对 O-2和 DP-PH 自由基均有较好清除作用,并呈一定的量效关系。
【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】3页(P314-316)【关键词】保元抗癌口服溶液;自由基;电子自旋共振【作者】李婕;徐风华【作者单位】解放军总医院药品保障中心制剂室，北京 100853;解放军总医院药品保障中心制剂室，北京 100853【正文语种】中文【中图分类】R286;R965保元抗癌口服溶液[批准文号：(总制字2011)F01009]是由解放军总医院研制的中成药，由黄芪、龙葵、西洋参、白术等制成，具有益气养阴、健脾补肾、清热解毒、扶正抗癌功效，主要用于各种肿瘤的辅助治疗或肿瘤术后康复，以及放化疗辅助治疗。
八种中药水提取液对两种自由基的抑制能力研究
八种中药水提取液对两种自由基的抑制能力研究
赵艳红
【期刊名称】《中国现代医生》
【年(卷),期】2008(46)17
【摘要】目的测定八种中药的水提取液对两种自由基的抑制能力,为研制抗衰老药物奠定基础.方法用邻苯三酚法测定八种中药水提取液对超氧阴离子自由基的抑制能力,用Fonten反应检测八种中药水提取液对羟自由基的抑制能力.结果 (1)八种中药水提取液对超氧阴离子自南基的抑制能力大小为:熟地＞川芎＞五味子＞黄芪＞党参＞甘草＞丹参＞绿茶,具有显著性差异(P＜0.05).(2)A种中药水提取液抑制羟自由基的抑制能力大小为:丹参＞绿茶＞黄芪＞五味子＞川芎＞熟地＞党参＞甘草,具有显著性差异(P＜0.05).结论八种中药水提取液对超氧阴离子自由基和羟自由基均有清除作用.
【总页数】3页(P33-34,37)
【作者】赵艳红
【作者单位】华北煤炭医学院秦皇岛分院,河北秦皇岛,066001
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.罗丹明B-Fe2+-H2O2光度法测定两种中药对羟基自由基的清除作用 [J], 王征帆
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3.两种花卉提取物羟自由基清除和酪氨酸酶抑制能力的研究 [J], 宋方方;裴智山;陈佳龄;庞可亮;龚盛昭
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5.8种中药醇提取液对两种自由基抑制能力的测定方法 [J], 万红
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元首口服液清除超氧阴离子自由基（）能力的实验研究
发表时间：2009-06-22T10:41:58.950Z 来源：《中外健康文摘》2009年4月第6卷第12期供稿作者：韦爱伯黄秀梅龙奇军覃美斌张树球[导读] 采用 AP-TEMED比色测定法，测定含量，并计算清除率, 见参考文献[2]。
卵磷脂的测定，见参考文献 [3]。
元首口服液清除超氧阴离子自由基（）能力的实验研究韦爱伯黄秀梅龙奇军覃美斌张树球
（右江民族医学院生物化学教研室广西百色 533000）
【中图分类号】R932 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2009)12-0189-02 1 目的
观察元首口服液(现已更名为乌圆补血口服液,国药准字 B20020828,专利号:ZL200410013167.8)及其主要原料龙眼肉(桂元),何首乌(制)对的清除能力、抗衰老作用以及与卵磷脂含量的关系。
2 方法
采用 AP-TEMED比色测定法，测定含量，并计算清除率, 见参考文献[2]。
卵磷脂的测定，见参考文献 [3]。
3 结果
（1）不同浓度的元首口服液和维生素C对清除率的影响。
加入1 ,0.5 , 0.25 ,0.125, 0(ml)元首口服液, 清除率（%）分别是79.64，50.76，27.65，20.04，0, 维生素C(浓度1mg/m1), 清除率（%）分别是100.0, 62.95, 30.50, 11.60,0。
元首口服液r=0.9345,Y=82.4422X+4.2908,P ＜0.01; 维生素C,r=0.9387,Y=108.3634X+4.7204,P ＜0.01,示随着加样量的增加,清除率也增加,呈直线关系。
（2）不同型号的产品对清除率比较。
元首口服液几种型号(1、2、3、4批型)对的清除率分别是79.72％，29.40％，- 195.66％，40.66％；浓度分别是0.791、2.823、9.313、2.077(μmol/L)，各批型产品的清除率和浓度也相差较大,有效成分卵磷脂含量分别是25.43、38.14、59.8、21.74(mmol/ L) ,也相差较大。
1型的清除率最高，卵磷脂含量低；相反，3型的清除率最低，卵磷脂含量高，看不到两者之间的关系。
（3）龙眼肉(桂圆)和制何首乌水提取液对清除率比较。
龙眼肉（0.1g/ml干药，0.5ml），制何首乌(1)，制何首乌(2)（0.5g/ ml干药，0.5ml），的清除率分别是39.80,67.30,16.70（%）,相互之间有较大的差异,两种不同提取方法的何首乌差异也有显著性,制何首乌(2)是经过乙醇沉淀精制处理。
4 讨论
自由基学说在生物衰老过程中为大家所公认。
近年研究表明，在线粒体生物氧化体系中，呼吸链传递电子98％给O 2生成水，但约有2％的氧由于呼吸链还原端的电子漏而生成。
生成的进一步与H+加成生成活性氧(HOO _)，其对细胞生物膜、核酸等破坏性极大，加速细胞衰老过程，也可由SOD的催化生成水而被消除。
本课题组曾观察元首口服液对家兔的抗衰老过程 [1]，证明元首口服液能提高动物血浆SOD活力。
本实验在体外条件下间长后有效成分被破坏的原因。
（3）从实验结果显示，龙眼肉和何首乌水提取液对氧自由基
有一定的清除作用，与祖国医学中记载“抗衰老、延年益寿” 的临床效果相符合，因而用这两种药为主要原料的元首口服液也表现出明显的抗能力。
但实验结果显示,经用乙醇处理沉淀过的药物对清除率有所降低,可能是经处理沉淀过滤后部分有效成分丢失所致。
提示部分中药制剂过于纯化精制后疗效有所下降。
本实验是在体外条件下进行，药物未经过体内代谢，因此其药理作用会有一定差异。
元首口服液对有明显的清除作用。
其中1型对清除率最强。
清除率与含量成正比关系(r=0.9345，P <0.01)。
参考文献
[1] 李朝敢，张树球．元首口服液抗衰老与抗动脉粥样硬化的实验研究[J]．中国老年学杂志，2001，21(2)：151．
[2] 萧华山,何文锦,傅文庄等．利用分光光度计检测氧自由基的新方法[J]．生物化学与生物物理进展，1999，26(2)：180-181．
[3] 朱忠勇，陈立航．临床医学检验[M]．上海：上海科学技术出版社，1978：403.
注：基金项目:广西壮族自治区卫生厅资助课题
利用 AP-TEMED系统产生 ,并使其显色后用分光比色测定法。
测定和计算出加元首口服液后的含量和清除率并与维生素C、有效成分卵磷脂比较。
（1）元首口服液体外实验证明有明显清除的作用。
维生素C对的清除作用已为学术界所证明[2]，而且随着维生素 C的含量增加清除率升
高，呈直线关系，本组所得结果与文献报道一致。
与此比较，元首口服液随着加入量的增加，其对清除率也增加，也接近直线关系。
在实验室条件下，每ml样品清除率可达79.62％。
本实验结果与动物实验比较[1] ，元首口服液可提高家兔SOD活力，加速的清除，而本实验并无通过SOD的作用，是其直接作用。
元首口服液的主要成分是龙眼肉(桂圆)、何首乌，祖国医学中何首乌有补肝肾、抗衰老、延年益寿等作用，实验结果与临床实践是相一致的。
（2）不同产品型号对清除率不同。
四个型号产品中，以1号对清除率最高，每ml清除率可达79.72％，但其卵磷脂含量却较低。
卵磷脂被认为是何首乌的有效成分之一，它是构成生物体细胞生物膜的重要成分，也是构成人体血浆脂蛋白的重要成分。
因此它对机体的结构与代谢功能十分重要。
但在本实验中，似乎看不到它的抗作用。
是何种物质起作用，有待进一步探讨。
清除率低的型号都是存放时间较长的产品,可能是存放时。