烯烃的命名小结
烯烃类知识点总结
烯烃类知识点总结一、结构与命名烯烃的结构特点在于分子中存在一个或多个碳-碳双键。
烯烃分子可以是直链烯烃、支链烯烃、环烯烃或者芳香烯烃。
在直链烯烃中，碳-碳双键与链方向成直角，而在支链烯烃中，碳-碳双键与支链方向成直角。
环烯烃是由碳-碳双键连接而成的多环芳烃，而芳香烯烃则是指双键连接在芳香环上的化合物。
烯烃的命名符合一定的规则，以直链烯烃为例，按照IUPAC命名法的规定，将双键中的第一个碳原子所在的碳链称为主链，然后对其进行编号，以使双键取得最小的编号。
接着，需要根据碳-碳双键的位置添加前缀，如1-烯烃、2-烯烃等。
此外，对于支链或环状结构的烯烃，还需要考虑到支链或环状结构的位置以及命名顺序的问题。
二、性质1. 物理性质烯烃具有一些一般的碳氢化合物的物理性质，如挥发性、溶解性等。
其蒸气密度一般小于空气，在水中溶解度一般也较小。
2. 化学性质烯烃的化学性质主要与其碳-碳双键结构有关。
碳-碳双键具有较高的反应活性，在化学反应中往往会发生加成、氧化、还原等反应。
此外，烯烃还具有较强的亲电性和极性，因此能够与许多亲电试剂进行反应。
3. 烯烃的物理化学性质结合烯烃能够发生加成、氧化等反应，还具有比较强的亲电性与极性，因此具有很高的反应活性，往往能够参与许多重要的化学反应，如卤代反应、氧化反应等。
三、合成烯烃的合成方法较为多样，常见的合成方法包括以下几种。
1. 蒸汽裂解蒸汽裂解是一种重要的化学工业生产方法，它是通过将重质烃类化合物在高温下进行裂解，生成轻质的烯烃和烷烃。
在这一过程中，通常需要使用催化剂来调控裂解的反应条件。
2. 石油精制在石油精制过程中，可以通过对原油进行精制处理来分离出烯烃。
3. 化学合成烯烃还可以通过化学合成的方法来生产。
例如，可以通过醇的脱水反应或者氢化反应来合成烯烃。
四、应用烯烃在工业生产和科学研究中有着广泛的应用。
1. 燃料烯烃通常作为燃料使用，因其燃烧能力较强，在航空、汽车等领域有广泛的应用。
有机化学基础知识点烯烃的命名规则
有机化学基础知识点烯烃的命名规则烯烃是有机化学中一类重要的碳氢化合物，其分子结构中含有一个或多个双键。
在有机化学中，烯烃的命名规则非常重要，它不仅能够准确描述烯烃的结构和属性，还有助于有机合成和反应机理的研究。
本文将介绍烯烃的命名规则及其应用。
一、烯烃的基本命名规则烯烃的命名主要涉及到以下几个方面：分子中双键位置的确定、烯烃链中双键个数的描述以及支链命名等。
1. 双键位置的确定确定双键的位置是烯烃命名的首要任务。
通常情况下，双键的位置可以通过两种方式确定：数字和字母表示法。
（1）数字表示法：双键所在碳原子的位置用数字表示。
例如，丙烯的结构式为CH2=CH-CH3，可以简化为1-丙烯。
（2）字母表示法：双键所在碳原子前的碳原子标记为α，双键所在碳原子后的碳原子标记为β。
例如，丙烯可以表示为α,β-丙烯。
2. 烯烃链中双键个数的描述当烯烃分子中有两个以上的双键时，需要准确描述双键的个数。
通常使用前缀di-、tri-、tetra-等来表示双键的个数。
例如，1,3-戊二烯中的二表示有两个双键。
3. 支链命名当烯烃链上有支链或官能团时，需要对其进行命名。
支链可以通过前缀和后缀进行命名。
常见的前缀有甲基、乙基、异丙基等，表示在烯烃链上连接一个碳原子。
后缀通常使用-yl来表示。
例如，2-甲基丁-1-烯表示在丁烯上连接一个甲基基团。
二、烯烃的命名示例下面将通过几个烯烃的命名示例来进一步说明烯烃命名规则的应用。
1. 丙烯丙烯的分子式为C3H6，结构式为CH2=CH-CH3。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为1-丙烯或以字母表示法命名为α,β-丙烯。
2. 异丁烯异丁烯的分子式为C4H8，结构式为CH2=C(CH3)-CH2-CH3。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为2-异丁烯或以字母表示法命名为α,β-异丁烯。
3. 戊二烯戊二烯的分子式为C5H8，结构式为CH2=CH-CH=CH2。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为1,4-戊二烯或以字母表示法命名为α,β-戊二烯。
烯烃的命名
烯烃的命名烯烃是一类重要的有机化合物，广泛存在于自然界和人工合成中。
它们由于其独特的化学性质和广泛的应用而备受关注。
在有机化学中，烯烃的命名是非常重要的一步，它使化学家们能够准确、清晰地描述和讨论这些化合物。
本文将介绍烯烃的命名方法，并探讨一些常见的烯烃化合物。
首先，让我们先了解一下什么是烯烃。
烯烃是一类由碳和氢组成的有机分子，其分子结构中包含碳碳双键。
这种双键分布在烃分子的不同位置，从而产生不同类型的烯烃。
根据烯烃中双键的位置，我们可以将其分为直链烯烃、支链烯烃和环烯烃三类。
在命名烯烃时，我们遵循的是IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。
根据规则，我们应该从碳链的一个端点开始，并尽量选择离氧、羰基等官能团最近的碳原子作为编号的起点。
在进行编号时，我们需要选取离双键最近的碳原子作为第一号碳原子。
对于直链烯烃，命名是相对简单的。
我们以最长连续的碳原子链作为主链，并用“-ene”后缀表示它是一种烯烃。
然后，我们选择最低的编号方式，使双键所在的碳原子编号最小。
例如，丙烯是一个三碳直链烯烃，其中两个碳原子之间有一个双键，我们可以通过编号为1-丙烯来表示它。
当烯烃中存在支链时，我们首先要找到主链，主链是由双键所在的碳原子和与其相连的其他碳原子构成的最长连续碳原子链。
然后，我们以主链上离支链最近的碳原子作为编号的起点，并选择最低的编号方式。
接下来，我们需要给支链命名，并在主链的名称前面添加它们的名称和位置。
最后，我们使用“-ene”后缀表示它是一种烯烃。
例如，2-甲基-1-丁烯是一个四碳直链烯烃，其中双键位于第一碳和第二碳之间，而甲基支链位于第二碳上。
如果烯烃是一个环状结构，我们首先要找到并指定主链中的一个位置作为编号的起点，并选择最低的编号方式。
然后，我们使用“-en e”后缀表示它是一种烯烃。
例如，环戊烯是一个五元环烯烃，其中只有两个碳原子之间有一个双键。
现在，让我们来看看一些常见的烯烃化合物，以更深入地了解它们的命名方法。
烯烃知识点命名技巧总结
烯烃知识点命名技巧总结在学习烯烃的时候，烯烃的命名技巧是我们的重点之一。
要深刻地理解和掌握这个技巧，不仅能够帮助我们更好地理解烯烃的结构特点，还能够对我们后续的学习和科研工作进行有力的支持。
所以，在本文中，我们将介绍烯烃的命名技巧，并且在此基础上详细总结一些学习烯烃命名技巧的要点，以便读者在学习的时候能够更好地掌握并应用这些技巧。
一、烯烃的命名规则在有机化合物的命名中，应该首先对它的碳骨架进行命名，并且在碳骨架命名之后，再对其它官能团进行命名。
烯烃是一类具有碳碳双键的化合物，因此，我们首先应该对烯烃的碳骨架进行命名。
（一）链烯链烯的命名是比较简单的。
如下图所示，对于没有官能团的烯烃，我们只需要简单地对连通双键的碳骨架进行命名即可。
如下图所示，对于两个碳原子结合而成的双键，可以用"en"代表。
而对于多个双键的情况，我们就可以使用数字“di、tri、tetra”等等来表示有多少个双键了。
比如，C2H4可称为"ethene"，而C3H6可称为"propene"：（二）环烯对于环烯，其命名规则也是比较简单的。
我们只需要按照碳环的数量和位置给它进行命名即可。
如下图所示，对于环状烯烃，我们给其进行命名的时候，只需要按照环状的碳骨架进行命名，然后再在命名的最后加上"ene"即可。
比如，Cyclopropene（环丙烯）和Cyclobutene（环丁烯）等等。
二、学习烯烃命名技巧的要点虽然烯烃的命名技巧主要是根据碳骨架来进行的，但是在实际的学习中，为了更好地掌握和运用这些技巧，我们也需要注意一些要点。
这些要点不仅能够帮助我们更好地理解和记忆烯烃的命名规则，还能够为我们的学习和工作带来一定的帮助。
（一）记住主要碳骨架的命名规则在学习烯烃的命名规则时，首先需要掌握的就是对碳骨架的命名规则。
这个规则对于我们的命名来说是非常重要的，因为只有掌握了这个规则，我们才能够根据碳骨架的结构来准确地命名烯烃。
烯烃总结,加成反应,加聚反应,烯烃的命名
烯烃》总结1.烯烃：分子里含有键的一类链烃叫烯烃。
一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯烃，还有二烯烃，如CH2=CH—CH=CH2(丁二烯)。
2.烯烃的通式：CH2(n>2，其中有个C-H键，个C=C双键，个n2nC-C单键。
注意：环烷烃的通式与烯烃的通式相同，故通式为CH2的烃不一定是烯烃，如下图中的环丁烷n2n的分子式也符合CH O3.烯烃的系统命名法:命名方法与烷烃相似，坚持最长、最近、最简、最小原则。
不同点是主链必须含有双键。
(1)选主链：选含C=C的最长的碳链，称某烯。
2)编号：从离双键最近(不是离取代基最近)的主链碳的一端开始编号，当主链两端的碳原子离双键等近时，要求从离简单取代基近的一端开始编号，且要求取代基位次和要小。
(3)命名：取代基编号-取代基一双键位置编号+某。
CH：-CI1—CH2-C=CH2例:a.右出L HL、CH$-f=CH-fH—b.匚印CHx:O4.烯烃的物理性质：(1)常温常压下，C个数为1-4的烯烃为气态，C个数为5-18的烯烃为液态，C个数为18以上的烯烃为固态。
(2)随碳原子数增多，熔沸点逐渐升高；碳原子数相同的烯烃，支链越多，熔沸点越低。
(3)碳原子数增多，密度逐渐增大。
5.烯烃的化学性质：(1)氧化反应：a. __________________________________________ 燃烧反应：Ob.在催化剂作用下被空气氧化生成醛：c.被氧化剂(如酸性KMnO4溶液、臭氧等)氧化：d.臭氧分解反应(常以信息题形式出现)：O(2)易发生加成反应：可以和碳碳双键加成试剂有为H2、HCN、X2、HX、H2O等。
:-222-G——C-f一般用怖作加單的催化剂)6.烯烃的不对称加成：一般遵循马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则。
马氏规则：当不对称 烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常氢加到氢多的不饱和碳原子上。
C^-C-C^-C^+甘出一如匾.CHi-CH^CHz-FHzO —7.1,3—丁二烯(CH 2=CH —CH=CH 2)的加成反应：二烯烃的通式为C n H 2n _^,其化学性质与烯烃相似，在加成反应时有多种情况：(1) ______________________________________________________________ 1,2—加成：CH 2=CH —CH=CH 2+Br 2_。
烯烃知识点总结范文
烯烃知识点总结范文烯烃（alkenes），也称为烯烃烃烃，是一个重要的有机化学类别，其中的碳原子之间有一个双键（C=C）。
烯烃是一类非常重要的化合物，在许多工业应用中具有广泛的用途。
以下是关于烯烃的一些基本知识点的总结。
1.命名和结构：烯烃的命名通常基于父烷烃的名称，并在碳骨架中的双键上用数字表示其位置。
例如，乙烯是最简单的烯烃，它由两个碳原子和一个双键组成。
烯烃的结构可以通过稳定的轴线和车轮式模型来表示。
2.化学性质：烯烃的双键具有较高的反应活性，可以发生加成、消除和聚合等化学反应。
其中最常见的是加成反应，其中一个原子或分子的部分加入双键上的一个碳原子。
例如，乙烯可以与溴反应，生成溴代乙烷。
3.物理性质：烯烃通常是无色无味的液体，具有较低的密度和沸点。
它们比相应的烷烃具有较低的沸点，因为双键使它们的分子间相互作用较弱。
4.烯烃衍生物的重要性：许多重要的有机化合物是从烯烃衍生出来的。
例如，乙烯被用作合成丙烯和聚合物的起始物质，如聚乙烯。
丙烯是一种重要的单体，用于制备塑料和合成纤维。
5.烯烃的反应：烯烃可以参与各种各样的反应。
其中包括加成反应，例如与氢气加成生成烷烃，还可以与卤素（如溴）或水加成生成卤代烃或醇。
烯烃还可以发生消除反应，通过去除双键上的一个碳原子来生成烯烃的相应烷烃。
此外，烯烃还可以参与聚合反应，如乙烯的聚合生成聚乙烯。
6.烯烃的立体化学：由于双键的存在，烯烃具有立体异构体。
在烯烃中，有两种不同的构型：顺式和反式。
顺式烯烃中相邻的取代基位于同一侧，而反式烯烃中相邻的取代基位于相反的侧面。
这些立体异构体的存在可以影响烯烃的物化性质以及反应的速率和选择性。
7.烯烃的环与分支：除了线性烯烃外，还存在环状烯烃，如环戊烯。
环状烯烃的化学性质与直链烯烃类似，但由于环的存在，它们在立体化学和反应动力学方面的特性可能会有所不同。
此外，可以通过在碳链上引入取代基，从而形成烯烃的分支异构体。
总的来说，烯烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用和研究价值。
有关烯烃介绍及总结
有关烯烃有关性质的总结13142125 李彤摘要：烯烃（alkene）是一类含有碳碳双键（）的不饱和烃。
烯烃的代表物乙烯。
乙烯是石油化工基础的原料之一，乙烯产量的大小是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。
烯烃是一个庞大的家族，因此有系统的命名方法。
大部分烯烃的化学反应都发生在双键上，主要有加成反应，取代反应以及氧化还原反应。
烯烃是重要的有机合成中间体，其化学性质值得人们深入的思考研究。
关键字：烯烃双键加成马氏规则一、烯烃的命名及结构1、烯烃的命名1）选主链：选择含双键最长的碳链为主链，命”某烯”。
2）编号码：近双键端开始编号，将双键位号写在母体名称前。
3）名支链：支链基团作为取代基。
注意：带有侧链的环状烯烃命名时，若只有一个不饱和碳上有侧链，该不饱和碳编号为1，若两个不饱和碳都有侧链，或都没有侧链，则碳原子编号顺序除双键所在位置号码最小外，还要同时以侧链位置号码的加和数最小为原则。
2、烯烃的结构烯烃与相应的烷烃在结构上的最大差别是分子中含有碳碳双键，因此要了解烯烃的结构就必须了解碳碳双键的形成。
乙烯是最简单的烯烃，其结构简式为H2C CH2。
当两个碳原子与四个氢原子形成乙烯分子时，在氢原子的影响下，两个碳原子均采取sp2杂化，所形成的的三个sp2杂化轨道在一个平面上，杂化轨道间的夹角为120°，有一个2p轨道未参与杂化，三个sp2杂化轨道和2p轨道中各有一个电子；而氢原子的1s轨道中有一个电子。
两个碳原子各用一个sp2杂化轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠，形成一个C-Cσ键，每个碳原子又分别用两个sp2杂化轨道与两个氢原子的1s轨道以“头碰头”方式重叠，形成两C-Hσ键。
同时，两个碳原子的2p轨道又垂直于三个σ键所在的平面以“肩并肩”的方式重叠，形成一个C-Cπ键。
3、烯烃的异构和Z/E标记法1）烯烃的顺反异构相同基团处于双键的同侧叫顺式，反之为反式。
成顺反异构的充分条件：每个双键碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。
烯烃的命名小结
含有C﹦C双键的脂肪烃，叫烯烃。 “ C=C ”是烯烃的官能团， 书写结构时必须写出
1、烯烃的通式和命名法 (1)烯烃的通式
分子中只含有一个碳碳双键的链烃叫做单烯烃。单烯烃比相应 烷烃少两个氢原子，通式为CnH2n。 烯烃的同分异构种类主要有以下三种：
1. 碳链异构
构造异构
2. 官能团位置异构 3. 顺反异构 ----立体异构
3.确定名称：把取代基的位次、数目、名称写在 烯烃名称之前。
CH2=CH—CH2—CH3 CH3—CH—CH2—CH=CH2 | CH3 1- 丁烯 4-甲基-1- 戊烯 CH3—CH=C—CH3 | CH3 2-甲基- 2-丁烯 CH3—CH—CH=C—CH3 | | CH3 CH3
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ碳链异构
碳原子连接次序不同引起的异构现象。如：1-丁烯和2-甲基丙烯
CH3
CH2 CH CH2 CH3
CH2
C
CH3
2.官能团位置异构 由烯烃官能团“双键”在碳链上位置的不同而引起的异构现象。
如：1-丁烯
和
2-丁烯
CH2
CH CH2
1-丁烯
CH3 CH3
CH
2-丁烯
CH
CH3
3.顺反异构
由于双键不能旋转，当双键两原子分别连有不同原子或基团时, 出现了不同空间排列, 引起的同分异构现象,即顺反异构。
H C CH3 C
H CH3
CH3 C C H
H CH3
产生顺反异构体的条件
a' C b'
a C b C a b a b
a C b
C
双键两端的同一个碳原子上不能连有相同基 团，只有这样才会产生顺反异构体。即a’ b’, a b ，但 a = a’，b = b’ 是可以的。
烯烃的命名法则
烯烃的命名法则烯烃是一类含有双键的碳氢化合物，其命名法则相对其他有机化合物稍显复杂。
下面将从基本概念、命名规则和实例三个方面来详细介绍烯烃的命名法则。
一、基本概念1.1 烯烃的定义烯烃是指分子中含有一个或多个双键的碳氢化合物，其通式为CnH2n。
其中，n为整数，表示碳原子数。
1.2 顺反异构体由于双键的存在，烯烃分子中存在着两种不同的构象：顺式和反式。
此外，如果分子中存在两个或更多个双键，则还会出现异构体。
二、命名规则2.1 主链选择根据主链选择原则，应当选择含有最多双键的碳氢链作为主链。
如果存在相同数量的双键，则应当选择含有最长碳氢链的分子作为主链。
2.2 取代基编号在主链上出现的取代基需要进行编号。
编号时应当让离最近一个双键或者末端碳原子最近的取代基得到最小号码，并且按字母表顺序排列。
2.3 确定顺反异构体如果烯烃分子中存在两个或多个双键，则需要确定顺反异构体。
对于两个双键的情况，如果两个双键的取代基相对位置相同，则为顺式异构体；如果取代基相对位置不同，则为反式异构体。
对于三个或更多个双键的情况，也可以采用类似的方法进行判断。
2.4 命名前缀根据主链上双键所在的位置和数量，可以确定命名前缀。
如果主链上只有一个双键，则前缀为“烯”；如果有两个双键，则前缀为“二烯”；以此类推。
2.5 确定取代基名称在确定了主链和命名前缀之后，需要确定每个取代基的名称。
通常采用以下方式：（1）使用直接连接碳原子编号作为取代基名称；（2）在编号后加上“-yl”作为取代基名称。
2.6 确定立体异构体如果分子中存在立体异构体，则需要使用立体化学命名法进行命名。
三、实例下面通过几个实例来说明烯烃的命名法则。
3.1 1-丁烯1-丁烯是一种含有一个双键的四碳烯烃。
其命名方法如下：（1）选择含有双键的碳氢链作为主链，编号后得到1-丁烯。
（2）确定取代基名称：无取代基。
因此，1-丁烯的化学式为CH3CH2CH=CH2。
3.2 3-甲基-1-戊烯3-甲基-1-戊烯是一种含有一个双键和一个甲基取代基的五碳烯烃。
烯烃的构造和命名汇总
第三章 烯 烃不饱和烃是指分子中含有碳碳重键（碳碳双键或碳碳叁键）的碳氢化合物，分子中含有碳碳双键的烃称为烯烃，根据分子中所含双键的数目又可分为单烯烃、二烯烃和多烯烃；分子中含有碳碳叁键的烃称为炔烃。
碳碳双键和碳碳叁键分别是烯烃和炔烃的官能团。
3.1 烯烃的构造和命名与烷烃相似，含有四个和四个以上碳原子的烯烃都存在碳链异构，如： CH 2=CHCH 2CH 31-丁烯 异丁烯与烷烃不同的是，烯烃分子中存在双键，在碳骨架不变的情况下，双键在碳链中的位置不同，也可产生异构体，如下式中的1-丁烯和2-丁烯，这种异构现象称为官能团位置异构。
CH 2=CHCH 2CH 3 CH 3CH=CHCH 31-丁烯 2-丁烯碳链异构和官能团位置异构都是由于分子中原子之间的连接方式不同而产生的，所以都属于构造异构。
另外，含相同碳原子数目的单烯烃和单环烷烃也互为同分异构体，例如丙烯和环丙烷、丁烯与环丁烷和甲基环丙烷等，它们也属于构造异构体。
烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似，其要点是： （1）首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。
主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
（2）给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。
（3）其它同烷烃的命名规则。
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基，烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始。
如：CH 2=CH- CH 3CH=CH- CH 2=CHCH 2-乙烯基 1-丙烯基（丙烯基） 2-丙烯基（烯丙基）3.2．烯烃的顺反异构 与烷烃不同，由于双键不能自由旋转，所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时，可能产生两种不同的空间排列方式。
有机化学基础知识点烯烃的命名和结构
有机化学基础知识点烯烃的命名和结构烯烃是有机化合物中的一类重要结构，它们的命名和结构对于有机化学的学习和理解至关重要。
本文将介绍烯烃的常见命名方法和结构特点。
一、命名方法1. 简单烯烃的命名对于含有一个双键的烯烃，根据双键所处的碳原子位置不同，可以分为内烯烃和外烯烃。
内烯烃的命名方法为：取双键两侧的最长碳链作为主链，不包括双键碳原子，双键位置由数字表示，并在主链的前面加上“内”，表示双键在内部。
例如，1,3-内戊二烯。
外烯烃的命名方法为：取双键两侧的最长碳链作为主链，包括双键碳原子，双键位置由数字表示。
例如，3-戊烯。
2. 多烯烃的命名对于含有多个双键的烯烃，需要根据双键的位置和个数来进行命名。
双键位置相邻的烯烃，采用数字表示双键位置，不同双键之间用逗号隔开。
例如，1,3-丁二烯。
双键位置不相邻的烯烃，先找到离主链最近的双键，以该双键为起点，遇到其他双键时，按顺序编号。
例如，3,5-戊二烯。
二、结构特点烯烃由于含有双键，其结构特点与饱和烃有所不同。
1. 双键的存在使得烯烃能够发生加成反应，即通过在双键上添加其他原子或基团来形成新的化合物。
2. 双键的存在使得烯烃具有比饱和烃更高的反应活性，易于与其他物质发生反应。
3. 双键的存在决定了烯烃的空间构型，使得烯烃具有不同于饱和烃的立体异构体。
4. 烯烃由于双键的存在，存在平面结构和扭曲结构两种可能性。
平面结构下，双键处于同一平面上；扭曲结构下，双键处于不同的平面上。
三、实例分析以丁烯为例，它是最简单的内烯烃，由于双键在内部，根据命名规则，可称为1-丁烯。
其结构式为CH3-CH=CH2，其中，CH3表示甲基基团，CH=CH2表示双键。
再以戊二烯为例，它是一种多烯烃，由于有两个双键，分别位于第1碳和第3碳，根据命名规则，可称为1,3-戊二烯。
其结构式为CH2=CH-CH=CH2，其中，CH2=CH-表示第1碳和第2碳之间的双键，CH=CH2表示第3碳和第4碳之间的双键。
有机化学基础知识点烯烃的命名与结构
有机化学基础知识点烯烃的命名与结构烯烃是有机化合物中的一类，具有双键的特点。
它们的命名与结构在有机化学的学习中非常重要。
下面将介绍烯烃的命名与结构的基础知识点。
一、命名烯烃烯烃的命名通常遵循一定的规则，以确保命名的准确和标准化。
以下是常见的命名规则和案例：1. 无取代基的直链烯烃命名：直链烯烃的命名以“-烯”结尾，表示它是一个烯烃。
例如，乙烯、丙烯、戊烯等。
2. 取代基的直链烯烃命名：当直链烯烃存在取代基时，需先确定主链，然后给取代基编号，并在主链名称前加上取代基的名称和编号。
取代基的编号应尽量使得其编号的总和最小化。
例如，2-甲基丙烯、3-乙基己烯等。
3. 环状烯烃的命名：当烯烃为环状结构时，需要在名称中明确说明环状结构。
命名时使用希腊字母表示环的大小。
例如，环丁烯、环戊烯等。
4. 多烯烃的命名：对于具有多个双键的烯烃，需要在名称中指定所用双键的位置。
常用的表示方式是数字加冒号（:）表示相邻双键的位置。
例如，1,3-丁二烯、1,4-戊二烯等。
二、烯烃的结构烯烃的结构可以通过分子式和结构式来表示和描述。
1. 烯烃的分子式：烯烃的分子式通常用CnH2n表示，其中n为烯烃中碳原子的个数。
通过分子式，可以直观地了解烯烃中碳原子和氢原子的数量关系。
2. 烯烃的结构式：烯烃的结构式可以使用线段表示。
双键用两条线段连接两个碳原子，表示双键存在。
结构式可以帮助我们更清晰地认识烯烃分子的结构和化学性质。
三、烯烃的合成烯烃的合成方法多种多样，可通过化学反应或物理方法进行合成。
以下是几种常见的合成方法：1. 消除反应：消除反应是烯烃的主要合成方法之一。
通过消除反应，可以将合适的官能团（如卤素、醇等）从分子中去除，生成烯烃。
常见的消除反应有脱卤反应和脱醇反应等。
2. 加成反应：加成反应是一种在双键上引入新的原子或原团的反应。
通过加成反应，可以在烯烃的双键上引入新的官能团，形成新的化合物。
3. 氧化反应：氧化反应是指将烯烃中的碳-碳双键上的结构引入氧原子或氧官能团的反应。
烯烃的命名法则
烯烃的命名法则介绍烯烃是一类含有碳-碳双键（C=C）的有机化合物。
它们在化学和生物学中具有重要的地位和广泛的应用。
为了准确命名烯烃化合物，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定了一套命名法则，本文将详细介绍烯烃的命名法则。
烯烃的基本结构烯烃的基本结构由碳-碳双键组成。
碳-碳双键可以是共轭的或非共轭的。
共轭的双键指的是多个双键相互连接的情况，而非共轭的双键指的是两个独立的双键。
烯烃的基本结构可以用化学式表示为CnH2n，其中n为烯烃中碳原子的个数。
命名烯烃的步骤命名烯烃的步骤可以总结为以下几个方面：1. 确定主链首先，需要确定烯烃分子中的主链，即含有双键的最长连续碳链。
主链的长度决定了烯烃的前缀。
2. 确定双键位置其次，需要确定双键在主链中的位置。
双键的位置由主链上离最近一个端基最近的碳原子编号来表示。
3. 确定取代基如果烯烃分子中存在取代基，需要确定取代基的位置和名称。
取代基的位置由主链上离最近一个端基最近的碳原子编号来表示，取代基的名称通过将主链中的碳原子编号与取代基的名称相结合来表示。
4. 组合命名最后，将前面确定的主链、双键位置和取代基组合在一起，形成烯烃的完整名称。
烯烃的命名示例下面通过几个示例来说明烯烃的命名法则：1. 1-丁烯1-丁烯是一个四碳烯烃，它的主链是由四个碳原子构成的，其中一个碳原子上有一个双键。
因此，它的命名为but-1-ene。
2. 3-己烯-1-醇3-己烯-1-醇是一个六碳烯烃，它的主链是由六个碳原子构成的，其中一个碳原子上有一个双键和一个羟基（-OH）。
因此，它的命名为hex-3-en-1-ol。
3. 2,4-戊二烯2,4-戊二烯是一个四碳烯烃，它的主链是由四个碳原子构成的，其中两个碳原子上有双键。
因此，它的命名为buta-1,3-diene。
烯烃的命名法则的应用烯烃的命名法则在有机化学中具有广泛的应用。
通过准确命名烯烃化合物，人们可以更好地理解其结构和性质，从而为研究和应用提供指导。
简述烯烃的命名规则和原理
简述烯烃的命名规则和原理
烯烃是由碳原子构成的有机化合物。
其命名规则和原理如下：
1. 确定主链：找到含有双键的最长连续碳链，并将其作为主链。
2. 确定双键位置：在主链中找到双键的位置，以数字表示。
如果双键存在于主链的两个不同位置，需要用数字表示双键的位置。
3. 给主链命名：根据主链的碳原子数，使用希腊字母前缀来命名主链。
例如，主链是3个碳原子，则命名为丙烯。
4. 确定其他官能团和取代基：在主链上确定其他官能团和取代基的位置，并用数字表示。
官能团和取代基的名称用前缀或后缀附加到主链的名称上。
5. 给烯烃命名：将官能团和取代基的名称加上主链的名称，并用连字符（-）连接。
举例说明：
1. 1-丙烯：主链为3个碳原子，双键位于第1个碳原子。
2. 2-丁烯：主链为4个碳原子，双键位于第2个碳原子。
3. 3-苯基-2-丁烯：主链为4个碳原子，双键位于第3个碳原子，同时有一个苯基取代第2个碳原子。
总之，烯烃的命名规则是基于主链的碳原子数和双键的位置，其他官能团和取代基的命名用前缀或后缀加在主链的名称上。
烯烃知识点总结笔记
烯烃知识点总结笔记一、烯烃的基本概念烯烃是一类含有碳碳双键结构的化合物，其中每个碳原子的四个化合价都得到了饱和。
烯烃可以按照双键的位置分为内烯烃和外烯烃两类。
在内烯烃中，双键结构位于分子的内部位置，而在外烯烃中，双键结构则位于分子的末端位置。
烯烃也可以按照双键的数量分为单烯烃、二烯烃和多烯烃等。
它们的通用结构式为CnH2n，其中n为烯烃分子中碳原子的个数。
二、烯烃的命名与结构1. 单烯烃单烯烃是指含有一个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-ene”，例如乙烯、丙烯、丁烯等。
单烯烃的命名方法是根据碳原子数量及双键的位置进行命名，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。
2. 二烯烃二烯烃是指含有两个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-diene”，例如丙二烯、戊二烯等。
二烯烃的命名方法和单烯烃相似，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。
3. 多烯烃多烯烃是指含有多个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-diene”，例如戊二烯、己三烯等。
多烯烃的命名方法和单烯烃相似，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。
三、烯烃的物理性质1. 沸点和密度烯烃的沸点一般较低，它的分子量较小，分子间的作用力较弱，因此易于挥发和溶解。
烯烃的密度一般小于1，具有较好的浮于水的特性。
2. 反应活性烯烃中的双键具有较高的反应活性，它容易进行加成反应、氢化反应、氧化反应等。
双键的位置和数量决定了烯烃的反应性，通常含有多个双键的多烯烃比含有一个双键的单烯烃具有更高的反应活性。
烯烃的命名小结资料
CH3—CH=C—CH3
| CH3
2-甲基- 2-丁烯
CH3—CH—CH=C—CH3
|
|
CH3
CH3
2，4-二甲基-2- 戊烯
练习：
丙烯 CH3—CH=CH—CH3 2-甲基丙烯
CH2=CH—CH3 2-丁烯
CH3—C=CH2
|
CH3
2，3-二甲基-1-戊烯
4-甲基-2-戊烯
CH3 |Байду номын сангаас
CH3—CH—CH=CH—CH3 |
两个双键碳上连有相同的原子或基团时，若它们处于双键 同一侧为顺式
处在两侧的为反式
命名时“顺”或“反”写在最前面，用短线和名称相连
例：相同基团为乙基
H3C
CH2CH3
CC
H3CH2C
CH(CH3)2
反-2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯
Z，E－命名法 若双键两个碳所连的原子或基团都不同，则不能再用顺反命名法.
CH2＝CH－ 乙烯基 －CH2CH＝CH2 烯丙基 (或 2–丙烯基)
CH3CH＝CH－ 丙烯基 (或 1–丙烯基)
2、衍生命名法（1）
CH3C＝CH2
异丙烯基
烯烃采用这种方法是以乙烯为母体，其他烯烃都看作是乙烯的衍生物。
CH2 CH2
乙烯
CH3 CH CH2
甲基乙烯
CH3
CH3
CC
CH3
CH3
四甲基乙烯
a
C b
a C
b
a
C b
a C
d
a
a
CC
a
b
a
d
C b
C d
有顺反异构的类型
《烯烃的命名小结》课件
Part One
单击添加章节标题
Part Two
烯烃的命名规则
烯烃的命名原则
烯烃的命名规则 主 要 遵 循 I U PA C 命名法
命名时，首先确 定主链，然后根 据双键的位置进 行命名
双键的位置用希 腊字母表示，如 α、β、γ等
双键的位置还可 以用阿拉伯数字 表示，如1,2-二 甲基丙烯等
烯烃命名的简答题及答案
简答题：如何命名烯烃？ 答案：根据碳链的连接方式、碳原子的数目和位置、官能团 的种类和位置等来命名。
答案：根据碳链的连接方式、碳原子的数目和位置、官能团的种类和位 置等来命名。
简答题：如何判断烯烃的命名是否正确？ 答案：根据命名规则，检查碳链的连接方式、 碳原子的数目和位置、官能团的种类和位置等是否正确。
答案：根据命名规则，检查碳链的连接方式、碳原子的数目和位置、官 能团的种类和位置等是否正确。
简答题：如何命名含有多个官能团的烯烃？ 答案：根据官能团的优先顺序，先命名官 能团，再命名碳链。
答案：根据官能团的优先顺序，先命名官能团，再命名碳链。
简答题：如何命名含有多个碳链的烯烃？ 答案：根据碳链的连接方式，先命名主碳链， 再命名支碳链。
A. 2-甲基-1-丁烯 B. 2-甲基-2-丁烯 C. 2-甲基-3-丁烯 D. 2-甲基-4-丁烯
填空题：请写出下列烯烃的正确命名：（2-甲基-1-丁烯）
单击此处输入你的项正文，文字是您思想的提炼，言简意赅的阐述观点。
烯烃命名的填空题及答案
● 写出下列烯烃的名称：CH2=CHCH2CH3 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH2CH3 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH=CH2 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH=CHCH3 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH=CHCH=CH2 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH=CHCH=CHCH3 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH2 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH=CHCH=CHCH=CHCH3 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH=CHCH=CHCH=CHCH=CH2 ● 写出下列烯烃的名称：CH3CH=CHCH=CHCH=CHCH=CHCH=CHCH3
烯烃的命名
烯烃的命名
关于烯烃的命名
烯烃是生物大分子化合物中一类重要的饱和烃类化合物，是构成碳氢键的基本
结构。
它们具有一个或多个共轭环状碳链，在上面有键结或分子有机官能团。
烯烃的名字一般是以碳原子链上官能团的序号对应结构式中碳原子数目开头，以-ene
结尾，例如1-环烷为 alkene。
烯烃既然可以有不同的结构，则根据其特征可以命名为不同的类型，例如符合
Z大于或等于2的烯烃结构称为多索烯；在烯烃的碳二烯基之间连接着另外一个碳
原子成为三索烯；由于碳链上还有羧酸基，碳链被羧酸基所弯折，则称为弯折烯或折烯；此外，当其中有环结构时，称作环烯烃，而且环烯烃中也可以有着不同的官能团，因而又可以根据官能团来命名，比如带有羧酸基的环烯烃可以被命名为环烷羧酸。
除了上述主要的类型之外，烯烃的名字也遵循一定的规则，按照上述命名方法，如果烯烃的链长度为n，那么可以根据碳原子所夹的官能团来命名，比如碳原子所
夹为三种官能团，那么以n-tr因烯烃来命名。
此外，如果烯烃中含有某些不平衡
异构官能团，则以该官能团的名称开头加上相应碳原子链长度形式如果烯烃，比如以cyclohexenyl重骈肼来命名。
总之，烯烃的名字分十分多样，而且有不同的相
应的官能团及构造形式，所以需要根据它们的结构形态和官能团来具体的命名。
烯烃命名规则
烯烃命名规则一、烯烃命名规则1、烯烃原子结构的命名烯烃的原子结构可分为平衡式结构和非平衡式结构两类。
平衡式结构就是烯烃化合物中碳链上所有的碳原子都连接着相同数量的氢原子，比如乙烯就是一个典型的平衡式结构，它中的每个碳原子都连接了两个氢原子。
这种结构可以用简略的高等级结构式来表示，它会在碳链的末端加上两个阴离子，比如乙烯就可以用下面的高等级结构式来表示：[CH2-CH2]这类烯烃的命名规则是：根据碳链的长度给它们编一个数字，如乙烯就是编号为2的烯烃，此时就可以为这种烯烃命名，为它们加上一个数字和“烯”的组合，比如乙烯就是“2烯”。
非平衡式结构就是烯烃化合物中碳链上某些碳原子所连接的氢原子数量比碳链上其它碳原子所连接的氢原子数量多，比如丙烯就是一个典型的非平衡式结构，它中的第一个碳原子连接了三个氢原子，而它的其它碳原子都只连接了两个氢原子。
这种结构可以用带有折叠部分的高等级结构式来表示，折叠部分表示多出现的氢原子，比如丙烯可以用下面的结构式来表示：[CH2-C/CH3]这类烯烃的命名规则是：根据碳链的长度加上多出现的氢原子数量给它们编一个数字，如丙烯就是编号为3-1的烯烃，此时就可以为这种烯烃命名，为它们加上这个数字和“烯”的组合，比如丙烯就是“3-1烯”。
2、烯烃衍生物的命名烯烃衍生物除了烯烃本身也包括它们的氧化物、酸和酯等，它们的命名规则也是根据碳链的长度和多出现的氢原子数量来编号，不过不同的是，需要在它们的编号前加上衍生物的名称，比如丙烯的酯可以用下面的结构式来表示：[CH2CH2-O-CH2CH3]这类烯烃衍生物的命名规则是：先用碳链的长度和多出现的氢原子数量来编号，比如丙烯的酯就是编号为3-1的烯烃衍生物，然后为它们加上“酯”前缀，比如丙烯的酯就是“酯3-1烯”。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1.碳链异构
碳原子连接次序不同引起的异构现象。如：1-丁烯和2-甲基丙烯
CH3
CH2 CH CH2 CH3
CH2
C
CH3
2.官能团位置异构 由烯烃官能团“双键”在碳链上位置的不同而引起的异构现象。
如：1-丁烯
和
2-丁烯
CH2
CH CH2
1-丁烯
CH3 CH3
CH
2不能旋转，当双键两原子分别连有不同原子或基团时, 出现了不同空间排列, 引起的同分异构现象,即顺反异构。
（六）烯烃物理性质规律
互为同系物的烯烃，随着碳原子数的增加，烯烃的状态 由气（n小于等于4）到液到固；（溶解性）均难溶于水、 易溶于有机溶剂；熔沸点依次升高；密度依次增大、通 常都比水小。（颜色）通常都没有颜色。 （七）烯烃的化学性质 与烯烃相似。
1、氧化反应：
（1）与氧气反应
（2）与高锰酸钾溶液反应
C
13.
是某烯烃与H2加成后的 产物,则该烯烃的结构简式可能有（ ）
C
A．1种 C．3种
B．2种 D．4种
14、某烯烃和氢气加成后的产物如图：
⑤
CH3 CH3—C—CH2—CH3 ② ③ ④ ① CH3 ⑥
思考：该烯烃的双键在哪两个碳原子之间 只能是③④之间
15. 写出丙烯CH2=CH-CH3和HCl发生加成反应的方程 式.
CH2=CH-CH3 + HCl
注意：反应能 生成两种产物。
催化剂
CH3-CH-CH3 Cl 较多 CH2-CH2-CH3
Cl 较少
或
16. 写出下列聚合反应的方程式. n CH2=CH-CH3
催化剂
[ CH2—CH ] n CH3 聚丙烯
n CH2=CHCl
氯乙烯
催化剂
[ CH2—CH ] n Cl
2，4-二甲基- 2- 戊烯
练习：
丙烯 CH3—CH=CH—CH3 2-甲基丙烯 CH2=CH—CH3 CH3—C=CH2 2-丁烯 | CH3 2，3-二甲基-1-戊烯 4-甲基-2-戊烯 CH3 CH3—CH—CH=CH—CH3 | | CH2=C—CH—CH2—CH3 CH3 | CH3
2 . 能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 (A B ) A. 溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C. NaOH溶液 D.四氯化碳溶液
2013-5-18
B 3.下列物质不可能是乙烯加成产物的是( ) A．CH3CH3 B．CH3CHCl2 C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
4. 制取一氯乙烷的最好方法是( C ) A. 乙烷和氯气反应 B. 乙烯和氯气反应 C. 乙烯和氯化氢反应 D. 乙烯和氢气反应
2、加成反应
3、加聚反应
课堂练习：
1．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳 溶液褪色，其中，与高锰酸钾发生的反应是 氧化 _______反应；与溴发生的反应是 加成 反应.
2. 在一定条件下，乙烷和乙烯都能制备一氯乙烷CH3CH2Cl。试回
答： （１）乙烷制一氯乙烷的化学方程式是____________ 光照 CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl _______________________________________________ 该反应类型是___________
5 整个过程中最多需要氯气______mol。
19.当甲烷和乙烯的混合气体通过盛有溴水的
洗气瓶时,洗气瓶的质量增加了7 g ,此时生成
47 的1，2— 二溴乙烷的质量是______g.
练习：
1．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳 溶液褪色，其中，与高锰酸钾发生的反应是 氧化 加成 反应；与溴发生的反应是 反应．
烯烃的命名
含有C﹦C双键的脂肪烃，叫烯烃。 “ C=C ”是烯烃的官能团， 书写结构时必须写出
1、烯烃的通式和命名法 (1)烯烃的通式
分子中只含有一个碳碳双键的链烃叫做单烯烃。单烯烃比相应 烷烃少两个氢原子，通式为CnH2n。 烯烃的同分异构种类主要有以下三种：
1. 碳链异构
构造异构
2. 官能团位置异构 3. 顺反异构 ----立体异构
3.确定名称：把取代基的位次、数目、名称写在 烯烃名称之前。
CH2=CH—CH2—CH3 CH3—CH—CH2—CH=CH2 | CH3 1- 丁烯 4-甲基-1- 戊烯 CH3—CH=C—CH3 | CH3 2-甲基- 2-丁烯 CH3—CH—CH=C—CH3 | | CH3 CH3
H2 C
C CH2 CH2 CH3
CH2 CH3
母体为戊烯
2、从最靠近双键的一端给主链编号，使双键位次最小，用双键 中编号较小的碳标明双键位置，以短线和命名相连。
1 CH3
2 C
3 CH
4 5 CH2 CH
6 CH3
母体为2－己烯
CH3
CH3
3、其它命名原则与烷烃相同
1 CH
7
3
2 C
CH3
5
3 CH
不一定 分子与C2H4__________(一定、不一定)互为同 C4H8不一定是烯烃。 系物，其理由是______________________。
注意:①同系物一定符合同一通式,但符合同一通
式的未必是同系物(烷烃除外).②同分异构体可以 是同类物质,也可以是不同类物质.
4、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是( AB ) A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.苛性钠溶液 D.四氯化碳溶液 5、制取一氯乙烷最好采用的方法是( C ) A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应 C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烷和氯化氢反应
8.下列物质不可能是乙烯加成产物的是 ( B ) A．CH3CH3 B．CH3CHCl2 C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
9、四氯乙烯对环境有一定的危害，干洗衣服的干 洗剂主要成分是四氯乙烯；家用不粘锅内侧涂覆物 质的主要成分是聚四氟乙烯。下列关于四氯乙烯和 聚四氟乙烯的叙述中正确的是（ ） C A.它们都属于纯净物 B.它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.它们的分子中都不含氢原子 D.它们都可由乙烯只发生加成反应得到 10、下列关于乙烯用途的叙述中，错误的是 （ C ） A．利用乙烯加聚反应可生产聚乙烯塑料 B．可作为植物生长的调节剂 C．是替代天然气作燃料的理想物质 D．农副业上用作水果催熟剂
丙烯基 (或 1–丙烯基)
2、衍生命名法（1）
烯烃采用这种方法是以乙烯为母体，其他烯烃都看作是乙烯的衍生 物。 CH3 CH
3
CH2
CH2
CH3 CH CH2
甲基乙烯
C C CH3 CH3 四甲基乙烯
乙烯
CH3CH2 C C CH3
衍生物命名法（2）
CH3
三甲基乙基乙烯
CH3
CH3 C CH3
不对称二甲基乙烯
种类：位置异构、碳链异构、官能团异构。官能团：决定有机 物化学特性的原子或原子团叫官能团。书写：先写出碳链异构， 再在每种碳链异构的基础上依次移动双键的位置，注意对称和 重复。 （五）烯烃的命名 选主链、编号、写出名称
3、系统命名法 命名原则： 1、选含有双键在内的最长碳链做主链，命名为“某烯”。
C.苛性钠溶 液
D.四氯化碳溶液
3 下列反应中,属于加成反应的是 (Ａ ) A.乙烯与氢气反应生成乙烷 B.氢气与氧气反应生成水 C.甲烷与氯气反应 D.乙烯与氧气反应生成二氧化碳和水
CH CH
3
3-甲基-2-乙基-1-丁烯 注意：双键在1位时，要标出其位置，不 要忘记。▲
CH CH
烯烃的命名小结
碳原子数在10个以内用天干 顺序甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示， 10个上用中文数字十一、十 二等。
烯烃的命名
命名步骤： 1.选主链：选择含有碳碳双键的最长碳链作为 主链，按主链上所含碳原子数称为 “某烯”。 2.编号：从最近双键的一端将主链碳原子依次编 号，双键的位次，以双键上编号较小的 数字表示，写在烯烃名称之前，并用短 线隔开。
CH2
CH3 CH CH CH3
对称二甲基乙烯
但象这样的烯烃同分异构体又如何命名呢？ 处于双键两端的结构较对称，称为“对称XX” 处于双键一端的结构不对称，称为“不对称XX”
只能命名简单的烯烃
与环烷烃通式相 二、烯烃（单烯烃） 同 （一）、定义：分子里含有（一个）碳碳双键的链烃 叫烯烃，烯烃是一种不饱和烃。 不饱和烃：碳原子所结合的氢原子数少于同碳原子的 饱和链烃里的氢原子数的烃属于不饱和烃 （二）、（单）烯烃的通式：CnH2n (n≥2) 最简单的烯烃是乙烯 分子式： C2H4 （三）烯烃同系物 碳原子数不等的烯烃互称为同系物 （四）烯烃同分异构体的种类及书写
取代反应
（２）乙烯制备一氯乙烷的化学方程式是 ________________________________________ 催化剂 CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl 该反应类型是__________．
加成反应
3.
CH2=CHCH3叫丙烯，2C H
H2 C CH2 叫环丙烷。
C 3H 6 不同 二者的分子式为______，结构_____(相同、 同分异构体 不同)，互为____________。由此推测，C4H8
4
4 CH
3
2
5 CH
CH3
2 1
6 CH
3
2，5-二甲基-2-己烯
6
CH3
1
CH2
CH CH3
CH2
CH
C CH2 3，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 CH3
3-甲基-6-乙基-4-辛烯
CH3 CH2
5 6 7 8
2
3