石油产品闪点与燃点测定—开口杯法和闭口杯法
开口闪点与闭口闪点区别和用途
开口闪点与闭口闪点区别和用途
闪点测试仪介绍
开口闪点（开口杯法）与闭口闪点（闭口杯法）是用于测量石油产品在加热过程中与空气混合发生瞬间着火的最低温度值，两者统称为闪点测试仪，一机多炉，性能稳定，可同时操作三台测试炉检测样品，触摸式操作方式，线性加温，LCD 人机对话界面，全屏触摸按键提示输入，开放式、模糊控制集成软件，模块化结构，符合GB/T267- 88; GB/T 3536-2008和IEC标准，适用于铁路，航空，电力，石油行业及科研部门等。
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开口闪点与闭口闪点区别
两者的区别集中在用途与对象上，石油产品是一个统称，在实际应用中肯定不是只有一种，比如固体的润滑油，液态的汽油，航空煤油等等，它们不仅闪点值不
同，它们的性质也不同，所以，开口闪点与闭口闪点的区别是针对固态和液态两种区分，液态的馏分（不同温度下，石油产品蒸馏出来的组合）轻，蒸发性大，与空气混合闪点值越低，一般采用闭口闪点测量，固态的馏分蒸发性越小，与空气混合闪点值越高，所以用开口闪点测试仪进行测量，总而言之，开口杯法针对重质润滑油的闪点测量，闭口杯法是测定燃料和轻质润滑油的闪点值，选购时，一定要根据用途进行区分，如果您实在容易混淆，记住下面的原则，易于挥发的石油产品用闭口法测量，否则，用开口法测量。
闪点测定
8.重复测定 重复步骤2~7进行第二次试验。
4.数据处理
1.大气压力对闪点影响的修正
（1）大气压力低于99.3kPa(745mmHg)时，试验所得到的闪点t0（℃）按式 （1）进行修正（精确到1℃）： t0=t+Δt----------------------------(1) 式中：t0—相当于101.3kPa(760mmHg)大气压力时的闪点，℃； Δt—修正数，℃。
测定油品的闪点在生产和使用上的意义
从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。一般规律 是：油品蒸气压愈高，馏分组成愈轻，则油品的 闪点愈低。反之，馏分组成愈重油品则有较高的 闪点。
从 燃闪料点愈可易鉴燃定，油火品灾发危生险火性灾愈的大危。险闪性点。在闪45点。愈C以低， 上的液体叫做可燃液体。
闭口杯法
1.温度计 2.点火器 3.实验杯 4.金属比较小球 5.加热板 6.Φ0.8mm孔 7.气源 8.加热器
2.仪器
3.实验步骤
1.准备试样 试样的水分大于0.1％时，必须脱水。脱水处
理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠 或无水氯化钙进行。 闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其他试 样允许加热至50～80℃时用脱水剂脱水。 脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
3.5闪点测定器要放在避风和较暗的地方，才便利于观察闪火。 为了利于观察闪火。为了更有效的避免气流和光线的影响，闪 点测定器应围着防护器。
3.6用检定过的气压计，测出试验时的实际大气压力p。
4.实验步骤
4.1用煤气灯或带变压器的电热装置加热时，应注意下列 事项： 4.1.1试验闪点低于50℃的试样时，从试验开始到结束要 不断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1℃。 4.1.2试验闪点高于50℃的试样时，开始加热速度均匀上 升、并定期进行搅拌。到预计闪点前40℃时，调整加热 速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分 钟升高2-3℃并，还要不断进行搅拌。
各类油品的闪点、燃点和自燃点的数值大致范围
各类油品的闪点、燃点和自燃点的数值大致范围（一）闪点：指在规定的加热条件下，并按肯定的间隔用火焰在加热油品所逸出的蒸气和空气混合物上划过，能使油面发生闪火现象的低温度，以℃表示。
油品闪点的高处与低处表明油品的易燃程度，易挥发性化合物的含量，气化程度以及它的安全性油品的不安全等级也是依据闪点来划分的。
闪点在61℃以下的油品为易燃品，闪点在61℃的油品为可燃品。
在贮运和使用中禁止将油品加热到它的闪点，加热的温度一般应低于闪点20－30℃。
测定油品闪点的方法有两种：闭口杯法和开口杯法。
两者重要的区分是闭口闪点仪是在密闭容器中加热油气，而开口闪点仪中的油品蒸气可以自由扩散到四周空气中，因而同一油品用两种仪器测得的闪点值不同，油品的闪点越高，两者的差别越大。
闭口杯法用以测定燃料和轻质油品的闪点，开口杯法用以测定重质油品的闪点。
（二）燃点：燃点又称发火点，是指油品在规定的加热条件下，接近火焰后不但有闪火现象，而且还能连续燃烧5秒时的低温度。
燃点比闪点一般要高0－20℃。
（三）自燃点：把油品加热到很高的温度后，使其与空气接触，在不同引火的条件下，油品因猛烈的氧化而产生火焰自行燃烧的低温度，称为自燃点。
自燃点与闪点及燃点的不同之处，重要是不需引火，而后者则需要外部火源引燃。
全部石油产品的自燃点均较常温要高很多，但处于高温状态的油品一旦从管线的接头、法兰等处漏出热油，并与空气相遇往往也会自然引起火灾。
在各类油品中，油品愈轻，其闪点与燃点愈低，而自燃点却愈高。
石油的闪点检测可以采纳上海颀高仪器的全自动闪点仪测定，全自动闪点仪分为HSY—3536D全自动开口闪点仪（检测标准采纳GB/T3536）和HSY—261D全自动闭口闪点仪（检测标准采纳GB/T261），都是触摸屏操作，放入样品之后自动出结果，自动打印的。
自燃点的检测可以采纳HSY—706D全自动自燃点测定仪（检测标准采纳DL/T706），本款仪器采纳触摸屏操作，自动检测自燃点，自动打印。
闭口杯法测量石油产品闪点
闭口杯法测量石油产品闪点一、实验目的理解闪点的定义、用途、闪点测定的基本原理、测定和校正方法。
能正确使用闪点测定器(包括安装、调试、正确操作)，准确熟练地进行闪点测定，并对测定结果进行校正。
二、实验原理1.闪点的定义在规定条件下，石油产品受热后，所产生的油蒸气与周围空气形成的混合气体，在遇到明火时，发生瞬间着火(闪火现象)时的最低温度，称为该石油产品的闪点或闪火点。
2.闪点的测定原理由于使用石油产品时有封闭状态和暴露状态的区别，测定闪点的方法有闭口杯法和开口杯法两种。
闭口杯法多用于轻质油品，开口杯法多用于润滑油及重质油品。
具体如何选用则取决于油样的性质和使用条件。
轻质油品选用闭口杯闪点是由于它与轻质油品的实际贮存和使用条件相似，可以作为安全防火控制指标的依据。
重质油品及多数润滑油，一般在非密闭机件或温度不高的条件下使用，它们含轻质组分较少，因此采用开口杯法测定。
对于在密闭、高温条件下使用的内燃机润滑油、特种润滑油、电器用油则要求控制闭口杯闪点。
测定闪点时，将试油装入油杯，在规定条件下加热蒸发，控制升温速度，在达到预期闪点温度前10℃时，每间隔一定的温度，按规定的方式，进行点火试验，直至出现闪火现象，即发生闪火现象的最低温度为试油的闪点。
闭口杯法和开口杯法的区别是仪器不同、加热和引火条件不同。
闭口杯法中试油在密闭油杯中加热，只在点火的瞬时才打开杯盖；开口杯法中试油是在敞口杯中加热，蒸发的油气可以自由向空气中扩散，测得的闪点较闭口杯法为高。
一般相差10～30℃，油品越重，闪点越高，差别也越大。
重质油品中加入少量低沸点油品，会使闪点大为降低，而且两种闪点的差值也明显增大。
由于石油产品闪点的测定是条件试验，所用仪器规格及操作方法必须按国家标准进行。
3.闪点的校正方法油品的闪点及燃点的高低还受外界大气压力的影响。
大气压力降低时，油品易挥发，故闪点及燃点会随之降低；反之大气压力升高时，闪点及燃点会随之升高。
开口闪点和闭口闪点测定方法介绍
开口闪点和闭口闪点测定方法介绍开口闪点和闭口闪点是两种常用的方法来测定液体的易燃性和火灾危险性。
本文将介绍这两种方法的原理、步骤和应用领域，并探讨它们在安全性评估和工业生产中的重要性和价值。
首先，让我们来了解开口闪点的测定方法。
开口闪点是指液体在特定条件下释放出足够的揮发性蒸汽以形成可燃气体混合物并在点火源的作用下发生燃烧的最低温度。
开口闪点的测定可以通过开放杯法或闭杯法来进行。
开放杯法是最常用的方法之一。
首先，在一个开口的杯子中倒入待测液体，然后将温度逐渐升高。
在每个温度点上，用火焰或电火花点燃杯子上的液体蒸汽，并观察是否发生闪燃。
当温度达到液体的开口闪点时，液体将发生闪燃现象。
这一温度即为开口闪点。
闭杯法与开放杯法类似，只是在测定过程中加入一个试剂来封闭杯口，以避免液体在测定过程中失去揮发性物质。
闭口闪点是液体在密闭环境下发生闪燃的最低温度。
闭口闪点测定方法主要用于液体在密闭容器中的储存和运输安全评估。
与开口闪点测定方法不同的是，闭口闪点的测定需要在一定压力下进行，并通过测量压力的变化来判断闪燃的温度。
开口闪点和闭口闪点测定方法在许多领域具有广泛的应用。
例如，在化学工业中，这些方法被用于评估化学品的火灾危险性和储存要求。
在油气行业中，测定燃料的闪点非常重要，因为它直接关系到燃料在储存、运输和使用过程中的安全性。
此外，开口闪点和闭口闪点也被广泛应用于环境科学、消防工程和安全管理等领域。
从观点和理解角度来看，开口闪点和闭口闪点的测定方法为我们提供了一个快速、准确评估液体易燃性和火灾危险性的工具。
通过了解液体的闪点，我们可以采取适当的安全措施，减少潜在的火灾风险。
此外，闪点测定方法还为化学品的生产和使用提供了重要的参考信息，以确保工厂和设备的安全运行。
总结来说，开口闪点和闭口闪点测定方法是评估液体火灾危险性的重要手段。
它们通过测定液体释放可燃蒸汽的最低温度，帮助我们判断液体是否易燃，从而采取相应的安全措施。
石油产品闪点和燃点的测定_克利夫兰开口杯法
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
润滑油闪点测定
组：
测定值 修正值 心得体会 测定值
润滑油燃点的测定
组：
：
平均值：
平均值：
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
机油闪点与燃点的测定
组：
闪点的测定 测定值 修正值 燃点的测定 测定值 修正值 心得体会
平均值：
平均值：
平均值： 平均值：
二、基本知识概述
（二）、测定闪点的意义
闪点是评定石油产品储藏、运输及使用安 全管理方面的一个重要指标。 1．从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。 2．从闪点可鉴定油品发生火灾的危险性
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（一）、测定原理
将样品倒入试验杯至规定的刻度线，先迅速升高试 样的温度，当接近闪点时再缓慢地以恒定的速度升温 。在规定的温度间隔，用一个小的试验火焰扫过试验 杯，使试验火焰引起试样液面上部蒸气闪火的最低温 度即为闪点。如需测定燃点，应继续进行试验，直到 试验火焰引起试样液面的蒸气着火并至少维持燃烧5s 的最低温度即为燃点。 在环境大气压下测得的闪点和燃点用公式修正到标 准大气压下的闪点和燃点。
石油产品 闪点和燃点的 测定 克利夫兰开口杯法
GB/T 3536-2008
目录 1 学习目标
石油产品 闪点和 燃点测定 克利夫兰开口杯法
2 基础知识概述
3 课题：闪点的测定（开口杯法) 4、 总结
一、学习目标
知识目标 1、了解闪点、燃点的定义及测定意义； 2、掌握开口杯法测定闪点的原理； 能力目标 1、掌握SYD-3536开口闪点实验器的操作方法; 2、能够熟练运用开口杯闪点测定仪准确测定石油产品 的闪点； 3、通过测量油类及燃料的闪点，以加强对闪点的概念 及测定闪点的意义认识；
石油产品闪点测定法 闭口杯法 开口杯法
石油产品闪点测定法闭口杯法开口杯法1石油产品闪点测定法(闭口杯法)本方法适用于石油产品用闭口杯法在规定条件下加热到它的蒸汽与空气的混合接触火焰发生闪火时的最低温度，称为闭口杯法闪点。
试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。
在规定的温度周期，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯内。
试验火焰引起试验上的蒸汽闪火时的最低温度作为闪点。
1.2仪器1.3准备工作℃时不必加温，闪点估计高于100c时，可以加热到50-—80℃o脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
C的试样时，应预先将空气浴冷却到室温(20±5°C)。
使用灯芯的点火器之前，应向器中加入轻质润滑油(细缝纫机油、变压器油等)作为燃料。
1.4试验步骤C的试样时，从试验开始到结束要不断在进行搅拌，并使式样温度每分钟升高ΓCo℃的试样时，开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌，到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度控制在每分钟2--3℃,并还要不断进行搅拌。
"C时，对于闪点低于104°C的试样每经Ic进行点火试验；对于闪点104℃的试样每经2℃进行点火试验。
试样在试验期间要转动搅拌器进行搅拌；只有在点火时才停止搅拌。
点火时，使火焰在0.5秒内降到杯上含蒸汽的空间中，留在这个位置1秒即迅速回到原位。
如果看不到闪点，就继续搅拌试样，并按本条的要求重复进行点火试验。
1.5大气压力对闪点影响的修正Δt=0.25(101.3-P)Δt=0.0345(760-P)式中P实际大气压力。
式中的单位为千帕斯卡；式中的单位为毫米汞柱。
1.6精密度用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平）。
L7报告取重复测定两个结果的算术平均值，作为试验的闪点。
2石油产品闪点测定法（开口杯法）2.1主题内容与适用范围本标准规定了开口杯测定闪点的方法。
本标准适用与测定润滑油和深度石油产品。
2.2方法概要把试样装入内珀烟中到规定的刻线。
测定开口闪点和闭口闪点的依据
测定开口闪点和闭口闪点的依据一、开口闪点和闭口闪点的概念开口闪点和闭口闪点是液体燃料的两个重要指标，它们是衡量液体燃料易燃性能的重要参数。
开口闪点是指在一定条件下，液体燃料在容器中加入火源后，溶质蒸气与空气混合形成可燃气体混合物，当混合物达到一定浓度时，在火源作用下发生燃烧的最低温度。
闭口闪点则是指在一定条件下，液体燃料在容器中无任何通风情况下被加热时所释放出的蒸汽与空气混合形成可燃气体混合物，当混合物达到一定浓度时，在火源作用下发生燃烧的最低温度。
二、开口闪点的依据1. 液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度开口闪点是指溶质蒸气与空气混合形成可燃气体混合物，在火源作用下发生燃烧的最低温度。
因此，确定开口闪点需要先了解液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度。
最小可燃浓度是指在一定条件下，液体蒸汽与空气混合形成可燃气体混合物的最低浓度。
当这个浓度达到一定值时，混合物才能在火源作用下发生燃烧。
2. 液体蒸汽的温度和压力液体蒸汽的温度和压力也是开口闪点的依据。
当液体蒸汽的温度和压力达到一定值时，它们会与空气混合形成可燃气体混合物，在火源作用下发生燃烧。
因此，确定开口闪点需要先了解液体蒸汽的温度和压力。
3. 火源火源是触发液体蒸汽与空气混合物发生燃烧的重要因素之一。
在实验中，通常使用电弧、火花或者火柴等方式作为火源。
三、闭口闪点的依据1. 液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度闭口闪点也需要先了解液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度。
当液体蒸汽的温度和压力达到一定值时，它们会与空气混合形成可燃气体混合物，在火源作用下发生燃烧。
因此，确定闭口闪点需要先了解液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度。
2. 容器的密闭性闭口闪点是指在容器中无任何通风情况下被加热时所释放出的蒸汽与空气混合形成可燃气体混合物，在火源作用下发生燃烧的最低温度。
因此，容器的密闭性也是确定闭口闪点的重要因素之一。
3. 加热速率加热速率也会影响闭口闪点。
石油产品闪点及燃点的测定
石油产品闪点及燃点的测定一、石油产品闪点测定法(闭口杯法)GB/T261-91闭口闪点测定器实图1、试验步骤闭口闪点测定器（见图1）1）.将试油注入油杯至环状刻线处，试样的水分超过0.05％时必须用新煅烧过的硫酸钠、食盐或无水氯化钙进行脱水。
2.）注油时试油和油杯的温度不能过高。
闪点在100 ℃以下的，试油和油杯温度不应高于室温；闪点在100℃以上的，也不应高于80℃。
3.）将装好试油的油杯，放在空气浴的电炉中，盖上干燥、清洁的杯盖，插入闭口闪点温度计。
4）.试验加热时要注意温升速度的控制。
闪点低于50℃的试油，温度每分钟升高1℃，并进行不断搅拌。
闪点高于50℃的试油，到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分钟升高2～3℃，并进行不断搅拌。
5）.试油温度到达预期闪点前10℃，进行点火试验。
闪点低于104℃的试油每升高1℃点火一次；高于104℃的试油每升高2℃点火一次。
点火器的火焰调到接近球形，其直径为3～4mm。
试油在全部试验期间均应进行搅拌，仅在点火时才停止搅拌。
点火时，使火焰在0.5s内降到杯上含蒸气的空间中，留在这一位置1s立即迅速回到原位。
如看不到闪火，就继续搅拌试油，按要求重复进行点火试验。
6）.当试油液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。
得到最初闪火后，按要求重复点火试验，如能继续闪火，则测定结果有效，如不闪火，则测定结果无效，必须更换试油重新进行试验。
2、石油产品闪点(闭口杯)测定影响因素1）.升温速度的控制。
加热速度过快时，单位时间内给予试油热量多，试油蒸发量大，油蒸气与空气组成的混合气浓度容易达到爆炸范围，影响测得结果的准确性。
2）.点火用的火焰大小、离液面高低及停留时间长短对闪点影响很大。
点火用的火焰比规定大时，则所得结果偏低。
火焰在液面上移动的时间越长，离液面越低，则所得结果偏低，反之则偏高。
3.）试油含水的影响：当含水试油加热时，油中少量水分气化，使油面上方混合气中油蒸气浓度小，导致闪点偏高。
测定开口闪点和闭口闪点的依据
测定开口闪点和闭口闪点的依据1. 引言开口闪点和闭口闪点是两种常用的测试方法，用于衡量液体或固体的可燃性和易燃性。
它们是安全性评估和火灾风险分析中的关键参数。
本文将详细介绍开口闪点和闭口闪点的定义、测试方法和依据。
2. 开口闪点2.1 定义开口闪点是液体或固体在标准试验条件下，加热或接触到外部火源时产生可燃蒸气与空气混合物，并能够闪燃的最低温度。
开口闪点是判断液体或固体是否易燃的重要指标之一。
2.2 测试方法常见的开口闪点测试方法包括闭杯法和开杯法。
闭杯法闭杯法是在实验室中进行的一种简单而常见的开口闪点测试方法。
步骤如下：1.取一小量待测试的液体或固体样品，放入闭杯中。
2.将闭杯加热至一定温度，使样品充分蒸发。
3.向闭杯中引入外部火源，查看是否发生闪燃。
如果发生闪燃，记录此时的温度作为开口闪点。
开杯法开杯法是另一种常用的开口闪点测试方法，与闭杯法相比，开杯法具有更高的灵敏度。
步骤如下：1.取一小量待测试的液体或固体样品，放入开杯中。
2.将开杯的液体或固体样品加热至一定温度。
3.用着火的填料，如木条、纸条等，在样品表面点燃。
4.看是否发生可燃蒸气的逸出并闪燃。
如果发生了闪燃，记录此时的温度作为开口闪点。
2.3 依据开口闪点的依据主要包括以下几个方面：•对比标准：开口闪点的测试结果与特定行业标准或法规要求进行对比。
例如，在化工行业，液体化合物的开口闪点需符合国家标准《液体易燃物的储存与运输安全规范》（GB 4796-2019）。
•化学性质：液体或固体的分子结构和化学性质对其开口闪点起着重要影响。
例如，含有易挥发性成分的液体通常具有较低的开口闪点。
•气体生成量：开口闪点测试中，样品产生的可燃蒸气与空气的混合比例决定了是否能够发生闪燃。
因此，样品的气体生成量是开口闪点的重要依据之一。
•外部条件：开口闪点受各种外部因素的影响，如温度、气压和湿度等。
不同的外部条件可能导致开口闪点值的变化，因此在测试中需要对这些因素进行控制和记录。
开口闪点和闭口闪点的测定的意义
开口闪点和闭口闪点的测定的意义闪点是指石油产品在规定条件下，加热到它的蒸汽与火焰接触发生瞬间闪火时的z低温度。
油品越轻，闪点越低。
油品的不安全等级是依据闪点来划分的。
从闪点可判定油品构成的轻重，鉴定油品发生火灾的不安全性。
用闭口闪点测定器测定的闪点称闭口闪点，一般用以测定轻质油品。
闪点越高越安全。
闪点是表示石油产品蒸发倾向和安全性质的项目。
油品的不安全等级是依据闪点划分的，闪点在45℃以下的叫易燃品；45℃的为可燃品。
在储存使用中禁止将油品加热到它的闪点，加热的z高温度，一般应低于闪点燃20～30℃。
在油品使用过程中，闪点也有紧要意义。
例如：使用中的发动机油闪点显著降低时，说明发动机油已受到燃料稀释，应对发动机进行检修和换油。
在规定的条件下，加热润滑油，当油温达到某温度时，润滑油的蒸气和四周空气的混合气，一旦与火焰接触，即发生闪火现象，z低的闪火温度，称为润滑油的闪点。
选用润滑油时，应依据使用温度考虑润滑油的闪点高处与低处，一般闪点应比使用温度高20至30度，以保证使用安全和削减挥发损失。
美孚车用机油系列的闪点都很高，一般都在200度。
（此段话详见《润滑材料与润滑技术》第30页）开口闪点用规定的开口闪点测定仪所测得的结果叫做开口闪点，以℃表示。
常用于测定润滑油。
闭口闪点用规定的闭口闪点测定仪所测得的结果叫做闭口闪点，以℃表示。
常用以测定煤油、柴油、变压器油等。
开口闪点和闭口闪点的测定方法（或者称为闭杯闪点，开杯闪点）闪点是表征易燃可燃液体火灾不安全性的一项紧要参数,在消防工作中有侧紧要意义：闪点是可燃液体生产、储存场所火灾不安全性分类的紧要依据,是甲、乙、丙类不安全液体分类的依据。
可燃液体生产、储存厂房和库房的耐火等级、层数、占地面积、安全疏散、防火间距、防爆设施等的确定和选择要依据闪点来确定；液体储罐、堆场的布置、防火间距,可燃和易燃气体储罐的布置、防火间距,液化石油气储罐的布置、防火间距等也要以闪点为依据。
闪点测定
5．实验步骤 (1)控制升温速度 试样的预期闪点低于50℃ (1)控制升温速度 试样的预期闪点低于50℃时，从试验开始到结束要不 断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1 。试样预期闪点高于50℃ 断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1℃。试样预期闪点高于50℃时， 加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌，到预计闪点前40℃时，调整加热速 加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌，到预计闪点前40℃ 度，并不断搅拌，以保证在预期闪点前20℃ 度，并不断搅拌，以保证在预期闪点前20℃时，升温速度能控制在每分钟升 高2～3℃。 (2)点火试验 试样温度达到预期闪点前10℃时，对于闪点低于104℃ (2)点火试验 试样温度达到预期闪点前10℃时，对于闪点低于104℃的 试样每经1 进行一次点火试验，对于闪点高于104℃的试样每经2 试样每经1℃进行一次点火试验，对于闪点高于104℃的试样每经2℃进行一 次试验。 在加热过程中要不断地搅拌试油，只有在点火时才停止搅拌。点火时， 使火焰在0.5s内降到杯上含油蒸气的空间中，停留1 s，立即迅速回到原位。 使火焰在0.5s内降到杯上含油蒸气的空间中，停留1 s，立即迅速回到原位。 如果看不到闪火，就继续搅拌试样，并按上述要求重复进行点火试验。 (3)测定闪点 (3)测定闪点 在试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即读出温度，作 为闪点测定结果。继续按步骤(2)所规定的方法进行点火试验，应能再次闪 为闪点测定结果。继续按步骤(2)所规定的方法进行点火试验，应能再次闪 火。否则，应更换试样重新试验，只有试验的结果重复出现，才能确认测定 有效。 注：对同一试油，平行测定3 注：对同一试油，平行测定3～4次。
仪器结构
1.温度计 1.温度计 2.点火器 2.点火器 3.实验杯 3.实验杯 4.金属比较小球 4.金属比较小球 5.加热板 5.加热板 6.Φ0.8mm孔 6.Φ0.8mm孔 7.气源 7.气源 8.加热器 8.加热器
油品分析实验思考题总结
油品分析实验思考题总结实验报告思考题一．石油产品酸值测定1、酸值测定的实际意义有哪些?答：①根据酸度酸值含量大小，可判断石油产品中酸性物质的含量。
一般说来，石油产品酸度或酸值越高，其中所含酸性物质越多。
反之，酸度或酸值越小，酸性物质含量少。
②酸度或酸值可大概地判断石油产品对金属的腐蚀性能。
石油产品中的有机酸含量少，在无水分和温度低时，对金属不会有腐蚀作用.但其含量多及有水存在时，就能腐蚀金属。
有机酸分子越小，腐蚀性越强。
③判断石油产品的使用性能。
柴油的酸度对柴油机的工作状况有较大影响，酸度大的柴油会使发动机积炭增加，造成活塞磨损和喷嘴结焦。
如果酸度过高，可能是酚类或硫醇含量过高，这不仅会影响石油产品的颜色安定性，而且燃烧后生成的有害气体会腐蚀机件和污染环境。
④根据酸值大小可判断使用中润滑油的变质程度。
润滑油在使用一段时间后，由于氧化逐渐变质，表现为酸值增大，当酸值超过一定限度，就应更换新油。
2、酸值测定为什么要配制浓度为0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液?答：3、酸值测定为什么要选择95％乙醇作为抽提液?答：1.因为油品中某些有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂。
2.乙醇属于两性溶剂，酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中相差不远。
3.不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶剂，终点比水溶液敏锐清晰，部分原因是由于弱酸盐的醇解比水解慢多了。
4.在水溶液中起干扰的某些化合物如水解的酯等，在乙醇中可降低或避免它们的干扰。
5.采用95％乙醇，其中含有5％的水，有助于矿物酸的溶解。
4、酸值(度)测定时为什么规定两次煮沸5分钟的条件?答：为了驱除二氧化碳对测酸值的影响，如不煮沸除去二氧化碳，会使酸值测定的结果偏高，如冷却后滴定，会使测定结果偏低。
5、酸值(度)测定时为什么规定滴定时间不超过3min?答：BTB指示剂在碱性溶液中为蓝色，因试油带色的影响，其终点颜色为蓝绿色。
在每次滴定时，从停止回流至滴定完毕所用的时间不得超过3min。
闪点测定方法2篇
闪点测定方法2篇闪点测定方法一闪点是指液体在一定条件下，发生闪烁燃烧的最低温度。
闪点的测定是工程技术中一个非常重要的参数，对液体产品和燃料的安全使用至关重要。
本文将介绍两种闪点测定方法。
一、闭口杯法闭口杯法是一种传统的闪点测定方法。
其原理是在密闭的容器内加热液体，通过点燃容器内混合气体并观察液体的闪烁燃烧来测定闪点。
具体步骤如下：1.将待测液体加入闭口杯中，将杯口关闭，并在标准的温度下加热液体。
2.在升温过程中，每隔15摄氏度左右记录一次杯内温度。
3.当液体表面出现可见的闪烁燃烧时，关闭加热器并记录此时的温度即为闪点。
闭口杯法的优点是操作简单易行，不需要特殊的仪器设备。
但其缺点在于具有一定的危险性，需要加热液体至高温，且有可能会在操作过程中引起爆炸。
此外，该方法适用于单一组分的液体，不适用于多组分混合液体的测定。
二、电火花法电火花法是一种自动化、高效和安全的闪点测定方法。
其原理是利用电弧放电将氧气与待测液体形成混合气体，从而使其发生连续燃烧并通过发光和声音信号来测定闪点。
具体步骤如下：1.在闪点测试仪中加入待测液体，并设定温度升降速度和其他测试参数。
2.通过电极产生电弧，引导氧气与液体发生混合气体，并在测试程序中逐渐升高温度。
3.当液体表面出现可见的闪烁时，闪点测试仪会自动停止，并将测定结果输出。
电火花法的优点在于操作方便、安全性高、测试速度快且适用于单一或多组分混合液体的测试。
但其也存在一定的缺点，需要特殊的仪器设备，且需要高纯度的氧气供应和更为复杂的数据处理程序。
闪点测定方法二闪点测定是对化学品和燃料安全使用一个重要指标。
本文将介绍两种常见的闪点测定方法。
一、开口杯闪点法开口杯法是比较传统的闪点测定方法。
它是将待测样品装入一个杯子中，然后将杯子加热，观察样品的表面是否出现闪烁的火花，记录下此时的温度，该温度即为该液体的闪点。
这种方法简单易行，但也存在一些缺点，例如：容易使液体挥发，不适合于高沸点样品的测定，需要进行干燥处理。
开口闪点测定的方法及步骤
开口闪点测定的方法及步骤开口闪点是指在一定条件下，液体或固体样品在开口的情况下释放出可燃气体，与外界的火源接触时能产生闪燃现象的最低温度。
开口闪点的测定对于很多行业，特别是化工领域中使用和储存易燃液体的设备来说是至关重要的。
下面将介绍开口闪点测定的常用方法及步骤。
常用的开口闪点测定方法有两种：闭口杯法和开口杯法。
闭口杯法是在封闭的条件下测定样品的闪点，而开口杯法则是在开口状态下进行测定。
以下是使用开口杯法进行开口闪点测定的步骤：1. 确定实验条件：首先需要确定实验的环境条件，包括温度、湿度以及气压等因素。
这些条件将会对结果产生一定的影响，确保实验的环境条件与标准要求一致非常重要。
2. 准备样品：选择需要进行开口闪点测定的液体或固体样品，并按照标准要求将其准备好。
液体样品通常需要置于标准温度下一段时间，使其达到平衡状态。
3. 准备开口杯：选择合适的开口杯，并进行清洁和检查。
确保开口杯没有任何残留物或痕迹，并且没有任何损坏。
4. 加热设备准备：将开口杯放置在加热设备中，如电炉或火焰器等，提前使其预热至设定温度。
5. 开始测定：将准备好的样品倒入预热好的开口杯中，然后将杯放置在加热设备中。
开始升温，当样品的温度达到预定的设定温度时，通过观察是否能看到明显的闪光或燃烧现象来确定开口闪点。
6. 记录数据：记录温度和相关的观察结果，包括是否发生闪光、火焰持续时间等。
这些数据将成为判断样品的开口闪点的依据。
7. 分析结果：根据记录的数据进行分析，判断样品的开口闪点。
同时，将实验结果与标准进行对比，确保样品符合安全要求。
总结一下，开口闪点测定是化工领域中至关重要的一个实验，可以通过开口杯法来进行。
测定前需要确定实验条件、准备样品和开口杯，并进行加热设备的准备。
在测定过程中，通过观察是否发生明显的闪光或燃烧现象来确定开口闪点。
最后，记录数据并进行分析，判断样品的开口闪点。
通过开口闪点测定，可以评估液体或固体样品的易燃性和安全性能，为工业生产和储存提供重要的参考。
实验4 石油产品闪点和燃点的测定
教学内容及课时安排实验4 石油产品闪点和燃点的测定（克利夫兰开口杯法）3学时教学过程[板书]：实验4 石油产品闪点和燃点的测定（克利夫兰开口杯法）一、试验目的[讲述]1、克利夫兰开口杯法闪点和燃点的测定和大气压力修正计算方法。
2、克利夫兰开口杯测定器的使用性能和操作方法。
[板书]二、试验原理[讲述]油品闪点测定方法是一个严格的条件性试验。
油品的升温速度，蒸发空间的大小，油面的高低及仪器的规格等都必须严格规定，才能对各种油品的闪点作相对比较。
测定闪点的仪器有两种，闭口闪点仪和开口闪点仪。
它们的区别在于加热蒸发及引火条件的不同，所测闪点数值也不一样，适用于不同的油品。
开口闪点仪一般用来测定重质油，闭口闪点仪则对轻重质油都适用。
同一油品的闭口闪点比开口闪点低得多，油品的闪点越高，这种差别也就越大。
一般同一油品的开口闪点比闭口闪点高10～30℃。
适用范围: GB/T 3536-2008规定了用克利夫兰开口杯仪器测定石油产品闪点和燃点的方法。
适用于除燃料油（燃料油通常按照GB/T 261进行测定）以外的、开口闪点高于79℃的石油产品。
将样品倒入试验杯至规定的刻度线，先迅速升高试样的温度，当接近闪点时再缓慢地以恒定的速度升温。
在规定的温度间隔，用一个小的试验火焰扫过试验杯，使试验火焰引起试样液面上部蒸气闪火的最低温度即为闪点。
如需测定燃点，应继续进行试验，直到试验火焰引起试样液面的蒸气着火并至少维持燃烧5s的最低温度即为燃点。
在环境大气压下测得的闪点和燃点用公式修正到标准大气压下的闪点和燃点。
三、仪器与材料[讲述]（1）仪器克利夫兰开口杯试验仪开口闪点温度计：符合GB/T 514中GB-5号的要求。
大气压力计：精度0.lkPa，不能使用气象台或机场使用的已预校准至海平面读数的气压计；加热浴或烘箱：用于加热样品，要求能将温度控制在5℃之内。
可通风且能防止加热样品时产生的可燃蒸气闪火，推荐使用防爆烘箱。
防护屏：约460mm×460mm，高610mm，有一个开口面（2）清洗溶剂：用于除去试验杯沾有的少量试样（清洗溶剂的选择依据被测试样及其残渣的粘性）。
深入理解油品的闪点、燃点与自燃点,让分析检测更简单
深入理解油品的闪点、燃点与自燃点，让分析检测更简单油品的闪点、燃点与自燃点是油品的安全性指标，是大多数油品的必检项目之一，为了能更好的进行分析检测，今日咱们就来说说它们的意义和油品构成之间的关系。
在油品检测的指标中，有一个紧要的指标，那就是闪点。
闪点是衡量油品在贮存、运输和使用过程中安全程度的指标，因此做好闪点检测至关紧要。
闪点油品的闪点是预示显现火灾和引爆不安全程度的指标，采纳标准的开口闪点测定仪或闭口闪点测定仪（可点击进行认真了解）来进行测定，是评价石油产品安全性的指标。
闪点是可燃性液体的蒸气同空气的混合气在靠近火焰时，发生短暂闪火的低温度。
闪火是微小的爆炸，意味着在此温度下油品挥发产生的油蒸气已在空气中达到爆炸所需的浓度。
只有混合气中可燃性气体的体积分数达到肯定数值时，遇火才能爆炸。
浓度过小或过大都不会发生爆炸，这个浓度范围称为爆炸界限。
在爆炸界限内，可燃气在混合气中的低体积分数称为爆炸下限；最高体积分数称为爆炸上限。
油品的闪点就是指常压下，油品蒸气与空气混合达到爆炸下限或爆炸上限的油温。
通常情况下，高沸点油品的闪点为其爆炸下*的油品温度。
由于该温度下液体油品已有充足的饱和蒸气压，使其在空气中的含量恰好达到油品的爆炸下限，因此一遇明火立刻发生爆炸燃烧。
由于在试验条件下油品用量很少，着火后瞬间可燃混合气即已烧尽，所以人们看到的只是短暂的火苗一闪。
而低沸点油品，如汽油及易挥发的液态石油产品，在室温下的油气浓度已经大大超过其爆炸下限，其闪点实际上是它的爆炸上限的油品温度。
若冷却以降低汽油的蒸气压，也可以测得爆炸下限所对应的闪火温度。
由于闪点是衡量油品在贮存、运输和使用过程中安全程度的指标，所以测定低沸点油品爆炸下限的温度没有实际意义。
燃点在测定油品开口闪点后连续上升温度，在规定条件下可燃混合气能被外部火焰点燃，并连续燃烧不少于5秒时的低温度，称为燃点，通常称为开口杯法燃点，是采纳标准开口闪点和燃点测定仪进行测定，原则与测定开口闪点一致。
石油产品闪点的测定(克利夫兰开口杯法)实验报告
石油产品闪点的测定（克利夫兰开口杯法）班级：油储10-1 姓名：张凯学号：10402050134 试验时间：2012.12.6同组人姓名：刘振东一、实验目的1、掌握开口杯法闪点的测定[GB/T 3536—1983（1991）]和大气压力修正计算方法。
2、掌握密开口杯法闪点器的使用性能和方法。
二、实验设备和材料1 实验仪器DSY—001A闪点和燃点测定器；防护屏；温度计2 实验材料溶剂油；柴油三、实验原理和方法将试样装入试验杯到规定的刻线。
先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温。
在规定的温度间隔，用点火器的小火焰按规定通过试样表面，使试样表面上的蒸气发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。
四、准备工作（1）安装测定装置将测定装置放在避风暗处，用防护屏围好，以便看清闪火现象。
做到73℃时，能避免由于试验操作或凑近试验杯呼吸引起油蒸气游动而影响试验的结果。
（2）清洗试验杯用溶剂油洗涤试验杯，以除去前次试验留下的所有油迹、微量胶质或残渣。
如果有残渣存在，应该用钢丝刷去。
用冷水冲洗试验杯，并在明火或加热板上干燥几分钟，以除去残存的微量溶剂和水。
使用前应将试验杯冷却到34℃。
（3）装好温度计将温度计旋转在垂直位置，使其球底离试验杯6 mm，并位于试验杯中心与边之间的中点和测试火焰扫过弧（或线）相垂直的直径上，并在点火器的对边。
五、实验步骤（1）装入试样将试样装入试验杯中，使弯月面的顶部恰好到装试样刻线。
若注入试验杯中的试样过多，则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样；若试样沾到仪器的外边，则倒出试样，洗净后再重装。
要除去试样表面上的空气炮。
（2）点燃试样火焰点燃试样火焰，并调节火焰的直径到4 mm左右。
若仪器上安装着金属比较小球，则与金属比较小球直径相同。
（3）控制升温速度开始加热时，试样的升温速度为14 ~ 17 ℃/min，当试样温度到达34℃时，减慢加热速度，使在62℃时为5 ~ 6℃/min。
石油产品闪点测定——开口+闭口
开口杯法、闭口杯法石油产品测定法之所以分为开口杯法和闭口杯法，主要决定于石油产品的性质和使用条件。
通常闭口杯法多用于蒸发性较大的轻质石油产品，如溶剂油、煤油等，由于测定条件与轻质油品的实际储存和使用相似，可以作为防火安全指标的依据。
开口杯法多用于润滑油及重质石油产品。
因为开口杯法测定时，石油产品受热后所形成的蒸汽不断向周围空气扩散，使测得闪点偏高。
对于多数润滑油及重质油，尤其在非密闭的机件或温度不高的条件下使用，就算有少量的轻质掺合物，也将在使用过程中蒸发掉，不至于构成着火或爆炸的危险，所以这类产品都采取开口杯法测定。
在某些润滑油规格中，规定有开口和闭口两种质量指标。
其目的是以开口、闭口闪点之差值，去检查润滑油馏分的宽窄程度和有无掺进轻质成分。
有些润滑油在密闭容器内使用，在使用过程中常有于种种原因（如高速或其他原因仪器设备过热，产生电流断路、电弧作用等）而产生高温，是润滑油可能产生分解物，或从其他部件渗进轻质成分。
这些成分在密闭容器内蒸发并与空气混合后，有着火爆炸的危险。
但当开口杯法测定时，可能发现不了这种易于蒸发的轻质成分的存在，所以规定要用闭口杯法进行测定的，如溶剂煤油。
这完全是为了适应使用条件，使所测的闪点与使用时的实际情况相似。
开口闪点闪点就是可燃性液体或固体能放出足量的蒸气并在所用容器内的液体或固体表面处与空气组成可燃混合物的最低温度。
可燃液体的闪点随其浓度的变化而变化。
开口闪点即用规定的开口闪点测定器所测得的结果叫做开口闪点，以℃表示。
常用于测定润滑油。
按GB/T 267-88标准方法测开杯闪点时，把试样装入内坩埚到规定的刻度线。
首先迅速升高试样温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温，在规定的温度间隔，用一个小的点火器火焰按规定速度通过试样表面，以点火器的火焰使试样表面上的蒸汽发生闪火的最低温度，作为开杯闪点。
继续进行试验，直到用点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5s时的最低温度，作为开杯法燃点。
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石油产品闪点与燃点测定—开口杯法
1 适用范围
本方法适用于润滑油和深色石油产品闪点和燃点的测定
2 方法原理
将试样装入坩埚中规定的刻线.首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温,当接近闪点时，在规定的温度间隔，用一个小点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸气发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。
继续进行试验，直到点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5秒钟时的最低温度，作为开口杯法燃点。
3 试剂
无铅汽油
仪器与材料
3.1开口闪点与燃点测定器符合SH/T0318 要求。
3.2温度计 0℃—400℃，最小分度值：1℃注9.1
3.3酒精灯或电炉（测定闪点高于200℃的试样时，必须使用电炉）。
4 准备工作
4.1试样的水分大于0.1%时，必须脱水。
脱水处理是在试样中加入新煅烧并经冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙。
闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其他试样允许加热至50℃—80℃时再用脱水剂脱水。
4.2内坩埚用溶剂油洗涤后，放在电炉或点燃的酒精上加热，除去遗留的溶剂油。
待内坩埚冷却至室温时，放入装有细砂（经过煅烧）的外坩埚中，使细砂表面距离内坩埚的口部边缘约12mm，并使内坩埚底部与外坩埚底部之间保持厚度5mm —8mm的砂层。
对闪点在300℃以上的试样进行测定时，两只坩埚底部之间的砂层厚度允许酌量减薄，但在试验时必须保持6.1.1规定的升温速度。
4.3试样注入内坩埚时，对于闪点在210℃和210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚的下刻线处。
）
4.4将装有试样的坩埚平稳地放置在开口闪点测定器的支架上的电炉中，再将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于内坩埚的中央，与坩埚
底部和试样表面的距离大致相等。
4.5测定装置应放在避风或较暗的地方并用防护屏围着，使发生闪火现象时能够看得更清楚。
5 操作步骤
5.1闪点
5.1.1加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预度闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4℃±1℃。
5.1.2试样温度达到预计闪点前10℃时，将点火器的火焰放到距离试样液面10mm —14mm处，并在该处水平面上沿着坩埚内径作直线移动。
从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为2S—3S。
试样温度每升高2℃，应重复一次点火试验。
点火器的火焰长度，应预先调整为3mm—4mm。
5.1.3试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计上读出温度作为闪点的测定结果，同时记录大气压力。
5.2 燃点
5.2.1继续上面的步骤对外坩埚进行加热，使试样的升温速度为每分钟升高4℃±1℃。
然后按
6.1.2所述用点火器的火焰进行点火试验。
5.2.2试样接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于5秒，此时立即从温度计读出温度作为该试样燃点的测定结果。
6 大气压力对闪点和燃点影响的修正
6.1大气压力低于99.3KPa（745mmHg）时，试验所得的闪点和燃点t o（℃）按下式进行修正（精确到1℃）。
T o=t＋△t
式中：t o—相当于101.3KPa（760mmHg）大气压力时的闪点或燃点℃。
t—在试验条件下测得的闪点或燃点℃。
△t—修正数℃
6.2大气压力在72.0-101.33KPa（540—760mmHg）范围内，修正数△t（℃）可按下式①或②计算。
△t=（0.00015＋0.028）（101.3—P）7.5……………………①
△t=（0.00015＋0.028）（760—P1）…………………………○2
式中：P ---试验条件下的大气压力 kpa
t ----在试验条件下测得的闪点或燃点（300℃以上仍按300℃计）℃
0.00015 ，0.028-------试验常数
7.5----大气压力换算系数
P1---------试验条件下的大气压力，mmHg 。
注：对64.0—71.9kPa （480—539mmHg）大气压力范围，测得闪点或燃点的修正数Δt（℃）也可参照采用式（2）或（3）进行计算。
此外，修正数Δt（℃）还可以下表2-6查出：
表2-6
7 允许差
7.1 取重复测定并经大气压修正后的两个闪点的算术平均值作为试样的闪点，同一操作者重复测定的两个闪点之差不应大于下列数值；
表2-7
7.2 取重复测定并经大气压修正后的两个燃点的算术平均值作为试样的燃点，同一操作者重复测定的两个燃点之差不应大于6℃.
8 附注
8.1 温度计要定期检定。
8.2 如果试样占在坩埚（内外边），则应倒出试样，洗净坩埚重装。
8.3 要除去试样表面的空气泡。
8.4 试样蒸汽的闪火同点火器的闪火不应混淆。
如果闪火现象不够明显，必须在试样升高2℃时继续点火证实。
9 石油产品闪点测定—闭口杯法
9.1 分析方法
闭口杯法。
9.2 适用范围
本方法适用于石油产品用闭口杯在规定条件下加热到它的蒸汽与空气的混合气接触火焰发生闪火时的最低温度，称为闭口杯闪点。
9.3 方法原理
试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。
在规定的温度间隔，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯内。
试验火焰引起试样上的蒸汽闪火时的最低温度作为闪点。
9.4 设备仪器
9.4.1 闭口闪点测定器：符合SH/T 0315 《闭口闪点测定器技术条件》。
9.4.2 温度计：符合GB/T 514 《石油产品试验用液体温度计技术条件》。
9.4.3 防护屏：用镀锌铁皮制成，高度550—650 毫米，宽度以适用为宜，屏身内壁涂成黑色。
9.5 准备工作
9.5.1 试样的水分超过0.05 时，必须脱水。
脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行，试样闪点估计低于100℃时不必加温，闪点估计高于100℃时，可以加热到50—80℃。
脱水后，取试样的上层澄清部分
供试验使用。
9.5.2 油杯要用无铅汽油洗涤，再用空气吹干。
9.5.3 试样注入油杯时，试样和油杯的温度都不应高于试样脱水的温度。
杯中试样要装满到环状标记处，然后盖上清洁、干燥的杯盖，插入温度计，并将油杯放在空气浴中。
试样闪点低于50℃的试样时，应预先将空气浴冷却到室温（20±5℃）。
9.5.4 将点火器的灯芯或煤气引火点燃，并将火焰调整到接近球形，其直径为3—
4 毫米。
9.5.5 闪电测定器要放在避风和较暗的地方，才便利于观察闪点。
为了有效地避免气流和光线的影响，闪点测定器应围着防护屏。
9.5.6 用检定过的气压计测出试验时的实际大气压力P。
9.6 分析步骤
9.6.1 用煤气灯或带变压器的电热装置加热时，应注意下列事项：
9.6.1.1 试验闪点低于50℃的试样时，从试验开始到结束要不断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1℃。
9.6.1.2 试验闪点高于50℃的试样时，开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌。
到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分钟升高2—3℃，并还要不断进行搅拌。
9.6.2 试样温度到达预期闪点前10℃时，对于闪点低于104℃的试样每经1℃进行点火试验；
对于闪点高于104℃的试样每经2℃进行点火试验。
试样在试验期间都要转动搅拌器进行搅拌，只有在点火时才停止搅拌。
点火时，使火焰在0.5秒内降到杯上含蒸汽的空间中，留在这一位置1 秒立即迅速回到原位。
如果看不到闪火，就继续搅拌试样，并按本条的要求重复进行点火试验。
9.6.3 在试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。
得到最初闪火之后，继续按照6.2 进行点火试验，应能继续闪火。
在最初闪火之后，如果再进行点火却看不到闪火，应更换试样重新试验；只有重复试验的结果依然如此，才能认为测定有效。
9.7.1 大气压力对闪点影响的修正
9.7.2 观察和记录大气压力，按式（1）或式（2）计算在标准大气压力101.3千帕斯卡（KPa）或760 毫米汞柱时闪点修正数Δt（℃）：
Δt＝0.25（101.3－P）┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄（1）
Δt＝0.0345（760－P）┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄（2）
T＝t＋Δt┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄（3）
式中：P——实际大气压力。
式（1）中P 的单位为千帕斯卡（KPa）；式（2）中P 的单位为毫米汞柱。
T——修约后的闪点，℃。
t——观察到的闪点数值，℃。
Δt——闪点修正数，℃。
9.7.3 式（2）修正数Δt（℃）还可以从下表2-8查出：
表2-8
9.8 精密度
用以下规定来判断结果的可靠性（95％置信水平）。
9.8.1 重复性
同一操作者重复测定两个结果之差，不应超过以下数值：
表2.9
由两个实验室提出两个结果之差，不应超过下列数值：
表2.10
注：本精密度的再现性不适用于20 号航空润滑油。
9.9 报告
取两次平行测定结果的算术平均值作为试验的闪点。
9.10 附注
本方法参照ISO 2719——1973。
本方法引用标准:SH/T 0315、GB/T 514。