完整版烷烃的命名
(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例：主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
烷烃的系统命名法
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷
D、 2，2—二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
烷烃的命名 1、习惯命名法
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
C5H12
C8H18
戊烷
辛烷
烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
8
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
9
[练习1]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C2H5
2，2，5—三甲基庚烷
C2H5
3—甲基— 4—乙基己烷
3）2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取乙基庚烷
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并 （5）同位置，简在前。 （6）支链序号的和最小 1 2 3 4 5
(完整版)有机物的命名_绝对全.
第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
烷烃的命名规则(烷烃的命名)
烷烃的命名规则（烷烃的命名）
大家好,小百来为大家解答以上的问题。
烷烃的命名规则，烷烃的命名这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！
1、烷烃的命名有“三步骤”、“五原则”1. 系统命名步骤：(1)找主链（对应原则①②）。
2、(2)编碳号（对应原则③④⑤）。
3、(3)写名称：名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称。
4、数字意义：阿拉伯数字-----取代基位置，汉字数字-----相同取代基的个数。
5.写取代基时，先简化，再相乘。
请合并相同的碱基。
6、写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
7、2.系统命名原则：①长-----选最长碳链为主链。
8.初学者容易犯错误，把水平排列的碳链当作主链，把其他碳链当作分支。
9、②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
10、③近-----离支链最近一端编号。
11、由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2，3 …，等数字依次编号，以确定支链的位置。
12、④小-----支链编号之和最小。
13、看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
14.如果取代基不同，先写简单的，后写复杂的。
15、2.没有为什么，就是只有三个C。
16.只看它的结构式。
17.3.顺序是:A，B，D，E，G，N，N，N..
这篇文章已经分享到这里了，希望对大家有帮助。
烷烃命名
(CH3)2CH-
异丙基
烷基的通式为CnH2n+1 — ，常用R—表示 。
(2)从烷烃分子中去掉两个氢原子后剩下的基团称为亚某基
CH2
亚甲基
CHCH3
亚乙基
－CH2CH2－
1，2－亚乙基 或二亚甲基
(3)从烷烃分子中去掉三个氢原子后剩下的基团称为次某基
CH 次甲基
CCH3 次乙基
3、烷烃的命名
(1)习惯命名法
2° 2° 1° 2° 1° CH3－CH2－CH2－CH2－CH3 1° CH3 1° 4° 1° CH3－C－CH3 CH3 1°
Hale Waihona Puke 1° 3° 2° 1° CH3－CH－CH2－CH3 CH3 1°
2、烷基
(1)从烷烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团称为烷基。
烷基 CH3CH3CH2CH3CH2CH2名称 甲基 乙基 正丙基
2－甲基－4－乙基己烷
5
4
3
2
1
CH3
(3)命名遵循以下原则：
a.将支链（取代基）写在主链名称的前面。 b.取代基按“次序规则”小的基团优先列出。 常见烷基的大小次序：甲基<乙基<正丙基。 c.相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二, 三……标出。 d.表示位置的数字间要用“，”隔开，位次和取代基名称之间要用 “－” 隔开。如： CH
1 5 3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3
3－甲基戊烷
支链烷烃的系统命名法原则如下：
（1）选取主链（母体） a.选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 b.分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：
3 2 1
烷烃命名课件
C2H5
C6H3–C5H–C4H–C3H–C2H–C1H3
C2H5 CH3
2,5-二甲基 -3,4-二乙基 己烷
举例：
C C-C C–C–C–C–C–C–C
C
C
2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷
A. 选择含有主官能团的最长碳链为主链 B. 等长碳链，选择连取代基多者为主链
CH3–CH2–C3H–C4 H–CH2–CH3
CH3–C2H C5 H–CH3 C1H3 C6 H3
母体：己烷
注：主链碳原子个数用甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸、十一、十二…...表示。
2、为主链编号 编号原则： （A）靠近主官能团的一端开始编号
H–CH3 –H –CH3 甲基
H–CH2–CH3 –H –CH2–CH3 乙基
–C2H5
–H(10) CH3–CHБайду номын сангаас–CH3
–H(20)
–CH2–CH2–CH3 正丙基 –C3H7
CH3–CH– 异丙基 CH3
–CH(CH3)2
–H(10) CH3–CH2–CH2–CH3
–C4H9
正丁烷
–H(20) CH3–CH2–CH–
烷烃是取代基最靠近的一端开始编号
（B）最低系列原则(最早碰面原则)
取代基位数 2,2,4,5 之和最小？ 2,3,5,5
√ 5 4CH3 2CH3
CH3–2CH–3CH–CH2–5C–CH×3
CH3
CH3
编号原则： C. 较优基团后列原则(先小后大原则)
√ 4 3
× CH3–CH2–3CC32HH–5CC44HH3–CH2–CH3
CH3
CH3
异戊烷
(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。
（1）CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
—、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—"表示。
常见的烷基：CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例：-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1, 2, 3-…等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
烷烃的命名
烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。
２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。
（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
各类烷烃的命名
各类烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n−）表示直链烷烃，正（n−）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched−chain alkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primarycarbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C 表示（或称季碳，quaternary carbon ）（ii ）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。
烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
表2列出了一些常见烷基的名称。
表2 一些常见烷基的名称 烷烃相应的烷基普通命名法IUPAC 命名法 中文名称（英文名称） 中文名称（英文名称） 甲烷 CH 4 CH 3甲基（methyl ，缩写Me ）甲基（methyl ，缩写Me ）乙烷 CH 3CH 3CH 3CH 2乙基（ethyl ，缩写Et ） 乙基（ethyl ，缩写Et ） 丙烷 CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2（正）丙基（n −propyl ，缩写n −Pr ）丙基（propyl ，缩写Pr ） CH 3CHCH 312异丙基（isopropyl ，缩写i −Pr ）1−甲基乙基（1−methylethyl ） （正）丁烷 CH 3(CH 2)2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2（正）丁基（n −butyl ，缩写n −Bu ）丁基（butyl ，缩写Bu ） CH 3CH 2CHCH 3123二级丁基或仲丁基（sec −butyl ，缩写s −Bu ） 1−甲（基）丙基（1−methylpropyl ） 异丁烷CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3123异丁基（isobutyl ，缩写i −Bu ）2−甲基丙基（2−methylpropyl ） CH 3CCH 3CH 312三级丁基或叔丁基（tert −butyl ，缩写t −Bu ） 1,1−二甲基乙基（1,1−dimethylethy l ）（正）戊烷 CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2（正）戊基（n −pentyl 或 n −amyl ） 戊基（n −pentyl ） CH 3CH 2CH 2CHCH 31234－1−甲基丁基（1−methylbutyl ） 3CH 3CH 2CHCH 2CH 312－1−乙基丙基（1−ethylpropyl ） 异戊烷CH 3CHCH 2CH 2CH 31234异戊基（iso −pentyl ） 3−甲基丁基（3−methylbutyl ）CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3123－1,2−二甲基丙基（1,2−dimethylprop yl ）CH 3CCH 2CH 3CH 3123三级戊基或叔戊基（tert −pentyl ）1,1−二甲基丙基（1,1−dimethylprop yl ） 1234CH 2CHCH 2CH 3CH 3－ 2−甲基丁基（2−methybutyl ） 新戊烷CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3新戊基（neopentyl ）2,2−二甲基丙基（2,2−dimethylprop yl ）*1 括号中的正字可以省略；*2 在英文命名时，正用n −，异用iso −或i −，新用neo ，二级用词头sec −（或s −），三级用词头tert −（或t −）表示，后面有一短横线。
烷烃的命名
4、几个原则： (1)选主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)若遇等长碳链时,支链最多为主链。 最多原则
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3
CH3
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
微课
烷烃系统命名
系统命名法： 1、烷烃系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。③ 近-----离支链最 Nhomakorabea一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2.名称组成
123 4 5
最多原则
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2
CH2 CH3 3,6—二甲基— 4 —丙基辛烷
选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多 的碳链作主链。
不同取代基，简单在前，复杂在后。
CH3–CH–CH –CH2–CH3
– –
CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 取代基名称
取代基数目
取代基位置
3、注意事项：
1）.命名步骤： (1)选主链----最长的碳链为主链（长，多） (2)编碳位----靠近支链（近，简，小）的一端;
(3)写名称----支名同要合并；支名异简在前。
2）.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----主链名称
烷烃的命名方法
烷烃的命名方法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3（2）CH3—CH—CH3 异丁烷正丁烷∣CH3（3）CH3—CH—CH2—CH3 （4）CH3∣∣CH3 CH3—C—CH3∣CH3异戊烷新戊烷普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
（二）、系统命名法在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
例一CH3—CH —CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
例二1 2 3 4 5 6CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3—甲基己烷∣CH33、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
例三CH 3 ∣CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3 2，2—二甲基—3—乙基己烷 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 3烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
烷烃的命名
1.习惯命名法 1.习惯命名法 ①根据烷烃分子中所含碳原子数目命名 碳原子数在十以内，用天干表示； 碳原子数在十以内，用天干表示； 碳原子数在十以上，直接用数字表示； 碳原子数在十以上，直接用数字表示； ②若出现同分异构体，则： 若出现同分异构体， 不带支链——正 不带支链 正 链一端第二个碳上有一个甲基——异 链一端第二个碳上有一个甲基 异 链一端第二个碳上有两个甲基——新 链一端第二个碳上有两个甲基 新
1
CH3—CH—CH2—CH—CH3
2
3
4
CH3
5 6 甲基 己烷
CH2—CH3
（3）取代基,写在前,标位置,连短线 取代基,写在前,标位置, 把支链作为取代基， 把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷 烃名称的前面， 烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数 字注明它在烷烃主链上的位置， 字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后 连一短线，中间用“ 连一短线，中间用“–”隔开。 隔开。
①３，４－二甲基己烷 ②2,２,4-三甲基戊烷 2,２,4-
写出下列各化合物的结构简式： 写出下列各化合物的结构简式：
(1)3，3-二乙基戊烷 ， 二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷 ， ， 三甲基丁烷 (3) 2-甲基 4 -乙基庚烷 甲基- 乙基庚烷 甲基
CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3
2，5—二甲基 ， 二甲基—3—乙基己烷 二甲基 乙基己烷
最简原则： 最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时， 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。 最简单的一条为主链。
CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3
烷烃命名法
因此溴化具有很高的选择性，在合成上有应用价值。
例：
2).烷基自由基的稳定性
在自由基链反应中，决定速度步骤中的中间体是烷基自由基，自由基越稳定，反应越易进行。
结论：
解释：①.键裂解能
键裂解能越小，键越弱，越易均裂，自由基越易形成，即自由基稳定。
②.
3.超共轭效应
超共轭效应：
但随着石油工业的发展，人们对烷烃的化学性质进行了大量研究，发现在适当温度、压力、催化剂等作用下，烷烃可起反应，生成许多工业产品，现在烷烃已成为有机化学工业重要的原料之一。
1
1.卤化反应( Halogenation reactions)
卤化反应：烷烃分子中的氢原子被卤素取代的反应。
烷烃和卤素（Cl2、Br2）在暗处不发生反应，但在光照时反应猛烈甚至引起爆炸。
乙烷由一个交叉式变成另一个交叉式构象，只需克服12kJ/mol能量即可。而分子相互碰撞时可产生83kJ/mol能量，所以乙烷分子可绕C-C键自由旋转。因此，平时我们讲的乙烷是许许多多乙烷构象的平衡混合物，但交叉式比例较大。当T=0时，乙烷构象只有一种：交叉式，所以讲自由旋转是有条件的。
2丁烷构象
①.φ=0°②.φ=60°③.φ=120°
规则：a.选主链：选最长的、取代基最多的碳链作主链。
b.编号：从离取代基最近的一端编号，并满足最低系列原则。
c.若主链上有几种取代基时，应按“次序规则”，较优基团后列出。
d.写法
位次
半字线
取代基名称
母体
取代基位置
用阿拉伯数字，数字间用逗号隔开
相同的取代基合并起来，用一、二、三表示
由主链上碳原
子个数确定
断裂和生成。
烷烃的系统命名法
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，合并算 （5）同位置，简在前。
1
2
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—C6H—C7H3
CH3
CH2—C8H2 9
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 2，3—二甲基丁烷 CH3 CH3
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题：
1、命名
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
烷烃的命名完整
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序 号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
第二节 甲烷 烷烃
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法： ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构， 戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种， 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次 给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
烷烃命名
③
CH3 CH2
CH3 CH
CH2
C2H5 CH CH3
练习：
2,5–二甲基–3 –乙基己烷 3,5–二甲基–3–乙基庚烷
④
CH3
CH3 CH2
CH3
CH3 CH
⑤
CH CH2 CH CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
CH2 CH3
支链位置支链数目支链名称主链名称ch3ch2chchch2ch3ch3ch3ch2ch3ch2chcch2ch3ch3ch3ch33甲基4乙基己烷7两端等距不同基起点靠近简单基344三甲基己烷334三甲基己烷8两端等距又同基支链号数和要小烷烃系统命名的口诀11选主链最长碳链称某烷22编碳位最小最多定位定支链33取代基写在前注位置短线连44不同基简到繁相同基合并算ch3chch2ch2chcch2ch3ch3ch3ch3ch3ch212345678266三甲基5乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置ch33ch33chch22ch33ch33ch22ch33chchch33ch22ch22ch33ch22ch33ch22ch33chccch33ch33ch22ch22ch3322甲基丁烷44甲基3乙基庚烷334444三甲基庚烷练习
CH3 1 2CH3 3 4 C5 H2 C6 H37 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
练习：
CH3
CH CH3
CH2
CH3
2–甲基丁烷
CH3
CH2
CH CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3
第三课时烷烃的命名
CC2H3C1H3
2，2，4，4-四甲基己烷
第16页，共26页。
2
3
4
5
6
CH2 CH2 CH CH2 CH2
1 CH3
CH2
CH3 7
CH3
4–乙基庚烷
第17页，共26页。
1
CH3
2CCH3
3
CH
4
CH3
CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
第18页，共26页。
7 CH3
6CH2
5CHC4H2 CH3
第26页，共26页。
思考：某同学给烷烃正确命名，你能根据他的 命名写出相应的结构简式吗？
A 2,4,6-三甲基-4-乙基庚烷 B 2，2，3-三甲基-4-异丙基庚烷
第25页，共26页。
总结：烷烃的命名几个关键 1.找主链（主链最长，支链最多） 2.编序号（起点离支链最近，同样近时 简单优先，编号之和最小） 3.写名称（取代基，写在前，注位置， 连短线，不同基，简在前，相同基，合 并写）
第13页，共26页。
–
练习系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2– 甲基 丁烷
第14页，共26页。
–– –
C1 H3–2CCH–C33H2–C4 H–C5H2–C6 H3 CH3 CH2–CH3
2,2–二甲基 –4–乙基己烷
第15页，共26页。
6
5CH2CH3 CH3
CH3 C4 C3H2 CH3
第三课时烷烃的命名
第1页，共26页。
13亿人中，人数最多前10排名 。
1
张 伟 290607
2
王 伟 281568
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
(1)选主链
主链最长原则 支链最多原则
先 后
离支链最近原则 先
(2)编序号 取代基最简原则
位号和最小原则 后
五 大 原 则 ：长、多、近、简、小
练
一
5
4
3CH3
练 你
CH3—CH2—C—CH2—CH3
一
2 CH—CH3
定 会
1 CH3
2，3-二甲基-3-乙基戊烷
感 受
成
功
的
快
乐!!
试一试 你一定会取得成功 !!
CH2
CH2
CHCH2 C CH2CH3
CH3
CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
灵活运用 你一定会越来越好！！
根据名称写结构简式 （1）2，5—二甲基己烷 （2）2，2，4—三甲基—3—乙基戊烷 （3）2，3，3，4—四甲基戊烷
判断正误并改错
2-乙基丁烷
4-甲基己烷
3-甲基戊烷
3-甲基己烷
判断正误并改错
1 23 45 6
CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
2，4
CH3
取代基数目
二甲基 己烷
3、写名称
如果主链上有几种不同的取代基，简单的写 在前面，复杂的写在后面
CH3
CH3
CH2 CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1 23 4 5
C6H73 8
2,6,6 — 三甲基 — 5 — 乙基辛烷
选定分子里 最长的碳链为主链，并按主链上碳原子
的数目称为“某烷”。碳原子数在 1~10的用甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名 ,11及以上的用
中文数字表示
ㄨ
ㄨ CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
√ CH2—CH3 己烷
1、定主链，称“某烷”—同“ 长”时选“最 多
当主链上的碳原子数相同时，主链的选择还 要满足支链最多的原则
CH3
CH CH3 CH2
3–甲基丁烷
CH3
原因：编号未离支链最 近
2–甲基丁烷
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷
判断下列物质命名是否正确。 （1 ） 3 ，3- 二甲基丁烷 （2 ） 3 ，4 ，4 - 三甲基戊烷 （3 ） 4 - 甲基-3- 乙基戊烷 （4 ） 2 ，2 ，4 –三甲基庚烷
CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
2、编序号 ——离支链最近 ——同“近”时选“简”
当距离主链两端等近的碳原子上有不同的 支链时，从较简单的支链一端开始编号
1 2 34 5 6 7 ㄨ
7 6 54 3 2 1√
CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3
CH2
CH3
思考：丁基有几种 结构？请写出对应 的结构简式
预备知识
+
H CH H
H CH H
-
H CH H
一、烷烃的习惯命名法
CH4 C2H6 C3H8
甲烷 乙烷 丙烷
C5H12
C9H20
C12H26
原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：
①碳原子在1～10之间，用“天干”命名；
练习
1 2CH33
用系统命 名法命名
CH3 C CH3
(CH3)4C
CH3
2，2—二甲基丙烷
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
–
CH3 CH2–CH3 2 , 2–二甲基 – 4 – 乙基己烷
C2H5 CHCH2 CH3
C2H5 C CH2CH3 CH3
CH3
CH3
碳架异构体用正、异、新等词头区分。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3
异丁烷
CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
正戊烷 CH3 CH CH2 CH3 CH3 异戊烷
CH3 CH3 C CH3
CH3 新戊烷
二、烷烃的系统命名法（ＩＵＰＡＣ） 名称组成： 数字、取代基 、母体
系统命名法步骤 1、定主链，称“某烷” ——最长碳链
ㄨ CH3—CH—CH—CH—CH3 CH3 CH2 CH3
CH3
√ CH3—CH—CH—CH—CH3 CH3 CH2 CH3
CH3
2、编序号 ——离支链最近
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3……阿拉伯数字给主链的各碳原子依次 编号，以确定支链所在的位置
6 5 4 3 2 1ㄨ
1 2 3 4 5 6√
课时1——烷烃的命名
复习
烃基
----烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷基
----烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。 以英文缩写字母R表示
烷烃基的通式：—CnH2n+1
预备知识 烃基与烷基
—CH3
甲基
—CH2CH3
乙基
—CH2CH2CH3 (正)丙基
—CH(CH3)2 异丙基
—CH—CH3 CH3
归纳： 选主链，称某烷； 编序号，定支链；
取代Байду номын сангаас，写在前，标位置，短线连
(数字和数字间用“ ，”隔开；数字和汉字间用“ －”
不同基，简到繁，相同基，合并算。
CCH2H35
1 2 3 4 5 67 8 9
3,6,6 — 三甲基 — 5 — 乙基壬烷 注意名称书写的规范性！！！
烷烃的系统命名法小结：
CH3
2、编序号 ——离支链最近 ——同“近”时选“简”
——同“近”同“简”时选“小
当距离主链两端等近的碳原子上有相同的 支链，且中间还有其他支链时，应使所有 支链的位号之和最小
6 5 4 3 2 1ㄨ
1 2 3 4 5 6√
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH23+C3+H53﹤2+4+5CH3
甲、乙、丙、丁、
CH4 C2H6 C3H8
甲烷 乙烷 丙烷
C5H12
戊烷
C9H20
壬烷
C12H26
十二烷
原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字,就是简 单烷烃的名称，碳原子的表示方法：
①碳原子在1～10之间，用“天干”命名； 甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸
②碳原子在10以上的用汉字数字来表示。
3、写名称
把支链作为取代基，将取代基的名称写在主
链名称的前面，并用阿拉伯数字表明它在主
链上的位置，数字与取代基之间用“—”连
接
1 23 4
CH3—CH—CH2—CH3
CH3
2 甲基 丁烷
取代基位置
取代基名称 主链
3、写名称
如果主链上有相同的取代基，则要合并，并 在取代基名称前用中文数字二、三……表示 取代基的数目，表示取代基位置的阿拉伯数 字之间用 “，”隔开