高中化学人教版必修二第三章第二节第2课时 苯.ppt

1、下列反应属于取代反应的是（ AD ）
A、光照下甲烷与氯气的反应
B、乙烯通入溴水中
C、要Ni作催化剂的条件下，苯与氢气反应
D、苯与液溴混合后撒入铁粉
2、下列物质中既能通过化学反应使溴水褪色，又能使 酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ B）
A.甲烷
B.乙烯
C.苯
百度文库D.乙烷
3、下列各组物质，可用分液漏斗分离的是（ C）
A.酒精与水
B.溴水与水
C.硝基苯与水
D.苯与溴苯
这是个双选题哦! 4.下列分子中所有原子有可能都在同一平面上的是（ BC）
A
B
C
D
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19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构特点： （1）6个碳原子构成平面正六边形； （2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 。
思考与交流 那么苯的结构中是否有双键呢？
操作方法 加入酸性高 锰酸钾溶液
加入溴水
现象
解释
下层变为紫色， 高锰酸钾在水中的溶解
观
上层为无色
看
度大，下层是水层
性质 苯的特殊性质
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
1、可燃性 苯在空气中可以燃烧，产生大量的黑烟，放出大量
的热量。 2C6H6 +15O2 点燃 12CO2+6H2O
甲烷
乙烯
苯
2、取代反应
苯的溴代反应
(1)反应原理：
+ Br2 催化剂
Br + HBr
催化剂为FeBr3,通常加入Fe粉
溴苯 无色液体，密度大于水
视 频
下层无色，上层 Br2在苯等有机溶剂中的
变为橙红色
溶解度更大（发生萃取）
苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中不存 在碳碳双键，也就不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。
现代先进的科学实验证明
1.六个碳原子、六个氢原子均在同一平面上 2. 各个键角都是120°,键长均相等 3.碳碳单键键长：1.54 × 10-10 m
【思考与交流】有人认为苯的结构还可能具有两种三维空间 的主体结构，请你根据现有的实验事实分析这两种结构是否 合理？说出其理由。
不合理；若是第一种结构，则不能发生加成反应；若是第二 种结构，则应该能使KMnO4（H+）溶液及溴水褪色。
苯和苯的同系物：
1.概念：含有苯环的结构（1个），在组成上相差1个或 若干个CH2原子团的有机物。 2.通式： CnH2n-6 (n≥6)
（苯环上的取代基必须是烷基）
CH3
CH3 CH3
甲苯
邻二甲苯
CH3
CH3
CH3
间二甲苯
CH3 对二甲苯
苯的用途
洗涤剂
聚苯乙烯塑料
溶剂
苯
增塑剂
纺织材料
消毒剂
染料
服装 制鞋
纤维
食 品 防 腐 剂
药物
苯的特殊结构
课堂小结
苯的特殊性质 易取代，难加成
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
课堂练习
(2)反应装置：
(3)反应现象：
导管口有白雾，锥形瓶中滴入
AgNO3溶液后出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，
烧杯底部出现油状的褐色液体。
苯的硝化反应
+ HO－NO2
浓H2SO4 50℃~60℃
条件：50℃～60℃水浴加热
－NO2
硝基苯 注：硝基－NO2
+ H2O
浓H2SO4：催化剂和吸水剂
第二节 来自石油和煤的两种基 本化工原料
第2课时 苯
一、苯的物理性质
苯是 无色特殊气味 液 体； 不 溶于水，密度比水 小 ； 易 挥发，蒸汽 有 毒； 是良好的有机溶剂，常作萃取剂； 用 冰 冷却，可冷凝为无色晶体。
实验测得苯的分子式为C6H6，是一种不饱和烃,我们知 道,碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构到底是怎样 的呢?
碳碳双键键长：1.33 × 10-10 m 苯的碳碳键长: 1.40 × 10-10 m
结论：苯具有平面正六边形结构。苯环上不是由碳碳单键 和碳碳双键交替的，苯环上的碳碳键是介于单键和双键之 间的独特的键。
二、苯的结构 分子式：C6H6
结构式：
结构简式：
或
凯库勒式
三、苯的化学性质 结构
苯的特殊结构
纯净的硝基苯是无色且有苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。
3、加成反应
苯虽然不具有典型的双键，但是在一定条件下也可以发生加 成反应。如苯与氢气在镍的存在下加热可生成环己烷。
催化剂
+ H2
△
环己烷可简写为
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水 层褪色)，说明它比烯烃难进行加成反应。