水样采集方法汇总表(水质109项)
水质109项采样方法汇总
72h
HJ/T50-1999
48
挥发性有机物
苯
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下保存。
3d
GB13192-91
85
有机磷农药
甲基对硫磷
G
3d
86
有机磷农药
马拉硫磷
G
3d
87
有机磷农药
乐果
G
3d
88
有机磷农药
敌敌畏
G
24h
89
有机磷农药
敌百虫
G
24h
90
内吸磷
G
4℃保存
1000mL
24h
GB/T5705.9-2006
P14
91
百菌清
G
1000mL
24h
GB/T5705.9-2006
P15
挥发性有机物
三氯甲烷
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下保存。
生活饮用水标准检验方法有机物指标P24
71
丙烯腈
G
2~5℃保存
50mL。水样应充满瓶子，加盖瓶塞，不得有气泡。
水质检测109项和106的区别
水质检测109项和106的区别近年来，随着环境保护意识的增强，水质检测成为人们关注的热点之一。
在水质检测领域，常常听到关于“水质检测109项”和“水质检测106项”的说法。
这两者在具体内容和应用范围上有哪些区别呢？接下来，我们将对这两种水质检测项目进行深入的比较和解析。
我们先来了解一下水质检测109项和106项的含义。
水质检测109项是指对水质的指标项数达到109个，包括了pH值、浑浊度、硫化物、氨氮、重金属、农药残留等多个方面的指标。
而水质检测106项则是指对水质的指标项数达到106个，主要包括了水质中的COD、BOD、氨氮、总磷、致病微生物等方面的指标。
从名称上就可以看出，109项和106项的水质检测在具体的指标数量上存在一定差异。
我们来看一下这两种水质检测的区别。
从内容上来说，109项水质检测所包含的指标更加全面和细致，涵盖了更多种类的水质指标，对水质的检测范围更加广泛。
相比之下，106项水质检测内容相对较少，但也涵盖了水质检测的主要指标，具有一定的代表性。
从应用范围上来说，109项水质检测更适用于对水质进行全面细致的监测和评估，尤其是对于工业废水和特定地区的水源地监测具有重要意义。
而106项水质检测更多地应用于日常生活和常规监测中，比如生活饮用水和一般环境水质的监测。
水质检测109项和106项在内容和应用范围上存在一定的差异。
109项水质检测更加全面和细致，适用于对水质进行深入监测和评估；而106项水质检测相对简洁，更适用于日常生活和常规监测中。
在实际应用中，应根据具体情况选择合适的水质检测项目，以确保水质监测工作的准确性和有效性。
在我看来，水质检测的全面性和精准性至关重要。
无论是109项还是106项的水质检测，都应该以科学的态度和严谨的方法来进行，以保障人们的生活饮用水和环境水质的安全健康。
在本次文章中，我们对水质检测109项和106项进行了比较和解析，希望能够帮助大家对这两种水质检测有更清晰的认识。
水质109项采样方法汇总
水质 109 项采样方法汇总采样编类工程瓶选固定剂水样添加保存期备注号别择1 水温〔℃〕pH 值(无量2纲〕G.P 250mL 12h现场测定参与1mL 硫酸锰和250mL，要注2mL 碱性KI 叠氮化意不使水样曝钠溶液。
使用尖细头气或气泡残存的移液管将试剂加在采样瓶中。
到液面以下，留神盖可用水样冲洗3溶解氧上盖子，防止把空气溶解氧瓶后，溶解泡带人。
把细口瓶上沿瓶壁直接倾24h 氧瓶下颠倒几次，使瓶内注水样或用虹的成分充分混合，静吸法将细管插置沉淀最少5min，然入溶解氧瓶底后重颠倒混合，保部，注入水样证混合均匀。
避光保至溢流出瓶容存。
4高锰酸盐指G 加 H SO ，pH1~2，2 4 积 1/3~1/2。
>100 2d GB11892-89数保存时间超过 6 小时，那么需置于暗处，0~5℃保存化学需氧量加 H SO ，pH＜2，2 45 G >100mL 5d GB11914-89(COD) 4℃下保存五日生化需溶解0~4℃暗处运输和保6氧量〔BOD ) 氧瓶存5250mL 12h HJ505-202324h；酸化7氨氮(NH -N) G.P 加 H SO ，pH＜2 250mL 后2~5℃HJ535-20233 2 4下可保存7d总磷〔以 P8G计〕500mL 中参与1mLH SO ，pH≤12 4250mL 24h GB11893-89常温 7d；贮存在聚总氮〔湖、库,9G.P o H SO2 4调整pH 值250mL乙烯瓶中，-20℃HJ636-2023以N 计) 1~2冷冻，可保存 1 个月10铜P 加适量HNO3，使 pH 250mL 14d HJ700-202333333＜2。
11锌P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
12氟化物〔以F -计〕G.P 采样后经过 0.45μm滤膜过滤250mLGP 48h30dHJ/T84-202313硒G.P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
饮用水的水样采集
（以管网水为例）根据所需水的指标不同选择以下不同的采样方式：一、用于测定一般理化指标的水样采集：1、备好采样容器、工具、冷藏箱等2、打开水龙头放水约15分钟3、用龙头水洗涤采样容器和盖3次以上4、采集需要体积的水样（采集约3-5L水样）加盖 5、填写采样记录，挂上或贴上样品标签，置于冷藏箱中。
二、用于测定挥发性酚类和氰化物的水样采集：1、备好采样容器、工具、冷藏箱等 2、打开水龙头放水约15分钟 3、用龙头水洗涤采样容器和盖3次以上 4、采集-1L水样，加入-1g氢氧化钠，使pH值≥12，加盖混匀 5、填写采样记录，挂上或贴上样品标签，置于冷藏箱中。
三、用于测定金属的水样采集：1、备好采样容器、工具、冷藏箱等 2、打开水龙头放水约15分钟 3、用龙头水洗涤采样容器和盖3次以上 4、采集-1L水样，加入比重为每毫升1.42g硝酸约，使pH值≤2，加盖混匀 5、填写采样记录，挂上或贴上样品标签，置于冷藏箱中。
四、用于测定耗氧量的水样采集：1、备好采样容器、工具、冷藏箱等 2、打开水龙头放水约15分钟 3、用龙头水洗涤采样容器和盖3次以上 4、采集-1L水样，按照每升加入比重为米毫升1.84g浓硫酸，加盖混匀 5、填写采样记录，挂上或贴上样品标签，置于冷藏箱中。
五、用于测定有机物水样采集1、备好采样容器、工具、冷藏箱等 2、打开水龙头放水约15分钟 3、用龙头水洗涤采样容器和盖3次以上 4、采集水样充满容器，加盖密封 5、填写采样记录，挂上或贴上样品标签，置于冷藏箱中。
六、用于测定微生物的水样采集：1、备好采样容器灭菌玻璃瓶，瓶中加入适量的硫代硫酸钠（每125ml水样加入），工具、冷藏箱等 2、打开水龙头，放水约15分钟 3、将酒精灯置于龙头旁，制造无菌环境 4、采集水样充满容器2/3，加盖密封 5、填写采样记录，挂上或贴上样本标签，冷藏。
水质109项采样方法汇总
未酸化样品24h；酸化样品保存14d
HJ639-2012
49
甲苯
50
乙苯
51
二甲苯①
52
异丙苯
53
氯苯
54
1,2-二氯苯
55
1,4-二氯苯
56
氯苯类化合物
三氯苯②
G
4℃保存并加入0.1%水样量的浓硫酸
500mL
采样后应尽快萃取，若当天不能萃取添加固定剂并在4℃下可保存4d，经过萃取后的样品可在4℃下保存40d。
250mL，要注意不使水样曝气或气泡残存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积1/3~1/2。
24h
4
高锰酸盐指数
G
加H2SO4，pH1~2，保存时间超过6小时，则需置于暗处，0~5℃保存
>100
2d
GB11892-89
5
化学需氧量(COD)
250mL
24h
GB11893-89
9
总氮（湖、库,以N计)
G.P
加H2SO4调节pH值1~2
250mL
常温7d；贮存在聚乙烯瓶中，-20℃冷冻，可保存1个月
HJ636-2012
10
铜
P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
HJ700-2014
11
锌
P
加适量HNO3，使pH＜2。
250mL
14d
G.P
每升水样中加1mLH2SO4，pH≤2
40mL，采集时应使水样从瓶口溢出后盖上瓶塞塞紧。
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。
——培根《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案完成一次109项指标采样，共需13类保存剂，25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下：1、常规和重金属采样需要的保存剂有：HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠；有机类采样需要的保存剂有：硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮（农残纯）。
出发前应根据分析指标，带足相应的保存剂，检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中，常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为：250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个；有机类采样需要的采样瓶种类及个数为：40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表，逐项清点样品瓶数量，汇总后，检查确认无误。
3、对照表使用说明：（1）若109项做全分析，按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶；（2）若只监测部分项目，应先找到对应项目，再按其后的要求做相应准备，分类记载、汇总，交由该次任务负责人复核。
学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹附表：地表水109项样品采集及保存准备表学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案概述
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样，共需13类保存剂，25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下：
1、常规和重金属采样需要的保存剂有：HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠；有机类采样需要的保存剂有：硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮（农残纯）。
出发前应根据分析指标，带足相应的保存剂，检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中，常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为：250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个；有机类采样需要的采样瓶种类及个数为：40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表，逐项清点样品瓶数量，汇总后，检查确认无误。
3、对照表使用说明：（1）若109项做全分析，按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶；（2）若只监测部分项目，应先找到对应项目，再按其后的要求做相应准备，分类记载、汇总，交由该次任务负责人复核。
附表：
地表水109项样品采集及保存准备表。
水样的采集及检测方法
水样的采集及检测方法1采样方法1.1按无菌操作原则，使用无菌容器直接采样，不应用水样涮洗，避免采样污染。
1.2三用枪出水采样更换无菌三用枪头，按压三用枪喷水按钮，连续放水30 S后，用无菌采样容器接取三用枪出水IonlL。
L3牙科手机连接管出水采样不安装牙科手机，将牙科手机连接管金属帽后退，连接头用75%乙醇擦拭消毒后，放水30 s后，再用无菌采样容器接取水样10 mLoL4水杯注水器出水采样用75%乙醇棉球擦拭消毒漱口水管出水端口后，连续放水30 s后，用无菌采样容器接取水样10 mLoL5洁牙机连接管出水采样不安装洁牙机，对洁牙机连接管的出水端口用75%乙醇擦拭消毒后,放水30 s后，再用无菌采样容器接取水样10 mLo1. 6独立储水罐水采样按口腔综合治疗台说明书，释放气压，卸下储水罐，用无菌吸管吸取储水罐内水样10 mLoL7输入水采样在输入水采样口采样。
用75%乙醇棉球擦拭采样点后，连续放水30 S后，用无菌采样容器接取水样10 mLo1.8样本送检样本送检时间不超过4h。
若样品保存于0 ℃~4。
时, 送检时间W24 ho2检测方法及结果判定2.1检测方法2.1.1采用营养琼脂培养基培养时，菌落总数检测按GB/T 5750. 12的方法进行。
2.L 2采用R2A琼脂培养基培养时,菌落总数检测按《中华人民共和国药典》（二部,2020年版）中纯化水微生物限度检查的方法检测。
2.2结果判定检测结果应符合4. 3. 3。
3注意事项3.1水样若残留消毒剂，应根据消毒剂种类添加相应的中和剂后进行微生物检测。
3.2水路使用纯化水和/或连续消毒时，水样本的微生物检测宜选用薄膜过滤法进行检测。
2020年城乡饮用水水质监测工作(水样的采集与保存要求表)
三氯甲烷
每 40mL 加入 25mg 抗坏血酸，装满不留气 棕色 G
泡
0~4℃避光保存
四氯化碳
每 40mL 加入 25mg 抗坏血酸，装满不留气 棕色 G
泡
0~4℃避光保存
总大肠菌群
每 125mL 水样加入 0.1mg 硫代硫酸钠除去 G（灭菌） 0~4℃避光保存
残留余氯
耐热大肠菌群
每 125mL 水样加入 0.1mg 硫代硫酸钠除去 G（灭菌） 0~4℃避光保存
序号
项目名称 pH
游离氯 一氯胺 臭氧 二氧化氯 浑浊度 色度 肉眼可见物 臭和味 氯化物 硫酸盐 氟化物 阴离子合成洗涤剂 溶解性总固体 总硬度 硝酸盐（以 N 计）
- 14 -
水样的采集与保存要求表
保存方法 -------------------------无 无 无 无 无 无 无 无 无 无 无
检测时限 现场测定 现场测定 现场测定 现场测定 现场测定
12h 12h 12h 12h 28d 28d 14d 无 尽快测定 28d 24h
序号
项目名称
保存方法
耗氧量
无
铬（六价）
调节 pH7~9
铝
硝酸调节 pH≤2
铁
硝酸调节 pH≤2
锰
硝酸调节 pH≤2
铜
硝酸调节 pH≤2
锌
硝酸调节 pH≤2
镉
硝酸调节 pH≤2
铅
硝酸调节 pH≤2
硒
硝酸调节 pH≤2
汞
硝酸（1+9，含重铬酸钾 50g/L）至 pH≤2
砷
硫酸调节 pH≤2
氨氮
每升水加入 0.8mL 浓硫酸
甲醛（使用臭氧消毒时）
水样的通用采集及处理方法汇总
水样的通用采集及处理方法汇总水样的通用采集及处理方法汇总1水样的采集1）取样设施（1）水样容器为了进行化验分析而采集的水称为水样。
用来盛放水样的容器称为水样容器。
常用的水样容器为无色硬质玻璃磨口瓶和具塞聚乙烯瓶两种。
硬质玻璃磨口瓶：由于玻璃无色、透明，有较好的耐腐蚀性和易洗涤等优点，所以硬质玻璃磨口瓶是常用的水样容器之一。
但是由于玻璃成分中有硅、钠、钾、硼等杂质，而且玻璃容器可能存在的溶解现象，可能使上述杂质成分进入水样。
因此玻璃容器不适于存放测定这些微量元素成分的水样。
聚乙烯瓶：由于聚乙烯具有很好的耐腐蚀性，抗冲击，不易破碎和不含重金属等无机成分等的优点，是使用较多的水样容器。
但是由于聚乙烯有吸附有机物等的倾向，长期存放水样时，容易产生细菌、藻类繁殖问题。
另外聚乙烯易受有机溶剂侵蚀，因此在使用时也应多加注意。
特定的水样容器：在水质化验中，有些特定成分在化验分析时，需要使用特定的容器，如锅炉用水中溶解氧、含油量等的测定，就属于这种情况。
对于特定水样容器的使用，要遵守有关规程的规定。
（2）取样器从高温、高压管道或设备中采集水样时，必须通过取样器。
为了获得有代表性的水样, 取样器的设计、制造、安装以及取样点的布置应遵循有关规定外，化验人员在水样采集时应注意如下几点：①釆集江、河、湖泊、水库等地表水样时，应将取样瓶浸入水面下50cm处取样，并在不同地点釆样，混合成供化验用的水样。
②釆集深井水时，可采用水样釆集瓶或选用泵式取样器进行。
③在釆集江、河、湖泊和水库等地表水时，由于水样受季节，气候等因素影响较大, 在采集水样时应注意这些条件。
④采集水样的数量应满足化验和复验的需要。
一般讲，供全分析用水样应不少于5L, 如果水样浑浊时，应分装两瓶；供单项分析用的水样应不少于0.3L。
⑤水样中的不稳定组分，一般应在现场取样时，随取随测。
如果不具备测定条件，在水样采集后应立即采取“预处理”措施，将不稳定组分转化为稳定状态后，立即送化验室进行化验测定工作。
[教学]水样采集方法
![[教学]水样采集方法](https://img.taocdn.com/s3/m/0bffe69f85868762caaedd3383c4bb4cf7ecb7cf.png)
水样采集方法一、采样容器的选择及水样保存1、微生物：玻璃瓶（灭菌）400毫升；保存方法：冷藏。
2、无机化合物类：聚乙烯塑料桶3升；。
3、有机化合物类：玻璃瓶1000毫升；保存方法：冷藏。
4、挥发酚、氰化物：玻璃瓶1000毫升；保存方法：氢氧化钠，pH≥12，如有游离余氯，加亚砷酸钠去除。
≤。
5、耗氧量：玻璃瓶500毫升。
保存方法：每升水样加入0.8ml浓硫酸，冷藏。
二、采样容器的洗涤1、测定一般理化指标：将容器用水和洗涤剂清洗除去灰尘、油污后用自来水冲洗干净，再用10%的硝酸或盐酸浸泡8小时，取出沥干后用自来水冲洗3次，并用蒸馏水充分淋洗干净。
2、测定微生物学指标：①容器洗涤：同测定一般理化指标采样容器的洗涤；②容器灭菌：高压蒸汽灭菌，要求121℃下维持15min，高压蒸汽灭菌后的容器如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘干。
灭菌后的容器应在2周内使用。
三、水样的采集1、水源水：①采样点通常应选择汲水处；②采集自喷的泉水可在涌口处直接采样；采集不自喷的泉水时，应将停滞在抽水管中的水汲出，新水更替后再进行采样③井水采集时应在充分抽汲后（存水的2倍以上）进行，以保证水样的代表性。
2、出厂水：采样点应设在出厂进入输送管道之前，新水更替后再进行采样。
3、末梢水：采样点应设在管网（用户），取样时应打开龙头数分钟，新水更替后，消毒水龙头，先采集用于微生物学指标检验的样品400毫升；然后再采集理化指标的水样。
4、二次供水：包括水箱或蓄水池的进水、出水。
5、分散式供水：根据实际使用的情况确定。
四、水样采集注意事项1、采样时不可搅动水底的沉积物。
2、同一水源、同一时间采集几类检测指标的水样时，应先采集供微生物学指标检测的水样，采样时应直接采集，不得用水样刷洗已灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的沾污。
2、用于理化指标检测的水样，采样前用待测水样荡洗容器和塞子2~3次。
3、挥发和半挥发有机物：采满至刚刚溢出，不可产生气泡，用聚四氟乙烯膜包裹的瓶塞或符合要求的配套瓶塞密封，密封好的样品瓶中不得有气泡。
地表水环境质量标准109项控制项目QAQC体系的不足及建议
戴秀丽 无锡市环境监测中心站地表水环境质量标准109项控制项目QA/QC 体系 不足及建议地表水环境质量标准中109项控制项目QA/QC体系标准中109项控制项目中部分参数的描述与标准分析方法不一致标准中109项控制项目不能适应水体质量评价地表水环境质量标准地表水环境质量标准基本控制项目24项主要有水质一般化学指标、有机综合指标、富营养化指标、金属指标和一项微生物学指标集中式生活饮用水地表水源地补充控制项目5项包括2项金属指标和3项一般化学指标集中式生活饮用水地表水源地特定控制项目80项包括有机化合物68项，金属项目10项，无机非金属项目1项，消毒剂项目1项。
金属项目20项重金属参数，标准中均用元素名称表述，而分析方法中有总量和可溶性量测定方法，究竟是监测总量还是可溶性含量，在实际工作中监测部门常常不知所措。
氰化物，与标准分析方法中总氰化物和易释放氰化物指标如何匹配等，这些虽然在GB3838-2002《地表水环境质量标准》的修订说明中有部分说明，但由于修订说明未随地表水标准一起发布，加上标准宣贯力度不够，导致标准执行10年来，不明其意者大有人在水合肼肼活性氯余氯、活性氯、游离余氯黄磷磷等标准中109项控制项目不能适应水体质量评价109项控制项目过于庞杂且缺乏针对性r如基本控制项目中Hg2+、Cd2+、Pb2+等指标始终低于水质标准的水体，不必放入基本控制项目中进行反复监测；又如集中式生活饮用水地表水源地特定项目80项的内吸磷、联苯胺、吡啶等检出频次较低的项目也不应纳入标准控制指标中标准中109项控制项目不能适应水体质量评价不利于对水体质量进行综合性监测一个完整的水系通常由水体、水生生物和沉积物构成，水质的变化及其变化趋势与污染物在水体、沉积物及水生生物之间的分布及转化息息相关，而目前水生生物监测指标只限于两种细菌学指标，沉积物监测则被忽视，不利于对水体质量进行综合性监测评价，水体有毒有害物质的毒性也不能得到客观的反映二地表水环境质量标准中109项控制项目未形成系统分析方法体系指定标准分析方法存在的不足标准分析方法庞杂分散、工作效率低、自动化程度不高国家标准方法美国EPA方法ISO方法地表水环境监测分析方法地表水109项分析方法体系现状行业标准方法监测方法总量丰富体系庞杂分散指定标准分析方法存在的不足标准分析方法滞后于当前分析技术和分析仪器的发展水平ICP-AES ICP-MSGC-MS HCLP-MS流动注射分析仪等螯合萃取-原子吸收分光光度法填充柱气相色谱等如：金属项目，现有的标准分析方法均采用元素逐一进行分析的原子吸收光度法特定项目的标准分析方法中，同类物质也使用不同的方法分析要完成特定项目80项分析进行多达五十几次的分析耗时耗材分类多如：前处理液液萃取、简易顶空等精度差可操作性差一些自动化程度较高的分析设备尚未形成有效的方法体系，影响数据的可比性，也严重影响了对水环境的客观评价ICP-AES ICP-MS GC-MS HCLP-MS等力不从心地表水环境质量标准中109项监测技术规范的可操作性不强地表水监测布点水样采集固定运输保存预处理分析质量保证监测数据标准6.1要求水样采集后自然沉降30分钟，取上层非沉降部分按规定方法进行分析，与配套技术规范的解释就不一样，且要求看起来简单，但具体操作起来遇到许多问题，不同的人操作数据差异有时较大，直接影响数据的准确性监测对象局限于重点流域的干流、城市河段主要一级支流和重点湖库上，对二、三级支流及广大农村水源监测却较少《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91-2002)质量控制要求虽在地表水109项分析中发挥重要的作用，但总体上QC 要求过于宏观、粗狂，自由诠释的空间较宽，使质量控制严肃性和刚性受到挑战。
水样的采集方法
水样的采集方法
采集自来水时,应注意采样的时间和程序.夜间水停用时,管道附着物易析出,使一些组分含量发生变化，微生物增加。
先用塑料壶采集理化水样，后用无菌玻璃瓶采集微生物水样。
理化指标水样的采集:（塑料壶）
将水龙头完全打开,放水数分钟,排出管道中的陈旧水.采样时,一般放水时间3—5分钟也可根据情况适当延长到10分钟。
.
微生物水样的采集:（无菌玻璃瓶）
关闭水龙头并用酒精棉球对水龙头从中心向周围消毒后再将水龙头完全打开,放水3—5分钟,进行采样.水样采好后(水样量为采样瓶的80%左右),迅速盖好瓶塞再用瓶塞的外套包好固定。
手指和其他物品不得接触瓶口和瓶塞内侧。
一般瓶塞不要离手，并且要向下，防止污染。
采集好水样后立即送我中心。
注意：常温下采集的水样不得长时间留置，甚至超过24小时。
平遥县疾病预防控制中心
联系电话：5 6 2 3 5 4 0。
水样采集方法及注意事项
水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
水样采集
供化验用的水样必须有足够的代表性。
从水样取出后，到分析结束之前，应尽量避免水中原有成分发生明显变化。
避免外来污染，这是水质调查工作中十分重要的一环。
如果所取水样没有代表性，或者成分已经发生了变化，后面的工作做得再好，也得不到正确的结果，有问题也不易查出来，因此必须注意水样的采集与保存。
一、采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划，内容包括：采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等。
二、采样容器1、应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。
2、容器的材质应化学稳定性强，且不应与水样中组分发生反应，容器壁不应吸收或吸附待测组分。
3、采样容器应可适应环境温度的变化，抗震性能强。
4、采样容器的大小、形状和重量应适宜，能严密封口，并容易打开，且易清洗。
5、应尽量选用细口容器，容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。
在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹，最好有蜡封。
有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞，碱性的液体样品不能用玻璃塞。
6、对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器，如聚乙烯塑料容器等。
7、对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。
8、特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。
如热敏物质应选用热吸收玻璃容器;温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器;生物(含藻类)样品应选用不透明的非活性玻璃容器，并存放阴暗处;光敏性物质应选用棕色或深色的容器。
三、采样容器的洗涤1、测定一般理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗，除去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净，然后用质量分数10%的硝酸(或盐酸)浸泡8h，取出沥干后用自来水冲洗3次，并用蒸馏水充分淋洗干净。
2、测定有机物指标采样容器的洗涤用重铬酸钾洗液浸泡24 h，然后用自来水冲洗干净，用蒸馏水淋洗后置烘箱内180℃烘4h，冷却后再用纯化过的己烷、石油醚冲洗数次。
水质野外采样项指标的方法及保存
G
500mL
4℃下冰箱中，2 89
周内测定
生活饮用
G
1000mL?
萃取后放冰箱可 保存7d
水标准检 验方法有 机物指标
P24
G
2~5℃保存
50mL。水样应充满瓶子， 加盖瓶塞，不得有气泡。
24h
HJ/T732001
水和废水
G
加入抗坏血酸0.01~0.02mg
1000mL
24h
监测分析
方法P46
水和废水
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样
时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸
溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸 溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸 后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采 样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注
40mL棕色顶空瓶,使样品 充满容器，不留空间，加
G
99
黄磷
棕色G
100
钼
P
4℃避光保存 4℃避光保存
2L，水样充满采样瓶
1500~2000mL 500mL，将样品沿样品瓶 缓缓流入，充满。盖紧瓶 盖倒置检查瓶内是否有气 泡，若有气泡要重新采集
。
7d内完成萃取 4小时内完成前
处理步骤
7d
HJ7152014 GB/T204 66-2006
HJ7042014
HJ5052009
HJ5352009
G
500mL中加入1mLH2SO4，pH≤1
G.P
加H2SO4调节pH值1~2
250mL 250mL
24h
GB11893 -89
常温7d；贮存在
聚乙烯瓶中，- HJ636-
地表水109项采样耗材、固定剂及现场仪器准备内容
1
5
冷藏
黄磷
G
1
1
1
冷藏
甲基汞
P
2
1
2
冷藏
三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、六氯丁二烯、苯乙烯苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、丙烯腈（共23项）
硒
P
0.3
0.3
1
0.3L水样加浓盐酸0.6ml
铜、锌、砷、镉、铅、铁、锰、钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊
P
1
1
1
1L水样加浓硝酸10ml
氰化物
P
0.5
0.5
1
加NaOH调节pH≥12
铬（六价）
P
0.3
0.3
1
加氢氧化钠调节pH=8～9
石油类
G
0.5
0.5
1
加HCl至pH≤2
挥发酚
G
1
1
1
加磷酸调节pH=2,生活饮用水加抗坏血酸0.01-0.02g除去残余氯,不含氯水加入硫酸铜抑制微生物氧化作用
G
3
1
3
冷藏
叶绿素
G
1
1
1
避光、冷藏
pH、水温、溶解氧、透明度
现场测
耗材准备
瓶子
固定剂
其他设备耗材
材质
瓶子规格L
个数
种类
最少数量
种类
数量
P/袋
0.25
1
浓硫酸
1
水质多参数仪
1
P
0.3
水样采集与保存方法范例
水样采集与保存方法1 范围本标准规定了贵州科正环安检测技术有限公司水质检测业务的水样的釆集、样品保存和釆样质量控制的基本原则、措施和要求。
本标准适用于生活饮用水及其水源水样的釆集和样品保存。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本规范的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均小适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
G/5749 生活饮用水卫生标准GB/T 12998 水质釆样技术指导GB/T 12999 水质釆样样品的保存和管理技术规定GB 17051 二次供水设施卫生规范GB/T 5750.2-2006 生活饮用水标准检验方法3釆样计划釆样前应根据水质检验目的和任务制定釆样计划，内容包括：釆样目的、检验指标、釆样时间、釆样地点、釆样方法、釆样频率、釆样数量、釆样容器与清洗、釆样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、釆样质量控制、运输工具和条件等。
4釆样容器4.1应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。
4.2容器的材质应化学稳定，且不应与水样中组分发生反应，容器壁不应吸收或吸附待测组分。
4.3釆样容器应可适应环境温度的变化，抗震性能强。
4.4釆样容器的大小、形状和重量应适宜，能严密封口，并容易打开，且易清洗。
4.5应尽量选用细口容器，容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。
在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹，最好有蜡封。
有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞，碱性的液体样品不能用玻璃塞。
4.6对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的釆样容器，如聚乙烯塑料容器等。
4.7对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的釆样容器。
4.8特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。
如热敏物质应选用热吸收玻璃容器；温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器；生物（含藻类）样品应选用不透明的非活性玻璃容器，并存放阴暗处；光敏性物质应选用棕色或深色的容器。
地下水、水质检验、水样的采集和保存方法
取 3L 水样于硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，加 10mL 硝酸溶液（1+1），摇匀。密封。 5 送样要求 5.1 水样采取后，应存放在阴凉处，并及时送实验室。在运送过程中，应注意防震，防冻、防晒。 5.2 采取的样品需要加入保护剂时，必须严格按照规定操作，包括加入试剂的量、浓度、加入 的顺序和方法等。 5.3 送样单位送样时，应详细填写送样单；实验室接收样品时，要检查核对，编号登记。 6 采样所需试剂及其制备
图 1 逸出气体采样装置 1——漏斗；2——集气管；3——下口瓶； 4、5、6——弹簧夹；7——橡皮管。
图 2 逸出气体采样装置
还可用另一种装置采集气体样品。选一 250mL 玻璃瓶 4，配一漏斗 1 和橡皮塞 5；在橡皮 塞 5 上钻两个圆孔。分别插入末端带胶皮管及弹簧夹的两支玻璃管 6、7，一支玻璃管与漏斗 1 相连（见图 2）采样时，先将玻璃瓶中注满水（不得留有空气），夹上弹簧夹 2、3；然后，将玻 璃瓶 4 倒置于水中，并将漏斗 1 对准水底气体逸出处，打开弹簧夹 2、3；待气体快要充满玻璃 瓶时（瓶中要保留约 10mL 水样），关上弹簧夹 2、3，拔去漏斗 1，扎紧橡皮管，并立即用蜡密 封瓶口；将玻璃瓶倒置于木箱中，送实验室分析。 4.9.2 溶解气体样品的采集与分离
附录a资料性附录一些测定项目水样的采取和保存方法测定项目最少采样量ml盛样容器保存方法允许保存时间d备注ehph100gp42现场测定no?2100gp原样保存13现场测定或开瓶后立即测定knaca2mg2socl?24hcoco3f??23100gp原样保存30对矿化度高的重碳酸型水hcoca?32mg2游离co2应在现场测定fe3fe2250gp加入硫酸硫酸铵30现场固定侵蚀性co2250gp加入碳酸钙30现场固定磷酸盐100g加入硝酸酸化使ph210现场固定可溶性硅酸100p含量100mgl时原样保存
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80
活性氯
棕色G
预先加入采样体积1%的氢氧化钠溶液 250mL?，采集水样使其充 （2mol/L）；若样品呈酸性，应加大氢氧化 满采样瓶，立即加盖塞紧 钠溶液的加入量，确保pH大于12。冷藏运 并密封，避免水样接触空 气。 送，4℃避光保存 4℃冰箱内保存 1000mL
5d
GB/T5750 .8-2006 P81 GB/T5750 .8-2006 P87 尽量现场 测定 HJ5862010 GB/T570 5.9-2006 P5 GB/T570 5.9-2006 P7 生活饮用 水卫生规 范P373
水质109项采样方法汇总
编号 1 2 类别 项目 水温（℃） pH值(无量纲） 采样瓶选择 G.P 固定剂 水样添加 保存期 12h 备注 现场测定 250mL 250mL，要注意不使水样 加入1mL硫酸锰和2mL碱性KI叠氮化钠溶液 曝气或气泡残存在采样瓶 。使用尖细头的移液管将试剂加到液面以 中。可用水样冲洗溶解氧 下，小心盖上盖子，避免把空气泡带人。把 瓶后，沿瓶壁直接倾注水 细口瓶上下颠倒几次，使瓶内的成分充分混 样或用虹吸法将细管插入 合，静置沉淀最少5min，然后重新颠倒混 溶解氧瓶底部，注入水样 合，保证混合均匀。避光保存。 至溢流出瓶容积1/3~1/2。 加H2SO4，pH1~2，保存时间超过6小时，则 >100 需置于暗处，0~5℃保存 加H2SO4，pH＜2，4℃下保存 0~4℃暗处运输和保存 加H2SO4，pH＜2 500mL中加入1mLH2SO4，pH≤1 >100mL 250mL 250mL 250mL
7d
GB/T 164891996 HJ/T3472007 HJ/T842001 HJ/T842001 HJ/T842001 HJ7002014 HJ7002014
24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41
微生物
粪大肠菌群（个/L） 硫酸盐（以SO4 计） 氯化物（以Cl 计） 硝酸盐（以N 计） 铁 锰 三氯甲烷 四氯化碳 三溴甲烷 二氯甲烷
12 13 14 15 16 17 18
氟化物（以 F 计） 硒 砷 汞 镉 铬（六价） 铅
-
G.P G.P G.P G.P G.P G.P G.P
采样后经过0.45μm滤膜过滤 加适量HNO3，使pH＜2。 加适量HNO3，使pH＜2。 如水样为中性，1L水样中加入5mLHCl 加适量HNO3，使pH＜2。 NaOH,pH8~9 加适量HNO3，使pH＜2。
61 62
硝基苯类 硝基苯类
2,4-二硝基甲苯 2,4,6-三硝基甲苯
1~4L棕色聚 四氟乙烯衬 垫的螺口玻 璃瓶
如有余氯存在，每1000mL水中需要加入 80mg硫代硫酸钠，4℃冷藏
1~4L，采样时不要用水样 7d萃取，40d分 预洗采样瓶，水样充满样 析完毕 品瓶并加盖密封。
HJ7162014
63
70
丙烯酰胺
G
71 72 邻苯二甲 酸脂类 邻苯二甲 酸脂类
丙烯腈 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸二（2-乙基己 基）酯 水合肼
G G
73
G
74
G
75
四乙基铅
P
76
吡啶
G
77
松节油
G
78
苦味酸
G.P 采样后用盐酸溶液(4g/L)和氢氧化钠溶液调 pH至5~6
50mL?
24h
79
丁基黄原酸
G
1000mL?
未酸化样品 24h；酸化样品 保存14d
HJ6392012
保存。
42 43 44 45
六氯丁二烯 苯乙烯 甲醛 乙醛 G.P G 每升水样中加1mLH2SO4，pH≤2 40mL，采集时应使水样从 瓶口溢出后盖上瓶塞塞紧 。 40mL 50mL，水样应充满瓶子， 加盖瓶塞，不得有气泡。 250mL 24h 24h HJ6012011 生活饮用 水卫生规 范P222 水和废水 监测分析 方法P653 HJ/T501999
未酸化样品 24h；酸化样品 保存14d
HJ6392012
G
4℃保存并加入0.1%水样量的浓硫酸
500mL
采样后应尽快萃 取，若当天不能 萃取添加固定剂 GB/T575 并在4℃下可保 0.8-2006 P56 存4d，经过萃取 后的样品可在4 ℃下保存40d。
59
硝基苯类
硝基苯
60
硝基苯类
二硝基苯④
-
G G.P G.P G.P G.P G.P
12h 30d G 48h P 30d 24h 14d 14d
挥发性有 机物
1.2-二氯乙烷 环氧氯丙烷 氯乙烯 1,1-二氯乙烯 1,2-二氯乙烯 三氯乙烯 四氯乙烯 氯丁二烯
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样 时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸 溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸 40mL棕色顶空瓶,使样品 溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸 充满容器，不留空间，加 后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采 盖密封。 样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注 明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下 保存。
250mL 250mL 250mL 250mL 250mL 250mL 250mL
G 48h P 30d 14d 14d 14d 14d 14d 14d
HJ/T842001 HJ7002014 HJ7002014 HJ6942014 HJ7002014 水和废水 监测分析 方法P45 HJ7002014 HJ4842009
1000mL，采样前用水样反 复冲洗采样瓶2~3次
3d 3d 24h 24h
GB13192 -91
90
内吸磷
G
4℃保存
1000mL
24h
GB/T570 5.9-2006 P14 GB/T570 5.9-2006 P15 GB/T570 5.9-2006 P18 GB/T570 5.9-2006 P23
66
2,4,6-三氯苯酚
棕色G
HJ7442015
67
五氯酚
68
苯胺类
苯胺
G
500mL
24h，若不能及 时测定，保存在 GB118894℃下冰箱中，2 89 周内测定
69
联苯胺 生活饮用 水标准检 萃取后放冰箱可 1000mL? 验方法有 保存7d 机物指标 P24 HJ/T7350mL。水样应充满瓶子， 24h 2~5℃保存 2001 加盖瓶塞，不得有气泡。 水和废水 1000mL 24h 加入抗坏血酸0.01~0.02mg 监测分析 方法P46 水和废水 1000mL 24h 加入抗坏血酸0.01~0.02mg 监测分析 方法P46 GB/T5750 1L水中加入91mLHCl，使酸度为1mol/L，冰 10d 1000mL? .8-2006 箱中保存 P79 GB/T5750 ? 1000mL? .6-2006 P86 50mL,采样前用水样冲洗 GB/T1467 48h 2~5℃冰箱保存 采样瓶2~3次，将水样充满 2-93 样品瓶，赶出气泡。 GB/T5750 1000mL? 4℃保存 24h内尽快萃取 .8-2006 P81
46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 氯苯类化 合物 氯苯类化 合物 氯苯类化 合物
丙烯醛 三氯乙醛 苯 甲苯 乙苯 二甲苯① 异丙苯 氯苯 1,2-二氯苯 1,4-二氯苯 三氯苯② 四氯苯③ 六氯苯
G G
4℃冰箱中保存 2~5℃下保存
24h 72h
挥发性有 机物
22
阴离子表面活性剂
4℃冷藏 G(事先经甲 醇清洗) 加入1%（V/V）的40%（V/V）的甲醛溶液 氯仿饱和水样
250mL
4d 8d
23
硫化物
棕色G
1、采样时先加乙酸锌-乙酸钠溶液，再加水 样，通常每升水中加入NaOH（4g/100mL） 250mL，采样时防止曝 1mL，乙酸锌-乙酸钠溶液2mL。硫化物含量 气，水样应充满瓶，瓶塞 下不留空气。 较高时应酌情多加固定剂直至沉淀完全。 2、每升水中加入5%抗坏血酸5ml。 加入硫代硫酸钠至0.2~0.5g/L，4℃避光保存 采样后经过0.45μm滤膜过滤 采样后经过0.45μm滤膜过滤 采样后经过0.45μm滤膜过滤 加适量HNO3，使pH＜2。 加适量HNO3，使pH＜2。 250mL 250mL 250mL 250mL 250mL 250mL
250mL 250mL
GB11914 -89 HJ50512h 2009 24h；酸化后2~5 HJ5352009 ℃下可保存7d GB11893 24h -89 常温7d；贮存在 聚乙烯瓶中，- HJ6362012 20℃冷冻，可保 存1个月 HJ70014d 2014 HJ70014d 2014
棕色G
采样前每个瓶中加入25mg抗坏血酸，采样 时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸 溶液（1+1），水样呈碱性时加入适量盐酸 40mL棕色顶空瓶,使样品 溶液（1+1）使样品pH≤2。当水样加入盐酸 充满容器，不留空间，加 后产生大量气泡，需弃去该样品，重新采 盖密封。 样，重新采集的样品不应加盐酸溶液，并注 明未酸化。样品需冷藏运输，实验室4℃下 保存。
3
溶解氧
溶解氧瓶
24h
4 5 6 7 8
高锰酸盐指数 化学需氧量(COD) 五日生化需氧量（BOD5) 氨氮(NH3-N) 总磷（以 P 计）
G G 溶解氧瓶 G.P G
2d 5d
GB11892 -89
9
总氮（湖、库,以 N 计)
G.P
加H2SO4调节pH值1~2
250mL
10 11
铜 锌
P P