红外主要官能团对应谱图

红外谱图-各官能团的特征吸收是谱图的基础

CH3
例9:
1） 800 对位取代
CH3
CH2CH3
例10 : 1）不：0 2）3340， 1100 醇 3）借助其它方法
CH3CH2 CH CH3 OH
例11: 1）不：4 2）3000，1600，1500 苯 3）3300（×），1250，1050
芳香脂肪醚
4）750，邻位取代
OCH3 CH3
3）1710 cm1，C=O，
2820，2720 cm1，醛基
1）不饱和度：(8228)2=5
大于4，一般有苯环，C6H5
4）结合化合物的分子式此化合物为间甲基苯甲醛
2）3000 cm1以上，不饱和 C-H 伸缩
CH3
可能为烯，炔，芳香化合物
1600，1580 cm1，含有苯环
指纹区780，690 cm1，间位取代苯
CH C CH2OH
例3 C7H8O 1) 不饱和度： (7228)2=4 可能含有苯环
2) 3000 cm1 以上，以及 1600，1500 cm1 表明含有苯环（-C6H5 770，700 cm1 表明苯环取代为单取代
3) 分子式为C7H8O，除去苯环(-C6H5)，取代基为CH3O，苯甲醚(?) 苯甲醇(?) 3300 cm1()，1250，1040 cm1() 芳香脂肪醚C-O的吸收表明此化合物为苯甲醚
LASER
SAMPLE
eE
SPECTROMETER
拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备，可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用水作溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外光谱分析法优越。
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红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。

通过对样品的红外吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。

而红外各基团特征峰对照表则是帮助我们解读红外光谱的重要工具。

红外光谱是基于分子对红外光的吸收而产生的。

当红外光照射到分子时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，导致分子的振动和转动状态发生改变。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团和化学键的类型、数量以及周围环境有关。

常见的官能团在红外光谱中都有其特征的吸收峰位置。

例如，羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹范围内有强而宽的吸收峰。

醇类中的羟基通常在 3300 3600 cm⁻¹，而羧酸中的羟基由于形成了氢键，吸收峰会更宽，出现在 2500 3300 cm⁻¹。

羰基（C=O）是另一个重要的官能团，其特征峰通常在 1650 1750 cm⁻¹。

醛类中的羰基吸收峰在 1720 1740 cm⁻¹，酮类的羰基吸收峰则在 1710 1730 cm⁻¹。

羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如酯类中的羰基吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。

胺基（NH₂）的吸收峰在 3300 3500 cm⁻¹，分为对称和不对称伸缩振动。

芳香族胺的吸收峰位置相对较低。

碳碳双键（C=C）的吸收峰在1620 1680 cm⁻¹，但强度通常较弱。

而碳碳三键（C≡C）的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，具有较强的吸收强度。

醚键（COC）的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹。

苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹范围内有多个吸收峰。

除了上述常见的官能团，还有许多其他基团也有各自独特的红外特征峰。

例如，硝基（NO₂）、氰基（CN）、卤素（X）等。

在实际应用中，使用红外各基团特征峰对照表时需要注意一些问题。

红外光谱谱图解析

例： 2800 3000 cm-1 —CH3 特征峰； 1600 1850 cm-1 —C=O 特征峰；
基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：
—CH2—CO—CH2—
1715 cm-1
酮
—CH2—CO—O—
1735 cm-1
酯
—CH2—CO—NH—
1680 cm-1
酰胺
2020/7/17
精品课件
特征区
精品课件
C-H，N-H，O-H
1500
1000 500 指纹区
三、各类化合物的红外光谱特征
2020/7/17
精品课件
1、烷烃（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H )
3000cm-1
CH3 CH2
δas1460 cm-1
重
δs1380 cm-1
叠
δs1465 cm-1
CH2 r 720 cm-1（水平摇摆）
CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10
-（CH2）nn
2020/7/17
精品课件
a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显
H C C H3 C H3
由 (cm1)
104
(m)
可知，2.5~15.4μm波长范围对应于
4000cm-1~650cm-1。大多数有机化合物及许多无机化合物的化学键振
动均落在这一区域。
2020/7/17
精品课件
3、分子中基团的基本振动形式 basic vibration of the group in molecular

红外光谱谱图解析

（1）两类基本振动形式伸缩振动亚甲基：
变形振动亚甲基
20:15:05
甲基的振动形式
伸缩振动甲基：
对称 υs(CH3) 2870 ㎝-1
变形振动甲基
20:15:05
对称δs(CH3)1380㎝-1
不对称 υas(CH3) 2960㎝-1
不对称δas(CH3)1460㎝-1
二、解析红外光谱图
Hale Waihona Puke —CH2—CO—O—1735 cm-1 酯
—CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺
20:15:05
（四）从分子中减去己知基团所占用的原子，从分子的总不饱和度中扣除已知基团占用的不饱和度。根据剩余原子的种类和数目以及剩余的不饱和度，并结合红外光谱，对剩余部分的结构做适当的估计
在判断存在某基团时，要尽可能地找出其各种相关吸收带，切不可仅根据某一谱带即下该基团存在的结论。
20:15:05
一个未知化合物仅用红外光谱解析结构是十分困难的。一般在光谱解析
前，要做未知物的初步分析红外光谱谱图的解析更带有经验性、灵活性。解析主要是在掌握影响振动频率的因素及各类化合物的红外特征吸收谱
带的基础上，按峰区分析，指认某谱带的可能归属，结合其他峰区的相关峰，确定其归属。
在此基础上，再仔细归属指纹区的有关谱带，综合分析，提出化合物的可能结构。
由 (cm1)
10 4
( m)
可知，2.5~15.4μm波长范围对应于4000cm-
1~650cm-1。大多数有机化合物及许多无机化合物的化学键振动均
落在这一区域。
20:15:05
3、分子中基团的基本振动形式 basic vibration of the group in molecular

(完整版)红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

红外谱图-各官能团的特征吸收是谱图的基础

CH3
CHO
例2 C3H4O 1）不饱和度： (3224)2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物 2）3300 cm1 处宽带，羟基
结合 1040 cm1 处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇
(4) 碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团, 如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团
(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在
如 2820，2720 和 1750~1700 cm1的三个峰说明醛基的存在
例1 化合物C8H8O的红外谱图
§2.6 红外谱图解析各官能团的特征吸收是解析谱图的基础
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型
（2）分析 3300 ~ 2800 cm1区域 C-H 伸缩振动吸收
以 3000 cm1为界:
高于 3000 cm1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收可能为烯, 炔, 芳香化合物
低于 3000 cm1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收
CH2 CH C N
例7 1）不：1 2）3008，1650 烯 3）990，910 单取代烯烃
CH2
CH
C6H13
例8: 1）不：4 2）3050；1600，1500
760，700 单取代苯 3）1380 异丙基
CH3 CH
CH3
例9: 1） 800 对位取代
CH3
CH2CH3
例10 : 1）不：0 2）3340， 1100 醇 3）借助其它方法
CH3 CH
CH3
CHO
§2.7 拉曼光谱仪简介

傅里叶红外光谱测官能团

傅里叶红外光谱测官能团傅里叶红外光谱是一种分析化学中常用的方法，可用于确定化合物分子中不同的官能团，并给出它们在光谱图中的特征峰。

这种光谱法用于研究和鉴定不同类型的有机和无机化合物，并被广泛用于药物、化工和食品工业中。

傅里叶红外光谱法基于官能团与波长之间的相互作用，它们产生光谱图中的不同峰。

可通过傅里叶红外光谱仪测量样品与数据进行处理，分析其光谱图，并用其结果比对数据库，鉴定出化合物的类型和结构。

（这里可以加入一张傅里叶红外光谱的示意图）在进行傅里叶红外光谱测量之前，需要准备好样品。

通常会使用压片方法将样品与适当的固体混合，以制成一种透明的薄膜。

这个薄膜必须是均匀的并且厚度应该足够薄，以便样品中激发的光完全穿透并被探测器感应到。

在仪器的操作过程中，样品首先被放置在样品夹中，并调整样品夹的位置以确保光线正确地照射样品。

探测器则被放置在样品夹的对面，以探测从样品中反射回来的光。

仪器会自动对样品进行扫描，并输出一个光谱图。

在傅里叶红外光谱中，官能团在光谱图中特定的频率上产生峰值，直接与化学结构和官能团类型相关。

下面列出了一些常见的官能团及其在傅里叶红外光谱图中的特征峰：- 羧酸官能团（－COOH）：出现在1700-1725cm^-1的波长上，峰应该是非常明显的。

- 酰胺官能团（－CONH2）：出现在1630-1650cm^-1的波长上，峰应该比较尖锐。

- 羟基官能团（－OH）：出现在3200-3600cm^-1的波长上，峰应该比较宽，有时会被掩盖在其他峰的背景下。

- 烷基官能团（例如甲基、乙基等）：出现在2950-2850cm^-1的波长上，峰应该非常明显且宽。

- 炔烃官能团（－C≡C－）：出现在2100-2260cm^-1的波长上，峰应该非常尖锐。

在化工、药物和食品工业中，傅里叶红外光谱法被广泛应用于原材料分析、过程监测、产品质量控制和污染检测等领域。

下面介绍几个具体应用：1. 食品领域傅里叶红外光谱法可用于检测食品中的蛋白质、碳水化合物、脂肪和水分含量等。

有机化学红外光谱官能团对照表

有机化学红外光谱官能团对照表有机化学中的红外光谱（IR）是一种常用的分析方法，用于确定有机化合物中的特定官能团。

以下是部分常见的官能团及其对应的红外光谱波数（cm-1）：1.烷烃（Alkanes）：C-H 伸缩振动：3000-2800 cm-12.烯烃（Alkenes）：C=C 伸缩振动：1650-1590 cm-1C-H 弯曲振动：1450-1100 cm-13.芳香烃（Aromatics）：C=C 伸缩振动：1600-1500 cm-1C-H 面外弯曲振动：900-700 cm-14.醇（Alcohols）：O-H 伸缩振动：3600-3200 cm-1C-O 伸缩振动：1300-1050 cm-15.酚（Phenols）：O-H 伸缩振动：3650-3350 cm-1C-O 伸缩振动：1350-1250 cm-16.醚（Ethers）：C-O 伸缩振动：1250-1050 cm-17.醛（Aldehydes）：C=O 伸缩振动：1720-1680 cm-1C-H 弯曲振动：900-830 cm-18.酮（Ketones）：C=O 伸缩振动：1720-1680 cm-1C=C 伸缩振动：1650-1600 cm-19.羧酸（Carboxylic Acids）：O=C=O 伸缩振动：1725-1705 cm-1C-O 伸缩振动：1350-1250 cm-1请注意，这只是部分官能团的红外光谱波数，并不是全部。

每个官能团的红外光谱波数可能会因分子的具体结构而有所差异。

因此，在实际应用中，需要综合考虑红外光谱的峰位、峰形以及峰强等信息来确定具体的官能团。

主要官能团的红外光谱区域范围

主要官能团的红外光谱区域范围相关峰是指一组相互依存，相互佐证的吸收峰。

一个基团有数种振动形式，每种红外活性的振动都通常相应给出一个吸收峰。

如芳环化合物相关峰有五种振动形式：、泛频区、、和，可作为佐证苯环存在的依据。

第二节有机药物的典型红外吸收光谱一、脂肪烃类化合物（一）烷烃类化合物烷烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动（）和面内弯曲振动（）吸收峰。

1．：在3000 cm-1~ 2845 cm-1范围内出现强的多重峰。

—CH3：2 970 cm-1~2 940 cm-1(s)，2 875 cm-1~2 865 cm-1 (m)。

甲氧基中的甲基，由于氧原子的影响，一般在2 830 cm-1附近出现尖锐而中等强度的吸收峰。

—CH2—：2 932 cm-1~2 920 cm-1 (s)，2 855 cm-1~2 850 cm-1 (s)，环烷烃、与卤素等相连接的—CH2 向高频区移动。

—CH—：在2 890 cm-1附近，但通常被—CH3和—CH2—的伸缩振动所掩盖。

2．：面内弯曲振动出现在1 490 cm-1~1 350 cm-1。

—CH3：~ 1 450 cm-1 (m)，~ 1 380 cm-1 (s)，峰的出现是化合物中存在甲基的证明。

当化合物中存在有—CH(CH3)2或—C(CH3)3时，由于振动偶合，1380 cm-1峰发生分裂，出现双峰。

—CH2—：~ 1 465 cm-1 (m)。

3．：在有—(CH2)n—直链结构的化合物中，—CH2—的面内摇摆（）在810 cm-1～720 cm-1内变化，n越大，越小，当n>4时，—CH2—的在720 cm-1。

（二）烯烃类化合物烯烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动（）、碳—碳伸缩振动（）和碳—氢面外弯曲振动（）吸收峰。

1．：出现在3 100 cm-1~3 010 cm-1范围内，强度都很弱。

2．：非共轭发生在1 680 cm-1~1 620 cm-1，强度较弱；共轭向低频方向移动，发生在1 600 cm-1附近，强度增大。

红外光谱图文课件PPT

红外光谱可以监测化学反应过程中分子结构的动态变化，有助于理解反应机理。
04
红外光谱实验技术
Байду номын сангаас
样品制备技术
01
02
03
固体样品制备
将样品研磨成粉末，然后与KBr混合压制成透明片或与Ge晶片接触测量。
液体样品制备
将液体样品涂在CaF2或 NaCl晶片上，或使用液膜法测量。
气体样品制备
将气体样品通过吸收池，利用适当的吸收剂吸收后进行测量。
红外光谱的表示方法
谱图
红外光谱图是以波长为横坐标，以透射比或吸光度为纵坐标绘制的图谱。
峰的位置与强度
特征峰与峰带
特征峰是指特定官能团对应的吸收峰，峰带则是由多个特征峰组成的区域，可以反映分子中存在的官能团及其结构特征。
峰的位置表示特定波长的红外光被吸收，峰的强度则反映该波长下分子振动的程度。
红外光谱图文课件
目录
• 红外光谱基本概念 • 红外光谱与分子结构的关系 • 红外光谱的应用 • 红外光谱实验技术
01
红外光谱基本概念
红外光谱的产生
分子振动
分子中的原子或分子的振动会产生能量变化，当这些变化与红外光相匹配时，光被吸收，形成红外光谱。
分子振动类型
分子振动主要有伸缩振动和弯曲振动两种类型，伸缩振动是指原子沿键轴方向的往复运动，弯曲振动则是指分子构型的变化。
02
仪器维护
定期对仪器进行校准和维护，确保测量准确性。
03
安全防范措施
了解并遵守实验室安全规定，避免直接接触有毒有害物质；在操作过程
中注意防止气体泄漏和火灾事故的发生；实验结束后，应按照实验室规
定正确处理废弃物。

(完整版)红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～9002.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～16505.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～1720 1280—1100～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～10202.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

红外主要官能团对应谱图

红外主要官能团对应谱图各种基团都有其独特的红外光谱特征，这些特征可以用于鉴定化合物的结构和组成。

下面列出了主要基团的红外特征吸收峰。

一、烷烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、CH伸（反称）、CH伸（对称）、CH弯（面内）和C-C伸等。

这些振动类型的波数范围分别为3000～2843 cm-1、2972～2880 cm-1、2882～2843 cm-1、1490～1350 cm-1和1250～1140 cm-1.二、烯烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C＝C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为3100～3000 cm-1、1695～1630 cm-1、1430～1290cm-1和1010～650 cm-1.此外，单取代和双取代烯烃类基团的吸收峰也有所不同，顺式和反式烯烃类基团的吸收峰也有所不同。

三、炔烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C≡C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为2270～2100 cm-1、1260～1245 cm-1、645～615 cm-1和3100～3000 cm-1.四、取代苯类基团的红外特征吸收峰包括泛频峰、骨架振动（νC＝C）、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为2000～1667 cm-1、1600±20 cm-1、1500±25 cm-1和1450±20 cm-1.此外，单取代、邻双取代、间双取代和对双取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同，1,2,3-三取代、1,3,5-三取代和1,2,4-三取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同。

总之，红外光谱分析是一种非常有用的手段，可以用于鉴定化合物的结构和组成。

各种基团的红外特征吸收峰可以提供重要的信息，帮助我们更好地理解化学反应和分析化合物。

以下是格式错误已经删除的文章：CH弯（面外）的取代位置有很多种，其中包括1,2,3,4四个取代位和1,2,4,5四个取代位等。

红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰双取代顺式反式910～905730～650980～965～～～强强强三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±20～～±±±±变弱强三、四个峰，特征确定取代位置1250～1000 910～665～～单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

红外光谱谱图解析

双键伸缩振动区 (4)1500 670 cm-1
X—Y伸缩， X—H变形振动区
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2、确定分子官能团和基团的吸收峰
（1） X—H伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ） ① —O—H 3650 3200 cm-1 确定醇、酚、酸在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；
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一个未知化合物仅用红外光谱解析结构是十分困难的。一般在光谱解析
前，要做未知物的初步分析红外光谱谱图的解析更带有经验性、灵活性。解析主要是在掌握影响振动频率的因素及各类化合物的红外特征吸收谱
带的基础上，按峰区分析，指认某谱带的可能归属，结合其他峰区的相关峰，确定其归属。
在此基础上，再仔细归属指纹区的有关谱带，综合分析，提出化合物的可能结构。
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（六）确证解析结果按以下几种方法验证 1、设法获得纯样品，绘制其光谱图进行对照，但必须考虑到样品的处理技术与测量条件是否相同。 2、若不能获得纯样品时，可与标准光谱图进行对照。当谱图上的特征吸收带位置、形状及强度相一致时，可以完全确证。当然，两图绝对吻合不可能，但各特征吸收带的相对强度的顺序是不变的。常见的标准红外光谱图集有Sadtler红外谱图集、Coblentz 学会谱图集、API光谱图集、DMS光谱图集。
（1）两类基本振动形式伸缩振动亚甲基：
变形振动亚甲基
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伸缩振动甲基：
甲基的振动形式
对称 υ s(CH3) 2870 ㎝-1
不对称 υ as(CH3) 2960㎝-1
变形振动甲基
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对称δ s(CH3)1380㎝-1
不对称δ as(CH3)1460㎝-1

常见官能团红外光谱的判定方法

.常见官能团红外光谱的判定方法1、首先确定羰基的存在与否。

羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰，往往是谱图中的最强峰，中等宽度。

若上述区域内没有这样的峰，便可知被测物无羰基。

若有羰基存在，进一步确定：饱和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收频率(cm-1)①酸基：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰。

②酰胺：有-NH存在的酰胺，在3500cm-1附近有中等强度吸收，有时呈强度相等的双峰，为-NH2型酰胺。

伯酰胺在1410 cm-1还有C-N的吸收。

③酯：有C-O-C伸缩振动存在，在1000~1300cm-1附近有中等强度吸收。

④酐：在1760 cm-1和1810 cm-1附近有两个羰基的强吸收。

有C-O-C伸缩振动。

⑤醛：与羰基直接相联的氢，其C-H的伸缩振动在2750 和2850 cm-1附近有两个弱吸收。

⑥酮：排除上述情况的羰基，为酮类化合物。

的伸缩振动在1300~1100C C Ccm-1有吸收2、若无羰基，判断化合物是否为含氧或含氮化合物。

①醇和酚：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰，同时，又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰；②醚：没有-OH存在，只有C-O，在1000~1300 cm-1区域内有强吸收；③（伯、仲）胺：有-NH2和-NH- 存在，于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰，在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。

3、双键和芳环①烯烃的双键：在1650 cm-1附近有弱吸收；②芳环：在1450~1650 cm-1区域内有中等或较强的吸收，表明为芳环C=C；同时还可以结合3000 cm-1以上处的芳环不饱和C-H吸收来进行确证。

4、叁键①炔烃叁键：有-C≡C-存在，于2150 cm-1附近有弱而尖的吸收；若有氢直接连接在叁键上，则≡C-H在3300 cm-1附近有C-H的吸收。