2019医疗机构麻醉药品精神药品培训课件.PPT
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医院麻醉及精神药品规范化管理培训ppt课件

日 开
神药品
具 控缓释制剂 不得超过7日用量 不得超过15日常用量 处
第二类精
不得超过7日用量
方
神药品
特殊情况应注明
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,药品仅限于二级以上医院内使用 盐酸哌替啶处方为一次常用量,药品仅限于医疗机构内使用。
几个重点管理环节
验收
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
• 麻醉药品123种 • 第一类精神药品53种 • 第二类精神药品79种
我院现有麻醉药品、精神药品品种
• 麻醉、“精一”类药品:枸橼酸芬太尼针、注射用盐 酸瑞芬太尼、盐酸吗啡针、盐酸吗啡片、盐酸哌替啶 针、盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片、磷酸可待因 片、盐酸氯胺酮针、芬太尼透皮贴剂。(共12个品规)
取得麻醉、精神药品 处方权医师按照规定
开具处方
取得麻醉、精神药品 调剂权药师按规定进
行调配
临床科室回收空安瓿、 废贴并做好记录
专用处方,右上角标 注“麻”、“精一”
双人审核、调配发药; 处方双人签字、专用
登记
药学部定期统计,上 报销毁并记录
麻醉、精神药品标识图案
麻醉、精神药品品种
《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》 国食药监安[2007]633号(2007年10月11日)
SFDA、公安部、 卫生部
2006年5月31 日
相关法规
行政规章 《医疗机构药事管理规定》
卫生部国家中 医药管理局
2011年3月1日
《处方管理办法》
卫生部
2007年5月1日
《医疗机构麻醉药品、第 一类精神药品管理规定》
卫生部
《麻醉药品、第一类精神药 卫生部 品购用印鉴卡管理规定》
医疗机构精麻药品培训ppt课件

全。
提高医疗质量
通过培训,医疗机构员工能够更好 地掌握精麻药品的适应症、使用方 法和注意事项,提高医疗质量和患 者满意度。
预防药物滥用
培训有助于增强医疗机构员工对精 麻药品滥用的认识,提高警惕性和 防范意识。
医疗机构精麻药品培训的内容与要求
法律法规
培训应包括精麻药品相关的法 律法规、政策文件和规章制度
总结词
精麻药品是指具有成瘾性或依赖性的药物,可分为麻 醉药品和精神药品两类。
详细描述
精麻药品是指具有明显的身体依赖性和潜在的成瘾性的 药物,这类药物在医疗中使用时需要特别管制。根据国 家规定,精麻药品主要包括麻醉药品和精神药品两类。 麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用,连续使用后 易产生身体依赖性和可能的成瘾性的药品,如吗啡、杜 冷丁等。精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使其 产生兴奋或抑制作用,连续使用后易产生身体依赖性和 可能的成瘾性的药品,如苯丙胺、可卡因等。
01
02
03
04
理论授课
通过专家讲解、PPT演示等形 式,向员工传授精麻药品的理
论知识。
实践操作
进行现场演示、模拟操作等实 践环节,使员工熟悉精麻药品
的操作流程和规范。
考核评估
通过考试、问卷调查等方式, 对员工的学习成果进行考核评
估,确保培训效果。
持续教育
定期组织复训和进修,更新员 工的知识和技能,适应精麻药 品管理和使用的最新发展。
PART 05
医疗机构精麻药品培训案 例分析
REPORTING
医疗机构精麻药品使用不当案例分析
案例概述
某医院因医生开具精麻药 品处方不当,导致患者用 药过量,产生不良反应。
案例分析
医生在开具处方时未充分 了解患者病情和用药史, 未遵循精麻药品的用药原 则。
提高医疗质量
通过培训,医疗机构员工能够更好 地掌握精麻药品的适应症、使用方 法和注意事项,提高医疗质量和患 者满意度。
预防药物滥用
培训有助于增强医疗机构员工对精 麻药品滥用的认识,提高警惕性和 防范意识。
医疗机构精麻药品培训的内容与要求
法律法规
培训应包括精麻药品相关的法 律法规、政策文件和规章制度
总结词
精麻药品是指具有成瘾性或依赖性的药物,可分为麻 醉药品和精神药品两类。
详细描述
精麻药品是指具有明显的身体依赖性和潜在的成瘾性的 药物,这类药物在医疗中使用时需要特别管制。根据国 家规定,精麻药品主要包括麻醉药品和精神药品两类。 麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用,连续使用后 易产生身体依赖性和可能的成瘾性的药品,如吗啡、杜 冷丁等。精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使其 产生兴奋或抑制作用,连续使用后易产生身体依赖性和 可能的成瘾性的药品,如苯丙胺、可卡因等。
01
02
03
04
理论授课
通过专家讲解、PPT演示等形 式,向员工传授精麻药品的理
论知识。
实践操作
进行现场演示、模拟操作等实 践环节,使员工熟悉精麻药品
的操作流程和规范。
考核评估
通过考试、问卷调查等方式, 对员工的学习成果进行考核评
估,确保培训效果。
持续教育
定期组织复训和进修,更新员 工的知识和技能,适应精麻药 品管理和使用的最新发展。
PART 05
医疗机构精麻药品培训案 例分析
REPORTING
医疗机构精麻药品使用不当案例分析
案例概述
某医院因医生开具精麻药 品处方不当,导致患者用 药过量,产生不良反应。
案例分析
医生在开具处方时未充分 了解患者病情和用药史, 未遵循精麻药品的用药原 则。
麻醉药品和精神药品管理培训 PPT课件

– -《管理规定》第11条
2019/9/12
可编辑
26
采购、储存-入库验收
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库(柜)加锁。专库(柜)双人双锁管理。
对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品 建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期 、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。
– -《管理规定》第3条
2019/9/12
可编辑
17
管理机构和人员-建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核,建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定 期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的 问题和隐患。
– -《管理规定》第4条
2019/9/12
患者 医疗机构
管理机构和人员 采购、储存 调配和使用 安全管理
2019/9/12
可编辑
10
患者-满足用药需求
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品 或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药 需求。
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得 不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其 亲属可以向执业医师提出申请。
上一目录于2005年9月27日公布施行
国食药监安[2005]481号
2019/9/12
可编辑
4
07版与05版目录中部分变化品种
变化品种
阿桔片
05版
无
07版
麻醉
吗啡阿托品注射液
无
麻醉
Γ-羟丁酸 盐酸丁丙诺啡舌下片 氨酚氢可酮片
2019/9/12
可编辑
26
采购、储存-入库验收
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库(柜)加锁。专库(柜)双人双锁管理。
对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品 建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期 、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。
– -《管理规定》第3条
2019/9/12
可编辑
17
管理机构和人员-建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核,建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定 期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的 问题和隐患。
– -《管理规定》第4条
2019/9/12
患者 医疗机构
管理机构和人员 采购、储存 调配和使用 安全管理
2019/9/12
可编辑
10
患者-满足用药需求
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品 或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药 需求。
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得 不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其 亲属可以向执业医师提出申请。
上一目录于2005年9月27日公布施行
国食药监安[2005]481号
2019/9/12
可编辑
4
07版与05版目录中部分变化品种
变化品种
阿桔片
05版
无
07版
麻醉
吗啡阿托品注射液
无
麻醉
Γ-羟丁酸 盐酸丁丙诺啡舌下片 氨酚氢可酮片
2019年麻醉药品和精神药品培训课件.PPT

《麻醉药品和精神药品管理条例》 • 第四十一条:医疗机构应当对麻醉药品和
精神药品处方进行专册登记,加强管理。 麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年。
《麻醉药品和精神药品管理条例》 • 第四十七条:麻醉药品和第一类精神药品
的使用单位应当设立专库或专柜储存麻醉 药品和第一类精神药品。专库应当设有防 盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保 险柜。专库或专柜应当实行双人双锁管理。
2019年麻醉药品和精神药品 培训内容
药剂科
主要内容
相关法律法规 麻精药品管理体系 麻精药品临床应用
概念
• 麻醉药与麻醉药品的区别:
– 麻醉药是作用于中枢神经系统,能可逆的引起意识, 感觉和反射的药物。如:利多卡因,丁卡因,丙泊酚 等。有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。
– 麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾 癖的药品。如吗啡,大麻,可卡因,杜冷丁,是麻醉 性镇痛药,具有药物依赖性,需要实施特殊管理。
咪达唑仑注射液
盐酸曲马多缓释片
愈酚伪麻待因口服液(联力克)
复方磷酸可待因口服液(奥亭)
以上药品严格按照第二类精神药品进行开具 (精二专用处方)和管理。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院令第442号 2005年8月3日颁布,于2005年11月1日起施行
《条例》共分9章、89条
《麻醉药品和精神药品管理条例》
➢调剂和使用(药房)
✓基数管理(周转、窗口) 各药房设麻醉、精神药品周转基数库(柜),
由专人(组长)负责管理。领用此类药须凭 处方,领用数量须与处方量相符。钥匙每班 交接,同时填写交接班记录。由专人(组长 )补充基数。
✓空安瓿、废贴回收及销毁
➢专册消耗登记
医学-麻醉药品培训-ppt课件

• 第三篇 相关法律法规(30项) • 麻醉和精神药品管理条例 • 麻醉药品临床应用指导原则 • 精神药品临床应用指导原则 • 卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用 培训和考核工作的通知
卫生部医政司关于转发 中华医院管理学会药事管理专业委员会 《麻醉药品临床使用与规范化管理培训考核指南》
培训内容
1、规范化疼痛处理总论和基本原则 2、疼痛治疗的常见误区 3、癌痛的规范化治疗 4、急性疼痛的规范化治疗,麻醉药品不良反应的防治 5、《麻醉药品管理办法》以及医院麻醉药品管理与合理使用
培训方式
1、培训方式采用集中授课与课堂讨论相结合的方式进行,以集中授课为主 2、位保证培训质量,提高培训工作效率,可采用分级培训 3、每期培训时间不应少于8学时,但各级师资培训时间不应少于12学时
的Байду номын сангаас知
卫医疗便函[2019]21号
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、 《处方管理办法(试行)》和《医疗机构药事管理暂行办法》等有关 法律和规定,各级卫生行政部门和医疗机构应当加强对麻醉药品临床 使用与规范化管理的培训及考核工作,确保麻醉药品在临床的安全使用。
培训对象
1、经注册获得《医师执业证书》的临床 和中医类别医师 2、具有调剂权的药师 3、护士长 4、医务处(科)处(科)长、门诊部主任
《特殊管理药品管理和临床合理应用》
Ø 为配合培训项目的开展,卫生部合理用药专家委员会组织全国的知名学 者、专家、撰写了卫生部特殊管理药品培训项目教材--《特殊管理药品 管理和临床合理应用》: u 旨在让特殊管理药品的管理人员和医护人员掌握有关管理法规及使 用知识,正确管理和使用特殊管理药品,充分发挥药品的防病治病 作用,提高患者的生活质量 u 管理知识和临床应用知识科学地融为一体,重点突出。解决管理规 定与临床应用相分离的问题。
卫生部医政司关于转发 中华医院管理学会药事管理专业委员会 《麻醉药品临床使用与规范化管理培训考核指南》
培训内容
1、规范化疼痛处理总论和基本原则 2、疼痛治疗的常见误区 3、癌痛的规范化治疗 4、急性疼痛的规范化治疗,麻醉药品不良反应的防治 5、《麻醉药品管理办法》以及医院麻醉药品管理与合理使用
培训方式
1、培训方式采用集中授课与课堂讨论相结合的方式进行,以集中授课为主 2、位保证培训质量,提高培训工作效率,可采用分级培训 3、每期培训时间不应少于8学时,但各级师资培训时间不应少于12学时
的Байду номын сангаас知
卫医疗便函[2019]21号
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、 《处方管理办法(试行)》和《医疗机构药事管理暂行办法》等有关 法律和规定,各级卫生行政部门和医疗机构应当加强对麻醉药品临床 使用与规范化管理的培训及考核工作,确保麻醉药品在临床的安全使用。
培训对象
1、经注册获得《医师执业证书》的临床 和中医类别医师 2、具有调剂权的药师 3、护士长 4、医务处(科)处(科)长、门诊部主任
《特殊管理药品管理和临床合理应用》
Ø 为配合培训项目的开展,卫生部合理用药专家委员会组织全国的知名学 者、专家、撰写了卫生部特殊管理药品培训项目教材--《特殊管理药品 管理和临床合理应用》: u 旨在让特殊管理药品的管理人员和医护人员掌握有关管理法规及使 用知识,正确管理和使用特殊管理药品,充分发挥药品的防病治病 作用,提高患者的生活质量 u 管理知识和临床应用知识科学地融为一体,重点突出。解决管理规 定与临床应用相分离的问题。
麻醉精神药品培训课件

2019/3/15 5
三、Байду номын сангаас物依赖性
反复用药,促使肌体不断调整新陈 代谢水 平,以适应外源性物质作用下进行生理活动, 维持肌体基本功能,即所谓适应性。肌体达到 适应后,一旦断药,代谢活动发生剧烈变化, 生理发生严重紊乱,出现一系列难以忍受的戒 断症状,用药者形成依赖于外源性质的存在才 能维持正常生理活动的特殊身体状态。
2019/3/15 23
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定
第十六条 门诊药房应当固定发药窗 口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、 第一类精神药品调配。 第十七条 执业医师经培训、考核合格 后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方 资格。
2019/3/15
24
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定
2019/3/15 15
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定
第六条 医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法 律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药 品使用和安全管理工作。 第七条 医疗机构应当配备工作责任心强、 业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第 一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管 理工作,人员应当保持相对稳定。
2019/3/15 33
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定
第三十一条 具有《医疗机构执业许可证》 并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗 时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的 麻醉药品、第一类精神药品。 第三十二条 医疗机构发现下列情况,应 当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品 监督管理部门报告: (一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、 第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的; (二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类 精神药品的。 2019/3/15 34 第三十三条 本规定自下发之日起施行。
三、Байду номын сангаас物依赖性
反复用药,促使肌体不断调整新陈 代谢水 平,以适应外源性物质作用下进行生理活动, 维持肌体基本功能,即所谓适应性。肌体达到 适应后,一旦断药,代谢活动发生剧烈变化, 生理发生严重紊乱,出现一系列难以忍受的戒 断症状,用药者形成依赖于外源性质的存在才 能维持正常生理活动的特殊身体状态。
2019/3/15 23
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定
第十六条 门诊药房应当固定发药窗 口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、 第一类精神药品调配。 第十七条 执业医师经培训、考核合格 后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方 资格。
2019/3/15
24
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定
2019/3/15 15
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定
第六条 医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法 律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药 品使用和安全管理工作。 第七条 医疗机构应当配备工作责任心强、 业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第 一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管 理工作,人员应当保持相对稳定。
2019/3/15 33
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定
第三十一条 具有《医疗机构执业许可证》 并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗 时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的 麻醉药品、第一类精神药品。 第三十二条 医疗机构发现下列情况,应 当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品 监督管理部门报告: (一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、 第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的; (二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类 精神药品的。 2019/3/15 34 第三十三条 本规定自下发之日起施行。
2019年全市麻精药品培训班(培训课件一)

2.药品配备 (7分) 药剂管理 (16分)
3.处方管理 (6分)
(2)麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用或由医护人员出诊至家 中使用;口服短效阿片类药物仅限于爆发痛及滴定治疗使用,应该配 合长效缓释阿片类药物使用,制定相应管理规定不得允许短效阿片类 药物院外长期单独使用 (3)能够结合患者的病情,开具适合剂量的止痛药,不限制单张处 方阿片类药物的剂量
药房对病区麻醉药品的管理
每月到病区进行质量检查并评分
库房管理--流程
收入库流程
货到即验即入 凭发票验收,核对药品信息
双人验收 双锁保管
开箱验收,清点验收到最小包装
填写验收记录并双签名
填写入库验收记录
(内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、 数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、 验收结论、验收和保管人员签字)
资格名单
医疗机构 人员资格名单
报送
市卫生健康委
抄送
市市场监管局
药学部门备案
处方标准
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括:
患者身份证明编号
代办人姓名
身份证明编号。
处方药或二类精神药品对患者身分证编号等无特殊要求.
处方管理
• 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方
• “麻、一精”药品处方的印刷用纸为淡红色,
《医疗机构药事管理规定》
卫生部、国家中医药管理局 卫 医政发【2011】11号
2011年1月30日
精、麻药品在医疗机构的管理
一、机构资质:《印鉴卡》 二、人员资质:医师的处方资格 不得为自己开具麻醉和第一类精神药品药品处方
三、处方格式:统一印制
《印鉴卡》
麻醉药品和精神药品管理培训ppt精品模板分享(带动画)

戒断治疗注意事项:强调戒断治疗过程中的注意事项,包括患者评估、治疗方案制定、治疗过程 中的风险控制等
预防复发措施:介绍预防麻醉药品和精神药品复发的措施,包括提高患者自我管理能力、加强社 会支持、定期随访等
预防措施与社会支持体系构建
建立完善的法律法规体系,加强监管和执法力度 加强宣传教育,提高公众对麻醉药品和精神药品的认识和意识 建立专业的戒毒机构和康复中心,提供专业的戒毒治疗和康复服务 加强国际合作,共同打击麻醉药品和精神药品的贩运和滥用行为
单击添加标题
麻醉药品和精神药 品管理法规
麻醉药品和精神药 品滥用与成瘾问题
麻醉药品和精神药 品概述
麻醉药品和精神药 品临床应用培训
医疗机构在麻醉药 品和精神药品管理 中的责任与义务
定义与分类
麻醉药品是指具有依赖性潜力,连续使用、滥用或不合理使用易产生身体 和精神依赖性的药品 精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用、滥 用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性
危害分析:对个人、家庭、社会造成严重危害,包括身体健康、心 理健康、社会安全等方面
滥用原因:个人心理、生理因素、社会环境等多方面原因导致滥用
预防措施:加强监管、宣传教育、提高公众意识等措施,共同预防 滥用现象的发生
成瘾机制与戒断治疗策略
成瘾机制:阐述麻醉药品和精神药品成瘾的生理、心理和行为机制
戒断治疗策略:介绍针对麻醉药品和精神药品成瘾的戒断治疗方法,包括药物治疗、心理治疗和 康复训练等
用药监护与剂量调整策略
用药监护:密切观察患者用药后的反应, 确保安全有效
剂量调整策略:根据患者情况及时调整药 物剂量,确保治疗效果
特殊人群用药指导原则
孕妇和哺乳期妇女用药指 导原则
预防复发措施:介绍预防麻醉药品和精神药品复发的措施,包括提高患者自我管理能力、加强社 会支持、定期随访等
预防措施与社会支持体系构建
建立完善的法律法规体系,加强监管和执法力度 加强宣传教育,提高公众对麻醉药品和精神药品的认识和意识 建立专业的戒毒机构和康复中心,提供专业的戒毒治疗和康复服务 加强国际合作,共同打击麻醉药品和精神药品的贩运和滥用行为
单击添加标题
麻醉药品和精神药 品管理法规
麻醉药品和精神药 品滥用与成瘾问题
麻醉药品和精神药 品概述
麻醉药品和精神药 品临床应用培训
医疗机构在麻醉药 品和精神药品管理 中的责任与义务
定义与分类
麻醉药品是指具有依赖性潜力,连续使用、滥用或不合理使用易产生身体 和精神依赖性的药品 精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用、滥 用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性
危害分析:对个人、家庭、社会造成严重危害,包括身体健康、心 理健康、社会安全等方面
滥用原因:个人心理、生理因素、社会环境等多方面原因导致滥用
预防措施:加强监管、宣传教育、提高公众意识等措施,共同预防 滥用现象的发生
成瘾机制与戒断治疗策略
成瘾机制:阐述麻醉药品和精神药品成瘾的生理、心理和行为机制
戒断治疗策略:介绍针对麻醉药品和精神药品成瘾的戒断治疗方法,包括药物治疗、心理治疗和 康复训练等
用药监护与剂量调整策略
用药监护:密切观察患者用药后的反应, 确保安全有效
剂量调整策略:根据患者情况及时调整药 物剂量,确保治疗效果
特殊人群用药指导原则
孕妇和哺乳期妇女用药指 导原则
麻醉药品精神药品管理培训 课件

建立专用账册
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册,详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况,确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查,包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所,确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应,如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品,患者需要按照相关规定进行妥善处理 ,以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划,将剩余药品交回指定机构 进行统一处理,避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理,确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理,确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理,确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录,防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作,包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度,如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册,详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况,确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查,包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所,确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应,如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品,患者需要按照相关规定进行妥善处理 ,以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划,将剩余药品交回指定机构 进行统一处理,避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理,确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理,确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理,确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录,防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作,包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度,如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
2019麻醉药品、精神药品培训课件

药 品
第 二 类
甲喹酮(安眠酮)、地西泮(安定)、氯硝西泮(氯硝安定)、艾司唑仑 (舒乐安定)、噗达唑仑(速眠安)、丁丙诺啡舌下含片等
其他
曲马多(曲马朵)、含磷酸可待因止咳溶液、复方甘草片、去痛片、解热 镇痛药(A.P.C)、酒类、烟草、有机溶剂、麻谷丸等。
易制毒化学品的分类和品种目录(第一类)
1.1-苯基-2-丙酮 2.3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮 3.胡椒醛 4.黄樟素 5.黄樟油 6.异黄樟素 7. N-乙酰邻氨基苯酸 8.邻氨基苯甲酸 9.麦角酸* 10.麦角胺* 11.麦角新碱* 12.麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素
普通处方、急诊处方、儿科处方 保存1年
病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药 品名称、规格、数量、用法用量。
医师签章、药品金额以及审核、调配、 核对、发药的药学专业技术人员签名。
医疗用毒性药品、精二药品处方保存2 年,麻醉药品、精一药品处方保存3 年。 处方右上角分别标注“麻”、“精 一”、“精二”(白色)。
库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。
周转库(柜)应当每天结算。
----《条例 》第十四条
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、
第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定
的数量。
----《条例》 第十五条
(二)贮存与保管
医疗机构发现下列情况,应当立即向所在地卫 生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报 告: (一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、 第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的; (二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类 精神药品的。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
关于经营
实行定点经营制度,药品经营企业不得经营麻 醉药品原料药和第一类精神药品原料药
麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件

使之极度兴奋或抑制, 连续使用能产生依赖性 的药品。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片,一天2次*15天
一次1片,一天3次*7天
一次1支,一天6次*3天
一次1支(仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定,对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理,安 装监控报警装置,保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册,入出逐笔记录,做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存,专人管理,建立专用账册,定 期盘点,做到账物相符。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片,一天2次*15天
一次1片,一天3次*7天
一次1支,一天6次*3天
一次1支(仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定,对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理,安 装监控报警装置,保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册,入出逐笔记录,做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存,专人管理,建立专用账册,定 期盘点,做到账物相符。
麻醉药品、精神药品管理培训课件

详细描述
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用,连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统,能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定,麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别,以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用,明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况,并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女,应权衡利弊, 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同,应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品,并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管,确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核,确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估,及 时发现和解决存在的问题, 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施,确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管,确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时, 必须使用专用处方纸,并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失, 引发社会关注。
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用,连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统,能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定,麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别,以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用,明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况,并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女,应权衡利弊, 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同,应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品,并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管,确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核,确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估,及 时发现和解决存在的问题, 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施,确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管,确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时, 必须使用专用处方纸,并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失, 引发社会关注。
麻醉药品和精神药品知识培训课件

告等管理制度和岗位责任制。
制定麻醉药品和精神药品管理培训计划,定期对 02 医务人员进行麻醉药品和精神药品合理应用、规
范化疼痛管理及法律、法规的宣传教育。
建立麻醉药品和精神药品使用专项检查制度,并 03 定期组织开展检查,做好检查记录,及时纠正存
在的问题。
医务人员的职责和要求
医务人员应当认真执行麻醉药品和精神药品管理的相关法律、法规和规章制度,熟 悉麻醉药品和精神药品的品种、适应症、用法用量及不良反应等。
国际麻醉药品和精神药学术会议、 研讨会是各国专家学者交流最新 研究成果、探讨未来发展方向的
重要平台。
国际组织的作用
国际禁毒机构、世界卫生组织等 国际组织在麻醉药品和精神药品 的科研、管理和治疗方面发挥了
积极作用。
社会各界的参与和支持
政府支持
各国政府对麻醉药品和精神药品的科研和应用给予了大力支持,提 供资金和政策保障。
提高公众意识
通过宣传教育,提高公众 对麻醉药品和精神药品滥 用危害的认识,增强自我 防范意识。
限制销售和使用
制定严格的法律法规,限 制麻醉药品和精神药品的 销售和使用,防止非法渠 道流通。
开展戒毒治疗
提供专业的戒毒治疗服务, 帮助药物成瘾者戒除毒瘾, 恢复健康。
加强监管和执法
加强对麻醉药品和精神药 品的监管和执法力度,严 厉打击非法生产和销售行 为。
验中表现出良好的疗效和安全性。
03
药物剂型改进
为了提高患者的用药依从性和方便使用,科研人员不断改进麻醉药品和
精神药品的剂型,如开发口服溶液、口腔速溶片和透皮贴剂等。
国际合作与交流
跨国合作研究
各国政府和学术机构加强了麻醉 药品和精神药品领域的国际合作 与交流,共同开展研究项目,分
制定麻醉药品和精神药品管理培训计划,定期对 02 医务人员进行麻醉药品和精神药品合理应用、规
范化疼痛管理及法律、法规的宣传教育。
建立麻醉药品和精神药品使用专项检查制度,并 03 定期组织开展检查,做好检查记录,及时纠正存
在的问题。
医务人员的职责和要求
医务人员应当认真执行麻醉药品和精神药品管理的相关法律、法规和规章制度,熟 悉麻醉药品和精神药品的品种、适应症、用法用量及不良反应等。
国际麻醉药品和精神药学术会议、 研讨会是各国专家学者交流最新 研究成果、探讨未来发展方向的
重要平台。
国际组织的作用
国际禁毒机构、世界卫生组织等 国际组织在麻醉药品和精神药品 的科研、管理和治疗方面发挥了
积极作用。
社会各界的参与和支持
政府支持
各国政府对麻醉药品和精神药品的科研和应用给予了大力支持,提 供资金和政策保障。
提高公众意识
通过宣传教育,提高公众 对麻醉药品和精神药品滥 用危害的认识,增强自我 防范意识。
限制销售和使用
制定严格的法律法规,限 制麻醉药品和精神药品的 销售和使用,防止非法渠 道流通。
开展戒毒治疗
提供专业的戒毒治疗服务, 帮助药物成瘾者戒除毒瘾, 恢复健康。
加强监管和执法
加强对麻醉药品和精神药 品的监管和执法力度,严 厉打击非法生产和销售行 为。
验中表现出良好的疗效和安全性。
03
药物剂型改进
为了提高患者的用药依从性和方便使用,科研人员不断改进麻醉药品和
精神药品的剂型,如开发口服溶液、口腔速溶片和透皮贴剂等。
国际合作与交流
跨国合作研究
各国政府和学术机构加强了麻醉 药品和精神药品领域的国际合作 与交流,共同开展研究项目,分
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• 麻醉药品具有明显的双重性
• 有很强的镇痛作用,是临床不可缺少的镇 痛药
• 同时也具有药物依赖性,若流入非法渠道 就成为毒品,会带来严重的药物滥用问题 ,造成社会公害
• 精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者 抑制,具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可 以产生药物依赖性的药品,包括兴奋剂、致幻剂、 镇静催眠剂等。
疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管 理。管理办法由国务院制定。
关于公布麻醉药品和精神药品品种目录 (2013年版)的通知
国食药监安[2013]230号
国家食品药品监督管理局 中华人民共和国公安部 国家卫生和计划生育委员会
二0一三年十一月十一日
麻醉药品
121
一类精神药品 68
二类精神药品 81
自2014年1月1日起施行
• 我院常用的麻醉药品品种
枸橼酸舒芬太尼注射液 盐酸哌替啶注射液 枸橼酸芬太尼注射液 盐酸吗啡注射液 注射用盐酸瑞芬太尼 盐酸吗啡缓释片 芬太尼透皮贴剂
我院常用的第一类精神药品品种
氯胺酮 麻黄碱(按第一类精神药品管理)
我院常用的第二类精神药品品种
阿普唑仑
地西泮
咪达唑仑
艾司唑仑
氯硝西泮 唑吡坦 喷他佐辛
医疗机构发现下列情况,应当立即向所在 地卫生行政部门、公安机关、药品监督管 理部门报告:
(一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、 第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;
(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类
精神药品的。
处方规定 《处方管理办法》--医生管理重点
• 第十一条: 医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药
• 第二类精神药品处方和专用登记账册保存期限为 二年
➢每月进、销、存报药监局特药网
调剂和使用(药房)
• 药房应当对麻醉药品和第一类精神药品处 方,逐日编制带日期的顺序号
➢调剂和使用(病区)
✓病区(科室)基数 ✓保管场所及责任人 ✓交接班 、使用登记 ✓护理部每月检查,纳入护理质量管理 ✓药剂科每月进行检查
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 第三十七条 医疗机构取得印鉴卡应当具备下列 条件: (一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理 人员; (二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资 格的执业医师; (三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储 存的设施和管理制度。
• 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻 醉药品和精神药品,所购麻醉药品、精神 药品一律不得擅自调剂给其他单位。
医疗机构麻醉药品精神药品 应用与管理
——2016年麻精药品培训
主要内容
相关法律法规 麻精药品管理体系 麻精药品临床应用
概念
• 麻醉药与麻醉药品的区别:
– 麻醉药是作用于中枢神经系统,能可逆的引起意识, 感觉和反射的药物。如:利多卡因,丁卡因,丙泊酚 等。有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。
– 麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾 癖的药品。如吗啡,大麻,可卡因,杜冷丁,是麻醉 性镇痛药,具有药物依赖性,需要实施特殊管理。
处方使用格式颜色
• 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡 红色,处方右上角分别标注“麻、精一”;第二 类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角 标注“精二”
• 麻醉药品和第一类精神药品实行手写处方。不得 采用医嘱单领药
《麻醉药品临床应用指导原则》
• 包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛时应 遵循的原则,不包括临床麻醉的用药原则。
师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药 品调剂资格。
《处方管理办法》——特殊患者
• 第二十一条:门(急)诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精 神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相 应的病历,要求其签署《知情同意书》
➢采购与储存
• 麻醉药品和精神药品购用印鉴卡的管理 • 卫生主管部门审批发放《印鉴卡》 • 申请《印鉴卡》的条件 • 办理《印鉴卡》应提供的材料 • 《印鉴卡》有效期为三年
• 定点采购 银行转账
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 第四十八条:麻醉药品和第一类精神药品的使用 单位,应当配备专人负责管理工作,药品入库双 人验收,出库双人复核,做到账物相符。专用账 册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少 于5年。
➢保证正常医疗需要,防止流入非法渠道 ➢管得住,用得上
三级五专管理(★) • 三级管理
– 药库、药房、病区 • “五专”管理
– 专人负责 – 专柜加锁 – 专用账册(出入库记录、交接班记录、) – 专册登记(处方登记、使用记录) – 专用处方
• 医院麻醉药品、第一类精神药品的管理 ➢管理机构和人员 ➢采购与储存 ➢调剂和使用 ➢处方规定
• 根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康 的程度,分为第一类精神药品和第二类精神药品
– 第一类精神药品划入麻醉药品管理范畴
– 一旦超范围使用即可成为毒品,因此它的贮存、使用 应认真管理,严禁滥用。
一、麻醉药品和精神药品 管理相关法规
麻醉药品和精神药品管理相关法规
《中华人民共和国药品管理法》
– 病历中应当留存下列材料复印件:
• (一)二级以上医院开具的诊断证明; • (二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份
证明文件; • (三)为患者代办人员身份证明文件。
• 专用病历仅在本院内使用,只供非住院患 者使用。
• 再次取药时,凭专用病历+处方+空安瓿/废 贴取药。
三、麻精药品临床应用
第一章 总 则 第二章 种植、实验研究和生产 第三章 经 营 第四章 使 用 第五章 储 存 第六章 运 输 第七章 审批程序和监督管理 第八章 法律责任 第九章 附 则
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 第三十条:麻醉药品和第一类精神药品不得零售; 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。
• 第三十二条:禁止超剂量或者无处方销售第二类 精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品。
• 癌症病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁。
谢 谢!
• 麻醉药品、精神药品的处方规定:
根据麻醉药品和精神药品临床应用指导 原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神 药品的患者,应当满足其合理用药需求。
《处方管理办法》
• 第二十二条:除需长期使用麻醉药品和第 一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者 和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注 射剂仅限于医疗机构内使用。
验收要求
1、入库验收:货到即验,双人开箱,清点到 最小包装量(针剂→支,片剂→片),入 库验收有专簿记录,双人签字,发现缺损, 逐级报告机构负责人,批准并加盖公章后 向供货单位查询处理。
验收要求
2、入库验收应当采用专簿记录,内容包括 :日期、凭证号、品名、剂型、规格、单 位、数量、批号、有效期、生产单位、供 货单位、质量情况、验收结论、验收和保 管人员签字。
• 控制疼痛的标准:数字评估法的疼痛强度小于 3或达到0;24小时内突发性疼痛次数小于3次。
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则(5项)
• 首选无创途径给药 • 按阶梯给药
– 轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹 林为代表
– 中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合 用非甾体类抗炎药
– 重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合 用非甾体类抗炎药
全国人大
2001.12.1.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院
2
国务院
2005.11.1
《医疗机构药事管理暂行规定》
卫生部、国家 中医药管理局
2002.1.21.
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 卫生部
2005.11.15.
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》 卫生部
➢调剂和使用(药房)
✓基数管理(周转、窗口) 各药房设麻醉、精神药品周转基数库(柜),
由专人(组长)负责管理。领用此类药须凭 处方,领用数量须与处方量相符。钥匙每班 交接,同时填写交接班记录。由专人(组长 )补充基数。
✓空安瓿、废贴回收及销毁
➢专册消耗登记
• 麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册 保存期限为三年
• 按时用药 • 个体化给药 • 注意具体细节
镇痛治疗中医师的权力和责任
• 充分了解病情,慎重选择(药物剂量、治疗方案 )
• 初始治疗,患者至少每周就诊1次,调整处方(评 估、记录)
• 吗啡用于慢性非癌性疼痛治疗,如疼痛已缓解, 应尽早转入二阶梯用药,吗啡连续使用时间不超 过8周
• 对癌症患者使用麻醉药品,用药剂量和次数上应 放宽。但使用管理应严格。
2005.11.2.
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和 考核工作的通知》
卫生部
2005.11.3.
《麻醉药品临床应用指导原则》
卫生部
2007.1.25.
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部
2007.1.25.
《处方管理办法》
卫生部
2007.5.1.
《中华人民共和国药品管理法》 • 第三十五条:对麻醉药品、精神药品、医
• 药库设置麻、精药品专用库(保险柜),配有安 全监控及自动报警设施;
• 药房麻精药品应有专用保险柜,有防盗及自动报 警设施;
• 各临床科室(病区)和手术室等应备有专用保险 柜,有防盗设施。
法律责任
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的 医师开具麻醉药品和第一类精神药品的,责令限 期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的, 吊销其《医疗机构执业许可证》。
《麻醉药品和精神药品管理条例》 • 第四十一条:医疗机构应当对麻醉药品和