高三一轮复习——化学平衡
2023届高三化学一轮复习——多重平衡体系问题精选全文
催化剂和温度对反应速率的影响
鲁科版选择性必修1 p73
鲁科版选择性必修1 p70
结论:催化剂对反应速率的影响远远大于温度对反应速率的 影响(催化剂高效性),工业上提高生产效率首先“催化剂”
类型2:合作共赢
例3(2021顺义高三一模)在有氧条件下,新型催化剂M能催化 NH3与NOx反应生成N2。 ②将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M 的反应器中反应(装置见题20图−1)。
3.影响反应速率往往催化剂是非常重要的一个方面。
类型3:竞争优先
例4:CO2的资源化利用能有效减少CO2排放,充分利用碳资源。 (3)CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应: 反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g) = CO(g)+H2O(g) ΔH =+41.2 kJ·mol−1 反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g) =CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH =﹣122.5 kJ·mol−1 在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的 选择性随温度的变化如图。其中:
②温度高于300 ℃,CO2平衡转化率 随温度升高而升高的原因是_____。
反应I和反应II对CO2的转化率贡献存在竞 争关系。温度升高,反应I正移,CO2的转 化率增大;反应II逆移,使CO2转化率降低。
类型3:竞争优先
例4:CO2的资源化利用能有效减少CO2排放,充分利用碳资源。 (3)CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应: 反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g) = CO(g)+H2O(g) ΔH =+41.2 kJ·mol−1 反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g) =CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH =﹣122.5 kJ·mol−1 在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的 选择性随温度的变化如图。其中:
高考化学一轮复习 第1课时 化学平衡状态 化学平衡常数课件
(1)化学平衡研究的对象:封闭体系的可逆反应。只有可逆反应才有可能存在化学 平衡状态。 (2)“v(正)=v(逆)”,是化学平衡状态微观本质的条件,其含义可简单地理解为:对 反应物或生成物中同一物质而言,其生成速率等于消耗速率。“反应混合物中各 组分的浓度不变”是平衡状态的宏观表现,是v(正)=v(逆)的必然结果。 (3)平衡状态直接规定了在一定条件下可逆反应进行的程度大小,也是可逆反应进 行到最大限度的结果。 (4)从化学平衡的特征判断可逆反应是否达到化学平衡时,要特别注意外界条件 的限制及反应本身的特点,如“恒温、恒容”、“体积可变”、“体积不变”、 “全是气体参加”等。
(2)若将2 molN2和4 molH2放入起始体积相同的恒容容器中,在与(1)相同的温 度下达到平衡,试比较平衡时NH3的浓度:(1)________(2)(填“>”、“<”或 “=”)。
解析:①由反应:N2(g)+3H2(g) 起始物质的量
2NH3(g)
(mol)
2
4
0
转化物质的量
(mol)
x
正反应进行的程度 越高 。
3.平衡常数的应用和注意事项 (1)在不同条件下进行的同一可逆反应,K值越大,反应物的转化率 越大 , 正反应进行的程度 越高 。
(2)平衡常数只与 温度 有关,与其他因素无关。 (3)固体 和纯液体 的浓度通常看作常数“1”,不计入平衡常数表达式中。
思考:
反应:①3H2+N2
1.应用 (1)判断、比较可逆反应进行程度的大小。 K值越大,反应进行的程度越大; K值越小,反应进行的程度越小。 (2)判断可逆反应是否达到化学平衡状态 对于可逆反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g), 在一定温度下的任意时刻, 反应物与生成物浓度有如下关系: 浓度商Q=
高三一轮复习-化学平衡ppt课件.ppt
行到t1时刻达到平衡状态的是
bd
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
判断:
(1)当条件改变时,平衡一定会发生移动
(2)当速率发生变化时,平衡一定发生移动
√ (3)当平衡发生移动时,速率一定发生变化
(4)当平衡正向移动时,反应物的转化率一定 增大
(二)化学平衡的移动: 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程
增大N2或H2的浓度
升高温度
减小压强
使用催化剂
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 பைடு நூலகம்长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
2.2HI(g) H2(g)+I2(g),平衡后再充入HI, HI转化率_不__变_
3.A(s)+ B(g)
C(g)+D(g)平衡后再充入B,
B的转化率__减__小
例1:向密闭容器中加入NO2,一段时间后形成平 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程
衡2NO2
N2O4; △H<0.
(1)恒温恒容充入少量Ne,气体颜色_不__变__
(2)恒温恒压充入少量Ne ,气体颜色先__变__浅__后__变_深_
(3) 恒温恒压充入少量NO2,在新的平衡状态混合 气体的颜色_不__变_,NO2的平衡转化率_不_变__ , NO2的体积分数__不__变___。 (4)恒温恒容再充入少量NO2,新的平衡状态混合气 体的颜色_加_深__,NO2的平衡转化率_增__大_ NO2的体积分数___减__小_____.
高三化学一轮复习学案速率平衡
高三化学一轮复习学案——化学反应速率和化学平衡复习内容:1.化学反应速率的定义及影响因素2.化学反应方向的判断方法及化学平衡标志的判断方法3.等效平衡原理和平衡移动原理及其应用4.化学反应条件的控制一、化学反应速率1.概念:化学反应速率是用来衡量化学反应行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
2.表示方法:v(A)=△c(A)/△t单位:mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)3.同一化学反应用不同物质表示的速率数值可能不同,速率之比等于其计量数之比。
4.化学动力学基础--有效碰撞、活化能、过渡态理论有效碰撞--能发生化学反应的碰撞。
有效碰撞发生的条件是发生碰撞的分子具有较高的能量和分子在一定的方向上发生碰撞。
活化分子--在化学反应中,能量较高、可能发生有效碰撞的分子。
活化能--活化分子的平均能量与所有分子的平均能量之差。
过渡态理论--反应物转化为生成物的过程中要经过能量较高的过渡状态。
过渡态的平均能量与反应物分子的平均能量的差为反应的活化能。
5.影响因素--浓度、压强、温度、催化剂、光、电、波、接触面、溶剂等(1)浓度:固体、纯液体的浓度均可视作常数。
故改变固体物质的量对速率无影响。
(2)压强:对反应前后气体总分子数没有改变的可逆反应来说,当压强改变时,V正、V逆的改变程度是相同的;对反应前后气体总分子数发生改变的可逆反应来说,当压强增加时,V正、V逆的改变程度是不相同的。
(3)温度:温度对V正、V逆的影响是不同的,升温时吸热反应一边增加的倍数要大于放热反应一边增加的倍数;降温时放热反应一边减少的倍数要小于吸热反应一边减少的倍数。
(4)催化剂:使用催化剂能同等程度地改变V正、V逆。
二、化学反应的方向和限度1.在一定条件下无需外界帮助就能自动进行的反应。
2.自发进行的方向--体系能量降低和混乱度增大都有促使反应自发进行的倾向。
高三化学平衡
高三化学一轮复习——化学平衡一、化学平衡的概念:在一定条件下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组在成分的含量保持不变的状态叫做化学平衡。
1.“等”——处于密闭体系的可逆反应,化学平衡状态建立的条件是正反应速率和逆反应速率相等。
即v(正)=v(逆)≠0。
这是可逆反应达到平衡状态的重要标志。
2.“定”——当一定条件下可逆反应一旦达平衡(可逆反应进行到最大的程度)状态时,在平衡体系的混合物中,各组成成分的含量(即反应物与生成物的物质的量,物质的量浓度,质量分数,体积分数等)保持一定而不变(即不随时间的改变而改变)。
这是判断体系是否处于化学平衡状态的重要依据。
3.“动”——指定化学反应已达化学平衡状态时,反应并没有停止,实际上正反应与逆反应始终在进行,且正反应速率等于逆反应速率,所以化学平衡状态是动态平衡状态。
4.“变”——任何化学平衡状态均是暂时的、相对的、有条件的(与浓度、压强、温度等有关)。
而与达平衡的过程无关(化学平衡状态既可从正反应方向开始达平衡,也可以从逆反应方向开始达平衡)。
二、化学平衡的移动——勒沙特列原理:如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度),平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。
【例1】下列哪种说法可以证明反应N2 + 3H22NH3已达到平衡状态()A. 1个N≡ N键断裂的同时,有3个H - N键形成。
B. 1个N≡ N断裂的同时,有3个H - N键断裂。
C . 1个N≡ N 断裂的同时,有6个H - N 键断裂。
D. 1个N≡ N 键断裂的同时,有6个H - N 键形成。
【例2】 能够充分说明在恒温恒容下的密闭容器中,反应2SO 2+O 22SO 3已达平衡状态的标志是A.容器中SO 2、O 2、SO 3的物质的量之比为2:1:2B.SO 2 和SO 3的物质的量浓度相等 C .反应容器内压强不随时间变化而变化D .单位时间内生成2molSO 3 时,即生成1molO 2【例3】可逆反应: 3A (g )3B(?)+C(?)(正反应为吸热反应),随着温度升高,气体平均相对分子质量有变小趋势, 则下列判断正确的是A .B 和C 可能都是固体 B .B 和C 一定都是气体 C .若C 为固体,则B 一定是气体D .B 和C 可能都是气体【例4】密闭容器中一定量的混合气体发生反应:,平衡时,测得A 的浓度为0.50mol·L -1,在温度不变时,把容器容积扩大到原来的2倍,使其重新达到平衡,A 的浓度为0.30mol·L -1,有关叙述不正确的是( )。
2024届高考化学一轮复习:化学平衡常数及转化率的计算
第34讲化学平衡常数及转化率的计算[课程标准] 1.提取信息计算化学平衡常数及转化率。
2.了解压强平衡常数的含义,并能进行简单计算。
考点一化学平衡常数及转化率的计算方法——“三段式”法1.分析三个量:即起始量、变化量、平衡量。
2.明确三个关系(1)对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。
(2)对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。
(3)各转化量之比等于各参加反应的物质的化学计量数之比。
3.计算模型——“三段式”法(1)步骤:书写(写出有关化学平衡的化学反应方程式)―→列变量(列出各物质的起始、变化、平衡量)―→计算(根据已知条件列方程式计算)。
(2)模式:如反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),令A 、B 起始物质的量(mol)分别为a 、b ,达到平衡后,A 的消耗量为mx ,容器容积为1L 。
m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)起始/mol a b 00变化/mol mx nxpx qx 平衡/mola -mxb -nxpxqx①求平衡常数:K =(px )p ·(qx )q (a -mx )m ·(b -nx )n ②求转化率转化率=某参加反应的物质转化的量某参加反应的物质起始的量×100%,如α(A)平=mxa ×100%。
(3)依据上述(2)中的三段式填空:①c 平(A)=(mol·L -1)。
②α(A)平=×100%。
③φ(A)=×100%。
④p (平)p (始)=。
⑤ρ(混)=(g·L -1)。
⑥M =(g·mol -1)。
答案:①a -mx ②mx a③a -mxa +b +(p +q -m -n )x ④a +b +(p +q -m -n )xa +b⑤a ·M (A)+b ·M (B)⑥a ·M (A )+b ·M (B )a +b +(p +q -m -n )x一、化学平衡常数与转化率的计算1.将固体NH 4I 置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH 4I(s)NH 3(g)+HI(g),②2HI(g)H2(g)+I 2(g)。
高中化学 一轮复习讲炼《化学平衡》含答案
一轮复习精讲精炼(化学平衡)一、化学平衡1、化学平衡的判断最终归为两点:各组分物质的量或者物质的量浓度不变;V正=V逆需要注意:A(s)⇌B(g)+2C(g)的类型;注意恒温恒压情况练习:1.[河南郑州外国语学校2019联考]在1L恒温恒容的密闭容器中投入一定量N2O5,发生反应:反应1: N2O5 (g)==N2O4(g)+1/2 O2(g) △H=+28.4kJ·mol-1反应2: N2O4(g)⇌2NO2(g) △H=-56.9kJ・mol-1现有下列情况:①混合气体的密度保持不变;②气体压强保持不变;③气体的平均摩尔质量保持不变;④C(NO2)/C(N2O4)保持不变;⑤O2的物质的量保持不变; ⑥v正(N2O4):v逆a(NO2)=1:2。
能表明反应2一定达到平衡状态的是()A.①②③⑤B. ②③④⑥C.①③⑤⑥D.②③④⑤ 答案:B2、化学平衡移动方向判断勒夏特列原理:对着干;干不过。
注意溶液稀释问题。
练习:1、某温度下,在一容积可变的容器里,反应2A(g)⇌B(g)+2C(g)达到平衡时,A、B和C的物质的量分别为4mol、2mol、4mol.在保持温度和压强不变的条件下,下列说法正确的是()A.充入1mol稀有气体氦(He),平衡将不移动B.充入A、B、C各1mol,平衡将向正反应方向移动C.将A、B、C各物质的量都减半,C的百分含量不变D.加入一定量的A气体达平衡后,C的百分含量一定增加答案:C2.在密闭容器中,一定条件下,进行如下反应:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=﹣373.2 kJ·mol-1,达到平衡后,为提高该反应的速率和NO的转化率,采取的正确措施是()A.加催化剂同时升高温度B.加催化剂同时增大压强C.升高温度同时充入N2D.降低温度同时增大压强答案:B3、化学平衡的图像当反应物按照系数比进行投料时,生成物的体积分数最大注意:图像上的点是否为平衡时的点练习:1、在某密闭容器中,可逆反应:A(g) +B(g)⇌xC(g)符合图中(Ⅰ)所示关系,φ(C)表示C气体在混合气体中的体积分数.由此判断,对图象(Ⅱ)说法不正确的是()A.p3>p4,Y轴表示A的转化率B.p3>p4,Y轴表示B的质量分数C.p3>p4,Y轴表示B的转化率D.p3>p4,Y轴表示混合气体的平均相对分子质量答案:B2、燃煤脱硫可减少SO2尾气的排放,燃煤脱硫技术受到各界科研人员的关注.一种燃煤脱硫技术的原理是:CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H=-394.0kJ/mol.保持其他条件不变,不同温度下起始CO物质的量与平衡时体系中CO2的体积分数的关系如图所示(T表示温度):下列有关说法正确的是()A. T1比T2高B. b点SO2转化率最高C. b点后曲线下降是因CO体积分数升高D.减小压强可提高CO、SO2转化率答案:C3、某密闭容器中充入等物质的量的A和B,一定温度下发生反应A(g)+xB(g)⇌2C(g),达到平衡后,只改变反应的一个条件,测得容器中物质的浓度、反应速率随时间变化如下图所示.下列说法中正确的是()A.30min时降低温度,40min时升高温度B.反应方程式中的x=1,正反应为吸热反应C.8min前A的平均反应速率为0.08mol/(L•min)D.30min~40min间该反应使用了催化剂答案:C二、化学平衡常数计算(平衡常数只与温度有关)1、三段式计算练习:1.(四川省成都市第七中学2019届高三下学期4月阶段性测试)中科院大连化学物理研究所的一项最新成果实现了甲烷高效生产乙烯,甲烷在催化作用下脱氢,在气相中经自由基偶联反应生成乙烯,如图所示。
高三化学一轮复习——化学平衡状态(二)
第24讲 化学平衡状态(二)【课程标准要求】1、了解化学反应的可逆性2、了解化学平衡建立的过程,会判断化学平衡状态。
3、理解影响化学平衡状态的因素【课前预习案】1、可逆反应2、化学平衡状态的建立一定条件下,向一定体积的密闭容器中通入2molSO 2、1molO 2,分析以下问题:①反应刚开始时,反应物浓度 ,正反应速率 ,生成物浓度 ,逆反应速率 。
②反应进行中,反应物浓度逐渐 ,正反应的速率逐渐 、逆反应的速率 ,③当进行足够长的时间后,正、逆反应速率是否发生变化?反应物和生成物浓度是否发生变化?3【预习检测】1.在一定温度下,可逆反应气A (气)+3B (气)2C (气)达到平衡的标志是( )A .C 生成的速度是A 反应速度的2倍B .A 、B 、C 的分子数之比为1∶3∶2 C .单位时间内生成n 摩A ,同时生成3n 摩BD .B 、C 的浓度不再变化 2、【2012上海33】一定条件下,在密闭恒容的容器中,3SiCl 4(g)+2N 2(g)+6H 2(g) Si 3N 4(s)+12HCl(g)+Q(Q>0)能表示上述反应达到化学平衡状态的是_ 。
a .3v 逆(N 2)=v 正(H 2) b .v 正(HCl)=4v 正(SiCl 4)c .混合气体密度保持不变d .c(N 2):c(H 2):c(HCl)=1:3:63、工业合成氨的反应N 2(g)+3H 2(g) 2NH 3(g); △H<0。
(1)使用催化剂是为了(2)加热到500℃,其目的是(3)生产中采用2×107~5×107Pa 是为了(4)采用循环操作是为了【思考】以上措施中能用勒夏特列原理解释的是( )(2010上海卷)据报道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实。
2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 下列叙述错误的是()A.使用Cu-Zn-Fe催化剂可大大提高生产效率B.反应需在300℃进行可推测该反应是吸热反应C.充入大量CO2气体可提高H2的转化率D.从平衡混合气体中分离出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率【课堂探究案】一、化学平衡状态【思考】1、处于化学平衡状态时,哪些量保持不变?2、以上各量不变了,能否说明达到平衡了?【例题1】在一定温度下,某容积不变的密闭容器中,可逆反应X(g)+3Y(g) 2Z(g)达到平衡的标志是:_______①Z生成的速率与Z分解的速率相等②单位时间生成amolX,同时生成3amolY③X、Y、Z的质量不再发生变化④X、Y、Z三种物质共存⑤反应速率之比V(X):V(Y):V(Z)=1:3:2⑥整个容器中的压强保持不变⑦容器中的气体密度保持不变反应若改为:X(s)+3Y(g)3Z(g),以上描述达到平衡的标志是:_________________ 【变式训练1】【2011山东卷改编】NO2+SO2SO3+NO一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是。
高三化学第一轮总复习之九化学平衡
高三化学第一轮总复习之九(化学平衡)本试卷分第Ⅰ卷,第Ⅱ卷,第Ⅰ卷46分,第Ⅱ卷54分,满分100分。
第Ⅰ卷(选择题,共46分。
)一、选择题(本小题包括8个小题,每小题2分,共16分。
每小题只有一个选项符合题意。
)1.1.2molN 2和8molH 2在一定条件下发生反应,平衡时生成2molNH 3,此时平衡混合物中含有( )A . 2molH 2B .3molH 2和1molN 2C .5molH 2和1molN 2D .3molH 2和2molN 22.将2molH 2与1molI 2(气)充入一密闭容器中,使之在恒温下反应:H 2 (气)+I 2(气)2HI(气)。
达到平衡时,I 2的转化率为10%,则平衡后混合气体对H 2的相对密度是( )A .86B .43C .21.5D .203. 某可逆反应L(s)+G(g)3R(g);ΔH>0。
右图表示外界条件,即温度、压强的变化对上述反应的影响。
试判断图中y 轴可以表示( )A .平衡混合气中R 的质量分数B .达到平衡时G 的转化率C .平衡混合气中G 的质量分数D .达到平衡时L 的转化率4. 在一定温度下,将1molCO 和水蒸气在密闭容器中反应CO+H 2O CO 2+H 2,达到平衡后测得CO 2为0.6mol ,再通入4mol 水蒸气,达到新的平衡后,CO 2的物质的量( )A .等于0.6molB .等于1molC .大于0.6mol ,小于1molD .大于1mol5.已知某可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g);ΔH=Q ,在密闭容器中进行,如图所示,反应在不同时间t 、温度T 和压强p 与反应物B 在混合气体中的百分含量(B%)的关系曲线,由曲线分析下列判断正确的是( ) A .T 1<T 2,p 1>p 2,n+m>p ,Q>0B .T 1>T 2,p 1>p 2,n+m>p ,Q>0C .T 1>T 2,p 1>p 2,n+m<p ,Q>0D .T 1>T 2,p 1>p 2,n+m>p ,Q<06.完全相同的两个容器甲和乙,已知甲中装有SO 2、O 2各1克,乙中装有SO 2、O 2各2克,在同一温度下反应,2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g)达平衡后,甲中SO 2的转化率为a%,乙中SO 2的转化率为b%,则( )A. a%>b%B. a%<b%C. a%=b%D.无法判定7.将足量的Ag 2SO 4固体置于容积不变的密闭容器中(装有少量V 2O 5),在某温度下发生下列反应:Ag 2SO 4(s)Ag 2O(s)+SO 3(g),2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g)。
2024届高中化学一轮复习课件:平衡思想——化学平衡图像的解读与分析
是提高转化率,原料利用率高,而影响速率与转化率的主要因素就是浓度、温
度、压强与催化剂,其中温度与压强是试题中经常考查的因素。
(2)从速率、转化率、产率、纯度等角度分析,选择最佳条件。如针对反应速率
时,思考方向为如何提高浸出速率,如何提高反应速率等;针对平衡转化率、产
的利用技术,将二氧化碳转化为能源是缓解环境和能源问题的方案之一。CO2耦合乙苯
(C6H5—C2H5,简称EB)脱氢制备苯乙烯(C6H5—C2H3,简称ST)是综合利用CO2的热点研究
领域。制备ST涉及的主要反应如下:
a.EB(g) ⇌ ST(g)+H2(g) ΔH1
b.CO2(g)+H2(g) ⇌ CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·mol-1
-1
kJ·mol 。回答下列问题:
(2)研究表明,SO2催化氧化的反应速率方程为v=k( -1)0.8(1-nα')。式中:k为反应速率常数,
′
随温度t升高而增大;α为SO2平衡转化率,α'为某时刻SO2的转化率,n为常数。在α'=0.90时,
将一系列温度下的k、α值代入上述速率方程,得到v~t曲线,如图所示。
1
的催化氧化:SO2(g)+ O2(g)
2
SO3(g) ΔH=-98 kJ·mol-1。回答下列问题:
(1)当SO2(g)、O2(g)和N2(g)起始的物质的量分数分别为7.5%、10.5%和82%时,
在0.5 MPa、2.5 MPa 和5.0 MPa压强下,SO2平衡转化率α随温度的变化如图所
示。反应在5.0 MPa、550 ℃时的α= 0.975
2023届高三化学一轮复习 化学平衡图像 课件
包含非平衡产率和平衡产率
反应达到平衡后升高温 度,平衡逆向移动; 催化剂活性降低。
非平衡产率 平衡产率
a点的转化率比c点高的原因是 该反应为放热反应,升温,平衡逆向移动, 转化率降低
大本P170 T3(3) 2CO(g)+O2(g) =2CO2(g)
a、b、c、d四点中, 达到平衡状态的是__b_c_d_。
zC(g)
在一定的温度下只要A、B 起始物质的量之比刚好等于 平衡化学方程式化学计量数 之比,平衡时生成物C的体 积分数就最大
大本P166 T3
Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+ 2H2O(g)。如图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl)∶c(O2) 分别等于1∶1、4∶1、7∶1时HCl平衡转化率随温度变化
NO分解反应是放热 反应,升高温度, 平衡逆向移动。
小本P340 T13(3) CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-48.9 kJ·mol-1
在490 K之前,甲醇产率随 着温度升高而增大的原因 是:反应尚未达到平衡,
温度越高化学反应 速率越快。 490 K之后,甲醇产率 下降的原因是:
p1>p2,正反应为气体系数和减小的反应
生成物百分含量
反应物百分含量
p1>p2,正反应为气体系数和增大的反应
4、恒压线与恒温线 (α表示反应物的平衡转化率,c表示反应物的平衡浓度)
定一议二
图ΔH①<,0若;p1>p2>p3,则正反应为气体体积 减小 的反应, 图②,若T1>T2,则正反应为 放热 反应。
相同量的 反应物Tn
5、几种特殊图像
①对于化学反应mA(g)+nB(g) ⇌ pC(g)+qD(g)
2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):化学平衡常数的计算
第41讲 化学平衡常数的计算[复习目标] 1.掌握化学平衡常数及平衡转化率的计算。
2.了解压强平衡常数的含义,并能进行简单计算。
考点一 化学平衡常数与平衡转化率的计算1.常用的四个公式公式备注反应物的转化率 n (转化)n (起始)×100%=c (转化)c (起始)×100%①平衡量可以是物质的量、气体的体积;②某组分的体积分数,也可以是物质的量分数生成物的产率 实际产量理论产量×100%平衡时混合物组分的百分含量 平衡量平衡时各物质的总量×100%某组分的体积分数 某组分的物质的量混合气体总的物质的量×100%2.平衡常数的计算步骤(1)根据有关可逆反应的化学方程式,写出平衡常数表达式。
(2)利用“三段式”确定各物质的起始浓度、转化浓度、平衡浓度。
(3)将平衡浓度代入平衡常数表达式(注意单位的统一)。
(4)计算模式对于反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),令A 、B 起始物质的量(mol)分别为a 、b ,达到平衡后,A 的消耗量为mx mol ,容器容积为V L 。
m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)起始/mol a b 0 0 变化/mol mx nx px qx 平衡/mol a -mx b -nx px qx 则有①平衡常数:K =(px V )p ·(qx V)q(a -mx V )m ·(b -nx V)n 。
②A 的平衡浓度:c (A)=a -mx V mol·L -1。
③A 的平衡转化率:α(A)=mx a ×100%,α(A)∶α(B)=mx a ∶nx b =mb na。
④平衡时A 的体积分数:φ(A)=a -mxa +b +(p +q -m -n )x ×100%。
⑤平衡压强与起始压强之比:p (平)p (始)=a +b +(p +q -m -n )xa +b 。
化学反应平衡与高三化学一轮复习知识点
化学反应平衡与高三化学一轮复习知识点化学平衡是指在宏观条件一定的可逆反应中,化学反应正逆反应速率相等,反应物和生成物各组分浓度不再改变的状态。
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化学反应平衡是什么意思对于任一可逆的化学反应,在一定条件下达到化学平衡状态(equilibrium) 时,体系中各反应物和生成物的物质的量不再发生变化,其活度熵为一定值。
化学反应平衡的标志是化学反应体系内的各物质的浓度不再随时间的变化而变化。
因此建立平衡后,各物质的浓度就不发生改变了。
反过来说,如果化学反应达到平衡后,各物质的浓度不再发生改变,则平衡就没有发生移动。
例如在一个装满水的杯子中,加入多少水就会有多少水流出,加入的水和流出的水始终相等,化学反应平衡也是这样,就是生成的物质等于被消耗的物质,所以物质的质量始终不变化。
其平衡遵循化学平衡常数。
平衡状态的特征:(针对同一种物质)逆:化学平衡状态只是讨论可逆反应形成的一种状态等:正反应逆反应速率相等,正逆反应中物质的速率之比等于化学计量数之比动:化学平衡是一种动态平衡定:在平衡混合物中,各组成成分的含量保持一定变:化学平衡是在一定条件下的平衡状态和平衡体系,任一条件改变,都可能引起平衡移动同:对于一个可逆反应来说,如果外界条件不变时,无论采取任何途径,最后平衡状态相同一定条件下的可逆反应,正反应和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。
即:化学平衡的根本标志是V(正)=V(逆):一定条件下的可逆反应:某物质的消耗速率等于该物质的生成速率;说明该反应达平衡。
因为反应速率之比等于方程式的系数比。
所以要描述一个可逆反应达平衡,必须一个描述正反应,一个描述逆反应,且描述的量之比等于方程式的系数比。
条件判断(一)有气体参加或生成的反应(1)平均摩尔质量M=m(总)/n(总)① 如果全为气体:A:在密闭容器中,如果不是等体积反应:例:如N2(g)+3H2(g)2NH3(g)其平均摩尔质量M一定,可以说明该反应达平衡。
2024届高三化学高考备考一轮总复习训练——化学反应速率与化学平衡(含解析)
2024届高三化学高考备考一轮总复习训练——化学反应速率与化学平衡(含解析)2024届高三化学高考备考一轮总复习——化学反应速率与化学平衡一、选择题1.下列事实不涉及勒夏特列原理的是()A.加热盛有2mL 0.5mol/L CuCl2溶液的试管,溶液颜色变为绿色B.NO2(g)+SO2(g) SO3(g)+NO(g),对该平衡体系加压后颜色加深C.在Fe(SCN)3的红色溶液中加铁粉,振荡静置,溶液的红色变浅或褪去D.黄绿色的氯水在光照后颜色变浅2.下列现象或做法与化学反应速率无关的是()A.“冰墩墩”制作材料生产过程中添加抗老化助剂B.水果箱中放置乙烯利C.馒头制作过程中用酵头发酵D.新冠病毒可能通过气溶胶加速传播3.传统酿酒过程的部分操作如图所示。
下列说法错误的是()蒸粮拌曲堆酵馏酒A.“蒸粮” 时适当鼓风可加快燃烧速率B.“拌曲”时加入的酒曲起催化作用C.“堆酵” 过程中淀粉会发生水解D.“馏酒”得到的馏出物为纯净物4.衡水老白干已有1900多年的酿造历史,是一种采用“小麦中温大曲、地缸发酵、续茬配料、混蒸混烧”等工艺生产的白酒。
下列说法错误的是A.小麦中含有的淀粉是基本营养物质之一B.“曲”中含有“淀粉→乙醇”转化过程的催化剂C.葡萄糖是酿酒发酵过程中的一种中间产物D.可用分液的方法将酒中的水分离出去以提高酒精浓度5.25 ℃ 时,相同的镁条与下列酸溶液反应,反应开始时放出H2 最快的是()A.20 mL 1 mol·L-1硝酸B.10mL 1 mol·L-1醋酸C.10mL 1 mol·L-1硫酸D.20 mL 1 mol·L-1盐酸6.CrOx催化丙烷脱氢的反应路径如图所示,图中括号内的数值表示相对能量、箭头上的数值表示能垒,单位为eV。
下列相关说法错误的是()A.催化剂活化丙烷分子中甲基上的C-H键B.“M2→M3”过程仅形成极性共价键C.该催化循环中Cr的成键数目发生变化D.该催化循环中丙烷上氢原子转移是决速步7.由下列实验操作及现象推出的相应结论正确的是()选项实验操作现象结论A 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和氯化钠溶液和饱和硫酸铜溶液均有固体析出蛋白质均发生变性B 取1mL 20%的蔗糖溶液,加入3~5滴稀硫酸,水浴加热5min分钟后取少量溶液于一洁净的试管中,加入新制Cu(OH)2溶液,加热无砖红色沉淀产生蔗糖没有发生水解C 用c(Fe3+)相同的Fe2(SO4)3和FeCl3溶液,分别清洗做完银镜反应的试管用FeCl3溶液清洗较干净Fe3++Ag Ag++Fe2+是可逆反应,且AgCl更难溶于水D 对于二氧化氮和四氧化二氮的平衡体系,缩小容器体积混合气体颜色逐渐加深符合勒夏特列原理A.A B.B C.C D.D8.将电催化转化成燃料和化学品具有重要意义。
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专题五化学平衡一、化学反应速率化学反应速率的计算式:v =注意:①同一化学反应在同一时间间隔内,用不同的物质表示化学反应反应速率时,速率的数值不一定相等,但这些数值表示的意义相同(即反应的快慢程度相同),且化学反应速率的数值之比等于系数之比。
②该公式计算出的化学反应反应速率,是一段时间内的平均速率,而不是瞬时速率。
③化学反应速率是有单位的,常用单位是等。
④化学反应速率没有负值。
⑤固体和纯液体参加化学反应时,由于无浓度变化,故不能用于表示化学反应速率。
二、影响化学反应速率的条件1、内因:物质性质(主要因素)2、化学反应的有效碰撞理论要点(1)反应物分子之间发生碰撞是化学反应发生的先决条件。
(2)能发生化学反应的碰撞叫有效碰撞。
(3)能发生有效碰撞的能量较高的分子叫活化分子。
(4)只有活化分子之间采取合适取向进行的碰撞才是有效碰撞。
(5)单位体积内有效碰撞越多化学反应速率越快2、外因:外界条件,主要有浓度、温度、压强、催化剂等。
(1)浓度对化学反应速率的影响影响规律:当其它条件不变时,增加反应物浓度,化学反应速率加快。
浓度影响化学反应速率的原因:在其他条件不变时,对某一反应来说,活化分子在反应物分子中所占的百分数是一定的,即单位体积内的活化分子的数目与反应物的浓度成正比。
所以当反应物的浓度增大时,单位体积内的分子数增多,有效碰撞的次数增加,化学反应速率必然增大。
注意:①一般来说,反应物处于溶液或气体状态下,才能改变其浓度,当反应物处于固体或纯液体状态下,增加或减少它们的量,不能改变其浓度,即不影响其化学反应的速率。
②固体反应物表面积的大小将影响化学反应速率,固体的颗粒越小,表面积越大,化学反应速率越快。
(2)压强对化学反应速率的影响影响规律:当其它条件不变时,有气体参加的反应,增大压强,反应物浓度增大,化学反应速率增大。
注意:①压强的改变必须引起参加反应的物质的浓度变化,才能改变化学反应速率。
②如果参加反应的物质是固体或液体时,压强的改变对反应物的浓度基本无影响,因此压强的改变不影响固体和液体化学反应的速率。
③恒温恒容的反应体系中,充入不参与反应的气体(如希有气体等),虽反应体系的压强增大,但反应物的浓度无变化,因而其化学反应速率不变。
④恒温恒压体系中,充入不参与反应的气体(如希有气体等),虽反应体系的压强不变,但反应体系的体积膨胀,故造成反应物的浓度减小,因而其化学反应速率减慢。
(3)温度对化学反应速率的影响温度对化学速率的影响规律:当其它条件不变时,升高温度,反应速率加快。
温度影响化学速率的原因:(1)浓度一定时,升高温度,反应物分子的能量增加,使一部分原来能量较低的分子变成了活化分子,增加了反应物分子中活化分子的百分数,使有效碰撞的次数增多,化学反应速率增大。
(2)温度升高,使分子运动的速度加快,单位时间内反应物分子间的碰撞次数增加,有效碰撞的次数也相应增多,化学反应速率也会相应的加快。
前者是主要原因。
1 注意:温度升高,不论对放热反应还是吸热反应,反应速率都增大。
(4) 催化剂对化学反应速率的影响催化剂影响化学反应速率的原因:在其他条件不变时,使用催化剂可以大大降低反应所需要的能量, 这样使更多的反应物分子成为活化分子,大大增加活化分子百分数,因而使反应速率加快。
注意:①催化剂不能使不可能发生的反应变为可能。
②如不特意说明,指正催化剂 三、化学平衡状态:1、概念:在一定的条件下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组成成分的浓度保持不变的状态叫做化学平衡状态,简称化学平衡2、化学平衡的特征(1)逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。
(2)等:达化学平衡时,从微观上来看V 正 = V 逆。
(3)定:达化学平衡时,各组分的浓度、含量保持不变。
(4)动:达化学平衡时,从宏观上来看好象反应已经停止,但从微观上来看正、逆反应仍在进行即V 正 = V逆≠0。
(5)变:化学平衡状态是暂时的,当改变影响化学平衡的条件,使V 正 ≠ V 逆时化学平衡状态就被破坏,最后重新建立新的平衡。
四、判断化学平衡状态的依据: 1、“等” : V 正 = V 逆≠0①必须一个表示的是正反应速率,另一个表示的是逆反应速率才能用于判断是否是化学平衡,若都表 示的是正反应速率或逆反应速率时,则无法判断是否是平衡状态。
②正反应速率等于逆反应速率,不是指数值上一定要相等,而是指正、逆反应速率的数值之比等于化 学方程式中该物质的化学计量数之比。
2、“定” :浓度、体积分数、物质的量分数等不变。
(变量不再变化)用反应混合体系的某一物理量是否再发生变化,来判断反应是否达到化学平衡状态,该物理量必须是随着化学反应的进行而发生改变(可变量),如某物理量在化学反应的过程中始终不变(恒定量),则不能用该物理量来判断化学平衡状态,如在固定体积的密闭容器中进行的等体积反应的压强。
即为:可变量不 变达平衡。
五、影响化学平衡的条件1、化学平衡的移动:可逆反应中旧化学平衡状态的破坏和新化学平衡的建立的过程。
注意:化学平衡移动的根本原因是:条件改变造成化学反应的速率改变,使V 正 ≠V 逆。
2、影响化学平衡移动的因素 (1)浓度对化学平衡的影响影 响 规律:在其它条件不变时,增大反应物的浓度(或减小生成物的浓度)平衡向正反应方向移动;减小反应物 的浓度(或增大生成物的浓度)平衡向逆反应方向移动。
注意:一般情况下,增大反应物浓度,该物质的转化率减小,其它反应物的转化率增大。
(2)压强对 化学平衡的影响影响规律:在其它条件不变时,增大压强,平衡向着气体体积减小的方向移动,减小压强,平衡向着 气体体积增大的方向移动。
注意:在恒温恒容的条件下,向该平衡体系中充入惰性气体(或与体系中物质不发生反应的气体)时, 容器内气体的总压强增大,但各物质的浓度不变,平衡不移动。
②在恒温恒压的条件下,向该平衡体系中充入惰性气体(或与体系中物质不发生反应的气体)时,容4 器内气体的总压强不变,因气体的体积增大,各物质的浓度减小,平衡移动。
(3)温度对化学平衡的影响影响规律:在其它条件不变时,升高温度,平衡向吸热反应方向移动;降低温度,平衡向放热反应方 向移动。
六、平衡移动原理(勒夏特列原理)如果改变影响平衡的一个条件(浓度、压强或温度等),平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。
本部分重要方程式: 1、Na 2S 2O 3 与稀硫酸反应方程式:离子方程式:2、KI 、O 2、H 2SO 4 反应的方程式:离子方程式:3、KMnO 4 与 H 2C 2O 4 反应的方程式:离子方程式:4、Cr 2O 72—与 CrO 2—的转化:七、化学平衡常数:1、定义:在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数。
2. 表达式:对于一般的可逆反应,mA (g )+ nB (g )pC (g )+ qD (g )K = 。
3. 影响化学平衡常数的因素(1) 内因:可逆反应的可逆性大小。
(2) 化学平衡常数只与温度有关,与反应物或生成物的浓度变化无关。
(3) 若化学方程式中各物质的化学计量数等倍扩大或缩小,尽管是同一个反应,平衡常数也会改变。
4. 平衡常数的意义(1) 表示可逆反应的限度K 值越大,表示反应进行得越彻底,反应物转化率越高;一般情况下 K>105 时,该反应基本完全反应。
(2) 判断平衡状态或移动方向对于可逆反应:pC(g)+ qD(g),在一定的温度下的任意时刻,反应物的浓度和生成 物的浓度有如下关系:Q c =,叫该反应的浓度商。
Q c < K ,反应正向进行;Q c = K ,反应处于平衡状态;Q c > K ,反应逆向进行 (3) 判断反应的热效应若升高温度,K 值增大,则正反应为吸热反应;K值减小,则正反应为放热反应八、等效平衡1、等效平衡的含义:在相同条件下(恒温、恒容或恒温、恒压),各物质的起始配比不同,但反应达平衡后各组分的含量相同,这种不同起始配比所达到的含量相同的平衡状态称为等效平衡。
2、等效平衡的种类(1) 恒温、恒容,非等体积反应:极端折算后各物质与原配比各物质对应相等 (2) 恒温、恒容,等体积反应:极端折算后各物质与原配比各物质的比例对应相等 (3) 恒温、恒压,任何气体反应:极端折算后各物质与原配比各物质的比例对应相等九、化学反应进行的方向:复合判据——自由能变化(ΔG)ΔG =ΔH –TΔS 在恒温、恒压的条件下,若:ΔG<0,反应能自发进行;ΔG>0,反应不能自发进行;ΔG=0,反应达到平衡状态。
练习:1、在一定条件下,将A2和B2气体通入1 L 密闭容器中,反应按下式进行:m A2+n B2= 2C,2 s 内反应速率如下:v(A2)=0.5mol·L-1·s-1,v(B2)=1.5mol·L-1·s-1,v(C)=1mol·L-1·s-1,则m和n的值分别为( )A.2、3 B.3、2 C.3、1 D.1、32.将2 mol A 与2 mol B 混合于2 L 的密闭容器中,发生如下反应:2A(g) +3B(g) ⇋2C(g) +z D(g) ,若2 分钟后达到平衡,A 的转化率为50%,测得v(D) =0.25 mol/(L·min),则下列推断正确的是( )A.v(C)=0.2 mol/(L·min) B.z=3C.B 的转化率为25% D.C 的体积分数为28.6%3.在一密闭容器中发生反应:2X(g)+Y(g)⇋a Z(g)ΔH=Q kJ·mol-1,开始按体积比2:1将X、Y充入反应器中,一定条件下发生反应。
图甲和图乙是根据反应绘制的图象,下列有关说法正确的是( )A.图甲,p1>p2,a<3B.图甲,T1<T2,Q>0C.图乙,t1 时表示恒温、恒压条件下,向平衡体系中充入一定量的Z 气体D.图乙,如果a=3,t2 时表示向体系中加入了催化剂4、有一反应:2A+B ⇋2C,其中A、B、C 均为气体,如图中的曲线是该反应在不同温度下的平衡曲线,x 轴表示温度,y 轴表示B 的转化率,则下列描述正确的是( )A.该反应是放热反应B.b 点时混合气体的平均摩尔质量不再变化C.T1 温度下a 点若要达到平衡,可以采取增大压强的方法D.c 点时v(正)<v(逆)5.运用相关化学知识进行判断,下列结论错误的是( )A.某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增反应B.NH4F 水溶液中含有HF,因此NH4F 溶液不能存放于玻璃试剂瓶中C.可燃冰主要是甲烷与水在低温高压下形成的水合物晶体,因此可存在于海底D.增大反应物浓度可加快反应速率,因此用浓硫酸与铁反应能增大生成H2的速率6、(2014·新课标全国卷Ⅱ)在容积为1.00 L 的容器中通入一定量N2O4,发生反应N2O4(g) 2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。