总胆红素(TBIL)测定试剂盒(钒酸盐氧化法)产品技术要求sainuopu

总胆红素（TBIL）测定试剂盒（钒酸盐氧化法）

适用范围：用于体外定量测定人体血清中总胆红素的含量。

1.1试剂盒包装规格

试剂1：1×20ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×15ml；

试剂1：3×40ml，试剂2：3×10ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×15ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×200ml；试剂1：2×40ml，试剂2：2×10ml。校准品(选配，冻干品)：1×0.5ml；1×1ml。

1.2试剂盒主要组成成分

2.1 外观

试剂1：无色澄清液体；试剂2：无色至浅黄绿色澄清液体。

校准品：冻干品，复溶后为黄色至黄褐色液体。

2.2 净含量

液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白吸光度

在37℃、450 nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.05。2.4 分析灵敏度

测定浓度为100μmol/L样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.1，0.3）范围内。

2.5 线性范围

在（2.0，680）μmol/L线性范围内，线性相关系数r应不小于0.995。在[150，680）μmol/L范围内的线性相对偏差应不大于±10%；在（2.0，150）μmol/L范围内的线性绝对偏差不大于±15μmol/L。

2.6 重复性

重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。

2.7 批间差

不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。

2.8 准确度

相对偏差：相对偏差应不超过±10%。

2.9瓶间差（均一性）

校准品的瓶间变异系数（CV%）应不大于5%。

2.10含水量（冻干品）

校准品的水分含量不大于8%。

2.11 校准品溯源性

依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至NIST生产的有证参考物质（SRM 916）。

2.12稳定性

2.12.1复溶稳定性

校准品开瓶复溶后，复溶物在室温10℃～30℃密封避光保存，可以稳定4小时，在第5小时检测，校准品测量结果与靶值的相对偏差应在±10%以内，复溶物在2℃～8℃密封避光保存，可以稳定24小时，在第25小时内检测，校准品测量结果与靶值的相对偏差应在±10%以内。

2.12.2效期稳定性

试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。