2019年全国二模试题分类汇编之有机合成推断题
2019年高考二轮化学 板块5 大题题型专攻4 有机合成与推断
大题题型专攻四有机合成与推断[题型简介]有机合成与推断是选修5有机化学基础的重要考查题型。
此大题考查的内容包含有机化学的主干内容，综合性强、难度较大，有很好的区分度。
分析近几年的全国各卷试题，考查的热点相对很固定。
通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体，考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称、②反应类型或反应条件、③重要转化的有机化学方程式书写、④分子式的确定、⑤同分异构体书写与数目确定、⑥特定条件的有机物合成路线的设计等。
1．有机推断题的解题思路2．有机合成题的解题思路(15分)(2018·全国卷Ⅰ)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是________。
(3)反应④所需试剂、条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________(无机试剂任选)。
[命题立意](3)④反应是“羧酸→酯”⇒④为酯化反应，需醇(乙醇)作试剂，浓H2SO4、加热作反应条件。
(4)C12H18O3酯类化合物。
氢谱为两组峰且面积比为1∶1⇒高度对称的酯类物质(6)]⇒两类：①对称二元酸与一元醇；②对称二元醇与一元酸。
(7)逆向推导法：【解析】(1)A的化学名称为氯乙酸。
(2)反应②中—CN取代—Cl，为取代反应。
备战高考化学二模试题分类汇编——有机化合物推断题综合含详细答案
备战高考化学二模试题分类汇编——有机化合物推断题综合含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。
“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。
请回答下列问题：Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。
A．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝B．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能C．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点D．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下：CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈(1)反应①的反应类型为__________。
(2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。
(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为__________。
【答案】B 加成反应 nCH2=CHCN加聚反应(或)【解析】【分析】I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答；II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。
CH2=CHCN与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物、。
【详解】Ⅰ.A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质，在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味，故不能用灼烧的方法鉴别，A错误；B.人造羊毛属于合成纤维，优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫蛀、不缩水等，其缺点在于不透气、不吸汗等，棉花则具有吸汗、透气性强的优点，但又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点，若把它和棉花混纺，这样制成的混纺织物兼有两类纤维的优点，B正确；C.高分子化合物都属于混合物，混合物没有固定的熔、沸点，C错误；D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质，含有C、H、O、N元素，有的蛋白质还含有S元素，在燃烧过程中会释放出如SO2、CO、氮氧化物等有毒气体，D错误；故合理选项是B；Ⅱ.(1) CH≡CH 与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，故①反应的反应类型为加成反应；(2)CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯腈，反应方程式为：nCH2=CHCN；(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()在一定条件下发生加聚反应产生高聚物或。
2019学年北京高三化学二轮复习 有机推断和有机合成(二模考前训练)
2018_2019学年北京高三化学二轮复习有机推断和有机合成（二模考前训练）1、3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其合成路线如下：请回答下列问题：（1）A生成B的反应类型是，B中含有的官能团是。
（2）D发生酯化反应生成E的化学方程式为。
（3）3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体，请写出其中两种符合下列条件的有机物的结构简式：①能发生水解反应②分子中有3个甲基（4）G的结构简式为。
（5）生成G的过程中常伴有副反应发生，请写出一定条件下生成高分子聚合物的化学方程式：（6）还可以利用与K发生加成反应合成3-四氢呋喃甲醇，写出K和H的结构简式。
答案（1）取代反应（1分）氯原子（-Cl）、羧基（-COOH）（各1分，共2分）（2） （2分，物质写对1分，条件1分）（3）（写出1个，各2分，共4分）（4）OO C 2H 5OO（2分）（5）（2分，高分子物质写对1分，其余物质写对、配平1分）（6）K: HCHO H: （各2分，共4分）2、（2019年北京朝阳）药物中间体Q 、医用材料PV A 的合成路线如下。
NH C OH已知：NH 2+O C（1）A 的分子式是C 6H 6，A →B 的反应类型是 。
（2）B →C 是硝化反应，试剂a 是 。
（3）C →D 为取代反应，其化学方程式是 。
（4）E 的结构简式是 。
（5）F 含有的官能团是 。
（6）G →X 的化学方程式是 。
（7）W 能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是 。
（8）将下列E + W →Q 的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：答案（1）取代反应（2）浓硫酸、浓硝酸 （3）+ 2NH 3NO 2ClNO 2NH 2+ 2NH 4Cl（4）NH 2NH 2（5）碳碳双键、酯基（6）CH 2CHOC OCH 3n +n H 2O H +CH 2CHn+n CH 3COOH（7）HNHCH 2COOH n（8）NH 2NHC OCH 2NH 2NHNHCOH CH 2NH 23、（2018年海淀）具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L 的合成路线如下图所示：已知部分有机化合物转化的反应式如下：（1）A 的分子式是C 7H 8，其结构简式是 ；A →B 所属的反应类型为 。
高考化学二模试题分类汇编——有机化合物推断题综合附答案解析
高考化学二模试题分类汇编——有机化合物推断题综合附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；CH 3CH 2OH +CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ；反应④为乙酸和乙醇在浓硫 酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH 3COOCH 2CH 3不溶于水，密度比水小，所以试管B 中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
2019届二模汇编：有机合成、推断(学生版)
上海市2019届高三化学等级考二模汇编：有机实验推断与合成杨浦（四）（本题共15分）中药丹参中存在丹参醇。
一种人工合成丹参醇的部分路线如下：已知：完成下列填空：35. A 中官能团的名称：__________________。
36. D→E 的反应条件：___________________。
37. A 和B 生成C 的反应类型是：______反应。
38. 在铜做催化剂、加热条件下，1mol 丹参醇能被_____molO 2氧化。
39. B 的分子式是：C 9H 6O 3。
符合下列条件的B 的同分异构体有____种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式________________________________。
①苯环上直接连有一个—OH②—OH 对位上还有一个侧链，该侧链含：—C ≡C —、—COO —。
40. 利用已知条件，写出以和为原料制备的合成路线流程（无机试剂和乙醇任用，合成路线的表示方式为：甲−−−−→反应试剂反应条件乙−−−−→反应试剂反应条件目标产物）。
长宁（三）（共15分）化合物E 是香料、染料的中间体，一种合成路线如下：回答下列问题：31. A 中官能团名称为______________，②的反应类型是___________。
1molA 与NaOH 热溶液充分反应消耗NaOH 的物质的量为_____mol 。
32. 分别写出反应②和反应④化学方程式。
反应②__________________________________________________ 反应④__________________________________________________33. 写出与D 互为同分异构体的含酯基化合物的结构简式____________________。
34. 乙酸甲酯（CH 3COOCH 3）可用作溶纤剂、喷漆溶剂，以及用于制备人造革。
设计由甲醇为起始原料制备乙酸甲酯（CH 3COOCH 3）的合成路线（无机试剂任选）。
2019年高考理综化学真题试卷(全国Ⅱ卷)(含答案及过程详解)
绝密★启用前2019年普通高等学校招生全国统一考试（全国卷Ⅱ）理科综合能力测试（化学）注意事项:1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N141 6f19 a2332 cl35. 5as75127Sm150一、选择题（共7题；共42分）1.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是（）A. 蚕丝的主要成分是蛋白质B. 蚕丝属于天然高分子材料C. “蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D. 古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物2.已知N A是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是（）A. 3g 3He含有的中子数为1N AB. 1 L 0.1 mol·L−1磷酸钠溶液含有的PO43−数目为0.1N AC. 1 mol K2Cr2O7被还原为Cr3+转移的电子数为6N AD. 48 g正丁烷和10 g异丁烷的混合物中共价键数目为13N A3.今年是门捷列夫发现元素周期律150周年。
下表是元素周期表的一部分，W、X、Y、Z为短周期主族元素，W与X的最高化合价之和为8。
下列说法错误的是（）A. 原子半径：W<XB. 常温常压下，Y单质为固态C. 气态氢化物热稳定性：Z<WD. X的最高价氧化物的水化物是强碱4.下列实验现象与实验操作不相匹配的是（）A. AB. BC. CD. D5.下列化学方程式中，不能正确表达反应颜色变化的是（）A. 向CuSO4溶液中加入足量Zn粉，溶液蓝色消失：Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4B. 澄清的石灰水久置后出现白色固体：Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2OC. Na2O2在空气中放置后由淡黄色变为白色：2Na2O2=2Na2O+O2↑D. 向Mg(OH)2悬浊液中滴加足量FeCl3溶液出现红褐色沉淀：3Mg(OH)2+2FeCl3=2Fe(OH)3+3MgCl26.绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。
2019备考化学有机推断真题汇编浙江新高考含答案
浙江2017.11题目：某研究小组按下列路线合成药物胃复安:请回答:(1) __________________________ 化合物A 的结构简式 。
⑵ 下列说法不正确的是 __________ 。
A .化合物B 能发生加成反应B .化合物D 能与FeCb 溶液发生显色反应C .化合物E 具有碱性D .胃复安的分子式是 63H 22CIN 3O 2(3)设计化合物C 经两步反应转变为 D 的合成路线(用流程图表示，试剂任 选) ⑷ 写出D + E -F 的化学方程式 ________ ________________________________(5)写出化合物E 可能的同分异构体的结构简式 ____________ ，须同时符合: ① 1H-NMR 谱表明分子中有 3种氢原子，IR 谱显示有N — H 键存在； N-C-N ② 分子中没有同一个碳上连两个氮 c )的结构结构。
浙江2017.11题目：已知:一」_： 1； RCOOR'RCONHR”某研究小组按下列路线合成药物胃复安:请回答:(2) 化合物A 的结构简式 __________ 。
⑵ 下列说法不正确的是 _________ 。
A .化合物B 能发生加成反应B .化合物D 能与FeCb 溶液发生显色反应C .化合物E 具有碱性D .胃复安的分子式是 C 13H 22CIN 3O 2 (3) 设计化合物C 经两步反应转变为 D 的合成路线(用流程图表示，试剂任选)⑷ 写出D + E -F 的化学方程式 ________ ________________________________(5)写出化合物E 可能的同分异构体的结构简式 ____________ ，须同时符合: ① 1H-NMR 谱表明分子中有 3种氢原子，IR 谱显示有N — H 键存在；W-N② 分子中没有同一个碳上连两个氮 (一)的结构结构。
浙江2017.11答案:B;RCOOR'RCONHR”CHiOHOH (1BD⑶⑷COOCH 3OH (C——COOCH 3OCH 3ClClCOOCH 3OCH 3NHCOCH 3NHCOCH 3 COOCH 3OCH 3+ HzNCHCHN(CHCH) 2NHCOCH 3ClNHCOCH 3CONHCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2OCH 3Cl+ CHOHNHCOCH 3(CH3) 2CH- NH- NH- CH(CH) 2(CH3) 3C- NH- N(CH B)2HzN-/ CH(CH)2I CH(CH)2浙江2017.11归纳与总结:日期：耗时:浙江20仃.4题目：某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：L C 8H 7N JRX + H —卡―CN ————仝 R —卡―CN 请回答: (1) A —B 的反应类型是(2) 下列说法不正确的是A .化合物A 的官能团是硝基B .化合物B 可发生消去反应r1 ASOCl 2rI.C5H 13NO 2」〔C 5H 11NCI 2 丿NaNH 21 ----- 1,F .-.E,已知：RX —-—^ RCN^―0^ RCOOHCCH 3NH 2O1— H2OH +O哌替啶C .化合物E能发生加成反应D .哌替啶的分子式是C15H21NO2(3)_________________________________ 写出B + C-D的化学反应方程式________________________________________。
北京市2019-2020学年高三各区二模化学考试分类精练：有机化学推断 word版含答案
北京市2019-2020学年高三各区二模化学考试分类精练有机化学——推断题（海淀区）1．（13分）有机物A是一种重要的化工原料，用A制取新型聚合物F的合成路线如下：（1）A中官能团的名称为_______。
（2）试剂a为_______。
（3）C中含有一个六元环，C的结构简式为_______。
（4）C→D的反应类型为_______。
（5）E→F的化学方程式是_______。
（6）下列说法正确的是_______（填序号）。
a．A能与NaHCO3溶液反应b．醇钠可由醇与金属钠反应制得c．可用FeCl3溶液鉴别D和Ed．HOCH2CH2OH俗称甘油（7）以乙醇为起始原料，利用已知信息、选择必要的无机试剂合成CH3COCH2COOC2H5，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
（朝阳区）2．（14分）中药黄芩的有效成分之一——汉黄芩素具有抗病毒、抗肿瘤作用。
合成汉黄芩素的中间体M的路线如下：（1）A属于芳香烃，A的名称是______。
（2）由A生成B的化学方程式是_______。
（3）D中含有的官能团是________。
（4）E的结构简式是_______。
（5）K与X在一定条件下转化为L，X的分子式是C4H8O2。
①有机物X的结构简式是______。
②符合下列条件的K的同分异构体有_____种。
a．含有苯环，能与NaHCO3反应生成CO2b．苯环上的一氯代物有两种（6）F与L合成M的步骤如下：中间产物1和中间产物2的结构简式分别是_____、_____。
（东城区）3．（15分）聚酰亚胺是一类非常有前景的可降解膜材料，其中一种膜材料Q的合成路线如下。
已知：i ．ii ．（1）A 是芳香烃，A B 的化学方程式是 。
（2）B 转化为C 的试剂和条件是 。
（3）C 中所含的官能团的名称是 。
（4）D 可由C 与KOH 溶液共热来制备，C 与D 反应生成E 的化学方程式是 。
19年全国卷2有机化学
有机化学专项13
（2019年全国卷2）环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：
已知以下信息：
回答下列问题：
（1）A是一种烯烃，化学名称为________，C中官能团的名称为__________、__________。
（2）由B生成C的反应类型为__________。
（3）由C生成D的反应方程式为__________。
（4）E的结构简式为__________。
（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。
（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于__________。
2019年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推断-(解析版)
2019年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推断-(解析版) -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN专题二十二选修5 有机化学基础有机合成与推断（解析版）（1）A中含氧官能团的名称为▲和▲。
（2）A→B的反应类型为▲。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：▲。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R '和R"表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
【答案】（1）羟基；羧基；（2）取代反应；（3）；（4）；（5）。
【解析】（1）A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）对比A和B的结构简式，可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，根据C原子知，X中两个酚羟基都发生取代反应，则X的结构简式：，故答案为：；（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，①能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1，说明只有两种氢原子且两种氢原子个数相等，且含有酯基，符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）以和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备，丙醇发生催化氧化生成丙醛，发生还原反应生成邻甲基苯甲醇，然后发生取代反应，再和Mg 发生信息中的反应，最后和丙醛反应生成目标产物，合成路线为， 故答案为：。
2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
2019届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷
有机合成和推断1．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC —COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的( ) ①与NaOH 的水溶液共热 ②与NaOH 的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在的情况下与氯气反应 ⑤在Cu 或Ag 存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热 A ．①③④②⑥ B ．①③④②⑤ C ．②④①⑤⑥ D ．②④①⑥⑤答案 C2．某有机物结构简式为该有机物不可能发生的反应是( )①氧化 ②取代 ③加成 ④消去 ⑤还原 ⑥酯化 ⑦水解 ⑧加聚 A ．② B ．④ C ．⑥ D ．⑧ 答案 C3．用丙醛(CH 3CH 2CHO)制取聚丙烯CH 2—CH(CH 3)的过程中发生的反应类型依次为( ) ①取代 ②消去 ③加聚 ④酯化 ⑤氧化 ⑥还原 A ．①④⑥ B ．⑤②③ C ．⑥②③ D ．②④⑤答案 C4．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案最合理的是( )A ．CH 3CH 2Br ――――――→NaOH 水溶液△CH 3CH 2OH ――――――→浓硫酸、170 ℃CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇 B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇C ．CH 3CH 2Br ―――――→NaOH 醇溶液CH 2===CH 2――→HBrCH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇 D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇答案 D5．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥答案 C6．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验答案 D7．4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下：下列说法正确的是( )A ．X 、Y 、Z 都属于芳香族化合物B ．①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应C ．由化合物Z 一步制备化合物Y 的转化条件是：NaOH 醇溶液，加热D ．化合物Y 先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 答案 B8．某有机化合物甲经氧化得乙(分子式为C 2H 3O 2Cl)，而甲经水解可得丙，1 mol 丙和2 mol 乙反应得一种含氯的酯(C 6H 8O 4Cl 2)。
【精品高考化学】[2019][北京高三二模化学分类汇编--有机推断题]+答案
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2021年北京高三二模化学分类汇编 一有机推断题朝阳区25. (17分)香豆素衍生物 Q 是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体,其合成路线如下.D (GHQ)(1) A 的分子式为C 6H 6.,能与饱和滨水反响生成白色沉淀.① 按官能团分类,A 的类别是 . ②生成白色沉淀的反响方程式是 . (2) A-B 的反响方程式是. (3) D-X 的反响类型是 .(4)物质a 的分子式为C 5H io 03,核磁共振氢谱有两种吸收峰,由以下途径合成:D ----------------o __II —ci —c —CI物质a 的结构简式是.(5)反响i 为取代反响. Y 只含一种官能团, Y 的结构简式是(6)生成香豆素衍生物 Q 的“三步反响〞,依次为“加成反响一消去反响一取代反响〞其中“取代反响〞的化学方程式为 .其水溶性增强,更有利于合成其他药物.请说明其水溶性增强的原因:0T1CHO CILCOOJI物华H(香豆素街生物Q)：IOI—C —H—CH2-- C 一HO O 11 -CH —CH -C —n . RCOOR' + R"OH- RCOOR" + R'OH(7)研究发现,一定条件下将香豆素衍生物HCEIO催化剂［.］「o二ooqHi三步反痛------------- >Q 水解、酯化生成东城区25. (17分)缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物,其一种合成路线如下:R-C-Cl催化剂O II -C-RZn-Hg HCl,-- CH 2-RO O R i -GC-OR催化剂OH O ()-- C -C-OF 2 一R i催化剂② RCOOR + ROH--R i COOR + R 20H(1)根据官能团分类,A 所属的类别是 (2)反响①的化学方程式是 . (3)试剂X 的结构简式是. (4) F-G 的反响类型是. (5) H 的结构简式是. (6)反响②的化学方程式是 .(7)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬,请将以下方程式补充完整.CH5OhCHs咎?七五H I C-CH-CH J -(^J^CH-COOCH2CH2OOC一定条件+ 2n H 2O(8)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯(OOH 3C- C- C- OCH)的合成路线如下,请补充完整(无机试剂任选) O II：①房山区25. (17分)以苯酚为主要原料,经以下转化可合成高分子材料C 和重要的有机合成中间体H (局部反响条件和产物已略去 )请答复以下问题： (1)A-B 的反响类型是.(2) B-C 的化学方程式为 . (3) D 的官能团名称是. (4) E-F 的化学方程式为 . (5) G 的结构简式是. (6)F ―G 为两步反响,中间产物的结构简式是 .(7)芳香化合物 M(C 8H io 02)与E 的水解产物互为同分异构体,ImolM 可与2 mol NaOH 反响, 其核磁共振氢谱中有 3组峰且峰面积之比为 3： 1： 1,那么M 的结构简式是(写出一种即可).(8)以CRCl 、CH 3ONa 、NaCN 为原料(其它无机13t 剂任选),结合题目信息,写出制备CH 3COCH 2COOCH 3的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明 试剂和反响条件).Br 2/CC4 ।CH 2=CHCH 3ICH 3OHI 浓 H 2SO1/AO OII IIH 3C — C — C —OCH：,। I I ,： ।；二 ------- ； I . ,.海淀区25. (17分)键线式是表达有机化合物结构的一种方式,如口比唾酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物,合成路线如以下图所示:H 2N-CH 2-CH 2-OH 用键线式可以表达为r R — CI+N*CN 理好*R —CN/WCl0 0 1iti+ R'—NH - R ・ t NaOH-'(R. K J 表示蛭基.R*表示烬基或H)(1)A 属于芳香煌,其名称是 . (2)②的反响类型是.(3)B 的一种同分异构体,含苯环且核磁共振氢谱中出现三组峰,其结构简式为 (4)③中1 mol C 理论上需要消耗 mol H 2生成D . (5)④的化学方程式是.(7)试剂a 的结构简式是(8)G -H 分为三步反响,J 中含有3个六元环,写出I 、J 的结构简式.(C-Huhi(6)F 中含氧官能团是 O加成反响Cu t A西城区25. (17分)合成中间体L 的路线如下(局部反响条件或试剂略去)OR/OOO 0IIII CH ON* H IIID . ft,- C - CH a R 2+R 3- C - OR* > R1- C-C- R 3+R^OH氏(1) A 的名称是.(2)A 与Br2按物质的量之比1 ： 1发生1,4-加成反响生成B,A-B 的化学方程式是 (3) B-C 的反响类型是. (4) D 中所含官能团的名称是 .(5) E 与NaOH 的乙醇溶液反响的化学方程式是 . (6) C-D 在上述合成中的作用是 . (7) J 的结构简式是. (8) K-L 的化学方程式是 .O O(9)设计由L 制备M (/y^S)的合成路线 (有机物用结构简式表示,无机试剂任选).合成路线图例如如下：CH 3CH a OH鬻.,ACH±= C&f 4—f 4 Br HrLNaOIU 乙醉,△ACOOC J H J COOC HGHQH. pa r CJ14O 4*朝阳区25. (17 分) (1)①酚类OIICH 3cH 20cOCH 2cH 30 OII II ⑸ CH 3CH 2OCCH 2COCH 2CH 3COOCH 2CH 3(7) - COOH 是强亲水性基团东城区25. (17 分)(1)竣酸CHi-CHj(2) HtC-C-COOH + 2 NaOH ——> H<^C-COON a + N A CI + ? HQ Cl△⑶o(4)加成反响Cl ItCH](5)lhC-CH-CH ：H^^-C-COOCHi特化剂►AgHj _ 91hCHjH<-CH-CH S A)^CH-COO€H：CH2OOC-( =CH ?十 CHQH参考答案OH+ CH 3CH 2OHCH=C —COOCH 2cH 3COOCH 2CH 3(6) CJkCIh f 也H <-CH-C]H-COUCHa + H<=C-COOC H 2CH ?OH(3)取代反响(酯化反响)cih cih CH3n HI CH CH-COOH + fl HOCH：CH；OH + [C CH4忖COOH中甲NMM水P OH 5"iHiC-CH-CH：A HqC-CH-CF〞A H 、C ? ?9厚化超? 9 Q C-C-H A HQCCOH(8 )房山区25. (17 分)+ (n-1 ) HbO(5 )(6 )(2分)(7 )(8 ) (,工分:CH^ONa [FcihoiTH2SO4kCWCOOCH CH3COCH2COOCH3(1)加成反响(2分)CH3C1〔3分〕备注：本问旨在关注考查学生对有机合成方法及条件的掌握程度及对信息的接受、 吸收、整合水平,合成路线的形式等不做统一要求,各校酌情给分海淀区屿门7分〕 U 〕甲米〔2〕取代反响西城区25. (17分,(1)1分,其它每空2分)(1) 1,3-丁二烯(2) CH 3=CH-CH=CH 24Br 2一CHj-CH= CH-CII aBrBr(3)取代反响 (4)滨原子、羟基(5) HOOCCH3cHeOOH + 3NaOH-^*NaOOCCH= CHCOONa + NaBr + 3H.O Br〔1分〕〔2+ NaCI +C 分)⑹羟基〔或⑷ O(6)保护碳碳双键,预防其被氧化CHi = C-C=CHiCH3cH3 0)」C0+2GHQH ------- %C0COOCHooCH 厂 C-CH a -CH-COOQH5 佻小道 * CH 3- C -CH 3-CH -COOGH3o(8)(9)。
北京市2019届高三各城区二模考试化学试题分类汇编—有机化学 word版含答案
北京市2019届高三各城区二模考试化学试题分类汇编有机化学（海淀区）25.（17分）键线式是表达有机化合物结构的一种方式，如H2N-CH2-CH2-OH用键线式可以表达为吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物，合成路线如下图所示：（1）A属于芳香烃，其名称是。
（2）②的反应类型是____。
（3）B的一种同分异构体，含苯环且核磁共振氢谱中出现三组峰，其结构简式为。
（4）③中1 mol C理论上需要消耗mol H2生成D。
（5）④的化学方程式是____。
（6）F中含氧官能团是和。
（7）试剂a的结构简式是。
（8）G→H分为三步反应，J中含有3个六元环，写出I、J的结构简式。
（东城区）25. （17分）缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：已知：①② R 1COOR 2 + R 3OHR 1COOR 3 + R 2OH（1）按照官能团分类，A 所属的类别是 。
（2）反应①的化学方程式是 。
（3）试剂X 的结构简式是 。
（4）F →G 的反应类型是 。
（5）H 的结构简式是 。
（6）反应②的化学方程式是 。
（7）缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬，请将下列方程式补充完整。
+ 2n H 2OA C 4H 8O 2催化剂/△ 反应②加聚反应浓H 2SO 4△H 3C-C-C-OCH 3O Oⅰ.试剂X /催化剂 ⅱ.Zn-Hg/HClPCl 3△SOCl 2 EF催化剂G C 14H 20O 3H 2 / Ni△HICH 3-C-COOHClCH 3反应①BH+CC 2H 6O 2DJ缓释布洛芬 Zn-Hg HClR-C-ClO 催化剂催化剂R 1-C-C-OR 2O O -- C C-OR 2R 1 O OH O -- C-R-- CH 2-R催化剂 △一定条件（8）以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯（）的合成路线如下，请补充完整（无机试剂任选）。
（西城区）25．（17分）合成中间体L 的路线如下（部分反应条件或试剂略去）：已知:（1）A 的名称是______。
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有机推断题专项练习（1）1.化合物H的液晶材料的单体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）D、E的结构简式为、。
（3）由F生成G的反应类型为。
（4）G中含氧官能团的名称是。
（5）写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
（6）化合物是一种抗癌药物中间体，设计由和CH3I为起始原料制备该化合物的合成路线（无机试剂任选）。
2.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（1）A的化学名称是______，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为 3：2：1，E能发生水解反应，则 F 的结构简式为______。
（2）G 分子中所含官能团名称为______，羧酸 X 的实验式为______。
（3）B→C所需的试剂 Y 和反应条件分别为______，由 F 到 G的反应类型为______。
（4）D 和 G 反应生成光刻胶的化学方程式为______。
（5）C 的一种同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，其水解产物之一能与 FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上的一氯取代产物只有两种，该同分异构体的结构简式为__。
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以 CH3CHO 为原料制备 CH3COCOCOOH的合成路线流程图（无机试剂任选）：___。
3.蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(J)。
合成化合物I的路线如下：已知：③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH-CHOH=RCHCHO请回答下列问题：(l)化合物F的名称是____;B-C的反应类型是____。
(2)化合物E中含氧官能团的名称是____；G-H的反应所需试剂和条件分别是____、____。
(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式____。
(4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W 可能的结构有____种（不考虑顺反异构），其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1：1:1:1，写出符合要求的W的结构简式____。
(5)参照上述合成路线，设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH3CH2CH=CHCOOH的合成路线（无机试剂任选）。
4.抗丙肝新药的中间体合成路线图如下：已知：-Et为乙基。
(1) 的名称是____，所含官能团的名称是____。
(2) 的分子式为____。
(3)反应②化学方程式为________，反应③的反应类型是____。
(4)写出与互为同分异构体的芳香类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1:2:2:6，且不含-NH2）____(5)设计由乙醇、1，3-丁二烯和甲氨( CH3NH2)合成路线（其他试剂任选）。
有机推断题专项练习（2）1.某酯W是一种疗效明显的血管扩张剂，一种合成流程如下：回答下列问题（1）E中含碳官能团的名称是______；C的名称是______。
（2）A→B反应条件和试剂是______；C→D的反应类型是______。
（3）写出W的结构简式：______。
能测定H分子中所含化学键和官能团种类的仪器名称是______。
（4）写出F→G的化学方程式：______。
（5）R是E的同分异构体R同时具备下列条件的结构有______种①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应和银镜反应，其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为______。
（6）以乙醛为原料合成环酯（如右图），设计合成路线（其他试剂自选）。
2.利用莤烯（A）为原料可制得杀虫剂菊酯（H），其合成路线可表示如下：已知：（1）化合物B中的含氧官能团名称为。
（2）A→B的反应类型为。
（3）A的分子式为。
（4）写出一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式。
（5）写出G到H反应的化学方程式。
（6）写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式①能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子中有4种不同化学环境的氢。
（7）写出以苯甲醛和CH3CH2OH为原料制备如右图所示物质的的合成路线流程图3.有机物A是一种重要的化工原料，以A为主要起始原料，通过下列途径可以合成高分子材料PA及PC。
试回答下列问题（1）B的化学名称为，B到C的反应条件是。
（2）E到F的反应类型为，高分子材料PA的结构简式为。
（3）由A生成H的化学方程式为。
（4）实验室检验有机物A，可选择下列试剂中的。
a．盐酸b．FeCl3溶液C．NaHCO3溶液d．浓溴水（5）E的同分异构中，既能与碳酸氢钠溶液反应、又能发生银镜反应的有机物共有种。
其中核磁共振氢谐图有5组峰，且峰面积之比为6：1：1：1：1的物质的结构简式为。
（6）由B 通过三步反应制备1.3﹣环己二烯的合成路线为 。
4.化合物J 是一种常用的抗组胺药物，一种合成路线如下：已知：①C 为最简单的芳香烃，且A 、C 互为同系物。
②2ROH ＋NH 3――→催化剂△HNR 2＋2H 2O(R 代表烃基)。
请回答下列问题：(1)A 的化学名称是______________，H 中的官能团名称是________________________。
(2)由D 生成E 的反应类型是__________，G 的结构简式为________________________。
(3)B ＋C→D 的化学方程式为________________________________________________________________________。
(4)L 是F 的同分异构体，含有联苯()结构，遇FeCl 3溶液显紫色，则L 有________(不考虑立体异构)种。
其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为________________。
(5)写出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。
有机推断题专项训练（3）1.Prolitane 是一种抗抑郁药物，以芳香烃A 为原料的合成路线如下：请回答以下问题：(1)D 的化学名称为___________，D→E 的反应类型为___________。
(2)G 的官能团名称为___________。
(3)B 的结构简式为______________________。
(4)F→G 的化学方程式为______________________。
(5)X 是D 的同系物，ⅹ分子比D 分子少一个碳原子，且能发生银镜反应，则满足此条件的X 共有___________种(不含立体异构)；其屮核磁共振氢谱显示为5组峰，其峰面积比为3︰2︰2︰2︰1，写出符合该要求的Ⅹ的一种同分异构体的结构简式：______________________。
(6)参照 Prolitane 的合成路线，设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线(其他无机试剂和溶剂任选)。
2.鲁米诺又名发光氨，是一种在犯罪现场检验肉眼无法观察到的血液，可以显现出极微量的血迹形态的重要刑侦用有机物。
有机物B是一种常用工业原料，俗称苯酐，以其为原料可以合成酚酞、鲁米诺等物质。
有机化合物C的苯环上有三个相邻的基团。
请回答以下问题：(1)关于酚酞的下列说法，正确的是___________A.酚酞的分子式为C20H14O4B.酚酞遇FeCl3溶液显紫色C.1mo1酚酞最多可与4 molNaOH反应D.酚酞中有三种官能团(2)请写出下列化合物的结构简式：有机物B___________；鲁米诺___________。
(3)请写出C—D的方程式_________________________________。
(4)有机物G的分子式为C9H8O4，它是有机物A的最简单的同系物，请写出符合下列要求的G的所有同分异构体的结构简式______________________a.含有羧基和酯基官能团b.苯环上有两个对位取代基(5)设计以邻甲基苯甲酸为原料合成如右图所示物质的流程图(无机试剂任选)。
3. X是合成一种新型抗肝炎药的中间体，其生产路线如下：回答下列问题：（1）反应①的反应类型为_____________。
（2）反应③的化学方程式为________________。
（3）反应④生成C的结构简式为，无机产物为_____（填化学式）。
（4）A有多种同分异构体，同时符合下列条件的有______种(不考虑立体异构)。
请写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式。
a.苯环上有4个取代基；b.与FeCl3溶液发生显色反应；c.能发生水解反应。
（5）参照上述合成路线及信息，以氯气、苯和一氯乙烯为原料（其它试剂任选），设计制备聚苯乙烯的合成路线。
4. 呋喃(C4H4O)是生产抗流感药物磷酸奥司他韦(又名达菲)的原料之一，以玉米芯为原料制备呋喃及相关衍生物的一种工艺流程如下：已知：ⅰ.A可以发生银镜反应(1)D的分子式为________。
(2)呋喃的结构简式为________；②的反应类型为________。
(3)A发生银镜反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________________。
(4)反应①在有机合成中具有重要意义，则B的结构简式为________________。
(5)C的同分异构体中，含有“”结构的共有________(不含立体异构)种，其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱中有2组吸收峰的有机物的结构简式为________________。
(6)参照上述合成路线，设计以环己烯和丙烯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
有机推断题专项练习（1）2.（1）苯甲醛（2）羟基CH2O（3）银氨溶液、水浴加热（或新制氢氧化铜悬浊液、加热）取代反应或水解反应N4.（1）乙苯（2分） 醛基、酯基（2分） （2）C 12H 15NO 2（2分）（3） （2分） 加成反应（2分）（4） （2分）（5） （3分）有机推断题专项练习（2）羧基 苯甲醛 Cl 2/光照 加成反应( )红外光谱仪132.（1）醛基、羰基；（2）氧化反应（3）C10H14（4）（5）（6）（7）3.（1）B的化学名称为环己醇，B到C的反应条件是浓硫酸、加热。
（2）E到F的反应类型为氧化反应，高分子材料PA的结构简式为。
（3）由A生成H的化学方程式为。
（4）实验室检验有机物A ，可选择下列试剂中的 bd 。