【VIP专享】药事管理小组活动记录本

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__药事管理会议记录

__药事管理会议记录

__药事管理会议记录会议主题:药事管理会议会议时间:XX年XX月XX日会议地点:XX会议室会议记录人:XXX与会人员:1.主持人:XXX2.参会人员:XXX会议内容:一、会议开始主持人宣布会议正式开始,并对与会人员表示欢迎和感谢。

二、药事管理现状分析1.主持人介绍药事管理的背景和现状,包括药品流通监管、医药采购、医院药房管理等方面的问题和挑战。

2.参会人员就各自单位的药事管理情况进行了简要介绍和总结。

3.分析了目前药事管理中存在的问题和不足,如采购流程复杂、药品质量监管不到位等。

三、制定解决办法1.讨论并制定解决药事管理问题的办法和措施,包括但不限于以下几方面:-简化采购流程,优化供应链管理;-加强前期调研,全面评估药品质量等;-加强内部管理,完善药品库存管理等。

2.提出改进药事管理的具体措施和时间节点,并分配责任人和实施单位。

四、北京地区药事管理情况调研计划1.分析北京地区药事管理的特点和存在的问题;2.确定调研的内容和具体调研时间;3.分配调研小组和负责人;4.确定调研报告的撰写要求和时间节点。

五、药事管理经验交流1.与会人员围绕药事管理的相关经验进行了交流和分享;2.探讨了一些成功的案例和实践经验,并总结出了一些有借鉴意义的管理方法。

六、其他事项1.确定下一次会议的时间、地点和议题;2.记录会议提出的其他需要解决的问题,并分配相关人员跟进;3.其他与会人员提出的意见和建议。

七、会议总结主持人对本次会议进行了总结,并再次强调了药事管理的重要性和解决问题的紧迫性。

同时,鼓励与会人员积极参与,并提出更多的建议和意见。

八、会议结束主持人宣布会议结束,并感谢与会人员的积极参与和贡献。

会议记录人:。

药事管理会议记录

药事管理会议记录

药事管理会议记录日期:xx年xx月xx日地点:XXX大厦会议室参会人员:1.XXX担任主持人2.XXX药事管理部经理3.XXX临床药师4.XXX药品采购员5.XXX医疗器械管理员6.XXX客户关系主管会议议程:一、主持人开场致辞首先,主持人欢迎全体成员参加本次药事管理会议,并简要介绍本次会议的目标和议程。

二、部门工作总结与计划药事管理部经理对部门近期工作进行了总结和汇报,并展示了部门下一阶段的工作计划和目标,重点强调了药品采购、库存管理和医疗废物处理等方面的工作重点。

三、临床药师报告临床药师汇报了最新的药物使用评估结果,并提供了一些药物治疗建议。

会议成员就其中一些潜在问题和不确定性进行了深入讨论,并提出了相关解决方案。

四、药品采购情况的分析与讨论药品采购员向大家展示了最新的药品供应情况以及药品库存情况,并与会议成员共同分析了采购方案和库存管理策略。

会议成员就进一步降低药品库存风险、提高采购效率等方面的问题进行了讨论,并对未来采购计划进行了调整。

五、医疗器械管理工作汇报医疗器械管理员介绍了最新的医疗器械使用情况,并对器械的采购、维护与质量控制等方面进行了汇报。

会议成员针对一些医疗器械的问题进行了研究与讨论,并提出了改进措施。

六、客户关系主管报告客户关系主管向大家汇报了最新的客户满意度调查结果,并分析了客户反馈中的问题和建议。

会议成员就客户关系管理工作进行了讨论,并提出了提升服务质量和客户满意度的建议,以及加强与供应商的合作等方面的措施。

七、其他事项会议最后,成员们对其他事项进行了讨论,主要包括近期培训计划、质量管理问题和安全生产等重要工作的安排。

最后,主持人总结了本次会议的讨论结果和达成的共识,并强调了各成员需要在各自岗位上共同努力,加强团队协作,不断完善药事管理工作。

会议记录员:XXX日期:xx年xx月xx日以上为药事管理会议的记录,请各位成员核对补充必要的信息,谢谢!。

药事管理委员会工作制度+药事管理委员会活动记录

药事管理委员会工作制度+药事管理委员会活动记录

镇卫生院药事管理委员会工作制度1、在院长的领导下,监督检查药品管理法和有关药政法规及规章制度的执行情况。

2、检查药品、器材、试剂等质量及服务于临床需要的情况。

3、审定本院基本用药目录,决定新增或停止使用的品种。

4、对临床合理用药进行总结,检查处方合格率及用药安全,负责药物不良反应的记录,调查及上报工作。

5、每季度召开一次会议,研究相关事项。

检查药品质量、安全用药及临床用药情况。

6、每月对毒麻管理情况检查一次。

7、平时临床科室需要特殊购入的药品由临床科主任与药械科主任签定进货合同,由药械科按合同采购,如发生积压,按合同划定的责任处罚。

8、药事委员会成员在清楚本科及全院用药情况,及时收集材料与药械科主任联系,协商停用本院药品目录中的个别药品,杜绝浪费。

“药事管理委员会”活动记录1.回顾上次会议纪要会议回顾并通过了年月日会议纪要。

根据月日会议要求,医务科对7月份出院小结书写情况进行了调查,共回顾出院小结2214份,其中351份未达到要求,占15.85%。

存在问题主要有:药品与电脑中信息不符、药品剂量/数量不正确、有出院带药而小结中未注明、小结未完成。

建议由医务科负责将调查结果通知相关科室,由科室讨论,拿出具体整改方案(可参考头颈整形外科方法)。

2.全院药品使用情况分析会议回顾了7月份全院药品/抗生素使用金额及数量。

要求院感科调查下列抗生素7月或8月具体使用科室及医生:氟康唑针、氨曲南针。

要求药剂科调查下列药品7月或8月具体使用科室及医生:丙氨酰谷氨酰胺针。

要求药剂科了解“白蛋白”使用科室分布,并安排时间就正确使用“白蛋白”对医生进行宣教。

3.院感科抗生素使用调查反馈院感科提交了下列抗生素使用情况报告:斯皮仁诺针舒普深针泰能针会议要求下列医生就“斯皮仁诺针”使用病人情况写一个说明上报本委员会:由院感科就7月份该药使用情况作一个比较调查(具体由医务科通知)。

会议要求院感科对医生使用的140例泰能病人的使用情况进行调查。

药事领导小组会议记录范文

药事领导小组会议记录范文

药事领导小组会议记录范文会议主题:药事工作的现状、问题与发展规划。

会议时间:[具体日期]会议地点:[会议室地点]参会人员:1. [组长姓名](药事领导小组组长)2. [成员1姓名](药剂科代表)3. [成员2姓名](临床科室代表)4. [成员3姓名](采购部门代表)5. [成员4姓名](质量监管部门代表)一、会议开场。

组长:(清了清嗓子)各位伙伴们,咱们又凑一块儿啦。

今天这个药事领导小组的会啊,那可都是关乎咱医院药品的大事儿。

大家都知道,这药啊,就跟战士的弹药一样重要,咱可得好好说道说道。

二、药剂科工作汇报。

药剂科代表(成员1):(推了推眼镜)组长,各位同仁。

咱药剂科最近忙得像个不停转的小陀螺。

从药品的调配来说呢,每天的量都不小,就像流水线上的产品似的。

但是呢,也有些小麻烦。

现在新药是越来越多,这药品的说明书有时候厚得像本小字典,我们得花好多时间去熟悉。

而且有些药的名字啊,长得特别像,一不小心就容易弄混,就跟双胞胎似的,让人头疼。

组长:(皱了皱眉头)这可不行啊,药品调配可不能出错,就像厨师做菜不能把盐当成糖一样。

药剂科代表(成员1):对,所以我们也想了些办法。

我们打算加强内部培训,多搞些药品知识小竞赛啥的,让大家在轻松的氛围里把这些药品的特性都记牢。

还有就是在药品摆放上,我们打算重新规划,把那些容易混淆的药品远远隔开,就像把调皮捣蛋的孩子分开坐一样。

三、临床科室反馈。

临床科室代表(成员2):(坐直了身子)组长,我得说几句。

从我们临床的角度来看啊,有时候用药可急死人了。

有些急需的药老是供应不上,就像战场上战士没了子弹,只能干着急。

我知道采购部门也有难处,但是这确实影响到我们对病人的治疗效果啊。

而且现在病人对药物的要求也高了,他们会问很多关于药的问题,我们有时候回答得也不是很专业,还得麻烦药剂科的同事帮忙。

组长:(点了点头)这是个大问题啊。

病人的治疗可不能耽搁,咱们得把这个供应环节好好捋一捋。

四、采购部门回应。

急诊科药事管理小组活动记录

急诊科药事管理小组活动记录
生素使用率%,药占比%。
抗生素
单联用药例

双联用药例

三联用药例

预防性用药例数
治疗性用药例数
4、细菌培养+药敏送检例数:送检结果阳性率:
%。
5、抗菌药物越级使用情况:
6、上月审定急诊科新药:
7、是/否组织全科医护人员进行学习
8、上月淘汰药品:
9、上月其它问题:
急诊科药事管理与药物治疗学管理小组活动记录
时间:年月日
地点:急诊科医生办公室
主持人:李凤娥
参加人员:张文静、王婷彧、王亚杰
内容:1、上月发生药物不良反应:人次,并按照药物不良反
应报告制度及时上报。并将不良反应情况记录在病历之中。
2、上月发现不合理用药:人次,均已督促改正。3、上月急诊处方张,其中抗生素 Nhomakorabea方张,抗

药事管理小组会议记录内容

药事管理小组会议记录内容

药事管理小组会议记录会议日期:XXXX年XX月XX日会议地点:XXXX出席人员:药事管理小组全体成员会议议程:总结上次会议决议执行情况讨论药品采购计划讨论药品库存管理策略讨论药品使用规范和流程其他事项会议记录:总结上次会议决议执行情况药事管理小组组长首先总结了上次会议的决议执行情况。

经过检查,发现各成员单位已按照要求进行药品管理,且效果良好。

对于存在的问题,已及时进行了整改。

同时,对表现优秀的单位进行了表扬。

讨论药品采购计划接下来,药事管理小组讨论了药品采购计划。

各成员单位提出了自己的采购需求和建议,经过讨论,最终确定了采购计划。

同时,明确了采购渠道和供应商选择标准,以确保药品质量和安全。

讨论药品库存管理策略针对药品库存管理,药事管理小组进行了深入讨论。

各成员单位分享了各自的管理经验和做法,并提出了改进意见。

经过讨论,确定了新的库存管理策略,包括定期盘点、有效期管理、库存预警等措施,以确保药品在有效期内得到合理使用。

讨论药品使用规范和流程在药品使用规范和流程方面,药事管理小组进行了详细讨论。

各成员单位提出了自己的看法和建议,经过讨论,最终确定了使用规范和流程。

包括处方审核、用药指导、不良反应监测等环节,以确保患者用药安全和有效。

其他事项最后,药事管理小组还讨论了其他事项,包括加强与供应商的沟通合作、提高患者用药依从性等。

各成员单位表示将积极落实会议精神,为提高药品管理水平做出贡献。

结论:本次药事管理小组会议取得圆满成功。

各成员单位表示将认真执行会议决议,加强药品管理,确保患者用药安全和有效。

同时,将继续加强沟通合作,共同推动药事管理工作取得更大成果。

医院药事管理小组会议记录范文

医院药事管理小组会议记录范文

医院药事管理小组会议记录范文会议时间:XXXX年XX月XX日会议地点:医院行政会议室参会人员:药事管理小组全体成员会议主持:XXX会议记录:XXX会议内容:1. 召开会议的目的和意义本次会议旨在总结近期药事管理工作成果和存在的问题,讨论未来药事管理工作的重点和方向,制定下一阶段的工作计划,推动医院药事管理工作的持续优化和提升。

2. 审议并通过上次会议记录会议主持人首先提请大家审议上次会议记录,大家对上次会议记录没有异议并一致通过,表示满意。

3. 药品供应管理情况汇报药事管理部门针对本院药品供应情况进行了汇报。

近期,医院药房出现了药品供应紧张的情况,主要原因是部分重要药品临时缺货,导致患者就医受阻。

在未来的工作中,药事管理部门将加强与供应商的沟通,提前做好药品采购计划,保障医院常用药品的供应充足。

4. 药品质量管理情况汇报药事管理部门对医院药品质量管理情况进行了总结和评估。

在过去的一段时间里,医院药品质量监测结果良好,未发生药品质量问题。

但是,仍需进一步加强对药品质量的监测和管理,确保患者用药安全。

5. 药品使用管理情况汇报药事管理部门对医院药品使用情况进行了详细的分析和总结。

通过数据统计,发现一些科室存在药品浪费现象,部分医生用药不合理,导致药品浪费和患者用药不合理。

下一步,药事管理部门将加强对医生的用药指导和监督,提高药品使用效率和节约成本。

6. 药品信息管理情况汇报药事管理部门对医院药品信息管理情况进行了汇报。

目前,医院药品信息管理系统运行稳定,药品信息完整、准确。

但是,仍需进一步完善药品信息管理系统,提高信息共享和传递效率。

7. 探讨未来工作重点和方向在接下来的工作中,药事管理小组将重点围绕以下几个方面展开工作:(1)加强药品供应管理,确保医院药品供应充足;(2)加强药品质量管理,严格把关药品质量;(3)加强药品使用管理,减少药品浪费,提高用药效率;(4)加强药品信息管理,提高信息共享和传递效率;8. 制定下一阶段工作计划针对上述工作重点和方向,药事管理小组制定了下一阶段的工作计划:(1)制定药品采购计划,保障医院药品供应充足;(2)加强药品质量监测和管理,确保患者用药安全;(3)加强医生用药指导和监督,提高用药效率和节约成本;(4)完善药品信息管理系统,提高信息共享和传递效率;9. 其他事项会议最后,大家对未来工作提出了建设性意见和建议,互相交流和学习,增强了团队协作和合作的意识,共同为医院药事管理工作的顺利开展做出了贡献。

(2021年整理)--药事管理会议记录

(2021年整理)--药事管理会议记录

--药事管理会议记录编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(--药事管理会议记录)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为--药事管理会议记录的全部内容。

2016年第一季度药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理,促进临床规范用药合理用药,提高医疗质量,保障医疗安全,我院2016年第一季度药事管理委员会于2 016年5月6日下午在医院门诊三楼会议室召开,副院长、药事会主任:王德培主持,药事委员会全体人员参加。

会议听取了药事会主任王德培副院长对2016年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排;对2016年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报,和2016年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种;对2016年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况汇报。

对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查.第三充分发挥院药事管理委员会的作用,深入开展药事管理工作,将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实.会上王德培副院长传达了贵州省关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知;并在进行新药引进评审中,强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担,建议:1、非基本药物品种和医保品种不得考虑;2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑;4、此次7个新药申请,根据临床需要最多不超过3个品种;委员们对临床提出的新药进行认真讨论,以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议.最后王德培副院长进行了总结发言,他强调:1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。

__药事管理会议记录

__药事管理会议记录

十一月份药事管理小组会议记录
主持人:
1、-----做当月工作总结及下月工作计划。

2、会上,院长充分肯定了药事管理与药物治疗小组)所取得的成绩,赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用,并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事小组的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求,抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查。

第三充分发挥院药事管理委员会的作用,深入开展药事管理工作,将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上院长强调:
1、非基本药物品种和医保品种不得考虑;
2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;
3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑;
4、此次7个新药申请,根据临床需要最多不超过3个品种;。

--药事管理会议记录

--药事管理会议记录

药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理,促进临床规范用药合理用药,提高医疗质量,保障医疗安全,我院2017年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2017年4月13日下午在医院门诊5楼会议室召开,院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议,会议由药事会主任高学才院长主持。

会议听取了药事会副主任院长对2017年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排;对2017年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报,和2017年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种;药事会委员操文凯对2017年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2017年临床药师工作情况汇报。

会上,充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事会)所取得的成绩,赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用,并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2017年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查。

第三充分发挥院药事管理委员会的作用,深入开展药事管理工作,将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上传达了潍坊市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知;并在进行新药引进评审中,强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担,建议:1、非基本药物品种和医保品种不得考虑;2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑;4、此次7个新药申请,根据临床需要最多不超过3个品种;委员们对临床提出的新药进行认真讨论,以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。

最后进行了总结发言,他强调:1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。

--药事管理会议记录

--药事管理会议记录

药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理,促进临床规范用药合理用药,提高医疗质量,保障医疗安全,我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开,院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议,会议由药事会主任高学才院长主持。

会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排;对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报,和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种;药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。

会上,高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事会)所取得的成绩,赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用,并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查。

第三充分发挥院药事管理委员会的作用,深入开展药事管理工作,将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知;并在进行新药引进评审中,强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担,建议: 1、非基本药物品种和医保品种不得考虑;2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑;4、此次7个新药申请,根据临床需要最多不超过3个品种;委员们对临床提出的新药进行认真讨论,以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。

--药事管理会议记录

--药事管理会议记录

--药事管理会议记录药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理,促进临床规范用药合理用药,提高医疗质量,保障医疗安全,会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排;对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报,和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种;药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。

会上,高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事会)所取得的成绩,赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用,并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查。

第三充分发挥院药事管理委员会的作用,深入开展药事管理工作,将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知;并在进行新药引进评审中,强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担,建议:1、非基本药物品种和医保品种不得考虑;2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑;4、此次7个新药申请,根据临床需要最多不超过3个品种;委员们对临床提出的新药进行认真讨论,以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。

最后高院长进行了总结发言,他强调:1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。

医改工作涉及药事方面很大的工作量,在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等,一定要领会好上级的文件精神;2、合理使用药物。

药事质量管理委员会活动资料

药事质量管理委员会活动资料

成都成华珍君仁济医院药事管理委员会活动记录以及细菌耐药情况、患者病理生理特点、药物价格等因素加以综合分析考虑,参照“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”,一般对轻度与局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药物进行治疗;严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时,可选用限制使用抗菌药物治疗;特殊使用抗菌药物的选用应从严控制。

2.临床医师可根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处方;患者需要应用限制使用抗菌药物治疗时,应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意,并签名;患者病情需要应用特殊使用抗菌药物,应具有严格临床用药指征或确凿依据,经抗感染或有关专家会诊同意,处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名。

紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物,但仅限于1天用量。

二、病原微生物检测我院应重视病原微生物检测工作,切实提高病原学诊断水平,逐步建立正确的病原微生物培养、分离、鉴定技术和规范的细菌药物敏感试验条件与方法,并及时报告细菌药敏试验结果,作为临床医师正确选用抗菌药物的依据。

医院应创造和逐步完善条件,在具备相应的专业技术人员及设备后,也应建立临床微生物实验室,正确开展病原微生物的培养、分离、鉴定和规范的细菌药物敏感试验。

目前不具备条件,依托邻近医院的微生物实验室或金域外检开展临床病原检测工作。

曾燕院长总结发言:1.医院必须加强抗菌药物临床应用的管理,根据《指导原则》结合本机构实际情况制定“抗菌药物临床应用实施细则”(简称“实施细则”)。

建立、健全本机构促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理制度,并将抗菌药物合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。

2.医院应按照《医疗机构药事管理暂行规定》的规定,建立和完善药事管理专业委员会,并履行其职责,开展合理用药培训与教育,督导本机构临床合理用药工作;依据《指导原则》和“实施细则”,定期与不定期进行监督检查,内容包括:抗菌药物使用情况调查分析,医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析等;对不合理用药情况提出纠正与改进意见。

__药事管理会议记录

__药事管理会议记录

__药事管理会议记录会议名称:药事管理会议会议时间:YYYY年MM月DD日会议地点:XXX会议室参会人员:1.主持人:XXX2.出席人员:XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX3.会议记录员:XXX会议议程:1.会议开场2.通报药事管理工作进展情况3.讨论现有药事管理问题及解决方案4.探讨药事管理的未来发展方向5.下一步工作安排6.会议总结和结束会议记录:一、会议开场主持人开场致辞,对各位出席人员表示欢迎并简要介绍了此次会议的目的和议程。

二、通报药事管理工作进展情况XXX(负责人)向与会人员通报了药事管理的最新进展情况,包括药品采购、配送、库存管理等方面的工作进展以及相关的数据分析。

三、讨论现有药事管理问题及解决方案与会人员就现有的药事管理问题进行了广泛讨论,主要内容如下:1.药品库存管理存在的问题:一些药品过期数量较多,有的药品缺货现象频繁出现;2.临床用药合理性管理问题:临床部门使用不合理或冗余的药品,造成药品的浪费;3.药品采购收集信息不全面:采购人员在选择药品供应商时,未充分考虑价格、质量、供货能力等因素;4.科学合理的药品配送计划缺失:部分药品的配送量超过临床需求;5.药品溯源管理问题:缺少药品溯源追溯系统,无法对药品真伪进行准确判别。

针对上述问题,各位与会人员积极发表意见,并提出解决方案,包括:1.建立有效的库存管理系统,及时清理过期药品,并根据临床需求科学合理地进行药品采购;2.加强与临床部门的沟通协作,制定药品使用规范,提高临床用药的合理性;3.加强对采购人员的培训,加强对药品供应商的评估,确保药品采购的价格合理性和质量可控性;4.制定药品配送计划,将药品配送与临床需求相匹配,减少药品浪费;5.引入药品溯源追溯系统,确保药品的真实性和安全性。

四、探讨药事管理的未来发展方向与会人员一致认为,药事管理的未来应着重在以下方面加强:1.引入信息化技术:建立药品信息管理系统,实现药品全程数据的采集、分析和共享,提高药品管理的精细化水平;2.加强与医院其他部门的协作:与临床、质控、财务等部门加强沟通与合作,实现全院医药资源的协调与优化;3.推动药品质量安全管理:加强对药品质量安全的监管,建立药品质量追溯制度,确保患者用药安全;4.加强药事管理人员培训:提高药事管理人员的专业素质和工作能力,适应药事管理的发展和变化。

科室药事管理记录本

科室药事管理记录本

科室药事管理记录本科室负责人成都第一骨科医院编制20 年月日启用规范科室药事管理记录本的规定一、成都第一骨科医院科室药事管理记录本适用于临床科室。

二、科室药事管理记录本记录要求包括时间要求、格式要求和内容要求三部分。

(一)时间要求:科室当月5日前完成上一月记录,各科可根据本科实际情况随时开展分析活动并随时记录。

(二)格式要求:按照记录本中制作的格式完整记录清楚。

1、科室医生处方质量统计分析表(表一)1、科室医生处方质量统计分析:要求每月对科室有处方权的医生所开的处方抽取20张按照《医院处方质量评分标准》,统计出每位医生和整个科室月度处方合格率,并对处方质量问题进行评估总结(表一);2、科室特殊使用抗生素审核登记:将医院规定需要审批的特殊使用抗生素的审批使用情况进行登记(表二);3、科室使用一类精神药品、麻醉药品统计:将全月科室使用的一类精神药品和麻醉药品进行统计登记;4、药物不良反应登记:将科室发生不良反应的药物及处理情况进行登记;5、科室药事管理活动记录:将科室每月开展的活动或参加医院药事管理委员会活动进行记录。

三、科室药事管理记录本将作为医院检查科室管理和业绩考核的依据之一。

科室医生处方质量统计分析表(表一)20 年()月份科室使用特殊抗生素审核登记表(表二)科室使用一类精神药品、麻醉药品统计表(表三)20 年(一)月份(二)月份(三)月份(四)月份(五)月份(六)月份(七)月份(八)月份(九)月份(十)月份(十一)月份(十二)月份药物不良反应登记表(表四)科室药事管理活动记录。

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5、对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育,监督、指导和考核本科室用药情况,提出改进意见。

6、合理使用抗菌药物,全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等,每月上报抗生素使用情况。

7.定期与不定期召开工作会议,至少每月召开一次会议,要有完整的会议记录。

四、药品不良反应监测报告制度
1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应,应立即报告药事管理小组,药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。

2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后,应即时(至少报告的当日)前往调查,要与临床医师沟通,降低患者用药风险,分析因果,填写“药物不良反应报告表”,并按规定程序上报。

3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。

4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应,记录不良反应的治疗及预后情况。

评价所报药品不良反应。

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