无机盐对聚乙二醇(PEG)水溶液浊点温度的影响

合集下载

无机盐在提高合成高分子微球包封率的应用与机理

无机盐在提高合成高分子微球包封率的应用与机理姚丽霞;潘卫三【摘要】生物可降解微球的研究与应用取得了较大的进展,但其包封率低下以及突释与迟释等问题仍然是研究中面临的重大困扰 .针对以常用的乳化-溶剂挥发法制备合成高分子微球的过程,根据已有试验研究及参考文献资料简述了包封率的影响因素,并详述了无机盐在提高包封率时的应用及其机理 .其机理主要分为两大方面:一方面是无机盐对渗透压的影响;另一方面是对药物溶解度的影响 .按照对溶解度的影响作用机理的不同又可归纳为同离子效应、盐析作用和新盐的生成 .最后,对以往研究进行回顾、总结、分析与展望,为今后在微球制剂的研究中解决微球包封率低下的问题提供参考.随着一系列问题的解决,微球制剂将具有广阔的应用前景 .%Although remarkable progress had been made in the research and application of biodegradable microspheres ,the low encapsulation efficiency ,burst release and lag phase were still the major problems in the study .In this paper ,we mainly focused on the process of polymer microspheres fabrication using the common emulsification solvent evaporation method .We briefly introduced the factors that influence encapsulation efficiency and described the application and mechanism of inorganic salts in increasing the encapsulation efficiency in detail .T he mechanisms could be mainly divided into two aspects .One was the influence of inorganic salts on the osmotic pressure ,the other was the effect of inorganic salts on the solubility of drugs .According to the different effects on solubility ,it could be concluded as the mechanism of ionic interaction ,salting out and formation of new salts . T his paper would provide reference for solving the problem of low encapsulation efficiency of microspheres .【期刊名称】《发酵科技通讯》【年(卷),期】2018(047)002【总页数】7页(P122-128)【关键词】高分子材料微球;包封率;机理;无机盐;同离子效应;霍夫梅斯特序列【作者】姚丽霞;潘卫三【作者单位】浙江工业大学药学院,浙江杭州 310014;浙江工业大学药学院,浙江杭州 310014;沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳 110016【正文语种】中文【中图分类】R944微球(microspheres)是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的骨架型微小球状实体.微球的材料按来源分可分为天然高分子材料,如明胶(gelatin)、海藻酸钠(alginate)、壳聚糖(chitosan)等;半合成高分子材料,如甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC)、羟丙甲纤维素(HPMC)等;合成高分子材料,如聚乳酸(PLA)、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)等[1].合成材料中以PLGA最为常用,PLGA由乳酸(lactic acid, LA)和羟基乙酸(glycolic acid, GA)以不同比例聚合而来,具有良好的生物相容性与可降解性、成囊和成膜的性能,获美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药监局批准用于人体各种给药系统[2].包封率是指制剂包封的药物占总投药量的百分比,一般要求不小于80%.Tu等[3]以明胶与海藻酸钠混合物为囊材,通过乳化/内部凝胶化方法制备了载枯草芽孢杆菌SL-13的微球,调节囊材混合物中明胶的比例至1.5%时,达最大包封率为93.44%.Filipovic-Grcic等[4]以低、中、高分子量的壳聚糖和羟丙基甲基纤维素(HPMC)及其混合物为囊材,运用喷雾干燥技术制备微球.实验结果表明:当使用低分子量的壳聚糖或者HPMC进行载药时,微球的包封率最高.Oz等[5]以W1/O/W2乳化法制备艾塞那肽多糖微球时,发现包封率主要取决于多糖的乙酰化程度.乙酰化程度越高,两者间的氢键作用与疏水相互作用增强,使亲和力增强,包封率提高.以壳聚糖为载体材料制备载亲水性药物的微球时,壳聚糖分子量越大,亲水性减弱,包封率越低[6].虽然近年来微球的研究取得了较大的进展,但其制备仍然面临载药量与包封率低下的问题,影响微球制剂的应用.笔者主要回顾以往合成高分子微球制剂研究中各种提高包封率的办法,进行归纳、概括与分析,为将来制备高包封率的合成高分子微球制剂提供参考与可行性办法,并对其前景作出展望.1 微球的制备方法乳化-溶剂挥发法制备合成高分子材料微球,是由乳化作用形成的乳状液中除去挥发性有机溶剂、乳滴固化形成微球的过程,可分为简单乳化法和复乳法.O/W简单乳化法[7-8],主要适用于疏水性药物.而对于亲水性和两亲性药物主要采用W1/O/W2复乳法[9],但许多研究[5,10-11]发现,运用S/O/W法、W/O1/O2复乳化法或S/O1/O2复乳化法制备载药微球,比W1/O/W2复乳法的包封率显著提高.Nafea 等[9]采用W/O1/O2复乳化法,连续相为非水溶性的液态石蜡,药物溶解度减小,损失减少,包封率增加.Yang等[12]通过S/O1/O2复乳化法制备载BSA-PEG的PLGA微球,该方法制备而来的微球包封率大于90%.当所载药物为蛋白质、多肽等时,S/O/W法有利于维持它们的生物活性[13].其他的微球制备方法如:喷雾干燥法[14]是指将聚合物溶解于有机溶剂中,药物充分分散或溶解其中,进行喷雾、溶剂挥发形成微球,该法对药物、聚合物和溶解度要求不高,适于工业化生产,但使用有机溶剂较多;在超临界流体法[15-16]中,聚合物和药物均需溶于超临界状态的二氧化碳,该法适用于低分子量的药物,不需有机溶剂,较环保;相分离法[17]是指将高分子溶于、药物溶解或混悬于某有机溶剂中,然后加入与有机溶剂互溶但不能溶解聚合物和药物的非溶剂,使聚合物因溶解度降低迅速发生凝聚,实现固液分离,得到载药微球,该法适用于亲水性药物.2 包封率影响因素与无机盐的应用及机理2.1 影响因素与提高办法因合成高分子材料微球以PLGA微球居多,故主要以乳化-溶剂挥发法制备PLGA载药微球为例进行讨论.对于乳化-溶剂挥发法,包封率主要取决于药物在分散相和连续相间的分布状况[18]微球的固化过程是影响包封率的一个重要阶段,其过程分两步,有机溶剂进入水相与溶剂的挥发.随着微球的固化,药物被载体材料包载形成微球[40].凡影响微球固化速度的因素,均会影响包封率的大小,微球固化越快,药物损失越少,包封率越高.例如有机溶剂的种类、连续相体积和温度等.有机溶剂的水溶性越低,微球固化越慢,药物损失越多,包封率越低[32,41];连续相体积越大,有机溶剂溶于外水相的速度越快,微球固化越快,药物损失减少;另外在一定范围内的温度越高,溶剂挥发越快,微球固化越快,药物损失减少.2.2 无机盐对包封率的影响2.2.1 无机盐的应用微球制备过程中常加入的无机盐有:钙盐和锌盐等,其中以NaCl较为常用[42]. Luan等[39]研究发现:当W2相中NaCl的浓度为0.05 mol/L时,相比于不加NaCl,微球包封率由88.7%增大至99.0%.但当浓度继续增大至0.5 mol/L时,包封率不再增加.Manoharan等[43]研究3种锌盐(氧化锌、碳酸锌和醋酸锌)对胰岛素包封率的影响,结果发现在没有加入锌盐时,微球包封率为69%,当锌盐加入后,包封率显著增加.Al-Maaieh等[38,44]采用O/W溶剂挥发法制备PLA微球时,研究不同浓度的Na2SO4,NaBr,NaClO4和NaSCN对离子型药物——硫酸奎尼丁的水溶性和微球包封率的影响,发现盐主要通过改变药物和有机溶剂二氯甲烷在外水相的溶解度来影响微球包封率.表1 微球包封率的影响因素与机理Table 1 Influence factors and mechanisms of encapsulation efficiency of microspheres因素影响机理聚合物浓度在其他条件相同时,聚合物浓度越高,包封率越高[7,19]有机相黏度增加,聚合物在连续相的凝聚加快,微球的固化加快,同时阻止药物向外水相扩散;微球粒径增大,比表面积减小,药物损失减少聚合物分子量分子量越高,包封率越高[20-21],PLGA分子量在10～100 kDa[22]有机相黏度增加,微球固化加快,同时阻止药物向外水相扩散[23]聚合物比例对于疏水性药物,疏水性嵌段比例增加,包封率增大[24],如PLGA中LA和GA的比例在50∶50～100∶0[22]聚合物疏水性增强,与疏水性药物亲和力增强,包封率增大;亲水性药物反之端基及修饰对于亲水性药物,含羧基的或以羟基、PEG等亲水性基团修饰的PLGA比含酯键或末端封闭[25]和未修饰的包封率高[26-27];疏水性药物反之药物与聚合物的亲和力增大,药物向外水相扩散减少药材比减小该比例,包封率增加聚合物阻止药物向外水相分布.外水相的pHpH影响药物在外水相的溶解度,从而影响包封率对于酸性药物和蛋白质,减小pH使溶解度降低,包封率增加[28];对于碱性药物反之[29]搅拌速度与超声功率一定范围内,搅拌速度越大,包封率越小[30];超声功率越大,包封率越高搅拌越快,微球粒径越小,比表面积增大,药物损失增加;功率过高时,乳滴破裂,药物外漏[31]搅拌时间搅拌时间增加,包封率减小与连续相接触越久,药物损失增加[32]表面活性剂种类与浓度表面活性剂种类不同,如Tween80,PVA,F68[33],SDS等,浓度不同,包封率不同[34]通过影响对药物的增溶效果,影响包封率温度在一定范围内,温度越高,包封率越低微球表面因溶剂挥发形成的孔洞增加或变大[34],药物溶解度增大加入潜溶剂包封率减小,常用的潜溶剂有甲醇、乙醇[35]、丙酮[36]、四氢呋喃[37]等;也有研究表明包封率增大[38]例如:半极性溶剂如甲醇(ε=25)降低了非极性溶剂二氯甲烷(ε=9.5)和极性溶剂水(ε=80)之间介电常数的梯度,提高了二氯甲烷在外水相中的溶解度,固化加快,微球表面孔洞增多[39]2.2.2 作用机理无机盐用于提高合成高分子微球包封率的作用机理主要分两大方面:1) 无机盐引起的渗透压的变化;2) 无机盐对药物溶解度的影响.后者根据文献资料,又可细分为同离子效应、盐析作用和新盐的生成3种.其中渗透压原理主要针对亲水性药物,同离子作用和盐析作用主要影响疏水性药物的固化过程.对于渗透压原理,油相在微球没有完全固化时,像一张半透膜分隔内外水相[45].分散相中的药物导致其渗透压常高于连续相,因此在两相间形成的渗透压差会促进药物由分散相向连续相扩散,同时渗透压的存在又会使连续相中的水分向内分散迁移,形成的“孔道”进一步加剧药物的损失,从而降低微球包封率.在微球固化过程中,在外水相加入无机盐可以减小这种渗透压,增大包封率.如周香莲等[46]研究发现在外水相中加入NaCl,微球电镜照片显示表面孔洞明显减少、内部骨架致密.为了确认由于微球内部内外相物质交换产生的“通道”的存在,又在微球固化完成后,在外水相中加入荧光染料硫磺素-T,观察荧光染料进入微球内部的情况.结果发现:不加NaCl 时微球内部有大量的荧光,随着外水相NaCl浓度的提高,微球内部的荧光呈逐渐减少的趋势.另外,一些非电解质的加入,如山梨醇等,也具有增大渗透压的作用,从而增大包封率[32].1) 同离子效应在外水相中加入与离子型药物具有相同离子的盐能够抑制药物的溶解.药物盐溶解度可以用沉淀平衡常数(溶度积)Ksp°表示,它的大小反映了物质的溶解能力,只受温度影响,与其他因素无关.药物(MzXy)的解离表示为MzXyzM+y+yX-zKsp°的计算公式为Ksp°=(a(M+y))z(a(X-z))y=(M+y)z(X-z)y(γ±)z+y式中:a为活度;γ±为平均离子活度系数;M+y为阳离子的摩尔浓度;X-z为阴离子的摩尔浓度.在电解质溶液中,离子相互作用使得离子通常不能完全发挥其作用.离子实际发挥作用的浓度称为有效浓度,或称为活度(activity),显然活度的数值通常比其对应的浓度数值要小些.活度系数指物质的化学活度对其浓度之比.由公式可知,当加入同离子的盐时,其中某一离子的摩尔浓度增大,γ±不变,Ksp°不变,另一离子的摩尔浓度就要减小,即药物溶解度减小[38].药物在连续相中的溶解度减小,损失减少,包封率增大. 2) 盐析盐析:由于无机盐的加入,增大了非电解质的活度系数,从而降低了非电解质的溶解度[47].有机溶剂作为非电解质,无机盐的加入会对其产生盐析作用,影响有机溶剂在外水相中的溶解度,从而对包封率造成影响.加入无机盐,离子溶于水以后,由于离子的溶剂化效应,离子会和水分子结合形成溶剂壳层(Hydration shell).这种壳层结合会减少自由活动的水分子,即减少可供有机溶剂分子表面结合的水分子数量.水相与有机溶剂的亲和力降低.如NaCl的加入增大了二氯甲烷的活度系数,使二氯甲烷的溶解度减小[48].有机溶剂从乳滴中扩散进入水相的速度减慢,微球固化随之减慢,包封率减小.将离子按照其使蛋白质变性能力的大小排序,得到了霍夫梅斯特序列(Hofmeister series).盐离子不仅影响蛋白质胶体的稳定性,稀的盐溶液还可以增加或减小蛋白质的溶解度.在同等浓度下,按照对蛋白质的溶解度改变程度的大小排列,得到了相同的离子序列.另外,除了蛋白质溶液,离子对小分子或盐溶液的稳定性和溶解度,都有相同的序列[49].该序列如图1所示.图1 霍夫梅斯特序列Fig.1 Hofmeister series在对有机试剂在盐溶液的溶解度研究中,无机盐对各有机试剂的水溶性抑制程度通过霍夫梅斯特序列描述如下:苯(1/2 Na2SO4>NaCl>NaBr>NaClO4),氨和苯酚(1/2 Na2SO4>NaCl>NaBr),二丙酮醇(1/2 Na2SO4>NaCl>NaBr>NaSCN)[47].在制备小分子药物载体微球时,由于盐析作用,有机溶剂在水相中的溶解性降低,微球固化减慢,包封率随之减小.而在制备载蛋白质类微球时,盐析作用使包封率增大.王亚军等[50]报道盐离子可以作为酶蛋白的保护剂,加入非特异性结合的离子,与蛋白质带电基团和偶极子产生盐析作用,使酶的结构更加紧凑,达到稳定作用.故可在制备载蛋白微球时,通过加入盐类来提高包封率的同时,也能提高其稳定性.3) 新盐的生成在研究NaCl,Na2SO4,NaBr,NaClO4对离子型药物——硫酸奎尼丁的水溶性和微球包封率的影响时,发现加入NaBr和NaClO4时,硫酸奎尼丁溶解度降低更显著.查阅文献,各盐溶液对药物溶解度影响如表2[38].由表2可知:NaCl溶液的浓度在从0增大至0.05 mol/L的过程中,药物溶解度反而显著增加,猜测其原因可能是加入低浓度的NaCl,引起γ±减小,使得更多离子型药物的溶解.而表中Na2SO4随着其浓度的增大,药物溶解度显著减小的原因是因为同离子效应的作用).NaBr和NaClO4随着其浓度的增大,药物溶解减少,则是由于难溶性新盐(溴化物、高氯酸盐)的生成引起[44].分析表明:NaClO4对药物溶解度的影响最大,微球具有较高的包封率.在相同盐浓度时,Na2SO4的同离子效应相比于其他盐如NaBr,NaClO4的新盐生成效应对药物溶解度的影响小,包封率增大不明显.表2 硫酸奎尼丁在各盐溶液中的溶解度Table 2 Solubility of quinidine sulfate in each salt solution盐浓度/(mol·L-1)NaCl/(mg·mL-1)NaBr/(mg·mL-1)NaClO4/(mg·mL-1)Na2SO4/(mg·mL-1)0.009.839.839.8309.830.0512.504.550.1005.380.109.461.430.0304.350.252.550.600.0133.010.501.290.360.0101.591.000.650.19—0.562.3 其他提高微球包封率的办法改变制备方法:喷雾干燥法,制得的微球的包封率可高达100%,有研究报道确定不同物料生产所适合的喷雾干燥塔捕粉结构,采用两级旋风加布袋捕粉,产品得率达100%,无损失[51];静电喷雾[52],该技术可一步成形,不需要额外添加模板或后处理步骤,药物的损失减少,包封率普遍高达90%;3D打印制备微球[53],以药物和载体材料溶于有机试剂的溶液为“打印油墨”,也可一步成形,另外,加入水溶性药物使外水相饱和,使用药物的饱和溶液也可减少药物在固化过程中的损失.3 结论微球制剂具有广阔的应用前景,其载药范围包括小分子化药、蛋白质、多肽和核苷酸等,给药途径多,能减轻毒副作用、提高疗效和生物利用度等,能起到靶向作用,例如当微球粒径小于10 μm时,能被巨噬细胞和树突状细胞摄取[54],且定位在淋巴结[55].使用特定的载体材料或对材料进行修饰所制备得来的微球也能起到靶向作用,如带正电荷的壳聚糖与表面很多负电荷的肿瘤细胞,两者定向结合,使制剂具有靶向性[56].解决制备过程中包封率低这一主要问题对微球制剂的研发具有重要意义.药物在分散相和连续相这两相之间的分布状况决定了微球的包封率.笔者简述了影响乳化-溶剂挥发法制备微球的包封率的影响因素与机理,从渗透压、同离子效应、盐析作用和新盐的生成四个角度详细阐述了无机盐在提高微球包封率时发挥的作用,旨在微球的研究中,为解决包封率低下这一问题提供参考与建议.由于包封率受诸多因素的影响,故在实际操作中应全面考虑聚合物、药物、溶剂和工艺等多方面因素.相信鉴于微球制剂的诸多优点与发展潜力,未来的科学研究会充满无限可能与挑战. 参考文献：[1] 崔福德.药剂学[M].第7版.北京:人民卫生出版社,2011:379-380.[2] RUMA M, NILADRI S D, BHABANI S S, et al. Preparation andcharacterization of Tamoxifen citrate loaded nanoparticles for breast cancer therapy[J].International journal of nanomedicine,2014,9(1):3107-3118.[3] TU L, HE Y, YANG H, et al. Preparation and characterization of alginate-gelatin microencapsulated Bacillus subtilis SL-13 by emulsification/internal gelation[J].Journal of biomaterials science polymeredition,2015,26(12):735-749.[4] FILIPOVIC-GRCIC J, PERISSUTTI B, MONEGHINI M, et al. Spray-dried carbamazepine-loaded chitosan and HPMC microspheres: preparation and characterisation[J].Journal of pharmacy & pharmacology,2003,55(7):921-931.[5] OZ U C, DEVRIM B, BOZKIR A, et al. Development of reconstitutable suspensions containing diclofenac sodium-loaded microspheres for pediatric delivery[J].Journal of microencapsulation,2015,32(4):317-328. [6] 郎轶咏,王强.双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠微球的制备和性质[J].解放军药学学报,2014,30(1):48-51.[7] MAO S, SHI Y, LI L, et al. Effects of process and formulation parameters on characteristics and internal morphology of poly(D,I-lactide-co-glycolide)microspheres formed by the solvent evaporationmethod[J].European journal of pharmaceutics & biopharmaceutics,2008,68(2):214-223.[8] WISCHKE C, SCHWENDEMAN S P. Principles of encapsulating hydrophobic drugs in PLA/PLGA microparticles[J].International journal of pharmaceutics,2008,364(2):298-327.[9] NAFEA E H, ELMASSIK M A, ELKHORDAGUI L K, et al. Alendronate PLGA microspheres with high loading efficiency for dental applications[J].Journal of microencapsulation,2007,24(6):525-538.[10] TURINO L N, MARIANO R N, MENGATTO L N, et al. In vitro evaluation of suspoemulsions for in situ-forming polymeric microspheres and controlled release of progesterone[J].Journal of microencapsulation,2015,32(6):1-9.[11] VILLANUEVA J R, BRAVOOSUNA I, HERREROVANRELL R, et al. Optimising the controlled release of dexamethasone from a new generation of PLGA-based microspheres intended for intravitreal administration[J].European journal of pharmaceuticalsciences,2016,92:287-297.[12] YANG C Y, TSAY S Y, TSIANG R C. An enhanced process for encapsulating aspirin in ethyl cellulose microcapsules by solvent evaporation in an O/W emulsion[J].Journal ofmicroencapsulation,2000,17(3):269-277.[13] YE C, CHI H. A review of recent progress in drug and protein encapsulation: approaches, applications and challenges[J].Materials science & engineering C,2018,83:233-246.[14] 钦富华,蔡雁,计竹娃.喷雾干燥法制备天麻素壳聚糖微球[J].广东药科大学学报,2015,31(3):291-295.[15] DAVIES O R, LEWIS A L, WHITAKER M J, et al. Applications of supercritical CO2 in the fabrication of polymer systems for drug delivery and tissue engineering[J].Advanced drug delivery reviews,2008,60(3):373-[16] 颜庭轩,王志祥,黄德春,等.超临界流体技术制备辛伐他汀/PLLA-PEG缓释复合微球[J].高校化学工程学报,2014,28(2):401-406.[17] 查涛,宋林勇,周艺峰,等.非溶剂/溶剂界面诱导相分离法制备多孔磺化聚苯乙烯微球[J].应用化工,2015,44(8):1445-1448.[18] BODMEIER R, MCGINITY J W. Polylactic acid microspheres containing quinidine base and quinidine sulphate prepared by the solvent evaporation technique. I. methods and morphology[J].Journal of microencapsulation,1987,4(4):279-288.[19] 罗宇燕,成晓岚,郭喆霏,等.微球中聚乳酸羟基乙酸共聚物浓度与微球结构、释药、降解的关系研究[J].中国药房,2015(7):986-991.[20] SAXENA V, SADOQI M, SHAO J. Indocyanine green-loaded biodegradable nanoparticles: preparation, physicochemical characterization and in vitro release[J].International journal of pharmaceutics,2004,278(2):293-301.[21] ZOLNIKk B S, BURGESS D J. Evaluation of in vivo-in vitro release of dexamethasone from PLGA microspheres[J].Journal of controlled release,2008,127(2):137-145.[22] HU L, ZHANG H, SONG W. An overview of preparation and evaluation sustained-release injectable microspheres[J].Journal of microencapsulation,2013,30(4):369-382.[23] CHO M, SAH H. Formulation and process parameters affecting protein encapsulation into PLGA microspheres during ethyl acetate-based microencapsulation process[J].Journal of microencapsulation,2005,22(1):1-[24] MJ B P, CAMPANERO M A, BESSEGHIR K, et al. Importance of single or blended polymer types for controlled in vitro release and plasma levels of a somatostatin analogue entrapped in PLA/PLGA microspheres[J].Journal of controlled release,2004,96(3):437-448.[25] BUDHIAN A, SIEGEL S J, WINEY K I. Production of haloperidol-loaded PLGA nanoparticles for extended controlled drug release ofhaloperidol[J].Journal of microencapsulation,2005,22(7):773-785.[26] GANG R, FENG S S, LI Q T. Effects of material hydrophobicity on physical properties of polymeric microspheres formed by double emulsion process[J].Journal of controlled release,2002,84(3):151-160.[27] SIRSI S R, SCHRAY R C, WHEATLEY M A, et al. Formulation of polylactide-co-glycolic acid nanospheres for encapsulation and sustained release of poly(ethylene imine)-poly(ethylene glycol) copolymers complexed to oligonucleotides[J].Journal ofnanobiotechnology,2009,7(1):1-12.[28] 高颖,吴艺君,南开辉,等.吲哚美辛微球的制备及其包封率和释放性能[J].中国组织工程研究,2012,16(12):2212-2216.[29] RAMAZANI F, CHEN W, VAN NOSTRUM C F, et al. Formulation and characterization of microspheres loaded with imatinib for sustained delivery[J].International journal of pharmaceutics,2015,482(1/2):123-130.[30] XUAN J, LIN Y, HUANG J, et al. Exenatide-loaded PLGA microspheres with improved glycemic control: in vitro bioactivity and in vivo pharmacokinetic profiles after subcutaneous administration to SDrats[J].Peptides,2013,46(14):172-179.[31] 徐红,高萌,关欣,等.槲皮素PLGA-TPGS纳米粒处方筛选及体外稳定性[J].医药导报,2018,37(3):345-350.[32] FREYTAG T, DASHEVSKY A, TILLMAN L, et al. Improvement of the encapsulation efficiency of oligonucleotide-containing biodegradable microspheres[J].Journal of controlled release,2000,69(1):197-207.[33] VLUGT WENSINKAB K D F, MEIJER Y J, VAN STEENBERGEN M J V, et al. Effect of excipients on the encapsulation efficiency and release of human growth hormone from dextran microspheres[J].European journal of pharmaceutics & biopharmaceutics,2007,67(3):589-596.[34] FU X, PING Q, GAO Y. Effects of formulation factors on encapsulation efficiency and release behaviour in vitro of huperzine A-PLGA microspheres[J].Journal of microencapsulation,2005,22(1):57-66.[35] RAWAT A, BURGESS D J. Effect of ethanol as a processing co-solvent on the PLGA microsphere characteristics[J].International journal of pharmaceutics,2010,394(1/2):99-105.[36] JARASWEKIN S, PRAKONGPAN S, BODMEIER R. Effect of poly(lactide-co-glycolide) molecular weight on the release of dexamethasone sodium phosphate from microparticles[J].Journal ofmicroencapsulation,2007,24(2):117-128.[37] WISCHKE C, ZHANG Y, MITTAL S, et al. Development of PLGA-based injectable delivery systems for hydrophobic fenretinide[J].Pharmaceutical research,2010,27(10):2063-2074.[38] AL-MAAIEH A, FLANAGAN DR. Salt and cosolvent effects on ionicdrug loading into microspheres using an O/W method[J].Journal of controlled release,2001,70(1):169-181.[39] LUAN X, SKUPIN M, SIEPMANN J, et al. Key parameters affecting the initial release(burst) and encapsulation efficiency of peptide-containing poly(lactide-co-glycolide) microparticles[J].International journal of pharmaceutics,2006,324(2):168-175.[40] RAMAZANI F, CHEN W, VAN NOSTRUM C F, et al. Strategies for encapsulation of small hydrophilic and amphiphilic drugs in PLGA microspheres: state-of-the-art and challenges[J].International journal of pharmaceutics,2016,499(1-2):358-367.[41] RAVI S, PEH K K, DARWIS Y, et al. Development and characterization of polymeric microspheres for controlled release protein loaded drug delivery system[J].Indian journal of pharmaceuticalsciences,2008,70(3):303-309.[42] QIN F, WU J, FAN Q Z, et al. Preparation of uniform-sized exenatide-loaded PLGA microspheres as long-effective release system with high encapsulation efficiency and bio-stability[J].Colloids & surfaces b, biointerfaces,2013,112(12):492-498.[43] MANOHARAN C, SINGH J. Insulin loaded PLGA microspheres: effect of zinc salts on encapsulation, release, and stability[J].Journal of pharmaceutical sciences,2009,98(2):529-542.[44] AL-MAAIEH A, FLANAGAN D R. New drug salt formation in biodegradable microspheres[J].International journal of pharmaceutics,2005,303(1/2):153-159.[45] HE J T, TAO X M, MO W, et al. Preparation and characterization of PLGA microspheres containing a staphylokinase variant(K35R)[J].Acta pharmaceutica sinica,2006,41(1):12-18.[46] 周香莲,贺进田,周志涛,等.外水相中NaCl对S/O/W法制备的牛血清白蛋白PLGA缓释微球性质的影响[J].药学学报,2010,45(8):1057-1063.[47] LONG F A, MCDEVIT W F. Activity coefficients of nonelectrolyte solutes in aqueous salt solutions[J].Chemical reviews,1952,51(1):119-169.[48] BRENDEL M L, SANDLER S I. The effect of salt and temperature on the infinite dilution activity coefficients of volatile organic chemicals inwater[J].Fluid phase equilibria,1999,165(1):87-97.[49] COLLINS K D, WASHABAUGH M W. The Hofmeister effect and the behaviour of water at interfaces[J].Quarterly reviews ofbiophysics,1985,18(4):323-422.[50] 王亚军,曹块.添加剂提高酶稳定性研究进展[J].发酵科技通讯,2016,45(3):188-192.[51] 刘殿宇.喷雾干燥连续生产的条件[J].发酵科技通讯,2015,44(3):37-39.[52] BOHR A, KRISTENSEN J, STRIDE E, et al. Preparation of microspheres containing low solubility drug compound by electrohydrodynamic spraying[J].International journal of pharmaceutics,2011,412(1/2):59-67. [53] LEE B K, YUN Y H, JI S C, et al. Fabrication of drug-loaded polymer microparticles with arbitrary geometries using a piezoelectric inkjet printing system[J].International journal of pharmaceutics,2012,427(2):305-310.[54] SIN GH M, O’HAGAN D. Advances in vaccine adjuvants[J].Naturebiotechnology,1999,17(11):1075-1081.[55] MEN Y, TAMBER H, AUDRAN R, et al. Induction of a cytotoxic T lymphocyte response by immunization with a malaria specific CTL peptide entrapped in biodegradable polymermicrospheres[J].Vaccine,1997,15(12/13):1405-1412.[56] 王浩.壳聚糖及其衍生物在医药领域的应用研究进展[J].发酵科技通讯,2015,44(1):58-61.。

聚乙二醇的性质与应用

聚乙二醇的性质与应用聚乙二醇的性质聚乙二醇(PEG )具有很强的吸水性，在常温条件下可从空气中吸收水分，液体可与水任意比例混溶，当温度升高后，任何级分的固体聚乙二醇均能与水任意比例互溶，当温度高至水的沸点时，聚合物会沉淀出来，析出温度取决于聚合物的分子量和浓度。

聚乙二醇(PEG)属非离子型聚合物，在正常条件下是稳定的，在120℃或更高温度下能与空气中的氧发生氧化作用，用二氧化碳或氮等惰性气体保护，在200~240℃也不发生变化，当升至300℃左右，分子链节发生断裂而降解。

聚乙二醇(PEG)，也称聚乙二醇醚，英文名：化学结构式为HO(CH2CH2O)nH，是以环氧乙烷与水或乙二醇为原料通过逐步加成反应而制备的，其原材料主要来源于石油制品。

随着聚合度的增大，聚乙二醇的物理外观和性质均逐渐发生变化：相对分子量在200-600者在常温下是液体，相对分子量在600以上者逐渐变为半固体。

随着分子量的增大，从无色无臭粘稠液体转变至蜡状固体，其吸湿能力相应降低。

具有醇的化学性质，与脂肪酸能发生酯化反应生成酯。

可溶于水、乙醇和多种有机溶剂。

对热、酸、碱稳定，与许多化学品不起作用。

具有良好的吸湿性、黏结性、润滑性。

无毒，无刺激。

对人畜无害。

性能与应用（1）.PEG-1000、PEG-1500在医药、纺织、化妆品工业中用作基质或润滑剂、柔软剂;在涂料工业中用作分散剂，改进树脂的水分散性、柔韧性，用量为10~30%;油墨中可提高染料的溶解能力，降低其挥发性，在蜡纸和印台油墨中尤其适用，也可在圆珠笔油墨中作调节油墨粘稠度用;在橡胶工业中作分散剂，促进硫化作用，用作炭黑充填料的分散剂。

（2）.PEG8000在医药、化妆品工业生产中用作基质，起调节粘度、熔点的作用;在橡胶、金属加工工业中用作润滑剂、冷却剂，在农药、颜料工业生产中用作分散剂、乳化剂;在纺织工业中用作抗静电剂、润滑剂等。

（3）.PEG-200可作为有机合成的介质及有较高要求的热载体，在日用化学工业中用作保湿剂、无机盐增溶剂、粘度调节剂;在纺织工业中用作柔软剂、抗静电剂;在造纸与农药工业中用作润湿剂。

聚乙二醇(peg)分解温度

聚乙二醇(peg)分解温度
聚乙二醇在正常条件下是很稳定的，但是在120℃或更高温温度下与空气中的氧气发生氧化作用。

采用惰性气体，如氦气或二氧化碳保护．聚乙二醇即使加热到200～240℃也不发生变化。

当温度升到300℃左右，聚乙二醇的链节才会发生断裂和热裂解。

加入抗氧剂如0.25～0.5％的吩噻嗪，可以提高化学稳定性。

因此，有些厂商在PEG-4000和6000中加入少量的抗氧剂(对苯二酚的单甲醇酯)。

聚乙二醇的任何分解产物都是挥发性的，不会生成硬壳状或秸泥状的沉积物。

而且，装聚乙二醇的任何设备、容器．加热盘管等，均很易用水清洗。

因此，聚乙二醇常被用作传热介质。

由于它的分解不产生任何残渣，因而可用于铸造泥蕊、模塑瓷器以及焊剂中。

PVB在分离膜材料领域的应用研究进展

PVB 在分离膜材料领域的应用研究进展柳巨澜（安徽皖维集团有限责任公司，安徽合肥238002）摘要：聚乙烯醇缩丁醛(PVB)是亲水性高分子材料，具有优良的成膜性能，近年来在制备亲水性膜分离材料方面得到广泛关注。

旨在对PVB 应用于制膜的研究进展进行综述，以期为PVB 制备分离膜材料的研究提供借鉴。

关键词：PVB ；膜材料；分离；亲水性doi ：10.3969/j.issn.1008-553X.2021.01.006中图分类号：TB383.2文献标识码：A文章编号：1008-553X （2021）01-0017-03收稿日期：2020-10-09作者简介：柳巨澜（1968-），男，毕业于安徽大学有机合成专业，高级工程师，从事聚乙烯醇及其衍生物研究工作，julanliu@ 。

聚乙烯醇缩丁醛(Polyvinyl Butyral ，简称PVB)是聚乙烯醇与正丁醛的缩合产物，其结构式如图1所示[1]，分子中含有较长支链及羟基，使其成为具有优良亲水性的高分子材料。

PVB 具有良好的耐光性、耐水性，适用温度范围广，且具有耐酸碱腐蚀和良好的成膜性能，是一种受欢迎的亲水性膜材。

目前PVB 膜的制备方法大致有浸没-沉淀法[2]、溶液纺丝法[3]、TIPS 法[4]。

按照PVB 在膜材料中的使用比例可以分为作本体材料、与其他膜材料共混及其改性相关研究。

本文旨在介绍PVB 应用于制备膜材料的研究进展。

图1PVB 结构式1以PVB 为本体的膜材料制备许多研究者采用PVB 作为本体高分子材料制备膜分离材料。

热致相分离(TIPS)是一种易于控制膜孔结构的制膜方法。

漆静[4]选用PVB 为制膜材料，聚乙二醇为稀释剂，采用TIPS 法制备了PVB 中空纤维膜。

通过旋节线相分离机理控制，制备的PVB 膜具有相互贯通的海绵状本体结构特点。

结果表明，随空气距增大，外表面致密皮层厚度增加；随挤出温度升高，膜内表面孔变小，二者均会使截留率和力学性能提高，通量降低。

PAG水溶性淬火介质的使用

PAG水溶性淬火介质的使用PAG是英文名称的缩写，在英文中PAG有三种写法。

由于中文译名的混乱，尤其译为聚乙二醇更为不规范，由于在中文中已有聚乙二醇(PEG)。

所以不如干脆译为PAG。

PAG是聚氧化乙烯和聚氧化丙烯的共聚物。

调整两者的比例，可以得到70-88℃的逆溶点。

逆溶现象指的是：随温度的上升，溶解度下降，所以称为逆溶。

到达某一温度时溶质开始从溶液中析出，该温度称为逆溶点。

由于逆溶性的存在，工件在淬火时，经过蒸汽膜阶段，沸腾阶段后，工件四周的液体温度高于逆溶点，PAG析出并在工件表面形成一个PAG的溶质膜。

PAG的浓度越高，则该膜就越厚，溶液从工件脱热的能力就越差。

这就是PAG降低低温区冷却能力的机理。

即控制PAG的浓度就可以控制PAG溶质膜的厚度，从而可以得到比较理想的低温区冷却能力。

逆溶点与浊点不同。

作为淬火介质看重的是：当溶液的温度降到逆溶点时，析出的溶质应立即溶回溶液，这对于减少PAG的带出量，对稳定淬火介质的冷却能力有着重要的意义。

有很多高分子化合物的水溶液，都有浊点。

当它们的水溶液的温度下降到浊点时，溶质不会立即溶回溶液，只有温度下降很多之后，才能溶回溶液。

PAG淬火介质的优点PAG淬火介质与传统的水和油相比较，有很多优点，它们是：1)PAG工作液与水相同，它们不燃烧，无火灾隐患。

2)PAG工作液与油不同，淬火时无烟雾，无毒，有利于操纵者身体健康。

地面无油污，使得工作环境更清洁，舒适。

3)淬火油的运动粘度(40℃)为15-40mm2/s，而PAG工作液的运动粘度(40℃)仅为1-5mm2/s，因此，用PAG淬火时带出量小得多，降低了运行本钱。

4)工件在PAG中淬火后，极易清洗，即使不清洗回火，也没有烟雾。

5)在高分子化合物中，PAG溶液的折光率高，因此采用折光仪轻易检测它的浓度，保持稳定的冷却能力。

6)通过对浓度，温度和搅拌程度的控制，可以使PAG得到从水到油的不同的冷却能力。

7)采用PAG，设备上没有积碳，油泥等，易于设备的维修。

复习重点、试题-药用高分子材料高分子材料学练习题及答案

一、名词解释1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。

2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。

3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。

广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。

4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。

5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度：大分子重复单元的个数7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。

7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。

9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。

16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。

17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。

19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。

20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。

21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．25.玻璃化温度Tg：27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。

表面活性剂期末复习有答案

第一章表面活性剂绪论1 基本概念：(1)表面张力表面张力是指作用于液体表面单位长度上使表面收缩的力（N/m）(2)表面活性物质能使水的表面张力明显降低的溶质称为表面活性物质。

(3)表面活性剂表面活性剂是指在加入少量时就能显著降低溶液表面张力并改变体系界面状态的物质。

(4)表面活性剂有效值能够把水的表面张力降低到的最小值。

显然，能把水的表面张力降得愈低，该表面活性剂愈有效。

(5) C20C20：降低溶液表面张力20mN·m-1 时所需的表面活性剂浓度,该值愈小表明表面活性剂在界面的吸附能力愈强。

(6)cmc临界胶束浓度简称CMC表面活性剂在溶液中开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。

(7)胶束两亲分子溶解在水中达一定浓度时，其非极性部分会互相吸引，从而使得分子自发形成有序的聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，减小了憎水基与水分子的接触，使体系能量下降，这种多分子有序聚集体称为胶束。

随着亲水基不同和浓度不同，形成的胶束可呈现棒状、层状或球状等多种形状。

(8)胶束聚集数胶束聚集数：指缔和成胶束的表面活性剂分子或离子的数量，可度量胶束的大小。

疏水性↑，胶束聚集数↑胶束聚集数=胶束量（胶束的分子量）/表面活性剂的分子量(9)Krafft 点Krafft 点：1%的表面活性剂溶液加热时由浑浊变澄清，溶解度急剧增加时的温度。

Krafft 点低，表面活性剂的低温水溶性越好；离子型表面活性剂通常在Krafft 点以上使用(10)浊点浊点：1%的聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液加热时，溶液由澄清变浑浊时的温度。

非离子型表面活性剂通常在浊点以下使用浊点越高，溶解度越好，使用范围越广2 基本数值(1)水在20℃时的表面张力为72.8mN/m(2)大部分表面活性剂的cmc在10-6~10-1mol/l3 重要关系(1)表面张力的影响因素及其一般规律影响表面张力的因素——分子间力有关温度对表面张力的影响：随温度升高，分子间力降低，液体的表面张力降低；压力对表面张力的影响：随压力升高，气相密度升高，液体表面的内向合力降低，液体的表面张力降低；(2)cmc的影响因素及其一般规律内因：(1)碳氢链的长度：碳数↑，cmc↓(2)碳氢链的分支：分支↑，cmc↑(3)极性基团位置：极性基团居中，cmc↑(4)碳氢链中引入双键、极性基团，cmc↑(5)疏水链的性质：CH链→CF链，cmc↓(6)亲水基团的种类：n-SAA <<ionic-SAA≈amphionics –SAA外因：温度：ionic-SAA在其Krafft point 以上使用nonionic-SAA在其cloud point 以下使用无机强电解质：加入使ionic-SAA的cmc↓,对nonionic-SAA影响不大无机盐和有机添加剂：影响胶束的形状(3)表面活性剂结构与性能关系的一般规律γ极性的碳氢化合物＞γ非极性碳氢化合物；γ芳环或共轭双键化合物＞饱和碳氢化合物；同系物中相对分子质量较大者表面张力较高4 表面活性剂的分类方法及其主要类型表面活性剂分类方法有多种，根据来源可分为天然表面活性剂与合成表面活性剂；根据溶解性质可分为水溶性表面活性剂与油溶性表面活性剂；根据极性基团的解离性质分为离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂两大类；再根据离子型表面活性剂所带电荷，又分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂。

成相无机盐种类对PEG双水相相平衡影响

ＡｂｔａｔＡｑｅｕｗ－ｈｓｙｔｍｓｃｍｐｓｄｏＥｗｔｉｅｅｔｌｃｌｒｉｈｄｖｒｏｓｓｌｗｒｖｓｉａｅｙｃｏｄｓｒｃ：ｕｏｓｔｏｐａｅｓｓｅｏｏｅｆＰＧｉｄｆｒｎｅｕａｇｔｈｍｏｗｅｎａａｉｕａｔｅｅｉｅｔｔｄｂｌｕ－ｎｇ
成相无机盐种类对ＰＧ双水相相平衡的影响。结果表明：Ｅ具有相同阴离子，于形成双水相的无机盐顺序易
为：ａＳＭＳ（Ｈ）ＳＬ：Ｏ；Ｎ２Ｏ＞ｇＯ＞Ｎ．２Ｏ＞ｉ，而具有相同阳离子，于形成双水相的无机盐顺序为：ａＳＮ。Ｓ易Ｎ２Ｏ＞ａ
ｔｅｏｄｒＮａＳ４ａ０４Ｎａ．ｈｒｅ２Ｏ＞ＮＣ１＞＞ＣＩ
Ｋｅｒｓａｅｕｏｐａｅｐａｅｅｕｌｒｍ；ａｔＰｙｗｏｄ：ｑｏｓｔ — ｈｕｗｓ；ｈｑｉｂｕｓ；ＥＧ；ｉｅａｕｖｓｉｉｌｂｎｌｃｒｅｄ
Ｍｅｃｕｍｐｒａｏｌｅｘｒｓｉｎ，ｎｅｅｅｔｆａｐｎｐａｅｅｕｌｒｕｗａｎｙｅ．ｅｒｓｌｉｐａｅａｅｒｈｋｅｉｃｎｎｉａｅｐｓｉｌｎｒｅｏａｄｔｆｃｈｔｅｏｈｑｉｂｍｓａａｚｄＴｅｕｔｄｓｌｙｄｔｔｈｈｏｓｙｓｉｉｌｈｓｈｔ
ｐｉｔａｕｅｎｔＴ＝２８１Ｋ，ｅｐｃｉｅｙＴｅｅｐｒｍｅｔｉｏａａａｏｈｑｅｕｗ－ｈｓｙｔｍｓｗｒｉｅｙｏｎｓｒｍｅｔｍｅａ９．５ｒｓｅｔｌ．ｈｘｉｎａｂｎｄｌｄｔｔｅａｕｏｓｔｏｐａｅｓｓｅｅｅｆｔｄｂｖｅｌｆｔ

peg的结晶温度 -回复

peg的结晶温度-回复“[PEG的结晶温度]”是指聚乙二醇（Polyethylene Glycol，简称PEG）在加热或冷却过程中发生固化的温度点。

在本文中，我们将详细解释PEG 结晶的过程以及影响其结晶温度的因素。

首先，让我们了解一下PEG的基本性质。

PEG是一种无色、无味、无毒的合成高分子聚合物，常见的分子量范围从200到6000不等。

它具有良好的溶解性，在水中可形成透明或微乳状溶液，也可以与许多有机溶剂混溶。

PEG的结晶温度与其分子量有关。

一般来说，PEG的分子量越大，结晶温度越高。

这是因为较长的聚合物链会增加聚合物分子间的相互吸引力，从而提高结晶过程的能量阈值。

相反，分子量较小的PEG具有较低的结晶温度，因为其分子链较短，分子间的相互吸引力较弱。

此外，PEG溶液中其他物质的存在也会影响其结晶温度。

例如，添加盐类或有机添加剂可以降低PEG的结晶温度。

这是因为这些物质会干扰PEG 分子间的相互作用，阻碍结晶过程中分子的排列。

相反，添加表面活性剂等其他物质可能会增加PEG的结晶温度，因为它们可以加强分子间相互作用力，促进结晶。

此外，温度和时间也是影响PEG结晶的重要因素。

一般来说，较高的温度可以加速PEG的结晶过程，而较低的温度则会延缓结晶速度。

时间方面，较长的冷却时间可以增加PEG分子间的相互作用，从而使结晶过程更充分。

在实际应用中，了解PEG的结晶温度对于材料的加工和应用有重要意义。

例如，在制备PEG纤维或薄膜时，需要控制结晶温度以实现所需的结构和性能。

另外，PEG作为药物的载体材料，其结晶温度也会影响药物的释放速度和稳定性。

总之，PEG的结晶温度是指其在加热或冷却过程中发生固化的温度点。

分子量、溶液中其他物质的存在、温度和时间是影响PEG结晶温度的重要因素。

通过了解和控制这些因素，我们可以调节PEG材料的结构和性能，以满足不同应用的需求。

执业药师《药剂学》重点总结（二十四）

1）脂肪酸⼭梨坦商品名为司盘（Span），是失⽔⼭梨醇脂肪酸酯。

分为司盘20、司盘40、司盘60、司盘65、司盘80、司盘85等。

其HLB值从1.8~3.8，是常⽤的W/O型乳化剂。

常与吐温配合使⽤。

2）聚⼭梨酯商品名为吐温（Tween），是聚氧⼄烯失⽔⼭梨醇脂肪酸酯。

其结构与脂肪酸⼭梨坦⽐，增加了聚氧⼄烯基团，亲⽔性⼤⼤提⾼，HLB值在8以上，可⽤作增溶剂、分散剂、润湿剂及O/W型乳化剂。

与司盘的命名相对应，有吐温（聚⼭梨酯）20、40、60、65、80、85等多种。

3）聚氧⼄烯脂肪酸酯/醇醚商品名为卖泽（Myrij）/苄泽（Brij），两类都具有较⾼的HLB值，亲⽔性较强，可作为增溶剂及O/W型乳化剂使⽤。

4）聚氧⼄烯-聚氧丙烯共聚物⼜称为泊洛沙姆（Poloxamer），商品名为普朗尼克（Pluronic）。

通式为HO（C2H4O）a- （C3H6O）b-（C2H4O）aH.相对分⼦量可在1000~14000.聚氧丙烯基团⽐例增加，则亲⽔性增加。

Poloxamer188 （Pluronic F68）是⼀种O/W型乳化剂，是⽬前可⽤于静脉乳剂的极少数乳化剂之⼀。

9.2.3表⾯活性剂的特性【掌】 1. 形成胶束与增溶作⽤亲⽔性较⼤的表⾯活性剂以较低的浓度分散在⽔中可形成真溶液。

随其浓度增加，多个表⾯活性剂分⼦会缔合形成胶束，能形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度（CMC）。

表⾯活性剂在⽔中达到CMC后，由真溶液变为胶体溶液，并具有增溶作⽤。

⼀些⽔不溶性或微溶性药物会进⼊胶束的不同位置⽽使其在⽔中的溶解度显著增加，这个过程称为增溶，⽽表⾯活性剂则称为增溶剂。

1）温度对表⾯活性剂的溶解度的影响（1）对离⼦型表⾯活性剂温度升⾼溶解度增加，超过某⼀温度时溶解度急剧增⼤，称这⼀温度为Krafft（克拉费特）点。

Krafft点越⾼的表⾯活性剂，其临界胶束浓度越⼩。

Krafft点是表⾯活性剂应⽤温度的下限。

非离子表面活性剂浊点应用研究进展

非离子表面活性剂浊点应用研究进展王建军;苏学军【摘要】本文综述了非离子表面活性剂浊点预测的各种模型,阐述了实用配方中添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响因素及浊点测定的新方法.【期刊名称】《天津化工》【年(卷),期】2010(024)003【总页数】3页(P15-16,27)【关键词】非离子表面活性剂;浊点;添加剂;测定【作者】王建军;苏学军【作者单位】泰州职业技术学院,江苏,泰州,225300;泰州职业技术学院,江苏,泰州,225300【正文语种】中文【中图分类】TQ423.2非离子表面活性剂水溶液在升温时因相分离而出现浑浊时的温度叫浊点（CP）。

浊点是非离子表面活性剂分子结构的一种特征属性，直接影响着非离子表面活性剂的应用。

非离子表面活性剂是优良的乳化剂，若温度低于浊点则有利于形成O/W 型乳液；若温度高于浊点，则有利于形成W/O型乳液。

在浊点附近，非离子表面活性剂的去污力随温度变化明显不同；非离子表面活性剂是重要的纺织染整助剂，提高浊点可以提高高温染色时的分散性和匀染性[1]。

所以研究非离子表面活性剂的浊点及其影响因素具有实际的应用意义。

Gu[2]通过实验得出线性烷基乙氧基化合物浊点与乙氧基数目ne和烷基碳原子数目nc之间的经验公式其中，A和B为经验常数。

该式可以直观地表明浊点随亲水基团的增加而升高，随着憎水基的增加而降低。

Huibers[3]对上式进行了一些修正，通过41种拓扑学参数的不同组合，导出了一个更普遍适用的回归方程：式中，3k是疏水链的三阶Kier形状指数，0ABIC是疏水链的零阶平均粘合信息容量，1SIC表示疏水链的一阶结构信息容量。

由于公式中的拓扑学参数没有明确的物理意义，且这些参数的获得又需要通过其它公式推导获得，所以应用式（2）预测非离子表面活性剂的浊点有一定的难度。

苑世领等[4]通过选择12个具有特定意义的描述符，直观地得到了非离子表面活性剂分子结构与宏观浊点之间的关系。

表面活性剂

例如：烷基苯例如：烷基苯——主要用作表面活性剂的原料主要用作表面活性剂的原料烷基苯（Dodecylbenzene；dodecyl-Benzene；1烷基苯 phenyldodecane；alkylatep1）中文名称：十二烷基苯；烷基苯，分子式：C18H30 分子量：246.43 性质；无色透明液体，有芳香味。由于苯环上的十二烷基是长链烷基，所以有正构体和不同的异构体，可以得到直链十二烷基苯和各种支链十二烷基苯。正十二烷基苯熔点3℃，沸点 331℃。密度0.8551g/cm3。折射率1.4824。可发生磺化反应、酰化反应和热裂解反应。工业上主要采用苯与长链烯烃在酸性催化剂正在下缩合生成十二烷基苯，所用烯烃包括α-烯烃、正构内烯烃和异构烯烃。工业化的方法有烷烃脱氢法，以正构烷烃为原料，在Pt-Al2O3催化剂上脱氢得到烯烃，再与苯烷基化制得正十二烷基等成品。丙烯四聚法以丙烯-丙烷馏分为原料，在磷酸-硅藻土催化剂作用下，生成丙烯四聚体，再与苯在三氯化铝催化剂作用下生成带支链烷基苯，经精馏后得成品。此外尚可由石蜡裂解法，氯代烷与苯缩合法生产烷基苯。市售的十二烷基苯多为混合物，其烷基链的范围大多在C11至C13。主要用作表面活性剂的原料，用于生产洗涤剂、乳化剂、分散剂、工业清洗剂等。
浊点反映反映非离子表面活性剂亲水性大小，亲水性越大的，反映浊点也越高为保证非离子表面活性剂处于良好的溶解状态，一般应控制在其浊点以下使用，HLB值以及使用性能都与非离子表面活性剂分子中加成的环氧乙烷分子数(n)有一定关系。例如壬基酚与n=9的环氧乙烷反应加成物，当其质量分数为0.2%～10%时的浊点为53℃，HLB值为12，这种产物的渗透力和去污力都很好，乳化力也相当强，因此用途广泛，是洗涤剂的争主要成分；而当环氧乙烷的加成数达到12扩时，HLB值上升到14，浊点上升到70℃，这种产品虽然去污力有所提高，但渗透力稍差；当加成的环氧乙烷n>15时，浊点超过i00℃，渗透力和去污力都很差，只能做特殊用途的乳化分散剂。因此要根据实际需要控制环氧乙烷的加成数。水合后(与水松弛结合)成为曲折型聚氧乙烯链的非离子表面活性剂(水溶液中状态)

pcl-peg2000-pcl的水溶液溶解状态变化温度曲线

基金项目:辽宁省药物作用与质量评价工程技术中心主任基金,项目编号:2018110605;辽宁省大学生创新基金,项目编号:201710160000228;山东省重点研发计划项目,项目编号:2017GSF18168㊂　作者简介:董欣(1996),女,辽宁海城人,在读硕士研究生,主要研究方向为药物新剂型的研究㊂　通讯作者:王浩(1980),男,辽宁瓦房店人,副教授,博士学位,主要研究方向为抗癌药物新剂型的研究㊂PCL-PEG2000-PCL 的水溶液溶解状态变化温度曲线董欣1,黄佳娜1,郭珩2,王浩1(1.锦州医科大学药学院,辽宁锦州121000;2.广东药科大学药学院,广东广州510220) 摘要:目的　考察聚ε-己内酯-聚乙二醇2000-聚ε-己内酯的水溶液状态变化温度曲线形态㊂方法　以两端羟基的聚乙二醇2000引发ε-己内酯开环聚合,通过对物料添加量的控制,得到不同ε-己内酯聚合度的三嵌段共聚物㊂将系列聚合度的共聚物置于纯水中搅拌分散并逐渐升温,记录溶解和析出时的温度并做相图㊂结果　得到了聚ε-己内酯片段分别约为500㊁1000㊁2000Da 的三嵌段共聚物,水溶液状态变化温度曲线发现随着温度的升高,聚ε-己内酯片段聚合度的增高,其溶解温度逐渐升高,其析出温度逐渐降低,即系列浓度下,其溶解相窗口逐渐变窄㊂结论　合成的系列聚ε-己内酯-聚乙二醇2000-聚ε-己内酯嵌段共聚物水溶液具有特殊的㊁有规律的温度-形态相图,值得进一步研究和开发㊂关键词:聚ε-己内酯-聚乙二醇-聚ε-己内酯;状态变化温度曲线;溶解中图分类号:R912 文献标志码:A 文章编号:2096-305X (2020)01-0001-03Temperature Curves of Dissolving State Changes of PCL-PEG2000-PCL in Pure WaterDong Xin 1,Huang Jiana 1,Guo Heng 2,Wang Hao 1(1.School of Pharmacy,Jinzhou Medical University,Jinzhou 121000China;2.School of Pharmacy,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510220China)Abstract :Objective　To investigate temperature curves of state changes of poly ε-caprolactone-poly ethylene glycol-poly ε-ca⁃prolactone in pure water.Methods　Tri-block copolymer were obtained by using poly ethylene glycol 2000with two hydroxyl group both on the ends to initiate ring-opening polymerization reaction of ε-caprolactone.And the degree of polymerization of ε-caprolactone was modified by the additive amount of the substance.Copolymers with a series of degrees of polymerization were mixed within pure wa⁃ter by stirring and increasing the temperature.The dissolving temperature and precipitation temperature were recorded and the phase di⁃agram was drawn.Results　Tri-block copolymer with poly ε-caprolactone segments of about 500,1000,2000Da,respectively,was obtained.It was discovered in the temperature curves of state changes in pure water that with the increase of the temperature and the degree of polymerization,the dissolving temperature gradually increased,and the precipitation temperature gradually ly,the dissolved phase window became narrower and narrower with series concentration.Conclusion　Synthesized poly ε-capro⁃lactone-poly ethylene glycol -poly ε-caprolactoneblock copolymer has special and regular temperature -morphology phase diagram,worth further study and development.Key words :poly ε-caprolactone-poly ethylene glycol-poly ε-caprolactone;temperature curve of state changes;dissolving 脂肪族聚酯是医学㊁药学领域非常具有应用前景的聚合物,其中的聚ε-己内酯(PCL)降解缓慢㊁具有特殊的机械强度和韧性㊁对药物透过性好等特点,是医学㊁药学中较理想的一种聚合物[1-3]㊂但是该聚合物亲水性差,在体内应用时会产生组织排斥㊂近20多年,有些研究将其作为组织工程材料和药物载体时,有研究在其上面连接聚氨基酸㊁聚乙二醇㊁聚丙烯酸等亲水的高分子以提高其亲水性[4-5]㊂这其中,聚乙二醇(PEG)是一种非常好的亲水改性和结构改性分子,其结构简单㊁化学性质稳定㊁在一定分子量的范围内无毒㊁无刺激性㊁可排泄,质均分子量为2000的聚乙二醇2000(PEG2000)就是其中代表性的㊁较常用的系列聚乙二醇之一㊂关于聚ε-己内酯和聚乙二醇嵌段的聚合物的研究很多,不但亲水性增加,而且亲水链段修饰后1锦州医科大学学报J Jinzhou Medical University2020Feb.41(1)的嵌段共聚物能够形成新的形态,如胶束㊁水凝胶㊁微球㊁电纺纤维等,是对药物进行包裹和控制释放的有前途的载体[6-7]㊂研究发现,当两者以聚ε-己内酯-聚乙二醇-聚ε-己内酯方式进行连接时,其在水中的溶解性能随着温度的变化而变化,会发生溶解㊁胶凝㊁析出等相变,并且在不同浓度时,其状态变化温度会有规律地变化,最终在以浓度为横坐标㊁温度为纵坐标的坐标图上形成相变曲线[6-7]1031-1038,94-98㊂已有的研究主要集中在升温时嵌段共聚物水溶液由胶束溶液向凝胶转变,因为这样载药体系便可以在室温时通过普通注射器在皮下㊁腔道等人体部位注射,然后在人体温度下相变为凝胶来固定和缓释药物[8-9]㊂但是这样的高分子的亲水和亲脂链段的比例以及分子量的大小均在狭窄范围内,关于嵌段比例更为广泛的情形研究不是很多㊂本文研究了结构为聚ε-己内酯-b -聚乙二醇-b-聚ε-己内酯(PCL-PEG-PCL),聚乙二醇部分分子量为2000,聚ε-己内酯部分分子量分别为500㊁1000㊁2000的嵌段共聚物,发现当聚ε-己内酯嵌段长度变化时,聚合物在水中随温度升高有着特殊的相变规律㊂该聚合物可能有着较好的利用价值和开发前途[2,6-7,10]380-382,1031-1038,94-98㊂1　实验材料聚乙二醇2000(上海阿拉丁试剂有限公司),ε-己内酯(97.5%上海阿拉丁试剂有限公司),2-乙基己酸锡(98.2%国药试剂沈阳化学试剂有限公司),二氯甲烷(分析纯,天津市天力化学试剂有限公司),石油醚(化学纯,沈阳大禹试剂有限公司),纯净水(杭州娃哈哈集团)㊂2　方法与结果2.1　PCL-PEG-PCL 合成与1HMR 表征首先合成系列的PCL-PEG-PCL,分别将干燥的ε-CL 和PEG 按不同的比例加入到密封式玻璃聚合管中,用注射器加入1滴Sn (Oct)2,抽真空后置换氮气,反复置换3次后真空下熔融封管,置于150℃油浴中搅拌反应12h㊂反应结束后,将产物溶于二氯甲烷中,用乙醚沉淀纯化3次,真空干燥至衡重㊁过夜㊁密封后,在-30℃下冷藏保存[8]㊂合成路线,见图1㊂试验共合成了3种产品,所得产品按PEG 分子量和PCL 链段的聚合度分别命名为A1㊁A2㊁A3,见表1㊂图1　PCL-PEG-PCL 的合成路线表1　合成的4种产品产品名PEG 的MwPCL 的Mw分子量分布(PCL-PEG-PCL)理论总MwA12000510510-2000-5103020A22000950950-2000-9503900A3200019301930-2000-193058602.2　不同浓度PCL-PEG-PCL 水溶液的状态变化温度曲线图室温下,将所得系列PCL-PEG-PCL 用双纯净水溶解,得到15%㊁17.5%㊁20%㊁22.5%㊁25%㊁27.5%㊁30%㊁32.5%㊁35%㊁37.5%㊁40%㊁42.5%㊁45%㊁47.5%㊁50%㊁52.5%㊁55%㊁57.5%㊁60%等系列梯度浓度的澄清溶液后,完全浸没到恒温水浴锅(DF-II 集热式,江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司)中,对各个溶液以0.5℃/min 的升温速率从0℃升温至100℃,并观察现象㊂采用翻转试管法中的流动-不流动原则,和澄清溶液-析出沉淀现象判断并记录相转变温度,精确度为±1℃,得到系列浓度-温度点后,绘制溶液-凝胶转变相图㊂结果如图2所示,发现所测试的3种系列高分子呈现明显的不溶解-溶液-析出沉淀的相行为㊂具体地,将高分子置入水中后并不迅速溶解,当体系温度升至某值后,高分子才开始溶解,该点为溶解温度,然后逐渐溶解并在体系中形成澄清透明的粘稠溶液,当温度继续升高后,高分子从水中开始析出白色细小固体,该温度为析出温度,并且逐渐大量析出㊂这样便可以在1种高分子溶液的某个固定浓度得到2个相变点,系列浓度高分子溶液的相2锦州医科大学学报　2020年2月,41(1)变点则会连接成2条状态变化温度曲线:溶解曲线和析出曲线㊂以及3种变化状态:非溶解状态㊁溶解状态㊁析出状态㊂从状态变化温度曲线图上可以发现3个基本特征:(1)随着体系中亲脂链段的变长,在同浓度时,其溶解温度越来越高,析出温度越来越低,即高分子溶液状态的窗口”越来越窄;(2)随着体系中亲脂链段的变长,其在较高浓度时在各个温度局均不能溶解,具体地,A1在约60%时㊁A2在约50%时㊁A3在约40%时,故无相应的溶解和析出温度;(3)对于所有嵌段共聚物,随着体系浓度的升高,其溶解温度和析出温度均随之增高㊂一般地,药物在固体基质㊁膏㊁水凝胶等高分子材料形态中包裹时,其释放速率较慢甚至不释放,在溶液状态时才能充分释放㊂3种PCL-PEG-PCL 中A1的溶解温度在30~50℃,A2的溶解温度在40~55℃,A3的溶解温度在40~55℃㊂3种共聚物的最低溶解温度接近人体正常体温,最高溶解温度大于人体正常体温15℃,显示了一定的温敏性,这为其作为1种新型的药物包裹和释放系统在人体中进行应用提供了基础㊂比如可以将药物与这些嵌段共聚物制备成固体分散体然后植入病灶局部,通过红外线加热局部的方法来使得植入体系发生相转变,来控制药物释放与否㊂图2　A1㊁A2㊁A3的状态变化温度曲线图综上所述,本文探讨了亲水链段为PEG2000的㊁3种不同PCL 嵌段比的PCL-PEG-PCL 溶解状态曲线图,为进一步研究其在医学组织工程和药物制剂中的应用提供了初步参考㊂参考文献:[1]　陈建海.药用高分子材料与现代药剂[M].北京:科学出版社,2003:159-161.[2]　陈建海,黄春霞,陈志良.聚己内酯材料的生物相容性与毒理学研究[J].生物医学工程学杂志,2000,17(4):380-382.[3]　毛迎,王富军,王璐.医用聚ε-己内酯共混改性膜的研究进展[J].膜科学与技术,2016,36(3):131-135.[4]　郑永安,李孟周.聚乙二醇及其在药剂学中的应用[J].中国药学杂志,1989,24(8):451-453.[5]　张伟,刘琳婕,何仲贵.聚乙二醇在药物制剂中的应用[J].中国药剂学杂志,2007,5(2):67-74.[6]　许舒欣,王伟伟,邓联东,等.聚乙二醇/聚己内酯嵌段共聚物温敏水凝胶及其在局部药物递送中的应用[J].生物化学与生物物理进展,2013,40(10):1031-1038.[7]　鲁手涛,徐海荣,刘黎明,等.聚己内酯药物控释材料的研究进展[J].合成树脂及塑料,2018,35(4):94-98.[8]　苗博龙,马桂蕾,宋存先.温敏性PCL-PEG -PCL 水凝胶的合成㊁表征及蛋白药物释放[J].高等学校化学学报,2009,30(12):2508-2513.[9]　郭圣荣.药用高分子材料[M].北京:人民卫生出版社,2009:140-458.[10]　宋存先,孙洪范,冷希岗,等.医用聚己内酯埋植剂体内降解研究[J].生物医学工程与临床,2007,11(4):263-267.收稿日期:2019-05-233董欣,等:PCL-PEG2000-PCL 的水溶液溶解状态变化温度曲线。

浊点影响的因素

浊点不仅取决于NS 的分子结构，而且受添加物(如无机电解质、极性有机物、表面活性剂、聚合物等) 的影响很大，同时与NS 的浓度也有关系[3]。

1. NS 的浓度对浊点的影响随着NS 浓度的升高，其浊点是先下降后上升。

这是因为在浊点到达最低值之前，表面活性剂浓度升高仅使胶束的数目增加，导致胶束之间相互碰撞的几率增大，聚集的可能性增加，因此易引起与水相分离，使浊点降低。

浊点达到最小值时，随着NS 浓度的增大，胶束形状由球状向棒状转变，从而导致胶束粒子的回旋半径增大，溶液粘度增加，胶束彼此相遇的几率降低，导致浊点升高。

2. 无机电解质对浊点的影响Schott 等发现，浊点的变化量Δ与外加电解质的浓度近似呈线性关系，尤其是在低浓度区，并且各个离子所引起的浊点变化量具有代数加和性。

他们从令ΔNO3-= 0 出发，通过实验计算出许多阴离子和阳离子对一些NS的浊点变化值，发现除了Na+、K+、Cs+、NH4+ 、Rb+外，所有被测阳离子都具有升高浊点作用。

其原因是许多阳离子具有络合作用，即醚中的氧所提供的孤对电子能填入金属离子的空轨道形成络合物，大大增强了极性基的亲水性。

然而Na+、K+、Cs+、Rb+和NH4+均不能与乙氧链形成络合物,却能与NS 的极性基争夺水分子，所以使浊点降低。

阴离子对乙氧链型NS 浊点的影响服从Hofmeister 感胶离子序。

根据它们对水结构的影响，阴离子可分为结构形成阴离子——可促进水分子通过氢键形成聚集体，和结构破坏阴离子——可促使水分子聚集体的解聚。

前者离子半径小和/或带多价负电荷，因而电荷密度大，能产生强静电场，从而能束缚比较多的水分子，增大水的粘度和表面张力，促进水分子聚集体的生成,降低浊点。

一般这些离子具有电负性高和极化率低的特点，感胶离子数一般≤8 ,如F-、OH-、SO42-、PO43-等。

而后者具有低电负性和高极化率的特点，由于电荷密度低，只能产生弱静电场，体相中的水分子聚集体容易解聚，因而起到盐溶作用，其感胶离子数一般≥11，如I-、SCN- 等，因此这些离子也被称为向混乱型阴离子。

无机盐对聚乙二醇(PEG)水溶液浊点温度的影响

无机盐对聚乙二醇(PEG)水溶液浊点温度的影响
吴长增;张庆芝;卢锦梭;今野千男;斋藤正三郎
【期刊名称】《高分子学报》
【年(卷),期】1993(0)4
【摘要】聚乙二醇(Polyethylenylycol,PEG)是一种线型水溶性大分子,广泛用于造纸工业的粘着剂,纤维工业的上浆材料,它在生物体内的原生质融合过程中起着重要作用。

因其分子结构简单,且不荷电,所以它对研究大分子水溶液中的结构效应是很有益的,无机盐的加入可以改变PEG溶液体系的相转移温度。

Baily和Callard,曾研究过无机盐对PEG水溶液浊点温度的影响。

本研究除进一步系统考察这种影响外,还讨论了它们之间的规律性,并且确定了PEG+H_2O体系的下临界共溶温度。

【总页数】4页(P490-493)
【关键词】无机盐;浊点温度;聚乙二醇
【作者】吴长增;张庆芝;卢锦梭;今野千男;斋藤正三郎
【作者单位】河南师范大学化学系;日本东北大学工学部分子化学工学科
【正文语种】中文
【中图分类】O632
【相关文献】
1.无机盐对非离子表面活性剂水溶液的雾点影响 [J], 周兰芳;傅绍斌;徐亚双
2.添加剂对聚乙二醇辛基苯基醚浊点的影响 [J], 陈庆春;邓慧宇;马燕明;张兴国
3.PCL-PEG2000-PCL的水溶液溶解状态变化温度曲线 [J], 董欣; 黄佳娜; 郭珩; 王
浩
4.聚乙二醇在无机盐水溶液中的抑制作用 [J], 吕开河;高锦屏;郭东荣;孙明波;范鹏;王炜
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

peg的结晶温度 -回复

peg的结晶温度-回复“peg的结晶温度”，这是一个关于聚乙二醇（Polyethylene Glycol，简称PEG）物性的问题。

在这篇文章中，我们将一步一步回答关于PEG结晶温度的问题，并探讨其影响因素和应用。

对于初学者来说，我们首先要了解什么是PEG。

PEG是一种由乙二醇（Ethylene Glycol，简称EG）聚合而成的聚合物。

它通常以不同的分子量表示，分子量越高，其聚合度越高，粘度越大。

PEG在工业上有很多应用，包括润滑剂、乳化剂、稳定剂、药物载体等。

那么，什么是结晶温度呢？在化学和物理领域中，结晶是物质从溶液或熔融状态转变为固态的过程，而结晶温度则指的是该过程发生的温度。

对于PEG来说，结晶温度就是其从溶液或熔融状态转变为固态的温度。

下面，我们来具体讨论PEG的结晶温度以及影响因素。

PEG的结晶温度主要与分子量有关。

一般来说，分子量越高的PEG，其结晶温度也越高。

这是因为高分子量的PEG聚合度更高，分子间的相互作用力也更强，因此需要更高的能量来克服这些相互作用力，从而形成结晶。

相反，低分子量的PEG由于其聚合度较低，分子间的相互作用力较弱，结晶温度相对较低。

除了分子量，PEG的结晶温度还受到其他因素的影响。

其中一个重要因素是共溶剂的存在。

共溶剂是指在溶剂中加入某种物质，以提高PEG的溶解度。

共溶剂的添加会降低PEG的结晶温度，使其能够在较低的温度下形成结晶。

这是因为共溶剂会改变PEG的分子间相互作用力，降低结晶的能量需求。

此外，PEG的结晶温度还受到压力的影响。

一般来说，增加压力可以提高PEG的结晶温度。

这是因为增加压力会增加分子间的相互作用力，使其更难形成结晶。

对于PEG的应用来说，结晶温度的了解是重要的。

根据PEG的结晶温度和分子量，可以选择合适的PEG类型和条件来实现不同的应用需求。

例如，在药物领域中，PEG被广泛应用于药物缓释系统中。

通过调节PEG的分子量和结晶温度，可以控制药物的释放速率和稳定性。

peg共沸除水的温度

peg共沸除水的温度摘要：1.介绍PEG 共沸除水的概念2.讨论PEG 共沸除水的原理3.说明PEG 共沸除水的应用4.概述PEG 共沸除水的优点和不足正文：一、PEG 共沸除水的概念PEG 共沸除水是一种利用物理方法去除水中杂质的技术，该技术主要通过加入特定比例的乙二醇（PEG）和醋酸铂（Pt），使水的沸点降低，从而实现水的快速蒸发和杂质的分离。

二、PEG 共沸除水的原理PEG 共沸除水的原理主要基于乙二醇和醋酸铂对水的沸点的降低作用。

乙二醇是一种分子量较大的有机化合物，它可以和水形成氢键，从而降低水的沸点。

醋酸铂则作为一种催化剂，可以加速水的蒸发。

当乙二醇和醋酸铂按一定比例加入水中时，水的沸点会降低至室温，从而使水在常压下就可以蒸发。

蒸发过程中，水中的杂质会被留在原容器中，从而达到除杂的目的。

三、PEG 共沸除水的应用PEG 共沸除水技术广泛应用于实验室和工业生产中，主要用途包括：1.实验室中，PEG 共沸除水可用于样品的预处理，例如去除水分、浓缩样品等。

2.在生物制药领域，PEG 共沸除水可用于去除生物制品中的水分，以保证制品的稳定性和活性。

3.在化工生产中，PEG 共沸除水可用于去除有害物质，如卤代烃、酚类等，以保证产品的纯度和安全性。

四、PEG 共沸除水的优点和不足优点：1.操作简便：PEG 共沸除水无需加热，只需在常温下进行，操作简单，节省能源。

2.安全性高：PEG 共沸除水过程中不产生有害物质，对环境友好。

3.适用范围广：PEG 共沸除水可用于多种样品的处理，具有较高的通用性。

不足：1.对某些高沸点杂质去除效果较差：当杂质的沸点较高时，PEG 共沸除水的效果会受到影响。

2.乙二醇和醋酸铂的添加量需要控制：添加量过大，可能导致除水效果不佳；添加量过小，可能无法达到预期的除水效果。

总之，PEG 共沸除水作为一种绿色、高效的除水方法，在实验室和工业生产中具有广泛的应用前景。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

…………… …………㈨㈨蚴嘲㈨相同从ｉ｛这与ｏ；结ｊ相应的卤离子效应要比碱金属离子太．ｉＦｌｒｎ。Ｊ基本．上述分析可以看ｉ的果
出，析作用主要是离子和ＰＧ之间的不对称水化即水化竞争引起的．盐Ｅ参考文献
溶液的配制采用合成安瓿法．在恒温槽中测定浊点温度．用氦氟激光器观察溶液的浑浊情况．当溶液由清变浑时，过的激光束由明亮的光点变为一模糊的光斑．热速通加
率为０１分．一次出现浑浊时的温度叫浊点（ｌｕｏｎ）测定３，平均值．． ℃／第Ｃｏｄｐｉｔ，次取将所测浊点温度对盐浓度作图，现当盐的浓度较小时，点温度和盐的浓度呈发浊良好的线性关系（图１２３４ＰＧ和各盐的浓度也分别示于图中）在所测定的各多见，，和，Ｅ．价阴离子盐中，溶剂 —— ＰＧ水溶液组成固定时，性关系都很好．过甩最小二乘法当Ｅ线通对所得结果进行了拟合，得拟合方程如下：所
＝
Ｔｏ＋ｋｍ
式中为含盐三元系浊点温度，为无盐时相同组成的二元系浊点温度，为盐效应常数，ｋＯ明发生了盐溶（ａｔｇｉ）若ｋＯ明发生了盐析（ａｔｇｏｔ．ｍ为所若＞说Ｓｌｎｎ，ｉ＜说Ｓｌｎｕ）ｉ添盐的质量摩尔浓度．多价阴离子这种线性规律对于研究ＰＧ水溶液在各浓度时的行为很有价值．用这Ｅ利种关系可以外推至盐量为零时ＰＧ水溶液在各种浓度时的浊点温度，而可以绘出Ｅ从
李设甫、卢锦校、明春、张张庆芝．乡师范学院学报．９５６３，新１６，（）９
ＲＤｎｏｎ，Ｒ．Ａ．．Ｓｏｋｂｉｓｔｃｓ，ＲＨ．，ＥｌｃｒｙｅＳｕｉｎ．２ｄＡｉｉａ．ＢｔｒｒｈｓＳｃｅｉｉｅｔｏｌｔｏｌｔｏｎＦｔｏｕｔｅｗｏｔｉｎｔｆＰｕｂｉａｉｎｃｌｔｏｅＬｏｄｏｎ．９５ｎ１９
的粘着剂，维工业的上浆材料．在生物体内的原生质融合过程中起着重要作用．纤它因
其分子结构简单，不荷电，以它对研究太分子水溶液中的结构效应是很有益的．机且所无
盐的加入可以改变ＰＧ溶液体系的相转移温度．ａｌＥＢｉｙ和Ｃｌｒ，ａｌｄ曾研究过无机盐对ａＰＧ水溶液浊点温度的影响．Ｅ本研究除进一步系统考察这种影响外，讨论了它们之间还Ｆ６Ｐｏｔｌｓｏｆ
ｖｒｕｓｍｏａｉＪｓｏａｆｅｓｋｌｆＢｌｏｒｔｅ
（）．ｌ ● ）ａＩ（）Ｃｔ ▲ Ｌｃ，（ＮＣ， × ＫＩａ
ｌｔＰＥＧｗ
Ｆｉ７Ｐｌ￣ｏｇｏｔｆＴ，
ｕｓｍｏｌｌｔｅａｒｏｒａＪｉｓｏｆｉｓｆ８
维普资讯
高
分
子
学
报
明了这个规律．ＰＧ为一种线性大分子，结构为：Ｅ其
Ｏ／＼ＣＨ２ＣＨ２／＼一Ｏ
ＣＨ２
０＼Ｈ／ｃ／＼
ｐ
Ｆ．５Ｐｌｔｅｓｓｗｅｇｈｅ — ｏｓｏｆＴｏｖｒｕｉｔｐｒｃｎｔｒｅｏｅａｆＰＥＧ
ＳＯｔｃｔ，Ｈ．ｏｃ．Ｅ，ＲｙｅＡ．，ＨａＳＫ，Ｊｎ，．ＣｌｍｄａｄＩｔｏｌ＇ｎｎｅｒ．Ｓ＇．１８，８．９ｏ．９４９１６
李俊甫卢锦校、明春、张张庆芝．乡师范学院学报，９５２９新１６．．
ＭｉｉｋｏＫＯＮＮＯ，Ｓ．ａｕＡｎＤｂｚｈｍＳｏ
（ｐａｔｎ，Ｍｏ￣ｕａｅｓｒｎｇｉｅｒｎＤｅｒｍｅｔ。ｌ－ｔｒＣｈｍｉｙａｄＥｎｎｅｉｇ，ＴｈｋｄｓｔＳｎａ８．ＪｐｎｔｏｏｕＵｒ￣ｒｉｙ．ｅｄｌ９０ａａ）
ＰＧ溶液浊点随ＰＧ溶液浓度的变化曲线为下临界共容曲线（ｏｅｒｉｌｏｕｉｎＥＥＬｗｒｉｃｌｔｃｔａｓｏ
・１９年５２９２月５日收到，＊通讯联络人＊
维普资讯
ＭｙｎｕＰｅｘ．・ＩＷａｅ．ＡｏｍｐｅｎｓｖＴｒａｔｓｎｔｒＣｒｈｅｉｅｅｉｅ，Ｅｄ．Ｆｒｎａｋ，ＰｌｎｕＰｒｓ．ＮｅＹｏｒｅｅｍｏｗｋ．１７５，４９
Ｂｌｎｒ，Ｍ．．，ＦｕｄａｌＪｏｘ，Ｍ．，Ｍａｒｍｏ．Ｃｈｍ，９９，２２２Ｆｃｏ１ｅ１６１４，２Ｍａｏｎｒ￣ｄ，ＳＨ．．Ｆｉｓｏ．Ｆ．．ｄ．￣ｏ／．ｌｋｌＥＭｍｏ．Ｐｂｊ．，１７Ｂ６，９９２，７
（Ｏ） — （Ｏ）；＝Ｈ２ｃＨ２＾｝Ｈ２Ｂ＝兰（Ｏ）
无盐时由于严密的网状结构的存在，点温度较高，入盐后产生了电场作用，极性较浊加对
维普资讯
４期
吴长增等：机盐对聚乙二醇（ＥＧ）无Ｐ水溶｛瘦浊点温度的影响
Ｋ￣ｔｎｅ，．Ｆｏｉ、Ｅ．ＪＣ＾．ｔｄｒＲ．１ｒｎａ，椭
．￣ａａＴｒｍ．，１８７，ＯＦｒｄｙａ９１．７２铀
Ｆｒｋ．Ｈ．，ｅ．Ｗ，ｓ￣－Ｆａａｙ，９５２４．３ａＳＷＤ，ＹＤｉｃｓｒｄａ１７，１３
Ｐｒｇｇｔｌｏｔ￣，Ｉ，Ｄｅａ．ｌｙ，Ｋ，Ｅｖｅｔ，Ｄ．Ｈ．，ＣＫｅｃｌＴｈｒｅｒｔｕｄａｅｎｉＢＬｏｄｏｃ，ｎｎ．ＮｃＹｏ．９Ｓｍ１４
科雨沙克．．，高分子化合物化学，科院应用化学研究所译．学出版社．９５ＢＢ．中科１５
４３９
太的水产生定向作用，述平衡受到破坏并向右移动，果ＰＧ水化层受到破坏，Ｅ上结ＥＰＧ闻内聚力增加，致浊点温度下降．导实验结果表明，阳离子的盐析效应的顺序为：＞ＮａＬ；Ｆ一ｅ阴Ｋ＞ｉ＞ｌ＞Ｂ一Ｉｒ＞．
（）Ｉ ● ）Ｂ，０）Ｃ，（ＸＫＡＫ，（Ｋｒ（ＫＩＬ）Ｆ
ａｗｔＥＧｔｌ％Ｐ
ＰＧ和水分子间产生特殊氢键 “ ，Ｅ与Ｈ的混合熵为负值，明溶液有Ｅ “ ＰＧＯ表序化程度增加．据Ｋｅｌｎｅ和Ｆｏｉ［Ｊ研究认为，Ｇ— Ｏ间可能存在一种空间根ｊｌｄｒａｌｒ１的ｎＳＰＥＨ。网状式的严密结构，旦这种结构形成，加溶剂化的水分子便同其它水分子建立了一种一参类似于Ｆａｋ和Ｗｅ＿电解质溶液三区平衡．中Ａ区为空间网状区，区为正常水ｒｎｎ１的其Ｃ区，区为处于Ａ区和Ｃ区平衡的水分子：Ｂ
【ｐｆ一７
啊长庆棱增张芝兰锦吴卢㈣
（日本东北大学工学部分子化学工学科，台，仙邮政编码：９０８）
Ｄ
关键词军鎏直温度、啦下临界共溶温盐爱二度、效应
聚乙二醇（ｏｙｔｙｅｇｙｏ，Ｅ是一种线型水溶性大分子，泛用于造纸工业ＰｌｅｈｌｎｌｃｌＰＧ）广
Ｂａｌｉｙ，ＪｒＦ．Ｅ．，ＫｅｋＪＶ．，Ｐｏｔ（ｔｙｌｎｉ）ＡｃｄｃＰｒｓ．ＮｅｗＹｏｒｓｅ，．ｙｅｈｅｅｏｘｄｅａｍｉｏｋ．１５９６
张求生著，物件细胞遗传学，植复旦大学出版社，上海．９９１８
ＢａＪＥ．，Ｃａｌｒ．Ｒ．．，Ｊ．ｉｙ，ｒＦ．ＬｌａｄＷｆＰｄｙｍ．Ｓｃ．，１５．ｉ９９，１，５５
维普资讯
第４期１９年８９３月
高
分
子
学
报
Ｎｏ．４
ＡＣＴＡＰＯＬＹＭＥＲＩＣＡＮＩＳＩＣＡ
Ａｕ．，１９ｇ９３
・
研究简报・
无机盐对聚Ｅ－醇（Ｅ水溶液浊点温度的影响，ＰＧ）