11.25mg 抑那通说明书
那拉曲坦说明书
那拉曲坦（盐酸那拉曲坦）说明书简介那拉曲坦片是由盐酸那拉曲坦构成，是选择性5-羟色胺受体激动剂。
盐酸那拉曲坦的化学名为N-甲基-3-（1-甲基-4-哌啶基）-1-氢-吲哚-5-乙基磺酰胺盐酸盐，其化学结构如下所示：化学式为C17H25N3O2S•HCl，分子量为371.93。
盐酸那拉曲坦是白色至淡黄色粉末，易溶于水。
盐酸那拉曲坦口服片剂包含1.11 mg或2.78 mg的盐酸那拉曲坦，相当于1 mg或2.5 mg的那拉曲坦。
每片药还包含惰性辅料，例如交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、三醋精，二氧化钛、氧化铁黄、靛胭脂铝用来着色。
临床药理学作用机制那拉曲坦对5-HT1D和5-HT1B受体有着高亲和力并且对5-HT2-4受体亚型或者肾上腺素α1、α2和β受体、多巴胺D1和D2受体、毒蕈碱受体和苯二氮卓类受体没有显著的亲和力或药理活性。
在用那拉曲坦偏头痛的治疗中，其活性归因于5-HT1D/1B受体的激动。
当前有两个已经被证实理论用来解释5-HT1D/1B受体激动剂在治疗偏头痛方面的效能。
一个理论认为了活化的5-HT1D/1B受体位于颅内血管（包括那些动静脉吻合），可导致血管收缩，这跟减轻偏头痛的病症是相关联的。
另一个理论认为活化的5-HT1D/1B受体在感觉神经末梢的三叉神经系统抑制促炎症神经肽释放。
在麻醉的狗中，那拉曲坦已经被证明可以减少颈动脉血流的同时对动脉血压和总外周阻力无影响。
然而对颈动脉床而言，对血液流动的影响是选择性的，在冠状动脉床发现血管阻力增加超过30%。
那拉曲坦已经被证明能够抑制大鼠和猫的三叉神经。
在10个疑似患有冠心病的病人中接受冠状动脉导管插入术，皮下注射1.5 mg那拉曲坦可以减少1%至10%冠状动脉直径。
药物代谢动力学那拉曲坦片很易被吸收，口服生物利用度为70%。
伴随着每天2.5 mg的口服量，达峰时间为2-3小时。
在服用1 mg或2.5 mg的量时，女性达到的峰浓度要比男性高。
抑那通治疗前列腺癌的最新进展-expert
AUA(2010)内分泌治疗新进展
INTRODUCTION AND OBJECTIVES
• In locally advanced disease, the combination of radiotherapy (RT) and androgen deprivation (ADT) is superior to RT alone. • But ADT with an analogue has never been compared to combined modality. • We report a phase III randomised trial in locally advanced PCa, comparing a combined modality and ADT only.
• In men with prostate cancer, Androgen deprivation therapy shows a variety well recognized metabolic alteration. • To better characterize the metabolic effects of androgen deprivation therapy in Korean men, we evaluated the changes in fat thickness, bone mineral density (BMD), body mass index (BMI), and levels of hemoglobin (Hb) and cholesterol. • We also compared them with data from healthy subjects.
诺欣生盐酸纳曲酮片说明书
盐酸纳曲酮片说明书盐酸纳曲酮片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸纳曲酮片商品名称：诺欣生英文名称：Naltrexone Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Naqutong Pian【成份】活性成份盐酸纳曲酮的化学名称、化学结构式、分子式、分子量如下：化学名称：17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐。
化学结构式：分子式：C 20H 23NO 4·HCl分子量：377.87【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】盐酸纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
【规格】（1） 5mg（2） 50mg【用法用量】1. 准备期:（1）开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。
（2）尿吗啡检测应为阴性。
如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直至尿吗啡阴性后再进行。
（3）开始用药前的盐酸纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，皮下或肌肉注射0.4～1.2mg 盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时。
如无戒断症状即为激发试验阴性。
如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。
2. 诱导期：治疗的开始应小心、慢慢增加盐酸纳曲酮的剂量。
诱导期一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到盐酸纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：第一天：口服盐酸纳曲酮 2.5mg～5mg。
第一次服药一般是反应最明显的一次。
有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。
第二天：口服5mg～15mg。
第三天：口服15mg～30mg。
第四天：口服30mg～40mg。
第五天：口服40mg～50mg。
3. 维持期：（1）剂量：每日口服40mg～50mg，一次顿服。
（2）疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用盐酸纳曲酮预防，建议服用盐酸纳曲酮至少半年。
J-聚乙二醇洛塞那肽注射液 说明书
核准日期：年月日聚乙二醇洛塞那肽注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告：甲状腺 C 细胞肿瘤的风险● 聚乙二醇洛塞那肽在大鼠中高剂量暴露时可引起甲状腺C细胞肿瘤，但未知在人体中是否会引起甲状腺C细胞肿瘤的发生，包括甲状腺髓样癌（MTC），因为目前未在人体研究中发现与甲状腺C细胞相关的不良事件（见【注意事项】）。
在有甲状腺髓样癌（MTC）个人或家族史患者和多发性内分泌肿瘤综合征2型（MEN-●2）患者中禁用聚乙二醇洛塞那肽（见【禁忌】）。
【药品名称】通用名称：聚乙二醇洛塞那肽注射液商品名称：孚来美英文名称：Polyethylene Glycol Loxenatide Injection汉语拼音：Juyi’erchun Luosainatai Zhusheye【成份】本品主要成份为聚乙二醇洛塞那肽。
化学名称：组氨酰-D-丙氨酰-谷氨酰-甘氨酰-苏氨酰-苯丙氨酰-苏氨酰-丝氨酰-门冬氨酰-亮氨酰-丝氨酰-赖氨酰-谷氨酰氨酰-正亮氨酰-谷氨酰-谷氨酰-谷氨酰-丙氨酰-缬氨酰-精氨酰-亮氨酰-苯丙氨酰-异亮氨酰-谷氨酰-色氨酰-亮氨酰-赖氨酰-谷氨酰氨酰-甘氨酰-甘氨酰-脯氨酰-丝氨酰-丝氨酰-甘氨酰-丙氨酰-脯氨酰-脯氨酰-脯氨酰-硫-[(3RS)-1- ε{3-[(2-{N α,N -二[ω-甲氧基聚(氧乙烯基)羰基]赖氨酰胺}-乙基)氨基]-3-氧丙基}-2,5-二氧吡咯烷-3-基]半胱氨酰胺。
化学结构式：分子式：C H N O S·(C H O)210 325 55 69 2 42n分子量：44212.65±4000Da辅料：醋酸钠、醋酸、甘露醇和注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本品配合饮食控制和运动，单药或与二甲双胍联合，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
【规格】(1)0.5ml : 0.1mg(以C187H288N O S计);50 59(2)0.5ml : 0.2mg(以C187H288N O S计)。
拉莫三嗪片说明书
核准日期：2007年1月29日修订日期：2011年1月24日药品名称：【通用名称】拉莫二嗪片【商品名称】利必通？ Lamictal?【英文名称】Lamotrigi neTablets【汉语拼音】La Mo San Qin Pian成份:本品主要成分及其化学名称为3, 5-二氨基-6-（2 , 3-二氯苯基）-as-分子式CgHN k Cb分子量所属类别:化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗癫痫药>> 钠通道调节药性状:本品为淡黄色、方圆形片。
一面为多面形，另一面压印100”（100mg 片剂）。
嗪片三吖嗪Lamictal 50 ” （50mg 片剂）或“ Lamictal适应症:癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直-阵挛性发作4. 原发性全身强直-阵挛性发作目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。
两岁以上儿童及成人的添加疗法（add-on therapy ）:1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直-阵挛性发作4. 原发性全身强直-阵挛性发作本品也可用于治疗合并有Lenno x-Gastaut 综合征的癫痫发作。
规格:利必通片有两种规格，分别含拉莫三嗪50mg和100mg。
用法用量：服用方法：本品应用少量水整片吞服。
为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。
如果计算出的拉莫三嗪的剂量（用于儿童和肝功能受损患者）不是整片数，则所用的剂量应取低限的整片数。
当采用本品单药治疗而停用其它联用的抗癫痫药物或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对拉莫三嗪药代动力学的影响（参见【药物相互作用】）。
单药治疗剂量：成人及12岁以上儿童：本品单药治疗的初始剂量是25mg,每日一次，连服两周；随后用50mg,每日一次，连服两周。
性早熟的临床诊断及治疗
GH 与GnRHa联合治疗（一）
GnRHa临床应用结果
• 其使垂体促性腺激素分泌得到有效抑制， 从而使性早熟临床症状得到控制。
• 由于性激素水平降低，生长速率亦随之 降低，防止了骨骺过早愈合。
青春发育启动的关键基因－GPR54
• 该基因定位于19号染色体 • GPR54基因缺陷－家系原发性性腺发育 不全（沙特阿拉伯）
三、性早熟的分类和病因
• 真性性早熟 中枢性性早熟（CPP）或 GnRH依赖性性早熟
• 假性性早熟 外周性性早熟或非GnRH 依赖性性早熟
• 部分性性早熟或不完全性性早熟
性早熟的临床诊断及治疗
（附病例解读）
• 性早熟是指性发育启动年龄显著提前 （较正常儿童性发育年龄提前二个标准差以上）
• 女孩8岁前，男孩9岁（或10岁）前出 现第二性征的发育。
[青春发育年龄提前的年代趋势]
初潮年龄
• 19世纪～20世纪中期 美国和西欧 从17岁提前至14岁 北欧 0.3岁/10年， 法国 0.17岁/10年
• 疗效：
能有效改善CPP的成人身高 637例CPP女童Meta分析：75%的CPP达遗传靶 身高范围；中山一院报道：96.6%（30个月）达遗传 靶身高。
• 不良反应
一过性HPGA轴兴奋，首剂后可发生撤退性阴道出血 ； 头痛、潮热，持续短，不影响治疗； 骨矿物质密度（BMD）减少或不变。
• 安全性
亮丙瑞林、曲谱瑞林： 剂量 11.25mg 肌肉注射 每3m一次
另 戈舍瑞林 D-丝氨酸 剂量 10.8mg 皮下埋植 每3m一次
12个月缓释剂 组氨瑞林 50mg 皮下埋植 每12m一次
抑那通的不良反应
抑那通的不良反应很多女性可能会知道抑那通，但会知道抑那通的不良反应吗?下面是店铺为你整理的抑那通的不良反应的相关内容，希望对你有用!抑那通的不良反应1.临床上重要的不良反应所有适应症的共同点1)因可能出现间质性肺炎([0.1%)，应密切观察患者的状态。
2)由于可能出现过敏样症状([0.1%)，故应仔细问诊，用药后要密切观察。
3)由于可能出现伴AST(GOT)，ALT(GPT)值升高肝功能障碍或黄疸(出现机率未知)，应密切观察患者的状态，如果发生这类状况应采取适当的处置。
4)由于可能引发或加重糖尿病症状(出现机率未知)，如果发生这类状况应采取适当的措施。
抑那通的注意事项与适应症相关的使用注意事项子宫肌瘤应注意使用本品治疗子宫肌瘤并非根治疗法。
因此，原则上该药应作为手术患者术前的保守疗法和绝经前的保守治疗。
在使用本药的初期，未能观察到对下腹痛及腰痛有作用时，应考虑适当的对症疗法。
绝经前乳腺癌本品作为术后辅助疗法的有效性和安全性尚未确立，因此不用于根治手术后来防止复发。
与用法用量相关的使用注意事项所有适应症的共同点因为本品是作用持续4周的缓释制剂，若给药间隔超过4周，由于本品对垂体-性腺系统的刺激作用可导致血清性激素水平再度升高，引起临床症状的一过性加重。
因此，必须遵守每4周1次的给药方法。
子宫内膜异位症、子宫肌瘤(1)一般在增加用药的剂量时，有不良反应出现机率增高的倾向。
因此，在决定给药剂量时，应注意体重及子宫肌瘤大小的程度。
(2) 开始治疗前要确认病人未孕，初次给药必须从月经周期的第1~5日开始。
治疗期间，必须指导患者使用非激素性避孕。
(3) 由于本品的雌激素降低作用可发生骨质的损失，因此原则上，对子宫内膜异位症患者和子宫肌瘤患者使用本药不应超过6个月(使用超过6个月的安全性尚未确立)。
在不得不长期用药或再次使用时，应尽可能做骨质检查，慎重用药。
绝经前乳腺癌(1) 开始治疗前要确认病人未孕，初次给药必须从月经周期的第1~5日开始。
力复君安(盐酸齐拉西酮片)使用说明
力复君安(盐酸齐拉西酮片)【用法用量】初始治疗：一次20mg(一片)，一日二次，餐时口服。
视病情可逐渐增加到一次80mg(四片)﹑一日二次。
为了确保最低有效剂量，在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。
剂量调整间隔一般应不少于2天，因为口服本品在1-3天内血药浓度达到稳定状态。
维持治疗：应定期评估并确定患者是否需维持治疗。
尽管齐拉西酮维持治疗的时间长短尚未确定，但在52周临床试验中，精神分裂症患者持续使用齐拉西酮的有效剂量为：一次20-80mg，一日二次。
在维持治疗期间，应采用最低有效剂量，多数情况下，使用20mg齐拉西酮每日两次即足够。
特殊人群用药：不同年龄﹑性别﹑种族人群，以及肾功能或者肝功能损伤的患者，一般均无需调整剂量。
【注意事项】1.与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加。
与安慰剂相比，与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险。
齐拉西酮未批准用于治疗痴呆相关的精神病(见警示语)。
2.齐拉西酮治疗引起QTc延长，比四种对照药物(利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇)对QTc的影响长约9-14毫秒，但是比硫利哒嗪约短14毫秒。
一些能延长QT/QTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常(torsadedepointes)的发生及猝死有关。
QT/QTc间期延长与尖端扭转型室性心律失常的关系在QT/QTc间期增加幅度较大时(增加幅度超过20毫秒)比较明确，但是QT/QTc间期延长幅度较小时，也会增加尖端扭转型室性心律失常的发生风险，或者在一些易感个体增强其发生的风险，比如有低钾血症、低镁血症或遗传易感个体。
尽管在上市前临床研究中，患者服用推荐剂量齐拉西酮尚未出现尖端扭转型室性心律失常(torsadede.pointes)，但因经验太少，尚不能排除其潜在的风险。
与其他几种抗精神病药相比，齐拉西酮延长QTc间期的作用较强，增加了治疗过程中猝死的风险。
这种可能性在选择治疗药物时应予以高度重视。
妥泰说明书
核准日期：2007年02月20日修改日期：2008年03月19日2009年02月11日2009年05月22日2011年02月01日2011年05月24日2011年12月12日2013年10月09日2014年01月07日2014年09月13日2015年06月30日2015年12月23日2017年03月27日2018年05月18日2018 年11月27日2018年12月21日2019年02月26日2020年04月01日2020年06月19日2021年02月18日2022年04月19日2023年04月24日2023年06月07日托吡酯胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：托吡酯胶囊商品名称：妥泰®英文名称：Topiramate capsules汉语拼音：Tuobizhi Jiaonang【成份】活性成份：托吡酯化学名称： 2,3,4,5-双-氧-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯化学结构式：分子式：C12H21NO8S分子量：339.36辅料：醋酸纤维素、聚维酮K30、蔗糖丸芯、硬质明胶胶囊【性状】本品为硬质明胶胶囊，明胶胶囊为白色和透明色，内装有白色或类白色托吡酯包衣小球。
【适应症】本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
【规格】（1）15mg （2）25mg【用法用量】对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗，然后逐渐增加剂量，调整至有效剂量。
散粒胶囊的用法胶囊用于不能吞服片剂的患者，如儿童和老年人。
托吡酯胶囊可以整个吞服，也可以小心地打开胶囊将全部内容物撒在少量的（茶匙）软性食物上服用，例如苹果酱、奶冻、冰淇淋、燕麦片、布丁或酸乳酪等。
打开方法，垂直竖起胶囊，您可以读到“TOP”一词。
仔细转开胶囊的透明部分，最好在将要撒在的食物上方转开胶囊。
仔细注意您已将处方上的剂量全部撒在食物上。
确信患者已将整个茶匙的散粒/食物混合物立即吞服下去。
不要咀嚼，立即饮水有利于保证患者吞服混合物。
替洛利生说明书
核准日期：2023年6月30日修改日期：年月日盐酸替洛利生片说明书请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸替洛利生片英文名称：Pitolisant Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Tiluolisheng Pian【成份】本品活性成份为盐酸替洛利生。
化学名称：1-{3-[3-(4-氯苯基)丙氧基]丙基}哌啶盐酸盐化学结构式：分子式：C17H26ClNO·HCl分子量：332.31辅料：微晶纤维素、交联聚维酮、滑石粉、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、薄膜包衣预混剂（胃溶型）。
【性状】本品为白色圆形双凸薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】用于治疗发作性睡病成人、青少年和6岁及以上儿童患者的日间过度嗜睡（EDS）或猝倒。
【规格】按C17H26ClNO计（1）4.5mg （2）18mg【用法用量】给药方法口服。
每日一次，在早晨醒来时马上服用。
如果漏服药物，患者应在第二天早晨醒来服用下一剂。
本品应由具备睡眠障碍治疗经验的医生开始治疗。
推荐剂量成人本品的推荐剂量范围为9-36mg。
本品采用逐渐增量方案，剂量滴定如下：第1周：起始剂量为每天9mg（2片4.5mg片剂）。
第2周：可将剂量增加至每天18mg（1片18mg片剂）或降至每天4.5mg（1片4.5mg片剂）。
第3周：可增加至最大推荐剂量每天36mg（2片18mg片剂）。
根据医生的评估和患者的反应和耐受性，在任何时候，剂量都可以减少（最低减少到每天4.5mg）或增加（最高增加到每天36mg）。
部分患者可能需要长达8周的时间来达到临床反应。
由于长期疗效数据有限，医生应定期评价持续治疗的疗效。
特殊人群肝功能不全患者的剂量调整和建议轻度肝功能不全患者无需调整剂量。
在中度肝功能不全(Child-Pugh B级)患者中，本品起始剂量为9mg每日一次，14天后增加至最大剂量18mg每日一次。
本品禁用于重度肝功能不全(Child-Pugh C级)患者。
抑那通说明书
2. 重要的注意事项
所有适应症的共同点
子宫内膜异位症 子宫肌瘤
绝经前乳腺癌 前列腺癌
中枢性性早熟
（1） 使用本品时，应注意区分子宫内膜异位症和相似的疾病（恶性肿瘤等）。如 果在使用本品的过程中，发现肿瘤增长或临床症状未见任何改善，应停药。
（2） 在首次给药的初期，本品作为高活性的LH-RH衍生物对垂体-性腺系统的刺 激作用引起血清中雌激素水平的一过性升高，导致临床症状的一过性加重。 然而，此种加重通常会在继续用药的过程中消失。
【不良反应】
下表显示了包括实验室检查值异常在内的不良反应发生率，是根据适应症和研究类型划分的。
病症 子宫内膜异位症
批准前调查 86.3% [472/547]
药品使用结果的售后调查 31.1% (803/2586) （至1998年12月）
-2-
子宫肌瘤
83.5% [344/412]
绝经前乳腺癌
64.0% [64/100]
<0.1%
肌肉疼痛、骨质下降
腹泻 脓肿 虚弱
【禁忌】
-4-
下列患者禁用本品
子宫内膜异位症 子宫肌瘤
中枢性性早熟
绝经前乳腺癌
前列腺癌
（1） 对本制剂成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者。 （2） 孕妇或有可能怀孕的妇女，或哺乳期妇女（见【孕妇及哺乳期妇女用药】） （3） 有性质不明的、异常的阴道出血者[有可能为恶性疾病] （1） 对本制剂成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者。 （2） 孕妇或有可能怀孕的妇女，或哺乳期妇女（见【孕妇及哺乳期妇女用药】） 对本制剂成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者
子宫内膜异位症 子宫肌瘤
绝经前乳腺癌
抑那通治疗前列腺癌的新进展
AUA(2010)内分泌治疗新进展
INTRODUCTION AND OBJECTIVES
Androgen deprivation therapy (ADT) for prostate cancer decreases bone mineral density and increases fracture risk.
AUA(2010)内分泌治疗新进展
RESULTS
ADT
Control
P
N
148
100
Fat thickness(mm)
20.4
16.9
<0.05
BMD=bone mineral density
0.91
0.94
<0.05
BMI (kg/m2)
23.9
22.9
<0.05
There are no significant changes in hemoglobin and cholesterol levels.
AUA(2010)内分泌治疗新进展
Metabolic change after androgen deprivation therapy in Korean men with prostate cancer Chang Hoo Park, Korea
AUA(2010)内分泌治疗新进展
INTRODUCTION AND OBJECTIVES
1
These increases the risk of bone fracture and complication related obesity. Therefore, BMD will be checked periodically and carry out exercise program to prevention obesity during androgen deprivation therapy.
Tachipirina说明书
如果超过包装注明的有效期，则不得服用。有效期是当月最后一日。
不得将此药物丢入废水或家庭废物中。请咨询药剂师了解如何处理不 再需要的药物。这样会有助于保护环境。
次。
• 尿中有血（血尿）
24小时内不得超过4粒栓剂。 • 肾脏产尿停止或减少（无尿）。
体重低于11 kg的儿童可以使用其他Tachipirina栓剂或其他特定形式 的Tachipirina。请咨询医生或药剂师。
如果儿童存在严重肝损伤（肝功能严重下降） 如果医生诊断您的孩子患有严重肝损伤，则两次给药间必须至少等待 8小时。
药品说明书：使用说明
TACHIPIRINA
用于儿童，250 mg栓剂 用于儿童，500 mg栓剂
对乙酰氨基酚
此说明书含有重要信息，使用药物前请认真阅读。
液成分随时间的变化。
服用本药物时必须严格遵守本页或医师或药剂师的指示。
将该药用于儿童前，请告知医生患儿是否患有任何肝脏或肾脏疾病。
- 请保留说明书。您可能需要再次阅读说明书。
2. 服用Tachipirina之前必须了解什么
Tachipirina不得用于以下情况的儿童 - 如果对对乙酰氨基酚或此药物的其他成分（见第6部分）过敏； - 如果他们存在严重的溶血性贫血（红细胞破坏）； - 如果他们患有严重肝病（严重干细胞疾病）。
Tachipirina与酒精 饮酒会增加中毒风险（请参阅“警告和注意事项”和“如果过量服用 Tachipirina”）。
下的儿童。
24小时内不得超过4粒栓剂。
严重程度。这种情况下，医生会进行特定检测，以监测肝、肾功能和血
绝经前乳腺癌患者药物去势的适宜人群及临床把握-黄晓曦
倾向于CMF组
倾向于LAD-3M组
抑那通® 安全、可靠 ——TABLE 研究
• •
抑那通：无严重不良反应，耐受性好，主要是雌激素抑制症状，如潮热 CMF：恶心、呕吐、腹泻、气喘、脱发
Schmid P, Untch M, KosséⅤ, et al . J Clin Oncol,2007,25(18) ;2509-2515
在三苯氧胺的基础上，联用GnRHa降低了
任何事件风险8% 死亡风险10%
复发风险9% 乳腺癌死亡风险11%
Hackshaw A, et al. J Natl Cancer Inst 2009; 101:341-349.
绝经前ER+早期乳腺癌患者中GnRHa 辅助治疗地位的荟萃分析
16项临床研究，9,022例患者 −LHRHa vs. 化疗 −LHRHa+他莫昔芬 vs. 化疗 −他莫昔芬联合LHRHa的优势 −化疗(他莫昔芬)联合LHRHa的优势
−中位随访时间：7.3年 −入组时间：1987 – 2001 −中位年龄：43.6岁 −淋巴结阴性率：31% −T1：51% −ER阳性率：92%
Cuzick et al. Lancet 2007; 369: 1711-1723.
标准辅助治疗联合GnRHa显著降低复发风险达 12%
50 40 化疗±他莫昔芬+GnRHa (n=1370) 化疗±他莫昔芬 (n=1371) HR=0.88 95％CI＝0.77-0.99 P=0.04
Howell A, et al. Reviews on Endocrine-related Cancer 1993; 43:5-21.
乳腺癌内分泌治疗药物作用环节
LHRHa
达菲林用于儿童中枢性性早熟疗效分析
达菲林用于儿童中枢性性早熟疗效分析摘要】目的: 探讨达菲林治疗儿童中枢性性早熟的临床疗效及安全性。
方法: 收集2018 年1 月-2019 年12 月我院儿科收治的儿童中枢性性早熟患儿200 例。
结果:中枢性性早熟儿童在使用达菲林治疗后的性激素水平、生长指标等均获得了不同程度的改善。
结论: 达菲林用于治疗中枢性性早熟能够有效抑制垂体促性腺激素以及性激素的分泌,延缓骨龄并控制性征的异常发育,疗效显著, 但在治疗过程中需密切监护达菲林可能引起的安全性问题, 治疗方案宜个体化。
【关键词】达菲林;儿童;中枢性性早熟;临床疗效;安全性性早熟(precocious puberty)是指男童在9 岁前,女童在8 岁前呈现第二性征。
按发病机理和临床表现分为中枢性性早熟和外周性性早熟。
中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)具有与正常青春发育类同的下丘脑-垂体-性腺轴发动、成熟的程序性过程,直至生殖系统成熟,即由下丘脑提前分泌和释放促性腺激素释放激素(GnRH),激活垂体分泌促性腺激素使性腺发育并分泌性激素,从而使内、外生殖器发育和第二性征呈现[1，2]。
达菲林是2011年美国FDA批准上市的促性腺激素释放激素激动剂，具有抑制过早发育的作用[3，4]。
本研究选取我院2018年1月至2019年12月确诊的中枢性性早熟患儿，采用达菲林治疗，以探讨其最佳使用方法和安全性。
1 一般资料与方法1.1 一般资料研究对象为中枢性性早熟患儿200 例,均为女性,收治时间为2018 年01月--2019年12月,通过电脑完全随机分组法,将之分为常规组与研究组,两组分别有100例.研究组年龄5-10 岁,平均(6.5±0.4)岁;常规组年龄4-10 岁,平均(6.4±0.5)岁,均签署知情同意书；符合伦理学要求.排除用药过敏者、肝肾功能严重不全者；排除污染、激素药物、生殖细胞肿瘤、各种性腺肿瘤以及颅内肿瘤等导致的性早熟患儿。
抑那通说明书
所有适应症的共同点
<与用法用量相关的使用注意事项>
因为本品是作用持续4周的缓释制剂，若给药间隔超过4周，由于本品对垂体-性腺系统
的刺激作用可导致血清性激素水平再度升高，引起临床症状的一过性加重。因此，必须遵
守每4周1次的给药方法。
子宫内膜异位症 子宫肌瘤
绝经前乳腺癌
（1） （2） （3）
（1） （2）
管综合征、耳鸣、耳聋、胸部不适、水肿、
体重增加、下肢痛、呼吸困难、发热、总胆
固醇、LDL胆固醇或甘油三酯升高、高钾血 症
黄疸
脓肿 体重降低、 味觉异常、 甲状腺功 能异常
前列腺癌
1）肝脏注) 2）内分泌系统
3）肌肉骨骼系统 4）皮肤 5）泌尿系统 6）循环系统 7）血液 8）消化道 9）过敏 10）给药部位
前列腺癌
47.5% [75/158]
中枢性性早熟
20.8% [22/106]
括号内：发生不良反应的患者数/接受安全性评价的患者数
下列不良反应来自以上调查或自发报告。
22.1% (192/869) （至2000年12月）
15.4% (14/91) （至2000年12月） 10.3% (127/1232) （至1998年12月）
【性状】本品为白色粉末。
【适应症】
1.88mg （瓶装）
3.75mg （瓶装）
1.88mg （预充式注射器）
3.75mg （预充式注射器）
子宫内膜异位症
子宫内膜异位症
对伴有月经过多、下腹 痛、腰痛及贫血等的子宫 肌瘤，可使肌瘤缩小和/ 或症状改善
对伴有月经过多、下腹 痛、腰痛及贫血等的子宫 肌瘤，可使肌瘤缩小和/ 或症状改善
【不良反应】
力复君安(甲磺酸齐拉西酮注射液)
力复君安(甲磺酸齐拉西酮注射液)【药品名称】商品名称：力复君安通用名称：甲磺酸齐拉西酮注射液英文名称：Ziprasidone Mesylate Injection【成份】本品主要成份为：甲磺酸齐拉西酮，其化学名称为:5-[2-[4-（1，2-苯并异噻唑-3-基）-1-哌嗪基]-乙基]-6-氯-1，3-二氢-吲哚-2-酮甲磺酸盐【适应症】本品适用于治疗精神分裂症患者急性激越症状。
【用法用量】肌肉注射：推荐剂量为每日10－20mg，最大剂量为每日40mg；如果每次注射10mg（一支），可每隔2小时注射一次；如果每次注射20mg（二支），可每隔4小时注射一次。
尚未研究连续肌肉注射3天以上的疗效和安全性，如需长期治疗，应尽快改用口服盐酸齐拉西酮片。
由于没有评价精神病患者口服齐拉西酮后再肌注齐拉西酮的安全性，不推荐患者既口服又肌注齐拉西酮。
老年患者、肝功能或者肾功能损伤患者肌肉注射齐拉西酮的安全性尚未进行系统评价。
肾功能损伤患者宜慎用。
但不需根据性别和种族调整剂量。
【不良反应】国外上市前临床试验报道，肌注齐拉西酮急性治疗期间，不良反应类型和发生率≥1%见下表。
肌注齐拉西酮最常见的不良反应（发生率≥5%）为头痛（13%），恶心（12%）和嗜眠（20%）。
上市后的使用中观察到的其他不良反应上市后报告的、未在上面介绍的不良反应包括下面这些不良反应，根据发生率的定义，属于罕见不良反应（并且尚未确定与齐拉西酮治疗的因果关系）：心脏疾病：心动过速、尖端扭转型室性心律失常（同时有很多混杂因素-参见注意事项）。
生殖系统和乳腺疾病：溢乳；神经系统疾病：精神抑制药恶性综合征；精【禁忌】1 QT间期延长齐拉西酮剂量依赖性延长QT间期，并且已经证实一些延长QT间期的药物与致死性心律不齐有关。
具有QT间期延长病史的患者（包括先天性长QT间期综合征）、近期出现急性心肌梗塞的患者和非代偿性心衰的患者禁用齐拉西酮。
齐拉西酮禁忌与在药效学方面能够延长QT间期的药物、或者在处方信息中禁忌用于QTc 间期延长患者的药物、以及有黑框警告慎重用于QTc间期延长患者的药物合用。
生长抑素说明书
【药品名称】通用名：注射用生长抑素英文名：Somatostatin for Injection汉语拼音：Zhusheyong Shenzhangyisu【成份】本品关键成份为生长抑素，为人工合成环状十四肽。
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。
【药理毒理】生长抑素是人工合成环状十四氨基酸肽，其和天然生长抑素在化学结构和作用机理上完全相同。
生理性生长抑素关键存在于丘脑下部和胃肠道。
经过静脉注射生长抑素可抑制生长激素、甲状腺刺激激素、胰岛素和胰高血糖素分泌，并抑制胃酸分泌。
它还影响胃肠道吸收、动力、内脏血流和营养功效。
生长抑素可抑制胃泌素和胃酸和胃蛋白酶分泌，从而诊疗上消化道出血，能够显著降低内脏器官血流量，而又不引发体循环动脉血压显著改变，所以在诊疗食道静脉曲张出血方面有一定临床价值。
生长抑素可降低胰腺内分泌和外分泌，用以预防和诊疗胰腺外科手术后并发症。
生长抑素还能够抑制胰高血糖素分泌，从而有效地诊疗糖尿病酮症酸中毒。
【药代动力学】健康人内源性生长抑素在血浆中浓度很低，通常在175ng/L以下。
在静脉注射给药后，生长抑素显示出很短血浆半衰期，依据放射性免疫测定结果，其半衰期通常大约在1.1分钟至3分钟之间；对于肝脏病人，其半衰期在1.2分钟至4.8分钟之间；对于慢性肾衰病人，其半衰期大约在2.6分钟至4.9分钟之间。
以每小时75µg速度静脉滴注生长抑素以后，在15分钟内浓度达峰为1250ng/L，代谢清除率为每分钟1L，半衰期为2.7分钟左右。
静脉注射2µg125Ⅰ甲状腺素生长抑素以后，4小时后40%经尿排出，二十四小时后排泄70%。
生长抑素在肝脏中经过肽链内切酶和氨基肽酶裂解分子中N-末端和环化部分，快速在肝内代谢。
【适应症】本品关键用于：1.严重急性食道静脉曲张出血；2.严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎；3.胰腺外科术后并发症预防和诊疗；4.胰、胆和肠瘘辅助诊疗；5.糖尿病酮症酸中毒辅助诊疗。