分析化学笔记总结
(完整版)大学分析化学知识点总结
分析化学第一章绪论【基本内容】本章内容包括分析化学的任务和作用；分析化学的发展；分析化学的方法分类（定性分析、定量分析、结构分析和形态分析；无机分析和有机分析；化学分析和仪器分析；常量、半微量、微量和超微量分析；常量组分、微量组分和痕量组分分析）；分析过程和步骤（明确任务、制订计划、取样、试样制备、分析测定、结果计算和表达）；分析化学的学习方法。
【基本要求】了解分析化学及其性质和任务、发展趋势以及在各领域尤其是药学中的作用；分析方法的分类及分析过程和步骤。
第二章误差和分析数据处理【基本内容】本章内容包括与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；误差的传递和提高分析结果准确度的方法；有效数字及其运算法则；基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验（t检验和F检验），可疑数据的取舍；相关与回归。
【基本要求】掌握准确度与精密度的表示方法及二者之间的关系，误差产生的原因及减免方法，有效数字的表示方法及运算法则；误差传递及其对分析结果的影响。
熟悉偶然误差的正态分布和t分布，置信区间的含义及表示方法，显著性检验的目的和方法，可疑数据的取舍方法，分析数据统计处理的基本步骤。
了解用相关与回归分析处理变量间的关系。
第三章滴定分析法概论【基本内容】本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算；滴定分析的特点，滴定曲线，指示剂，滴定误差和林邦误差计算公式，滴定分析中的化学计量关系，与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算，待测物质的质量和质量分数的计算；各种滴定方式及其适用条件；标准溶液和基准物质；水溶液中弱酸（碱）各型体的分布和分布系数；配合物各型体的分布和分布系数；化学平衡的处理方法：质子平衡、质量平衡和电荷平衡。
【基本要求】掌握滴定反应必须具备的条件；选择指示剂的一般原则；标准溶液及其浓度表示方法；滴定分析法中的有关计算，包括标准溶液浓度的计算、物质的量浓度和滴定度的换算、试样或基准物质称取量的计算、待测物质质量和质量分数的计算；水溶液中弱酸（碱）和配合物各型体的分布和分布系数的含义及分布系数的计算；质子平衡的含义及其平衡式的表达。
大学分析化学笔记
第一章绪论第一节分析化学的任务与作用分析化学是研究获取物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及相关理论的一门科学。
“发展和应用各种方法、仪器和策略获取有关物质在空间和时间方面的组成和性质的信息的一门科学”分析化学的主要任务是通过各种方法与手段，获取图像、数据等相关信息用于鉴定物质体系的化学组成、测定其中有关成分的含量和确定体系中物质的结构与形态。
主要内容包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析第二节分析化学的方法分类1.根据分析任务进行分类，分析化学可分为定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
定性分析的任务是鉴定物质由哪些元素、离子、基团或化合物组成。
定量分析的任务是测定物质中有关成分的含量。
结构分析的任务是研究物质的分子结构（包括构型与构象）、晶体结构。
形态分析的任务是研究物质的价态、晶态、结合态等存在状态及其含量2.根据分析对象的不同分析化学可分为无机分析和有机分析针对不同的分析对象，相应的分析要求和使用的方法也有较大差异。
无机分析的对象是无机物，由于组成无机物的元素种类较多，通常要求鉴定物质的组成（元素、离子、原子团或化合物）和测定各成分的含量。
有机分析的对象是有机物，构成有机物的主要有碳、氢、氧、氮、硫和卤素等有限的几种元素，但自然界有机物的种类有数百万之多且结构复杂，故分析的重点是官能团分析和结构分析3.根据分析方法测定原理的不同进行分类，分析化学的方法可分为化学分析和仪器分析法以物质的化学反应及其计量关系为基础的分析方法统称为化学分析法。
化学分析是分析化学的基础，常称为经典分析法，主要有重量分析法和滴定分析法等。
重量分析法和滴定分析法主要用于常量组分（待测组分在试样中的含量大于1%）测定。
重量分析法准确度高，至今仍是一些组分测定的标准方法，但其操作繁琐，分析速度较慢。
滴定分析法的特点是仪器设备简单，操作简便，省时快速结果准确（相对误差±0.2%），是重要的例行分析方法仪器分析法是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的分析方法，故又称为物理分析法和物理化学分析法。
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1.分析方法的分类按原理分：化学分析:以物质的化学反应为基础的分析方法仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法光学分析方法：光谱法，非光谱法电化学分析法：伏安法，电导分析法等色谱法：液相色谱，气相色谱，毛细管电泳其他仪器方法：热分析按分析任务：定性分析，定量分析，结构分析按分析对象：无机分析，有机分析，生物分析，环境分析等按试样用量及操作规模分：常量、半微量、微量和超微量分析按待测成分含量分：常量分析(>1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(<0.01％)2.定量分析的操作步骤1) 取样2) 试样分解和分析试液的制备3) 分离及测定4) 分析结果的计算和评价3.滴定分析法对化学反应的要求➢有确定的化学计量关系，反应按一定的反应方程式进行➢反应要定量进行➢反应速度较快➢容易确定滴定终点4.滴定方式a.直接滴定法b.间接滴定法如Ca2+沉淀为CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-,间接测定Ca2+c.返滴定法如测定CaCO3,加入过量盐酸，多余盐酸用标准氢氧化钠溶液返滴d.置换滴定法络合滴定多用5.基准物质和标准溶液基准物质: 能用于直接配制和标定标准溶液的物质。
要求：试剂与化学组成一致；纯度高；稳定；摩尔质量大；滴定反应时无副反应。
标准溶液: 已知准确浓度的试剂溶液。
配制方法有直接配制和标定两种。
6.试样的分解分析方法分为干法分析（原子发射光谱的电弧激发）和湿法分析试样的分解：注意被测组分的保护常用方法：溶解法和熔融法对有机试样,灰化法和湿式消化法7.准确度和精密度准确度: 测定结果与真值接近的程度，用误差衡量。
绝对误差: 测量值与真值间的差值, 用 E 表示 E = x - x T相对误差: 绝对误差占真值的百分比,用E r 表示 E r =E /x T = x - x T /x T ×100％ 精密度: 平行测定结果相互靠近的程度，用偏差衡量。
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第一章绪论第一节分析化学及其任务和作用定义：研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的科学，是化学学科的一个重要分支，是一门实验性、应用性很强的学科第二节分析方法的分类一、按任务分类定性分析：鉴定物质化学组成（化合物、元素、离子、基团）定量分析：测定各组分相对含量或纯度结构分析：确定物质化学结构（价态、晶态、平面与立体结构）二、按对象分类：无机分析，有机分析三、按测定原理分类（一）化学分析定义：以化学反应为为基础的分析方法，称为化学分析法.分类：定性分析重量分析：用称量方法求得生成物W重量定量分析滴定分析：从与组分反应的试剂R的浓度和体积求得组分C的含量反应式：mC+nR→CmRnX V W特点：仪器简单，结果准确，灵敏度较低，分析速度较慢，适于常量组分分析（二）仪器分析：以物质的物理或物理化学性质为基础建立起来的分析方法。
仪器分析分类：电化学分析 (电导分析、电位分析、库伦分析等）、光学分析（紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度核磁共振波谱分析等）、色谱分析（液相色谱、气相色谱等）、质谱分析、放射化学分析、流动注射分析、热分析特点：灵敏，快速，准确，易于自动化，仪器复杂昂贵，适于微量、痕量组分分析四、按被测组分含量分类-常量组分分析：>1%；微量组分分析：0.01%~1%；痕量组分分析；< 0.01%五、按分析的取样量分类试样重试液体积常量分析 >0.1g >10ml半微量 0.1～0.01g 10～1ml微量 10～0.1mg 1～0.01ml超微量分析 <0.1mg ﹤0.01ml六、按分析的性质分类：例行分析（常规分析）、仲裁分析第三节试样分析的基本程序1、取样（采样）：要使样品具有代表性，足够的量以保证分析的进行2、试样的制备：用有效的手段将样品处理成便于分析的待测样品，必要时要进行样品的分离与富集。
3、分析测定：要根据被测组分的性质、含量、结果的准确度的要求以及现有条件选择合适的测定方法。
分析化学各章知识点总结
SO32- pKb1=14-pKa2=14-7.20=6.80 Kb1=10-6.80
21
三、MBE、CBE和PBE
写出c mol·L-1 KHP的MBE、CBE和PBE（零 水准法）
16
用因保存不当而部分风化的H2C2O4·2H2O）作基准 试剂标定NaOH溶液的浓度时，则标定得到的NaOH溶
液浓度（ B ）。
A 偏高； B 偏低； C 无影响；D 难于判断
17
第六章 酸碱滴定法
Acid-base Titration 一、酸碱质子理论中，酸、碱的定义 二、共轭酸碱对的概念及认识
分析化学各章知识点总结
系统误差及随机误差的区别
项目
系统误差
随机误差
产生原因
固定因素
不定因素
分类
方法误差、仪器误差 试剂误差、操作误差
性质 影பைடு நூலகம் 减免方法
重现性、单向性、可测性
不确定性、不可测性、 服从正态分布
准确度
精密度（主要影响）、 准确度
对照试验、校正仪器、 空白试验、严格操作
增加测定的次数
2
或C bTB/A103 Ba M
A
注意：A及B之间可以是直接反应关系，也可以是
无直接反应关系。无直接反应关系时，可通过所涉及
的反应，找出A与B之间的计量关系。
14
第五章 化学平衡及滴定分析法概论
二、标准溶液的配制
直接配制法 间接配制法 三、滴定分析计算
aA + bB = cC + dD
分析化学笔记
分析化学第一章绪论一、分析化学的任务和作用1．基本概念：分析化学:研究物质化学组成的分析方法及有关理论的一门科学，是化学的一个重要分支。
2．分析化学的任务可归纳为三大方面的主要任务：鉴定物质的化学组成（或成分）——定性分析(qualitative analysis）测定各组分的相对含量——定量分析(quantitative analysis）确定物质的化学结构——结构分析（structural analysis）二、分析方法的分类第二章误差和分析数据处理一、测量误差及其表示方法1． 基本概念和公式准确度（accuracy ）:表示分析结果与真值的接近程度.准确度的高低用误差来表示. 误差有两种表示方法，绝对误差和相对误差绝对误差（absolute error)：测量值与真值之差称为绝对误差(δ）。
μδ-=x χ－测量值，μ－真实值绝对误差可以为正值，表示测量值大于真值；也可以为负值，表示测量值小于真值。
测量值越接近真值,δ 越小.反之，越大.相对误差(relative error):绝对误差与真值的比值称为相对误差。
通常以％或‰表示.反映测量误差在真实值中所占的比例。
在分析工作中，常用相对误差来衡量分析结果.%100%100⨯-=⨯μμμδx 系统误差(systematic error ）：由某种确定的原因造成的，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现,也称为可定误差(determinate error ）。
根据系统误差产生的原因,可以把它分为方法误差、仪器（或试剂)误差、操作误差三种。
特点：以固定的大小和方向出现，并具有重复性，可用加校正值的方法消除。
偶然误差(accidental error)：由一些偶然的、不可避免的原因造成的误差，也称随机误差（indeterminate error ）。
特点:大小和方向（正负）都不固定；服从统计规律（正态分布）；不能用加校正值的方法消除.可以通过增加平行测定次数减免。
《分析化学》复习重点笔记-知识点汇总(各校通用版)
n di
i 1
x1
x x2
x xi
x
n i 1
xi
n
1 n
n i 1
xi
0
①平均偏差：（表示精密度）
②相对平均偏差：
d
d1 d2
dn n
1 n
n i 1
di
六．极差 R：一组测量数据中，最大值（ xmax ）与最小值（ xmin ）之差称为极差。
（全距或范围误差）
R xmax xmin
c(H 2 SO4 ) 0.1mol L1
c(
1 2
H
2
SO4
)
0.2mol
L1
c(2H 2 SO4 ) 0.05mol L1
c(B)
1 2
c( 12
B)
2c(2B)
c
b a
B
a b
c(B)
滴定度：指每毫升滴定剂溶液相当于被测物质的质量（克或毫克）或质量分数。
TFe K2Cr2O7 0.00500g mL1
四.准确度和精密度： 1.精密度：表各次分析结果相互接近的程度。
①重复性； ②再现性。 五.误差和偏差
1.误差 E ：测定结果与真值（ xT ）之间的差值。
x xT E
（ E 为正值， x xT ； E 为负值， x xT ） ①绝对误差 Ea ：测定值与真实值之差。
例： x =81.18%， xT =80.13%
§1.4 滴定分析法概述
一．滴定分析法的特点和主要方法 1．滴定分析法： 2．滴定剂： 3．滴定： 4．化学计量点(Stoichiometric Point) 5．滴定终点(end point) 6．终点误差(Et) 二．滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式 1．适合滴定分析法的化学反应应具备的条件：（直接滴定）
大一分析化学重点知识点
大一分析化学重点知识点大一分析化学作为化学专业的入门课程，是学习化学基础知识的重要一环。
在这门课程中，学生将接触到一些重要的知识点，这些知识点对于理解化学的基本原理和实验技术都有着重要的作用。
下面将以大一分析化学的重点知识点为主题，来进行详细的探讨。
一、质量守恒定律质量守恒定律是化学中最基本的定律之一。
它表明在化学反应中，反应物的总质量等于生成物的总质量。
质量守恒定律为化学反应提供了基本的定量分析方法，使得化学实验能够得到精确的结果。
在化学实验中，常常用天平来测量反应物和生成物的质量变化以验证质量守恒定律。
二、摩尔概念摩尔概念是化学分析中的一个重要概念。
它指的是在化学反应中，反应物和生成物的摩尔比例保持不变。
摩尔概念使得化学计算更加方便，能够更精确地预测反应物和生成物的量。
在化学实验中，常常通过摩尔的计算来确定反应物的摩尔量，以便进行定量分析。
三、溶液的浓度溶液的浓度是化学分析中的重要参数。
它指的是溶质在溶液中的质量或体积与溶液总质量或总体积之比。
常用的浓度单位有摩尔浓度、质量浓度和体积浓度等。
浓度的确定对于定量分析非常关键，它决定了溶液中溶质的含量和性质。
在分析化学实验中，我们常常需要确定溶液的浓度，以便进行化学反应的定量分析。
四、酸碱中和反应酸碱中和反应是分析化学中常见的一种反应类型。
它指的是酸和碱溶液之间的反应，产生盐和水的化学反应。
酸碱中和反应可以通过指示剂颜色的变化来判断反应的终点，从而确定酸碱溶液中成分的浓度。
在酸碱滴定实验中，我们可以利用酸碱中和反应的定量关系来确定溶液的浓度。
五、离子反应和络合反应离子反应和络合反应是分析化学中重要的反应类型。
离子反应指的是离子之间的反应，产生沉淀或溶出的化学反应。
络合反应指的是金属离子和配位体之间形成配位化合物的反应。
离子反应和络合反应常用于分析化学实验，通过观察生成物的形态和颜色变化，确定反应物的成分和浓度。
综上所述，大一分析化学的重点知识点包括质量守恒定律、摩尔概念、溶液的浓度、酸碱中和反应和离子反应与络合反应。
分析化学知识点总结
分析化学知识点总结1. 引言分析化学作为一门研究分析物质组成、结构和性质的学科，广泛应用于环境监测、食品安全、药物研发等诸多领域。
本文将对分析化学的一些基本概念、常用方法和仪器进行总结和介绍。
2. 分析化学基本概念2.1 样品和分析物样品是指进行化学分析时所需的物质，可以是固体、液体或气体。
分析物是指需要分离、鉴定或定量的物质。
2.2 定性分析和定量分析定性分析是指对分析物进行鉴定，确定其组成或性质；定量分析是指确定分析物中某种或多种组分的含量。
2.3 分析方法的选择选择适当的分析方法需要考虑样品的性质、分析目的、灵敏度、准确度、选择性等因素。
3. 常用的分析方法3.1 光谱分析法光谱分析法通过测量物质与不同波长的电磁辐射发生的相互作用来分析物质的组成和结构。
常用的光谱分析方法包括紫外可见吸收光谱、红外光谱、质谱等。
3.2 色谱分析法色谱分析法是利用不同物质在固定相和移动相作用下迁移速度差异而实现物质分离的方法。
常用的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱、离子交换色谱等。
3.3 电化学分析法电化学分析法利用电化学原理进行分析，包括电解法、电位滴定法、极谱法等。
3.4 化学分析法化学分析法是通过化学反应进行分析，包括滴定法、比色法、原子吸收光谱法等。
4. 常用的分析仪器4.1 光谱仪光谱仪是进行光谱分析的常用仪器，包括紫外可见光谱仪、红外光谱仪、质谱仪等。
4.2 色谱仪色谱仪是用于色谱分析的仪器，包括气相色谱仪、液相色谱仪等。
4.3 电化学仪器电化学仪器用于电化学分析，包括电解槽、电位计、极谱仪等。
4.4 化学分析仪器化学分析仪器用于化学分析，包括滴定仪、比色计、原子吸收光谱仪等。
5. 结论分析化学作为一门重要的学科，在实际应用中发挥着重要的作用。
本文对分析化学的基本概念、常用方法和仪器进行了总结和介绍，希望能够对读者有所帮助。
以上就是对分析化学知识点的基本总结，希望对你有所帮助。
如有不足之处，欢迎指正和补充。
分析化学知识点总结
分析化学知识点总结化学其实并不难，而且还很有趣呢!只要你掌握了化学的主要知识点，那化学就很简单了哦!下面由小编为大家整理了分析化学知识点总结，大家好好复习吧!滴定分析概论1.基本概念滴定分析法：将一种已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据所加试剂的浓度和体积，计算出被测物质的量滴定：进行滴定分析时，将被测物质溶液置于锥形瓶中，然后将标准溶液(滴定剂)通过滴定管加到被测物质溶液中进行测定，这一过程称为滴定化学计量点：当加入的滴定剂的量与被测物质的量之间，正好符合化学反应式所表示的计量关系时，称反应到达了化学计量点指示剂：能指示计量点到达的试剂滴定终点：在滴定时，滴定到指示剂改变颜*即停止滴定，这一点称为滴定终点滴定误差：滴定终点与化学计量点往往不一致，由这种不一致造成的误差称为滴定误差2.滴定曲线及其特点以溶液中组分(被滴定组分或滴定剂)的浓度对加入的滴定剂体积作图，即得滴定曲线实践中，滴定曲线的纵坐标一般是与组分浓度有关的某种参数1)曲线的起点决定于被滴定物质的*质或浓度，一般被滴定物质的浓度越高，滴定曲线的起点越低2)滴定开始时，加入滴定剂引起浓度及其相关参数的变化比较平缓。
其变化的速度与被滴定物质的*质或滴定反应平衡常数的大小有关。
至计量点附近，溶液的浓度及其参数将发生突变，曲线变得陡直3)化学计量点后，曲线由陡直逐渐趋于平缓，其变化趋势决定于滴定剂的浓度4)滴定突跃和滴定突跃范围在化学计量点附近，通常计量点前后+0.1%(滴定分析允许误差)范围内，溶液浓度及其相关参数所发生的急剧变化称为滴定突跃，突跃所在的范围称为突跃范围3.直接滴定反应需要具备的条件1)反应必须按一定的化学反应式进行，即反应具有确定的化学计量关系2)反应必须定量进行，通常要求反应完全程度达到99.9%以上3)反应速度快，最好在滴定剂加入后即可完成4)必须有适当的方法确定终点4.基准物质及其要求基准物质是用以直接配置标准溶液或标定标准溶液浓度的物质1).组成与化学式完全相符2).纯度足够高，且所含杂质不影响滴定反应的准确度3).*质稳定4).最好有较大的摩尔质量，以减小称量时的相对误差5).应按滴定反应式定量进行反应，且没有副反应5.滴定分析法的特点：准确度高;*作简单，快捷;仪器简单、价廉6.非水滴定的优点：不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能使在水中进行不完全的反应进行完全，从而扩大了滴定分析的应用范围7.非水*碱滴定溶剂的选择1)溶剂的*碱*。
分析化学笔记--误差分析
分析化学笔记（基本分类及误差分析）一、基本分类①根据分析目的的不同，分析化学可分为定性分析、定量分析与结构分析②根据分析对象的不同，分析化学可分为无机分析和有机分析③根据分析方法测定原理的不同，分析化学可分为化学分析和仪器分析二、误差（分为系统误差和随机误差）1、系统误差（特点：重现性、单向性、可测性）①方法误差：实验设计或分析方法选择不当所造成的误差。
例如重量分析法中，沉淀条件选择不当，沉淀物溶解较大（对测量结果影响较大）②仪器误差：由于实验仪器本身不符合要求所引起的误差。
例如刻度不准，砝码磨损等③试剂误差：由于实验试剂不合格引起的误差。
如蒸馏水有杂质，显色剂变质等④操作误差：由于操作人员的不正当操作所引起的误差。
如颜色观测不准，未水平读书等。
2、随机误差又称偶然误差（特点：随机性、大小相等正负误差出现的概率相等、大误差出现的概率小）三、检测误差的方法（Q检验法、G检验法）注：离群值：与其他数据相差甚远的值1、Q检验法：n个数据，按递增排序，计算最大值与最小值的差，计算离群值与其相邻的值的差，计算Q。
Q＝（X离群-X相邻）的绝对值/（X最大-X最小）2、G检验法：G＝（X离群-X的平均值）/SS为标准偏差（注：G检验法比Q检验法准确性高）四、测量值的准确度和精密度1、准确度：测量值与真实值的接近程度（受系统误差影响），由以下两种误差衡量；①绝对误差：测量值与真实值的差（该值越小，准确度越高）②相对误差：绝对误差在真实值中所占的百分比2、真值（分约定真值和相对真值）绝对真值不可测，只客观存在约定真值：国际计量大会定义的单位以及我国的法定计量单位均为约定真值。
如摩尔，热力学温度等相对真值：由公认的权威机构多次测量得到的测量值（注：理论真值是理论存在，计算推导出来）五、精密度和偏差精密度：一组平行测量数据中，各测量值之间的相互接近程度。
一般用平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差衡量。
注：①准确度表示测量结果的正确性，精密度表示结果的重复性；②精密度好是衡量准确度高低的前提；③精密度好，不一定准确度高；但若是消除系统误差，则可行。
大一分析化学知识点总结
大一分析化学知识点总结分析化学是研究分析方法和技术的一门学科，对于化学专业的学生来说非常重要。
在大一阶段，我们学习了许多分析化学的基础知识和技术。
下面，我将对这些知识点进行总结，以帮助大家更好地理解和掌握。
一、分析化学基础知识1. 分析化学的定义与分类- 分析化学是研究物质成分和性质的科学，包括定性分析和定量分析两大类。
- 定性分析用于确定物质的成分和性质，例如鉴别有机物的官能团。
- 定量分析用于测定物质的含量，如酸碱滴定、原子吸收等。
2. 分析物质的样品准备- 样品准备是分析化学的重要步骤，包括溶液的配制、固体样品的制备等。
- 配制溶液时需控制浓度和容量，避免溶解不完全或超出目标浓度。
3. 分析化学中常用的试剂与仪器设备- 常见的试剂有标准物质、指示剂、络合剂等，用于定量或定性分析中。
- 常用的仪器设备有天平、移液器、分光光度计等，用于称量、移液和测量。
4. 分析化学的常用方法和技术- 标准加入法：通过加入已知浓度的标准物质来推算待测物质的浓度。
- 原子吸收光谱法：利用原子吸收的特性来测定物质的含量。
- 气相色谱法：通过分离和检测样品中的化合物来鉴定它们的成分。
- 毛细管电泳法：利用电流和毛细管等进行物质的分离和检测。
二、定性分析知识点1. 离子反应的颜色变化- 铁离子的酸性溶液可以通过加入氢氧化钠来生成棕色沉淀。
- 钡离子可以通过加入硫酸来生成白色沉淀。
2. 官能团鉴别- 醇类可以通过尾气点燃产生蓝色火焰反应。
- 酮类可以通过使用2,4-二硝基苯肼溶液来检验。
三、定量分析知识点1. 滴定反应- 酸碱滴定法是常用的定量分析方法，通过酸碱溶液反应的中和点来测定浓度。
- 需要注意指示剂的选择和滴定过程中溶液的搅拌与控制。
2. 原子吸收光谱- 原子吸收光谱法是测定物质含量的重要方法，利用物质对特定波长的光吸收的特性。
- 需要选取合适的光源、样品浓度和火焰条件，避免干扰物质的影响。
3. 毛细管电泳- 毛细管电泳法是分离和检测化学物质的有效手段。
分析化学知识点归纳
分析化学知识点归纳化学是一门极具深度的科学，其内容涉及物质的本质、性质、组成、反应以及结构等。
人类的生活离不开化学，如今，伴随着科学技术的进步，化学技术与人类社会的发展紧密相联、互动，为人类提供了丰富多彩的物质和能源。
就此，深入了解化学知识点以及其背后的科学规律显得尤为重要。
本文以“分析化学知识点归纳”为题，全面介绍化学的基本概念及相关的概念组成、元素、原子和原子核、元素周期表、物质的化学性质和反应、化学反应的催化作用、水的结构与特性、无机化合物的分类、有机化合物的分类以及气体的性质和作用等，通过将化学知识概念点归纳整理，深入理解化学，并运用之于实践。
一、化学的基本概念及其概念的组成1.1 什么是化学化学（Chemistry）是从物质性质、结构、反应以及分子和微粒的运动和变化等方面观察、研究物质的科学。
它是研究物质的结构、组成、性质以及它们之间的相互作用和变化的科学。
化学研究的目的，在于了解化学物质的组成、性质、变化的规律及其本质，以便研究物质之间的相互作用及其变化，进而应用于医药、农业、材料科学、能源等行业中，从而实现化学研究经济、社会、文化、教育等多方面的发展.1.2学的基本概念a.素：元素是化学构成物质的基本单位，包括金属元素和非金属元素。
金属元素具有良好的电导性、热导性和延展性等特性；非金属元素具有酸性、碱性等特性。
b.子：原子是元素的最小结构单位，由原子核和电子组成，是一种极小的基本粒子。
c.子核：原子核是原子的核心，它包括质子和中子，是原子内最重要的物质特征。
d.子：分子是原子或原子核组成的物质，它们构成许多化学物质。
e.子：离子是原子或原子核上带有正负电荷的结构体，它们在物质的组成和反应中起着重要作用。
f.子团：原子团是由多个原子组成的一种结构，它们在物质组成和反应中也起着重要作用。
1.3学的定义和理论化学的定义是：运用化学原理研究物质结构、组成、性质以及它们之间的相互作用和变化的科学。
分析化学知识点总结
第一章绪论第一节分析化学及其任务和作用定义：研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的科学.是化学学科的一个重要分支.是一门实验性、应用性很强的学科第二节分析方法的分类一、按任务分类定性分析：鉴定物质化学组成（化合物、元素、离子、基团）定量分析：测定各组分相对含量或纯度结构分析：确定物质化学结构（价态、晶态、平面与立体结构）二、按对象分类：无机分析.有机分析三、按测定原理分类（一）化学分析定义：以化学反应为为基础的分析方法.称为化学分析法.分类：定性分析重量分析：用称量方法求得生成物W重量定量分析滴定分析：从与组分反应的试剂R的浓度和体积求得组分C的含量反应式：mC+nR→CmRnX V W特点：仪器简单.结果准确.灵敏度较低.分析速度较慢.适于常量组分分析（二）仪器分析：以物质的物理或物理化学性质为基础建立起来的分析方法。
仪器分析分类：电化学分析 (电导分析、电位分析、库伦分析等）、光学分析（紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度核磁共振波谱分析等）、色谱分析（液相色谱、气相色谱等）、质谱分析、放射化学分析、流动注射分析、热分析特点：灵敏.快速.准确.易于自动化.仪器复杂昂贵.适于微量、痕量组分分析四、按被测组分含量分类-常量组分分析：>1%；微量组分分析：0.01%~1%；痕量组分分析；< 0.01%五、按分析的取样量分类试样重试液体积常量分析 >0.1g >10ml半微量 0.1～0.01g 10～1ml微量 10～0.1mg 1～0.01ml超微量分析 <0.1mg ﹤0.01ml六、按分析的性质分类：例行分析（常规分析）、仲裁分析第三节试样分析的基本程序1、取样（采样）：要使样品具有代表性.足够的量以保证分析的进行2、试样的制备：用有效的手段将样品处理成便于分析的待测样品.必要时要进行样品的分离与富集。
3、分析测定：要根据被测组分的性质、含量、结果的准确度的要求以及现有条件选择合适的测定方法。
分析化学知识点归纳总结(精华版)
1.共振吸收线：原子从基态激发到能量最低的激发态（第一激发态），产生的谱线。
2.分配系数K：是在一定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相(s)与流动相(m)中的浓度(c)之比。
K=C s/C m3.分离度R：是相邻两组分色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。
4.化学位移δ：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率（进动频率，吸收频率）不同，这种现象称为化学位移。
5.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中停留的时间或将组分带出色谱柱所需流动相体积的数值。
6.直接电位法：是选择合适的指示电极与参比电极，浸入待测溶液中组分原电池，通过测量原电池的电动势，根据Nernst方程直接求出待测组分活（浓）度的方法。
7.电极电位：金属与溶液之间的相界电位就是溶液中的电极电位。
8.离子选择电极（ISE）,饱和甘汞电极（SCE）,紫外-可见分光光度法（UV），红外吸收光谱发（IR），原子吸收分光光度法（AAS），核磁共振波谱法（NMR），质谱法（MS），高效液相色谱法（HPLC），9.紫外可见光分光光度计：光源→单色器→吸收池→检测器→信号指示系统，影响紫外－可见吸收光谱的因素：温度，溶剂，PH,时间。
10.化学位移标准物一般为四甲基硅烷（TMS）,影响因素屏蔽效应和磁各向导性、氢键。
11.自旋偶合是核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。
12.有机质谱中的离子：分子离子、碎片离子、同位素离子、亚稳离子。
13.色谱法：气相（GC）,液相（LC）,超临界（SFC）,气固（GSC）,气液（GLC）,液固（LSC）,液液（LLC），柱（填充柱、毛细管柱、微填充柱），平面（纸、薄层TLC、薄膜）14.色谱法基本理论：热力学理论、塔板理论、动力学理论、速率理论。
15.评价柱效：塔板数和塔板高度。
16.气相色谱仪：气路系统、进样系统、色谱柱系统、检测和记录系统、控制系统17.气相色谱检测器：火焰光度（FPD）、热离子化（TID），浓度：热导（TCD）、电子捕获（ECD）a，热导检测器（TCD）浓度型，原理：根据物质具有不同的热导系数原理制成。
分析化学课程知识点总结
分析化学课程知识点总结分析化学是化学学科中的一个重要分支，主要研究物质的组成、结构和性质以及分析方法的原理和应用。
在分析化学课程中，我们学习了许多重要的知识点，下面将对这些知识点进行总结和分析。
一、分析化学的基本概念和原理1. 分析化学的定义：分析化学是研究物质组成和性质的科学，通过实验手段对物质进行定性和定量分析。
2. 分析化学的分类：定性分析和定量分析。
定性分析确定物质的组成和性质，定量分析确定物质中某种或者某几种成份的含量。
3. 分析化学的基本原理：化学平衡原理、电化学原理、光谱学原理、色谱学原理等。
二、常用的分析方法和仪器1. 光谱分析：包括紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱等。
这些方法通过测量样品与电磁波的相互作用来确定物质的结构和组成。
2. 色谱分析：包括气相色谱、液相色谱等。
这些方法通过样品在固定相和流动相之间的分配来分离和测定物质的成份。
3. 电化学分析：包括电解分析、电位滴定、电导率测定等。
这些方法利用电化学原理来测定样品中的物质含量。
4. 其他常用的分析方法：如重力法、萃取法、沉淀法、滴定法等。
三、化学分析的基本步骤1. 样品的准备：包括样品的采集、制备和预处理等。
样品的准备对后续的分析结果具有重要影响，需要注意样品的代表性和准确性。
2. 分析方法的选择：根据分析目的和样品的性质选择合适的分析方法。
不同的样品和分析目的需要使用不同的分析方法。
3. 标准曲线的绘制：对于定量分析，需要先制备一系列标准溶液，并测定它们的响应值，然后绘制标准曲线，用于样品的定量测定。
4. 样品的测定：根据所选的分析方法进行样品的测定，注意操作的准确性和仪器的正确使用。
5. 数据的处理和分析：对测定结果进行计算、统计和分析，得出最终的分析结果。
四、常见的分析误差和精密度评价1. 分析误差：包括系统误差和随机误差。
系统误差是由于实验条件、仪器仪表、操作方法等因素引起的，可以通过校正和修正来减小；随机误差是由于实验操作的不确定性引起的，可以通过多次重复测定来评价。
完整版)分析化学知识点总结
完整版)分析化学知识点总结第二章：误差和数据分析处理-章节小结1.基本概念及术语准确度是指分析结果与真实值接近的程度，其大小可用误差表示。
精密度是指平行测量的各测量值之间互相接近的程度，其大小可用偏差表示。
系统误差是由某种确定的原因所引起的误差，一般有固定的方向（正负）和大小，重复测定时重复出现。
它包括方法误差、仪器或试剂误差及操作误差三种。
偶然误差是由某些偶然因素所引起的误差，其大小和正负均不固定。
有效数字是指在分析工作中实际上能测量到的数字。
通常包括全部准确值和最末一位欠准值（有±1个单位的误差）。
t分布指少量测量数据平均值的概率误差分布。
可采用t分布对有限测量数据进行统计处理。
置信水平与显著性水平指在某一t值时，测定值x落在μ±tS范围内的概率，称为置信水平（也称置信度或置信概率），用P表示；测定值x落在μ±tS范围之外的概率（1－P），称为显著性水平，用α表示。
置信区间与置信限系指在一定的置信水平时，以测定结果x为中心，包括总体平均值μ在内的可信范围，即μ＝x±uσ，式中uσ为置信限。
分为双侧置信区间与单侧置信区间。
显著性检验用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差和偶然误差的检验。
包括t检验和F检验。
2.重点和难点1）准确度与精密度的概念及相互关系准确度与精密度具有不同的概念。
当有真值（或标准值）作比较时，它们从不同侧面反映了分析结果的可靠性。
准确度表示测量结果的正确性，精密度表示测量结果的重复性或重现性。
虽然精密度是保证准确度的先决条件，但高的精密度不一定能保证高的准确度，因为可能存在系统误差。
只有在消除或校正了系统误差的前提下，精密度高的分析结果才是可取的，因为它最接近于真值（或标准值）。
在这种情况下，用于衡量精密度的偏差也反映了测量结果的准确程度。
系统误差可分为方法误差、仪器或试剂误差及操作误差。
这种误差由确定的原因引起，具有固定的方向和大小，会在重复测定时重复出现。
（完整版）分析化学知识点总结
（完整版）分析化学知识点总结1.分析⽅法的分类按原理分：化学分析:以物质的化学反应为基础的分析⽅法仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析⽅法光学分析⽅法：光谱法，⾮光谱法电化学分析法：伏安法，电导分析法等⾊谱法：液相⾊谱，⽓相⾊谱，⽑细管电泳其他仪器⽅法：热分析按分析任务：定性分析，定量分析，结构分析按分析对象：⽆机分析，有机分析，⽣物分析，环境分析等按试样⽤量及操作规模分：常量、半微量、微量和超微量分析按待测成分含量分：常量分析(>1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(<0.01％)2.定量分析的操作步骤1) 取样2) 试样分解和分析试液的制备3) 分离及测定4) 分析结果的计算和评价3.滴定分析法对化学反应的要求有确定的化学计量关系，反应按⼀定的反应⽅程式进⾏反应要定量进⾏反应速度较快容易确定滴定终点4.滴定⽅式a.直接滴定法b.间接滴定法如Ca2+沉淀为CaC2O4，再⽤硫酸溶解，⽤KMnO4滴定C2O42-,间接测定Ca2+ c.返滴定法如测定CaCO3,加⼊过量盐酸，多余盐酸⽤标准氢氧化钠溶液返滴d.置换滴定法络合滴定多⽤5.基准物质和标准溶液基准物质: 能⽤于直接配制和标定标准溶液的物质。
要求：试剂与化学组成⼀致；纯度⾼；稳定；摩尔质量⼤；滴定反应时⽆副反应。
标准溶液: 已知准确浓度的试剂溶液。
配制⽅法有直接配制和标定两种。
6.试样的分解分析⽅法分为⼲法分析（原⼦发射光谱的电弧激发）和湿法分析试样的分解：注意被测组分的保护常⽤⽅法：溶解法和熔融法对有机试样,灰化法和湿式消化法7.准确度和精密度准确度: 测定结果与真值接近的程度，⽤误差衡量。
绝对误差: 测量值与真值间的差值, ⽤ E 表⽰ E = x - x T相对误差: 绝对误差占真值的百分⽐,⽤E r 表⽰ E r =E /x T = x - x T /x T ×100％精密度: 平⾏测定结果相互靠近的程度，⽤偏差衡量。
无机及分析化学大一知识点笔记
无机及分析化学大一知识点笔记一、化学元素及其周期表1. 化学元素的定义化学元素是由具有相同原子序数（即原子核中质子的个数）的原子组成的纯物质。
2. 元素周期表的结构元素周期表是按照原子序数的顺序排列元素的表格，通常分为横行和纵列。
其中，横行称为周期，纵列称为族。
周期表中的元素按照原子序数递增的顺序排列，元素的周期性特征也随之呈现。
3. 元素周期表中的重要分组- 碱金属：位于周期表第一组，具有较低的密度和较强的金属性质，如钠、钾等。
- 碱土金属：位于周期表第二组，比碱金属密度高，但仍为金属，如钙、镁等。
- 过渡金属：位于周期表第三到第十二组，具有变化多端的化合价和复杂的离子形式，如铁、铜等。
- 卤素：位于周期表第七组，具有较强的氧化性和剧毒性质，如氯、溴等。
- 惰性气体：位于周期表第八组，具有稳定的化学性质，几乎不与其他元素反应，如氦、氖等。
二、无机化合物1. ionic化合物- 离子键的形成：在离子化合物中，金属原子会失去电子变成正离子，非金属原子会获得电子变成负离子，通过静电作用互相吸引形成离子晶格。
- 离子化合物的性质：离子化合物通常具有高熔点、高溶解度、良好的电导性和脆性等特点。
2. 共价化合物- 共价键的形成：在共价化合物中，非金属原子通过共用电子对来形成化学键。
共价键的强度取决于原子间电子的共享程度。
- 共价化合物的性质：共价化合物通常具有较低的熔点和较弱的电导性，往往呈现分子结构。
三、化学反应与化学平衡1. 化学反应的种类- 氧化还原反应：涉及电子的转移过程，如金属与非金属离子之间的反应。
- 酸碱中和反应：涉及氢离子或氢氧根离子的转移过程，如强酸与强碱之间的反应。
- 沉淀反应：产生可在溶液中沉淀的物质的反应，如生成不溶于溶液的盐类。
- 配位反应：涉及配位化合物中配体与中心金属离子之间的键的形成或断裂。
2. 化学平衡与平衡常数化学平衡是指化学反应在某一反应条件下，反应物与生成物浓度或压力保持恒定的状态。
分析化学复习知识点---大一要点
无机化学及分析化学总结第一章绪论●系统误差：由固定因素引起的误差，具有单向性、重现性、可校正●偶然误差：随机的偶然因素引起的误差，大小正负难以确定，不可校正，无法避免，服从统计规律（1）绝对值相同的正负误差出现的概率相等（2）大误差出现的概率小，小误差出现的概率大。
●准确度: 在一定测量精度的条件下分析结果与真值的接近程度，用误差衡量●精密度(precision):多次重复测定某一量时所得测量值的离散程度。
用偏差衡量●准确度与精密度的关系：精密度好是准确度好的前提；精密度好不一定准确度高●测定结果的数据处理(1)对于偏差较大的可疑数据按Q检验法进行检验，决定其取舍；(2) 计算出数据的平均值、平均偏差与标准偏差等；复习p12例题●有效数字及其计算规则有效数字:实际能测得的数据，其最后一位是可疑的。
对于可疑数字一般认为有±1的误差例：滴定管读数21.09 mL 分析天平读数0.2080 g 最后一位为可疑值注意: (1) “0”的作用：有效数字（在数字的中间或后面）定位作用（在数字的前面）(2)对数值(pH 、pOH 、pM 、pK 等)有效数字的位数取决于小数部分的位数。
计算规则：(1) 加减法:计算结果小数点后的位数与小数点后位数最少的数据一样。
(2)乘除法（乘方、开方、对数）计算结果的有效位数与有效位数最少的数据一样。
第六章 酸碱平衡与酸碱滴定法酸碱质子理论质子酸、质子碱、两性物质；共轭酸碱对酸碱反应的实质：两对共轭酸碱对间的质子的传递。
共轭酸碱对解离平衡常数的关系：共轭酸碱对的解离平衡常数乘积为K θw3H A -2H A 2-HA 3-A 1a K θ2a K θ3a K θ3b K θ2b K θ1b K θ32H A H A -- 13w ⋅=a b K K K θθθ 22H A HA --- 22w ⋅=a b K K K θθθ 2H A -A -3- 31w ⋅=a b K K K θθθ同离子效应、盐效应 各种溶液pH 值的计算 1.一元弱酸(碱)浓度为c a mol/L 的 HA 溶液a HAH A c +-+ 初 0 0a c H H H +++平 -[] [] []5%c /400,c []c +<>-≈a a a a K H θα若，则5%c /400,><a a K θα若，不能近似一元弱碱完全一样，只是把H +换成OH -, a K θ换成b K θ2.多元弱酸（碱） 对于多元弱酸（碱）一般 ，则可忽略第二级及其以后的解离，多元弱酸可近似当做一元弱酸处理，多元弱碱也可a1b3K K θθ酸 碱a2b2K K θθ酸 碱a3b1K K θθ酸 碱2a [][][][]c []a H Ac H K HAc H θ+-++==-22a a [][][][][]c []c a H Ac H H K HAc H θ+-+++==≈-+[H 2a [][][][]c []a H Ac H K HAc H θ+-++==-+2+a a a [H ]+K [H ]-c K =0θθ+[H 12...na a a K K K θθθ>>>>以同样处理。
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第一章。
定量分析化学概论§1。
1 概述一．定量分析过程任务:测定物质中某种或某些组分的含量。
步骤：①取样(选择具有代表性的试样）。
②试样分解和分析试液的制备。
③分离及测定。
④分析结果的计算及评价。
二.分析试样的制备及分解 １.分析试样的采集与制备：2d k m Q ⨯≥k :缩分常数的经验值,试样均匀度越差,k 越大，通常k 为1~05.02-⋅mm kg .kg m Q 2.7362.062.02=⨯=⨯≥2。
试样的分解:①溶解法:溶剂为水、酸、碱、混合酸等 ②熔融法:三。
定量分析结果的表示 １.待测组分的化学表示形式 ２。
待测组分含量的表示方法①固体试样:SBm m =ω1-⋅g g μ（610-）；1-⋅g ng （910-）;1-⋅g pg （1210-)②液体试样:ａ.物质的量浓度:1-⋅L molｂ．质量摩尔浓度:待测组分的物质的量除以溶剂的质量，单位:1-⋅kg molc 。
质量分数：量纲为1 d.体积分数： ｅ摩尔分数：f.质量浓度：单位体积中某种物质的质量,1-⋅L mg、1-⋅L g μ③气体试样： 体积分数表示。
§1。
2 分析化学中的误差一。
真值（T x ）：某一物理量本身具有的客观存在的真实数值.1.理论真值:2.计量学约定真值: 这些真值可认为是知道的 ３。
相对真值:二。
平均值（x ）：n 次测量数据的算术平均值.∑=++++=i n x nx x x x x 1321三.中位数M x :一组测量数据按大小顺序排列，中间一个数据即为中位数。
四。
准确度和精密度：1．精密度：表各次分析结果相互接近的程度。
①重复性; ②再现性。
五．误差和偏差1．误差E ：测定结果与真值(T x ）之间的差值。
E x x T =-(E 为正值，T x x>;E 为负值，T x x <）①绝对误差a E :测定值与真实值之差。
例:x =81.18％，T x =８0。
13％则a E ＝x —T x =8１．１8％－80.13％=＋1。
0５％ ②相对误差：误差与真实值中所占的百分率()%100%100⨯-=⨯=TT T a r x x x x E E 2。
偏差d :表测定结果与平均结果之间的差值.∑=--=-=ni ix n x x x d 11--=x x d 11;--=x x d 22;……;--=x x d i i 。
---=-++-+-=∑x x x x x x d i ni i 2110111=⨯⨯-=∑∑==ni i ni i x n n x ①平均偏差：（表示精密度）∑=-⨯=+++=ni in d n n d d d d 1211②相对平均偏差：六．极差R ：一组测量数据中，最大值(m ax x ）与最小值（m in x )之差称为极差。
（全距或范围误差）min max x x R -=相对极差:%100⨯-xR七。
系统误差和随机误差1.系统误差:由某种固定的原因所造成的，具有重复性、单向性。
(可测误差）①方法误差：由分析方法本身所造成的 ②仪器和试剂误差； ③操作误差； ④主观误差。
2。
随机误差：偶然误差,不定误差. 八．公差§１．3 有效数字及其运算规则一．有效数字二.数字修约规则：四舍六入五成双 三．计算规则:１.相加减时：应以小数点后位数最少的数字为依据; ２.相乘除时:根据有效数字位数最少的数字来进行修约.§1．4 滴定分析法概述一．滴定分析法的特点和主要方法 １．滴定分析法： 2．滴定剂： ３。
滴定：4.化学计量点(Ｓｔoi ｃhiometr ｉc Po ｉnt ） 5．滴定终点（end p ｏint) 6.终点误差（Et ）二.滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式1．适合滴定分析法的化学反应应具备的条件:(直接滴定)①有确定的化学计量关系(即按照一定的反应方程式进行)； ②反应必须定量地进行； ③具有较快的反应速度；④必须有适当简便的方法确定滴定终点. 2。
返滴定法: 3。
置换滴定法: ４。
间接滴定法： 三。
基准物质和标准溶液1.基准物质：能用于直接配制或标定标准溶液的物质. 2．要求：①试剂的组成与化学式完全相符; ②试剂的纯度足够高（≥9９.9％) ③性质稳定;④有较大的摩尔质量(减小称量时的相对误差）⑤标定反应时应定量的进行。
3.标准溶液的配制①直接法 ②标定法 四。
滴定分析的计算 1.标准溶液浓度的表示方法：1421.0)(-⋅=L mol SO H c1422.0)21(-⋅=L mol SO H c 14205.0)2(-⋅=L mol SO H c)2(2)21(21)(B c B c B c ==)(B c baB a b c =⎪⎭⎫ ⎝⎛ 滴定度：指每毫升滴定剂溶液相当于被测物质的质量（克或毫克）或质量分数。
100500.0722-⋅=mL g T O Cr K Fe２.滴定剂与被测物质之间的关系 3．标准溶液浓度的计算①直接配制法 ②标定法4．待测组份含量的计算第二章.酸碱平衡和酸碱滴定法§2．1 概述一．酸碱平衡研究的内容1.由投料组份的浓度c 和相关平衡常数Ka,求算各种形式的浓度c 或活度ａ; 2．从p Ｈ和相关的平衡常数K ａ,求算分布系数δ,是酸碱平衡讨论的重要内容； 3.如果测出了某些形式的浓度，并且已知投料组份的浓度c,则可以测算相关的平衡常数; 4．缓冲溶液的理论及应用；5．酸碱指示剂、滴定曲线和终点误差。
二．酸碱平衡的研究手段 1．代数法; 2。
图解法； ３。
计算机方法。
三.浓度、活度和活度系数 1.浓度与活度①测定的结果是用浓度还是用活度来表示；②判断由于离子强度的变化是否会对计算或测量结果产生不可忽略的影响； ③如果这种影响是不可忽略的，如何进行校正. 2．活度系数i γ:c ai γ=3.德拜-休克儿(Debye-H üｃke ｌ）公式:AB 型 11.0-⋅<L mol c⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡+⨯⨯=-I a B IZ oii 1512.0lg 2γ i Z ：电荷B :常数，25℃时，为0.00328 oa :离子体积系数(pm)I ：离子强度,∑=⨯⨯=ni i i Z c I 1221当I 较小时,IZ i i⨯⨯=-25.0lg γ四．酸碱反应的平衡常数—解离常数 1。
反应常数:O OH H 2H =+-+100.1410][][1--+==⨯=W t K OH H K 强碱滴定弱酸:O A OH HA 2H +⇔+--1][][][--+==⨯=a Wbc K K K A H HA K 2.活度常数a KHAA H a a a a K -+⨯=3．a K 与ca K 的关系-+-+-+⨯=⨯⨯⨯=⨯=-+A H a A H HA HA A H caK a a a HA A H K γγγγγ][][][§2.2 分布分数δ的计算一.分布分数δ：溶液中某酸碱组份的平衡浓度占其总浓度的分数。
二。
一元酸溶液：()()][][][][][][][][][][][][][][][HAc H Ac HAc H HAc HAc H HAc H K H Ac HAc HAc c HAc a HAc+-++++-⨯+⨯⨯=+=+==δ ()][][][][][][][][][][HAc H Ac HAc HAc H Ac Ac HAc Ac Ac+-+---⨯+⨯=+=-δHAc c HAc δ⋅=][三．多元酸溶液（如422O C H ）⇒物料守恒422O C H ／0δ、-42O HC /1δ、-242O C ／2δ总浓度为1/-⋅L mol c][][][24242422--++=O C O HC O C H c1210=++δδδ][][][][][242424224224220--++==O C O HC O C H O C H c O C H δ ][][][][1142224242242O C H O C O C H O HC --++=2][][11211++⨯++=H K K H K a a a211][][][22a a a K K H K H H ⨯+⨯+=+++][][][][323421211++++⨯⨯+⨯⨯+⨯+H K K K H K K H K H a a a a a a§2。
3 质子条件与ｐH 的计算一.物料平衡、电荷平衡和质子条件 １．物料平衡方程（MBE ):在一个化学平衡体系中,某一给定物质的总浓度,等于各有关形式平衡浓度之和。
①c1-⋅L mol 的43PO Hc PO HPO PO H PO H =+++---][][][][34244243②3102-⨯1-⋅L mol 23)(NO Cu 与2.01-⋅L mol 3NH331022][--⨯⨯=NO 1-⋅L mol])([])([])([])([])([][253243233223232+++++++++++NH Cu NH Cu NH Cu NH Cu NH Cu Cu 3102-⨯=1-⋅L mol])([5])([4])([3])([2])([][253243233223233++++++++++NH Cu NH Cu NH Cu NH Cu NH Cu NH 2.0=1-⋅L mol2。
电荷平衡方程(ＣBE )单位体积溶液中阳离子所带正电荷的量（mol ）应等于阴离子所带负电荷的量（mol ）。
①c1-⋅L mol 的NaCN][][][][--+++=+OH CN H Na②c1-⋅L mol 的2CaCl-++=Cl Ca CaCl 222 -++⇔OH H O H 2][][][2][2--+++=+OH Cl Ca H③c1-⋅L mol 的2)(Ac Ca-++⇔Ac Ca Ac Ca 2)(22-++⇔OH H O H 2HAc Ac H ⇔+-+][][][][][][][2][2----++=+-++=+OH HAc Ac HAc Ac OH Ca H][][22-+>Ac Ca⇒][][-+<OH H ⇒溶液呈碱性.3。
质子条件（P ＢE )在酸碱反应中，碱所得到的质子的量(mol )与酸失去质子的量（mol ）相等。
3NaHCO ：-+→←OH O H H 2 --→←23332CO HCO CO H][][][][2332--++=+CO OH CO H H二．ｐH 的计算 1．强酸（碱）溶液 ２．一元弱酸(碱)溶液HA :c 1-⋅L mol-++⇔A H HA ][][][--++=A OH H][][][][++++=H HA K H K H a W⇒][][HA K K H a W +=+ aHAa K H H c c K +⨯=⨯=++][][δ⇒()0][][][23=-+-++++W a W a a K K H K c K H K H当W a K HA K 20][≥时,0=W Ka a K H K H -+++23][][W a a K c K HA K 20][≥≈（500≥aK c) ３．多元酸（碱）溶液 4．弱酸混合溶液 ５．两性物质溶液§2.4 对数图解法一．O H 2及强酸强碱的浓度对数图 二．一元弱酸的浓度对数图HAc 01.0=c 1-⋅L mol HAc 、-Ac 、+H 、-OH]lg[HAc ～pH][][][+++==H K H c c HAc a HAcδ ()][lg lg ]lg[++--=H K pH c HAc a①当a K H>>+][时，c HAc ≈][则2lg ]lg[-==c HAc②若a K H=+][则c HAc 21][=2.绘制浓度对数图的步骤 ①确定体系点S(a pK ,c lg );②通过体系点，绘制斜率为0,—1和＋1三条直线; ③校正。