产前筛查与产前诊断相关知识 ppt课件
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产前筛查及产前诊断有关知识PPT课件
2、产前诊断:
又称宫内诊断,指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断,包括免疫学诊断、B超影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。
二、产前筛查的背景与历史
产前筛查的背景:
21-三体综合症、18-三体综合症、神经管畸形,危害非常严重,而且发病率较高,据统计三种疾病的发病率如下表:
七、 高风险孕妇的处理
对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇,医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析,以排除染色体,对NTD高风险孕妇,应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性,并密切观察胎儿发育情况,还可建议孕妇行羊膜腔穿刺后作乙酰胆碱脂酶的检查,以排除闭合性神经管畸形及隐性脊柱裂可能
在筛查中,高风险孕妇的阳性率可能上整个筛查人群的5-10% 但其中真正异常的胎儿的高风险孕妇的 1-1.4% ,由于筛查的局限性,并不是100%的异常胎儿均表现出为高风险。因此在产前筛查中应告知 孕妇有漏检的可能并叫孕妇签字同意,以减少医疗纠纷
八、产前诊断适应症
1、35岁以上的高龄孕妇 2、产前筛查结果属高危人群 3、曾生育过染色体病患儿的孕妇 4、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇 5、夫妇一方为染色体异常携带者 6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者 7、其他,如曾有不良孕产史者或特殊致畸因子接触史
4、超声影像诊断 5、胎儿镜检查
四、血清筛查标志物及概念
产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游离β-HCG、游离雌三醇(uE3)。以往的实验报告常常的报告检测血清标志物的浓度值。
由于AFP等血清标志物在不同孕周中有不同的值,而且孕妇个体间的差异也在人群中呈非正态分布,用中位数表示集中趋势,所谓的正常范围大,用测得的绝对值来评价某一孕妇血清标志物水平显得烦琐,容易搞错 。因此,运用MOM概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、Freeβ-HCG是否异常。
又称宫内诊断,指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断,包括免疫学诊断、B超影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。
二、产前筛查的背景与历史
产前筛查的背景:
21-三体综合症、18-三体综合症、神经管畸形,危害非常严重,而且发病率较高,据统计三种疾病的发病率如下表:
七、 高风险孕妇的处理
对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇,医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析,以排除染色体,对NTD高风险孕妇,应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性,并密切观察胎儿发育情况,还可建议孕妇行羊膜腔穿刺后作乙酰胆碱脂酶的检查,以排除闭合性神经管畸形及隐性脊柱裂可能
在筛查中,高风险孕妇的阳性率可能上整个筛查人群的5-10% 但其中真正异常的胎儿的高风险孕妇的 1-1.4% ,由于筛查的局限性,并不是100%的异常胎儿均表现出为高风险。因此在产前筛查中应告知 孕妇有漏检的可能并叫孕妇签字同意,以减少医疗纠纷
八、产前诊断适应症
1、35岁以上的高龄孕妇 2、产前筛查结果属高危人群 3、曾生育过染色体病患儿的孕妇 4、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇 5、夫妇一方为染色体异常携带者 6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者 7、其他,如曾有不良孕产史者或特殊致畸因子接触史
4、超声影像诊断 5、胎儿镜检查
四、血清筛查标志物及概念
产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游离β-HCG、游离雌三醇(uE3)。以往的实验报告常常的报告检测血清标志物的浓度值。
由于AFP等血清标志物在不同孕周中有不同的值,而且孕妇个体间的差异也在人群中呈非正态分布,用中位数表示集中趋势,所谓的正常范围大,用测得的绝对值来评价某一孕妇血清标志物水平显得烦琐,容易搞错 。因此,运用MOM概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、Freeβ-HCG是否异常。
产前筛查产前诊断新知识新技术学习课件
•
医患双方在产前筛查专用登记本上签字医院
•
留存并在门诊病历上做好记录由孕妇或其他
•
家属写明意见并亲笔签名
•
定期常规产前检查
妊娠结局随防
产前筛查结果解释与临床处理
• 对筛查结果为21-三体、18-三体高风险的孕妇,医生应告知其结果只说明胎儿患有这两种先天异常的可能性大,但不 是确诊。建议其行羊水或脐血染色体核型分析,以排除染色体病
产前筛查
• 目前产前筛查、产前诊断的主要疾病种类与对象: • 1.唐氏综合征 • 2.神经管缺陷 • 3.地中海贫血 • 筛查对象:所有35岁以下孕15-20周的一般孕妇;有产前诊断指征的孕妇建议直接行产前诊断.
产前筛查
• 对要做产前诊断的孕妇必须: • 1.详细询问孕妇的年龄.末次月经.体重.是否有胰岛素依赖性糖尿病. • 2.是否为多胎妊娠.是否吸烟.异常妊娠史.前胎是否是21三体.18三体等. • 3.必须使筛查者清楚筛查的局限性,在此基础上要求孕妇签署知情同意书.
产前诊断的疾病
• 1、染色体病:包括染色体数目和结约异常: • 2、性连锁遗传病:包括以X连锁隐性遗传病居多如红绿 色盲、血友病等; • 3、遗传性代谢缺陷病:如苯丙酮尿症、肝豆核变性; • 4、先天畸形特点是有明显结构改变如无脑儿、脊柱裂、唇腭裂、先心等。
产诊断的常用方法
• 一、观察胎儿结构 • B超: • 1、10—14周胎儿结构初筛,测NT值 • 2、22--26周三维系统彩超产前诊断 • 3、32--34周复查了解胎儿生长发育情况 • X线检查、胎儿镜、磁共振成像 • 二、染色体核型分析 • 绒毛采样检查:宜在孕8--11周进行 • 羊水穿刺:宜在孕16--22周进行(18--23) • 脐血穿刺:宜在孕18--24周进行(区医院大于24周也做)
产前诊断和产前筛查伦理讲义PPT课件( 43页)
常用的产前诊断方法: 有创伤性方法: 羊膜腔穿刺 绒毛取样 脐血取样 胎儿镜 胚胎活检 非创伤性方法: 超声波成像 外周血胎儿细胞检测等
产前诊断方法对母体及胎儿的影响
增加孕妇及其家属的忧虑心情和精神负担 自然流产(0.5%~1%) 感染、出血 羊水漏出、羊水栓塞 9周以下绒毛取样胎儿短肢畸形危险增高 11~12周羊膜穿刺畸形足发生率增高(1.5%)等
4. 出生前诊断仅为给父母和医生提供有关胎儿健康的信息。利 用出生前诊断作父子关系检验(除了强奸和乱伦)或作性别 选择(除非是性连锁疾病)是不能接受的(无害)
5. 在并无医学指征的情况下,仅为宽慰母亲焦虑的出生前 诊断,对资源分配的优先权应次于医学指征的出生前诊 断(公正)
6. 遗传咨询应在出生前诊断之前(无害)
11. 在无论何时,有可能的时候,让儿童和未成年人介入影响他 们自己的决定(自主)
12. 如属恰当和需要,有再次联系的义务(无害 行善 自主)
遗传筛查与遗传检验中的伦理准则
遗传筛查是提供给一个群体的,从一个特别不利的结果来鉴定 处于高风险无症状者的试验。如唐氏筛查、新生儿苯丙酮尿症 筛查等
遗传检验是分析一种特定的遗传状态如:确定有症状者遗传状 态的特异性诊断(特定的基因状态和染色体);症状前诊断; 遗传素质检测
7. 与患者和父母的组织密切合作,如果有这种组织的话(自主) 8. 预防基于遗传信息在就业、保险或教育上发生不公正的歧视
或偏爱(无害)
9. 通过转诊网络与其他专业人员相配合,如有可能,帮助人们 和家属成为该网络的知情成员(行善 自主)
10. 应用将个人视为人而加以尊重的非歧视性语言(自主) 11. 及时提供所需服务或随后处理(无害 行善) 12. 制止提供没有医疗指征的检验或操作(无害)
产前诊断方法对母体及胎儿的影响
增加孕妇及其家属的忧虑心情和精神负担 自然流产(0.5%~1%) 感染、出血 羊水漏出、羊水栓塞 9周以下绒毛取样胎儿短肢畸形危险增高 11~12周羊膜穿刺畸形足发生率增高(1.5%)等
4. 出生前诊断仅为给父母和医生提供有关胎儿健康的信息。利 用出生前诊断作父子关系检验(除了强奸和乱伦)或作性别 选择(除非是性连锁疾病)是不能接受的(无害)
5. 在并无医学指征的情况下,仅为宽慰母亲焦虑的出生前 诊断,对资源分配的优先权应次于医学指征的出生前诊 断(公正)
6. 遗传咨询应在出生前诊断之前(无害)
11. 在无论何时,有可能的时候,让儿童和未成年人介入影响他 们自己的决定(自主)
12. 如属恰当和需要,有再次联系的义务(无害 行善 自主)
遗传筛查与遗传检验中的伦理准则
遗传筛查是提供给一个群体的,从一个特别不利的结果来鉴定 处于高风险无症状者的试验。如唐氏筛查、新生儿苯丙酮尿症 筛查等
遗传检验是分析一种特定的遗传状态如:确定有症状者遗传状 态的特异性诊断(特定的基因状态和染色体);症状前诊断; 遗传素质检测
7. 与患者和父母的组织密切合作,如果有这种组织的话(自主) 8. 预防基于遗传信息在就业、保险或教育上发生不公正的歧视
或偏爱(无害)
9. 通过转诊网络与其他专业人员相配合,如有可能,帮助人们 和家属成为该网络的知情成员(行善 自主)
10. 应用将个人视为人而加以尊重的非歧视性语言(自主) 11. 及时提供所需服务或随后处理(无害 行善) 12. 制止提供没有医疗指征的检验或操作(无害)
产前诊断和产前筛查伦理讲义课件
完善相关法律法规,为产前诊断和筛查的伦 理实践提供法律保障和支持。
促进跨学科合作与交流
01
02
03
加强跨学科合作
促进医学、伦理学、法学 等领域的专家合作,共同 研究解决产前诊断和筛查 中的伦理问题。
分享最佳实践
组织召开学术会议、研讨 会等活动,分享产前诊断 和筛查伦理实践的先进经 验和最佳实践。
建立信息共享平台
最佳利益原则
总结词
最佳利益原则是指在产前诊断和筛查过程中,应以孕妇和胎儿的最佳利益为出发点,提供最优化的医学服务。
详细描述
医生应根据孕妇的具体情况,为其提供个性化的产前诊断和筛查方案。同时,对于存在高危因素或遗传性疾病风 险的孕妇,医生应给予更多的关注和干预,以最大程度地保障母婴健康。
公正原则
总结词
产前诊断和筛查可能会给父母带来心 理压力和经济负担,医疗机构和医务 人员应提供必要的支持和帮助。
社会公正与资源分配
产前诊断和筛查资源有限,应合 理分配资源,确保所有人都能获 得必要的产前诊断和筛查服务。
在资源有限的情况下,应优先考 虑高风险人群和弱势群体的需求
,避免资源浪费和过度集中。
产前诊断和筛查技术的发展应遵 循公正、公平、公开的原则,鼓 励科技创新,提高产前诊断和筛
查的准确性和可靠性。
04
产前诊断和产前筛查的伦理决策框 架
评估风险与利益
风险
产前诊断和筛查可能带来误诊、过度 诊断、焦虑、歧视等风险,需充分评 估。
利益
产前诊断和筛查有助于早期发现遗传 性疾病、出生缺陷等,为干预和治疗 提供依据自主决定是否进行产前诊断和筛查,应尊重其意愿。
加强隐私保护
加强对特殊群体隐私的保护,确保 其个人信息安全和隐私权益不受侵 犯。
促进跨学科合作与交流
01
02
03
加强跨学科合作
促进医学、伦理学、法学 等领域的专家合作,共同 研究解决产前诊断和筛查 中的伦理问题。
分享最佳实践
组织召开学术会议、研讨 会等活动,分享产前诊断 和筛查伦理实践的先进经 验和最佳实践。
建立信息共享平台
最佳利益原则
总结词
最佳利益原则是指在产前诊断和筛查过程中,应以孕妇和胎儿的最佳利益为出发点,提供最优化的医学服务。
详细描述
医生应根据孕妇的具体情况,为其提供个性化的产前诊断和筛查方案。同时,对于存在高危因素或遗传性疾病风 险的孕妇,医生应给予更多的关注和干预,以最大程度地保障母婴健康。
公正原则
总结词
产前诊断和筛查可能会给父母带来心 理压力和经济负担,医疗机构和医务 人员应提供必要的支持和帮助。
社会公正与资源分配
产前诊断和筛查资源有限,应合 理分配资源,确保所有人都能获 得必要的产前诊断和筛查服务。
在资源有限的情况下,应优先考 虑高风险人群和弱势群体的需求
,避免资源浪费和过度集中。
产前诊断和筛查技术的发展应遵 循公正、公平、公开的原则,鼓 励科技创新,提高产前诊断和筛
查的准确性和可靠性。
04
产前诊断和产前筛查的伦理决策框 架
评估风险与利益
风险
产前诊断和筛查可能带来误诊、过度 诊断、焦虑、歧视等风险,需充分评 估。
利益
产前诊断和筛查有助于早期发现遗传 性疾病、出生缺陷等,为干预和治疗 提供依据自主决定是否进行产前诊断和筛查,应尊重其意愿。
加强隐私保护
加强对特殊群体隐私的保护,确保 其个人信息安全和隐私权益不受侵 犯。
产前筛查与诊断工作介绍 ppt课件
同意筛查
不同意筛查
告知筛查的意义、疾病的 检出率、假阳性率
签署不同意书
孕妇知情选择并签署同意书 据不同孕周选择筛查方案
定期常规产前检查
低风险 定期常规产前检查
高风险或高危孕妇 B 超核对孕周
解释结果,建议行绒毛活检、 羊水穿刺并告知其局限性及风险
同意并签字
绒毛活检、羊水穿刺,细胞培养 染色体核型分析
产前筛查与产前诊断 工作介绍
三明产前诊断培训资料
唐氏筛查背景
1. 提高人口素质的首要环节? 降低出生缺陷
2. 负担最重的出生缺陷? 智力障碍
3. 发病率最高的智力障碍? 唐氏综合征又称21三体/先天愚型
唐氏筛查背景
偶发性,所有孕 妇都有可能
产前筛查和产前诊 断淘汰唐氏患儿
妊娠前
妊娠期
一级预防
二级预防
胎儿结构异常或存在 染色体异常软指标
遗传咨询
拒绝产前诊断
介入性产前诊断
孕20-28周系统胎儿超声检查 (羊水/脐带血胎儿染色体)
产前筛查的遗传咨询
如何解释?
风险率以1/n(1:n)表示,意味着出生患儿存在1/n的可 能性。n值越大,表示风险率越低,越小则风险率越高。风 险率的临界值(cutoff value)是1/270(1:270)。
中孕期筛查
存在染色体异常软指 标:如NT增厚
遗传咨询
拒绝产前诊断
介入性产前诊断
孕20-28周系统胎儿超声检查 ( 绒毛/羊水胎儿染色体)
中孕期产前筛查流程图
对象:孕15-20+6周
AFP, hCG, uE3
低风险 常规产前检查
高风险
超声核对孕周及胎儿筛查
孕龄相差>10 天 重估筛查风险为低风险
产前筛查与产前诊断相关知识-医学演示课件.ppt
体,不能检测13-三体
产前诊断
• 侵入性取样方式,孕妇 心理压力大
• 有宫内感染和流产风险
• 存在标本被污染或细胞 培养失败的风险
• 不适宜病毒携带者、胎 位特殊者、Rh阴性血者 等特殊情况
3333
产前诊断的伦理问题
(1)不得进行非医学目的的性别鉴定; (2)不建议对非致死性, 以及不严重影响 生活质量和生存能力的畸形终止妊娠; (3)要对患者及其家属告知检查手段的局 限性; (4)采取知情同意原则:发现胎儿异常后, 将继续妊娠可能出现的结局和概率、以及进 一步可选择的处理方案, 以书面形式告知孕 妇或家属。孕妇或家属自行选择处理方案, 二者有矛盾, 应由孕妇决定, 并签署知情同 意书。
母体血清中升高的AFP全部来自胎儿
• 唐氏综合征胎儿 母体血清AFP水平比正常妊娠低
• NTD胎儿 孕妇血清及羊水中的AFP早孕期唐氏筛查(在11-13+6周采血) PAPP-A+β-HCG 结合NT检出率更高
中孕期唐氏筛查(在14-20+6周采血) AFP+游离β-HCG+uE3 21-三体、18-三体、神经管缺陷
胎儿自身DNA可进入母体的外周血
(1997年香港人 Luo Dennis 在牛津大学发现)
孕妇血液中,胎儿游离DNA是细胞DNA的970倍, 占母子全部游离DNA含量的3-6%
妊娠第5周开始可检出胎儿游离DNA,随孕周 增加而增加,但存在个体差异
理论基础 动态
长度
妊娠后血浆母亲游离DNA长度明显增加,胎儿游离 DNA分子片断化,平均长162bp
10~14 18~30 18~32 8~24
4~5周 3周 3周 1~2周
18
血清标志物——产前筛查主要手段
产前诊断
• 侵入性取样方式,孕妇 心理压力大
• 有宫内感染和流产风险
• 存在标本被污染或细胞 培养失败的风险
• 不适宜病毒携带者、胎 位特殊者、Rh阴性血者 等特殊情况
3333
产前诊断的伦理问题
(1)不得进行非医学目的的性别鉴定; (2)不建议对非致死性, 以及不严重影响 生活质量和生存能力的畸形终止妊娠; (3)要对患者及其家属告知检查手段的局 限性; (4)采取知情同意原则:发现胎儿异常后, 将继续妊娠可能出现的结局和概率、以及进 一步可选择的处理方案, 以书面形式告知孕 妇或家属。孕妇或家属自行选择处理方案, 二者有矛盾, 应由孕妇决定, 并签署知情同 意书。
母体血清中升高的AFP全部来自胎儿
• 唐氏综合征胎儿 母体血清AFP水平比正常妊娠低
• NTD胎儿 孕妇血清及羊水中的AFP早孕期唐氏筛查(在11-13+6周采血) PAPP-A+β-HCG 结合NT检出率更高
中孕期唐氏筛查(在14-20+6周采血) AFP+游离β-HCG+uE3 21-三体、18-三体、神经管缺陷
胎儿自身DNA可进入母体的外周血
(1997年香港人 Luo Dennis 在牛津大学发现)
孕妇血液中,胎儿游离DNA是细胞DNA的970倍, 占母子全部游离DNA含量的3-6%
妊娠第5周开始可检出胎儿游离DNA,随孕周 增加而增加,但存在个体差异
理论基础 动态
长度
妊娠后血浆母亲游离DNA长度明显增加,胎儿游离 DNA分子片断化,平均长162bp
10~14 18~30 18~32 8~24
4~5周 3周 3周 1~2周
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血清标志物——产前筛查主要手段
产前筛查及产前诊断有关知识-PPT精选文档35页
14.01.2020
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• 在筛查中,高风险孕妇的阳性率可能上 整个筛查人群的5-10%
• 但其中真正异常的胎儿的高风险孕妇的 1-1.4% ,由于筛查的局限性,并不是 100%的异常胎儿均表现出为高风险。因 此在产前筛查中应告知 孕妇有漏检的可 能并叫孕妇签字同意,以减少医疗纠纷
•
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六、产前筛查的实验室工作流程
14.01.2020
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标本收集与存放
• 标本采集与接收时,认真核对送检单各 项目填写是否完整准确,是否已签名知 情同意书
• 对所有筛查孕妇应确定年龄、孕周等准 确性,对同月经紊乱等原因影响准确计 算孕周者,应建议B超测定胎儿双顶径确 定胎龄,以避免因年龄、孕周错误影响 筛查结果
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• DS-胎儿母血清HCG和Freeβ-HCG均在 呈持续上升趋势,一般为通常孕妇的1.82.3MOM 值 和 2.2-2.5MOM ; 18 三 体 , Free-β-HCG 表 现 为 降 低 异 常 , 一 般 在 ≤0.25MOM 作为18-三体的高风险界定 值。
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八、产前诊断适应症
• 1、35岁以上的高龄孕妇 • 2、产前筛查结果属高危人群 • 3、曾生育过染色体病患儿的孕妇 • 4、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇 • 5、夫妇一方为染色体异常携带者 • 6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者 • 7、其他,如曾有不良孕产史者或特殊致畸因
子接触史
14.01.2020
14.01.2020
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• DS AFP低,一般以≥2.5MOM值为标准, 以≤0.7MOM为临界标准(不是绝对的), 胰 岛 素 依 赖 型 糖 尿 病 , AFP 低 10% 。 孕 妇 体 重 高 者 AFP 低 , 吸 烟 者 AFP 高 3% ,肝功能异常AFP增高
产前筛查与产前诊断-PPT
不足10天的两法皆可 • 母亲体重 – 体重增加,AFP值下降 • 其他,如:糖尿病,多胞胎和双胞胎 • 人种间的差异等
胎儿头顶径(BPD)大小与怀孕周数对照表
BPD(cm) 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8
GA(WK) 12.86 13.21 13.57 13.91 14.27 14.63 14.98 15.33 15.69 16.04 16.39 16.75 17.1 17.45
胞染色体检查
正常
追踪妊娠结果由新 生儿科医师来确认
婴儿是否正常
异常
修订周数重新计算, 若周数不足15周则待 15周时再行检测母血
重新计算
遗传咨询及 进一步处理
1.5 产前筛查的优点
• 非侵入性检测 • 不需羊水穿刺 • 简便可行 • 对35岁以上的孕妇提供信心 • 对35岁以下的孕妇进行危险预测 • 增加患者的选择
• 2.4.2 孕中期(14--20+6周):
二联:AFP+β-hCG DR5=71%
AFP+hCG
DR5=66%
三联:AFP+β-hCG+uE3 DR5=77%
AFP+hCG+uE3
DR5=74%
AFP+β-hCG+InH-A/NT DR5=85%
• 四联:AFP+β-hCG+uE3+InH-A/NT DR5=83%
1.3 产前筛查的意义
• 唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌 样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾 病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的 精神及经济负担.所以要进行唐氏筛查;
胎儿头顶径(BPD)大小与怀孕周数对照表
BPD(cm) 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8
GA(WK) 12.86 13.21 13.57 13.91 14.27 14.63 14.98 15.33 15.69 16.04 16.39 16.75 17.1 17.45
胞染色体检查
正常
追踪妊娠结果由新 生儿科医师来确认
婴儿是否正常
异常
修订周数重新计算, 若周数不足15周则待 15周时再行检测母血
重新计算
遗传咨询及 进一步处理
1.5 产前筛查的优点
• 非侵入性检测 • 不需羊水穿刺 • 简便可行 • 对35岁以上的孕妇提供信心 • 对35岁以下的孕妇进行危险预测 • 增加患者的选择
• 2.4.2 孕中期(14--20+6周):
二联:AFP+β-hCG DR5=71%
AFP+hCG
DR5=66%
三联:AFP+β-hCG+uE3 DR5=77%
AFP+hCG+uE3
DR5=74%
AFP+β-hCG+InH-A/NT DR5=85%
• 四联:AFP+β-hCG+uE3+InH-A/NT DR5=83%
1.3 产前筛查的意义
• 唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌 样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾 病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的 精神及经济负担.所以要进行唐氏筛查;
产前筛查及产前诊断分析ppt课件(精品ppt版)
筛查指征
• • • • • 危害严重 发病率较高 ,人群分布明确 筛查阳性有进一步明确诊断方法 筛查方法较简易 筛查费用明显低于治疗费用
临床有效的筛查方案
• 母亲年龄,病史及生育史.家族史筛查
• 超声筛查
• 血清生化指标筛查
• 妊娠期感染筛查
• 遗传病筛查
开放性神经管缺损筛查
◆是神经管闭合异常造成的无脑儿 , 脊柱 裂总称,发生率为2----6‰ ◆胎儿大多不能成活 ◆与孕妇叶酸,B族维生素缺乏有关 ◆亚甲基因氢叶酸还原酶基因突变导致酶 活性降低有关
• DS风险有年龄特殊相关性 • <35岁 1/1000 35岁1/249 • 40 岁 1/100 45岁 1/25
正常胎儿和染色体异常胎儿的母体血清aFP水 平有很大的重叠
唐氏综合征
• 以母亲年龄作为唯一的指标是远远不够的。 • 美国380万孕妇统计资料显示35岁以上孕妇的DS 患儿只占31% • 国家出生缺陷监测中心 2003统计资料显示85% 的DS发生于35岁以下人群
• 黑人母血清AFP较白人和亚洲人高近10%;
• 体重轻者AFP偏高,肥胖者AFP偏低。
AFP与NTD筛查
• 通常把AFP实际测定值标化,以MOM表示, • MOM指实测值与同一孕周妇女平均数之比, 并以倍数表示。 • 以2.0MOM为切割值,91%ONTD被检出,7.2% 假阳性.
AFP与NTD筛查
筛查的基本原则
• 美国妇产科医师学会(American College of Obstetricians and Gynecologists ACOG)对DS的筛查方法作如下推荐: • 1.应向35岁以下,据月经推算妊娠15-18周 的孕妇提供母血清筛查以评估DS 风险 • 2.在知情同意的基础上筛查应是自愿的。 应有多种可供选择的筛查方案并与病人讨 论预期的检出率
产前筛查和诊断工作介绍PPT讲稿
适宜孕周
所需量
16-24周
15-20ml
18周至足月
1-1.5ml
10-14周
5mg-
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介入性诊断与治疗
胎儿镜
胚外体腔穿刺:诊断与移植 胎儿组织取样:胎儿皮肤或肝脏
引流:膀胱或胸腔至羊水 胎儿镜:超声引导
胎儿基因治疗:干细胞移植
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4.遗传咨询医师只有在患者或家属同意的情况下才能对患者(及家系) 进行影象学资料采集。在因专业需要进行病例讨论,或采用 案例进行教学、科研、写作等工作时,应隐去那些可能据以 辨认出患者的有关信息。
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会诊、转诊制度
1.科内会诊:由主治医师提出,科主任召集本科医生会诊。
2.相关科室会诊:由于病情疑难复杂,非一个科能够解决,需要其他科协助诊断 治疗时,由主治医师提出,主任医师同意,并填写会诊申请单送有关科室。
3.院内会诊:须由科主任提出,经医务部门同意,确定会珍时间,通知有关 科室人员参加。院内会诊一般由申请会诊的科主任主持,医院领导或医务部 门派人参加。
4.院外会诊:由科主任申请,经院领导或医务部门同意,并与有关医院 联系,商定会诊时间。会诊由提出申请的科主任主持。必要时,也可由 医生陪同病人,携带病历到院外去会诊,也可以将病历资料寄送到外地 医院进行书面会诊。
妊娠前
妊娠期
一级预防
二级预防
无有效治疗 手段
出生后
三级预防
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产前筛查与产前诊断主要工作内容
工作内容
产前筛查 早孕期筛查 中孕期筛查
遗传咨询
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产前筛查与产前诊断相关知识
二. 产前诊断取材途径:
非创伤性取材方法包括 ➢ 植入前诊断、 ➢ 孕妇外周血分离胎儿细胞、 ➢ 宫颈黏液冲洗、 ➢ 孕妇血清筛查、 ➢ 超声诊断等。 ➢ 母体
产前筛查与产前诊断相关知识
方法
关键数据描述
血清学筛查
胎儿颈后透明带检查 (NT)
5%假阳性率 60%~80%检出率
产前筛查与产前诊断
2015.6.26
主要内容
一.产前诊断的目的 二.产前诊断的概念简介 三.产前诊断的适用情况 四.产前诊断技术与方法 五.无创产前DNA检测 六.产前诊断伦理学问题
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
产前筛查与产前诊断相关知识
诊断:诊断性检测必须建立在先症者 确诊基础上, 是有目的性的。敏感 性和特异性较高, 结果准确可靠, 但成本高, 时间长。对筛查结果阳 性者应提供诊断性的检查,以达到 对所疑问的疾病进行最终诊断的目 的。产前诊断中应遵从:筛查在先, 诊断在后的原则。
产前筛查
• 对表型正常的人群进行产前筛查。
0.2%
产前筛查与产前诊断相关知识
• 方法:孕10周-14周抽取胎盘 位置的绒毛组织20-40ml,进 行细胞培养或生化检查。
• 用途:胎儿染色体病和单基因 遗传病的产前诊断
• 安全:与之相关的流产率0.20.5%
产前筛查与产前诊断相关知识
• 方法:孕18-32周方法与羊水穿刺 相似,取样部位不同。 (进入胎儿循环)
遗传因素 发生原因 环境因素
两者共同作用 遗传咨询
目前可以通过 产前诊断 选择性终止妊娠
等方法减少缺陷儿出生率。
出生缺陷
影响人的一生 影响一个家庭
影响一个社会
唐氏综合征患儿
唐氏综三体合型征21-三核体型(FIS图H) 谱
der(21;21)
开放性神经管缺陷(NTD)
无脑儿
脊柱裂
脑积水
产前诊断
❖ 早、中孕期联合筛查
产前筛查与产前诊断相关 知识
❖ NT是独立的早孕期筛查指标(<3.0mm)
产前筛查与产前诊断相关知识
• 最常用的有创性产前诊断技术 • 方法:孕18~30周抽取20ml羊
水,进行细胞培养或其他检测。 • 用途:胎儿染色体病和单基因
遗传病的产前诊断 • 安全:与之相关的流产率0.1-
5%假阳性率 603;6(孕早期) 14~20+6 (孕中期)
11~13
一周内 当日
绒毛膜穿刺
羊水穿刺
脐带血穿刺
无创产前基因检测 (NIPT)
0.2%~0.5%流产率 检出率>99%
0.1%~0.2%流产率 检出率>99%
0.5%~1%流产率 检出率>99%
无流产风险 检出率>99%
TORCH感染史的孕妇
产前筛查与产前诊断相关知识
一. 产前诊断的技术手段目前主要有: ➢影像学 ➢生化遗传检测 ➢染色体核型分析 ➢基因检测 等方法
产前筛查与产前诊断相关知识
二. 产前诊断取材途径: • 产前诊断取材方法包括两大类
侵入性(创伤性) 非侵入性(非创伤性) • 创伤性取材方法包括: ➢ 羊膜腔穿刺、 ➢ 绒毛活检、 ➢ 脐静脉穿刺、 ➢ 胎儿镜和胚胎活组织检查等 。 • 其中羊膜腔穿刺和绒毛取样目前最常用
产前筛查
• 筛查出较高可能孕育异常胎儿的高风险人群。
产前诊断
• 高风险人群最后通过诊断性措施,如绒毛、羊水或脐带血穿刺等 方法确诊异常胎儿。
产前筛查与产前诊断相关知识
• 唐氏筛查高风险孕妇 • 高龄孕妇(分娩年龄≥35岁) • 曾生育过染色体异常患儿者 • 夫妇之一为某种单基因病患者或携带者(耳聋等) • 孕妇有环境致畸因素接触史,尤其是孕妇活动性
母体血清中升高的AFP全部来自胎儿
• 唐氏综合征胎儿 母体血清AFP水平比正常妊娠低
• NTD胎儿 孕妇血清及羊水中的AFP水平比正常妊娠高
产前筛查与产前诊断相关知识
❖ 早孕期唐氏筛查(在11-13+6周采血) PAPP-A+β-HCG 结合NT检出率更高
❖ 中孕期唐氏筛查(在14-20+6周采血) AFP+游离β-HCG+uE3 21-三体、18-三体、神经管缺陷
• 用途:羊水或绒毛检查失败补救 快速胎儿核型分析 胎儿宫内感染的诊断 胎儿血液系统疾病产前诊断
• 安全:流产率1%
产前筛查与产前诊断相关知识
属非侵入性(非创伤性)产前诊断技术。孕妇 外周血中存在胎儿细胞(滋养细胞、淋巴细胞、颗 粒细胞及有核红细胞),通过分离、富集这些细胞 可用于产前诊断,时间一般为孕7-25周,以15周 为最佳,有核红细胞是用于产前诊断的最理想的 细胞,但孕妇外周血中胎儿细胞的数目极少,技 术要求很高,需要孕妇血量较多,故现已较少用。
10~14 18~30 18~32 8~24
4~5周 3周 3周 1~2周
产前筛查与产前诊断相关知识
• 母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷 胎儿的高危孕妇
• 产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、 游离β-HCG、游离雌三醇(uE3)和妊娠相 关血浆蛋白(PAPP-A)等。
产前筛查与产前诊断相关 知识
产前诊断又称宫内诊断或 出生前诊断, 是指在胎儿出 生前用各种方法诊断胎儿是 否患有某种遗传病或先天性 疾病的一种手段, 是人类细 胞遗传学、分子遗传学、生 物化学和临床医学实践紧密 结合的一门学科 。
产前筛查与产前诊断相关知识
胎儿健康状况的检查分为 筛查 两类。
诊断
筛查:是针对胎儿是否有发生某种遗传病 高风险进行的;筛查的方法简单, 结果 快速, 成本低廉, 可分析大批量标本, 但其敏感性和特异性均较差。不能作为 对所疑问的疾病作最后诊断的依据。筛 查的结果分为阳性和阴性, 阳性只能说 明病人有可能患病, 而阴性结果也不能 彻底排除患病的可能性。
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
产前诊断的目的
出生缺陷
临床上尚缺乏针对这些出生缺陷的有效治疗措施 至少20%的缺陷儿自然流产 20%出生后很快死亡 存活下来的人群中2%左右会发生重要缺陷
给家庭和社会带来巨大的精神和经济压力,影响了全民素 质的提高。