生化缩印版
萃取精馏法分离醋酸-水模拟设计
浙江科技学院本科毕业设计(2016届)题目萃取精馏法精制醋酸工艺过程设计学院生化/轻工学院专业化学工程与工艺班级化工121学号5120420023学生姓名吕轶指导教师刘赫扬完成日期2016年5月21日浙江科技学院毕业设计(论文)、学位论文版权使用授权书本人吕轶学号5120420023 声明所呈交的毕业设计(论文)、学位论文《萃取精馏法精制醋酸工艺过程设计》,是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,与我一同工作的人员对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。
本毕业设计(论文)、学位论文作者愿意遵守浙江科技学院关于保留、使用学位论文的管理办法及规定,允许毕业设计(论文)、学位论文被查阅。
本人授权浙江科技学院可以将毕业设计(论文)、学位论文的全部或部分内容编入有关数据库在校园网内传播,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编毕业设计(论文)、学位论文。
(保密的学位论文在解密后适用本授权书)论文作者签名:导师签名:签字日期:2016年5月21日签字日期:2016年5月21日萃取精馏法精制醋酸工艺过程设计学生姓名:吕轶指导教师:刘赫扬(浙江科技学院生物与化学工程学院/轻工学院)摘要:本文在介绍醋酸-水体系分离方法的基础上,以NMP(N-甲基吡咯烷酮)作为萃取剂,对醋酸-水溶液萃取精馏过程进行研究分析,利用软件Aspen Plus 进行萃取精馏过程的模拟,得出的数据代入Exchanger Design and Rating对换热器进行设计选型。
用SW6-2011对塔设备进行壁厚的设计,最后对其做经济分析。
模拟计算时,物性方法选用NRTL,规定醋酸溶液的进料浓度为60%、流率为550kmol/h,精馏塔选择Radfrac模块,主要研究了醋酸-水精馏塔的理论塔板数、回流比、进料位置、萃取剂用量对精馏过程的影响。
滨州医学院临概缩印版
新生儿窒息病因母亲因素,胎盘因素,脐带因素,胎儿因素,分娩因素临床表现:早期胎动增加,胎心率大于等于160一分钟每次,晚期胎动减少甚至消失,胎心率小于100次每分钟,肛门括约肌松弛,胎粪排出,羊水污染。
诊断依据:Apgar评分轻度窒息4-7分重度窒息 0-3分 8-10分为正常Apgar评分以呼吸为基础,肤色最灵敏,临床恶化顺序为肤色→呼吸→肌张力→反射→心率。
0分 , 1分,2分肤色,,青紫或苍白,躯干红四肢紫,全身红呼吸无,浅表哭声弱,佳哭声响肌张力,松弛,四肢屈曲,四肢活动好弹足底或导管插鼻,无反应,有些动作,反应好心率/分,0分,<100,>100 总分各器官损伤表现中枢神经系统颅内出血,呼吸系统羊水或胎粪吸入综合征,心血管系统心肌损伤心率衰竭,泌尿系统肾功能不全,代谢方面低高血糖,消化系统应急性溃疡。
治疗:复苏前治疗询问病史,做好检查,准备好复苏器械,复苏方案,A清理呼吸道B建立呼吸增加通气C维持正常循环D药物治疗E评估复苏方案,复苏方法洗净口鼻粘液,打足底1-2次,复苏后监护与转运测体温呼吸心率尿量。
小儿急性气管--支气管炎病因病原体感染空气污染化学物质刺激过敏临床表现上呼吸道感染症状,咳嗽,开始为干咳加重有痰黄色浓痰,以后痰量减少,咳嗽减轻,发展为肺炎诊断双肺之间有不固定干性啰音和痰鸣音治疗原则加强护理控制感染对症治疗化痰止咳平喘支气管肺炎病因营养不良先天性心脏病贫血免疫功能缺陷临床表现起病急上呼吸道感染发热咳嗽主要症状发热咳嗽气促全身症状体征:呼吸增快口周发绀,肺部啰音重症肺炎表现:循环系统:心力衰竭表现突然烦躁不安,心率加速大于180,呼吸加快大于60,心音低纯肝脏迅速增大治疗一般治疗及护理保持呼吸道顺畅纠正水电解质抗感染治疗根据病原菌选择敏感药物,早期足量足疗程,联合用药,选择能渗下呼吸道浓度高的药物对症治疗糖皮质激素应用适用憋喘,全身中毒,合并感染,脑水肿金黄色葡萄球菌肺炎以肺部组织广泛出血性坏死和多发性小脓肿为特点,临床表现起病急发展快,病情重皮肤可见荨麻疹肺部啰音呼吸道合胞病毒肺炎最常见的病毒性肺炎以憋喘为特点,轻症发热咳嗽重者呼吸困难三凹征肺部啰音腺病毒肺炎冬春季节多发为支气管和泡间质炎,气管支气管上皮广泛坏死,起病急发展快呈稽留热弛张热咳嗽频繁湿性啰音肺炎支原体肺炎儿童青年多发,以肺部体征与剧咳发热临床表现不一致为特点先天性心脏病病因胎儿时期心脏血管发育障碍而致的机型,以室间隔缺损最多见分类:左向右分流型,正常情况下体循环压力高于肺循环,血液从左向右分流不出现青紫,当哭闹时致肺动脉或右心室压力超过左心压力,血液从右向左分流出现青紫,如房室间隔缺损,动脉导管未闭右向左分流型(青紫型)某原因致右心压力超过左心压力使血液从右向左分流或大动脉异常,大量静脉血进入体循环出现持续青紫,如法洛四联症,大动脉错位无分流型(无青紫型)心脏左右两侧动静脉之间无异常通道如肺动脉狭窄,主动脉缩窄病因:遗传因素,环境因素诊断:病史,母孕初期有无感染,患儿有无青紫查体,有无其他先天畸形,心脏检查:叩诊有无形态异常心界扩大临床检查:X检查,心电图,超声心动图,心导管检查治疗外科手术治疗心脏直视手术治疗,导管介入,对症治疗房间隔缺损小儿时期症状多,房间隔缺损可合并其他心血管畸形,较常见的为肺静脉畸形引流入右心房,肺动脉狭窄,X线检查以右心房及右心室增大为主主动脉弓缩小超声心动图检查:右心房增大,右心室流出道增宽室间隔缺损分型:漏斗部缺损,膜周部缺损,位于室上脊下方,肌部缺损:位于室间隔肌部临床表现:小型缺损无明显症状,胸肋左缘第3,4肋间听到响亮,粗糙的全收缩期杂音,肺动脉第二音稍增强。
三氧化二砷联合hedgehog(...
』Y脚舢2舢3㈣11删0;15|f删6删8舢独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。
易啪飞学位论文作者签名:签字曰期:堕年三月旦日关于学位论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。
本人授权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于(请在以下相应方框内打“4”):1.保密口,在一年解密后适用本授权书。
2.不保密口。
作者签名:导师签名:日期:日期:年月日年月日大连医科大学硕士学位论义三氧化二砷联合Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂Cyclopamine(环靶明)对非雄依赖前列腺癌移植瘤生长的影响硕士生姓名:吕晓飞指导教师:刘志宇教授指导小组:刘志宇教授唐立教授王梁博士王乃玉副教授专业名称:泌尿外科学摘要目的研究三氧化二砷(As:0。
)联合Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂(Cyclopamine(环靶明)对非雄依赖前列腺癌生长的影响。
方法首先应用四唑盐(MTT)比色实验检测三氧化二砷联合Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂(Cyclopamine(环靶明)对前列腺肿瘤细胞(PC一3)的增殖抑制情况。
用流式细胞术检测给药后肿瘤细胞凋亡情况。
并且通过构建体外肿瘤球模型观察给药后肿瘤的生长情况,模拟给药后药物在体内对肿瘤生长的抑制能力。
其次,建立非雄激素依赖前列腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为阴性对照组(A组)、三氧化二砷(As。
蒽醌法生产双氧水工作液中降解物分析及合成
摘要双氧水是一种重要的无机化工原料和精细化工产品,广泛应用于化工、纺织、造纸、食品、医药、冶金、电子、农业、军事、环保等领域。
随着全球经济的快速发展,双氧水的应用领域不断开拓,双氧水的需求量也越来越大。
目前,国内外生产双氧水的主要方法是蒽醌法。
蒽醌法生产双氧水工作液中蒽醌等有机物的降解一直是影响生产的一大因素,因此也是一个研究的重点。
本文采用高效液相色谱和高效液相色谱-质谱联用技术对双氧水工作液进行分析研究。
探讨了分析双氧水工作液中降解物的高效液相色谱法的条件,得出采用高效液相色谱分析工作液中降解物的最佳色谱条件为:色谱柱:岛津VP-ODS150mm×4.6mm色谱柱;流动相:甲醇/水为70/30(V/V);紫外检测器波长:230nm;流速:0.8ml/min。
通过高效液相色谱-质谱联用技术对工作液中的组分2-乙基蒽醌、四氢-2-乙基蒽醌、八氢-2-乙基蒽醌、四氢-2-乙基蒽醌环氧化物、2-乙基蒽酮等进行了定性分析。
同时还合成了一种降解物2-乙基蒽酮,考察了加料方式、回流时间、原料配比、溶剂等对合成反应的影响,得出合成2-乙基蒽酮的较优化的条件为:加入8.26g2-乙基蒽醌、8.31g锡粉、75ml冰乙酸,再每隔10分钟加入2ml盐酸,共加入25ml 盐酸,再回流1.5小时。
建立了2-乙基蒽酮的高效液相色谱分析方法,高效液相色谱采用的条件为:色谱柱:岛津VP-ODS150mm×4.6mm色谱柱;流动相:甲醇/水为70/30(V/V);检测器波长:254nm;流速:0.8ml/min。
并通过高效液相色谱-质谱联用技术对其进行了定性。
通过对合成的样品和双氧水工作液中的2-乙基蒽酮进行对比分析,进一步为2-乙基蒽酮的定性提供了佐证。
关键词:双氧水工作液;降解物;分析;2-乙基蒽酮;合成AbstractHydrogen peroxide is an important inorganic chemical raw materials and fine chemical products widely used for chemical, textile, paper, food, medicine, metallurgy, electronics, agriculture, military, environmental protection and other areas. With the rapid development of the global economy, hydrogen peroxide to continually open up application areas, the demand of hydrogen peroxide is also growing. Currently, the main productive method of hydrogen peroxide is anthraquinone process. The organic degradation of anthraquinone in the hydrogen peroxide has been a major factor affecting production, and therefore is also a research focus.This paper researches on the analysis of hydrogen peroxide solution by high performance liquid chromatography (HPLC) and high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) methods. And has probed the conditions of analysis hydrogen peroxide solution. The conditions of chromatography analysis of hydrogen peroxide solution: Shimadzu VP-ODS150mm× 4.6mm as chromatographic column; methanol / water (70/30,V/V) as mobile phase; ultraviolet (UV) detector (230nm) and flow rate at 0.8ml/min. HPLC-MS method qualitative analysis the components of hydrogen peroxide solution such as 2-ethyl-9,10-anthraquinone,2-ethyl- 5,6,7,8-tetrahydro-9,10-anthraquinone,2-ethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-9,10-anthraqu--inone, 2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-9,10-anthraquinone epoxide and 2-ethyl-9,10- anthrone.Also synthesized a sort of degradation products named 2-ethylanthrone.the influence conditions such as enriched form, refluxing time, raw material proportion, and the kind of solvent have been reviewed. We found the more optimized conditions of this reaction are: add 8.26g 2-ethyl-9,10-anthraquinone, 8.31g stannum powder and 75ml acetic acid, and then add 2ml hydrochloric acid per 10 minutes, refluxing 1.5 hours. The analytical approach of 2-ethylanthrone has been set up. The chromatographic conditions are: Shimadzu VP-ODS150mm×4.6mm as chromatographic column; methanol / water 70/30 (V/V) as mobile phase; ultraviolet (UV) detector (254nm) and flow rate at 0.8ml/min. And 2-ethylanthranone has been qualitative analysis by HPLC-MS method. It offers the evidence for qualitative analysis 2-ethylanthrone by comparing analyzing the synthetical sample and 2-ethylanthrone in hydrogen peroxide solution.Keywords: Hydrogen peroxide solution; degradation; analysis; 2-ethylanthrone; synthesis.湘潭大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
血清胱抑素C及冠心病患者年龄、尿酸、纤维蛋白原、eGFR的相关研究
血清胱抑素C与冠心病患者年龄、尿酸、纤维蛋白原、eGFR的相关研究研究生冯磊指导教师韩素霞教授专业学位领域内科学研究方向冠心病2014年03月Study on relationship between age, uric acid, fibrinogen, estimation GFR and serum cystatin C in patients with coronary atherosclerotic heart diseaseA Dissertation Submitted toXinjiang Medical UniversityIn Partial Fullfillment of the Requirementsfor the Degree ofMaster of MedicineByFeng LeiInternal MedicineDissertation Supervisor:Prof.Han Su xiaMarch,2014论文独创性说明本人申明所呈交的学位论文是在我个人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。
学位论文作者签名:签字日期:导师签名:签字日期:关于论文使用授权的说明本人完全了解学校关于保留、使用学位论文的各项规定,同意(选择“同意/不同意”)以下事项:1.学校有权保留本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文;2.学校有权将本人的学位论文提交至清华大学“中国学术期刊(光盘版)电子杂志社”用于出版和编入CNKI《中国知识资源总库》或其他同类数据库,传播本学位论文的全部或部分内容。
学位论文作者签名:签字日期:导师签名:签字日期:中英文缩略词对照表目录摘要 (1)ABSTRACT (2)前言 (4)研究内容与方法 (6)1. 研究对象 (6)1.1资料来源 (6)1.2诊断标准 (6)1.3生化正常值 (7)1.4排除标准 (7)2.方法 (8)结果 (10)讨论 (16)小结 (23)致谢 (24)参考文献 (25)综述 (30)攻读硕士学位期间发表的学位论文 (35)导师评阅表 (36)血清胱抑素C与冠心病患者年龄、尿酸、纤维蛋白原、eGFR的相关研究研究生:冯磊导师:韩素霞教授/副主任医师摘要目的:探讨血清胱抑素C(CysC)、与冠心病患者年龄、尿酸、纤维蛋白原、估计的肾小球滤过率(eGFR)的相关性及对冠心病严重程度的影响以指导临床实践。
生化论述题缩印版
1. 试述蛋白质等电点与溶液的PH 和电泳行为的相互关系? 答:PI>PH 时,蛋白质带净正电荷,电泳时,蛋白质向阴极移动; PI<PH 时,蛋白质带净负电荷,电泳时,蛋白质向阳极移动; PI=PH 时,蛋白质净电荷为0,电泳时,蛋白质不移动。
2.叙述B-DNA 双螺旋结构的要点?答:(1)DNA 是一反向平行、右手螺旋的双链结构:脱氧核糖基和磷酸亲水性骨架位于双链的外侧,疏水性碱基位于双链的内侧;(2)DNA 双链之间形成了互补碱基对:两条链的碱基之间以氢键相连;(3)疏水作用力和氢键共同维系,纵向的稳定性则靠碱基平面间的疏水性碱基堆积力维系。
3.试述真核生物mRNA 的结构特点?答:(1)大多数的真核mRNA 在5’-端以7-甲基鸟嘌呤及三磷酸鸟苷为分子的起始结构,这种结构称帽子结构;帽子结构在mRNA 作为模板翻译成蛋白质的过程中具有促进核糖体与mRNA 的结合,加速翻译起始速度的作用,同时可以增强mRNA 的稳定性。
(2)在真核mRNA 的3’末端,大多数有一段长短不一的多聚腺苷酸结构,通常称为多聚A 尾;一般由十个至一百几十个腺苷酸连接而成;因为在基因内没有找到它相应的结构,因此认为他是在RNA 生成后才加进去的;随着mRNA 存在的时间延续,这段聚A 尾巴慢慢变短;因此,目前认为这种3’-末端结构可能与mRNA 从核内向胞质的转位及mRNA 的稳定性有关。
答:(1)ADP 的调节:氧化磷酸化的速率主要受ADP 水平调节;A TP 利用增多时,ADP 浓度增高,转运到线粒体加速氧化磷酸化的进行,反之亦然。
(2)抑制剂:①呼吸链抑制剂:阻断呼吸链某部位电子传递的物质;②解偶联剂:使物质氧化与ADP 磷酸化偶联过程脱离;③其他抑制剂。
(3)甲状腺激素:加速A TP 分解,促进氧化磷酸化进行。
6.线粒体内膜上的电子传递链是如何排列的,并说明氧化磷酸的偶联部位?答:(1)NADH 氧化呼吸链:NADH →FMN →CoQ →Cyt b →Cyt c1→Cyt c →Cyt aa3→O2。
生化危机4物品修改方法
生化危机4物品修改方法******************************************************************************* 为了下文中16进制数和10进制数不搞混,特此批注:注:——下文中(图片中的数值除外)的数值中有“0”、“1”、“00”、“01”、“36”、“00h”、“01h”“57h”、“FFh”、“1234h”、“ABCDh”、“152”等,在这些16进制数和10进制数混合搭配的数值中,除了这种格式:<16进制数字+h>是16进制数以外,其它的数值均默认为10进制数。
重复:——下文中(图片中的数值除外)的数值如果不是这种格式<16进制数字+h>,则默认为10进制数。
16进制数的进位方法:每满10进制的数16,就向更高位进1。
16进制数字一共有16个,从小到大依次为:0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, A, B, C, D, E, F。
它们分别代表10进制的:0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15。
每个字节可容纳的最小的数值是16进制的数值0h,也就是10进制的数值0;每个字节可容纳的最大的数值是16进制的数值FFh,也就是10进制的数值255。
我常用的16进制数值表示方法就是<16进制数字+h>(即16进制数字右边加个“h”,16进制数字右边的“h”大小写均可,即例如:“2Ch”也可写作“2CH”)。
下文中的“57h,0,152,0,1,0,0,0,0,0,0,0,0,0”、“25h,0,1,0,1,0,10h,32h,120,0,7,5,0,1”、“57h,00,255,00,01,00,00,00,00,00,00,00,00,00”等数值串均为16进制数和10进制数混合搭配。
——后面图片中的那些地址列表中的数值都是16进制数值,如:等,请大家注意。
生化危机:高清重制版隐藏要素一览
每个角色两件,游戏开始前可以直 选择 Chris更换服装后,Rebecca也会
之更换
逗游网——中国2亿游戏用户一致选择的”一站式“游戏服务平台
无法对其进行攻击否则直接Game
Normal及以上难度男女使用同一 Over
存档通关
同房间内暴走丧尸的攻击可以将其
时击倒
武士之刃 Barry定制 版
Normal及以上难度在5小时内通 关
初始手枪“武士之刃”的升级版 子弹无限,可三连发,威力较原版 强
无限火箭发射器
Normal及以上难度在3小时内通 关
Real Survival模式 Normal或Hard难度通关
难度与Hard相同 无法自动瞄准
Invisible Enemy模 式
敌人全部隐形且只在攻击主角的瞬
Normal及以上难度男女使用同一 现形
存档通关
可根据体液、扬尘、倒影和吐息判
或Real Survival模式通关
敌人位置
多种难度可选
炸弹丧尸
生化危机:高清重制版-隐藏要素一览
《生化危机HD:重制版》拥有一些隐藏要素,很多第一次接触生化危 机的玩家还不知道是什么,下面小编就给大家分享一下生化危机HD的全隐 藏要素一览,希望各位玩家喜欢。
隐藏要素名称
解锁条件
注意事项及要点
Hard难度
Easy或Normal难度通关
弹药、药品、色带减少 部分敌人攻击力增强
子弹无限,威力巨大 近距离开火有可能让主角出现捂脸 作
来自导演的信息和废弃 设定稿
Invisible
Enemy模式通关
游戏导演三上真司的亲笔感谢信 未采用的隐藏服装设计稿
豆腐的吐槽
读取通关存档开启新游戏
制药工程专业论文-对药品微生物限度检查法的思考
毕业论文(设计)题目:对药品微生物限度检查法的思考类别:毕业综合实训总结报告系别:药学院专业班级:制药工程学号:学生姓名:指导教师:时间:目录学位论文作者声明 (III)摘要 (IV)Abstract (IV)1 前言 (1)1. 1 研究目的及意义 (1)1. 2 概况 (1)2 研究现状 (2) (2)3 药品微生物限度检查法的解析 (2)3. 1 药品微生物限度检查标准的修订 (2)3. 2 不同药品微生物限度检测法 (3)4 药品微生物限度检查方法的验证及改进建议 (4)4. 1 药品微生物限度检查法验证 (4)4. 2 药品微生物限度检查法中的问题及其改进建议 (5)4.2.1 实验室环境的影响 (5)4.2.2 培养基的影响 (5)4.2.3 灭菌方法 (5)4.2.4 实验人员的影响 (6)5 前景与展望 (6)参考文献 (6)致谢 (8)学位论文作者声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全了解有关保障、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关学位论文管理机构送交论文的复印件和电子版。
同意省级优秀学位论文评选机构将本学位论文通过影印、缩印、扫描等方式进行保存、摘编或汇编;同意本论文被编入有关数据库进行检索和查阅。
本学位论文内容不涉及国家机密。
论文题目:药品微生物限度检查法的思考作者单位:作者签名:年月日药品微生物限度检查法的思考摘要药品微生物限度检查法在我国已经有较高的检验水平,然而微生物限度检查在实际工作中却存在一些问题,对临床用药造成了一定的影响。
对我国药品微生物限度检查法及现状发展进行了阐述,并对我国药品微生物限度检查中存在的问题进行了分析和探讨,提出了一些改进的措施。
关键词药品;微生物限度检查法;现状;思考Talk about microbiological limits on drugsAbstractPharmaceutical microbial limit test in our country already has a higher level of inspection, and microbial limit inspection in practice, however, there are some problems, had a certain influence on clinical drug use.Pharmaceutical microbial limit test and the present situation and development of our country in this paper, and the problems existing in Chinese pharmaceutical microbial limit inspection are analyzed and discussed, some improvement measures are put forward.Key wordsDrugs; microbial limit test; status quo; thinking1 前言微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法[1]。
生化危机(重制1、0、CV、爆发)模拟器设置教程
生化危机(重制1、0、CV、爆发)模拟器设置教程作为一个传统生化的爱好者看到吧里很多的朋友都无视这几作真的觉得很可惜的确~~这几款生化对于国内玩家来说~普及度和知名度都低得可怜而且想要在PC上运行都得花费一定的功夫直接导致了这些佳作被拒之门外的可悲命运再加上吧里常常有一些朋友会发贴来咨询及索取这些资源尽管伸手无耻~~但至少说明他们想去尝试这几作所以这次我整合了几款较完美的新版模拟器并给出简单的教程来让这些佳作更加地“普及化”(本人能力有限对于各类电脑系统及模拟器也没有太多深入的了解我主要测试的是WIN7 32系统下的插件设置模拟器资源也是32位的并不能帮到所有人的电脑都顺利运行游戏抱歉)(另外管理员看到的话麻烦帮我把之前发的那贴删了那贴有太多不完善的地方)首先要想运行Dolphin和PCSX2的话都得先安装最新的Microsoft Visual C++支持库和DirectX这点想必大多数的朋友都知道(此类资源比较好找我就不特地放地址了)然后这里是【Dolphin+NullDC+PCSX2+游戏镜像地址】整合包的115地址/file/aq69ihxv#(我已经调好了大部分的设置而按键及屏幕大小等等请根据个人喜好设置还有就是模拟器和镜像的存放路径千万不要有中文)下面是各模拟器的简单教程虽然资源里的模拟器我基本都设置过了不过为了便于大家了解还是扯下几个比较重要的选项(其实我也是菜鸟只是想尽自己所能帮到大家可能有说得不对的地方请高人指正)首先是NGC/WII模拟器——Dolphin此模拟器主要是用来玩重制1代和0代的(历代记我个人模拟得不完美而且觉得也不是什么必玩的作品)目前这2作基本都可以完美运行了(模拟0代的话配置要求比重制1要高)【注】模拟NGC版的1和0时各种音效会出错而模拟WII版的1和0时各种音效就几乎完美了还不需要换盘所以推销WII版(有些朋友玩WII版可能会比NGC版卡一些所以还是根据自己电脑来决定保留哪儿个版本)我这次发的是最新的官方Dolphin 3.0 个人用起来算是相当的稳定首先打开目录下的Dolphin.exe这是全局设置如图来设置就可以这里主要是帧数限制最好设为auto~自动这样就不会有过快的现象了(后面几页没有很重要的选项)然后是视频设置视频插件我选了OpenGL(原因等下会说)如果出错就换成DX9或DX11试试(一般是没问题的)分辨率自己选屏幕比例建议选auto~自动或4:3强制16:9的话画面会被拉伸很不舒服另外比较重要的是画质这里感觉这个设置的高低不但对游戏速度影响不大还能大幅地提升画质所以配置中等的都可以开到最高——X3抗锯齿不建议开开了后掉帧严重也会导致一些问题而且本身画面就不错了【强制线性过滤】能加强背景贴图的画质(特别是0代提升很明显)(另外如果玩WII版的话也请把全局设置中WII这页里的屏幕比例换成4:3)其实用OpenGL是因为在此插件下能够用一些画面补丁在此我推荐一个云姐发过的色调补丁——LUM_ENHANCE我已经把它整合进了模拟器在视频设置第2页里的【Post-Processing Effect:】选上LUM_ENHANCE (我已经选了)(用了此补丁最好不要开抗锯齿我默认为None的)以下是效果对比图模拟器原本的画面:用过补丁的画面:效果主要是让画面色调更接近时机上的效果接下来是音频插件没啥好说的另外~玩NGC版的话只有XAudio2 32000Hz下的声音正常些。
影像学检查除骨量减少外无明显异常...
学校代号 10199 学号 9020800010硕士学位论文推拿手法治疗肩关节周围炎临床研究学位申请人伍?生(中国台湾)指导教师姓名职称赵文海教授专业名称中医骨伤科学培养方式全日制申请学位类型科学学位论文提交日期2010年4月分类号密级 UDC 编号硕士学位论文推拿手法治疗肩关节周围炎临床研究伍 ? 生(中国台湾) 指导教师姓名: 赵文海教授 (长春中医药大学) 申请学位级别: 硕士专业名称: 中医骨伤科学文提交日期:2010年 4月论文答辩日期: 2010年6月学位授予单位: 长春中医药大学 ?提交确认:作者签名导师签名:长春中医药大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是个人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。
除文中已经特别加以注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。
对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并致谢。
本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
学位论文作者签名年月日关于学位论文成果归属权的声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下自选课题或导师承担的国家立项资助的计划课题的一部分,系本人在导师指导和资助下独立进行研究工作所取得的成果,归属权为长春中医药大学和本人导师所有。
特此声明,本声明的一切法律责任由本人承担。
论文作者签名指导教师签名年月日关于学位论文使用授权的声明本人完全了解长春中医药大学有关保留使用学位论文的规定,同意学校保留并向中国科学技术信息研究所及中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交论文的复印件和电子版,允许被查阅和借阅。
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(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名指导教师签名年月日目录中文摘要 1英文摘要 2前言 3文献综述 41 中医学对肩周炎的认识 42 西医学对肩周炎的认识 63 肩周炎的治疗进展8临床研究191 临床资料191.1 肩周炎诊断标准191.2 临床分期标准191.3 主要临床表现分级量化标准201.4 纳入病例标准201.5 排除病例标准201.6 一般资料202 治疗方法222.1 治疗组采用手法推拿治疗手法22 2.2 观察指标222.3 安全性观察222.4 近期总疗效评定标准 222.5 统计学方法223 治疗结果223.1 主要症状疗效比较223.2 两组总疗效比较233.3 安全性观察结果243.4 病案举例244 讨论244.1 中医病机探讨244.2 西医发病机理探讨254.3 手法治疗肩周炎作用机制分析275 结论28致谢29参考文献30中文摘要目的:观察推拿手法治疗肩周炎的临床疗效,并从理论和临床研究两个方面系统探讨推拿手法治疗肩周炎的机制。
目的实验从脑病理组织切片、黑质部...
摘要目的:实验从脑病理组织切片、黑质部位凋亡细胞的形态和数量以及钙离子含量的变化方面来探讨疏筋解毒方对6—羟基多巴胺(6—hydroxydopaminne,6—OHDA)所致帕金森病(Parkinson’s disease,PD)大鼠模型的防治作用,从而揭示疏筋解毒方保护多巴胺(dopamine,DA)能神经元以及对PD治疗作用的可能机制,为中药治疗PD提供一定的实验依据和临床参考。
方法:实验选取Sprague-Dawley(SD)雌雄各半的大鼠,随机分为六组:假手术组、模型组、左旋多巴(L-dopamine,LD)组(LD组)、疏筋解毒方小剂量组(SJS组)、疏筋解毒方中剂量组(SJM组)和疏筋解毒方大剂量组(SJL组)。
采用偏侧黑质纹状体6—OHDA立体定位注射术建立PD大鼠模型,分别进行了PD大鼠行为学观察;应用HE染色法在普通光学显微镜下观察了脑病理组织切片;应用黑质致密部DNA末端标记法检测了凋亡细胞的形态及数量;应用甲基百里香酚蓝比色法检测了黑质纹状体组织钙结合蛋白的含量。
实验结果:1 疏筋解毒方对PD大鼠黑质组织形态的影响HE染色结果:与其它组相比,SJM组大鼠中脑黑质神经细胞较丰富,排列较密集,形态及体积基本接近正常。
2 疏筋解毒方对PD大鼠中脑黑质神经元凋亡的影响TUNEL染色结果:关于凋亡细胞数目,各治疗组与模型组比较均有显著性差异,P<0.01;而中药组与西药组比较也有显著性差异,P<0.01;且SJM组与其它组比较均有显著性差异,P<0.01。
关于阳性目标面密度比较,SJS组范围最大,除假手术组外LD组范围最小。
关于阳性目标数密度比较,除模型组外LD组值最大,除假手术组外SJM组值最小。
3 疏筋解毒方对PD大鼠黑质纹状体钙结合蛋白含量的影响甲基百里香酚蓝比色法结果:LD组与模型组无差别;SJS组和SJL组与模型组比较有显著性差别,P<0.01,但与假手术组比较也有差别,P<0.05;而SJM组与模型组有差别,P<0.05,与假手术组无差别。
生物质流化床气化实验研究与模拟
关键词:生物质气化,流化床,模拟,ASPEN PLUS
I
ABSTRACT
Biomass is an ideal renewable energy with advantages of abundance resources and neutral in greenhouse gas circulation. The aim of biomass gasification is to obtain combustible gas product, such as CO, H2, CH4, etc. In this paper, an experimental study on biomass atmospheric air gasification was performed in fluidized bed. From the pointview of mechanism, experiment and modeling, the gasification of biomass was comprehensive analyzed. Firstly, the investigations of pyrolysis and char gasification of three kinds of biomass (sawdust, peanut shell and rice straw) were preformed using Thermogravimetric analysis. Kinetic parameters were calculated based on TG-DTG curves. The results showed that the model of pyrolysis mechanism was first-order model. The model of char gasification was unreacted shrinking core model. The reactivity of sawdust char was obviously higher than rich straw with CO2 as gasifying agent. Secondly, atmospheric air gasification of biomass was performed in pilot-scale fluidized bed. The main influencing factors (equivalence ratio, bed temperature, adding steam and adding catalyst) were studied in detail. The results showed that the gas yield was 1.1-1.6m3/kg, the heating value was 4.5-9.5MJ/m3, as the temperature at 850 ℃ with equivalence ratio variant from 0.1 to 0.3. It was observed that the optimal range of ER is at 0.2-0.28. The heating value and gasification efficiency were decreased with equivalence ratio increasing. The CO content and carbon conversion efficiency were increased with temperature. It’s favorable for H2 upgrading with steam addition. The volume content of combustible gas was increased with the addition of dolomite. Thirdly, based on ASPEN PLUS, a biomass gasification model by the method of Gibbs free energy minimization was approached. Using the RYield block and RGibbs block, the model was modified by the restricted equilibrium of the RGIBBS reactor. It was found that the simulation results fit well with the experiment results. The model was proved reliable. Simultaneously, the model was used to simulate the pilot fluidized bed and gasification power plant, it’s proved that the model can be applied widely. Keywords: biomass gasification, fluidized bed, model, ASPEN PLUS
生化危机:高清重制版分辨率及去黑边修改方法
⽣化危机:⾼清重制版-分辨率及去⿊边修改⽅法
关于某些童鞋说《⽣化危机》H D重制版不⽀持2K,4K分辨率,这⾥提供下修改⽅法,⼀起来看看吧。
需要⼿⼯修改下配置就能达到,效果⾮常棒哦,再也不纠结⿊边的问题了
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生化危机:浣熊市行动及美国特别行动 安装说明
生化危机:浣熊市行动及美国特别行动安装说明一、下载并安装“生化危机:浣熊市行动(Resident Evil:Operation Raccoon City)”游戏本体、美国特别行动DLC、V1.2.1803.132升级档、“免XLive及DLC解锁补丁。
(理论上任意版本均可)=============游戏本体地址===========================迅雷快传:/d/XTPEAEIATUPX?p=03066(3.8GB)(简体中文版)(PC)游民星空:/news/201205/199374.shtml(6.32GB)(简体中文版)(PC)链接地址:/pcgame/REOperationRaccoonchs.html(3.8GB)(简体中文版)(PC)迅雷快传:/d/FKUUKSSMFZXQ?p=40794(6.52GB)(简体中文版)(PC)链接地址:/share/link?shareid=1234332574&uk=3842270401(6.17GB)(简体中文版)(PC)----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------============美国特别行动DLC地址============百度网盘:/share/link?shareid=2046818569&uk=3842270401(2.14GB)(DLC)(美国特别行动)(英文版)(PC)整合或者:链接地址:/content/43430fa1/43430fa10ecf0005.cab(319MB)(Spec Ops DLC Missions 1)链接地址:/content/43430fa1/43430fa10ecf0006.cab(19.7KB)(武器包) 链接地址:/content/43430fa1/43430fa10ecf0007.cab(19.5KB)(服装包) 链接地址:/content/43430fa1/43430fa10ecf0008.cab(802MB)(Spec Ops DLC Missions 2-4)链接地址:/content/43430fa1/43430fa10ecf0009.cab(1.03GB)(Spec Ops DLC Missions 5-7)----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------============V1.2.1803.132升级档地址===========================升级补丁:/content/43430fa1/tu10000084_10000384.cab(11.2MB)百度网盘:/s/1nt9GSTN(10.9MB)(提取密码:5dps)--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------汉化补丁:/share/link?shareid=3299247961&uk=3842270401(6.41MB)(V1.1)(PC)“免XLive及DLC解锁补丁”百度网盘:/s/1pJBEFvP(271KB)(提取密码:6eoy)(PC)二、删除游戏目录“Zdp”文件夹下的“ZdpConfig.xml”文件,解压《生化危机:浣熊市行动》V1.2.1803.132升级档,运行“Setup.exe”完成安装。
生化名词解释缩印版
1.肽键(peptide bond):由一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱水缩合形成的化学键。
2.蛋白质一级结构:指在蛋白质分子中,从N-端至C-端氨基酸的排列顺序,又称蛋白质的化学结构。
3.蛋白质二级结构:指蛋白质分子类某一段肽链中的局部空间结构,即该段肽链主链骨架原子的相对空间位置,不含氨基酸残基侧链的构象。
4.蛋白质三级结构:整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置。
即肽链中所有原子在三维空间的排布位置。
5.蛋白质四级结构:蛋白质分子中各亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用。
6.结构域(domain):分子量较大的蛋白质常可折叠成多个结构较为紧密的区域,并各行其功能,称为结构域。
7.分子伴侣(chaperon):通过提供一个保护环境从而加速蛋白质折叠成天然构象或形成四级结构的一类蛋白质。
8..蛋白质变性:在某些物理和化学因素作用下,其特定的空间构想被破坏,也即有序的空间结构变成无序的空间结构,从而导致其理化性质改变和生物活性的丧失。
9.DNA变性:在某些理化因素作用下,DNA双链解开成两条单链的过程,称为DNA变性。
10.解链温度:DNA解链过程中,紫外吸光度的变化达到最大变化值的一半时所对应的温度。
11.减色效应:DNA复性时其溶液OD260降低。
12.DNA复性:当变性条件缓慢的除去后,两条解离的互补链可重新配对,恢复原来的双螺旋结构,这一现象称为DNA复性。
13.增色效应:DNA变性时其溶液OD260增高的现象14.酶:酶是由活细胞产生的具有催化功能的蛋白质,又称生物催化剂。
15.酶的活性中心:酶分子中必须基团在空间结构上相互靠近,集中在一起并形成具有一定空间结构的区域,这个区域能与底物特异的结合,并将底物转化为产物,这一空间区域就成为酶的活性中心。
16.同工酶:催化的化学反应相同,但酶蛋白的分子结构、理化性质及免疫学性质不同的一组酶称为同工酶。
17.变构调节:体内一些代谢物可以与某些酶分子活性中心外的某一部分可逆的结合,使酶发生变构并改变其催化活性,对酶催化活性的这种调节方式称为酶的变构调节。
dpp颜料隐形化与纳米再生化研究
conditioIls.The well-dispersed DPP
resulted uIlder
pigmentⅥ恤ch
could be
f.onned加.sff“丘.om its latellt molecule is valudble in me manuf.ad[I】re of color filter for LCD.Tlle obtained DPP-EC is
observation of me regcIlerated
pi弦ent showed perfect
dispersion in nano—size.
IIl thjs research,soIlication was intr.oCluced to f.acilitate the reaction of insollIble DPP
中山大学 硕士学位论文 DPP颜料隐形化与纳米再生化研究 姓名:薛静 申请学位级别:硕士 专业:高分子化学与物理 指导教师:杨建文 20080603
中山大学硕士论文
DPP颜料隐形化与纳米再生化研究
DPP颜料隐形化与纳米再生化研究
高分子化学与物理 硕士生:薛静 指导教师:杨建文副教授 摘要
本研究主要包括一种高性能芳杂环颜料的隐形化及其酸解再生两个方面,即 由难溶颗粒经新型化学反应,键连易切除的聚碳酸酯链,颜料转变为易溶状态, 实现颜料隐形化。继而通过酸催化切除助溶基团,芳杂环母核恢复至颜料颗粒状 态,为颜料的形态控制及纳米化提供了一条新途径。 具体以新型红色杂环颜料1,4.二酮吡咯并吡咯(DPP)和碳酸乙烯酯为原料, 在强碱性弱亲核的1,8.二氮杂环(5’4,0)十一烯.7(DBU)催化下,配合超声催化 技术,首次实现了DPP酰亚胺N.H结构对碳酸乙烯酯的开环引发反应,DPP芳 核引入助溶性聚碳酸酯链,获得了一种新型隐颜料体系。较系统的研究了反应温 度、原料配比、超声催化时间、催化剂用量对此合成反应的影响。该隐颜料在对 甲苯磺酸的作用下,对条件适当控制,分别得到目标产物DPP和新型产物N.羟 乙氧基甲酰基DPP颗粒(DPP.EC)。 通过元素分析、核磁共振谱、红外光谱、荧光光谱、色谱.质谱联用仪等分 析方法对各产物进行了结构的表征。采用紫外光谱动态跟踪了隐颜料的合成过程 以及它的酸解过程,并对比研究了两种酸解过程的不同变化。此外,还通过扫描 式电子显微镜观察颜料粒子在酸解前后粒径的变化来判别颜料的分散性的改善 状况。 在隐颜料的合成过程中本文引入了超声催化的概念,使得几乎不溶于任何溶 剂的有机颜料DPP在较低的温度下成功的引发了碳酸乙烯酯的开环反应,同时 也大大缩短了聚合时间:对合成出的隐颜料在酸解条件稍加控制,不仅能够得到
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1、糖异生作用:由简单的非糖前体转变为糖的过程。
2、P/O值:指物质氧化时,每消耗1mol氧原子所消耗无机磷的摩尔数(或ADP摩尔数),即生成ATP的摩尔数3、乳酸循环:肌肉收缩通过糖酵解生成乳酸。
肌肉内糖异生活性低,所以乳酸通过细胞膜弥散进入血液后,再入肝,在肝脏内异生为葡萄糖。
葡萄糖释入血液后又被肌肉摄取,这就构成了一个循环(肌肉-肝脏-肌肉),此循环称为乳酸循环。
4、酮体:在肝脏中,脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸,β-羟基丁酸及丙酮,三者统称为酮体。
5、转氨基作用:指的是一种a-氨基酸的a-氨基转移到一种a-酮酸上的过程,转氨基作用是氨基酸脱氨基作用的一种途径。
6、联合脱氨基作用:转氨基与谷氨酸氧化脱氨或是飘零核苷酸循环联合脱氨,以满足机体排泄含氮废物的要求7、半部保留复制:一种双链脱氧核酸的复制模型,其中亲代的双链分离后,每条单链均作为新链合成的模板,因此,复制完成时将所有的自带DNA分子的核苷酸序列均与亲代相同相对比较短的DNA链,足在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段8、氧化磷酸化:与生物氧化相伴而生的磷酸化作用,既代谢物被氧化时放出的电子传递链传递到O2,同时释放出的能量将ADP磷酸化产生ATP的过程。
9、脂肪动员:在病理或饥饿条件下,储存在脂肪细胞中的脂肪,被脂肪酶逐步水解为游离脂酸(FFA)及甘油并释放入血以供其他组织氧化利用,该过程称为脂肪动员10、痛风:又称“高尿酸血症”嘌呤代谢障碍,人体内嘌呤的物质新陈代谢发生紊乱,尿酸的合成增加或排出减少,造成高尿酸血症,引起组织异物炎性反应,即痛风11、冈崎片段:相对比较短的DNA链,足在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段12、柠檬酸循环:用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成的CO2的酶促反应的循环系统,该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩合形成柠檬酸13、端粒酶:在细胞中负责端粒的延长的一种酶,是基本的核蛋白逆转录酶14、糖酵解:由10步酶促反应组成的糖分解代谢途径。
通过该途径,一分子葡萄糖转化为两分子丙酮酸,同时净生成两分子ATP和两分子NADH15、发酵:营养分子产能的厌氧降解16、巴斯德效应:在厌氧条件下,向高速发酵的培养基中通入氧气,则葡糖糖消耗减少,抑制发酵产物积累的现象。
17、底物/无效循环:一对有不同的酶催化的方向相反且代谢不可逆转的,在中间代谢物之间循环的反应。
18、底物水平磷酸化:物质在生物氧化过程中,常生成一些含有高能键的化合物,而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成,这种产生ATP等高能分子的方式称为。
19、糖原分解:糖原分解成葡萄糖或葡糖-1-磷酸的过程称为糖原的分解。
20、糖原合成:体内由葡萄糖合成糖原的过程称为糖原合成过程21、磷酸解作用: 通过在分子内引入一个无机磷酸,形成磷酸脂键而使原来键断裂的方式10别构调节:酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变,进而改变酶活性状态22、共价修饰:酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合,从而改变酶的活性,这一过程称为酶的共价修饰或者化学修饰23、戊糖磷酸途径:其循环过程中,磷酸己糖先氧化脱羧形成磷酸戊糖及NADPH,磷酸戊糖又可重排转变为多种磷酸糖酯;NADPH则参与脂质等的合成,磷酸戊糖是核糖来源,参与核苷酸等合成24、糖醛酸途径:从葡萄糖-6-磷酸或葡萄糖-1-磷酸开始,经UDP-葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗坏血酸的途径25、半乳糖血症:人类的一种基因型遗传代谢缺陷,是由于缺乏1-磷酸脂键而使原来键断裂的方式26、呼吸电子传递链:由一系列可作为电子载体的酶复合体和辅助因子构成,可将来自还原型酶或底物的电子传递给有样代谢的最终电子受体分子氧27、生物氧化:生物体内,从代谢物脱下的氢及电子,通过一系列酶促反应与氧化合成水,并释放能量的过程。
28、氧化磷酸化:电子从一个底物传递给分子氧的氧化与酶催化的由ADP和Pi生成ATP与磷酸化相偶联的过程29、解偶联作用:某种化合物能破坏线粒体内膜的质子梯度,不能建立有效的跨膜的电化学梯度,从而造成待腻子传递过程中所释放出的能量不能用来合成ATP30、底物水品磷酸化;指ATP的形成直接与一个代谢中间物上的磷酸基团转移相偶联的作用31、脂肪酸的β-氧化:饱和脂肪酸在一系列酶的作用下,羧基端得β位C原子发生氧化,C链在a位C原子与β位C原子间发生断裂,每次生成一个乙酰CoA和较原来少两个C单位的脂肪酸,这个不断重复进行的脂肪酸氧化过程称为。
32、肉碱:r-三甲基胺-β—羟基丁酸。
是一种含氮物质,它与脂肪代谢成能量有关。
当长链脂肪酸透过线粒体膜时是以脂酰基肉碱的作用下,从酰基辅酶A转移到肉碱生成脂酰基肉碱33、脂蛋白:一种与脂质复合的水溶性蛋白质34、脂肪酸合酶系统;是一个多酶复合体,包括酰基载体蛋白(ACP)和6 种酶,它们分别是:乙酰CoA;丙二酸单酰CoA;β-酮脂酰-ACP 合酶;β-酮脂酰-ACP 还原酶;β-羟脂酰-ACP 脱水酶;烯脂酰-ACP 还原酶,在脂肪酸的从头合成中起催化作用35、酰基载体蛋白:由含多种酶的复合体得脂肪酸合成系统的催化下进行的,而在它的酰基缩合阶段,酰基CoA不是作为直接底物,而是被转移至复合体重的酰基载体蛋白反应36、尿素循环:一个由4步酶促反应组成的,可以将来自氨和天冬氨酸的氮转化为尿素的循环37、葡萄糖-丙氨酸循环; 指通过丙氨酸和葡萄糖在肌肉和肝之间进行氨转运的过程38、生酮氨基酸:经过代谢能产生酮体的氨基酸39、生糖氨基酸:在代谢中可以作为丙酮酸、葡萄糖和糖原前体的氨基酸40、苯丙酮尿症:由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸,大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸,随尿排出而患病,儿童患者可出现先天性痴呆41、一碳单位:仅含一个碳原子的基因42、复制:以亲代的DNA为模板合成出相同DNA的过程43、半不连续复制:是指DNA复制时,前导链上DNA的合成是连续的,后随链上是不连续的,故称为半部连续复制44、复制叉:Y字型结构,在复制叉处作为模板的双链DNA解旋,同时合成新的DNA链45、引发体:一种多蛋白复合体,E.coli中的引发体包括催化DNA滞后链不连续DNA合成所必需的,短的RNA引物合成的引发酶,解旋酶46、滞后链:与复制叉移动的方向相反,通过不连续的5’-3’聚合合成的心的DNA链47、拓扑异构酶:DNA拓扑异构酶是存在于细胞核内的一类酶,他们能够催化DNA链的断裂和结合,从而控制DNA的拓扑状态48、错配修复:在含有错配碱基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式49、直接修复:是通过一种可连续扫描DNA,识别出损伤部位的蛋白质,将损伤部位直接修复的方法50、切除修复:通过切除-修复内切酶使DNA损伤消除的修复方法51、不对称转录:一是DNA分子双链上的某一区段,一股链用作模板指引转录,另一股链不转录,二是模板链并非永远在同一单链上52、启动子:RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列53、转录因子:指一群能与基因5’端上有特定序列专一性结合从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子54、密码子:信使RNA上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基55、氨酰-tRNA:氨基酸的羧基与tRNA的CCA末端腺苷的3’(或2’)羟基相结合的酯键56、核蛋白体循环:广义的核蛋白体循环是指氨基酸活化后,在核蛋白体上缩合形成多肽链的过程,该过程包括肽链合成的起始,肽链的延长,肽链合成的终止和释放,狭义的核蛋白体循环指多肽链合成过程中肽链延长阶段,它由进位,成肽和转位3个步骤循环进行,直至终止阶段57、多核蛋白体:细胞内多个核蛋白体链接在同一条mRNA分子上,进行蛋白质合成。
这种聚合体称为多核蛋白体。
58、反密码子:tRNA分子的反密码子环上的三联体核苷酸残基序列59、肽酰转移酶:蛋白质合成期间负责转移肽酰基和催化肽键形成的酶60、简并密码子:也称同义密码子,是指编码想用的氨基酸的几个不同的密码子61呼吸链:线粒体内膜上存在多种酶与辅酶组成的电子传递链,可使还原当量中的氢传递到氧生成水。
62、不饱和脂肪酸:分子中含有一个或多个双键的脂肪酸。
其熔点较饱和脂肪酸低。
63、ω-氧化:是存在于某些动物之中的一种脂肪酸代谢途径。
它是β-氧化的替代途径,因发生在ω-碳(即末端甲基碳,离羧基最远的碳原子)而得名。
1试比较脂肪酸合成与氧化的主要异同点:a合成在胞液中,氧化则在线粒体基质b需由NADPH提供还原能量,氧化却是产生NADH功能c合成的中间产物是3C的丙二酸单酰-CoA,氧化产生的则是乙酰-CoA d合成的中间产物均共价连接于酰基载体蛋白ACP,氧化的均与CoA连接e动物中合成反应所需的酶都是单一多肽链上的不同活性部位,氧化中的各个酶则是由分离的酶提供f氧化饱和链合成都可分为四阶段且可逆,氧化:脱氢-水合-再脱氢-硫解。
合成;缩合-还原-脱水-再还原g脂肪的氧化与合成皆有水生成2有哪些因素能引起DNA损伤?生物机体是如何修复的?这些修复机制有何意义:因素;各种辐射,尤其是紫外线,化学诱变剂/致癌物。
修复方式:错配修复,碱基切除修复,核苷酸切除修复,直接修复。
意义:队DNA再其复制及转录过程中的完整性,稳定性具有重要意义。
DNA损伤的修复,使生物个体及其子代减少了具有损害的基因突变,对生物体更好适合环境,使基因在传递过程中保持了稳定。
3试述糖、脂、蛋白质核酸四大物质代谢之间的关系答:第一,糖代谢与蛋白质代谢之间的相互关系(1)糖是生物机体重要的碳源和能源,可用于合成各种氨基酸的碳链结构,经氨基化或转氨后,即生成相应的氨基酸(2)蛋白质可以分解为氨基酸,在体内转变为糖。
生糖氨基酸可通过糖异生作用转变为糖。
第二,糖与脂类物质也能相互转变。
(1)糖转变为脂类的大致步骤为:糖先经酵解过程,生成磷酸二羟丙酮及丙酮酸。
磷酸二羟丙酮可还原为甘油,丙酮酸经氧化脱羧后转变为乙酰CoA,然后在缩合成脂肪酸(2)脂类分解产生的甘油经过磷酸化生成α—磷酸甘油,再转变为磷酸二羟丙酮,后经糖异生过程生成糖。
第三,糖代谢与核酸代谢的相互关系核酸是细胞中重要的遗传物质,它通过控制蛋白质合成,影响细胞的组成成分和代谢类型。
总之,糖,脂类,蛋白质和核酸等物质在代谢过程中都是彼此影响,相互转化和密切相关的,三羧酸循环不尽是各类物质共同的代谢途径,而且也是彼此之间相互联系的枢4简述DNA的半不连续复制过程DNA的半不连续复制包括成前导链和滞后链。
复制叉由5’向3’方向连续复制,称为前导链;复制叉由3’向5’移动,而DNA复制方向不变,形成许多不连续片段,称为冈崎片段,最后连接成完成的DNA,称为滞后链。
A,DNA解螺旋酶解开双链DNA。