异丙肾上腺素诱导慢性心力衰竭大鼠模型实验研究-王晓燕

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

31

第19卷 第8期 2017 年 8 月

辽宁中医药大学学报

JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCM

Vol. 19 No. 8 Aug .,2017

慢性心力衰竭(CHF)被认为是心血管疾病的最后战场,5年的病死率高达60%~80%,严重影响患者的生命健康和生存质量,堪比恶性肿瘤,故成为

心血管领域研究的热点[1]

。对于CHF 的研究,建立稳定、可靠的CHF 动物模型,是实验的基础,也是成败的关键因素。在众多的CHF 模型中,ISO 诱导大鼠的CHF 模型具有简便、易操作等优点而成为CHF

动物模型的首选方案[2];但也存在着ISO 剂量不统

一、建模时间不一致而难以复制的缺点[3-8]。对此,本课题组依据较常运用的ISO 诱导大鼠CHF 造模方案[9-15],结合自己摸索的经验分别选择了3组造模方案:三组均是皮下多点连续注射(sc),分别为每公斤体重2.5 mg 注射28 d、5 mg 注射21 d 和10 mg 注射14 d,后做超声心动图;再继续常规饲养至第6周

异丙肾上腺素诱导慢性心力衰竭大鼠模型实验研究

王晓燕1,李七一2,严士海2

(1.南京中医药大学,江苏 南京 210029;2.江苏省中医院,江苏 南京 210029)

摘 要:

目的:建立稳定、可靠的异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型。方法:将雄性Wistar 大鼠按皮下注射ISO 剂量大小(10、5、2.5 mg·kg -1·d -1

)分为3个实验组,建立CHF 模型(n =20),大、中、小剂量ISO 组连续注射时间分别为14、21、28 d。并用等体积生理盐水连续皮下注射28 d 制备对照组(n =6)。各组分别于各自注射时间结束后以及第6周末进行心脏彩超检测心脏功能指标,计算存活率、成模率,第6周末检测心脏指数及血清B 型钠尿肽(Brain natriuretic peptide,BNP)水平。结果:各实验组在注射结束后均可以有效的诱导CHF,但大剂量ISO 组最佳;且注射结束后,心功能继续损伤;第6周末,大剂量ISO 组心脏功能损伤指标优于中、小剂量

组(P <0.05)。结论:ISO 诱导大鼠CHF 模型的制作以皮下注射ISO 10 mg·kg -1·d -1

,连续注射14 d,继续普通饲养至第6周为最佳。

关键词:异丙肾上腺素;心力衰竭;大鼠心力衰竭模型;心功能

中图分类号:285.5 文献标志码:A 文章编号:1673-842X (2017) 08- 0031- 04

收稿日期:2017-02-15

基金项目:国家自然科学基金资助项目(81302902)作者简介:王晓燕(1988-),女,河北邯郸人,硕士研究生,研究方向:中医内科学心血管方向。通讯作者:李七一(1951-),男,江苏南京人,教授、主任中医师,博士研究生导师,研究方向:心血管疾病的中医药研究。 E-mail:Liqiyi0701@。

Establishment of Model of Isoprenaline-induced Chronic Heart Failure in Rats

WANG Xiaoyan 1,LI Qiyi 2,YAN Shihai 2

(1.Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210029,Jiangsu,China;

2.Jiangsu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,Nanjing 210029,Jiangsu,China)Abstract:Objective :To establish the model of isoprenaline(ISO)-induced chronic heart failure (CHF)in rats. Methods :According to the dose of isoprenaline,sixty male Wistar rats were equally divided

into three group[10,5,2.5 mg·(kg·d)-1] to establish the model of CHF 10 mg·(kg·d)-1

group was induced by subcutaneous injections of ISO with 10 mg·(kg·d)-1 dose for 14 days;5 mg·(kg·d)-1 group was induced by subcutaneous injections of ISO with 5 mg·(kg·d)-1 dose for 21 days;2.5 mg·(kg·d)-1 group was induced by subcutaneous injections of ISO with 2.5 mg·(kg·d)-1 dose

for 28 days;Meanwhile,the control group was established by subcutaneous injecting the same volume of normal saline for 28 days(n =6). The cardiac function was observed by using doppler echocardiography procedures after injecting. The cardiac function,survival rates and success rates of rats for estabilishment of model were compared after 6 weeks later. And then,all rats were detected respectively BNP,the heart weight/body weight ratio. Results :The high dose group of ISO is the best group to induce CHF. The Sixth week is the best time for different doses to induced CHF;six weeks later,The success rate of high-dose group ISO to estabilish the model were better than the other two doses of ISO group(P <0.05). Conclusion :

The better methods for establishing the CHF model is to injected isoprenaline for 10 mg·(kg·d)-1 for

14 d and to raise rat for 6 weeks.

Keywords:isopreoterenol;heart failure;animal models of heart failure;cardiac function

DOI:10.13194/j.issn.1673-842x.2017.08.008

相关文档
最新文档