高三复习必修二第2章伴性遗传Ⅰ

I II
34
12 5 67
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
抗维生素D佝偻病系谱图
伴显X性隐遗性传病病遗的传特的点特：点→ ⑴显性遗传病代代有病。
女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。
父亲只传女儿X
→ ⑶父病，女必病。
儿子的X来自母亲 → ⑷a 儿病，母必病。 18
高三复习 必修二第2章 ——伴性遗传Ⅰ
a
1
复习要点
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用
a
2
1.伴性遗传概念
控制性状的基因位于性染 色体上，所以遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传。
a
3
2.XY型性别决定
注意男孩的性 染色体来源
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
3.ZW型性别决定
ZW型：鸟类、蛾蝶类
♂
zz 同型
♀
zw 异型
a
7
X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢?
a
8
人类的XY型性别决定
男性染色体组型： 44 + XY
常染色体 性染色体
女性染色体组型：
44 + XX
a 常染色体 性染色体
9
Y
4.常见的伴性遗传的种类
⑴伴X隐性遗传 ——如血友病、红绿色盲 ⑵伴X显性遗传 ⑶伴—Y遗—传如抗VD佝偻病 a ——如外耳道多毛症10
母亲患病，儿子一定患病；
父亲正常，女儿一定正常。
a
15
例:.下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传
递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的
传递途径： 1→4→8→14
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为 1/4 ，是色盲女孩的概率为 0 。
例.下列关于性染色体叙述,正确的是: C
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联
D.性染色体只存在于生殖细胞中.
a
11
红 绿 色 盲 测 试
a
12
5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）
1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 X 染色 体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）
例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显 性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防 生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
为下列的指导中有道理的是( C )
A．不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
a
19
如果某致病基因位于Y染色体 上，其遗传特点是怎样的？
a
20
7.伴Y遗传病—— 外耳道多毛症
a
33
⑦同时患两种病的概 率 1/3 × 1/8 ＝ 1/24 ；
⑧仅患一种疾病的概 率是 7/24 ＋ 1/12 ＝ 3；/8
⑨孩子患病的概率 是 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝；10/24
⑩不患病的概率
是 2/3 × 7/8 ＝ 7/12 。
（或1 — 10/24（患病的概a 率）= 7/12）
34
解题思路：
甲性状： 正常a
患病 1-a
乙性状： 正常b
患病 1-b
不患病的概率，同时患两种病的概率，
以及只患一种病的概率分别是多少？
a
35
⑴ 1/3、 ⑵ 2/3、 ⑶ 1/8 、 ⑷ 7/8 、 ⑸1/3 × 7/8 ＝ 7/24 ⑹ 1/8 × 2/3 ＝ 1/12、 ⑺1/3 × 1/8 ＝ 1/24、 ⑻7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8 ⑼ 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/24、 ⑽不患病的概率是 2/3 × 7/8 ＝ 7/12 （或1 — 10/24（患病的a 概率）= 7/12） 36
女病，父子无病非伴性
男病，a 母女无病非伴性
32
①患白化病的概
率 1/3
；
②不患白化病的概
率 2/3
;
9.下图为一假设的家族系谱。 若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子
③患色盲的概
率 1/8
；
④不患色盲的概
率 7/8
；
⑤仅患白化病的概 率为 1/3 × 7/8；＝ 7/24
⑥仅患色盲的概率
是 1/8 × 2/3 ＝ 1/1；2
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
正常 携带者
色盲
正常
色盲
3.写出几种婚配方式遗传图解a 。
13
5.人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病
⑴隔代交叉遗传 ⑵男患者多于女患者
伴X隐性病遗传的特点
a
14
⑶ 儿子的致病基因
XbY
只能来自母亲。
⑷外祖父的色盲基因
通过女儿传给外孙。
女儿患病，父亲一定患病；
研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规
律——遗传方式与性别相a联系。
37
11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其 父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也 正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问 在他们的子女中，同时患血友病和白化病的 概率是多少？
XbY
aa
aaXBXb × AaXBY
1/2aa ×1/4XbY a
1/8aaXbY 38
12.右为某家系的遗传 图谱，其中第二代5号 患血友病，请根据系 谱回答下列问题：
⑴如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个 孩子患血友病的概率是 1/8 。
⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病， 那么第二个孩子也患血友病的概率是 1/4 。
⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们 所生的第一个孩子是正a 常的概率是 3/4 。39
Fra Baidu bibliotek
13.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中 有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图 是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___隐___性基
因，最可能位于__X____染色体上。该基因可能是
来自__Ⅰ__1_个体的基因突变a 。
40
(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正 常的女性纯合子的概率为__1_/_4_；若IV3与正常男性 婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率
卵细胞 22条+ X
精子22条+X 22条+ Y
受精卵
22对+ XX
♀
1
a
：
22对+XY
♂
14
性别决定方式为XY型的生物
a
5
1.关于果蝇性别决定的说法，下列错
误的( A )
①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精 子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染 色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.②a D.①和③ 6
实验一 ( ♂)长毛×短毛(♀) F1: 雄兔全为长毛 雌兔全为短毛
实验二 F1雌雄个体交配 F2雄兔长毛∶短毛＝3∶1 雌兔长毛∶短毛＝1∶3
(1)实验结果表明： ①控制安哥拉兔长毛、短毛的等位基因(HL、HS)位 于_常___染色体上； ②F1雌雄个体的基因型分别a 为_H_L_HS_和_H_L_H_S(。或答“HSHL和H4S2 HL”)
为_1_/_8__。
⑶该家族身高正常的女性中，只有（__显__性__）_纯__合__子_
不传递身材矮小的基因。a
41
9．(2013·东莞联考)在某种安哥拉兔中，长毛(由基因 HL控制)与短毛(由基因HS控制)是由一对等位基因控
制的相对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进 行如下杂交实验，产生了大量的F1与F2个体，统计 结果如下表，请分析回答：
堂上巩固练习
• 资料《名师面对面》P102例题2、P103广 东模拟3、4，高考真题1、2
a
23
例．（2009广东理科基础）下图是一种伴性
D 遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体 B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
a
28
②伴X染色体隐性遗传特点
母病，子必病，
女病，父与儿必病
a
29
③伴X染色体显性遗传特点
父病，女儿必病 。
男病，母与女儿必病
a
30
排除一种可能：
母病，子未病 一定不是伴X隐性遗传
子病，父母未病。 一定不是显性遗传
a
31
口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
10.研究伴性遗传注意的几个问题：
①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗 传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。
②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。
③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应 将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化 色盲男性的基因型为 aaXdY 。
④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所
“无中生有”（图一）
②只要双亲都有病，但能生出 正常的孩子，则该病必为显性 基因控制的显性遗传病。
“有中生无”（图a 二）
（图一） （图二）26
⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 ①一定是常染色体隐性遗传。
双亲正常，女儿有病。
a
27
②一定是常染色体显性遗传 双亲有病，女儿正常。
“有中生无”生女儿
a
24
遗传系谱题判断的思路： ① 伴Y染色体遗传—父传子； ② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色
体遗传； ④ 代入检验假设是否正确。
a
25
8.遗传病类型的判断方法 ⑴先判断显隐性关系 ①只要双亲正常，生出有遗 传病的孩子，则该病必为隐 性基因控制隐性遗传病。
a
16
6.伴X染色体上的显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）、生长缓慢等症状。
女性患者： XAXA、XAXa 男性患者： XAY
正a 常： XaXa、XaY 17
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
特点：父传8 子，9子传孙10 11
a
21
小结:
1.性别决定的类型 XY型 雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
ZW型 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
2.伴性遗传
伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病
伴Y遗传病
a
22