基底细胞癌-赖俊东

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• 病因:病因不明。可能与长期日晒、大剂量X射线、烧伤、瘢痕、砷剂 等有关。异常活化的Hedgehog信号通路和p53基因的突变是本病发病 机制。
Basal Cell Carcinoma type
溃疡型
浅表型
硬化型
结节型
色素型
痣型
结节溃疡型:最常见,好发于颜面。皮损以初起为灰白色或蜡样 小结节,质硬,缓慢增大并出现溃疡,绕以珍珠状向内卷曲的隆 起边缘,称侵袭性溃疡;偶可见溃疡侵袭性扩大或向深部生长, 破坏眼、鼻甚至颅骨,侵及硬脑膜,造成患者死亡。
基底细胞癌侵犯颅骨
表浅型:好发于躯干部,特别是背部、胸部。皮损一个或数个轻 度浸润性红斑鳞屑性斑片,可向周围扩大,境界清楚,常绕以细 线状、珍珠状边缘,表面可见小片表浅性溃疡和结痂。
• 硬皮病样型或硬化型:罕见,常单发于头面部。皮损为扁平或 轻度凹陷的黄白色蜡样到硬化性斑片,无隆起性边缘、溃疡、 结痂,类似局限性硬皮病。
BCC
SCC
MM
诱 紫外线(UVB)、放射、高 因砷
紫外线、化工、种族、瘢痕
黑色素细胞痣、紫外线、种族遗传、不 良刺激、内分泌、病毒
部 位
头颈面
手指 等全身
皮肤或粘膜,头颈面 手背
皮肤、眼球、消化道、生殖、下肢、会 阴、足趾、手指、脚趾甲下
特 恶性程度低,发展缓慢 点 老年,组织破坏性
恶性较高,迅速,老年
硬斑病样BCC
• 色素型:与结节溃疡型类似,皮损呈褐色或深黑色,边缘部分 色泽较深,中央呈点状或网状,易误诊为恶性黑素瘤。
色素型BCC
病史:色素痣50余年,增大破溃1年 病理诊断:基底细胞癌
• 纤维上皮瘤型:好发于背部。为一个或数个高起性结节,触之中 等硬度,表面光滑,类似纤维瘤。
背部一隆起性结节,表面光滑, 可见小片状痂皮,边界清,触 之质硬
四、BCC治疗方案
• 光动力疗法(PDT) 特定波长激光的光动力杀伤效应,照射有光敏剂(血卟啉衍生物)
选择性聚集的肿瘤组织
• 脉冲染色激光
• 基因治疗
❖ 应根据年龄、皮损大小和部位加以综合考虑。理想疗法是手术切除或切除 后植皮,建议用Mohs外科切除技术。
❖ 不能手术者可以运用光动力疗法、放射疗法、电烧灼Baidu Nhomakorabea激光、冷冻等治疗。 局部外用维A酸霜、咪喹莫特、5-氟尿嘧啶等有一定的疗效。
基底细胞癌切除后皮瓣修复
缝合后
谢谢聆听!
高度恶性,>40岁,近期增大,色加深,
溃疡或菜花状,易出血,恶臭 隆起,破溃出血,不规则色素晕或脱色
日光性角化,鲍温病
素晕,多单发
转 移
转移率0.1%
诊 断
病理
治 疗
物理、放射、药物、手术
淋巴转移 临床表现 病理 放射、手术
局部淋巴转移,血液转移较晚 ABCDE 病理 手术、放疗、化疗、免疫、
范 溃疡结节及浅表型:0.4-0.5 围 硬化型:1-1.5cm
切除病灶周围 1-2cm
无淋巴转移:1.5-3cm,达深筋膜 肢端恶黑,截肢术
淋巴结清扫:原发灶靠近淋巴结;原发 灶位于预后较差的部位;明显侵袭性生 长迹象
复 发
5年生存率90%以上
5年生存率90%以上
于病理类型及分期密切相关
三、基底细胞癌的组织病理
• 瘤细胞团位于真皮内与表皮相连。瘤细胞似表皮基底细胞。瘤细 胞的核大小、形态及染色均颇一致,无间变。瘤团周围结缔组织 增生,围绕瘤团排列成平行束,并可见黏蛋白变性,由于黏蛋白 在标本固定与脱水过程中发生收缩,因而瘤团周围出现裂隙,此 虽为人工现象,但为本病的典型表现,而有助与其他肿瘤鉴别。
• 需高度警惕基底细胞癌: 中老年,曝光部位 ★局限性溃疡 ★无明显痛痒等感觉 ★反复出血溃烂、常规换药无效 ★皮损边缘隆起 ★皮损内可见毛细血管扩张
病史:口唇反复溃破1年余 病理诊断:基底细胞癌
• 躯干及颈部 0.5% • 横向眼角区域 43% • 上睑及眉毛 33% • 鼻部 19% • 耳部及头皮 24%
皮肤科 赖俊东
基底细胞癌 Basal Cell Carcinoma
1. BCC的定义及病因 2. BCC的临床表现及分型 3. BCC的组织病理 4. BCC的治疗
一、BCC的定义及病因
• 基底细胞癌(Basal Cell Carcinoma, BCC)又称基底细胞上皮瘤, 起源于表皮及其附属器基底层细胞的恶性皮肤肿瘤,分化较好,生长 缓慢,有局部侵袭性,但极少转移。
四、BCC治疗方案
• 物理治疗:液氮 激光 电烧灼 • 放射治疗:软X线 超软X线 锶90 电子束 • 外用药物:氟尿嘧啶 平阳霉素 咪喹莫特 干扰素 维A
酸 • 手术治疗:切除 刮匙
溃疡结节型、浅表型切除病灶周围 0.4-0.5cm 硬化型:侵袭深,范围广,边界不清,放疗不敏感, 故扩大切除至病灶周围1-1.5cm
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