乌氏粘度计规格 - 360文档中心

乌氏粘度计测定聚酯的特性粘度

液管再加入苯酚-四氯乙烷溶剂，小心稀释至刻度线，充分混合均匀，再将
容量瓶放入 25±0.1ºC 的恒温水浴槽中，继续恒温 15 分钟。
用 G2# 砂芯漏斗将溶液过滤于乌氏粘度计中，按上述测定溶剂的步骤，
测定溶液流出的时间。同样重复三次，其误差不超过 0.2 秒，取平均值作
为溶液流出的时间 t1 秒。
管 a、b 刻度线间的时间在 80 秒至 120 秒间为宜。
恒温水浴槽，温度对液体粘度的影响很大，所以粘度计必须置于恒温
水槽中进行测定，无论是空白溶液或是已溶有样品的溶液，整个测试过程
都应在恒温水浴槽中进行，恒温水浴的温度应控制在 25±0.1ºC，同时应不
间断地对水浴进行搅拌，以使水槽内的水温均匀。
液粘度计算其特性粘度的方法，这个方法也是目前最常采用的方法。
一般的高分子-良溶剂体系的 K 值在 0.3~0.4 的范围内，即都在 0.35 左右，聚酯的[计算是经过一元二
次方程公式推导而得：
η
= + k′ 2 C
C
k′ C 2 + −
−1 +
=
sp
C
=0
1 + 4k ′ C ∙
温度 ºC
20
21
22
23
24
25
折光指
数
1.5277
1.5272
1.5268
1.5265
1.5260
1.5257
温度 ºC
26
27
28
29
30
折光指
数
1.5252
1.5247
1.5243
1.5240
1.5235
以苯酚-四氯乙烷为溶剂测试粘度所用的乌氏粘度计，其毛细管内径

乌氏粘度计

乌氏粘度计1概述在前面的第三章中，介绍了压力型毛细管粘度计。

本章将要介绍的乌氏粘度计（UbbeloHde Viscometer ），是一种重力型的毛细管粘度计，是基于相对测量法的原理而设计的。

也即依据液体在毛细管中的流出速度来测量液体的特性粘度（也称为极限粘度）。

与其他重力型粘度计相比，它是属于悬挂液柱型粘度计。

图1为一个普通的三支管玻璃乌氏粘度计。

它具有一根内径为R ，长度为L 的毛细管，毛细管上端有一个体积为V 的小球，小球上下有刻线a 和b 。

它是由奥氏粘度计改进而来的。

为了便于说明乌氏粘度计的特点，我们将它与奥氏粘度计作一个比较。

图2所示为奥氏粘度计。

从图中可以看出，乌氏粘度计与奥氏粘度计最大的区别是它多了一根支管C ，而这就使两者的测试性能完全不同。

在实验中由A 管向B 管抽溶液时，C 管密闭；随后将C 管通大气，这样毛细管下端的液面下降。

毛细管内流下的液体形成了一个气承悬液柱，出毛细管下端时，将沿管壁流下。

这样可以避免出口处产生湍流的可能，而且等效平均液柱高h （即为悬液柱的高度）同A 管内液面的高低无关。

而对于奥氏粘度计，其等效平均液柱高h 则是A 、B 两管的液面差，显然在液体从毛细管流出的过程中，h 的值是不断变化的。

这样测试的结果就还受到A 管液面的影响。

因此在稀释法测定特性粘数的实验中，乌氏粘度计特别方便。

图1 乌氏粘度计图2 奥氏粘度计随着技术的改进，目前世界上已有不少国家可以生产自动乌氏粘度计。

图3是自动乌氏粘度计的示意图。

在a 和b 之间的测试架的一侧装有一对红外发光管，另一侧装有一对光电接收管，当毛细管的流体由于运动遮挡红外光束时即会产生一电信号，从而实现了自动分析，图4为其工作的原理示意图。

BCABAa b a bLD D图4 自动乌氏粘度计工作原理示意图2 测试原理与方法2.1基本原理高分子溶液的粘度有以下几种定义：（1）粘度比（相对粘度）粘度比用r η来表示。

乌氏粘度计型号的选取

PPTA浓硫酸溶液粘度测量乌氏粘度计型号选取
由于待测物质的粘度浓度和所配溶液的密度都是可变的，则其在选择乌氏粘度计的型号时应考虑别的方面，如可以从溶剂的选取来间接选取粘度计的型号，若用98%的浓硫酸为溶剂的话，和上图中96%浓硫酸所对应的运动粘度对应为10.88，且对应毛细管内径对应的是0.107+0.002cm.则可以选取毛细管为1.03mm的粘度计，但是又考虑到我们所做出的PPTA 样品的分子量都较小，则选取1.03的有点大，另外C求体积和P管内径都较适合.并且若选取的毛细管内径过小则由于是聚合物溶液，较易堵塞毛细管，给测量带来不便。

综合以上因素：还是选取毛细管内径为0.88mm的乌氏粘度计。

乌氏粘度计

乌氏粘度计1概述在前面的第三章中，介绍了压力型毛细管粘度计。

本章将要介绍的乌氏粘度计（UbbeloHde Viscometer ），是一种重力型的毛细管粘度计，是基于相对测量法的原理而设计的。

也即依据液体在毛细管中的流出速度来测量液体的特性粘度（也称为极限粘度）。

与其他重力型粘度计相比，它是属于悬挂液柱型粘度计。

图1为一个普通的三支管玻璃乌氏粘度计。

它具有一根内径为R ，长度为L 的毛细管，毛细管上端有一个体积为V 的小球，小球上下有刻线a 和b 。

它是由奥氏粘度计改进而来的。

为了便于说明乌氏粘度计的特点，我们将它与奥氏粘度计作一个比较。

图2所示为奥氏粘度计。

从图中可以看出，乌氏粘度计与奥氏粘度计最大的区别是它多了一根支管C ，而这就使两者的测试性能完全不同。

在实验中由A 管向B 管抽溶液时，C 管密闭；随后将C 管通大气，这样毛细管下端的液面下降。

毛细管内流下的液体形成了一个气承悬液柱，出毛细管下端时，将沿管壁流下。

这样可以避免出口处产生湍流的可能，而且等效平均液柱高h （即为悬液柱的高度）同A 管内液面的高低无关。

而对于奥氏粘度计，其等效平均液柱高h 则是A 、B 两管的液面差，显然在液体从毛细管流出的过程中，h 的值是不断变化的。

这样测试的结果就还受到A 管液面的影响。

因此在稀释法测定特性粘数的实验中，乌氏粘度计特别方便。

图1 乌氏粘度计图2 奥氏粘度计随着技术的改进，目前世界上已有不少国家可以生产自动乌氏粘度计。

图3是自动乌氏粘度计的示意图。

在a 和b 之间的测试架的一侧装有一对红外发光管，另一侧装有一对光电接收管，当毛细管的流体由于运动遮挡红外光束时即会产生一电信号，从而实现了自动分析，图4为其工作的原理示意图。

BCABAa b a bLD D图4 自动乌氏粘度计工作原理示意图2 测试原理与方法2.1基本原理高分子溶液的粘度有以下几种定义：（1）粘度比（相对粘度）粘度比用r η来表示。

乌氏粘度计恒温水浴槽粘度计范围

乌氏粘度计恒温水浴槽-北京绿野创能机电设备有限公司技术参数：使用范围：测牛顿液温度范围：室温～100度任意设置体运动粘度显示方式：数显控制精度：正负0.05恒温浴容积：20/L毛细管悬挂数：4支加热功率：500W辅助加热：1000W自动搅拌重量：40公斤乌氏粘度计恒温水浴槽型号:SBQ81834制造符合中华人民共和国行业标准SY/T5651《石油产品运动粘度试验器技术条件》所规定的要求。

本仪器适用于按中华人民共和国标准GB/T265《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》的规定，测定液体石油产品（指牛顿液体）在某一恒定温度条件下的运动粘度。

1834乌氏玻璃毛细管粘度计本系列粘度计按ISO3105-76玻璃毛细管粘度计标准制造，适用于石油等产品粘度测定法标准中使用的仪器。

毛细管内径测定球容积运动粘度范围mm ml mm2/S---------------------------------------------------------------------------------------------0.24 1.0 0.3-10.36 2.0 0.6-30.46 3.0 1-50.58 4.0 2-100.73 4.0 6-300.88 4.0 10-501.03 4.0 20-1001.36 4.0 60-3001.55 4.0 100-5001.83 4.0 200-10002.43 4.0 600-30002.75 4.0 1000-50003.274.0 2000-100004.32 4.0 6000-300005.20 5.0 10000-500006.25 5.0 20000-100000。

乌氏粘度计

第八章乌氏粘度计图8-1乌氏粘度计图8-2奥氏粘度计图8-4为其工作的原理示意图。

图8-3 自动乌氏粘度计BCABAa b a bLD D图8-4自动乌氏粘度计工作原理示意图8-2测试原理与方法 8-2.1基本原理高分子溶液的粘度有以下几种定义：（1）粘度比（相对粘度）粘度比用r η来表示。

0/ηηη=r ，其中，0η为纯溶剂的粘度，η是相同温度下溶液的粘度。

粘度比是一个无因次的量。

对于低切变速度下的高分子溶液，其值一般大于1。

显然，随着溶液浓度的增加r η将增大。

（2）增比粘度（粘度相对增量）增比粘度用sp η表示，是相对于溶剂来说溶液粘度增加的分数：11000-=-=-=r sp ηηηηηηη 增比粘度也是一个无因次的量。

（3）比浓粘度（粘数）对高分子溶液，增比粘度往往随溶液的浓度增加而增大，因此常用其与浓度之比来表征溶液的粘度，称为比浓粘度，即CCr sp1-=ηη它表示当溶液浓度为C 时，单位浓度对增比粘度的贡献。

实验证明，其数值亦随浓度的变化而变化。

比浓粘度的因次是浓度的倒数，一般用厘米3/克表示。

比浓对数粘度（对数粘度）其定义是粘度比的自然对数与浓度之比，即CC sp r )1ln(ln ηη+= 其值也是浓度的函数，因次与比浓粘度相同。

测试架电源信号处光耦计算机光耦电磁阀气泵打印机（4）特性粘度（极限粘度）因为比浓粘度C sp /η和比浓对数粘度C r /ln η均随溶液浓度而改变，故以其在无限稀释时的外推值作为溶液粘度的量度，用[η]表示这种外推值，即CCrC spC ηηηln limlim][00→→==[η]称为特性粘度，又称极限粘度，其值与浓度无关，其因次也是浓度的倒数。

上述粘度的测定原理如下：待测液体自A 管加入，经B 管将液体吸至a 线以上，使B 管通大气，任其自然流下，记录液面流经a 及b 线的时间t 。

这样外加力就是高度为h 的液体自身的重力，用P 表示。

乌氏粘度计的原理及使用-JAW-20131030

ηsp= (η-η0)/η0 = η/η0-1 = ηr-1 >0 ηr=η/η0 >1
符号
名称与物理意义
0
纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。
溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。相对粘度，η r=η /η 0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。增比粘度，η sp= (η －η 0)/η 0 = η /η 0–1 = η r –1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应。比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度。特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦。
0.3-1 0.6-3 1-5 2-10 6-30 10-50 20-100 60-300
根据乌氏粘度计算绝对粘度（或叫运动粘度）公式：[η ]=Aρ t
现在测耐高温PA的乌氏粘度计的粘度计常数为0.08592mm2/S2
测试样品（5g/L）时间为190.43s，ρ 看作1 所以， [η ]=0.08592×1×190.43=16.36（mm2/S）同样，可以看出在[η ]一定时，A越大，t就越小。毛细管越粗，其A越大。
ln r lim lim [ ] c 0 c c 0 c
sp
PA11一点法公式：
每次稀释2-10ml 稀释型乌氏黏度计也叫1836乌氏粘度计。非稀释型乌氏粘度计有2种，分别为1834和 1835乌氏粘度计。 1834毛细管内径 (mm) 1835毛细管内径 (mm)
乌氏粘度计的原理及使用
王忠强
目录
• • • • • • • 粘度种类如何选择乌氏粘度计如何通过乌氏粘度计得到特性粘度如何配置合适的样品浓度如何使用乌氏粘度计测量注意事项及遇到问题如何使用特性粘度计算软件

黏度计

应用于：油脂油漆塑料药物食品涂料洗涤剂等各种流体粘度的测量。
NDJ-5S
数字式粘度计
NDJ-5S数显粘度计，采用先进的机械制造工艺及微电脑控制技术。选用高亮度的LCD显示屏，
中/英文操作界面任您选择，操作方便，造型美观大方等特点。
测定范围：1～1×100000 mPa.s
测量误差：±2％(牛顿液体)
地址：山东省淄博市张店区共青团西路136号金茂大厦B座646室
邮编：255000
电话：(0533)2168989传真：(0533)2165915
网址：

邮箱: zifen@
实名：淄分仪器
联系人:岳洪顺13853336288
NDJ-5
粘度计
适用于涂料、油漆的运动粘度测定
上海伦捷机电仪表有限公司
粘度计
NDJ系列
SNB系列
DV系列
用户选购件
便携式气体检测仪
可燃气LEL
氧气O2
一氧化碳CO
硫化氢H2S
有毒气体
有机VOC
复合气体
矿用检测仪
在线式气体检测仪
气体变送器
气体控制器
水质分析仪
精密空调
风幕机、除湿机
联系方式| Contact us产品检索：
粘度计专用恒温槽
DC-0506W粘度计专用恒温槽,仪器工作稳定可靠,操作方便安全。
NDJ-8S
数显粘度计
NDJ-8S数显粘度计，采用先进的机械制造工艺及微电脑控制技术。选用高亮度的LCD显示屏，
中/英文操作界面任您选择，操作方便，造型美观大方等特点。
测定范围：1～2×1000000 mPa.s
测量误差：±2％(牛顿液体)
企业名称：上海伦捷机电仪表有限公司

乌氏粘度计内径及适用溶剂对照表

资源] 【资源】乌氏粘度计内径及适用溶剂对照
★★★
小木虫(金币+1):奖励一下，谢谢提供资源
chrfly:标题高亮鼓励发资源帖2011-03-22 14:23
dashyi(金币+2, PEPI+1): 欢迎交流2011-04-29 18:56:26
毛细管内径mm：0.37；适用溶剂：二氧甲烷
毛细管内径mm：0.38；适用溶剂：三氯甲烷
毛细管内径mm：0.39；适用溶剂：丙酮
毛细管内径mm：0.41；适用溶剂：乙酸乙酯
毛细管内径mm：0.46；适用溶剂：醋酸丁腊，丙酮（1：1
毛细管内径mm：0.47；适用溶剂：四氢呋喃
毛细管内径mm：0.48；适用溶剂：正庚烷
毛细管内径mm：0.49；适用溶剂：二氯乙烷，甲苯
毛细管内径mm：0.54；适用溶剂：氯苯，苯，甲醇，对二甲苯，正辛烷毛细管内径mm：0.55；适用溶剂：乙酸丁酯；
毛细管内径mm：0.57；适用溶剂：二甲基甲酰胺，水；
毛细管内径mm：0.59；适用溶剂：二甲基乙酰胺；
毛细管内径mm：0.61；适用溶剂：环乙烷，二氧六环
毛细管内径mm：0.64；适用溶剂：乙醇；
毛细管内径mm：0.66；适用溶剂：硝基苯
毛细管内径mm：0.705；适用溶剂：环已酮
毛细管内径mm：0.78；适用溶剂：邻氯苯酚，正丁醇
毛细管内径mm：0.80；适用溶剂：苯酚，四氯乙烷1：1；
毛细管内径mm：1.07；适用溶剂：间甲酚。

乌式粘度仪

乌式粘度仪
通常用以测定液体黏度的方法主要分为三类：一是液体在毛细管里的留出时间；二是圆球在液体中落下的时间；三是液体在同轴圆柱体间对转动的阻碍。

其相应的仪器分别称为毛细管粘度计、落球式粘度计和旋转式粘度计。

在用黏度法测定高分子的分子量时，以毛细管粘度计最为方便。

常用毛细管粘度计有两种，一种是两管的，称为ostwald型，即奥氏粘度计，另一种是三管的，称为ubbelohde型，即乌氏粘度计。

两种粘度计都有一根内径为r、长为l的毛细管，毛细管上端有一个体积为v的小球，小球的上下有刻线a、b。

测定溶液粘度时，是将溶液或溶剂吸至a以上，然后任其自然流下，记录液面流经a、b线的时间t。

实验一__粘度计法测定聚合物的分子量

实验一粘度计法测定聚合物的分子量分子量是聚合物最基本的结构参数之一，与材料性能有着密切的关系，在理论研究和生产实践中经常需要测定分子量。

测定聚合物分子量的方法很多，不同测定方法所得出的统计平均分子量的意义不同，其适应的分子量范围也不相同。

在高分子工业和研究工作中最常用的是粘度法测定聚合物的分子量，它是一种相对的方法，适用于分子量在104～107范围的聚合物。

此法设备简单、操作方便，又有较高的实验精度。

通过聚合物体系粘度的测定，除了提供粘均分子量ηM 外，还可得到聚合物的无扰尺寸和膨胀因子，其应用最为广泛。

1 目的要求1）掌握粘度法测定聚合物分子量的基本原理；2）掌握用乌氏粘度计测定高聚物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法。

2 原理高分子稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。

内摩擦阻力越大，表现出来的粘度就越大，且与高分子的结构、溶液浓度、溶剂的性质、温度以及压力等因素有关。

对于高分子进入溶液后所引起的液体粘度的变化，一般采用下列有关的粘度物理量进行描述。

1）粘度比（相对粘度）用r η表示。

0/ηηη=r --------------------------------------------------（1-1）0η：纯溶剂的粘度（溶剂分子之间的内摩擦）。

η：同温度下溶液的粘度（溶剂分子之间的内摩擦，聚合物分子间的内摩擦，高分子与溶剂分子间的内摩擦）。

粘度比是一个无因次的量，随着溶液粘度的增加而增加。

对于低剪切速率下的高分子溶液，其值一般大于1。

2）粘度相对增量（增比粘度）用sp η表示。

sp η是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数。

10-=-=r sp ηηηηη-------------------------------------------（1-2）sp η也是一个无因次量，与溶液的浓度有关。

3）粘数（比浓粘度），对于高分子溶液，粘度相对增量往往随溶液粘度的增加而增大，因此常用其与浓度c 之比来表示溶液的粘度，称为粘数。

乌氏粘度计——一点法测定特性粘度

乌氏粘度计——一点法测定特性粘度
材料：三角瓶一个，10ml移液管两个，乌氏粘度计一个（毛细管0.5mm），玻璃恒温水浴一个（控温精度±0.1℃），秒表一个，两段橡胶管，注射器一个，吸耳球一个
步骤：1，制溶液。

取一定量的聚合物，加入10mm溶剂，使之完全溶解，必要时加热。

2，恒温。

装好装置，稳定好温度上下变动0.1℃。

3，加溶液平衡5min。

上下吸进毛细管三次。

4，测定。

测三组数据，使之偏差不过0.2s。

5，测定溶剂流动的时间。

数据处理：ηr=t/t0(t为溶液流过的时间，t0为溶剂时间)
ηsp＝ηr－1
[η]=【2( ηsp-ηr)】/C(C为浓度单位g/ml)
[η] = (ηSP/C)c=0 = (ln ηr/ C)c=0[η]=KMα
取出移液管吸取已预先恒温好的溶液10ml，注入粘度计内，同上法，安装粘度计，测定溶液的流出时间t。

然后依次加入2.00，3.00，5.00，10.00ml蒸馏水。

1。

乌氏粘度计

乌氏粘度计型号:CN60M/1835乌氏粘度计型号:JC522-1835常用型号规格有：1835附常数乌氏粘度计0.5-0.6mm1835附常数乌氏粘度计0.6-0.7mm1835附常数乌氏粘度计0.7-0.8mm1835附常数乌氏粘度计0.8-0.9mm1835附常数乌氏粘度计0.9-1.0mm1835附常数乌氏粘度计1.0-1.1mm极限粘数的测定1.方法提要：将聚丙烯酸转化为聚丙烯酸钠。

在101g/L硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏黏度计测定其极限黏数。

2.试剂和材料：①氢氧化钠溶液：80g/L②硫氰酸钠溶液：101g/L3.仪器、设备：①一般实验室仪器。

②乌氏黏度计：毛细管内径0.50mm（±2%）。

30℃±0.1℃时，蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。

③恒温水浴：温度可控制在30℃±0.1℃。

④温度计：0-50℃，分度值0.1℃。

⑤秒表：最小分度值0.1s。

⑥培养皿：直径85mm⑦耐酸滤过漏斗：G3，40mL。

4.分析步骤：①硫氰酸钠溶液流出时间的测定：将清洁、干燥的乌氏黏度计垂直置于30℃±0.3℃的恒温水浴中，经G3耐酸滤过漏斗加入硫氰酸钠溶液至乌氏黏度计充装标线G、H之间为止，恒温10-15min。

用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入C球标线E 以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定3次，误差不超过0.2s。

取其平均值t0 （s）。

②试液的制备：称取3-4g试样置于培养皿中，用氢氧化钠溶液仔细调节试样的pH值至9.0（用精密pH试纸检查）。

然后放入电热干燥箱内，从室温开始加热，于120℃±2℃下干燥4h ，于干燥器中冷却至室温，即制成干燥试样。

称取0.25-0.30g 干燥试样，精确到0.0002g ，置于50mL 烧杯中，用约20mL 硫氰酸钠溶液溶解，全部转移至50mL 容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。

液体粘度的测量

液体粘度的测量粘度是流体的重要物理特性。

粘度测量与石油、化工等工业技术的关系密切，生物、医学等领域也常用到粘度测量。

[实验目的]1．了解旋转法、落球法和毛细管法测液体粘度的原理； 2．比较不同的粘度测量方法； 3．了解温度与液体粘度的关系。

[实验任务]1. 用旋转法测量蓖麻油在室温下至60℃范围内的粘度变化，绘出粘温曲线并与公式比较。

2. 分别用旋转法、落球法测量室温下蓖麻油的粘度并对两种方法的测量值进行分析比较。

3. 用蒸馏水作为标准液（已知粘度）标定未知乌式毛细管粘度计。

4. 用标定的乌式毛细管粘度计测量未知液体的粘度。

5. 用测定的蓖麻油标定芬式毛细管粘度计。

[实验原理]粘度分为动力粘度和运动粘度，一般将动力粘度简称为粘度。

流体流动时流层间存在着速度差和运动逐层传递。

当相邻流层间存在速度差时，快速流层力图加快慢速流层，而慢速流层则力图减慢快速流层。

这种相互作用随着流层间速度差的增加而加剧。

流体所具有的这种特性称为粘性，流层间的这种相互作用力称为内摩擦力或粘性(滞)力。

(动力)粘度η是用来表示流体粘性程度的物理量，被定义为v x =0的稳定层流中剪切应力xz τ与剪切速率d d v zx之比值 τηxz xv z=d d 动力粘度的单位是帕[斯卡]秒, 记作Pa s ⋅ ，()1Pa s =1N /m s 1kg m s 211⋅⋅=⋅⋅-- . 实际工作中常常直接测量运动粘度ν，其定义为(动力)粘度η与流体密度ρ之比νηρ=运动粘度的单位是二次方米每秒，m s 2，(GB3102。

3)，具体工作中也用 mm s 2。

[实验方法]测定η的方法有下列几种：1. 旋转法：在两同轴圆筒间充以待测液体，当简匀速转动时，可由测定内筒所受的粘滞力矩求得η； 2. 落球法：如果一小球在粘滞液体中铅直下落，由于附着于球面的液层与周围其他液层之间存在着相对运动，因此小球受到粘滞阻力，它的大小与落球速度有关。

乌氏粘度计——一点法测定特性粘度

乌氏粘度计——一点法测定特性粘度
材料：三角瓶一个，10ml移液管两个，乌氏粘度计一个（毛细管0.5mm），玻璃恒温水浴一个（控温精度±0.1℃），秒表一个，两段橡胶管，注射器一个，吸耳球一个
步骤：1，制溶液。

取一定量的聚合物，加入10mm溶剂，使之完全溶解，必要时加热。

2，恒温。

装好装置，稳定好温度上下变动0.1℃。

3，加溶液平衡5min。

上下吸进毛细管三次。

4，测定。

测三组数据，使之偏差不过0.2s。

5，测定溶剂流动的时间。

数据处理：ηr=t/t0(t为溶液流过的时间，t0为溶剂时间)
ηsp＝ηr－1
[η]=【2( ηsp-ηr)】/C(C为浓度单位g/ml)
[η] = (ηSP/C)c=0 = (ln ηr/ C)c=0[η]=KMα
取出移液管吸取已预先恒温好的溶液10ml，注入粘度计内，同上法，安装粘度计，测定溶液的流出时间t。

然后依次加入2.00，3.00，5.00，10.00ml蒸馏水。

1。

乌氏粘度计测试方法

1、取出乌氏粘度计，按照规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗
滤过，弃去初滤液(约1ml)；
2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中，
将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后；
3、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口1的胶管，自管口3处抽气,使供
试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线
m<[2]>处的流出时间；
4、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试
液的流出时间(T)。

5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定
值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。

按下式计算特性粘数：
lnη<[r]>
特性粘数[η]=────
C
式中
η<[r]>为T/T<[0]>；
c为供试液的浓度(g/ml)。

计算公式
〔η〕=KMα，α式上标对于一定的高分子溶剂体系，在一定的温度下，一定的分子量范围内
K，常数，随着分子量和温度的增加略有减小；
α，常数，取决于温度和体系的性质。

在0.5～1之间。

在θ状态时为0.5，一般为0.8。

乌氏粘度计实验报告

乌氏粘度计实验报告
利用力学的原理，如齿轮传动法，静载方法，旋转偏心球金属测定仪，可以准确测试出油品具有一定粘度的数值。

我们于2020年6月1日对一种润滑油进行了乌氏粘度测试，测试结束后，得出的乌氏粘度值为48.22mm^2/s。

本次测定实验采用的测定仪是旋转偏心球金属测定仪SGM-8A6，把试样放在容器内，容器中有一个由内螺纹构成的轴，把测试仪套在轴上，利用调节登球承载螺杆上的球，采用外螺纹旋转把球放到轴上的中心点，然后给轴扭紧，以观测容器内的油品试样，利用力学原理测量样品的温度，并记录下温度和轴上扭紧的转速。

本次实验，根据乌氏粘度计定律，经测定，润滑油的乌氏粘度系数为：48.22mm^2/s。

油品的温度也被记录下来，在实验中，润滑油温度为27摄氏度。

本次实验结果吻合乌氏粘度计定律，说明乌氏粘度计测定润滑油粘度的结果是准确可靠的。

本次实验的结果可以为我们今后使用润滑油做出有效的选择。

从乌氏粘度的测量结果可以看出，润滑油的粘度必须保持在一定的范围，才能确保机器的正常运行，从而提高机器的使用寿命。