亲子鉴定和DNA鉴定

亲子鉴定和DNA鉴定

一、亲子鉴定

（一）概述：

亲子鉴定是应用遗传特征，根据遗传规律进行的。遗传特征由父母遗传，由一对染色体上的基因所控制，包括身体特征及血液与组化遗传特征两大类。

1、身体遗传特征毛发、皮肤、眼睛的颜色、耳毛、脸型及短指或多指畸形等，偶尔可以协助解决亲权纠纷。

2、血液的遗传特征即血液遗传标记（GM）指能够表明遗传特性的一些血液因子。

血液中的红细胞、白细胞、血浆与血小板，各有许多遗传标记，具有遗传多态性。红细胞、白细胞与血浆的遗传标记可供亲子鉴定之用。

目前已发现260个以上的红细胞同种抗原、50种左右的红细胞酶型、100多种的血浆蛋白型、HLA等位基因有422个。

自从DNA指纹技术问世及PCR 方法建立以来，遗传标记DNA开始被用於亲子鉴定。条件比较好的实验室，联合检测血型、酶型及DNA多态性，大大的提高了否定父权的机率，当父权不能否定时，有些案例PCR值可高达99，9999%，有些多位点DNA探针所测的DNA指纹还可肯定生父。

血液遗传标记具有遗传多态性，个体差异较明显，可用科学的方法测出其表型及基因型，大部份情况下，不受环境因素及年龄的影响。

（二）亲子鉴定应具备的条件：

1、试剂性能良好，特异性强，每一例亲子鉴定必须用一批号试剂测试。

2、仪器性能良好。

3、建立灵敏的试验方法，由有经验的技术员进行操作，记录结果要准确，试验的结果必须很清楚，可重复，每次试验应设阳性及阴性对照。

4、选择标记否定父权的机率应该高。

5、由有经验的医师解释试验结果，计算父权指数，父权与非父权相对机率。

（三）亲子鉴定常见于下列几种情况：

1、私生子，女方指控被控父亲是孩子的生父，后者不承认。

2、已婚夫妇，丈夫怀疑孩子非他所生。

3、怀疑育婴室调错婴儿。

4、失散儿童的认领。

5、超生子女的血缘鉴定。

6、财产继承纠纷。

7、.拐骗儿童案。

8、移民案件的血缘鉴定。

9、强奸致孕案，嫌疑人否认时。

（四）亲子鉴定技术：

1、鉴定技术：红细胞血型、白细胞血型、红细胞酶型、血清型、DNA指纹、DNA纹印等。

2、保证亲子鉴定可靠性指标：

2．1标准化实验方法标准化实验方法的必备条件：基因座定义和具有的特征已有文献报

道；

2．2种属特异性，灵敏性，稳定性研究已实施；

2．3有可供使用的群体遗传数据。目前可接受的标准实验方法检测的遗传标记有：红细胞血型，白细胞血型，红细胞酶型，血清型，单基因座探针限制性片段长度多态性（DNA纹印），单基因座扩增片段长度多态性（包括用多聚酶链反应(PCR) 检测的可变数目串联重复多态性(VNTR)和短串联重复多态性(STR)）。其他实验方法对于亲子关系鉴定可能也有效，可作为补充实验，例如多基因座探针限制性片段长度多态性（DNA指纹），但不能代替标准化实验方法。

3、实验室质量控制体系：

3．1实验室内部质量控制实验室用已知的考核样本检验操作过程，监控并且证明实验的准确性和可重复性。

3．2实验室间质量控制在实验室间用熟练程度检验来监控实验室的质量。实验室至少两年参加一次熟练程度检验。

4、排除父权和认定父权的标准：

4．1排除父权的标准经标准化实验检测遗传标记，假定为父亲的男子不能提供给孩子必需的等位基因，在不存在突变的前提下，可以排除假定父亲的父权，即可以断定他不是小孩的生物学父亲。为了避免潜在突变影响，排除父权至少应根据两个以上遗传标记。任何情况下都不能仅根据一个遗传标记排除父权。

4．2认定父权的标准经标准化实验检测遗传标记，假定为父亲的男子不能被排除父权。计算概率后如同时满足下列两项指标，可以认定假定父亲的父权，即可以断定他是小孩的生物学父亲。这两项指标是：a实验检测遗传标记的累计非父排除率等于或大于99.95%； b假定父亲的累计父权指数等于或大于2000, 即在前概率相同的条件下，假定父亲的相对父权机会等于或大于99.95%。

二、DNA分析技术在法医学中的应用

DNA是遗传物质。个体遗传差异的本质不是在基因产物(蛋白质)，而是在DNA的分子水平上。随着分子生物学的飞速发展，DNA分析技术已普遍应用于生物学及医学等领域。80年代中期，DNA分析技术开始应用于法医鉴定，使法医物证鉴定从蛋白质、激素水平深入到DNA分子水平。法医亲子鉴定及个人识别从否定到肯定。凡是人体细胞，只要含有一定的大分子DNA，都可以用于DNA分析。鲜血、血痕、毛发根、肌肉、骨髓、精液(斑)、牙髓及精液与阴道分泌液形成的混合斑。唾液(斑)等均可提出DNA，用于DNA分析。DNA分析可用于法医学个人识别、亲子鉴定、性别鉴定以及种属来源的鉴定，DNA分析技术的应用给法医学的发展带来一场深刻的革命。

现代DNA分析技术的发展

七十年代末期-------限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,RFLPs)

1980年------Wyman和White 小卫星DNA(minisatellite)

1985年------Jeffreys等高变区(hypervariable region,HVR),----多条带杂交图谱(DNA 指纹)

1986年------Tyler等血痕的性别来源、种属鉴定

Kanter和Giusti等血液和体液的法医学鉴定

1987年------Nakamura可变数量串联重复(variable number of tandem repeats,VNTR) 八十年代中期-------建立和完善了聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction,PCR)