四极杆质谱原理和技术.pptx
三重四级杆质谱仪原理整合完整版 ppt课件
低聚核苷酸以及酯类药物类的分子等的测定。
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15
什么是碰撞诱导解离（CID）？
这是一个通过中性分子的碰撞把能量传递给离子的过程。 这种能量传递足以使分子键断裂和所选择的离子重排。
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为什么使用HPLC/MS/MS?
• 不需进行衍生化。 • 在单个分析中实现确认定量。 • 在复杂很脏的基体中的低检测限
• 提高实验室效率/产出率（使用固相萃取技术） • 更可靠和可值得信赖的测试结果。
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36
无基体效应(土壤)
在380微升每个土壤萃取物中注射进20微升混标
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或 空间串联的质谱/质谱
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时间串联多级质谱分析：通过离子阱质量分析器实现
时间串联多级质量分析是通过同一个分析器实现的，分
离出所需的离子，使之断裂，并分析碎片离子。
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时间串联的多级质谱: 离子阱（质谱n）
• 离子在离子阱中静电捕获（无线电频率场见下图） • 通过改变阱里的电场，从而选择特定的离子留在阱里，把
• 质谱/质谱试验能快速进行。
• 离子阱允许对碎片离子和碎片片段进 行多重质谱/质谱(aka MSn)实验，以 获得更多的结构信息。
• 另外一个优点就是它们能够富集离 子，以提供更好的离子信号。
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时间串联的多级质谱：缺点
• 缺乏三重四极杆（QQQ）类型的母离子扫描和和中性丢失 扫描的高灵敏度。
三重四级杆质谱仪原理
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四极杆质谱原理和技术
四极杆质谱原理和技术
四极杆质谱的原理基于电离和偏转粒子的运动方程。
在四极杆内部，
外加一个射频电场和一个静电场，可以控制离子的运动方向。
当离子在四
极杆内运动时，它们的轨道半径将与质荷比有关，而轨道周期则与质量有关。
通过改变电场频率和离子荷质比，可以确保不同质量的离子在同一个
区域内共振。
四极杆质谱的技术主要有两种：直接轨道测量（Direct Detection）
和间接轨道测量（Indirect Detection）。
直接轨道测量基于从多个离子
团中收集信号，通过傅立叶变换来获取质谱图。
这种方法具有高时间分辨率，并可以用于测定短寿命离子。
间接轨道测量基于共振电磁辐射的检测，可以通过观察离子的激发基态和离激发态之间的转变来测量质谱。
四极杆质谱具有许多优势。
首先，它具有极高的质量分辨率。
由于离
子荷质比的准确控制和高精确度的离子激发频率测量，可以实现超过一百
万的分辨率。
其次，四极杆质谱可以同时测量多个离子，从而提高了分析
速度。
另外，该技术对离子的动能分布不敏感，因此可以用于分析温度较
高的样品。
总之，四极杆质谱是一种高分辨质谱技术，通过控制离子的运动方程
来实现离子质量的测定和结构解析。
其原理基于离子在电场中的运动规律，并通过傅立叶变换或共振辐射的检测来获得质谱图。
该技术具有高分辨率、高速度和对动能分布不敏感等优势，广泛应用于生物医学、环境科学和化
学等领域。
质谱分析原理ppt课件.ppt
CH2 CH2 CH2 CH2
CH2 CH2
CH2 CH2
CH3 CH3
43 H3C 29 H3C 15 CH3
CH2 CH2
CH2 CH2 CH3
CH2
CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
三、α―断裂
BAZ
R CH2 OH R CH2 OR' R CH2 NR'2 R CH2 SR'
39 51 65 77
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
CH2 CH2 CH2 CH3
CH2CH2CH3
m/z=134
m/z=39 HC
m/z=65 CH
HC
CH
CH2 m/z=91
m/z=91
H2 C
CH2 CH H CH3
CH2 HC
四极杆质量分离器
二、仪器与结构
三、联用仪器
仪器内部结构
联用仪器（ THE GC/MS PROCESS ）
1.0 DEG/MI
N
HEWLET 5972A PTACKAR D
Mass Selective Detector
Sample
DC AB
Sample
HEWLETT PACKARD
5890
Gas Chromatograph (GC)
BCD• + A +
B• + A +
ABCD+
CD• + AB +
A•+ B+
碎
片
D• + C + 离
液相色谱串联四极杆质谱技术
液相色谱串联四极杆质谱技术一、概述液相色谱串联四极杆质谱技术（LC-MS/MS）是一种广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域的高效分离分析方法。
该技术结合了液相色谱的高分离能力和质谱的高灵敏度与特异性，能够同时实现复杂混合物中目标化合物的分离与鉴定。
本文将详细介绍液相色谱串联四极杆质谱技术的原理、实验流程及其在各领域的应用。
二、液相色谱串联四极杆质谱技术原理液相色谱法是一种以液体为流动相的分离分析技术，通过不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异实现分离。
四极杆质谱仪则利用射频电场对离子进行筛选，只有满足特定条件的离子才能通过四极杆并进入检测器，实现对目标化合物的选择性检测。
在液相色谱串联四极杆质谱技术中，液相色谱作为分离系统，将复杂的混合物分离成单一组分，随后进入质谱系统。
在质谱系统中，每个组分经过离子源被电离成离子，接着通过四极杆筛选器筛选出目标离子，最后由检测器检测并记录信号。
通过对不同组分的离子进行定性和定量分析，实现对复杂混合物中目标化合物的快速、准确检测。
三、液相色谱串联四极杆质谱实验流程1. 样品前处理：根据目标化合物性质和实验要求，选择适当的溶剂进行样品溶解或进行复杂样品的前处理，如萃取、浓缩等。
2. 液相色谱分离：将处理后的样品注入液相色谱系统，通过设置合适的流动相组成和梯度洗脱程序，使目标化合物与其他干扰物分离。
3. 质谱检测：经过液相色谱分离后的组分依次进入质谱系统，通过离子源被电离成离子，然后通过四极杆筛选器选出目标离子，最后由检测器检测并记录信号。
4. 结果解析：对实验数据进行处理和解析，获得目标化合物的定性结果和定量数据。
四、液相色谱串联四极杆质谱技术的应用1. 生物医药领域：在生物医药领域，液相色谱串联四极杆质谱技术广泛应用于药物代谢、药效研究、毒理学研究等方面。
通过对药物及其代谢产物的分离与鉴定，有助于深入理解药物的作用机制和代谢途径。
2. 环境监测领域：在环境监测领域，该技术用于检测水体、土壤、大气等环境样品中污染物和有害物质的含量。
瓦里安系列三级四极式质谱介绍PPT课件
• MS生产线、研发团队
第1页/共53页
Urs “Bear” Steiner, President
Founding Team
Larry Jones, Electronics Engineer
Steve Sokolov, Software Programmer 第2页/共53页
Varian 1200 GC-MS/MS
第28页/共53页
软件概要
• 功能强大、运行灵活
• 灵活性强-用户可根据自己的需要自行调整 • 图形和色彩能很好的结合 • PAW 宏
• 灵活控制不同的操作模式 • 与 LC-MS software趋同
• Study • Automatic updates of everything within the
• 长程设计确保较宽的CID能量范围 • 可有效的将稳定的离子再次碎裂
第15页/共53页
正/负离子检测器附柱后加速器
K&M Ceramic Design
第16页/共53页
正负离子检测器附柱后加速器
• 可检测正负离子 • 固定+/- 5KV 加速电压 • 一体成型倍增电极
• 减少场内原子发射（击穿）
第7页/共53页
EI / CI Ion Source
• 可互换的离子体积 • EI - open to pump away neutrals • CI - “closed” to maintain CI pressure • 各离子源均有两个离子体积 • 清洗方便
• 标准真空锁定 • EI、CI间快速容易的切换 • 无须间断真空 • PC监控下巧妙实现相互的锁定 • 提供固体进样口(DIP or DEP)
• 1pg/uL OFN 信噪比: 20:1 RMS
Chapter 5 四极质谱【上课课件】
对于任何一个四极质量分析器，它有 两个最重要的性能指标，即：
• 质量测量范围 • 质量分辨能力
其它诸如灵敏度，稳定性，质量精 度等。
学校类
26
A. 质量测量范围
由：
4eV q
m 2 r02
得到：
m e
4V
q 2r02
学校类
27
假定: r0=5mm=0.005m，(对四极杆质 谱) f=1x106 Hz (1MHz) Vmax=10000 伏特
10
四根双曲面电极结构示意图
学校类
11
四根双曲面电极结构示意图（A2=100%）
r0 r0
X2-Y2=r02
学校类
Va Vb
12
四根圆柱形电极组成的四极质谱仪示意图
学校类
13
圆柱形电极组成四极质谱时的电场分析
假定 r 为电极杆半径，r0 为场半径。 当 r = 1.145 r0 时
A2 =1.00 A6 =7.09x10-6 A10= -2.45x10-3 A14= -2.83x10-4 A18= -2.20x10-5
--使用较小直径的四极杆电极 （减小r0）
学校类
29
B. 质量分辨能力 定义：m/Δm 实际应用中，通过改变扫描线的斜率，即
λ=a/q=2U/V
调节质谱仪的质量分辨能力。
学校类
30
400 L/sec
学校类
8
2. 四极质谱原理
(1). 四极场的产生与功能 (2). 四极场的应用 (3). 影响四极质谱性能的因素
学校类
9
四极场的产生与功能
1. 产生四极场的条件 (1). 电极要求
·四根电极，按一定方式固定在一起。
四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用
四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用随着科学技术的不断进步，液相色谱质谱联用技术在生物医药、环境监测和食品安全等领域得到广泛应用。
其中，四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术，作为一种高效、高灵敏度的分析手段，受到了广泛关注和应用。
本文将介绍四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术的基本原理、应用特点以及发展趋势。
一、四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术的基本原理四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术是将色谱与质谱相结合的一种分析方法。
其基本原理是通过色谱技术分离混合物中的化合物，并将其引入质谱仪进行分析。
具体步骤包括：首先将样品通过柱前处理装置引入色谱柱进行分离；然后将色谱柱的洗脱物引入质谱仪进行离子化并进行质谱分析。
四极杆-静电场轨道阱质谱的工作原理是利用静电场力与四极杆场力的叠加作用来对离子进行轨道运动，从而实现离子的分析与检测。
通过运用这一技术，可以实现对样品中微量成分的高灵敏度检测，实现了对复杂混合物的高效分离和定量分析。
由于四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱的高灵敏度和高分辨率，可以实现对样品中各种化合物的准确鉴定和定量分析。
二、四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术的应用特点1. 高灵敏度：四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术具有非常高的检测灵敏度，可以对样品中微量成分进行快速检测和分析，尤其适用于生物药物研究和生物标志物的测定。
2. 高分辨率：该技术对样品中成分的分辨率非常高，可以实现对复杂混合物中化合物的准确鉴定和定量分析，对于复杂样品的分析具有很大的优势。
3. 多元化分析：四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术可以实现对多种化合物的同时分析，大大提高了分析效率和工作效率。
4. 可靠性强：该技术具有良好的稳定性和可靠性，能够在复杂样品的分析过程中保持高分辨率和高灵敏度。
5. 应用广泛：四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术在生物医药、环境监测、食品安全等领域有着广泛的应用前景，为相关领域的研究和实践提供了重要的技术支持。
质谱分析基本原理与质谱仪.pptx
反应生成的离子再与样品分子XH反应：
CH5+ + XH C2H5+ + XH C2H5+ + XH
XH2+ + CH4 XH2+ + C2H4 X+ + C2H6
• XH2+和X+称为XH（样品分子）的准分子离子，它们比 分子离子多一个或少一个质量数，便于确定化合物的分 子量，而且由于转移到准分子离子上的能量小，碎片峰 大为减少。采用化学电离对于不稳定的有机化合物也能 得到很强的分子离子峰，同时谱图大为简化。
电子轰击源结构简单、稳定、易于操作、电
离效率高、灵敏度高、碎片离子多，能提供
较多的结构信息，但要求样品具有一定的挥
发性，有些类型的化合物分子离子峰很弱，
甚至观察不到。
11:43:12
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② 化学电离源（Chemical Ionization，CI）:
离子室内的反应气（甲烷等；10~100Pa，样品的103~105倍），电子 （100~240eV）轰击，产生离子，再与试样分离碰撞，产生准分子离子。
5． 快原子轰击源 FAB （Fast Atom Bombardment）
快原子轰击源是1981年出现的电离新技术。在电 源中氩被电离为氩离子，在加速场中，Ar+被加速到 5~10Kev，Ar+通过一个充中性Ar气的碰撞室，快速的
第12页/共20页
Ar Ar+ + e
Ar+ + Ar
<Ar> + Ar+
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• FAB的特点： FA B 源 是 在 室 温 下 操 作 的 ， 因 而 特 别 适 用 于 极 性 高 、
四级杆原理ppt-课件
三重四极杆定量：串联的四极杆定量是以Q3分离产生的碎 片峰（子离子）来定量，但是这一子离子是由Q1分离产生 的母离子经过Q2碰撞室所产生的特征性碎片离子。先找到 母离子的最佳质谱条件，然后对母离子进行打碎，优化碰 撞能量，得到其特征性的子离子。最后利用该质谱条件和 该母离子→子离子对进行定量。定量时根据峰面积来计算 的,因为峰面积指峰高和保留时间的积分值，代表相对含量。
三重四级杆质谱是进行单一质荷比扫描很灵敏的质谱系统， 因此适合选用MRM分析来进行定量。
对质或号则定性最质MR于谱假采离量的后谱MM监定集子信母去信：R测的，信息离除号mM多反对号的子其的u技l对应符的质，他采t术ip母离合干谱然子集l而e离子规扰技后离。r言e子信则，术只子a关c息的通将的/t。子键io，离过选干n离在有子对定扰m子于o针进数的，的首n对行据特只it情先o性信的异对r况要in地号统性选g。能选记计母定多它够择录分离的反是检数，析子特应一测据去从进异监种到进除而行子测基具行不获碰离就于有质符取撞子是已特谱合质打进串知异信规谱碎行联， 四四M它则三 三碰三结（先它在析三定它在析它则最三碰结（M它则结（三碰结（M结（它在析M三定先三结（定它则三碰 MM三先它则三碰三碰M三三碰先它则 它在析四最四三 最先M结（三碰结（三三碰最它则结（ 四三它则三碰M最三结（三结（三碰先定它在析 三碰M定三碰四四最 它则先M三碰碰它在析三M三碰M三碰三 碰在析先它则三碰M先最定它 则最最先先定三三四M定最它在析M定结（ 四它则三三碰最 结（先M结（三RRRRRRRRRRRRRRRRR极极是离重重撞重构四找是分器重量是分器是离后重撞构四是离构四重撞构四构四是分器重量找重构四量是离重撞重找是离重撞重撞重重撞找是离是分器极后极重后找构四重撞构四重重撞后是离构四极重是离重撞后重构四重构四重撞找量是分器重撞量重撞极
四级杆轨道阱质谱仪原理
四级杆轨道阱质谱仪原理四级杆轨道阱质谱仪是一种常用的质谱仪，它具有高分辨率、高灵敏度、高重复性和低噪声等特点。
下面是其工作原理的详细介绍。
1.电离样品中的待测组分四级杆轨道阱质谱仪首先对待测样品进行电离，将待测组分电离成带电离子。
这个过程可以通过电子轰击、激光照射、电喷雾等方法实现。
电离后的带电离子进入四级杆轨道阱。
2.在电场或磁场的作用下，带电离子进行空间或时间上的分离四级杆轨道阱是质谱仪的核心部分，它由四根金属杆组成，这些金属杆通过交变电场作用，将进入的带电离子聚焦在稳定的飞行轨道上。
随着离子的质量和电荷数的增加，其在轨道上的飞行时间也逐渐增加。
这样，不同质量的离子在轨道上的运动轨迹也不同，从而实现空间上的分离。
3.分离后的带电离子被检测器检测，得到包含不同带电离子质荷比和相对强度的质谱图经过空间分离后的离子进入检测器，检测器将不同质荷比的离子转换成可测量的电信号。
这些电信号被记录下来，就可以得到包含不同带电离子质荷比和相对强度的质谱图。
4.根据质谱图或精确的分子量测量，对待测组分做定性分析根据得到的质谱图或精确的分子量测量结果，我们可以对待测组分进行定性分析。
例如，通过比对已知的标准物质，可以确定待测组分的化学成分。
此外，还可以利用化学计算的方法对待测组分进行定性分析。
5.利用检测到的离子强度，对待测组分做准确的定量分析通过比较待测组分和内标物的离子强度，可以对待测组分进行准确的定量分析。
这种方法被称为内标法。
此外，还可以利用标准曲线法对待测组分进行定量分析。
这种方法需要对待测组分的标准品进行不同浓度的测量，得到标准曲线，然后再根据待测样品的测量值在标准曲线上找到对应的浓度。
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●
圆柱面
2009-1 V1
圆柱四极杆与双曲面四极杆的比较
●
四极场 99% 的相同 加工难度
●
●
双曲面 > 圆柱
●
加工精度
●
圆柱 > 双曲面
2009-1 V1
高阶场对四极杆的影响
●
圆柱型电极的影响
多一个自由度
r/ro 传统采用 1.1487
描述离子运动的马修方程
马修方程和离子的运动方程可以很好的对应起来
对应离子运动特征参数
Émile Lé onard Mathieu （ 1835 ～ 1890 ） 法国数学家，研究了鼓的震动，给出了 微分方程和解
a 对应着直流的强度 q 对应着交流的强度
2009-1 V1
●
例如：
如果样品 A 母离子 697 和样品 B542 在打碎后都具有子离子 245 如果直接以特征离子 245 定量 A697 ，那么样品 B 就会对样品 A 的定量造成干扰 而利用离子对 697-245 定量， B542 在 A697 通过 Q1 时无法通过 Q1 ，这样就排除了 B542 的干扰
●
●
●
四极杆分析器内部的电势呈马鞍面
2009-1 V1
离子在四极场中的运动
离子在 x 方向感受到的电场可以表示为
这样离子受到的电场力可以表示为：
结合牛顿第二定律，加入加速度的方程：
将电场和加速度展开后，整理，可得，
2009-1 V1
中性丢失
扫描母离子
打碎离子
单离子监视 SIM
多反应检测 MRM
按表过滤离子
不打碎，传输
打碎母离子
无分辨，传输
按表过滤子离子
定量
按表过滤母离子
定量，假阳性低
2009-1 V1
MRM 假阳性率较低的原因
697
EI
245 542
●
利用母离子和子离子的共同特征，定量选择性提高
高 阶 场 作 用 区 域 实际上可以在
1.12~1.16 之间
有效区域 四极场不纯 特殊的位置可以起到增
强灵敏度或分辨力的效 果
四极场作用区域
2009-1 V1
四极杆粗细的影响
●
2 x ro 直径
用途
9000u 科研 450u 以下高灵敏度小分子分 析
离子在四极杆中的稳定性
2009-1 V1
四极杆工作曲线
Agilent5975 GCMS 的工作曲线
2009-1 V1
四极杆窗口宽度
●
如果直流强度超过 16.8% ，那么 直线的斜率会太大，不能通过稳 定区域，这时没有离子能够通过 四极杆质量分析器 反之，离子选择的纯度会下降， 顶点附近的其他 m/z 的离子也会 通过四极杆，四极杆的分辨力会 下降，但是总的信号强度会增 加。
●
实际上工作线并没有通过稳定区顶点
2009-1 V1
四极杆的 TUNE 微调
●
通过微调 2% 的 U 可 以调整出 20u 、 5u 、 1u 、单位分辨以及高 分辨、无通过等多种 峰宽
信 号 强 度
四极杆微调电路的一部分
2009-1 V1 分辨力
增大四极杆直径有利于
●
分辨力提高
6mm
●
灵敏度提高 增大四极杆不利于
● ●
大质量范围的使用 高压射频的制作
8 ～ 9mm
常见的 30 ～ 3000u 有机分 子分析
●
12mm
10 ～ 1500u 高分辨的较小有机分子分析
16 ～ 20mm
1 ～ 50u 超高分辨气体分析
2009-1 V1
马修方程的解和稳定区
只有在稳定区内的运动形式在 空间上才是有限的—— 稳定高于一切！
马修方程的稳定区
2009-1 V1
四极杆的稳定区
●
离子需要在 x 和 y 方向都稳定才 能通过四极杆
●
稳定区上下对称
特殊点：
●
●
（ 0.908 ， 0 ） LMCO ，低质量歧视 （0，0） Zero blast ，氢的不准确 （ 0.706 ， 0.237 ） 四极杆工作点
2009-1 V1
四极杆飞行时间串联质谱
●
四极杆 -TOF 串联
选择母离子 Q2 打碎母离子 TOF 高精度测量
Q1
●
定性能力非常好
、 Q2 了解结构 TOF 高分辨定性 10000 以上分辨力
Q1
Qstar 四极杆飞行时间质谱
2009-1 V1
●
打拿极
狭缝
通常使用打拿极和电子倍增器 + 模拟型号记录仪
高能打拿极 10kV 将离子转换为二次电子 电子倍增器 电子放大 16bit 采集卡 （动态范围好） 倍增器工作在饱和模式
ion e
四极杆
电 子 倍 增 器
●
也可以采用电子倍增器 + 计数器
计数器记录离子个数 （灵敏度高）
2009-1 V1
四极杆质谱的基本原理
2009-1 V1
四极杆分析器的基本要素
●
电场分析器
●
●
直流电压 U 交流电压 V sin ωt 四极场 quadrupolar 圆柱、双曲线 场半径 r0
2009-1 V1
●
电场结构
●
●
电极
功耗大，制作困难
●
提高射频电源电压强度：
质量范围宽（大质量离子震动慢） 功耗大、制作困难 调谐和耐压问题
2009-1 V1
RF-only 四极杆
●
只有射频 V 没有直流 U 用于传输和冷却离子
●
●
可以做的很长—— 1m
存在 LMCO
●
2009-1 V1
扫描离子
Q2
不打碎，传输
Q3
无分辨，传输
用途和特点
了解样品基本 信息
研究母离子的结 构特征 筛选具有特征子 离子（结构）的 分子 筛选具有特征结 构的分子，此结 构不易形成子离 子
子离子扫描
固定过滤母离子
打碎母离子
扫描子离子
母离子扫描
扫描母离子
打碎母离子
固定过滤子离子 扫描子离子，与 母离子有特征差 异
四极杆的 AutoTune
●
调整每个 m/z 对应的 tune 值，使四极杆质 谱图的峰形对称、峰 强达到标准、分辨力 达到统一宽度
2009-1 V1
四极杆质谱技术
2009-1 V1
四极杆分析器的电极
●
外形
●
双曲线
四极杆长度的影响
●
四极杆原理中认为四极杆是无限 长的 一般采用 r0 的 30 ～ 60 倍作为 长度 一般的 9mm 四极杆
●
●
●
最短的有 127mm
最长的有 240mm
●
●
某些 16mm 四极杆会长达 400mm 四极杆越长加工越困难，但是离 子震动的次数多，分辨力越好
2009-1 V1
基于安捷伦 5972 ～ 5973 的技术，检测器类似于菲尼根 DSQ 目前我国最接近于国际同类产品的产品
●
●
2009-1 V1
我们的四极杆技术
●
主要借鉴产品包括 5975 、 API4000 和普发 QMA410
2007 年起发展了 3 代 3 种技术的产品，分别满足工业在线、 GCMS 、 QTOF 3 种专用质谱仪的需求。
●
采用 6 极杆或更高的
2009-1 V1
四极杆离子源
●
现有离子源：
电喷雾 EI （外） CI （外）
ESI
●
要点
离子成束 能量较低
3 ～ 20eV （能量高分辨力差）
2009-1 V1
四极杆质谱检测器
中国四极杆技术的发展
2009-1 V1
早期科学院的产品
●
ZQ402 四极杆质谱计 用于国防等气体检测
●
KYKY 的石英双曲面镀钼技术
2009-1 V1
2007 年北京东西电子的产品
●
GCMS 3100 、 3110 两款 GCMS
复旦大学研究生课程《生物质谱技术与方法》
四极杆质谱原理和技术
Introduction to quadrupole MS theory & technology
徐国宾 / 杨芃原 教授 hoggyxu@ 复旦大学化学系
2009-1 V1
●
●
四极杆的稳定区示意图
2009-1 V1
利用稳定区筛选离子
●
目标：只让单一的 m/z 离子通过 四极杆
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原理： mass selective instability
技术：（ 0.706 ， 0.237 ）
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通过 a ， q 计算 U ， V
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2009-1 V1
RF-only 四极杆
Q2
Q0 Q00 Sciex API 5500 三重四极杆 LCMSMS
2009-1 V1
低质量歧视
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LMCO
Lower
mass cut off q=0.908 时的 m
如果离子在
RF-only 四 极杆中的 q 超过 0.908 时，将不能通过 小质量范围的离子不能 传输，消失了
四极杆串联质谱技术
2009-1 V1
三重四极杆技术
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四极杆串联技术
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