药剂学总结
中药药剂学总结归纳
中药药剂学总结归纳中药药剂学是一门研究中药制剂的学科，主要探讨中药材的药理学、化学、药剂学等方面的知识。
在中药的开发、生产和应用过程中，药剂学起着重要的作用。
本文将从中药药剂学的基本概念、分类、制剂等方面进行总结归纳。
1. 中药药剂学的基本概念中药药剂学是指将中药材加工制备成满足特定药理作用、适合人体吸收的制剂的学科。
它涉及中药材的提取、纯化、浓缩、干燥等工艺，以及制剂的配方、工艺和贮存等方面。
2. 中药药剂学的分类中药制剂可以分为粉剂、丸剂、膏剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、煎剂等多种类型。
每种类型的制剂都有其独特的特点和应用范围。
粉剂适合外敷和吞服，丸剂易于咀嚼和吞咽，膏剂适合外敷，糖浆剂易于吞咽，颗粒剂方便携带和服用，胶囊剂方便控制药物剂量，煎剂适合中药煎汤。
3. 中药药剂的制备过程中药的制备过程包括材料的选择、加工处理、提取、纯化、浓缩、干燥和制剂的配方、加工等多个环节。
在制备过程中，需要根据不同的药材和药效选择合适的加工和提取方法，同时要注意控制药物活性成分的损失。
4. 中药药剂的质量控制中药药剂的质量控制是确保药物制剂安全有效的关键环节，主要包括药物的外观、化学成分、药效、稳定性等方面的测试和检验。
常用的质量控制方法有质量标准、质量评价、质量控制指标等。
5. 中药药剂的应用中药药剂广泛应用于临床医学、中医药美容、中医养生等领域。
中药制剂可以通过口服、外敷、注射等途径给药，对于疾病的预防和治疗起到积极的作用。
总结归纳：中药药剂学涉及中药材的提取、制剂的配方、制剂的工艺以及质量控制等方面的内容。
制剂的分类和应用范围广泛，能够满足不同的治疗需求。
中药药剂学在中药的开发、生产和临床应用中具有重要的地位和作用，对于推动中医药事业的发展有着积极的意义。
药剂期末个人总结
药剂期末个人总结药剂学是医学专业的重要科目之一，它主要研究药物的物理化学性质、制剂的制备方法、药物的储藏、分发和临床应用等方面的知识。
本学期我在药剂学的学习中积累了很多有关药物的理论知识和实践技能，通过系统学习，我对药剂学有了更深的认识和理解，并从中获得了不少收获。
首先，我学到了药物的分类和命名法。
药物按不同的分类可以分为化学名称、通用名称和商品名称，每种命名法都有其特定的规则和应用范围。
了解药物的命名法可以帮助我们更好地理解药物的成分和作用，从而有针对性地选择和使用药物。
其次，我学习了药物的性质和控释制剂的制备方法。
药物的性质包括物理性质和化学性质，如溶解性、稳定性、反应性等。
了解药物的性质可以帮助我们选择合适的制剂方法，制备出具有良好药效和安全性的药物制剂。
控释制剂是指通过控制药物在体内的释放速率，实现长效、持续疗效的制剂。
通过学习制剂方法，我们可以了解到各种制剂的优缺点以及应用范围，从而更好地满足患者的临床需求。
另外，我还学习了药物的储藏和分发。
药物的储藏是指将药物保存在适宜的环境条件下，保持其质量和有效性。
合理储藏药物可以有效延长其保质期，减少药物的损失和浪费。
药物的分发是指将医生开具的处方中的药物准确无误地发给患者。
在药物分发的过程中，我们需要注意药物的计量和包装，确保患者按照医嘱正确用药，避免发生药物误用和滥用的情况。
此外，我还学习了药物的质量控制和合理用药。
质量控制是指通过严格的检测和评估程序，确保药物的质量符合标准要求。
合理用药是指根据患者的疾病情况和个体差异，选择适当的药物和用量，达到最佳的治疗效果。
合理用药可以避免药物的不良反应和药物耐药性的产生，提高治疗效果和患者的生活质量。
在药剂学的学习中，我不仅学到了理论知识，还进行了一些实践操作，如药物的计量、制剂的制备和仪器的使用等。
这些实践让我更好地理解了理论知识的应用和操作技能的重要性。
通过实践操作，我也发现了一些问题和不足之处，并及时改进和纠正。
药学结课总结报告范文(3篇)
第1篇一、前言随着药学课程的结束，我深感在这段时间里，自己在药学知识、实践技能和综合素质等方面都有了很大的提升。
为了更好地总结和反思这段学习经历，现将药学结课总结报告如下。
二、学习成果1. 知识方面：通过药学课程的学习，我对药学的基本概念、药物的作用机制、药理作用、药物代谢动力学、药物相互作用等方面有了深入的了解。
同时，我还掌握了药品质量评价、药物不良反应、临床用药指导等专业知识。
2. 技能方面：在药学实验课中，我学会了使用各种实验仪器，掌握了药物提取、分离、鉴定、含量测定等实验技能。
此外，我还学会了查阅文献资料、撰写实验报告、分析实验数据等技能。
3. 综合素质方面：在药学课程的学习过程中，我培养了严谨的学术态度、良好的团队协作精神和较强的沟通能力。
同时，我还学会了如何将理论知识运用到实际工作中，提高了自己的实践能力。
三、学习经验1. 理论与实践相结合：在药学课程学习中，我注重将理论知识与实际操作相结合，通过实验课、实习等环节，将所学知识运用到实践中，提高自己的实践能力。
2. 积极参与课堂讨论：在课堂上，我积极参与讨论，与同学、老师共同探讨问题，拓宽了自己的思路，提高了自己的思维能力。
3. 培养自主学习能力：在药学课程学习过程中，我注重培养自己的自主学习能力，通过查阅资料、参加学术讲座等方式，不断丰富自己的知识体系。
4. 注重团队协作：在药学实验课和实习过程中，我学会了与团队成员共同合作，充分发挥每个人的优势，共同完成任务。
四、不足与反思1. 时间管理方面：在课程学习过程中，我发现自己在时间管理方面还有待提高，有时会因拖延而导致学习进度受到影响。
2. 深度理解方面：在药学知识的学习中，我发现自己在某些知识点的理解上还不够深入，需要进一步学习和思考。
3. 实践能力方面：虽然我在实验课和实习中取得了一定的进步，但与实际工作需求相比，我的实践能力仍有待提高。
五、展望在今后的学习和工作中，我将继续努力，不断提高自己的药学专业素养，为我国药学事业贡献自己的力量。
药剂学重点知识总结(精华篇)
引言：药剂学是研究药物的性质、制剂、质量控制和应用等方面的科学。
它是药学的一门重要学科，对于药物的研制、生产和应用具有重要意义。
本文将对药剂学的重点知识进行总结，旨在帮助读者全面了解药剂学的核心概念和原理。
正文内容：一、药剂学概述1.药剂学的定义和研究内容2.药剂学与药理学、药物化学的关系3.药剂剂型的分类和特点4.药物质量控制的重要性及其指标5.药剂学在药物研发和生产中的应用二、药物的物理化学性质1.药物的溶解性和分配系数2.药物的晶体学和物相转变3.药物的溶液与胶体4.药物的离子化和配位化学5.药物的稳定性及其影响因素三、药物制剂的研制与评价1.药物配方设计原则2.药物制剂的稳定性评价方法3.药物制剂的制备方法4.药物制剂的质量评价5.药物制剂的生物等效性评价四、药物释放与吸收1.药物的口服给药途径2.药物的肠道吸收过程和影响因素3.药物的血浆蛋白结合和药物代谢4.药物的肝肠循环5.药物的体内分布和排泄途径五、药剂学的应用与前沿研究1.药物动力学模型的建立和应用2.个体化药物治疗的概念和方法3.药剂学在新型药物研发中的应用4.药剂学在抗肿瘤药物研究中的重要性5.药剂学与纳米药物载体的研究进展总结：本文围绕药剂学的重点知识展开了详细的总结。
首先介绍了药剂学的概述，包括定义、研究内容和药剂剂型的分类。
接着详细讨论了药物的物理化学性质，如溶解性、晶体学和离子化等。
然后重点介绍了药物制剂的研制与评价，包括配方设计原则、制剂稳定性评价和质量评价等。
接下来探讨了药物释放与吸收的过程与影响因素。
展示了药剂学在药物治疗个体化、新型药物研发和纳米药物载体等领域的应用前沿。
通过本文的阐述，读者将能够全面了解药剂学的核心概念和原理，为药物研发和应用提供专业的指导。
药剂学知识复习总结
药剂学知识复习总结药剂学知识总结药剂学知识总结 (1)第1章绪论 (1)一、剂型、制剂和药剂学的概念 (1)三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效） (2)四、药物剂型的分类【熟】 (2)五、国家药品标准（药典和局颁标准） (2)第2章散剂、胶囊剂、颗粒剂 (2)一、粉碎、筛分与混合* (2)第二节散剂 (3)第三节颗粒剂 (4)第四节胶囊剂 (4)第三章片剂 (4)一、片剂的概念和特点 (4)二、片剂的分类 (5)三、片剂的质量要求* (5)四、片剂的常用辅料【掌】 (5)常用高分子名称与符号对照 (6)4.2滴丸剂 (9)第四章表面活性剂 (9)常用药用辅料名称总结 (10)第五章浸出制剂 (10)第一节概述 (10)第二节浸出操作与设备 (10)第三节常用的制剂 (11)第六章液体药剂 (12)第二节液体制剂的溶剂和附加剂 (12)混悬剂 (14)第九章其他制剂 (16)第一节栓剂 (23)第6章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 (16)第8章注射剂与滴眼剂 (17)第1章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。
②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。
④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
关于药剂学实习工作总结5篇
关于药剂学实习工作总结5篇药剂学实习工作总结（精选篇1）一、实习目的与任务实习是学校教学过程中重要的组成部分，是我们在全面系统地学习本专业理论知识后，进入工作岗位的一个重要阶段。
通过实习，使我们能较系统地将药物制剂技术专业地理论知识与实践技能结合起来，立并对今后实际工作有一个全面的认识，把在学校学到的理论知识，具体地运用到实践中，更能学到在课堂中学不到的知识，也可以培养我们的独立能力，分析解决问题的综合能力，增强社会适应和竞争能力。
二、时间和实习安排共实习八个月，西药房、中药房、中心药房和药库每个药房实习均为两个月。
其中有十位同学被安排在__市中医院实习。
三、实习期工作总结和收获在实习期间，所有的同学都能严格要求自己，遵守医院规章制度和各药房的工作纪律，积极主动，服从安排，按照实习轮转表的安排到各个科室去实习，以更积极的心态去迎接新一轮的工作，待人亲善，努力学习，吃苦耐劳，能按照医院标语“以微笑换服务，以诚心换放心”来要求自己，积极维护医院美好形象，并且理论联系实际，不怕出错，虚心请教，遇事与带教老师共同商量，进行分析找到解决困难的方法，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维，切实体会了实习的真正意义！（一）1、西药房的实习每个同学到西药房实习的第一时间都是看几天处方（手写处方），掌握处方的正确书写方法及每位医生的书写风格；刚开始的一天两天个个同学都喊头痛，看不懂医生的字，在各位老师的指导下再经过两天的努力，大家都熟悉了医生的书写，掌握了处方的正确书写和审方；接着带教老师为我们讲解药物的大致分类和位置，我们花了两天时间去熟悉药物的位置，最后带教老师教我们如何调配处方，直到我们掌握了，就进行单独调配处方等等经过不懈努力和各位老师的教导和帮助，我们掌握了大部分药物的别名，规格，用法用量，不良反应和配伍禁忌：熟悉了特殊药品的管理，如贵重药品专人专柜和毒麻药品，精__药品的双人双锁，每日一小点，每周一大点，次次登记入表的管理。
药剂学试卷期末总结
药剂学试卷期末总结药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂、贮存及使用等方面的知识。
本学期的药剂学课程内容包括药物的剂型与总体设计、制剂的质量要求与贮存、制剂的制备与评价等。
在经过一学期的学习和复习后，我对药剂学知识有了更深入的了解。
以下是对本学期药剂学课程的总结和反思：首先，药剂学是一门重要而复杂的学科。
药物的选择、制剂的设计、质量控制等都对药物的临床应用起到至关重要的作用。
在学习的过程中，我发现药剂学涉及的知识点非常多，需要掌握的内容也非常繁杂。
要想学好药剂学，除了要熟练掌握基本理论知识外，还需要学会不断扩大知识面，加强与其他学科的联系和应用，如化学、生物学、物理学等等。
其次，药剂学是注重实践能力的学科。
课程中的实验环节对我们的能力培养起到了至关重要的作用。
通过参与制剂的实验操作，我不仅加深了对药剂学理论知识的理解，还增强了实际操作能力。
在实验中，我遇到了很多问题，并通过实践的不断摸索和思考，积累了一些解决问题的经验，并对制剂过程中的注意事项有了更深入的理解。
另外，药剂学也是一门需要掌握一定技术的学科。
制剂的制备过程涉及到一系列的技术和操作方法，如溶解、稳定性测试、灭菌等。
这些技术的掌握对药物的质量控制和有效性起到至关重要的作用。
在本学期的学习中，我通过理论学习和实际操作，逐渐学会了一些基本的制剂技术和方法，如胶囊制剂的填充方法、溶液配制的注意事项等。
但是，还需要进一步加强对制剂技术的学习和实践，提高自己的操作技能。
此外，良好的团队合作意识也是药剂学学习中必不可少的。
在药剂学的学习过程中，我们经常需要和同学们一起进行实验操作和案例讨论。
良好的团队合作能力和沟通能力是非常重要的。
通过和同学们的共同努力，我们互相学习、交流和帮助，共同解决问题，达到共同进步的目标。
最后，在学习药剂学过程中，我认识到要加强自主学习的能力。
由于药剂学是一个发展非常快的学科，每年都有新的制剂方法和技术出现。
药剂学重点总结(一)2篇
药剂学重点总结(一)药剂学重点总结(一)精选2篇〔一〕药剂学是研究药物的制备、保护、贮存、开掘、优化和进步药物的质量、效价、平安性以及药物在生物体内的行为的学科。
药剂学的研究对于新药物的开发、临床应用及药学科学的开展具有重要的作用。
本文主要总结药剂学的重点内容，以便读者更好地掌握药剂学知识。
药物的剂型是指药物在制剂过程中所采用的药物剂型，药物剂型种类很多，常见的有片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
不同的剂型有着不同的优缺点，需要根据详细情况，选用合适的剂型。
药物的制备是指将原材料加工成符合规定要求的药品的过程。
药物制备分为化学合成法、生物法、半合成法等多种方式。
不同的制备方法需要根据药物性质和详细情况选用。
药物的保护是指在药物贮存、运输等过程中，采取措施，防止药物的变质或降解。
药物的保护措施包括遮光、枯燥、密封、降温等。
药物的贮存是指将药物保存在一定的条件下，既保障药物的质量，又保障对药物的有效使用。
药物的贮存需要遵循药物的特性和要求，尤其需要注意温度、湿度、灰尘等对药物影响的因素。
药物的开掘是指新药探究过程中使用各种手段和方法，发现具有药理活性的新化合物的过程。
药剂学中的开掘工作主要有中药挑选和合成药物挑选两种方法，中药挑选主要是根据传统中医文献和经历，从中药中寻找可用于治疗某种疾病的有效成分；合成药物挑选那么是根据分子设计、分子建模等方法，分析和优化分子构造，应用计算机模拟技术进展药物挑选。
药物的优化是指在药物制剂过程中采用不同的方案，进步药物的效能和平安性。
药物的优化过程需要考虑药物的物化性质、药理学特性、平安性等，尤其需要注意药物与其他成分的相容性。
药剂学中的质量和效价是指药物的质量标准和药物在生物体内产生的药效。
药物的质量标准是药物制剂过程中，以药物的物理化学性质、药效、毒性等为根底，对药物的质量进展规定和标准化的过程。
药物的效价是指药物的治疗效能，需要进展药效学评价和病理学评价。
药物的质量和有效性是保障药物疗效的关键，需要对药物进展严格检测和评价，严格按照国家和药品消费质量管理标准进展消费和质检。
药剂学总结归纳分类
药剂学总结归纳分类药剂学是研究药物制剂、配方、贮存、稳定性及配用等方面的学科，旨在通过了解药物的制备和使用方法，确保药物的有效性和安全性。
在药剂学的研究过程中，药剂师需要对药物进行分类，以便更好地了解其特性和应用。
本文将对药剂学的分类进行总结和归纳。
一、制剂分类1. 固体制剂：包括片剂、胶囊、颗粒等。
固体制剂常用于口服给药，具有方便携带、稳定性强等特点。
2. 液体制剂：包括口服液、注射液、眼用液体等。
液体制剂易于吞咽和吸收，常用于需要快速发挥药效的情况下。
3. 半固体制剂：包括软膏、凝胶等。
半固体制剂具有良好的外用特性，适用于皮肤病等部位的治疗。
4. 气体制剂：包括气雾剂、吸入剂等。
气体制剂通过喷雾或吸入的方式给药，适用于呼吸系统相关疾病的治疗。
二、用途分类1. 内用药剂：指用于口服或注射等途径，通过全身循环发挥药物作用的制剂。
如口服药片、注射液等。
2. 外用药剂：指用于直接涂抹于皮肤或黏膜表面，通过局部吸收发挥药物作用的制剂。
如软膏、凝胶等。
3. 舒适剂：指用于减轻症状、改善患者舒适度的制剂，而非治疗性的药物。
如止痛药片、解热贴等。
三、药剂性质分类1. 溶液制剂：指由溶质和溶剂组成的制剂，如注射液、眼用液等。
溶液制剂易于吸收和分布，作用迅速。
2. 悬浮液制剂：指由固体颗粒悬浮于溶剂中形成的制剂，如口服悬剂、眼用悬浮液等。
悬浮液制剂具有可调节剂量、易于服用的特点。
3. 乳剂制剂：指由油性液滴分散于水性基质中形成的制剂，如乳膏、栓剂等。
乳剂制剂适用于含油药物的给药。
4. 凝胶制剂：指由大分子聚合物构成的网状结构的制剂，如洗手液凝胶、眼用凝胶等。
凝胶制剂具有粘附性和延迟释放的特点。
四、药剂配伍分类1. 单一制剂：指由单一成分组成的制剂，如单一药物片剂等。
单一制剂适用于单一成分治疗的情况。
2. 复方制剂：指由多个药物成分组合而成的制剂，如复方片剂、复方注射液等。
复方制剂适用于多种症状或疾病的治疗。
五、配方分类1. 固体配方：指由固体药物组成的配方，如固体胶囊、固体颗粒等。
药剂期末总结范文
药剂期末总结范文药剂学（Pharmacy）是一门研究药物性状、配制、贮存与助剂等理论与技术的学科。
药剂学在药学教育中占据非常重要的位置，是药学学生必修的一门课程。
在这个学期的学习过程中，我对药剂学的理论知识和实践技能都有了进一步的提高和掌握。
在这里，我想对本学期的药剂学课程进行一个总结，以期能够更好地巩固所学的知识。
首先，本学期的药剂学课程主要涉及到药剂学的基本理论知识，如药物性质、药剂学计量学、药剂学辅助剂等。
其中，学习药物性质和理化性质的知识，有助于我们对药物的性质有一个整体的了解，为后续的药物配制和使用提供了基础。
学习药剂学计量学，使我对药物的计量方法有了更深入的认识，了解了药物的剂量单位、剂量计算、剂量换算等知识。
学习药剂学辅助剂，加强了我的配方学的基础，了解了常用的药剂学辅助剂种类及其特点，对药物配方的制定提供了参考。
其次，课堂之外的实验课是我在药剂学中收获最大的地方。
在实验课中，我亲手操作了药物制剂的配制过程，如颗粒剂的制备、液体制剂的配制等。
通过实践操作，我不仅巩固了理论知识，更加深入地了解了药物的配制工艺和配方的设计原则。
在实验课中，我还学习了许多药剂学实验的基本方法，如药物溶解度的测定、药物释放度的测定等。
这些实验方法不仅对我今后从事药剂学研究及实践都有很大的帮助，还进一步训练了我的实验技能，提高了我的实验操作水平。
除此之外，参观药房也是我在药剂学课程中的一大亮点。
在参观药房时，我对医院药物配制过程进行了实地观察，并了解了药监部门对药品质量控制的要求。
通过参观药房，我进一步了解了实际药品配制的工艺流程、药物贮存与管理的方法和标准等，这对我今后从事临床药学工作非常有帮助。
在学习药剂学的过程中，我也遇到了一些困难和问题。
首先是记忆药物的名称和配制方法。
药剂学的课程内容非常繁琐，记忆量巨大。
有时候纯粹依靠记忆是不够的，需要通过理解原理和逻辑来加深记忆的印象。
其次是实验课中的操作问题。
考研药剂学主要知识点总结
考研药剂学主要知识点总结一、药物的源、性状及活性1.药物的来源药物的来源一般分为天然药物、合成药物和半合成药物。
天然药物是从天然界中提取而来的，例如中草药；合成药物是通过化学合成制备而来的，例如阿司匹林；半合成药物是在天然药物的基础上经过一些化学修饰而得到的药物，例如青霉素。
2.药物的性状药物的性状包括外形、颜色、味道、气味等方面的特点，这些性状可用于鉴别和鉴定药物。
3.药物的活性药物的活性是药物在生物体内产生药理效应的能力，这是药物的重要特性之一。
二、药物的制剂及其制备方法1.药物的制剂药物的制剂包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂。
固体制剂包括片剂、胶囊等；液体制剂包括口服液、注射液等；半固体制剂包括软膏、凝胶等。
2.制备方法药物的制备方法包括干燥、混合、研磨、浸膏、溶解、过滤、结晶、干燥等一系列工艺。
三、药物的质量控制1.质量控制的目的药物的质量控制是为了保证药品的质量符合规定的标准，确保患者的用药安全和疗效。
2.质量控制的方法质量控制的方法包括质量标准的制定、质量检查及检验、质量控制的各种技术手段和方法。
四、药物的管理1.药物的管理范围药物的管理范围包括药品生产管理、药品经营管理、药品配送和供应管理、药品使用管理等。
2.药物的管理要求药品的管理要求包括从生产到使用的全过程管理、严格符合药品管理法规、规范操作、保证药品的质量和安全等。
五、药用辅料1.药用辅料的种类药用辅料包括填充剂、粘合剂、润滑剂、分散剂、增稠剂、防腐剂、色素等，这些辅料在药剂制备中起着重要的作用。
2.药用辅料的应用原则药用辅料的应用原则包括符合药品的安全要求、与药物相容性好、生产成本适中等。
六、药理学1.药物的作用机制药物在体内产生药理效应的机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞的相互作用等。
2.药物的药效药物的药效是指药物对生物体产生的生理或病理效应，包括主要药效、副作用、致死剂量等。
七、药物代谢与排泄1.药物的代谢药物在生物体内通过一系列化学反应而转化成代谢产物，这一过程称为药物的代谢。
(完整版)药剂学知识点归纳总结(精华版)
第 1 章绪论一、概念：药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。
药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。
方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。
调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。
二、药剂学的分支学科：物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。
生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。
药物动力学:研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。
三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式.重要性：1、剂型可改变药物的作用性质 2、剂型能调节药物的作用速度3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效第 2 章药物制剂的基础理论第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素：1、药物的极性和晶格引力2、溶剂的极性3、温度4、药物的晶形5、粒子大小6、加入第三种物质二、增加药物溶解度的方法：1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂:形成可溶性络合物4、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键）5、加入增溶剂：表面活性剂（1）、同系物 C 链长，增溶大（2）、分子量大，增溶小（3）、加入顺序（4）用量、配比第二节流变学简介流变学:研究物体变形和流动的科技交流科学.牛顿液体:一般为低分子的纯液体或稀溶液,在一定温度下,牛顿液体的粘度η是一个常数，它只是温度的函数，粘度随温度升高而减少。
非牛顿液体：1、塑性流动:有致流值 2、假塑性流动:无致流值3、胀性流动：曲线通过原点4、触变流动：触变性，有滞后现象第三节粉体学一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学.二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法 2、筛分法 3、库尔特计数法4、沉降法5、比表面积法三、比表面积的测定：1、吸附法（BET 法） 2、透过法 3、折射法四、粉体的流动性:用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。
中药药剂学复习重点总结
中药药剂学复习重点总结一、中药制剂的种类和特点1.中药制剂的种类：包括汤剂、丸剂、散剂、浓缩剂、膏剂、糖浆剂、酒剂和贴剂等。
2.中药制剂的特点：中药制剂具有成分复杂、药效稳定、疗效高、用法灵活、剂型多样等特点。
二、中药的溶出速度和渗透性1.溶出速度及其影响因素：包括药物的颗粒度、浸泡时间、温度、溶剂的选择和浸泡次数等因素。
2.渗透性及其影响因素：包括药物的溶解度、离子度、脂溶性和分子量等因素。
三、中药制剂的加工工艺和制剂方法1.加工工艺：包括药材的初加工、后加工和粉碎等工艺过程。
2.制剂方法：包括单味药制剂、复方制剂和嵌合制剂等方法。
四、中药制剂的质量控制1.质量标准：中药制剂的质量标准包括外观性状、含量测定、溶出度和理化指标等。
2.质量控制方法：包括物理方法、化学方法和生物学方法等。
五、中药制剂的储藏和使用1.储藏要求：中药制剂的储藏要求包括避光、防潮、通风和防虫等措施。
2.使用注意事项：包括使用剂量控制、注意适应症和禁忌症等方面的事项。
六、中药制剂的不良反应和评价1.不良反应：中药制剂的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。
2.评价方法：包括毒理学评价、药效学评价和药代动力学评价等。
七、中药制剂的新药研发1.新药筛选：包括药效筛选、药代动力学筛选和物理化学筛选等。
2.新药评价：包括药物安全性评价、药物疗效评价和药物稳定性评价等。
八、中药制剂的国家标准和注册要求2.注册要求：包括临床试验要求、稳定性试验和质量控制要求等。
以上是中药药剂学复习的重点总结，希望对你的学习有所帮助。
药剂学知识点总结
药剂学知识点总结第一节药物制备1. 药物的生产工艺药物的生产工艺主要包括原料药的提取、合成和整粒制剂的制备工艺。
原料药大多数为天然植物提取或合成药物，提取工艺主要包括研磨、溶解、过滤、浓缩和干燥等工序。
合成药物则常见的有氧化反应、还原反应、酰基化反应和酯化反应。
整粒制剂的制备主要包括湿法制粒、干法制粒和包衣工艺等。
2. 药品质量标准药品质量标准是指药品在各种物理性质、化学成分、杂质含量、质量控制及质量标准等方面的要求。
国家药典是国家制定的药品质量标准，也是我国唯一合法的药品质量标准。
对于合格的药品质量标准，其具备的特性主要包括纯度、效价和稳定性。
3. 药物的稳定性药物的稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性。
其中，化学稳定性是指药物在储存和使用过程中不发生分解和变质的能力；物理稳定性是指药物在储存和使用过程中不发生颜色、气味的变化；微生物稳定性是指药物在储存和使用过程中不发生细菌、霉菌和酵母菌等微生物侵染。
药物在稳定性方面需进行相关研究以保证药品的质量。
第二节药物贮藏1. 药品贮藏条件药品的贮藏条件主要包括温度、湿度、光照和通风等方面。
一般来说，药品应存放在阴凉、干燥和通风处，避免曝光在阳光直射之下，以及避免与水分和化学品等有害物质接触。
2. 药品贮藏容器药品贮藏容器的要求主要包括对光线的阻隔、对水分的阻隔、对氧气的阻隔和对清洁卫生等方面。
一般来说，药品贮藏容器应为铝塑复合膜袋或玻璃瓶，并在密封性能良好的条件下进行贮藏。
3. 药品贮藏期限药品贮藏期限是指在指定的贮藏环境条件下，药品在保持其原稳定性、安全性和有效性的前提下所能存放的时间。
一般来说，药品贮藏期限需经过相关研究和测试才能确定。
第三节药物配制1. 药物的慢释制剂药物的慢释制剂是指药物在给药后能够缓慢释放的制剂。
这类制剂能保持药物在体内的持续血药浓度，并增强患者的依从性。
常见的慢释制剂有控释片、控释丸、控释胶囊、控释注射液和控释植入剂等。
药剂学重点知识总结
药剂学重点知识总结药剂学是研究药品及其制备、保质、存储的一门学科。
药剂学重点知识对于从事药学相关专业的同学和从业者来说十分重要。
以下是药剂学重点知识汇总：一、药剂学基础知识1. 药品的分类药品主要可分为化学药品、生物制品、中草药。
化学药品又可分为普通化学药品、封闭化学药品；生物制品又可分为细胞培养药物、蛋白质药物等；中草药则按传统使用的方式分为催情剂、补药等。
2. 质量评价药品质量包括化学纯度、物理、化学、生物学等方面。
通过对药剂学进行质量评价，可以控制其质量和安全性。
3. 纯化技术药品的成分往往伴随着非目标物或污染物一同出现，因此需要进行纯化。
纯化的方法包括结晶、分离、提炼等。
二、药剂学制剂学1. 药剂学制剂药剂学制剂是指从药物原料、辅料以及配方出发，采取有序的制药工艺，制成稳定的药品产品，以便于药品的使用和储存。
制剂方式主要包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等。
2. 药品标准药品标准是指药品在其制备、质量控制、储存和质量规范方面的标准。
药学家可根据所需药品的质量标准，制定制剂目标，制定制剂配方并进行制剂。
3. 药品质量保证药剂学制剂产品的质量保证包括质量计划、质量管理、质量评估、质量改进等方面。
质量保证需要对制剂过程、储存情况进行管理，防止制剂过程中的化学反应、微生物污染，确保药品质量。
三、药物制剂1. 口服制剂口服制剂是最常见的制剂之一，主要包括固体、液体口服制剂和软胶囊等。
常见的口服制剂有：片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖衣片、悬浮液等。
2. 注射制剂注射制剂广泛用于取得迅速、有效和复杂药效的临床用药。
注射制剂可分为肌注、皮下注射、静脉注射等。
3. 外用制剂外用制剂是指涂抹在身体表面外部或塞人口腔外缘、阴道等区域内的制剂，主要包括药物片、贴片等。
四、药物代谢1. 药物代谢的种类及代谢途径药物的代谢方式可分为两类：化学转化和物理排泄。
在体内，药物主要由肝脏和肾脏转化或排泄。
代谢途径一般包括氧化、还原、水解等方式。
药剂学重点知识总结
药剂学重点知识总结药剂学是指研究药物的制剂、制剂性质、制备工艺及保存的科学。
它是制药学的重要分支，是药物的制剂方案设计和开发的基础。
在学习药剂学的过程中，有一些重点知识需要掌握，本文将对这些知识进行总结。
一、药物的物理化学性质药物的物理化学性质对于制剂的制备和保存很重要。
对于药物的物理化学性质的了解可以更好地进行维持和储存。
这些性质包括药物的溶解度、稳定性、电离度等。
掌握这些性质可以帮助我们了解药物在人体内的代谢和作用。
二、制剂分类及制剂设计制剂的分类包括固体制剂、液体制剂、半固态制剂、无菌制剂等。
在药剂学中，我们需要学习这些制剂的设计原则。
制剂设计包括剂型选取、合理的制剂比例、制剂工艺、制剂性能的评价等。
制剂设计是制药过程中不可或缺的一部分。
三、药剂剂量的确定药物的剂量是治疗的关键因素。
剂量的确定必须根据药物的属性、途径、机理以及患者的年龄、体重、健康状况等因素综合考虑。
剂量的不当使用会导致药物效果不佳或者副作用反应更加严重。
因此，药剂剂量的确定是非常重要的。
四、制剂质量控制良好的制药质量是令人信服的药品使用的前提。
药剂生产过程中的每个环节都需要进行质量控制。
这些环节包括原材料的质量控制、试剂配制的质量控制、制剂生产过程的质量控制以及成品的质量控制等。
健康的药品使用必须依赖于制剂的高品质，因此药剂学家需要掌握制剂质量控制的技术。
五、药剂毒理学药剂毒理学是研究药物对生物体不良反应及致病机理的科学。
药物在生物体内的代谢、排泄及分布的途径影响药物的毒性。
药剂毒理学研究药物的副作用并为制药过程提供数据支持。
因此，掌握药剂毒理学的相关知识对于药物的研发和应用有着重要作用。
六、制剂的稳定性研究药物的制剂稳定性研究是指制剂在储存时主要成分和质量的稳定性。
制剂的稳定性研究是确保药物长期储存和运输的必要条件。
制剂的稳定性因素包括温度、光照、湿度、氧气，所以需要在不同的环境条件下来进行稳性试验。
掌握制剂的稳定性知识对于药品生产过程的改进和优化非常重要。
药剂学知识点总结
目录第一章：绪论 (3)第二章：药物的物理化学相互作用 (6)一、药物的物理化学相互作用类型 (6)二、药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响 (8)三、药物与包材的相互作用 (10)第三章：药物溶解与溶出及释放 (10)一、溶剂 (10)二、溶解度 (11)三、增加药物溶解度的方法 (13)四、溶液的特性 (15)五、溶出与释放 (17)第四章：表面活性剂 (18)一、表面现象和表面张力 (18)二、表面活性剂 (19)第五章：微粒分散体系 (21)一、概述 (22)二、微粒分散体系的物理化学性质 (22)三、微粒分散体系物理稳定性基础知识 (24)第六章：流变学基础 (25)一、概述 (25)二、流体的基本性质 (26)第七章:液体制剂的单元操作 (27)一、制药用水的制备 (28)二、液体过滤 (29)三、灭菌与无菌操作 (30)四、医药洁净厂房空气净化 (33)第八章：液体制剂 (34)一、概述 (34)二、液体制剂的辅料（没有辅料就没有制剂） (36)三、低分子溶液剂 (38)四、高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂 (39)五、溶胶剂(疏水胶体溶液) (40)六、混悬剂 (42)七、乳剂 (45)八、其他 (50)第九章：注射剂 (51)一、概述 (51)二、注射剂处方组成——必须采用注射用规格 (52)三、注射剂的制备 (53)四、注射液的质量检查 (55)五、注射剂举例 (55)六、大容量注射剂 (56)七、注射用无菌粉末 (58)八、注射剂无菌工艺验证（了解） (61)第十章：粉体学基础 (62)一、概述 (62)二、粉体的基本性质 (63)三、粉体的性质 (65)四、黏附性与黏着性 (68)五、粉体的压缩性质 (68)第十一章：固体制剂单元操作 (69)1.粉粹 (69)2.粉碎的方法与器械 (69)3.粉碎常遇到的问题 (70)第十二章：固体制剂 (72)一、概述 (72)二、散剂 (72)三、颗粒剂 (74)四、片剂 (76)第一章：绪论掌握：（1）药剂学、剂型、制剂的概念（2）药物剂型的重要性；（3）药物传递系统（DDS）的概念、意义；（4）辅料的定义及其在药物制剂中的作用熟悉：（1）药典、药品标准、GMP、GLP、GCP概念；（2）药物剂型的分类；（3）药物传递系统（DDS）的分类了解：（1）药剂学的任务和分支学科；（2）了解国内外药剂学的发展一、概念：●药剂学：是将原料药制备成药物制剂的一门科学●剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的药物不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
药剂学知识点整理
药剂学知识点整理药剂学是研究制备、分析、评价和控制药物及其剂型的科学，是药学的重要分支学科之一、下面将对药剂学的知识点进行整理。
1.药剂学的基础概念-药剂学的定义：药剂学是一门研究药物的制剂、分析、评价和控制的科学。
-药物：具有预防、诊断、治疗、缓解或改变人或动物疾病状态的化学物质。
-制剂：将药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合制成适合于使用的药物形式。
-药物的剂型：药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合制成的药物形式。
2.药剂学的主要内容-药物的制剂：将药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合成适用于使用的药物形式，包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。
-药物的分析：对药物及其制剂进行质量分析，包括质量测定、纯度检验和杂质测定等。
-药物的评价：对药物及其制剂进行有效性、安全性和质量的评价，包括药物的药理学和毒理学评价。
-药物的控制：对药物及其制剂进行质量控制和生产过程的控制，以确保药物的质量和安全性。
3.药剂学的研究方法和技术-药物的混合和溶解：使用混合器或搅拌器将药物与辅料充分混合，使其形成均匀的混合物。
溶解则是将固体药物溶解于适当的溶剂中。
-药物的微观观察：使用显微镜观察药物的颗粒形状、晶型和晶体结构等微观特征，以确定药物的物理性质和性能。
-药物的物理性质测定：包括测定药物的粒度、密度、粘度、溶解度等物理性质，以确定药物在制剂中的适用性和稳定性。
-药物的化学性质测定：包括测定药物的化学组成、酸碱性、氧化性等化学性质，以确定药物的纯度和稳定性。
-药物的质量分析：包括药物的定性和定量分析，以确定药物的成分和含量，分析方法包括色谱法、光谱法、电泳法等。
4.药剂学的发展和应用-制剂技术的发展：药剂学在制剂技术方面的研究逐渐提高，包括颗粒制剂、缓释制剂、纳米药物等新型制剂技术的研究和应用。
-药物的评价研究：药剂学在药物的有效性、安全性和质量方面的评价研究得到了广泛关注，包括药理学和毒理学评价、药物相互作用等。
药剂必考知识点总结大全
药剂必考知识点总结大全一、药剂学基础知识1. 药剂学的定义和研究内容药剂学是研究药物的剂型、制备、质量控制、稳定性、适应性等的学科。
它涉及的内容包括药物的剂型、药物的理化性质、药物的生物利用度、药物的贮存稳定性等。
2. 药剂学的发展历史药剂学的发展历史可以追溯到古代，但真正成为一个独立的学科是在近代。
19世纪末20世纪初，随着化学工业的发展和药物制剂工艺的改善，药剂学才逐渐成为一个独立的学科。
3. 药剂组成及其作用药剂的主要组成包括药物、辅料和助剂。
药物是药剂的主要成分，辅料可以增加药剂的稳定性和适宜性，助剂可以起到一定的辅助作用。
4. 药剂的制备方法药剂的制备方法包括固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
固体剂型的制备方法包括干混法、湿混法、干燥法等，液体剂型的制备方法包括溶解法、搅拌法、混合法等，半固体剂型的制备方法包括填充法、液化法等。
5. 药剂质量控制药剂的质量控制包括原料药的质量控制、制剂的质量控制和药品的质量控制。
原料药的质量控制包括化学性质和物理性质的检查，制剂的质量控制包括外观检查、质量指标检查等，药品的质量控制包括含量测定、杂质检查等。
二、药剂剂型1. 固体剂型固体剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、颗粒剂、口服粉末剂、栓剂、散剂等。
片剂是将药物和辅料混合压制成片状的剂型，颗粒剂是将药物和辅料混合制成颗粒状的剂型，胶囊剂是将药物和辅料装入胶囊中的剂型，颗粒剂是将药物和辅料混合制成颗粒状的剂型，口服粉末剂是将药物和辅料混合制成粉末状的剂型，栓剂是将药物和辅料混合制成栓剂状的剂型，散剂是将药物和辅料混合制成散剂状的剂型。
2. 液体剂型液体剂型包括口服液剂、外用液剂、注射剂等。
口服液剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型，外用液剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型，注射剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型，并通过注射器注射到人体内的剂型。
3. 半固体剂型半固体剂型包括软膏剂、栓剂、滴剂等。
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一、一些辅料的用途
1.乳糖
片剂：填充剂，尤其是粉末直接压片的填充剂；
注射剂：冻干保护剂
2.微晶纤维素
片剂：粉末直接压片的填充剂；“干粘合剂”；片剂中含20%微晶纤维素时有崩解剂的作用3.甲基纤维素
片剂：黏合剂
混悬剂：助悬剂
缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料（弱）
4.羧甲基纤维素钠
片剂：黏合剂
混悬剂：助悬剂
缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料
5.乙基纤维素
片剂：黏合剂（不溶于水）
缓（控）释制剂：骨架材料或膜控材料
固体分散体：难溶性载体材料
6.羟丙基纤维素
片剂：黏合剂、薄膜包衣材料
混悬剂：助悬剂
缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂
7.羟丙甲纤维素（羟丙基甲基纤维素）HPMC
片剂：黏合剂、薄膜包衣材料
混悬剂：助悬剂
缓控释制剂：亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂
8.醋酸纤维素酞酸酯
肠溶材料
9.羟丙甲纤维素酞酸酯
肠溶材料
10.醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯
肠溶材料
11.邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）
肠溶材料
12.苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）
肠溶材料
13.丙烯酸树脂（肠溶型I、II、III号）、Eudragit L，Eudragit S（有时出现Eudragit L 100或Eudragit S 100）
肠溶材料
14.Eudragit RL，Eudragit RS：
难溶性载体材料
15.Eudragit E（与丙烯酸树脂IV号相当）
胃溶型高分子材料
16.醋酸纤维素
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水不溶型材料，可用于包衣或制备渗透泵片剂
17.聚乙烯吡咯烷酮（聚维酮PVP）类
P27:片剂：黏合剂
P58:片剂：胃溶型薄膜衣材料
P81:微丸：硝苯地平微丸（固体分散物）
P193：混悬剂：助悬剂
P221:固体分散物：水溶型载体材料
P227:缓（控）释制剂：亲水胶体骨架材料
P235:缓（控）释制剂：微孔膜包衣片中的致孔剂18.聚乙烯醇
膜剂：成膜材料、助悬剂
19.羧甲基淀粉钠
片剂：崩解剂
20.交联聚维酮
片剂：崩解剂
21.交联羧甲基纤维素钠
片剂：崩解剂
22.低取代羟丙基纤维素
片剂：崩解剂
23.聚乳酸
生物可降解高分子材料，用于制备微球、纳米粒等24.甘油（山梨醇丙二醇的作用与甘油比较接近）
液体制剂：溶剂、注射剂溶剂、助悬剂、保湿剂
胶囊和包衣材料中做增塑剂
软膏、经皮给药系统：渗透促进剂
增加疏水性药物的可湿性、静脉脂肪乳中渗透压调节剂甘油明胶（用于软膏、栓剂、固体分散体）
25.甘油明胶
P80:滴丸剂：水溶性基质
P85:栓剂：水溶性基质
P96:软膏剂：水溶性基质
26.十二烷基硫酸钠（阴离子型表面活性剂）
乳剂、软膏：乳化剂
固体制剂的润湿剂/片剂的润滑剂
增溶剂
27.聚乙二醇（PEG）类
P28:片剂：水溶性润滑剂（PEG 4000, 6000）
P58:片剂：薄膜包衣处方中的增塑剂
P77:胶囊剂：软胶囊中非油性液体介质（PEG 400）
P79:滴丸剂：水溶性基质（PEG 4000, 6000,9300）
P85:栓剂：栓剂基质
P106:气雾剂：潜溶剂（PEG 400，600）
P118:注射剂：溶剂（PEG 400，600）
P167:液体制剂：溶剂（PEG 400，600）
P221:固体分散物：载体
P235:缓（控）释制剂：微孔膜包衣片中的致孔剂
P245:经皮吸收制剂：透皮吸收促进剂
28.泊洛沙姆（两性离子表面活性剂）
固体分散物载体、栓剂基质、注射剂或输液的乳化剂
二、辅料的英文缩写
MC：甲基纤维素
EC：乙基纤维素
HPC：羟丙基纤维素
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HPMC：羟丙甲纤维素
CAP：醋酸纤维素酞酸酯
HPMCP：羟丙甲纤维素酞酸酯
HPMCAS：醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯
CMC-Na：羧甲基纤维素钠
MCC：微晶纤维素
PVP：聚维酮
PEG：聚乙二醇
PVA：聚乙烯醇
CMS-Na：羧甲基淀粉钠
PVPP：交联聚维酮
CCNa：交联羧甲基纤维素钠
三、防腐剂、抑菌剂小结
羟苯酯类（尼泊金）、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵（新洁尔灭）、苯扎氯铵（洁尔灭）、醋酸洗必泰、苯甲醇（同时局部止痛）、三氯叔丁醇（同时局部止痛）、硝基苯汞、硫柳汞、消毒净、邻苯基苯酚、苯氧乙醇、桉叶油、桂皮油、薄荷油等
四、灭菌法
葡萄糖注射液，静脉注射用脂肪乳剂，右旋糖酐，氯化钠输液，橡胶塞等用热压灭菌法；
维生素C注射液，盐酸普鲁卡因注射液，醋酸可的松注射液，氯霉素滴眼剂采用流通蒸汽灭菌法；
注射用油，油脂性基质，安瓿采用干热灭菌法；
无菌室的空气、操作台表面：紫外线杀菌法或气体熏蒸法；
手、无菌设备：化学药剂杀菌法
胰岛素注射液等生物制品：滤过除菌法
五、有关方程
1.Noyes-Whitney 方程：描述固体药物的溶出速度。
2.混合物的临界相对湿度：（P68 粉体的吸湿性）
3.置换价：（栓剂P87）
4.Poiseuile公式：描述滤过的影响因素（注射剂P124）
5.冰点降低法等渗调节计算公式：（注射剂P156）
6.混合表面活性剂HLB值的计算：（液体P178）
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7.Stokes定律：描述混悬粒子的沉降速度（液体药剂P190）
8.Arrhenius公式：经典恒温法理论依据（稳定性P208）
10. 缓（控）释制剂药物释放曲线。
（缓释制剂P237）
零级释药：
一级释药：
Higuchi方程：
11.生物药剂学和药物动力学中的公式：
六、有关制备技术
1.微囊：凝聚法（单，复），溶剂-非溶剂法，改变温度法，液中干燥法，喷雾干燥法，喷
雾凝结法，空气悬浮法，界面缩聚法，辐射交联法
2.包合物：饱和水溶液法，研磨法，冷冻干燥法，喷雾干燥法
3.固体分散物：熔融法，溶剂法，溶剂-熔融法，溶剂-喷雾干燥法，研磨法
4.脂质体：注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆相蒸发法，冷冻干燥法
5.微球：乳化-固化法，喷雾干燥法，液中干燥法
6.纳米粒：胶束聚合法，乳化聚合法，界面聚合法，液中干燥法
7.微丸：沸腾制粒法，喷雾制粒法，包衣锅法，挤出滚圆法，离心抛射法，液中干燥法
8.栓剂：热熔法，冷压法，捏搓法
9.软膏：研和法，熔和法，乳化法
10.膜剂：均浆流延成膜法，压-融成膜法，复合制膜法
七、代表性辅料
1.微囊：明胶-阿拉伯胶
2.包合物：环糊精
3.固体分散物：PEG，PVP
4.脂质体：磷脂-胆固醇
5.微球：明胶、白蛋白、PLA等
6.栓剂：可可豆脂
7.软膏：凡士林等
8.膜剂：PVA
八、几个时间
1.灭菌好的安瓿放置不超过24小时；
2.注射用水贮存不超过12小时；
3.一般注射剂灌封后12小时内完成灭菌；
4.输液配液到灭菌4小时内完成
九、有关制剂的质量检查项目
1.片剂：外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度或释放度；含量均匀度
2.散剂：均匀度；水分；装量差异；卫生学检查；粒度检查
3.颗粒剂：外观；粒度；干燥失重；溶化性；装量差异
4.胶囊剂：外观；水分；装量差异；崩解度与溶出度。
5.滴丸剂：重量差异；溶散时限检查等。
6.栓剂：外观；重量差异；融变时限；熔点范围；体外溶出试验与体内吸收试验等
7.软膏剂：粒度；装量；微生物限度；主药含量；物理性质；刺激性；稳定性；软膏剂中药物的释放、穿透及吸收等。
8.透皮贴剂：重量差异；面积差异；含量均匀度；释放度等。
十、区别定义
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1.微型胶囊：是将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物。
1-5000μm
2.微丸：指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体。
3.微球：使药物溶解或分散在高分子材料骨架中所形成的骨架型微小球状实体，粒径通常在1～250μm之间。
4.纳米粒：由高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在10～1000nm范围内。
5.滴丸剂：是指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。