医疗分子筛制氧焦点问题探讨
医用分子筛制氧现状及发展
《中国医院建筑与装备》2013.11期
文/卢鹏
摘要：当前医用分子筛制氧机在医疗行业的应用实践中争议不断，应用现状并不乐观，问题和发展并存，医用分子筛制氧行业的发展需要更多人的努力和钻研……
关键词：医用分子筛制氧机、问题、发展
据调研，自1994年深圳福田医院引进医用分子筛制氧系统使用以来，分子筛制氧机在我国医疗机构中的应用已近20年，但是这种设备是否安全、经济，能否满足临床的争议仍在持续……
当前争论的焦点问题主要有：
1、分子筛制氧机制得的氧气不符合《医用氧》标准，如何在医院临床使用？
首先要说明的是：GB8982-1998《医用氧气》国家标准及《中华人民共和国药典》规定“由低温法分离空气而制取的气态和液态氧”（简称深冷法制氧）在氧浓度方面，医用氧气含O2不得少于99.5％(ml/m1)。是针对深冷法制氧制定，与YY/T0298-1998标准没有抵触。
美国早在1990年就把分子筛变压吸附(PSA)法所制得的氧气，简称为[93％氧]([Oxygen 93 Per-cent1)131纳入美国药典USP—XX lI版；欧盟在2010年把Oxygenium 93 Per centum纳入欧洲药典《EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.5》；国际标准ISO10083—1992《医用气体管道系统的制氧设备》对医用氧气氧含量的规定和美国药典对氧含量的规定相同（最新版本为ISO10083—2006）。
1998年，我国国家食品药品监督管理总局（简称CFDA）依据国际标准ISO 10083:1992 《医用气体管道系统制氧设备》，同时结合我国当时医用分子筛制氧设备的发展水平及行业状况而制定了现在还在使用的医用分子筛制氧机的行业标准YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》，对利用变压吸附法（PSA）制取的93%医用氧进行了规定。
CFDA在2003年07月10日发布的144号文件《关于医用氧气管理问题的通知》中要求：医用分子筛变压吸附法制取的氧气，其质量标准正在由国家药典委员会组织制定中，在该标准颁布执行前，暂不对该方法制取的氧气实行药品批
准文号管理，也暂不发放《医疗机构制剂许可证》。但其分子筛制氧设备必须获得《医疗器械注册许可证》，同时必须符合YY／T0298-1998(《医用分子筛制氧设备通用技术规范》)的规定要求，经省级药品监督管理局备案后方可供临床医疗使用。
目前ISO 10083- 2006年版本中规定了利用氧气浓度浓缩系统制取的氧气浓度≥90%(V/V)，并命名为富氧空气，同时对剩余的成分作了限量要求。国家食品药品监督管理局已于2010年完成对YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》的修订工作，等同采用ISO 10083:2006国际标准，形成《医用气体管道系统用氧气浓缩器供气系统》（送审稿）并在国家药监局上公开征求意见。
故在法规上分子筛制氧机制得的氧气并不与《医用氧》抵触，具备临床用氧的法律依据。
临床研究证明，当吸入的氧气浓度大于70%的时候，连续吸氧1d-2d就可能引起氧中毒，长时间持续等压氧疗时，成年人要应用氧浓度低于60%和氧分压小于60kpa的混合气体，治疗新生儿和乳儿时所用的混合气体氧浓度不应超过60%，氧分压小于等于40kpa，为防止在抢救过程中和治疗过程中，因吸入纯氧而引发中毒症，所有的呼吸机及麻醉机的氧含量调整范围为20%-90%，该规定说明，只要氧气浓度≥90%，就可满足呼吸机、麻醉机临床需要，所以93%号氧能够满足一般的氧疗以及抢救、麻醉治疗使用，这也与ISO10083-2006的规定一致。故分子筛制氧机制得的氧气满足临床用氧要求，具备临床用氧的本质条件。
2008年中国医疗器械行业协会也对158家大中型医疗机构进行了调研，其中约有40%的医疗机构包括一些非常大的医疗机构都使用的是分子筛制氧设备。2009年CFDA对北京、辽宁、江苏等30多家医院在用医用分子筛制氧设备进行了抽验，设备运行状况总体良好。CFDA又检索了国家药品不良反应监测中心的医疗器械不良反应事件数据库，从2003年到2009年，没有收到与93%氧有关的可疑医疗器械不良事件报告。2010年1月份，国家药品不良反应监督中心又组织召开了93%氧临床安全性相关问题专家咨询会。所以医用分子筛制氧法的技术工艺是成熟的，只要规范操作，93%的氧安全性是有保障的。
2、分子筛制氧机的经济性、稳定性和制氧机厂家宣传的不一致？
当前国内使用的管道系统用分子筛制氧设备大部分是进口制氧机，也有自主
知识产权的民族品牌，但相比较而言国产制氧机组在使用寿命、稳定性、能耗比等方面与国外同类产品确实存在一定差距，这与我国基础工业还不够发达，制氧设备专业人才缺乏、技术研发能力薄弱等有直接关系。在国外，上世纪70年代中期PSA技术已开始应用，到现在已有40年的历史，而我国从90年代才开始将PSA制氧设备引进国内。在PSA医用制氧行业，我们需要加强科研力量，也需要一定时间才能真正赶上国际水平并且超越。
国内分子筛制氧企业在对外宣传与自己产品的实际性能上确实存在一定偏差，部分企业对制氧机的实际性能和各个部件之间匹配性不能完全掌握，且频繁更换耗材，造成制氧系统运行成本增加，直接导致客户对制氧机的抵触情绪。这与制氧企业产品技术水平有直接关系。
建议医疗单位在选取供应厂家的时候多调研，多考察，多进行对比分析，能够真正选到自己满意的供应商。
3、分子筛制氧机不具备医院用氧谷峰调节能力？
在医院实践中,制氧机存在谷峰调节能力弱的问题，例如在设计之初××医院高峰用氧为50Nm3/h,低谷时为20Nm3/h，厂家为其配置30Nm3/h双制氧机组，满足医院用氧设计要求，且留有设计余量，是合理的设计方案，并且机器均采用同一型号，便于维护保养。但是近几年随着医院的发展和部分病房楼的改造等原因，高峰时用氧量达到了65Nm3/h，显然在这种情况下，目前的制氧机组是无法满足医院的用氧要求，只能新增制氧机组。新增制氧机组又面临重新审批建筑用地等问题，而对于寸土寸金的医院是十分困难的。然而液氧在这个方面就具有很大优势，医院用量增加仅需增加灌装液氧的频率，只是对供应商的依赖性更强。因此制氧站在设计之初就应该认真考虑未来数年内医院用氧量增长的实际情况。美国Sequal公司最新研发了一种基于旋转电磁阀的小型便携多塔制氧装置，可较好解决这个问题，这种装置可以满足未来数年内医院用氧量的增长，满足大型医院高峰用氧量的需求，无需再新建站房。
综合而言，医用分子筛制氧机在我国医疗行业的应用刚刚兴起，目前存在的问题也只是暂时的，个别的。医用分子筛制氧机的技术水平、规范标准、监管体制都需要进一步完善和提高，人们的普遍认知也需要一个过程。
同时我们也应该看到国家监管部门对分子筛制氧行业所做的努力和支持。国
家食品药品监督管理总局在2010年连续发出109号、99号、564号文件，严格分子筛制氧的监管工作。2012年3月30日国家住房和城乡建设部和国家质量监督检疫总局又联合发布了GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》进一步规范了医用分子筛制氧系统在设计施工中的标准规范。国家食品药品监督管理局已于2010年完成对YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》的修订工作，等同采用ISO 10083:2006国际标准，形成《医用气体管道系统用氧气浓缩器供气系统》（送审稿）并在国家药监局上公开征求意见。
2010年6月国家食品药品监督管理总局新闻发言人颜江瑛在2009年年度报告会上向大家明确了以下几项措施：
第一，进一步提高技术标准，规范使用范围。组织专家完善《医用分子筛制氧设备技术规范》的产品标准，对于医用氧分子筛制氧设备在医疗机构使用的范围，由专家来研究论证，并且公开征求意见。在新的《医用分子筛制氧设备技术规范》的产品标准出台前，我们要准备修订这个标准，出台前暂停受理医用分子筛设备的注册工作。
第二，加大对制氧企业的监管力度，对医疗机构在用分子筛制氧设备开展专项检查，对达不到相关标准要求坚决予以停用，并且严厉处罚。同时依法坚决打击工业氧冒充医用氧的违法行为，保证患者的用氧安全。
结论：综上所述，足以说明医用分子筛制氧法的的技术工艺是成熟的，市场准入是有法可依的，只要规范操作，93%的氧安全性是有保障的，能够满足临床使用的需要。同时也应看到，国内分子筛制氧技术与国际水平之间的差距，国人应该奋发研究，追赶并超越国际水平，为我国在这个行业的发展发挥自己的能量！参考文献：
1）GB 50751-2012 《医用气体工程技术规范》中国计划出版社
2）YY/T 0298-1998 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》国家医药管理局3）张淑秀《医疗器械注册手册》中国医药科技出版社
4）赵奇侠《医用分子筛制取氧气在临床使用的监管问题》中国医
院建筑与装备
5）毕光迎《医用分子筛制氧机应用研究》中国医院建筑与装备6）蔡芳《关于制氧机的使用体会》中国医院建筑与装备
分子筛制氧机原理
分子筛制氧机设计原理 赵鑫
1.概述 分子筛式制氧机是指以变压吸附(PSA) 技术为基础，从空气 中提取氧气的新型设备。其利用分子筛物理吸附和解吸技术 在制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩 余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高 纯度的氧气。具体工作过程为压缩空气经空气纯化干燥机净 化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛 吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐，再经除异 味、除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 2.制氧原理 2.1.吸附剂氧分子筛 分子筛是一种晶状铝硅酸盐，其原子按 一定的形状排列，基本结构单元是四个 氧阴离子围绕一个较小的硅或铝离子而 形成的四面体。钠离子或其它阳离子的 作用是补充铝氧四面体正电荷的不足。 四个氧阴离子的每一个，又都分被另一 个铝氧或硅氧四面体共用，使晶格作三 维延伸。晶格中暴露的阳离子使分子筛 具有更强的吸附能力，这些阳离子起着局部强正电荷格点的作用，对极性分子的阴端进行静电吸引，分子的偶极矩越大，被吸引和吸附得越牢。在阳离子上的局部强正电荷的影响下，分子会受到电磁感应而产生偶矩。氧和氮都具有四极矩,但氮的四极矩（0.3?）比氧（0.1?）比大得多。因此，氮原子与阳离子之间的作用力较强，而被优先吸附。当有压力时，分子筛会吸附较多的氮原子；当减压时，分子筛会将吸附的氮原子释放出来（称为解吸）。 家庭制氧用分子筛一般用13X（NaX）型和5A（CaA）型。13X的氧气吸收率为47%，5A的氧气吸收率为54%。还有更高吸收率的CaX型（71%）、LiX型（82%），但成本太高。
家用制氧机原理和维修常识
家用制氧机原理和常识 家用制氧机工作原理是利用分子筛物理吸附和解吸技术。制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高纯度的氧气。分子筛在减压时将所吸附的氮气排放回环境空气中，在下一次加压时又可以吸附氮气并制取氧气，整个过程为周期性地动态循环过程，分子筛并不消耗。 在家中进行氧疗时须注意以下问题： 1.合理选择吸氧时间。对严重慢性支气管炎、肺气肿，伴明确肺功能异常、氧分压持续低于60毫米汞柱的病人，每日应给予15小时以上的氧疗；对部分病人平时无或仅有轻度低氧血症，在活动、紧张或劳累时，短时间给氧可减轻“气短”的不适感。 2.注意控制氧气流量。一般为1～2升／分钟，且应调好流量再使用。因为高流量吸氧可加重慢阻肺病人的二氧化碳蓄积，引发肺性脑病。 3.注意用氧安全最重要。供氧装置应防震、防油、防火、防热。氧气瓶搬运时要避免倾倒撞击，防止爆炸；因氧气能助燃，故氧气瓶应放于阴凉处，并远离烟火和易燃品，至少距离火炉5米，距暖气1米。 4.注意氧气的湿化。从压缩瓶内放出的氧气湿度大多低于4％，低流量给氧一般应用气泡式湿化瓶，湿化瓶内应加1／2的冷开水。 5.氧气瓶内氧气不能用尽，一般需留1mPa，以防再充气时灰尘杂质进入瓶内引起爆炸。 6.鼻导管、鼻塞、湿化瓶等应定期消毒。 7.购买欧格斯制氧机的病人应仔细阅读说明书后再使用。 欧格斯家庭制氧机使用过程中的知识问答 1：我怎么知道制氧机制出来的是氧气？ 答：一般制氧机厂家都会有专门的售后人员，他们可以使用测氧仪来检测制氧机产生的氧浓度。当然我们也可以利用氧气的助燃性，用点燃的香烟来检测氧气。不过这样的检测并不准确而且有一定的危险，不建议使用。 2：为什么我的制氧机噪音很大？而且在每10秒左右还有噗噗的声音出现？ 答：首先，制氧机内有压缩机，所以会存在噪音，噪音的控制水平和制氧机生产厂家的水平以及制氧机的体积结构有关系，一般体积较大的制氧机噪音较小，因为这种制氧机有足够的空间安置隔音部件。而且比较容易设计制氧机的内部结构来减少制氧机的噪音。对于已经购买的制氧机，尽量不要将其放置在狭小的空间内，因为这样会增加回声，很多时候较空
制氧机进口分子筛和国产分子筛的区别
很多人在买家用制氧机的时候，都会遇到一个问题，就是到底该买进口分子筛，还是国产分子筛。在回答这个问题之前，我们先来看看什么是分子筛。 家用制氧机的分子筛 分子筛是一种具有立方结构的硅酸铝化合物，由于分子筛的表面积很大，所起分子筛的内部就形成了很多空隙，可以把空隙小的分子吸附进来，而把比孔道大的分子排斥在外，因而能把形状直径大小不同的分子，极性程度不同的分子，沸点不同的分子，饱和程度不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称为分子筛。而现在的家用制氧机就是利用了分子筛的这种筛分功能，把空气中的氧气和氮气分离开来。我们知道空气中的氧气含量是21%，但其含量是78%，还含有少量其他气体，分子筛把氮气除去后，剩下的几乎就是氧气了。 分子筛对家用制氧机价格的影响 分子筛是制氧机中的关键部件，所以分子筛质量的好坏，就决定了制氧机的使用效果和使用寿命，所以我们看到市场上的制氧机进口分子筛和国产分子筛价格还是相差很多的。拿健康之宝热卖的奥吉制氧机来说，采用进口分子筛的AJ-300B售价2650元，而采用国产分子筛的AJ-300A售价只有2350元，而两款制氧机的其他方面完全一样，进口分子筛的售价要比国产分子筛贵了300元，几乎是机器售价的12%。再比如神鹿制氧机SL-03，国产分子筛的型号售价2450元，进口分子筛的SL-03售价就达到了2800元，价格相差了350元，还是相差比较大的。 分子筛对家用制氧机寿命的影响 既然分子筛的价格相差不少，那么进口分子筛是否物有所值呢，我们有必要花大价钱购买进口分子筛的制氧机呢。其实进口分子筛的寿命比国产分子筛要长很多的，进口分子筛的寿命一般能达到1.8万小时，而国产分子筛寿命只有1.2万小时，两者相差50%左右，以每天家用制氧机的使用时间3个小时计算，采用进口分子筛的制氧机，可以多用6000天，相当于十多年的时间。当然制氧机的寿命也取决于制氧机的其他部件，比如压缩机，电路板等等，而且如果空气中的灰尘较多，对分子筛的寿命影响也很大。另外美国英维康制氧机采用的进口分子筛，其寿命远远超过其他普通进口分子筛，其寿命可达到惊人的3万小时。当然英维康制氧机的售价也是比较高的，健康之宝特价期间，最便宜的一款IRC5LXO2AW也要售价5800元，毕竟是一分钱一分货的。 家用制氧机选购 说了这么多，相信大家对于家用制氧机的分子筛已经有一个比较全面的了解了。购买的时候你可以根据自己的需要选择购买进口分子筛还是国产分子筛。对于一般保健用途，由于每天使用的时间不够多，您可以选择购买国产分子筛的制氧机。对于患有呼吸道疾病的人家来说，最好购买进口分子筛的制氧机。因为您每天的使用时间很长，使用进口分子筛的家用制氧机可以为您服务更长的时间。https://www.360docs.net/doc/5e11822721.html,
3立方医用分子筛制氧机
工作原理 鼎岳3立方医用制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。 3立方医用制氧机系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。产品介绍 公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列3立方医用制氧机。 公司3立方医用制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 公司3立方医用制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。 主要技术参数 氧气流量：1-50Nm3/h 氧气纯度: 93±3％ 氧气压力：0.3-0.5MPa(可调) 露点：≤-48℃（常压） 系统简易流程图医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比 供氧方式变压吸附制氧机液氧瓶氧 标准Y Y／T0289—1998GB8982-1998GB8982-1998 检测报告国家医疗器械检测机构 产品全性能检测报告 压力容器检测报告压力容器检测报告 可操作性自动化控制人工操作人工操作 氧气纯度按医药行业标准≥93±3％按药典99％按药典99％ 氧气压力低压0.3～0.5MPa蒸发中压：液态0.8MPa超高压气态15MPa 安装场地 属于I类B型永久行安装设 备，可安装在室内、楼顶、地 下室 地面室外安装，距离周围 民用建筑、发火点不小于 25米，距离重要公共建筑 不小于50米 地面室内安装 温度要求常温-183℃常温 运输原料为空气，消耗电力,无需运 输 每3～5天专用液氧槽车 送至医院灌充空罐 每天专车运输氧气 瓶
医用分子筛制氧系统说明
多项发明专利、远程智能控制、出口多个国家 一、发展历程 目前制氧机在国内的销售时间才17年，发达国家的制氧设备和瓶装氧与液态氧已经稍占优势，而国内的制氧设备每年几十亿的销售额在逐渐增加，而且目前的市场占有率也在逐渐增加。 变压吸附医用分子筛制氧设备以低压安全、高效节能、操作简便、全自动运行的性能出现，逐渐受到了越来越多医院的青睐，并且与中心供氧系统结合开创了现代化医疗供氧的新局面。 二、作用机理 采用变压吸附原理，以空气为原料，以沸石分子筛为吸附剂，利用充满微孔的沸石分子筛对空气中的氧和氮吸附容量不同的特性，优先吸附空气中二氧化碳、硫化物、氮气等有害气体，从而获取符合医用标准的高纯度氧，没有中间转运环节，没有二次污染，产品气体非常干净，为客户提供高品质的氧气。 三、产品优势 1、拥有多项专利技术，型号齐全，出口多个国家 2、采用人性化的人机界面，智能化控制 3、使用范围广泛，可用于大中型医院、诊所、卫生站等 4、设备运行稳定，故障率低维修量少。 5、结构设计紧凑，占地面积少 6、安全经济，回收成本快 四、经济性可节约费用
以某医院有病床600张，每月用瓶氧为900瓶，相当于4500m3/月的氧气。每瓶价格按照30元/瓶,电费按照0.8元/度. 类别瓶装氧液态氧PSA医用分子筛制氧 设备 每立方氧成本6元 3.4元0.96元 月用氧成本 2.7万元 1.53万元0.432万元 年用氧成本32.4万元18.36万元 5.184万元 年节约费用014.04万元27.22万元 由上表可知，此医院装上PSA医用分子筛制氧设备（医用制氧机）后，每年可直接节约氧气费用约27.22万元。 五、医用分子筛制氧设备与其他设备比较 ●设备对比表 ●●本产品 ●其他公司产品 ●产品质量 方面●整套设备采用最高端的品牌，确保整体性 能的可靠性。 ●选用普通品牌设备，前期运行还可 以，后期运行稳定性非常差。 ●氧气指标 方面●初次开始10分钟可以达到90%以上，二次 开机可以5分钟即可达到90%以上 ●仅能符合标准要求30分钟达到90% 以上。 ●控制方面●全自动无人值守模式，非常方便●半自动模式 ●技术方面●多项专利技术，专利号为 ZL200610128229.9和ZL201320291589.6 ●仿照产品，稳定性有待验证，大部 分为代理品牌，并未掌握核心技 术。 ●分子筛●原装进口分子筛，性能稳定可靠，寿命长 ●国产分子筛，长期使用容易粉化
医用制氧机的工作原理及流程
医用制氧机的工作原理及流程 工作原理 DYO制氧机分离空气主要由两个填满分子筛的吸附塔组成，在常温条件下，将压缩空气经过过滤，除水干燥等净化处理后进入吸附塔，在吸附塔中空气中的氮气等被分子筛所吸附，而使氧气在气相中得到富集，从出口流出贮存在氧气缓冲罐中，而在另一塔已完成吸附的分子筛被迅速降压，解析出已吸附的成分，两塔交替循环，即可得到纯度为≥90%的廉价的氧气。整个系统的阀门自动切换均由一台电脑自动控制。 安装方便 设备结构紧凑、整体撬装，占地小无需基建投资，投资少。 优质沸石分子筛 具有吸附容量大，抗压性能高，使用寿命长。 故障安全系统 为用户配置故障系统报警及自动启动功能，确保系统运行安全 比其它供氧方式更经济 PSA工艺是一种简便的制氧方法，以空气为原料，能耗仅为空压机所消耗的电能，具有运行成本低、能耗低、效率高等优点。 机电仪一体化设计实现自动化运行
进口PLC控制全自动运行。氧气流量压力纯度可调并连续显示，可设定压力、流量、纯度报警并实现远程自动控制和检测计量，实现真正无人操作。先进的控制系统使操作变得更加简单，可实现无人值守和远程控制，并可对各种工况进行实时监控，从而保证了气体纯度、流量的稳定。 高品质元器件是运行稳定可靠的保证 气动阀门、电磁先导阀门等关键部件采用进口配置，运行可靠，切换速度快，使用寿命达百万次以上，故障率低，维修方便，维护费用低。 氧含量连续显示、超限自动报警系统 在线监控氧气纯度，确保所需氧气纯度稳定。 先进的装填技术保证设备的使用寿命 沸石分子筛采用“暴风雪”法装填，使分子筛分布均匀无死角，且不易粉化；吸附塔采用多级气流分布装置和平衡方式自动压紧装置；并且使沸石分子筛吸附性能保持压紧状态，从而保证吸附过程中不产生流化现象，有效延长沸石分子筛使用寿命。 不合格氧气自动排空系统 开机初期的低纯度氧气自动排空，达到指标后送气。 理想的纯度选择范围 氧气纯度调节方便,可根据用户的需求在21%～93±2%之间任意调节。 系统独特的循环切换工艺
制氧分子筛的使用
锂低硅制氧分子筛的应用 摘要：高效锂低硅制氧分子筛的应用为大型制氧装置的发展提供了条件。在利用高效锂低硅分子筛进行装置设计时应注意温度、吸附速率、吸附压力的选择，通过实验，选择合适的修正系数，可以充分的发挥锂低硅制氧分子筛的高吸附容量、高分离系数的特性。 关键词：高效锂低硅制氧分子筛，吸附速率，吸附温度，吸附压力 一、综述 近年来，由于制氧分子筛吸附剂的开发利用和工艺流程的不断改进，使创始于20世纪60年代的变压吸附空分制氧技术得到快速发展，与深冷空分装置相比，变压吸附空分制氧过程具有启动时间短和开停车方便、能耗较小和运行成本低、自动化程度高和维护简单、占地面积小和土建费用低等特点，因而，变压吸附制氧占据越来越多的市场份额，尤其是在节能降耗的富氧燃烧领域内应用越来越广。 变压吸附气体分离技术的关键是吸附剂的选择，吸附剂的性能直接影响最终分离效果，甚至影响工艺步骤的选择和变压吸附的生命力。通常变压吸附空分制氧使用A型和X型分子筛，但因其分离选择性较低，对氮气吸附量小，束缚了PSA制氧技术的发展。基于这种情况，国内外许多公司都在积极进行新型富氧吸附剂的研究开发和推广。锂低硅系列制氧分子筛就是目前国内外许多公司都在积极开发和推广新一代制氧分子筛。 洛阳建龙化工有限公司对LiLSX分子筛的研发始于2005，历经6年，经过大量的实验，采用多层移动床固相交换法进行Li+交换，交换率大于99%，Li+的利用率100%，同时自行研发设计的特殊结构的焙烧炉试机成功并应用于工业化生产，解决了LiLSX分子筛焙烧结构极易被破坏的难题，生产出的吸附剂不仅保持了高的氮吸附性能，同时具有良好的机械强度和极低水含量。2010年，JLOX系列制氧分子筛从新建的生产线上很快的走向国内并进入国际市场。 2011年1月，JLOX-100制氧分子筛在湖南冷水江闪星锑业有限公司制氧站的改造项目中被采用，这个改造项目是一次意义非同寻常的改造。湖南闪星锑业公司在原矿冶炼炉上采用富氧燃烧技术，运行效果显著，决定扩大应用范围，然而，2008年制作的VPSA制氧装置产氧量却制约着富氧燃烧应用范围的扩大。 2010年12月13日闪星锑业公司发出了制氧站改造招标书，12月19日与承标方签订了对制氧装置进行提高产能的改造的协议，产能由原
分子筛制氧机选购指南
分子筛制氧机选购指南该文献选自互联网
小型医用制氧机采用的国家标准及行业标准 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T 5832.2—2008 气体中微量水分的测定 GB 8982—2009 医用氧及航空用氧 GB/T 14710—2009 医用电器设备环境要求及试验方法 GB 9706.1—2007 医用电器设备(第一部分)安全通用要求 YY/T 0298—1998 医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY 0732—2009 医用氧气浓缩器安全要求 国际医用小型制氧机及美国医用小型制氧机安全标准 一、 ISO8359 国际医用氧浓缩器安全标准 二、 F1464-93（1999年重新核准）美国家庭用氧浓缩器标准 A．关于氧浓度的规定。除规定出厂产氧浓度≥90%外，对设备在设计寿命内产氧浓度的最低值有硬性规定，即允许设备老化产氧浓度逐步下降，但不允许低于设定的最低值，以保护使用者根本权益。
ISO8359标准规定：设定最低值≥82%。 假如产生的氧气低于规定的最低值，制氧设备必须报警，即设备必须有氧浓度报警器。 B.关于累计使用时间计时的规定。规定了制氧设备必须有不可更改的累计计时功能。类似汽车里程表，累计计时是制氧设备设计寿命的使用证实，是正常使用时间的科学依据，也是后期维护的时间依据。 C.关于温度报警的规定。F1464-93补充说明里对制氧设备的温度报警提出严格要求，要求在内部温度升高到一定度数时，设备为保护自己寿命要具有报警功能。类似汽车水温表一样保护设备。 D.氧流量报警装置，因为在吸氧过程中，浓度及流量是很关键的指标。 分子筛制氧机选购指南 近年来，国内分子筛制氧机日益普及，正在成为主要的家庭氧疗设备。目前来说，我国已有与国际接轨的医用小型分子筛制氧机行业标准。国际标准ISO8359、美国标准F1464-93及中国标准YY 0732-2009对分子筛制氧机以下
分子筛制氧机的制作技术
图片简介: 本技术新型涉及一种分子筛制氧机，用于解决现有技术中分子筛制氧机结构复杂且昂贵的问题。本技术新型只采用六个气动角座阀实现制氧过程，相对现有分子筛制氧机中减少了气动角座阀的个数和相应的繁琐管路，却达到同样的制氧目的同样的制氧目的，同时气动角座阀由于价格昂贵，因此减少之后节省分子筛制氧机的制作成本，另外由于管路减少焊接点就减少，焊接点少故障率就小，因此能够得到广泛的应用。另外，本技术新型还采用具有特殊结构的气体分布器，通过气体分布器的纯净空气呈顺时针螺旋状进入到分子筛中，从而能够使得分子筛能够更好地吸收纯净空气中的氮气，达到更好地吸收效果。鉴于以上理由，本技术新型可以广泛用于制氧技术领域。 技术要求 1.一种分子筛制氧机，其特征在于：它包括空气净化机(100)和制氧机(200)，所述空气净化机(100)的入口连通空气，所述空气净化机(100)的出口连通所述制氧机(200)的入口； 所述空气净化机(100)包括喷油螺杆压缩机(101)、空气过滤器(102)、冷冻机组(103)、第一空气过滤器(104)、第二空气过滤器(105)和第三空气过滤器(106)； 其中，所述喷油螺杆压缩机(101)的入口连通空气，所述喷油螺杆压缩机(101)的出口通过管路依次连通所述空气过滤器(102)、所述冷冻机组(103)、所述第一空气过滤器(104)、所述第二空气过滤器(105)和所述第三空气过滤器(106)，且所述第一空气过滤器(104)、所述第二空气过滤器(105)和所述第三空气过滤器(106)形成三级过滤，所述第三空气过滤器(106)的出口连通所述制氧机(200)入口； 所述制氧机(200)包括空气缓冲罐(201)、下阀组(202)、第一吸附塔(203)、第二吸附塔(204)、上阀组(205)、氧气缓冲罐(206)、第一消声器(207)、第二消声器(208)、手动阀(209)、减压阀(210)、球阀(211)和流量计(212)；所述第一吸附塔(203)和所述第二吸附塔(204)的内部底端各自设置有气体分布器(300)，中部设置有分子筛，上部设置有棕榈垫； 所述气体分布器(300)采用圆管，上端设置有用于与所述第一吸附塔(203)底端连接的法兰(301)；所述气体分布器(300)内部设置有若干扇叶(302)，每一所述扇叶(302)的一端连接在所述圆管内壁上，另一端连接在所述圆管中心，每一所述扇叶(302)的一侧相对于水平方向向下的夹角在3-5度，另一侧相对水平方向上的夹角在3-5度；相邻两个所述扇叶(302)之间，一个所述扇叶(302)相对水平方向高的一侧相邻另一个所述扇叶(302)相对水平方向低的一侧，形成从所述气体分布器(300)经过的纯净空气呈顺时针螺旋状进入到所述分子筛中； 所述空气缓冲罐(201)的入口连通所述空气净化机(100)中所述第三空气过滤器(106)的出口，所述空气缓冲罐(201)的出口连接所述下阀组(202)； 所述下阀组(202)用于针对所述空气净化机(100)传送的纯净空气进行切换，所述下阀组(202)包括第一气动角座阀(2021)、第二气动角座阀(2022)、第三气动角座阀(2023)和第四气动角座阀(2024)； 所述第一气动角座阀(2021)的一端和所述第二气动角座阀(2022)的一端共同通过管路连通所述空气缓冲罐(201)的出口；所述第一气动角座阀(2021)的另一端通过管路分别连接所述第三气动角座阀(2023)的一端和所述第一吸附塔(203)的入口端，所述第三气动角座阀(2023)的另一端通过管路连通所述第一消声器(207)； 所述第二气动角座阀(2022)的另一端通过管路分别连接所述第四气动角座阀(2024)的一端和所述第二吸附塔(204)的入口端，所述第四气动角座阀(2024)的另一端通过管路连通所述第二消声器(208)； 所述上阀组(205)用于纯氧管路切换，所述上阀组(205)包括第五气动角座阀(2051)和第六气动角座阀(2052)； 其中，所述第一吸附塔(203)的出口处通过管路分别连接所述第五气动角座阀(2051)的一端和所述手动阀(209)的一端；所述第二吸附塔(204)的出口处通过管路分别连接所述第六气动角座阀(2052)的一端和所述手动阀(209)的另一端；
医用分子筛制氧机实验报告
“医用分子筛制氧机校准规范” 实验报告 2019年9月6日
依据医用分子筛制氧机校准规范的各项技术要求以及校准条件与校准方法的规定，我们分别对两台分子筛制氧机的计量特性要求部分进行了校准，两台制氧机的生产厂家和型号分别为：①生产厂家鱼跃，型号8F-1；②生产厂家氧生活，型号OL-5。校准结果如下：1、校准条件： 环境条件：温度：22.8℃ 湿度：62％RH 使用标准器：标准流量计、氧浓度检测仪、CO气体检测仪、CO2气体检测仪、精密露点仪2、流量示值误差的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.1条的要求，应先让制氧机开机运行30min，在流量计的流量范围内，应选择包括最大额定流量的20%、50%和100%在内的3个均匀分布流量点进行示值误差的检测，待流量计读数稳定后，记录下流量计的测量值，每个校准点重复测量10次，取十次测量值的平均值为该校准点的校准结果。对于不能调节流量的制氧机，校准点为其额定流量点。校准结果与标称值之间的偏差即为示值误差，校准结果见表1、表2。 表1 8F-1流量示值误差校准结果 表2 OL-5流量示值误差校准结果 两台分子筛制氧机的流量示值误差，符合计量校准规范第5.1款的要求。
3、输出氧气浓度和平均氧浓度的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.2条的要求，应先让制氧机开机运行30min后，使输出流量约为2L/min或制造商规定的最大推荐流量，待氧浓度稳定后，在氧浓度检测仪上读取输出气体氧浓度的连续5个数据，读取时间为1min。 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.3条的要求，应先让制氧机开机运行30min后，使输出流量约为2L/min或制造商规定的最大推荐流量，待氧浓度稳定后，在氧浓度检测仪上读取输出气体氧浓度的连续5个数据，读取时间为10min。校准结果见表3、表4、表5、表6。 两台分子筛制氧机的输出氧气浓度和平均氧浓度，符合计量校准规范第5.2款和第5.3款的要求。 4、二氧化碳含量的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.5条的要求，先让制氧机开机运行30min后，制氧机的氧气输出口连接二氧化碳气体分析仪，待标准器的读数稳定之后，记录下标准器的显示值。 8F-1型制氧机的二氧化碳含量为：100μmol/mol。 OL-5型制氧机的二氧化碳含量为：110μmol/mol。 两台制氧机的二氧化碳含量，符合计量校准规范第5.5款的要求。 5、一氧化碳含量的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.6条的要求，先让制氧机开机运行30min后，制氧
医用分子筛制氧机产品技术要求北辰
医用分子筛制氧机 适用范围：适用于常压医用氧气的制备。 1.1 产品型号： 医用分子筛制氧机（以下简称：制氧机）包含以下型号的产品，见表1 1.2 型号划分说明 1.3 产品组成 1.3.1主机 主机由动力系统（无油空气压缩机）、空气分离系统和控制系统组成，外壳采用塑料材料制成。 1.3.2附件 1）吸氧管：规格为4米； 2）雾化器。 2.1 工作条件： 2.1.1 环境条件： a) 环境温度：5 ℃～40 ℃； b) 相对湿度：≤80 %； c) 大气压力：860 hPa～1060 hPa。
2.1.2 电源条件 a) 电源电压：a.c.220 V ； b) 电源频率：50 Hz 。 2.2 技术指标： 2.2.1主机技术指标：（见表2） 2.2.2 氧气理化指标 2.2.2.1 水分含量（露点）/℃：≤-43； 2.2.2.2 二氧化碳含量(体积分数)/10-6：≤100； 2.2.2.3 一氧化碳含量(体积分数)/10-6：≤5； 2.2.2.4 气态酸和碱含量：按GB8982-2009中5.4检验合格； 2.2.2.5 臭氧及其他气态氧化物：按GB8982-2009中5.5检验合格； 2.2.2.6 气味：无异味； 2.2.2.7 总烃含量（体积分数）/10-6：≤60； 2.2.2.8 固体物质粒径：≤10μm； 2.2.2.9 固体物质含量：≤0.5mg/m3; 2.3 功能 2.3.1 断电报警：接通断电报警当设备正常运行断电时发出蜂鸣警告； 2.3.2高低气压报警：在通电开启状态下，设备发生故障时，进气气路压力大于0.195MPa±0.05Mpa或小于0.1MPa±0.050MPa时，发出蜂鸣警告；同时显示相应指示灯（红色高压、黄色低压）。 2.3.3 雾化功能：在制氧机上加装雾化出口阀，并配备相应的雾化附件（雾化装置以及连接软管等）。雾化率应符合表2的规定； 2.3.4 计时显示功能：开机时累计计时，关机时停止计时；显示误差为±5％。
医用分子筛制氧设备通用技术规范
医用分子筛制氧设备YY/T 0298-1998通用技术规范 1 范围 本标准规定了医用分子筛制氧设备的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装、运输、贮存、保证期。 本标准适用于以医疗保健为目的，以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（PSA）制取医用氧气的医用分子筛设备（以下简称制氧设备）。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 191—90 包装储运图示标志 GB 5832.2—86 气体中微量水分的测定露点法 GB8986—88 医用及航空呼吸用氧气检验方法 GB9706.1—1995 医用电气设备第一部分：安全通用要求 GB9969.1—88 工业产品使用说明书总则 GB/T 14436—93 工业产品保证文件总则 GB/T 14710—93 医用电气设备环境要求及试验方法 3 定义 标准采用下列定义。 3.1 吸附 adsorption 气相与固相组成吸附体系（吸附相）时，在相界面处的组分产生富集的现象。 3.2 解吸 desorption 已被吸附剂吸附的气体（液体）的分子释回气相（液相）的现象。 3.3 变压吸附 pressure swing adsorption 在绝热条件下，加压吸附、减压解吸的循环操作过程。 3.4 93%氧 oxyen 93 percent 以空气为原料，利用分子筛变压吸附工艺生产的氧气。这种氧气的氧浓度为90%~96%（V/V），剩余的组分主要是氩和氮。 3.5 分子筛 molecular sieve 具有均一微孔结构，并且能选择性地吸附直径小于其微孔径的气体分子的固体吸附剂。 3.6 分子筛设备 molecular sieve device 通过吸附氮气和其他气体组分来提高氧气浓度的设备。 4 分类 4.1 制氧设备的基本组成 单人用的制氧设备至少应由制氧主机、流量计和湿化器等组成。
分子筛医用制氧机(精)
专业好文档为您整理 ~~谢谢使用 ~更多精彩内容请关注本站 PSA 分子筛医用制氧机 ----分子筛医用制氧机系统与传统液态氧的比较 一、安全性 PSA 医用制氧机系统是利用分子筛技术从空气中把氧气分离出来,大家都知道空气中含有 21%的氧, 78%的氮及 1%的其他气体。 PSA 压力转换吸附方式制氧,实现了世界上最先进而又简便的制氧方法。利用医用制氧机中吸收容器内的分子筛子加压时会吸附氮气, 释放出氧气。这样两组吸收容器重复交替加减压工作, 氧气便能源源不断地供应到医疗第一线。 PSA 制氧系统不存在运输分装的环节,大大减少了不安全隐患。 而液态氧由于其压力高, 不论是运输或是送到也氧缸中, 都必须有严格的运输要求。国家安全部门和设计规范中规定, 中心供氧站的液氧罐与办公室、病房、公共场所及繁华道路距离应大于 15M ,则按通常具备两个液氧罐的中心供氧站,占地面积应大于 460平方米, 而 PSA 制氧系统的供氧站,占地面积只用 80-100平方米就可以。从安全角度来讲, PSA 制氧系统有紧密的监控系统, 如有不安全因素的影响, 可自动关闭系统。而液态氧储存由于氧量大,并具有流动性,如出现不安全因素将会产生严重的后果。 二、经济性 一次性引进 PSA 医用制氧机系统,虽然前期投入较液态氧多,但从以后每年的费用来看,远远低于液氧。因此,从长远的角度来考虑, PSA 医用制氧机系统比液态氧经济。例如:我们举例一家 1000张床位的医院, PSA 医用制氧机系统前期投入约180万,而以后每年费用约在 10万左右。而液氧前期投入大约在 100万左右。但以后每年费用约在 40万左右。这样一比较, PSA 医用制氧机系统在 3年的时间内即可收回投资。高瞻远瞩,使用 PSA 制氧系统可为医院节省费用,获得巨大的经济效益,回报医院。
医用分子筛制氧机校准规范 编写说明
《医用分子筛制氧机校准规范》 （制定） 编制说明 江苏省计量科学研究院 甘肃省计量研究院 中国计量科学研究院 南京信息职业技术学院
南京明瑞检测技术有限公司2019年09月6日
《医用分子筛制氧机校准规范》编写说明 一、任务来源 根据国家质量监督检验检疫总局2018年国家计量技术法规计划立项（见市监量函[2018] 540号文件“市场监管总局办公厅关于国家计量技术规范制定、修订及宣贯计划有关事项的通知”），由江苏省计量科学研究院、中国计量科学研究院等单位组成编制小组负责《医用分子筛制氧机》校准规范的制定工作。 二、国内的需求和现状 医用分子筛制氧机是建立在PSA制氧技术的基础上，利用分子筛物理吸附和解吸技术,在加压时将空气中氮气吸附，剩余未被吸收的的氧气及其他气体被收集起来，经过净化处理后成为高纯度的氧气。它具有运行成本低、运行可靠，使用安全、设备启动快、的特点, 是当今发展医疗保健的理想设备。目前，医用分子筛制氧机对患有呼吸系统疾病，心脑血管疾病以及中老年人、孕妇等易缺氧的人群，发挥着极为重要的作用。医用分子筛制氧机是一种集变压吸附技术、传感器、自动控制等高科技为一体, 是一种安全、方便有效的氧疗设备。 随着生活水平的不断提高和改善，人们对健康的需求逐渐增强，氧疗已经成为医院和家庭的一种重要治疗保健手段。随着医疗卫生事业的快速发展，医疗水平的不断提高，医用分子筛制氧机在医院和家庭中得到了普遍应用。医用分子筛制氧机对流量、氧气浓度都是定量控制的，仪器上有其示值，它们是制氧机最重要的参数，也是影响患者治疗效果的关键因素。水分含量、二氧化碳含量、一氧化碳含量、臭氧含量等参数属于仪器使用过程中的安全指标，与患者的人身安全息息相关。医用分子筛制氧机属于计量器具，通过对以上参数的校准，能够使仪器安全、有效的运作，使患者得到放心的治疗。 国内在用的医用分子筛制氧机大多是国产的，厂家繁多，其治疗质量和效果也随着科学技术的发展有较大的提高，然而医用分子筛制氧机还尚未建立一套质量管理和技术检测的手段，加强对医用分子筛制氧机的质量管理控制可以帮助提高其安全水平。因此，保证医用分子筛制氧机的技术状态及质量控制就显得更为突出与迫切。医用分子筛制氧机方面的技术规范有GB 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》、YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧机通用技术规范》、YY 0732-2009《医用氧气浓缩器安全要求》，但是还没有相关计量检定规程或校准规范，国内计量检定机构也还没有开展此项目的检测工作。医用分子筛制氧机在我国有巨大的市场，因此制订医用分子筛制氧机的校准规范有利于加强和规范医用分子筛制氧机计量检测工作，解决医用分子筛制氧机的质量控制和量值溯源问题、保证其疗效和使用安全，维护广大消费者的权益，这是一项我们医学计量行业迫切需要承担的受众面广、公益性强的社会
制氧原理讲解
【导读】：空气中含氮气78%，氧气21%。由于空气是取之不尽的免费原料，因此工业制氧/制氮通常是将空气中的氧气和氮气分离出来。制氧氧气用来炼钢；氮气用来搅拌钢水，氧气和氮气均是重要的冶金原料。本专题将详细介绍制氧/制氮的工艺流程，主要工艺设备的工作原理等信息。由于时间的仓促和编辑水平有限，专题中难免出现遗漏或错误的地方，欢迎大家补充指正。 【制氧/制氮目的】：制氧氧气用来炼钢；氮气用来搅拌钢水，氧气和氮气均是重要的冶金原料。 【制氮原理简介】：以空气为原料，利用物理的方法,将其中的氧和氮分离而获得。工业中有三种，即深冷空分法、分子筛空分法(PSA)和膜空分法。 Ａ深冷空分制氮 深冷空分制氮是一种传统的制氮方法，已有近几十年的历史。它是以空气为原料，经过压缩、净化，再利用热交换使空气液化成为液空。液空主要是液氧和液氮的混合物，利用液氧和液氮的沸点不同(在1大气压下，前者的沸点为-183℃，后者的为-196℃)，通过液空的精馏，使它们分离来获得氮气。深冷空分制氮设备复杂、占地面积大，基建费用较高，设备一次性投资较多，运行成本较高，产气慢(12～24h），安装要求高、周期较长。综合设备、安装及基建诸因素，3500Nm3／h以下的设备，相同规格的PSA装置的投资规模要比深冷空分装置低20％～50％。深冷空分制氮装置宜于大规模工业制氮，而中、小规模制氮就显得不经济。
Ｂ分子筛空分制氮 以空气为原料，以碳分子筛作为吸附剂，运用变压吸附原理，利用碳分子筛对氧和氮的选择性吸附而使氮和氧分离的方法，通称PSA制氮。此法是七十年代迅速发展起来的一种新的制氮技术。与传统制氮法相比，它具有工艺流程简单、自动化程度高、产气快(15～30分钟)、能耗低，产品纯度可在较大范围内根据用户需要进行调节，操作维护方便、运行成本较低、装置适应性较强等特点，故在1000Nm3／h以下制氮设备中颇具竞争力，越来越得到中、小型氮气用户的欢迎，PSA制氮已成为中、小型氮气用户的首选方法。 Ｃ膜空分制氮 以空气为原料，在一定压力条件下，利用氧和氮等不同性质的气体在膜中具有不同的渗透速率来使氧和氮分离。和其它制氮设备相比它具有结构更为简单、体积更小、无切换阀门、维护量更少、产气更快(≤3分钟)、增容方便等优点，它特别适宜于氮气纯度≤98％的中、小型氮气用户，有最佳功能价格比。而氮气纯度在98%以上时，它与相同规格的PSA制氮机相比价格要高出15%以上。 【制氧原理简介】：工业制氧是指制造大量氧气，注重成本，讲究大量制取，对纯度要求一般不会太高。 工业制氧 工业制氧是指制造大量氧气，注重成本，讲究大量制取，对纯度要求一般不会太高。大致可分为以下几种方法
分子筛制氧机优点分析
分子筛制氧机优点分析 由于国内医疗政策标准更改的延迟，医用制氧机导致分子筛制氧机至今没有在医院里大规模的使用,。虽然已经有很多医院弃暗投明，开始上制氧机项目，但更多的没有摒弃传统氧气瓶设备。患者大部分视医院为标准，觉得医院里面用什么设备在家里就用什么设备，这是最合乎逻辑的。今天就分析下制氧机为甚么比氧气瓶要更好，帮助持有这种想法的人消除误解。 1，安全性：传统的氧气瓶因为体积限制，需要在很高的压力下将氧气压缩保存，按照灌装规定这个压力是12-14Mpa。再做一个科普，1Mpa大约相当于在一平米的面积上承加10吨的重量，普通的中型氧气瓶表面积大概是1.3平凡米，也就是内部需要承受156~182吨的压力，如果在使用中发生爆炸（事实证明是发生过这种危险性的)，其伤害力可想而知；再说制氧机，普通的家用制氧机采用的是分子筛吸附制氧，原料是空气，插上电就可以使用，和普通的小家电没有区别； 2，可靠性：氧气瓶的氧气来源自医用氧气生产厂家，采用大型的氧气蒸馏分离设备，由于氧气蒸馏技术的限制，氧气纯度必须做到高于99.5%,才能把空气中的二氧化碳，一氧化碳，气态酸和碱，臭氧及烃等对人体有害的成分降到对人体无伤害的范围，很多生产厂家由于疏于生产控制，这个指标往往达不到，更有无良的厂家拿纯度更低的工业用氧给病人使用，电视媒体也曝光过类似事件。制氧机则通过分子筛的极性分子吸附特性，对这些有害气体成分有更大的吸附特性，所以会优先吸附，及时产生的氧气浓度只有96%，其余成分也基本上是对人体无害的氮气成分。这也是国际的医疗设备标准为分子筛制氧机更改的原因。 3，方便：普通氧气瓶的重量在70公斤左右，平常需要两个成人才能抬动，这对氧气的大部分使用人群来说是个非常麻烦的事情。更麻烦的是，氧气容量有限，每隔一段时间就要充氧气，我们的很多客户反映，之前用氧气瓶最痛苦的就是这事。制氧机则要小巧轻便的多，普通的在20kg左右，带滚轮可以移动；便携性的制氧机只有6KG，老年人可以拎着走；而且采用空气做原料自动生产氧气，只要有电就运转。 4，成本节约：从价格上乍一看制氧机要比氧气瓶（氧气袋)贵不少，实际氧气本身是一种消耗品。假如氧流量设定为 2 升/分钟，24 小时连续不停地供氧2 年，使用钢瓶供氧的费用约为2 元/小时；使用分子筛制氧机供氧的费用约为0.5 元/小时（购机费用+电费），如果更长期的用氧者就不言而喻了。 综上所述，制氧机在各个方面都完美超越氧气瓶(氧气袋)，可以预见未来家庭和医用的氧气瓶(氧气袋)必将全部被制氧机取代。
医用分子筛制氧机产品技术要求baixiang
医用分子筛制氧机适用范围：适用于低压医用氧气的制备。 1.1 产品型号 本次注册申报的产品型号包括：PSA-15。 1.2 划分说明 1.3结构及组成 该产品由空气储罐、制氧主机、氧气储罐组成。 1.4产品技术参数：见以下列表1内容 表1：产品技术参数
2.1 工作条件 a) 环境温度: 5℃～40℃； b) 相对湿度: ≤80%； c) 大气压: 86～106KPa ； d) 电源电压单相为AC220V ±22V ；频率：50Hz ±1Hz ； e) 周围环境无腐蚀性气体及较强电磁场； f) 制氧设备的空气源进口应位于污染物最少的地方，这些污染源包括：燃烧的废气、麻醉气体排放系统、通风口和抽真空排气口。 2.2 外观质量要求 2.2.1制氧机的外表面应平整光洁，不得有明显的划痕、 擦伤、 凹瘪缺陷。 2.2.2制氧机表面应光亮，不得有剥落、 露底、 划伤缺陷。 2.2.3制氧机的文字标志应清晰准确, 各控制键灵敏可靠。 2.2.4 制氧设备外表面涂油漆光滑平整，无明显的肉瘤、划痕、脱层缺陷。 2.3 产品气的理化指标 表2 产品气理化指标要求
2.4 气密性要求 所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、阀门及连接处不得漏气。 2.5 噪声要求 制氧设备在运行状态下，A计权声功率级噪音不大于85dB。 2.6 氧浓度要求 制氧设备开机30min，其氧气产生浓度≥90％。 2.7 空气储罐要求 空气储罐应符合《固定式压力容器安全技术监察规程》规定。 2.8 氧气储罐要求 氧气储罐应符合《固定式压力容器安全技术监察规程》和规定。 2.9 氧气灭菌器要求 氧气灭菌器滤除的细菌LRV分离率＞6/cm2(针对0.01um粒径)。 2.10指示灯及按钮在颜色要求： 2.10.1 当制氧设备发生故障时，应使用闪烁红灯向操作人员报警。 2.10.2 红灯闪烁表示紧急情况，它要求操作人员立即采取措施。 2.10.3 黄灯闪烁是在需要提醒注意和需要重新检查的情况下使用。 2.10.4 绿灯闪烁表示制氧设备启动前的准备工作已完成和设备正处于正常运行状态。 2.11 材料要求
分子筛医用制氧机
PSA分子筛医用制氧机 ----分子筛医用制氧机系统与传统液态氧的比较 一、安全性 PSA医用制氧机系统是利用分子筛技术从空气中把氧气分离出来，大家都知道空气中含有21％的氧，78％的氮及1％的其他气体。PSA压力转换吸附方式制氧，实现了世界上最先进而又简便的制氧方法。利用医用制氧机中吸收容器内的分子筛子加压时会吸附氮气，释放出氧气。这样两组吸收容器重复交替加减压工作，氧气便能源源不断地供应到医疗第一线。PSA制氧系统不存在运输分装的环节，大大减少了不安全隐患。 而液态氧由于其压力高，不论是运输或是送到也氧缸中，都必须有严格的运输要求。国家安全部门和设计规范中规定，中心供氧站的液氧罐与办公室、病房、公共场所及繁华道路距离应大于15M，则按通常具备两个液氧罐的中心供氧站，占地面积应大于460平方米，而PSA制氧系统的供氧站，占地面积只用80-100平方米就可以。从安全角度来讲，PSA制氧系统有紧密的监控系统，如有不安全因素的影响，可自动关闭系统。而液态氧储存由于氧量大，并具有流动性，如出现不安全因素将会产生严重的后果。 二、经济性 一次性引进PSA医用制氧机系统，虽然前期投入较液态氧多，但从以后每年的费用来看，远远低于液氧。因此，从长远的角度来考虑，PSA医用制氧机系统比液态氧经济。例如：我们举例一家1000张床位的医院，PSA医用制氧机系统前期投入约180万，而以后每年费用约在10万左右。而液氧前期投入大约在100万左右。但以后每年费用约在40万左右。这样一比较，PSA医用制氧机系统在3年的时间内即可收回投资。高瞻远瞩，使用PSA制氧系统可为医院节省费用，获得巨大的经济效益，回报医院。 三、方便性 PSA医用制氧机系统利用的是PSA分子筛技术把氧气从空气中分离出来，原料是取之不尽，方便快捷。而液氧必须从制氧厂用高压槽车运输，劳动强度高，并且有相当的不安全隐患，PSA医用制氧机系统是由电脑进行自动控制，无需调校，操作安全，简便，在原来中心供氧系统基础上，安装上PSA医用制氧机系统接上原管路即可使用。 四、提高医院档次 作为与医院各病区均有密切联系的供氧系统，采用PSA医用制氧的技术先进性可将医院的诊疗水准提高到一个新的档次，使医院更具有制度化科学化、现代化的管理模式。从而取得更显得经济效益和社会效益。 分子筛制氧技术应用在医疗领域在国外已经非常普遍，许多大小型医院目前现在采用的都是泰瑞医疗制氧机，已经全面地将瓶装氧气和液态氧的装置进行了全面地改装，这充分证明了中心制氧技术已经非常成熟，可以全面推广。目前，泰瑞医疗制氧机采用的分子筛制氧技术正逐渐被引进和接受，其安全、方便、经济等特点是多家医院引进该系统的直接原因放眼未来、它的先进性和成熟性必将使其成为现代化医院的重要组成部分，这也是医院发展的必然趋势。