2-甲基环己醇
有机化学练习题(大学)(十一) 醇、酚
第十章 醇、酚一 选择题+ PBr 3 ──> 主要产物为:(A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br 2.乙醇与二甲醚是什么异构体 (A) 碳干异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构(D) 互变异构3.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇 (A) 丙酮(B) 臭氧(C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂4. 哪一种化合物不能用于干燥甲醇 (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙(C) 甲醇镁(D) 无水硫酸钠5.下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr 反应的活性顺序为:(A) III>II>I>IV(B) IV>I>II>III(C) IV>III>II>I (D)I>II>III>IV6.为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇7.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原8.淀粉发酵可制乙醇,乙醇进入人体后,即可作用于神经系统,又可在人体内随能量的释放而分解,所以乙醇是: (A) 药物 (B) 食物 (C) 既是药物又是食物 (D) 既非药物又非食物9.下列转换应选择什么恰当的试剂CH 3CH 2CHCH 3(C)(CH 3)2CHCH 2OH(A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH(D)(CH 3)3COH(B)OHCHO(A)KMnO 4 + H +(B)HIO 4(C)CrO 3 + H +(D)新制备的MnO 210.下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是： (A) CH 3CH 2CH 2OCH 3(B) CH 3CH 2CH 2CH 2OH(C) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (D) (CH 3)2CHCH 2OH11.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ：① KMnO 4/H +② CrO 3/H +③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2 (A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③12.下面反应的主要产物是:(A) (B)(C) (D)13.下面的反应, 能用来制备邻二醇化合物的是 : (A) 酮的单分子还原 (B) 酮的双分子还原(C) 烯烃被热的浓的KMnO 4溶液氧化 (D) 烯烃的硼氢化-氧化 14.下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解 15.下面哪些(或哪个)化合物能被HIO 4氧化(A)Ⅰ (B)Ⅰ和Ⅳ(C)Ⅲ (D)Ⅰ,Ⅱ和Ⅳ16.下面的氧化反应,需何种试剂CH 3CH CCH 3CH3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H 3CH 3CH 2C CH 33O C CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2C 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OH 350%H 2SO 4IV III IIICH 2CH 2C CH 2OH O OH CH 3OCH 3O CH 2CH 2CH C CH 3OHOCH 3CH C CH 3OH OCH 3CH CH 3OH CH 3CH CH 3O(A) Ag(NH 3)2+(B) O 3(C) 过氧酸 (D) CrO 3-Py17. 用HBr 处理（R ）—2—溴丁烷得到（S ）—2—溴丁烷的反应机理是：A. S N1B. E 1C. S N2D. E 218. 下列醇在酸催化下的脱水反应活性大小顺序正确的是：A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2))>(1)D. (2)>(3)>(1) 19.(CH 3)3CCH 2OH 在HBr 水溶液中形成的主要产物是CH 3CHCHCH 3CH 3BrABCDCH 2Br(CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2BrCH 2CH 2CH 3CHCH 3BrCH 320反应产物是：21. 可用来鉴别伯醇，仲醇和叔醇的试剂是：A 格氏试剂 （B ） 林德拉试剂（C ） 沙瑞特试剂 （D ） 卢卡斯试剂22.下列哪种化合物能形成分子内氢键 (A) 对硝基苯酚 (B) 邻硝基苯酚(C) 邻甲苯酚 (D) 对甲苯酚23.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:DCBAC CH 3CH 3hCH 3OCO P hCOCCH 3CH 3CH 3OCH 3OC CCH 3O P h CH 3OCCH 3COCH 3hCH 3CCH 3CH 3OHP h CH 3OCOH CH 3CHCH 3CHCH 3OH (3)CH 3C CH 3OHCH 2CH 3(2)CH CH 3CH 3CH 2CH 2OH(1)(A) II>I>III (B) III>I>II (C) I>II>III (D) II>III>I24.下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) IV>II>III>I (D)IV>III>II>I 25.下列反应O HC H 2C H C H 2O C H 2C H C H 2叫克莱森重排,它是:(A) 碳正离子重排 (B) 自由基重排 (C) 周环反应 (D) 亲电取代反应 26. 医药上常用的消毒剂'煤酚皂'溶液(俗称来苏尔)主要成分是: (A) 苯酚(B) 2,4-二硝基苯酚 (C) 三硝基苯酚(D) 甲苯酚27.维生素K 与其他维生素不同的结构特点是在分子中含有: (A) 异戊二烯结构(B) 醌结构(C) 五元环(D) 芳环28. 与FeCl 3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法 (A) 羟基结构 (B) 醚链结构(C) 烯醇结构 (D) 酯基结构29.下面哪个化合物与溴水反应能使溴水褪色并生成白色沉淀 。
第六章 醇、酚、醚习题解答
第六章醇、酚、醚一、学习要求1.掌握醇、酚、醚的结构和命名。
2.掌握醇、酚、醚的主要化学性质和醇的重要的物理性质。
3.了解硫醇、硫醚和冠醚的结构、命名、性质及其重要用途。
二、本章要点醇、酚、醚是三类重要的有机化合物，有的在医药上用作消毒剂、麻醉剂、溶剂，有的是有机合成的常用原料。
（一）醇1.结构醇分子中的羟基氧为不等性sp3杂化，其中2个杂化轨道被2对未成键电子占据，另2个杂化轨道分别与α- C的sp3杂化轨道和氢原子的S轨道形成σ键。
由于氧的电负性大，故羟基氧电子云密度大，氢电子云密度小，因此氢氧键极性较大。
2. 命名醇的普通命名是在“醇”前加上烃基名称，并省去“基”字。
醇的系统命名原则是：（1）选择含有羟基的最长碳链作为主链，称为“某醇”，并使羟基相连的碳原子编号最小，将羟基位次写在“某醇”之前，其余的原则与烷烃相同。
（2）多元醇，应选择含羟基数目最多的最长碳链作主链，按羟基数目的多少称为“某二醇”、“某三醇”等。
（3）不饱和一元醇：选择既含羟基又含不饱和键数目最多的最长碳链作主链，编号时应使羟基位次最小，根据主链碳原子数称为“某烯（炔）醇”，并在“烯（炔）”、“醇”前面标明不饱和键和羟基的位次。
（4）命名芳香醇时，将芳环作为取代基，以侧链脂肪醇为母体。
（5）脂环醇，根据脂环烃基的名称，称为“环某醇”，从羟基所连接的碳原子开始，按“取代基位次之和最小”的原则给环碳原子编号，将取代基的位次、数目、名称依次写在“环某醇”的名称之前。
3. 性质（1）重要物理性质：由于醇可形成分子间氢键，故低级醇的沸点通常比相对分子质量相近的烷烃高得多。
随着醇中烷基的增大，醇羟基与水形成氢键的能力逐渐减弱，因此低级醇易溶于水，中级醇部分溶于水，高级醇则不溶于水。
（2）主要化学性质：①醇与活泼金属（如Na、K、Mg、Al等）反应，生成相应的醇盐，并放出氢气。
醇与活泼金属的反应速率顺序为：1）低级醇＞中级醇＞高级醇；2）甲醇＞伯醇＞仲醇＞叔醇②醇可以与氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜等发生亲核取代反应。
有机化学练习附答案
课程：有机化学（答卷时间90分钟）一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共20小题，每小题2分，共40分）1. 2.3. 4.氯化苄（苄基氯）5.1-氯环己烯6.异戊醇7. 8.9. 10. 3-戊烯醛11. C(CH3)412. 对二甲苯13. 14. 3,5-二硝基苯酚15. 16.乙丙醚17. 18. 苯甲醚19. 20. 对甲乙苯二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)1.室温下能与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀的是( )A.丙烷B.丁烯C.丙炔D.2-丁炔2.下列化合物中，稳定性最好的是( )A.环丁烷B.丁烯C.环己烷D.甲基环丙烷3.下列基团中，属于邻对位定位基的是( )A.-NH2B.-NO2C.-CHOD.-COOH4.下列化合物发生S N1反应活性最高的是( )A.正丁基氯B.2-氯丁烷C.叔丁基氯D.一氯甲烷5.下列化合物中，酸性最弱的是( )A.乙醇B.水C.苯酚D.乙酸6.下列化合物中，发生亲核加成反应活性最大的是( )A.丙醛B.丙酮C.苯甲醛D.丁酮7.下列化合物中，酸性最强的是( )A.碳酸B.甲醇C.水D.盐酸8. 2-甲基-2-丁醇在浓H2SO4催化下脱水生成的主要产物是( )A.2-甲基-1-丁烯B.2-甲基-2-丁烯C.3-甲基-1-丁烯D.不反应9.下列化合物中，存在顺反异构的是( )A.1-丁烯B.2-丁烯C.1-丁炔D.2-丁炔10.下列化合物中，属于伯醇的是( )A.甲醇B.2-甲基-2-丁醇C.2，2-二甲基丁醇D.2，2-二甲基乙醇11. 下列化合物中，没有芳香性的是( )A.苯B.甲苯C.萘D.环己烷12. 下列化合物中与金属钠反应能放出氢气的是( )A.乙烷B.乙醇C.甲醚D.乙烯13.下列化合物中，存在碱性的是( )A.水B.甲烷C.甲醚D.甲醇14.关于丙醛与丙酮的鉴别，可以使用的试剂为( )A.溴水B.高锰酸钾C.斐林试剂D.莫利许试剂15.淀粉水解的最终产物是( )A.葡萄糖B.麦芽糖C.乳糖D.蔗糖三、用化学方法鉴别下列化合物（本大题共4小题，每小题5分，共20分）1.甲醛苯甲醛2.1-丁醇2-丁醇2-甲基-2-丙醇3. 苯甲醛、环己酮、丙酮4.丙烯丙炔环丙烷四、推导结构题（本大题共2小题，每小题5分，共10分）1.有两种液体化合物的分子式都是C4H10O，其中一种在室温下不与卢卡斯试剂反应，但与浓氢碘酸反应生成碘乙烷；另一种化合物与卢卡斯试剂较快地反应生成2-氯丁烷，与氢碘酸反应生成2-碘丁烷。
第二次考核
练习题：第二次过程性一、单项选择题1.下列化合物在NaOH 的醇溶液中脱A.正丁基氯B.异丁基氯C.仲丁基氯2.卤代烷中的C－X 键最易断裂的是HCl 最容易的是D.叔丁基氯CDA.R-ClB.R-BrC.R-ID.R-F3.对于化合物，下列名称正确的是CA.1-甲基环己烯B.2-甲基环己烯C.3-甲基环己烯D.5-甲基环己烯4.下列试剂中能将溴苯和甲苯鉴别开的是AA.高锰酸钾B.溴水C.氯化亚铜氨溶液D.硝酸银醇溶液5.下列卤代烃进行消除反应时必须遵守扎依采夫规则的是BA. B. C. D.6.下列卤代烃沸点最低的是A.正丁基氯B.异丁基氯C.叔丁基氯CD.仲丁基氯7.下列化合物与硝酸银醇溶液混合时最先产生沉淀的是AA.3-溴丙烯B.1-溴丙烯C.2-溴丙烷D.环丙基溴8.下列化合物中属于仲卤代烃的是BA. B. C. D.CH3CH2Cl9.下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应时，产生沉淀最快的是 D A.正丁基溴 B.异丁基溴 C.仲丁基溴 D.叔丁基溴10.下列发生的反应属于消除反应的是DA.丙烯和溴化氢B.乙烯和溴水C.1-氯丁烷和氢氧化钠水溶液D.1-氯丁烷和氢氧化钠醇溶液11.下列物质，不属于醇类的是DA.CH3CH2 CH2OHB.C.D.12.丙三醇的俗称是AA.甘油B.乙醇C.肌醇D.木醇13.下列化合物在水中溶解度最大的是BA.氯乙烷B.乙醇C.乙烯D.苯酚14.下列物质与三氯化铁反应，显紫色的是DA.CH3CH2 OHB.C.D.15.下列物质，氧化产物为丙酮的是AA. B. C. D.16.下列属于叔醇的是DA.1-丁醇B.2-甲基丙醇C.2-丁醇D.2-甲基 -2-丙醇17.乙醇在浓硫酸存在下加热到140℃，发生分子间脱水，主要产物是DA.乙烷B.乙烯C.乙炔D.乙醚18.下列哪种醇的分子内脱水必须遵循扎伊采夫规则BA. B. C. D.19.下列化合物中沸点最高的是CA.丁烷B.2-丁烯C.1-丙醇D.氯乙烷20.仅用一种试剂即能将甲醛、乙醛和苯甲醛区别开的是BA.溴水B.斐林试剂C.希夫试剂D.托伦试剂21.下列化合物，能发生醛酮卤代反应的是DA.2,2-二甲基丙醛B.苯甲醛C.邻甲基苯甲醛D.2-甲基丙醛12.醇与醛生成缩醛的反应，所用的催化剂是DA.浓盐酸B.金属镍C.浓硫酸D.干燥氯化氢23.与 HCN 反应，活性最小的是DA.乙醛B.三氯乙醛C.苯甲醛D.邻甲基苯甲醛24.下列物质能与斐林试剂反应生成铜镜的是CA.乙醛B.苯甲醛C.甲醛D.丙酮25.下列各组物质能用希夫试剂鉴别开的是CA.甲醛和乙醛B.甲醛和苯甲醛C.乙醛和丙酮D.丙酮和丙三醇26.实验室中通常用来保护羰基的是生成何种化合物AA.缩醛缩酮B.羟基腈C.苯腙D.格氏试剂27.可用托伦试剂进行鉴别的是BA.甲醛与乙醛B.丙醛与丙酮C.丙酮与丁酮D.乙醛与苯甲醛28.下列化合物，沸点从高到低排列正确的是AA.乙醇 >乙醛 >乙烷B.乙醛 >乙醇 >乙烷C.乙醇 >乙烷 >乙醛D.乙烷 >乙醛 >乙醇29.下列物质中，既能与饱和亚硫酸氢钠反应，又能发生碘仿反应的是BA.丙醛B.丙酮C.乙醇D.苯乙酮30.下列化合物中，发生亲核加成反应活性最大的是AA.乙醛B.丙醛C.丙酮D.丁酮31.乙醛与下列哪个化合物等摩尔比反应，可生成缩醛AA.乙二醇B.乙醇C.丙醇D.甲醇32.下列物质中，常温下是气体的是CA.丙酮B.丙醛C.甲醛D.乙醛33.下列化合物中，不能与I2/NaOH 发生碘仿反应的是DA.丁酮B.乙醇C.乙醛D.1-丁醇34.下列化合物与格氏试剂反应，可生成仲醇的是CA.甲醛B.丙酮C.丁醛D.苯乙酮35.下列化合物，毒性最强的是DA.CH3ClB.CH3BrC.CH3FD.CH3I37.下列物质中，酸性最强的是AA.碳酸B.苯酚C.水D.乙醇38.的正确名称是DA.3-甲基 -6- 异丙基苯酚B.4-甲基 -1-异丙基苯酚C.2-异丙基 -5-甲基苯酚D.5-甲基 -2-异丙基苯酚39.下列化合物，能与水混溶的是CA.苯甲醛B.苯乙酮C.丙醛D.甲醛40.下列化合物中，属于一元脂肪醛的是AA.CH3CHOB.CH3 COCH3C.C6H5 CHOD.OHC-CHO41.下列不能与2,4-二硝基苯肼反应的是CA.甲醛B.丙酮C.丙醇D.2-氧代丙酸D42.下列试剂中能将 3-氯环己烯和环己烯鉴别开的是A.高锰酸钾B.溴水C.氯化亚铜氨溶液D.硝酸银醇溶液43.下列溶液中，通入二氧化碳，能使溶液变浑浊的是AA.苯酚钠溶液B.氢氧化钠溶液C.碳酸钠溶液 D 苯酚溶液 .44. 下列卤代烃中沸点最高的是DA. 一氯甲烷B. 氯乙烷C. 溴乙烷D. 碘乙烷45.已知 2,4-戊二酮可以与三氯化铁溶液发生显色反应，关于其原因，下列说法正确的是？AA.2,4-戊二酮具有烯醇式结构 B.2,4-戊二酮含有羰基C.2,4-戊二酮含有羟基D.二元酮可以与三氯化铁显色46.某卤代烃A，在氢氧化钾乙醇溶液中反应后得到一种产物，该产物在酸性高锰酸钾中反应所得产物可发生碘仿反应，则 A 不可能是下列哪个化合物？CA.2-甲基 -3- 氯戊烷B.2-甲基 -2-溴丙烷C.2-甲基 -4-氯戊烷D.2-甲基 -1-溴丙烷47.化合物“ 4-甲基 -2-羟基苯甲醇” ，对其可能发生的反应，下列说法错误的是？BA.可与溴水反应生成白色沉淀B.可与碳酸氢钠反应放出气泡C.可与混酸反应D.可与氢溴酸反应48.某卤代烃A，能立刻与硝酸银醇溶液发生反应生成黄色沉淀，也能使高锰酸钾褪色，下列说法不正确的是？ CA.属于碘代烃B.可能属于烯丙型卤代烃C.可能属于叔卤代烃D.可能属于苄基型卤代烃49.不能说明羟基对苯环有活化作用的是？DA.苯酚卤代不需要催化剂B.苯酚卤代发生三取代C.苯酚的酸性比水强D.苯酚的酸性比醇强二、判断对错题1.凡分子中含有卤素原子的有机化合物都称为卤代烃。
基础化学习题解答(12)
思考题与习题一、选择填1．下列化合物酸性最强的____D_____，酸性最弱的是___A_____。
（A ）CH 3CH 2OH （B ）H 2O （C ）H 2CO 3 （D ）CH 3COOH 2．下列有机化合物中OHOHCCO O OCOCH 3O COOHCH 2OHOHC(E)(A)(B)(C)(D)(F)（1） 可以看作醇类的是_____F______；（2） 可以看作酚类的是______D_________； （3） 可以看作醛类的是_____C______；（4） 可以看作羧酸类的是_________B_________； （5） 可以看作酯类的_______A_______。
3．下列各组物质中，只用溴水可鉴别的是___C_____。
（A ）苯、乙烷 （B ）乙烯、乙烷、乙炔（C ）乙烯、苯、苯酚 （D ）乙烷、乙苯、1，3-己二烯 4．下列反应属于取代反应的是____C_____。
(A)乙炔通入酸性高锰酸钾溶液； (B)苯在镍催化剂中的加氢反应； (C)苯酚和溴水作用生成白色沉淀；(D)乙醇在铜的催化作用下，经加热生成乙醛；5．能与三氯化铁溶液发生显色反应的是____C______。
（A ）乙醇 （B ）甘油 （C ）苯酚 （D ）乙醚6．下列溶液中，通入过量的CO 2后，溶液变浑浊的是_____A______。
（A ）苯酚钠 （B ）C 2H 5OH (C)NaOH (D)NaHCO 3 7．下列化合物中不与格氏试剂反应的是 。
（A ）乙酸 （B ）乙醛 （C ）乙醚 （D ）水8．下列物质中，既能使高锰酸甲溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH 发生中和反应的物质是_____A______。
（A ）CH 2＝CHCOOH （B ）C 6H 5－CH 3 （C ）C 6H 5－COOH （D ）H 2S 9．下列反应中不属于水解反应的是______A______。
（A ）丙酰胺和Br 2，NaOH 共热 （B ）皂化 （C ）乙酰氯在空所中冒白雾 （D ）乙酐与H 2O 共热10．下列物质久置空气中，能被氧化变质的是_____C_____。
2-甲氧基环己醇产能
2-甲氧基环己醇产能
2-甲氧基环己醇是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它是通过将环己烯与甲醇反应制得的，具有甲基和甲氧基两个官能团。
让我们来探讨一下2-甲氧基环己醇的合成方法。
这种化合物的合成过程相对简单，只需要将环己烯与甲醇在一定的温度和压力下进行反应即可。
这个过程中，环己烯中的双键会被甲醇加成，形成环己醇。
而甲醇中的羟基则会与环己醇反应，生成2-甲氧基环己醇。
这个合成过程具有较高的收率和选择性，可以在工业生产中得到大规模应用。
2-甲氧基环己醇在有机合成领域有着广泛的应用。
它可以作为合成其他有机化合物的中间体，参与多种有机反应。
例如，它可以通过醇醚交换反应与醚类化合物反应，生成更复杂的醚化合物。
此外，它还可以通过氧化反应，得到对应的醛和酮。
这些反应为有机合成提供了重要的手段和途径。
除了在有机合成中的应用，2-甲氧基环己醇还具有其他重要的用途。
例如，在医药领域，它可以用作药物的中间体，参与药物的合成和改性。
此外，它还可以用作表面活性剂和防腐剂的原料，在日化产品和工业制品中得到应用。
总的来说，2-甲氧基环己醇是一种重要的有机化合物，具有广泛的
应用领域。
它的合成方法简单可行，可以在工业生产中得到大规模应用。
在有机合成和医药领域，它具有重要的地位，为有机合成和药物研发提供了重要的手段和途径。
希望通过对2-甲氧基环己醇的研究和应用，能够为人类的生活和健康做出更大的贡献。
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
有机化学题库
有机化学题库(1)(总11页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第二章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 32. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷 二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)22CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 33)2(CH 2)35．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 33)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 33)2CH 2CH 37．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 32H 5CH 3CH 2C CH 29． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2，CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH ， Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：C (CH 3)43．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
有机化学题库-合成
5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH3Zn/H2OCH CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C4以下有机物为原料合成：C6H HH C C CH3NBSCH2CH2CH3CH2Cl＋COCH2CH3Br2CHCH C2H5OHBr BrC C CH3KOHCHCHC6H56H5CHCH3CHC6H5BrC2H5OHKOH6H5 C2H5NaNH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 2NH 4ClCH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH 20.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH 2CH 2CH22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CHNa NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH 2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
第二次考核
练习题：第二次过程性一、单项选择题1.下列化合物在NaOH的醇溶液中脱HCl最容易的是DA.正丁基氯B.异丁基氯C.仲丁基氯D.叔丁基氯2.卤代烷中的C－X键最易断裂的是CA.R-ClB.R-BrC.R-ID.R-F3.对于化合物，下列名称正确的是CA.1-甲基环己烯B.2-甲基环己烯C.3-甲基环己烯D.5-甲基环己烯4.下列试剂中能将溴苯和甲苯鉴别开的是AA.高锰酸钾B.溴水C.氯化亚铜氨溶液D.硝酸银醇溶液5.下列卤代烃进行消除反应时必须遵守扎依采夫规则的是BA. B. C. D.6.下列卤代烃沸点最低的是CA.正丁基氯B.异丁基氯C.叔丁基氯D.仲丁基氯7.下列化合物与硝酸银醇溶液混合时最先产生沉淀的是AA.3-溴丙烯B.1-溴丙烯C.2-溴丙烷D.环丙基溴8.下列化合物中属于仲卤代烃的是BA. B. C. D.CH3CH2Cl9.下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应时，产生沉淀最快的是DA.正丁基溴B.异丁基溴C.仲丁基溴D.叔丁基溴10.下列发生的反应属于消除反应的是DA.丙烯和溴化氢B.乙烯和溴水C.1-氯丁烷和氢氧化钠水溶液D.1-氯丁烷和氢氧化钠醇溶液11.下列物质，不属于醇类的是DA.CH3CH2CH2OHB.C.D.12.丙三醇的俗称是AA.甘油B.乙醇C.肌醇D.木醇13.下列化合物在水中溶解度最大的是BA.氯乙烷B.乙醇C.乙烯D.苯酚14.下列物质与三氯化铁反应，显紫色的是DA.CH3CH2OHB.C.D.15.下列物质，氧化产物为丙酮的是AA. B. C. D.16.下列属于叔醇的是DA.1-丁醇B.2-甲基丙醇C.2-丁醇D.2-甲基-2-丙醇17.乙醇在浓硫酸存在下加热到140℃，发生分子间脱水，主要产物是DA.乙烷B.乙烯C.乙炔D.乙醚18.下列哪种醇的分子内脱水必须遵循扎伊采夫规则BA. B. C. D.19.下列化合物中沸点最高的是CA.丁烷B.2-丁烯C.1-丙醇D.氯乙烷20.仅用一种试剂即能将甲醛、乙醛和苯甲醛区别开的是BA.溴水B.斐林试剂C.希夫试剂D.托伦试剂21.下列化合物，能发生醛酮卤代反应的是DA.2,2-二甲基丙醛B.苯甲醛C.邻甲基苯甲醛D.2-甲基丙醛12.醇与醛生成缩醛的反应，所用的催化剂是DA.浓盐酸B.金属镍C.浓硫酸D.干燥氯化氢23.与HCN反应，活性最小的是DA.乙醛B.三氯乙醛C.苯甲醛D.邻甲基苯甲醛24.下列物质能与斐林试剂反应生成铜镜的是CA.乙醛B.苯甲醛C.甲醛D.丙酮25.下列各组物质能用希夫试剂鉴别开的是CA.甲醛和乙醛B.甲醛和苯甲醛C.乙醛和丙酮D.丙酮和丙三醇26.实验室中通常用来保护羰基的是生成何种化合物AA.缩醛缩酮B.羟基腈C.苯腙D.格氏试剂27.可用托伦试剂进行鉴别的是BA.甲醛与乙醛B.丙醛与丙酮C.丙酮与丁酮D.乙醛与苯甲醛28.下列化合物，沸点从高到低排列正确的是AA.乙醇> 乙醛> 乙烷B.乙醛> 乙醇> 乙烷C.乙醇> 乙烷> 乙醛D.乙烷> 乙醛> 乙醇29.下列物质中，既能与饱和亚硫酸氢钠反应，又能发生碘仿反应的是BA.丙醛B.丙酮C.乙醇D.苯乙酮30.下列化合物中，发生亲核加成反应活性最大的是AA.乙醛B.丙醛C.丙酮D.丁酮31.乙醛与下列哪个化合物等摩尔比反应，可生成缩醛AA.乙二醇B.乙醇C.丙醇D.甲醇32.下列物质中，常温下是气体的是CA.丙酮B.丙醛C.甲醛D.乙醛33.下列化合物中，不能与I2/NaOH发生碘仿反应的是DA.丁酮B.乙醇C.乙醛D.1-丁醇34.下列化合物与格氏试剂反应，可生成仲醇的是CA.甲醛B.丙酮C.丁醛D.苯乙酮35.下列化合物，毒性最强的是DA.CH3ClB.CH3BrC.CH3FD.CH3I37. 下列物质中，酸性最强的是AA.碳酸B.苯酚C.水D.乙醇38.的正确名称是DA.3-甲基-6-异丙基苯酚B.4-甲基-1-异丙基苯酚C.2-异丙基-5-甲基苯酚D.5-甲基-2-异丙基苯酚39. 下列化合物，能与水混溶的是CA.苯甲醛B.苯乙酮C.丙醛D.甲醛40.下列化合物中，属于一元脂肪醛的是AA.CH3CHOB.CH3COCH3C.C6H5CHOD.OHC-CHO41.下列不能与2,4-二硝基苯肼反应的是CA.甲醛B.丙酮C.丙醇D.2-氧代丙酸D42. 下列试剂中能将3-氯环己烯和环己烯鉴别开的是A.高锰酸钾B.溴水C.氯化亚铜氨溶液D.硝酸银醇溶液43.下列溶液中，通入二氧化碳，能使溶液变浑浊的是AA.苯酚钠溶液B.氢氧化钠溶液C.碳酸钠溶液D苯酚溶液.44.下列卤代烃中沸点最高的是 DA.一氯甲烷B.氯乙烷C.溴乙烷D.碘乙烷45.已知2,4-戊二酮可以与三氯化铁溶液发生显色反应，关于其原因，下列说法正确的是？AA.2,4-戊二酮具有烯醇式结构B.2,4-戊二酮含有羰基C.2,4-戊二酮含有羟基D.二元酮可以与三氯化铁显色46.某卤代烃A，在氢氧化钾乙醇溶液中反应后得到一种产物，该产物在酸性高锰酸钾中反应所得产物可发生碘仿反应，则A不可能是下列哪个化合物？CA.2-甲基-3-氯戊烷B.2-甲基-2-溴丙烷C.2-甲基-4-氯戊烷D.2-甲基-1-溴丙烷47.化合物“4-甲基-2-羟基苯甲醇”，对其可能发生的反应，下列说法错误的是？BA.可与溴水反应生成白色沉淀B.可与碳酸氢钠反应放出气泡C.可与混酸反应D.可与氢溴酸反应48.某卤代烃A，能立刻与硝酸银醇溶液发生反应生成黄色沉淀，也能使高锰酸钾褪色，下列说法不正确的是？ CA.属于碘代烃B.可能属于烯丙型卤代烃C.可能属于叔卤代烃D.可能属于苄基型卤代烃49.不能说明羟基对苯环有活化作用的是？DA.苯酚卤代不需要催化剂B.苯酚卤代发生三取代C.苯酚的酸性比水强D.苯酚的酸性比醇强二、判断对错题1.凡分子中含有卤素原子的有机化合物都称为卤代烃。
有机化学高职-练习题
有机化学高职-练习题高职练习题（2010）一、 选择题1.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体2.最易被溴代的H 原子为:C (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子(D) 没有差别3. 烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形4. 哪个化合物不产生顺反异构： C(A)3-甲基-2-戊烯(B) 3，4-二2(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â甲基-2-己烯(C) 1-氯-1-苯基-1-丁烯(D)3-甲基-2-丁烯醛5.下列哪种化合物被酸性高锰酸钾氧化后只生成丙酮：B(A)3-甲基戊烯(B) 2，3—二甲基丁烯(C)戊烷(D)异丁烯6. 下列化合物中哪些可能有E,Z异构体? D(A) 2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯7. 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得乙酸,该烯烃为: B(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH28. 分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是: A(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)29. 下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A ) C H 3C H C H C H 3(B ) C H 3C H 2C H C H 2(C ) C H 3C H 2C H C H 2(D ) C H 3C H C C H H B r H B r H B r H B r 过氧化物 10. 下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B11. 下列各组物质中不能用硝酸银的氨溶液进行鉴别的是 D(A)丁烷与 1-丁炔 (B)1-丁烯与 1-丁炔(C)1-丁炔与 2-丁炔 (D) 丁烷与1-丁烯12..下列化合物具有芳香性的是 BA.B. NHC. D. 13.. 下列化合物不具有芳香性的是A A. B. C. D.14. 邻甲基乙苯在KMnO 4,H +作用下主要产物是:B(A)邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2甲酸(C)邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸15.下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷16.鉴别苯、甲苯、1-丁炔、苯乙烯应选择的试剂是：DA.高锰酸钾、溴B浓硫酸、浓硝酸.C. 催化加氢D.硝酸银氨溶液、溴水、高锰酸钾17. 下列化合物与Lucas试剂反应，在室温下可立即出现浑浊分层的是 D(A) 2,2-二甲基丙醇; (B)异丁醇;(C)仲丁醇; (D)叔丁醇;18. 2-甲基环己醇进行分子内脱水得到的主产物为B(A)甲基环己烷; (B) 1-甲基环己烯;(C)3- 甲基环己烯; (D)环己烯;19.、下列化合物能与FeCl3 反应的是A(A)苯酚; (B)乙醛;(C)苯甲醚; (D)苯甲醇;20.、下列物质氧化产物为丁酮的是B(A)叔丁醇; (B) 2-丁醇;(C) 2-甲基丁醇; (D) 1-丁醇;21.、医药上使用的消毒剂“煤酚皂”，俗称“来苏儿”是47~53%的的肥皂水溶液 B(A)苯酚; (B)甲苯酚;(C)硝基苯酚; (D)苯二酚;22. 下列物质，不能溶于浓硫酸中的是A(A)溴乙烷; (B)水;(C)乙醚; (D)乙烯;23.、下列那种化合物可用来检查醚中过氧化物的存在C(A)氢氧化钠(B)高锰酸钾(C)淀粉、碘化钾试纸(D)硫酸24.. 下面那种醇与金属钠反应的速度最快A(A)甲醇(B)叔丁醇(C)异丙醇(D)正丙醇25.、鉴别苯甲醚、苯酚最好选择 C(A)高锰酸钾 (B)浓硫酸(C)三氯化铁 (D) lucas 试剂26..苯酚水溶液中滴加溴水,立即生成白色沉淀,经NaHSO 3溶液洗涤后，该沉淀是D (A) 对溴苯酚 (B) 邻溴苯酚(C) 2,4-二溴苯酚 (D) 2,4,6-三溴苯酚27.下列化合物酸性最强的是 C 28. 3-甲基-2-丁醇；2,3-二甲基-2-丁醇；3,3-二甲基-1-丁醇可用下列哪种试剂鉴别 A(A)Lucas 试剂 (B)硝酸银的氨溶液(C)溴水 (D)三氯化铁溶液29. 下列哪种试剂可把羰基还原为亚甲基？ DA.H 2/NiB.NaBH 4的醇溶液C.浓NaOHD.Zn-Hg/浓HCl30. 与斐林试剂反应不能生成砖红色氧化亚铜的物质是？ AOH AOHO 2 B OHN O 2 C D H 2 OA.苯甲醛B.乙醛C.苯乙醛D.3-甲基戊醛31.在有机合成中常用于保护醛基的反应是？CA.醇醛缩合反应B.碘仿反应C.缩醛的生成反应D.Cannizzaro反应32..下列化合物中既能发生碘仿反应又能与氢氰酸反应的是： AA.乙醛B.苯甲醛C.3-戊酮D.异丙醇33..下列物质中不能发生碘仿反应的是：BA.丙酮B.3-戊酮C.乙醇D.苯乙酮34..下列物质中能发生碘仿反应的是：AA. 仲丁醇B. 环己酮C. 苯甲醛D. 乙酸35.苯甲醛和环戊酮都可以与下列哪种试剂可以发生反应: CA. Tollen试剂B. Fehling试剂C. 羟氨D. 品红亚硫酸溶液36. 用化学方法鉴别OH和O应选择的试剂:CA.饱和NaHCO3B.KMnO4溶液C.FeCl3溶液D.NaCN溶液37. 下列化合物中，属于羰基试剂的是：CA.氢氧化钠B.盐酸C. 羟胺D.碘化钾38. 鉴别甲酸/乙酸/丙醛选用的试剂组是: BA.希夫试剂/三氯化铁溶液B.托伦试剂/碳酸氢钠溶液C.托伦试剂/碘液D.希夫试剂/碳酸氢钠溶液39.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于（）的影响。
质谱分析图谱解析-图文
Cl2: (a + b) n = (3 +1) 2 =9: 6: 1
Br2: (c + d) m =(1 + 1) 2 =1: 2: 1
（9 6 1) ×1＝ 9 6 1
( 9 6 1) ×2＝ 18 12 2
( 9 6 1) ×1 ＝
96 1
—————————————
如何识别质谱图中的的OE+·?
不含氮的化合物, m/z 为偶数的离子是奇电子离子 在质谱图中, 奇电子离子并不多见, 但重要.
烃类化合物的裂解规律:
烃类化合物的裂解优先生成稳定的正碳离子
CH3(CH2)nCH3
m/z 43或57 是基峰
C6H5CH2(CH2)n CH3 m/z 91是基峰
含杂原子化合物的裂解（羰基化合物除外）:
1-十二烯的质谱图如下：
环烯： RDA反应
芳烃
烷基苯M+·强或中等强度。 β-键的断裂，产生m/z 91的基峰或强峰； γ-H的重排，产生m/z 92的奇电子离子峰， 进一步裂解，产生m/z 77，65，51，39的峰或 者m/z 78， 66，52，40的峰。
例如,正己基苯的MS如下：
醇、酚、醚
H2 H2+ H. .CH3 O. or NH2
OH. H2O HF
= 4~14, 21~24, 37~38……通常认为是不合理丢失
■ 判断其是否符合氮律
不含N或含偶数N的有机分子, 其分子离子峰的m/z
（即分子量）为偶数。含奇数N的有机分子, 其分子离
子峰的m/z （即分子量）为奇数。
◎ 使用CI电离时，可能出现 M+H, MH, M+C2H5, M+C3H5… ◎ 使用FAB时，可出现 M+H, MH, M+Na, M+K… ◎ 较高分子量的化合物，可能同时生成 M+H, M+2H, M+3H等
2甲基环己酮结构式
2甲基环己酮结构式
2甲基环己酮，又称2-甲基环己醇，是一种环状有机化合物，也是苯甲酸的一种醛衍生物。
它具有苯甲酸和2-甲基环己醇之间的物理和化学性质。
由于它有许多独特的性能，2甲基环己酮被广泛用于许多工业领域。
2甲基环己酮是一种具有碳环结构的有机物质，它的结构式如下所示：OCH 2 CH(CH 3 )COH 2 。
它具有苯甲酸和2-甲基环己醇之间的物理和化学性质。
它是一种碳氢化合物，其分子量为51.1 Da。
2甲基环己酮是一种极性有机物，它有良好的疏水性和脂溶性，它在常温下是无色或淡黄色液体。
它的沸点为135℃，且有接近水的折射率，它的容易析出温度为195℃～200℃。
因此，2甲基环己酮的熔点比水低，容易析出。
2甲基环己酮也具有优良的生物活性。
它能够抑制脂肪酸的合成，也可以使细胞的发育过程受到抑制。
因此，2甲基环己酮可用于抗肿瘤，抗感染和抗过敏等。
2甲基环己酮还可以用于许多工业领域。
例如，它可以作为精细化学品的原料，可以用于清洁剂、染料、润滑油、塑料添加剂、催化剂制剂等方面。
此外，2甲基环己酮可以用来生产抗菌剂，抗肿瘤剂，防腐剂，毒气吸收剂，增塑剂，吸附剂，医药中间体和其他工业用品。
2甲基环己酮是一种多功能的酮化合物，它在许多工业领域有着重要的应用。
此外，它还有良好的生物活性，可以用于抗肿瘤，抗感染和抗过敏等。
所以，2甲基环己酮在工业和医药领域有着广泛的应
用价值。
二甲基环己醇分子内脱水反应机理
二甲基环己醇分子内脱水反应机理一、引言脱水反应是化学中一种常见的反应类型，它涉及到一个分子中失去一个或多个水分子的过程。
该反应在有机合成中广泛应用，能够合成大量的有机化合物。
本文将讨论二甲基环己醇分子内脱水反应的机理。
二、二甲基环己醇介绍二甲基环己醇是一种有机化合物，化学式为C8H16O。
它是一种无色、透明的液体，具有特殊的气味。
二甲基环己醇经常用作溶剂或合成其他有机化合物的原料。
三、二甲基环己醇分子内脱水反应的意义二甲基环己醇分子内脱水反应是指在二甲基环己醇分子内部发生脱水反应。
这种反应具有以下几个意义：1.产生新的有机化合物：二甲基环己醇分子内脱水反应可以生成具有特定功能的有机化合物，如醚、醛、酮等。
2.多样性的有机合成：通过控制反应条件和反应物的选择，可以在二甲基环己醇分子内发生多种类型的脱水反应，从而产生多样的有机化合物。
3.提高合成效率：二甲基环己醇分子内脱水反应是一种高效的有机合成方法，可以减少反应的步骤和废物产生。
四、二甲基环己醇分子内脱水反应机理二甲基环己醇分子内脱水反应的机理主要包括以下几个步骤：1.质子化：在反应体系中加入催化剂（如酸），使其与二甲基环己醇发生质子化反应。
质子化可以提高二甲基环己醇分子内水分子的活性。
2.水分子离去：质子化后，会导致二甲基环己醇分子内部的一个氧原子带负电。
这个负电荷会吸引周围的氢原子，使其与氧原子形成新的键，同时导致一个水分子的离去。
3.重排：在水分子离去后，产生的负离子通过重排过程重新排布，形成相对稳定的中间产物。
4.质子转移：中间产物在反应体系中存在的情况下，能够通过与其他分子发生质子转移反应，形成不同的有机产物。
5.生成新的有机化合物：通过重复以上步骤，进一步的转移和重排反应可以生成不同的有机化合物。
五、具体的二甲基环己醇分子内脱水反应实例具体的示例反应可以进一步解释二甲基环己醇分子内脱水反应的机理和过程。
以下是一个简单的示例反应：1.二甲基环己醇经过质子化后，在反应体系中失去一个水分子。
2-甲基环己醇比热容
2-甲基环己醇比热容
2-甲基环己醇，也称为异丙醇，是一种常见的有机化合物。
它的化学式为C7H16O，结构式为CH3(CH2)3CHOHCH3。
它是一种无色液体，具有特殊的气味。
在化工和实验室中，2-甲基环己醇被广泛应用于溶剂、合成反应的中间体和表面活性剂等领域。
关于2-甲基环己醇的比热容，我们需要了解它在不同温度下的热性质。
比热容是指物质在单位质量下吸收或释放热量时所需要的能量。
它是评估物质热学性质的一个重要参数。
对于2-甲基环己醇来说，其比热容取决于温度的变化。
一般来说，随着温度的升高，2-甲基环己醇的比热容会逐渐增加。
这是因为温度升高会使分子的热运动更加剧烈，分子间相互作用力减弱，导致比热容增大。
然而，在超过一定温度范围时，2-甲基环己醇的比热容可能会出现变化。
这是因为在高温下，分子内部的振动和转动会增加，从而导致比热容的变化。
此外，2-甲基环己醇的比热容还可能受到其他因素的影响，如溶剂、杂质等。
了解2-甲基环己醇的比热容对于实际应用具有重要意义。
比热容的研究可以帮助我们理解2-甲基环己醇在不同条件下的热动力学行为，为相关领域的工艺设计和优化提供依据。
此外，比热容的测量也可以用于确定2-甲基环己醇的纯度和分子结构。
2-甲基环己醇是一种重要的有机化合物，在化工和实验室中具有广泛的应用。
研究其比热容可以帮助我们更好地了解其热学性质，并为相关领域的实际应用提供指导。
通过深入研究和应用，相信2-甲基环己醇的性质和应用将会得到更多的发展和拓展。
常见物质的表面张力
四氯化碳
二异丙醚
1,1,2,2,-四溴乙烷
二戊基醚
肉桂酸乙酯
二异戊醚
辛烷
二卞胺
1-辛烯
二苯基醚
辛腈
1,4-二氧六烷
1-辛醇
二硫化碳
2-辛醇
1,1-二氯乙烷
吡啶
1,2-二氯乙烷
吡咯
二2-氯乙基醚
苄基氯
1,2-二氯丙烷
庚烷
1,3-二氯丙烷
1-庚烯
间二氯苯
乳酸乙酯
对二氯苯
苯乙腈
1,2-二溴乙烷
苯乙酮
二氯甲烷
苯甲腈
二溴甲烷
苯甲酰氯
二碘甲烷
苯甲酸甲酯
十一碳烷
苯甲酸乙酯
十二碳烷
苯甲酸苄酯
1-十二烷醇
苯甲醇
十三碳烷
苯甲醛
1-十三碳烯
苯胺
丁二腈,琥珀腈
苯酚
1-丁胺
苯硫醇
2-丁胺
苯酸丙酯
异丁胺
环己烷
2-丁氧基乙醇
联环己烷
丁基苯
环己胺
仲丁基苯
环己烯
叔丁基苯
环己酮
丁基乙基醚
环己醇
丁腈
环戊烷
1-丁硫醇
草酸二乙酯
2-丁酮
哌啶
丁酸
癸烷
丁酸甲酯
1-癸烯
丁酸乙酯
1-癸醇
1-丁醇
间氟代甲苯
1-丁醛
对氟代甲苯
三乙醇胺
氟代苯
1,2,3-三甲苯
2,2’-氧代二乙醇
1,2,4-三甲苯
2-氨基乙醇
1,3,5-三甲苯
1-氨基-2-甲基丙烷
2,2,3-三甲基丁烷
烯丙胺
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2-甲基环己醇化学品安全技
术说明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：2-甲基环己醇 化学品英文名称：2-methylcyclohexanol 中文名称2：邻甲基环己醇 英文名称2：O-methylcyclohexanol 技术说明书编码：1665CAS No.：
583-59-5 分子式：
C 7H 14O 分子量：114.19第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：人接触过高浓度，可引起头痛、眼及上呼吸道刺激；有麻醉作用。
对皮肤有刺激性。
摄入后引起中枢神经系统抑制。
燃爆危险：本品易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂可发生反应。
接触氧化剂会发生爆炸。
在火场中，受热的容器有爆炸危险。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理
有害物成分 含量 CAS No.:
2-甲基环己醇 583-59-5
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
应与氧化剂等分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：未制定标准前苏联M AC (m g /m3)：未制定标准TLVT N：AC GI H 50PP m ,234m g /m3TLVW N：未制订标准工程控制：生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场严禁吸烟。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色粘稠液体, 有芳香气味。
熔点(℃)：-9.5沸点(℃)：173-175.3相对密度(水=1)：0.93(20℃)相对蒸气密度(空气=1)： 3.94饱和蒸气压(kP a )：无资料
燃烧热(kJ /mol )：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MP a )：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无资料引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：
微溶于水，可混溶于醇、醚。
主要用途：用作橡胶、油、树脂、蜡及喷漆等的溶剂, 也作为润滑剂的抗氧剂。
第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、酸酐、酰基氯。
第十一部分：毒理学资料LD 50：无资料L C50：无资料第十二部分：生态学资料第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：用焚烧法处置。
第十四部分：运输信息危险货物编号：33557 U N编号：2617包装类别：O53包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
夏季最好早晚运输。
运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
公路运输时要按规定路线行驶。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运第十五部分：法规信息急性毒性：这部分暂无资料
法规信息：化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(G B 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。