肌张力异常症状是什么

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婴儿肌张力高会出现哪些症状呢？

婴儿肌张力高会出现哪些症状呢？很多人不知道人体的肌张力是什么，其实很好理解，就是指人的肌肉细胞之间所产生的牵引力，人的肌肉在松弛的状态下，肌肉的紧度通常就称为肌张力，当人正在发力的时候，肌张力肯定就不一样了。

在生活中，有的人肌张力明显偏低，就会出现肌无力，身体萎缩等症状，另外还有的人肌张力增高，这种人的肌肉会非常硬，关节活动的范围会比较小，所以肌张力偏高或者偏低都是不正常的，如果发现婴儿的肌张力很高，一定要及时治疗，肌张力高的婴儿会出现以下症状。

★第一、新生儿肌张力高的表现：1、在不该抬头时，他还是会像后仰，比如：在竖着抱宝宝时，他习惯性的看着天花板，这是一种不该有的反应。

2、在哭闹时，有些宝宝的身体会有轻微的僵硬，而有的宝宝则全身僵硬，若常常有这样的症状，则要引起注意了。

3、在产后120天后，若出现手总是握拳，手指还打不开，大拇指内扣，伸不开等现象，则要特别注意了。

4、怕洗澡，洗澡时爱哭闹、放水里全身僵硬，这也是一种新生儿肌张力高的表现。

5、在宝宝走路时，他会两脚交叉，平躺时，两脚相互摩擦，这也是新生儿肌张力高的表现。

★第二、新生儿肌张力高怎么治疗：若发现家里的宝宝有以上5中表现，那么要及时科学有效的进行治疗，这样才能让宝宝最大程度的恢复健康。

1、物理疗法：在治疗时，最好先采用物理疗法，虽然，这种方法比较单一，只针对其中一种病症进行修复，复发率较高，安全系数也不高，容易造成新的畸形，但却是目前最保险的一种做法。

2、如今，随着医疗技术不断发展，终于突破了肌张力高的难题，也为治疗奠定了基础。

许多患者在接受治疗后，一般7天，症状就会有所缓解，不适症状会逐渐消失，15天内基本康复。

即使脑瘫病患，只要加大临床治疗周期，也能让他们恢复健康，实现生活自理。

★第三、新生儿肌张力高的注意事项：这种疾病最好在1周以内进行治疗，因为，这个时期恢复起来比较快，而且还能减少脑瘫的危险。

婴儿肌张力高症状

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生活常识分享婴儿肌张力高症状
导语：婴儿在小的时候很容易产生一些疾病，这个时候家长就需要对宝宝各方面进行注意，宝宝在出现异常需要及时的进行检查，那婴儿肌张力高是怎么回
婴儿在小的时候很容易产生一些疾病，这个时候家长就需要对宝宝各方面进行注意，宝宝在出现异常需要及时的进行检查，那婴儿肌张力高是怎么回事呢，现在有很多宝宝都有这样的情况，在初期患有这样疾病的时候，宝宝都是会有一些症状，这个时候家长就需要带宝宝到医院接受减少，那婴儿肌张力高症状都有什么呢？
婴儿肌张力高症状：
1、肌张力亢进可致姿势异常，往往是婴儿肌张力高的典型表现，如交叉腿即是两下肢内收肌肌张力亢进所致。

2、肌强直是指肌张力明显亢进并持续存在，类似抽搐，往往是重症婴儿肌张力高的表现，如去大脑强直。

3、肌张力不协调是指伸肌、屈肌张力不平衡，往往造成手足徐动。

主要危害：
肌张力高对患者危害很大，患儿更易激惹，闻声惊吓，持续哭叫，入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内，换尿布时不易把两腿分开，洗澡时难将拳头掰开，当下肢刚触及浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势。

肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状。

类型：
1、原发性肌张力障碍：该类病人没有明确的中枢神经系统构造异常，表现为全身性异常如特发性扭转痉挛或局灶性异常如书写痉挛、眼睑痉挛和痉挛性斜颈等，原发性肌张力障碍最为常见。

2、继发性肌张力障碍：是由脑代谢和构造异常引起的，最常受累。

肌张力障碍

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王玉平（主任医师）首都医科大学宣武医院神经内科卫华（副主任医师）首都医科大学宣武医院神经内科肌张力障碍（dystonia）是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。

依据病因可分为原发性和继发性。

原发性肌张力障碍与遗传有关。

继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有的是遗传性疾病（如肝豆状核变性，亨廷顿舞蹈病，神经节苷脂病等），有的是由外源性因素引起的（如围生期损伤、感染、神经安定药物）。

西医学名肌张力障碍英文名称dystonia 所属科室内科- 神经内科主要病因遗传因素目录1 疾病分类2 病因及发病机制3 临床表现▪扭转痉挛▪痉挛性斜颈▪Meige综合征▪手足徐动症▪书写痉挛4 诊断及鉴别诊断▪诊断▪鉴别诊断5 疾病治疗▪药物治疗▪注射A型肉毒毒素▪手术6 疾病预后7 疾病预防疾病分类依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。

一般而言，发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。

发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。

局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。

节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位，如Meige综合征（眼、口和下颌），一侧上肢加颈部，双侧下肢等。

累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍，一般由对侧大脑半球病变所致。

全身性肌张力障碍，累及至少一个节段，加上一个以上其他部位。

病因及发病机制原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。

常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。

多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。

肌张力病程记录

肌张力病程记录一、肌张力病程的概述1.1 什么是肌张力病程肌张力病程，又称为肌张力障碍，是一种神经系统疾病，主要表现为肌肉过度紧张和异常僵硬。

本文将详细介绍肌张力病程的病因、症状以及治疗方法。

1.2 肌张力病程的分类肌张力病程可分为原发性和继发性两种。

原发性肌张力病程是指没有明显病因的肌张力障碍，而继发性肌张力病程则是由其他疾病或药物引起的肌张力异常。

二、病因和发病机制2.1 原发性肌张力病程原发性肌张力病程的具体病因尚不清楚，但遗传因素可能起到一定的作用。

家族性肌张力病程在一些患者中有较高的发生率，这可能与某些基因突变有关。

2.2 继发性肌张力病程继发性肌张力病程的病因较为复杂，可能由以下原因引起：药物或药物滥用、脑血管疾病、脑外伤、代谢性疾病、脊髓损伤等。

三、肌张力病程的临床表现3.1 早期症状早期症状包括肌肉僵直和肌肉痉挛。

患者可能会感到肌肉紧绷和不自由，尤其在行走、动作和维持姿势时更为明显。

一些患者还可能出现手部震颤和不协调的动作。

3.2 进展期症状进展期症状主要表现为肢体肌肉僵硬程度加重，并可能出现步态异常、躯干弯曲、口咬等症状。

肌张力病程的进展速度和症状严重程度因个体而异。

3.3 并发症部分肌张力病程患者可能发展为肌张力障碍性症候群，表现为肌肉僵硬、高热、混乱和器官功能障碍。

此外，患者由于肌肉过度紧张可能导致关节畸形、脊柱畸形等并发症。

四、肌张力病程的诊断和治疗4.1 临床诊断肌张力病程的诊断主要依靠临床症状和体征。

常用的辅助检查包括脑电图、神经肌肉电图和核磁共振成像等。

4.2 治疗方法肌张力病程的治疗主要采用药物治疗和康复训练相结合的方法。

药物治疗常用的药物包括肌松药物、抗帕金森药物和抗抽搐药物等。

康复训练可通过物理疗法、运动治疗和言语治疗等改善患者的肌肉功能和生活质量。

五、预后和护理5.1 预后肌张力病程的预后因个体差异较大，部分患者可能会出现病情进展，而另一些患者可能会出现自发缓解。

小儿变形性肌张力障碍有哪些症状？

小儿变形性肌张力障碍有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍小儿变形性肌张力障碍症状，尤其是小儿变形性肌张力障碍的早期症状，小儿变形性肌张力障碍有什么表现？得了小儿变形性肌张力障碍会怎样？以及小儿变形性肌张力障碍有哪些并发病症，小儿变形性肌张力障碍还会引起哪些疾病等方面内容。

……*小儿变形性肌张力障碍常见症状：感觉障碍、步态异常、节段性肌张力障碍*一、症状遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大，起病年龄因遗传型而不同，显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25～45岁起病。

扭转性肌张力不全的早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势，显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿势，特别是斜颈，也有的以躯干或骨盆肌的扭曲姿势为主要特征，隐性遗传型者多以一侧下肢的步态异常或手的姿势异常为首发表现，走路时呈内翻足体位，书写时有困难，早期的异常体位或姿势呈间歇性或阵发性，因自主动作而诱发，情绪激动或焦虑时加重，入睡后症状消失，随着病情进展，异常姿势频繁出现，甚至持续发生而不缓解，入睡时也不消失，早期的限局性症状逐渐发展至另一侧，并成为包括躯干和四肢在内的全身性肌张力不全，严重的痉挛性斜颈时头部强力旋转和倾斜;躯干肌受累时有颈向后背，躯干沿脊柱长轴扭转，扭转动作是由于主动肌和拮抗肌的持久的，不平衡的收缩所致，久之可致肢体变形，严重地妨碍自主运动，有的病情较轻，进展缓慢或停止进展，可能只有步态异常，或只有痉挛性斜颈，或只有书写痉挛，有时可见口面部肌张力不全，引起言语，发音困难，吞咽和咀嚼困难，本病时智力发育正常，无惊厥发作，无锥体束征，无感觉障碍。

*二、诊断主要根据临床特点进行诊断，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势;围生期正常;无药物中毒史;无智力低下，无锥体束征;有家族史;排除其他原因引起的肌张力不全。

五个月宝宝肌张力高该怎么治

五个月宝宝肌张力高该怎么治五个月宝宝肌张力高，是指儿童的肌肉有异常的紧张度，常常表现为肌肉僵硬、活动障碍等症状。

肌张力高可能会影响宝宝的生长发育和日常活动能力，在平时的育儿中需要及时治疗和注意一些注意事项。

治疗方法：1. 物理疗法：物理疗法是肌张力高治疗中的重要方法之一。

物理疗法包括小儿康复训练、针灸、按摩、理疗等，可以通过温度、电流、声波等物理因素的作用来缓解肌肉紧张度，提高血液循环和淋巴循环，减轻宝宝的肌肉酸痛和僵硬。

2. 药物治疗：针对症状给予药物治疗可以有效缓解宝宝的症状，但要注意选择安全有效的药物，严格按照医生的药物剂量和用药时间进行治疗。

同时，家长还要注意观察宝宝产生的不良反应和药物副作用。

3. 手术治疗：当肌张力高程度比较严重且无法通过物理治疗和药物治疗控制时，医生可能会建议进行手术治疗。

手术治疗包括神经切断术、肌肉松弛术等，需要术后进行恢复训练。

注意事项：1. 宝宝平时需要注意保持正常的体温，季节更替时要适时增减衣物，避免出现感冒、发热等症状。

2. 宝宝的生活起居要规律，遵循作息时间，保证宝宝有足够的睡眠和休息。

3. 保持宝宝的营养均衡，多喝水，多进食富含维生素C和钙质的食物，有助于改善宝宝的肌肉情况。

4. 家长要时刻关注宝宝的情况，观察宝宝有无异常表现，如肢体僵硬、手脚张力过高等情况，及时就医。

5. 宝宝的日常活动也需要进行适当的调整，对于肌肉紧张的宝宝，可进行适当的康复训练，提高宝宝的肌肉协调性和灵活度，有助于减轻肌张力高的症状。

总之，五个月宝宝肌张力高需要及时治疗和注意一些注意事项，帮助宝宝恢复健康，促进宝宝的生长和发育。

同时，家长也要加强育儿知识的学习和了解，了解宝宝异样表现的原因和处理方法，为宝宝提供更好的护理和照顾。

盐吃多了宝宝会拉肚子怎么办盐是人们日常生活中不可缺少的调味品，不过，过量食用盐会对人体健康造成危害，对于宝宝来说更是如此。

如果宝宝吃多了盐，很容易导致肠胃问题，甚至引起拉肚子等症状。

新生儿出生时缺氧脑损伤的症状,治疗方法

新生儿出生时缺氧脑损伤的症状，治疗方法新生儿出生时缺氧脑损伤是指新生儿在出生过程中，由于胎盘功能障碍、胎儿疾病、分娩过程异常、呼吸道、循环系统等原因造成脑部氧气供应不足，导致脑细胞缺氧引起的损伤。

这种损伤可能会导致新生儿智力发育迟缓、运动障碍甚至死亡。

本文将介绍新生儿出生时缺氧脑损伤的症状、治疗方法和注意事项。

一、症状新生儿出生时缺氧脑损伤常常会出现以下症状：1.呼吸不畅：新生儿出生后，由于缺氧导致肺部功能受损，表现为呼吸困难，呼吸频率过高或过低。

2.皮肤变色：由于血氧含量下降，新生儿皮肤可能会变得紫色或灰色。

3.肌张力异常：新生儿出生后，肌张力异常表现为肌肉僵硬、瘫痪或抽搐等。

4.意识状态异常：新生儿可能出现无意识、失去意识、意识混沌等异常症状。

5.发育异常：新生儿出生后，发育异常表现为身体比例失衡、头部异常、行动不协调等现象。

6.生命体征异常：新生儿出生时缺氧引起的生命体征异常包括体温升高或降低、心率和血压不稳定等。

二、治疗方法1.高浓度氧疗：出生时缺氧脑损伤患者需要及时将氧气输送到Brain Cells，以改善脑部缺氧状态。

高浓度氧疗是缺氧性脑损伤的有效治疗方法。

2.早期干预：早期干预能够避免细胞因缺氧而损坏，治疗期间需要进行脑功能监测、低体温治疗、保温等一系列措施。

3.药物治疗：对于新生儿出生时缺氧脑损伤，常常会使用肌松剂、抗惊厥药物、氨基酸等药物的组合治疗。

4.康复训练：康复训练不仅是减轻缺氧造成的损伤，同时也有可能帮助恢复脑部功能，使孩子活动更加自如。

三、注意事项1.新生儿的检查：早期发现缺氧性脑损伤的症状至关重要，因此应定期地做新生儿检查，以确保身体健康。

2.预防措施：出生时缺氧脑损伤是可预防的，有些措施包括预防糖尿病孕妇、保持孕妇健康、避免孕期酒精、药物和毒品等。

3.早期干预：早期干预是减轻缺氧造成的损伤的有效措施，因此需要采取综合措施配合早期干预。

4.医学监护：对于出生时缺氧脑损伤的患者，需要持续医学监护，定期检查，确保治疗进程。

肌张力障碍

肌张力障碍由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断.分类肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性.西医定义肌张力障碍是唯一或主要以颈、躯干及四肢的近端肌肉缓慢、持续、强烈扭转样不自主运动为表现的一种锥体外系疾患。

肌张力障碍的概念较混乱，症状及分类较复杂。

通常按病因可分为特发性与症状性肌张力障碍二类；按种族分为犹太及非犹太族二类；根据遗传学特点可分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传及散发型三类；根据临床表现可分为典型，局限型及变异型三大类。

疾病症状典型的特发性肌张力障碍病例常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动；也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛；或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。

逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。

肌张力障碍运动发作是缓慢的、不随意和无目的的四肢及躯干的强烈扭转运动，往往造成步行缓慢，步履困难；如果面、颈肌受累可造成讲话不清。

随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。

由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。

晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。

本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。

深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。

常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。

部分病人，末期可能有智能减退。

Cooper将本病分为以下5期。

第1期：往往在精神应激或随意运动引致某一个姿势时才出现肌张力障碍运动。

第2期：在随意运动过程中，肌张力障碍姿势持续存在，但安静时不出现。

第3期：安静时肌张力障碍姿势也持续存在，且主动或被动地纠正较困难。

肌张力障碍诊断与治疗指南

肉。
(二)根据症状分布分型 1.局灶型:
单一部位肌群受累，如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性构音障碍、
痉挛性斜颈等。 2.节段型:
2个或2个以上相邻部位肌群受累，如颅颈肌张力障碍(Meige综合征)、轴性
肌张力障碍等。 3.多灶型:
2个以上非相邻部位肌群受累。
二、肌张力障碍的分类
(三)根据病因分型 1.原发性或特发性：
的其他特征，如Wilson病、脊髓小脑性共济失调、亨廷顿舞蹈病、帕金
森综合征等。 4．发作性肌张力障碍:
表现为突然出现且反复发作的运动障碍，发作间期表现正常➢。发作性起动诱发的运动障碍(PKD, DYT-9),
➢ 依由据突诱然的发动因作素诱发的；不同分为 ➢➢发三作由性种跑过主步度、要运游动形泳诱式等发持:的续运运动动障诱碍发(P；ED, DYT-10),
效用，无人观察时好转，心理治疗、自我放松及明确疾病性质
后可好转甚至痊愈。
2.器质性假性肌张力障碍: 眼部感染、干眼症和眼睑下垂应与眼睑痉挛鉴别；牙关紧闭或颞下颌关节病变应与口一下颌肌张力障碍鉴别；颈椎骨关节畸形，外伤、疼痛或眩晕所致强迫头位、先天性颈
肌力量不对称或第Ⅳ脑神经麻痹形成的代偿性姿势等应与痉挛性斜颈鉴别。
➢ A型肉毒毒素注射可引起局部的化学性去神经支配作用, 可迅速消除或缓解肌肉痉挛, 重建主动肌与拮抗肌之间的力量平衡, 改善肌肉异常或过度收缩相关的疼痛、震颤、姿势异常、运动障碍等表现, 明显提高患者的生活质量, 故成为治疗肌张力障碍的有效手段。
➢ 美国国立卫生院推荐肉毒毒素用于眼睑痉挛、内收型痉挛性构音障碍、下颌闭合型口-下颌肌张力障碍和痉挛性斜颈的治疗。
肌张力障碍的治疗
三、药物治疗

儿科脑瘫复习题

儿科脑瘫复习题儿科脑瘫复习题脑瘫是一种常见的儿童运动障碍性疾病，其主要特征是运动和姿势的异常。

它通常在儿童早期就会出现，对患者的生活和发展产生了重大影响。

为了更好地了解和掌握脑瘫相关知识，下面我们来进行一些儿科脑瘫复习题。

1. 脑瘫的主要症状有哪些？脑瘫的主要症状包括肌张力异常、运动障碍、姿势异常以及其他神经系统的功能障碍。

肌张力异常表现为肌肉过度紧张或过度松弛，常见的运动障碍包括肢体僵硬、震颤、不协调等。

姿势异常主要表现为畸形姿势，如手足畸形等。

其他神经系统的功能障碍可能导致智力障碍、视力和听力问题等。

2. 脑瘫的发病原因是什么？脑瘫的发病原因多种多样，其中最常见的是产前因素、产时因素和产后因素。

产前因素包括胎儿发育异常、胎盘功能异常等；产时因素包括难产、窒息等；产后因素包括脑损伤、感染等。

此外，遗传因素、代谢异常等也可能与脑瘫的发病有关。

3. 脑瘫的治疗方法有哪些？脑瘫的治疗方法主要包括康复治疗、药物治疗、手术治疗和辅助治疗等。

康复治疗是脑瘫患者最主要的治疗方法，包括物理治疗、语言治疗、职业治疗等，旨在改善患者的运动和功能。

药物治疗主要用于缓解症状，如肌肉松弛剂、抗癫痫药等。

手术治疗常用于矫正畸形姿势、改善功能等。

辅助治疗包括助行器、矫形器等，可帮助患者行走和保持正确的姿势。

4. 如何预防脑瘫的发生？虽然脑瘫的发病原因多种多样，但是一些预防措施可以降低脑瘫的发生率。

孕期保健非常重要，孕妇应该注意饮食营养，避免接触有害物质，定期产检等。

产时的安全和监护也是预防脑瘫的重要环节，医务人员应及时处理产时并发症，确保胎儿的安全。

此外，儿童期的安全也需要重视，如避免头部外伤、预防感染等。

5. 脑瘫患者的生活质量如何提高？脑瘫患者的生活质量可以通过多种途径来提高。

首先，康复治疗是非常重要的，患者应该坚持康复训练，提高运动和功能。

其次，家庭的支持和关爱也非常重要，家人应该给予患者充分的关注和鼓励，帮助他们克服困难。

临床震颤、步态障碍、肌张力障碍等运动障碍症状学和识别

临床震颤、步态障碍、肌张力障碍等运动障碍症状学和识别运动障碍疾病，是一组以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常、姿势步态障碍等运动症状为主要表现的神经系统疾病。

了解并识别运动障碍相关症状是这类疾病诊断和治疗的重要基础。

震颤震颤是许多运动障碍疾病的临床表现，不同疾病的震颤具有不同特点。

帕金森病（PD）震颤的特点是静止性（resting）震颤，更强调的放松状态下的震颤，以及重现性(re-emergent) 震颤。

特发性震颤患者震颤的特点是姿位性震颤，无潜伏期，患者做不同姿势时震颤程度可能存在显著差异。

红核震颤则表现为低频、高幅，混杂性震颤，并且静止性、姿位性和意向性均可出现。

对于家族性基底节钙化（CBD）患者，静止性、姿位性及意向性震颤均可出现。

直立性震颤患者仅在站立时出现震颤，表现为高频震颤，通常在12Hz以上。

慢和僵运动迟缓、肌强直是 PD 的临床表现。

具体而言，PD 患者早期检查摆臂减少比快复轮替减慢在更为敏感。

PD 和 CBD 患者均可表现为偏侧肌运动障碍。

两种疾病的区别之一是在进行快复轮替动作检查时，可查及 PD 患者快复轮替动作快速衰减，而皮质基底节变性患者在动作启动后衰减无差别。

步态障碍步态障碍中，痉挛性偏瘫步态、慌张步态在临床上较为常见，滑稽步态则较为罕见。

异动症主要分布在口舌（表现为舔舌）；MSA-C 型患者的异动可以累及全身。

图1 展示异动症的分布特点眼部症状及自主神经症状除了四肢之外，运动障碍性疾病也可出现眼部症状以及自主神经症状。

不自主瞬目减少是PSP 患者的临床特征之一，PSP 患者每分钟瞬目次数可减少至0-3 次/分钟。

左旋多巴也可诱导出现眼球异动症，这是眼外肌异动症的表现，患者可能肢体异动不明显。

单纯的局灶性肌张力障碍可表现为单纯的眼睑痉挛；如果患者未合并口、舌部肌张力障碍特征，则诊断局灶性肌张力障碍，而非Meige 综合征。

自主神经症状在单纯自主神经功能衰竭（PAF）十分突出。

宝宝背肌张力高还会引起哪些症状

宝宝背肌张力高还会引起哪些症状很多宝宝在练习走路和家长抱孩子的时候，经常会发现孩子的背挺得很直，而且是强行不受控制的，这种症状肌张力高，也就是背部的肌张力很高，出现过于强直的症状，肌张力高的话并不只是会出现在背部，患者的颈椎，脖子，四肢，都会有强行僵硬的症状，需要尽快到医院去确诊。

★概述
肌张力高的小孩更易激惹，闻声惊吓，持续哭叫，入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内，洗澡时难将拳头掰开，当下肢刚角及浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势。

肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状。

★鸭行步态
行走时挺腰凸肚，臀部左右摇摆如鸭行状，这是进行性营养不良的表现，也可见于佝偻病、先天性髋关节脱位。

★段剪刀步态
双腿僵硬，两脚向内交叉，膝部靠近似剪刀样。

行走步态小而慢，常足尖踏地而行似跳芭蕾舞，见于双侧大脑或脊髓的病变，如脑性瘫痪或家族性痉挛性截瘫。

★公鸡步态
站立时两大腿靠近，小腿略分开，双足似足尖站立。

行走时象跳芭蕾舞样呈足尖步行。

见于脊髓病变，如炎症、截瘫等。

2个月婴儿脑瘫症状
1、学步期的宝宝需要建立肌肉强度和敏捷度，所以应该让宝宝尽可能多活动。

2、对于这类宝宝，家里人在抱宝宝和移动宝宝的时候都要更加小心，避免宝宝受伤。

3、宝宝需要时间学习做动作，耐心一点，鼓励宝宝掌握的每个新技能。

4、要时刻记住虽然宝宝的运动好像看起来和别人不一样，但不一定就是错的，多多配合医生，帮助宝宝康复。

五个月宝宝肌张力高该怎么治[003]

五个月宝宝肌张力高该怎么治五个月宝宝肌张力高，是指儿童的肌肉有异常的紧张度，常常表现为肌肉僵硬、活动障碍等症状。

肌张力高可能会影响宝宝的生长发育和日常活动能力，在平时的育儿中需要及时治疗和注意一些注意事项。

治疗方法：1. 物理疗法：物理疗法是肌张力高治疗中的重要方法之一。

2. 药物治疗：针对症状给予药物治疗可以有效缓解宝宝的症状，但要注意选择安全有效的药物，严格按照医生的药物剂量和用药时间进行治疗。

同时，家长还要注意观察宝宝产生的不良反应和药物副作用。

3. 手术治疗：当肌张力高程度比较严重且无法通过物理治疗和药物治疗控制时，医生可能会建议进行手术治疗。

手术治疗包括神经切断术、肌肉松弛术等，需要术后进行恢复训练。

注意事项：1. 宝宝平时需要注意保持正常的体温，季节更替时要适时增减衣物，避免出现感冒、发热等症状。

2. 宝宝的生活起居要规律，遵循作息时间，保证宝宝有足够的睡眠和休息。

3. 保持宝宝的营养均衡，多喝水，多进食富含维生素C和钙质的食物，有助于改善宝宝的肌肉情况。

4. 家长要时刻关注宝宝的情况，观察宝宝有无异常表现，如肢体僵硬、手脚张力过高等情况，及时就医。

总之，五个月宝宝肌张力高需要及时治疗和注意一些注意事项，帮助宝宝恢复健康，促进宝宝的生长和发育。

同时，家长也要加强育儿知识的学习和了解，了解宝宝异样表现的原因和处理方法，为宝宝提供更好的护理和照顾。

先天性孤立肾宝宝可以接种麻腮风疫苗吗一、先天性孤立肾概述先天性孤立肾指的是主要由于先天发育异常导致的只有一颗肾脏的状态，而且这颗肾脏无法正常地工作和发育。

肌张力过高诊断详述

肌张力过高诊断详述
*导读：肌张力过高症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防？
做正常体检时医生说肌张力过高，主要是俯卧抬头时双手不能支撑，向后划，有时候抱起时头背往后仰。

主要分痉挛性呈强直性两种。

痉挛性的肌张力增高伴发于锥本束损害，脊髓反射受到易化。

被动运动患者关节时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。

快速地牵伸在缩短状态中的肌肉时立即引起收缩，感到痉挛状态，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。

痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。

强直性肌张力增高见于某些锥体外系病变中的特殊张力变化，其肌张力增高有选择性，上肢以内收肌，屈肌与旋前肌为主，下肢以伸肌肌张力增高占优势。

被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小，但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。

无论动作的速度，幅度，方向如何，都遇到同等的阻力。

这种肌张力增高称为铅管样强直，如因伴发震颤而产生交替性的松，紧变化，称为齿轮样强直。

一般肌张力过高与大脑受损有影响，但程度不一。

确诊是肌张力有问题，必须立刻进行医治，尽量在最佳时间进行医治。

可以做头部CT，以确认受损程度。

单肌张力高的只能进行康复治疗，
就是按摩，水疗的.如果有脑损伤最好打点神经苷脂，脑活素之类的。

如果是缺血缺氧性脑病的就要加强功能恢复锻炼。

*结语：以上就是对于肌张力过高的诊断，肌张力过高怎么处理的相关内容介绍，更多有关肌张力过高方面的知识，请继续关注或者站内搜索了解更多。

康复评定学肌张力

康复评定学（肌张力）肌肉静止松弛状态下被动牵拉的紧张度称为肌张力。

肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础。

人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。

躯体站立时，虽不见肌肉显着收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定称为姿势性肌张力。

肌肉在运动过程中，保证肌肉运动的连续、平滑，稳定进行称为运动性肌张力。

肌张力异常的临床表现：一.肌张力降低:肌张力低于正常静息水平，肌肉松弛时做被活动肌体所遇到的阻力消失的状态，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。

可因损害部位不同而临床表现有异。

脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。

周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。

某些肌肉和神经接头病变肌张力降低，肌无力、伴或不伴肌萎缩，无肌纤维震颤及感觉障碍。

脊髓后索或周围神经的本体感觉纤维损害时常伴有感觉及深反射消失，步行呈感觉性共济失调步态。

小脑系统损害时伴运动性共济失调，步行呈蹒跚步态。

新纹状体病变时伴舞蹈样运动。

脑卒中后遗症迟缓期。

二.肌张力增高:肌张力高于正常静息水平。

表现为肌肉较硬，被动运动阻力增加，关节活动范围缩小，见于锥体系和锥体外系病变，分别表现为痉挛和强直。

痉挛是一种由牵张反射高兴奋性所致的、速度依赖的紧张性牵张反射性增强伴腱反射亢进为特征的运动障碍。

锥体系病变表现为痉挛性肌张力增高，特点是其肌张力增高有选择性，上肢以内收肌、屈肌与旋前肌为主，下肢以伸肌肌张力增高占优势，上肢屈肌和下肢伸肌张力增高明显，被动运动患者关节开始时阻力较大，终了时变小即所谓摺刀样肌张力增高。

痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。

强直就是关节做被动运动时各个方向的阻力是均匀一致的，主动肌和拮据肌张力同时增加。

锥体外系病变表现为强直性肌张力增高，特点是肌张力的大小与肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。

肌张力障碍有哪些症状？

肌张力障碍有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍肌张力障碍症状，尤其是肌张力障碍的早期症状，肌张力障碍有什么表现？得了肌张力障碍会怎样？以及肌张力障碍有哪些并发病症，肌张力障碍还会引起哪些疾病等方面内容。

……*肌张力障碍常见症状：发作性睡眠、儿童型肌张力障碍、构音障碍、红细胞增多*一、症状肌张力障碍的临床分类目前尚不统一。

肌张力障碍的各种分类与临床特点相关，主要根据肌张力障碍的受累肢体和部位，可能造成肌张力障碍的原因，发病时的年龄等。

1.国内王维治主编的《神经病学》(2006年第1版)介绍如下分类(1)按病变累及部位分类：①局限性肌张力障碍：影响躯体某部，如痉挛性斜颈、痉挛性发音困难(声带)、睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、书写痉挛(一侧上肢)、职业性痉挛、足肌张力障碍等。

②节段性肌张力障碍：表现节段性分布特点，如颅-颈部肌张力障碍，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。

③多部位肌张力障碍：累及身体2个以上不靠近部位。

④广泛性肌张力障碍：影响广泛的躯体范围。

⑤偏侧性肌张力障碍：仅累及单侧身体。

(2)按病因分类：①遗传性进行性肌张力障碍：多在小儿发病，表现步行障碍及运动减少，躯干姿势异常，腰部明显向前弯曲，日内症状波动明显，晨轻，午后至傍晚加重，呈进行性发展，L-dopa疗效显著，本病与Parkinson病可能有类似之处。

②症状性肌张力障碍：如脑性瘫痪、累及基底核的脑卒中、Wilson病、Hallervorden-Spatz病、脑炎、脑肿瘤、精神病药物副反应等伴肌张力障碍，Parkinson病有时可伴肌张力障碍。

2.上海史玉泉等主编的《实用神经病学》(2004年第3版)则主张以下分类(1)按肌张力障碍范围的分类：①局限性肌张力障碍(focal dystonia)：仅累及眼睑部肌群者，称眼睑痉挛(blepharospasm);累及口周及下颌肌群者，则称为口下颌肌张力障碍(oromandibular dystonia);疾病累及喉部肌群称为痉挛性构音障碍(spasmodic dysphonia);疾病累及颈部肌群称为痉挛性斜颈(spasmodic torticollis);疾病累及前臂和手部，称为书写性痉挛症(writer cramp)。

肌张力的简介

肌张力肌肉静止松弛状态下被动牵拉的紧张度称为肌张力。

肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础。

人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。

躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定称为姿势性肌张力。

肌肉在运动过程中，保证肌肉运动的连续、平滑，稳定进行称为运动性肌张力。

肌张力的产生与维持是一种复杂的反射活动，其反射弧叫做“r-袢“，包括r-袢的传入部分（肌张力反射的感受器是神经肌梭和神经健梭）和r-袢的传出部分，（脊髓前角细胞及脑干运动性神经核内的a运动神经元，支配梭外肌、r 运动神经元发出Ar纤维到达并支配梭内肌）。

其反射弧任何部位的病变均可引起肌张力改变。

被动活动(PROM)肌张力分级标准：Ⅰ轻度：在PROM的后1/4时候,即肌肉处于最长位置时出现阻力.Ⅱ中度：在PROM的1/2是出现阻力.Ⅲ重度：在PROM的后1/4,即肌肉处于最短位置时出现阻力.改良的Ashworth分级标准：0级：正常肌张力.1级：肌张力略微增加:受累部分被动屈伸时,在关节活动范围之末时呈现最小的阻力,或出现突然卡住和突然释放.1+级：肌张力轻度增加:在关节活动后50%范围内出现突然卡住,然后在关节活动范围后50%均呈现最小阻力.2级：肌张力较明显地增加:通过关节活动范围的大部分时,肌张力均较明显地增加,但受累部分仍能较容易地被移动.3级：肌张力严重增加:被动活动困难.4级：僵直:受累部分被动屈伸时呈现僵直状态,不能活动.肌张力异常的临床表现：一.肌张力降低:肌张力低于正常静息水平，肌肉松弛时做被活动肌体所遇到的阻力消失的状态，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。

可因损害部位不同而临床表现有异。

脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。

周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。

某些肌肉和神经接头病变肌张力降低，肌无力、伴或不伴肌萎缩，无肌纤维震颤及感觉障碍。