最新工业催化原理试卷A(2003)

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2 说明：请将标明题号，解答过程写在答题纸上，本试卷共十一道题（共4页）（考试时间

3 120分钟）

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一、选择填空题（每道小题1分本题共计20分）

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1、Pt （111）-2×2-O 2表示的含义为 。A ：氧的排列与底层结构一样；B ：氧在Pt[111]6 面上排列的单胞为底层结构的两倍；C ：氧在Pt[111]面上排列的单胞为底层结构的四倍。 7

2、均匀沉淀法制备催化剂过程中，通过如下方式实现的 A ：沉淀剂直接加入到待沉8 淀溶液中；B ：待沉淀溶液直接加入到沉淀剂溶液中；C ：待沉淀剂与沉淀剂母体充分混合，9 调节温度，使沉淀剂母体加热分解转化为沉淀剂。

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3、对于负载型金属催化剂来说，为获得高分散微晶金属催化剂，在制备过程中，通过对负11 载在载体上的金属氧化物还原过程控制来获得最佳的金属粒径是十分重要的方法。下列哪种12 操作过程是正确的 A ：在中低温下利用还原气体进行还原，还原气体的空速相对较高。13 B ：加入一些水蒸气，同时升高还原温度，并在低空速下使还原气体充分与氧化物接触；C ：14 还原并先用N 2气先尽量催化剂中水分吹走，在不发生烧结的情况下尽量提高还原温度，同时15 加大还原气空速。

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4、对于半导体催化剂ZnO 引入少量的Al 3+后，费米能级出现 A ：下降；B ：上升；17 C ：不发生变化。

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5、催化剂焙烧温度的确定依据下列哪种方式更好些 A ：热分析实验结果；B 干燥19 温度；C 氢氧化物分解温度。

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6、对于贵金属负载型催化剂，金属晶粒粒径大小对催化性有很大影响，在同样的热处理条

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厦门大学《工业催化原理》课程试卷

化学化工学院化工系2003年级化学工程与工艺专业

主考教师：贾立山试卷类型：（A 卷√/B 卷）

件下列哪种制备方法金属的粒径更小，分散性更好 A：浸渍法；B：离子交换法C：两22

种方法几乎没区别

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7、加氢脱硫催化剂大部分的活性相是过渡金属硫化物的主要原因是 A：金属与硫之24

间键相对较弱，同时硫电负性比氧小而原子半径大；B：硫化物有很好的稳定性，同时又不会25

引入其它杂质；C：硫化物加氢所需要的外加能量比氧化物低。

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8、利用固体酸的吡啶-TPD曲线可以判断固体酸 A：酸强度；B：酸量；C：酸的27

类型

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9、过渡金属逸出功与有很好的关联性。A：电离能；B：生成焓；C：电负性

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10、金属的能带理论认为过渡金属和贵金属具有较高的催化性能与d空穴的多少有关。经30

磁矩测试Fe、Co、Ni d空穴分别为2.2，1.7，0.6，适合加氢作为加氢的催化剂为

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A：Fe；B：Ni；C：Co

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11、按Boudart等人总结归纳Ni-Cu合金催化剂出现结构敏感的催化过程可能是 A：33

C-C键断裂；B：C-H键断裂；C：H-H键断裂。

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12、Langmuir吸附模型与BET吸附模型中是单分子吸附的是 A：Langmuir；B：BET；

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C：都不是。

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13、非晶态催化剂在催化选择性加氢过程中表现出较高的活性和选择性，但使用非晶态催37

化剂时应注意的问题是。A：反应温度不宜过高；B：反应压力不宜过高；C：反应时38

间不应过长。

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14、工业催化剂为适应反应工程的要求制成各种形状，有圆柱形，环形，球形，网状，粉40

末，及不规则形状（如三叶草，等）。对流化催化裂化过程，适合的催化剂形状应当是 A：41

三叶草形，或蜂窝形；B：；圆柱形，丝网形，C：细粒或微球形。

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15、在催化氧化过程中经常用到钙钛矿催化剂，现在一般催化剂中所指的钙钛矿ABO

3中A、

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所代表的含义是 A：A=Ca2+，B=Ti4+；B：A=稀土（特别是La3+）；B=过渡金属（M3+）；

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C：A=非金属（P5+），B=碱土金属（Mg2+）

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16、如果催化剂因积炭而发生失活所需时间很长，达到一年以上，这时一般采用烧炭再生46

方式从工程化角度更为合理 A：固定床；B：滴流床；C：流化床。

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17、络合催化过程中的活化方式之一的氧化加成使中心金属离子发生 A：配位数48

增加，氧化态增加；B：配位数增加，氧化态减小；C二者都减小。

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18、X、Y型分子筛的区别在于 A：分别由α、β笼构成；B：是否有八面沸石结构；

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C：硅铝比不同。

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19、TPD、TEM、SEM、XPS、XRD，IR作为催化剂表征手段，能提供催化剂表面元素价态和52

晶体物相的两种表征方法是 A：TPD、TEM；B：XPS，XRD；C：SEM、IR。

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20、络合催化中的18

B：配位

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体本身的电子数；C：中心金属与配位体价电子总和。

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二、应用题（20分每题5分）

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1、用CO来测定二种催化剂（A和B）的镍表面。已知CO在A催化剂上吸附态为Ni=C-O，57

在B催化剂上的镍的吸附态为

Ni

C

Ni

O

，测定所耗CO体积V

A

=V

B

。试求S

A

/S

B

（分别为A、

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B催化剂中镍比表面积）

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2、用NO和CO为分子探针研究Pt-Ru催化剂中Ru加入的作用，在IR上测得：

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（1）随Ru%增加，NO吸收峰（~1800cm-1）相对于CO吸收峰（~2070cm-1）强度增61

加；

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（2）随Ru%增加NO吸收峰的位置向高波数位移；（3）CO谱带随Ru%增加强度变弱；

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（4）CO峰随Ru%增加向低波数位移。根据以上四点，试分析Ru的助催化作用（画出64

电子转移简图。

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