无脊椎动物演化总结

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无脊椎动物总结

无脊椎动物总结
真体腔:中胚层之内的腔,内、外都由中胚层产生的体腔 上皮所包裹。 如:环节动物、软体+节肢动物(混合体腔)、棘皮动物 混合体腔:真、假体腔并存。如:软体动物、节肢动物


四、体节和身体分部
假分节: ①原生动物有孔目Rheophax nodulosa的外壳常由一系列沿 直线轴排列的小室组成。 ②腔肠动物群体。e.g. 桧叶螅的水螅体,在螅茎两侧对称 而前后重复地排列着。 ③扁形动物 ④线形动物:躯体表面有横缢,但内部结构无分节,在许 多自由生活的线虫中,角质膜的衍生物如刺、鳞片、刚 毛都有分节现象。 同律分节:环节动物-不仅在于身体的各种内部器官, 而且体节交界处能清楚地看到横缢,附肢(疣足、刚毛) 等外部器官也按节重复排列。 异律分节:节肢动物-躯体的分部和附肢形态的分化。
原生动物
海绵
腔肠动物
线虫 动物
扁形动物
环节 动物 棘皮动物 软体动物 节肢动物
七、消化系统

原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞口摄食, 另外还可植食和腐食性;
海绵动物仍然是胞内消化;


腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外消化;
扁形动物为胞外消化,但消化管是不完全的; 线虫动物出现了完全的消化管,并且有了分化; 环节动物以后由于真体腔的出现,消化管更加复 杂和分化,同时有了消化腺。

无脊椎动物的共同特征
1. 无脊索及脊椎 2. 中枢神经系统位于消化管腹面 3. 如有心脏则位于消化管背面
原生动物门
最原始的真核生物—— 包括一切单细胞、多细胞群体的单细胞生物
鞭毛纲 植鞭亚纲:眼虫 肉足纲 变形虫 孢子纲 间日疟原虫 纤毛纲 大草履虫
动鞭亚纲:利什曼原虫(引起“黑热病”
细胞分化出能完成不同生理功能的胞 器,如伸缩泡、胞口、胞咽、鞭毛等。 有植物性营养、动物性营养和渗透性营 养方式。 以鞭毛、纤毛、肉足为运动器进行运动。 排泄和呼吸主要靠渗透作用完成; 生殖分为无性生殖和有性生殖方式。

001 无脊椎动物结构特征及其演化

001 无脊椎动物结构特征及其演化

无脊椎动物结构特征及其演化无脊椎动物各门的主要特征 (2)原生动物门: (3)海绵动物门 (3)腔肠动物门: (3)扁形动物: (4)假体腔动物 (4)软体动物门 (4)环节动物门 (5)节肢动物门 (5)棘皮动物门 (5)无脊椎动物总结 (6)1、体制和分节 (6)2、胚层 (7)3、体壁和骨骼 (7)4、肌肉和运动 (8)5、体腔 (8)6、消化系统 (9)7、呼吸和排泄系统 (9)8、循环系统 (10)9、神经系统 (10)10、感觉器官 (11)11、生殖系统 (12)12、发育 (13)13、口的形成方式 (13)各动物门类习题 (14)I、原生动物门 (14)II、胚胎发育: (15)III、海绵动物: (15)IV、腔肠动物: (16)V、扁形动物: (16)VI、原腔动物——线形动物: (18)VII、环节动物: (18)VIII、软体动物门: (19)IX、节肢动物门: (20)X、棘皮动物: (22)无脊椎动物各门的主要特征1、原生动物:细胞微小,有单个细胞构成,分化出不同的细胞器,以完成胜利功能气体交换靠细胞膜的等渗完成运动器官有鞭毛,纤毛和伪足分有性生殖和无性生殖伸缩泡调节水分有自养,异样和营腐生。

分鞭毛纲,肉足纲,变形纲和孢子纲2、海绵动物:辐射对称或不对称,两层细胞和中胶层构成。

有营固着生活,发育中有逆转现象。

没有细胞分化,有领细胞,细胞内消化。

有性生殖和无性生殖没有神经系统3、腔肠动物:两侧对称和辐射对称,两层细胞。

营固着生活有营固着生活的水螅性和营漂流生活的水母型细胞有分化,有简单的器官和组织,有消化腔,细胞内消化。

和细胞外消化同时进行网状神经系统有性生殖和无性生殖有浮浪幼虫时期生活史有多态现象4、扁形动物:体背扁平,出现中胚层,有皮肤肌肉囊,体壁和肠道之间有实质填充梯形神经系统,有神经中枢,多种耳突和眼点等多种感觉器官。

排泄器官为原肾型,有口无肛。

无呼吸系统和循环系统异体受精,有3纲,涡虫纲自由生活,绦虫纲消化系统退化,吸虫纲完全退化绦虫和吸虫多寄生,对人畜有害。

无脊椎动物总结

无脊椎动物总结
无脊椎动物总结
一、无脊椎动物形态结构和生理 二、无脊椎动物的起源与演化
一、无脊椎动物形态结构和生理
(一)细胞数量与分化 (八)消化系统
(二)对 称
(九)呼吸和排泄
(三)胚 层
(十) 循环系统
(四)体 腔
(十一) 神经系统和感觉器官
(五)体节和身体分部 (十二) 生殖系统和生殖
(六)体表和骨胳
(十三)发 育
(五)体节和身体分部
身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。动 物身体分成体节后,不但对运动有利,而且由于各体节 内器官的重复,使动物的反应和新陈代谢加强了。环节 动物同律分节多,异律分节少,而节肢动物却异律分节 多,同律分节少(一般分头、胸和腹3部分)。异律分 节对身体的进一步复杂化有很大的意义。软体动物和触 手冠体腔动物身体不分节,软体动物身体分头、足、内 脏团3部分。毛颚动物、须腕动物和半索动物的体腔前 后分3部分,也可以说是3个体节。棘皮动物长成的时 候看不出分节的现象,但从它们胚胎发育中的3对体腔 囊看来,可能是由3体节的祖先进化而来的。
(四)体 腔
体腔是指消化管与体壁之间的腔。扁形动物及以 下类群,没有任何形式的体腔。
线虫的消化管(单层内胚层细胞构成)和体璧之 间有原体腔。原体腔也就是原来的囊胚腔。线虫的原 体腔,外面以中胚层的纵肌为界,里面以内胚层的消 化管壁为界。
自环节动物以上,都有真体腔的构造。真体腔是 在中胚层之内的腔,内外都由中胚层产生的体腔上皮 所包裹。真体腔的产生对消化、循环、排泄、生殖等 器官的进一步复杂化都有重大意义,被认为是高等无 脊椎动物的重要标志之一。
(七)运动器官、肌肉和附肢
(一)细胞数量与分化
动物界依据其细胞数量及其分化情况分为单细 胞的原生动物和多细胞动物。原生动物的单细胞在 基本结构上与多细胞动物的细胞相同,也是由细胞 膜、细胞质、细胞核组成的,但是在机能上与一个 多细胞动物个体相当,单细胞动物的细胞不同部位 产生分化,往往形成不同的细胞器司不同的功能;

全面系统的无脊椎动物总结

全面系统的无脊椎动物总结
无脊椎动物总结
1.体制和分节
体制:即动物体的基本形式 原生动物体制:变形虫:体不能分成两个或若干个对称部分, 称之为无对称形,属无轴形态;放射虫、太阳虫、团藻: 通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对 称面,这些球形的原生漂浮动物,称为球形对称;草履虫 称之为两侧对称。 多孔动物、腔肠动物(及侧生、中生)基本上为辐射对称: 通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分; 海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称:海葵由于有口、 口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的 两个对称面,称为两辐对称。 从扁形动物开始,生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或 游泳,身体呈两侧对称。由上可知,体制是从无对称-球 形对称-两辐对称-两侧对称的发展路线。
4.体腔
从腔肠动物开始出现由外胚层组成的体壁, 其中空的腔叫消化循环腔。 扁形动物无体腔; 线形动物具原体腔; 环节动物始见真体腔; 节肢动物属混合体腔。
5.营养与消化
原生动物无专门摄食器官,其营养方法:植物性营 养、动物性营养、渗透性营养;行细胞内消化。 腔肠动物、扁形动物行细胞内、外消化,但均无肛 门。 线形动物开始出现肛门,但消化管尚无明显分化; 食物在消化管的一端进入,未消化的残体从另一 端排出。 环节动物以后消化管进一步复杂化,可明显分为前、 中、后肠。 而棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相似。
7.循环系统
单细胞和低等后生动物无专门的循环器官,物质运 输一般是靠扩散来完成。 环节动物有了较完整的循环系统,出现了血管、心 脏、血液。其循环系统为闭管式循环。 软体动物为开管式循环,但头足类为闭管式循环。 节肢动物是开管式循环。 棘皮动物的循环系统很不发达,由微小管道和血窦 组成,其气体交换是通过体壁进行的。

无脊椎动物总结

无脊椎动物总结

骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的 骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的 骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼 由外胚层分化而成 外骨骼; 骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼; 棘皮动物的骨骼是起源于中胚层; 的骨骼是起源于中胚层 但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动 头足类的软骨也是起源于中胚层. 也是起源于中胚层 物头足类的软骨也是起源于中胚层.
5.营养与消化 营养与消化
原生动物无专门摄食器官,其营养方法: 原生动物无专门摄食器官,其营养方法:植物性 无专门摄食器官 营养,动物性营养,渗透性营养; 细胞内消化. 营养,动物性营养,渗透性营养;行细胞内消化. 腔肠动物,扁形动物行细胞内,外消化,但均无肛 腔肠动物,扁形动物行细胞内,外消化,但均无肛 门. 线形动物开始出现肛门, 开始出现肛门 线形动物开始出现肛门,但消化管尚无明显分 食物在消化管的一端进入, 化;食物在消化管的一端进入,未消化的残体从另一 端排出. 端排出. 环节动物以后消化管进一步复杂化 以后消化管进一步复杂化, 环节动物以后消化管进一步复杂化,可明显分为 后肠. 前,中,后肠. 棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相 而棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相 似.
海绵动物门
最原始, 最原始,最低等的多细胞动物
钙质海绵纲; 白枝海绵, 钙质海绵纲; 白枝海绵, 毛壶 六放海绵纲; 六放海绵纲; 偕老同穴 ,拂子介 寻常海绵纲 浴海绵,淡水针海绵 浴海绵,
海绵动物体制不对称或辐射对称,在水中固着 海绵动物体制不对称或辐射对称,在水中固着 不对称或辐射对称 生活; 生活; 身体由2层细胞及其之间的中胶层构成; 层细胞及其之间的中胶层构成 身体由 层细胞及其之间的中胶层构成; 胚胎发育中有逆转现象; 逆转现象 胚胎发育中有逆转现象; 特殊的水沟系统; 具有特殊的水沟系统 具有特殊的水沟系统; 细胞没有组织分化;没有消化腔, 细胞没有组织分化;没有消化腔,细胞内消 无神经系统; 化.无神经系统; 领鞭毛细胞. 有领鞭毛细胞. 因此, 因此,海绵动物是一类极为原始的多细胞动 是多细胞动物进化中的一个侧支 侧支. 物,是多细胞动物进化中的一个侧支.

无脊椎动物总结.

无脊椎动物总结.

I、原生动物门1、间日疟原虫的生活史:在人体内:红血细胞前期:疟原虫的子孢子随雌按蚊的唾液进入人体内,侵入肝细胞,以胞口摄取肝细胞质为营养(这时称为滋养体),成熟后通过复分裂进行裂体生殖。

即核先分裂成很多个,称为裂殖体。

裂殖体分裂形成很多裂殖子或潜隐体。

疟原虫侵入红血细胞以前,在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期。

裂殖子成熟后,涨破肝细胞,散发在体液和血液中,一部分裂殖子被吞噬,另一部分侵入红血细胞,开始红血细胞内期的发育。

还有一部分又侵入其他肝细胞,进入红血细胞外期。

红血细胞内期:裂殖子侵入红细胞中,逐渐长大,成为环状体。

几小时内环状体增大,变成大滋养体,由此再一步发育成裂殖体。

裂殖体成熟后,形成很多裂殖子,红血细胞破裂,裂殖子进入血浆中,又各自侵入其他红血细胞,重复进行裂体生殖。

一部分裂殖子进入红血细胞后不再发育成裂殖体,发育成大、小配子母细胞。

在按蚊体内:大、小配子母细胞被按蚊吸去后,在蚊的胃腔内进行有性生殖,形成大配子和小配子,小配子和大配子结合形成合子。

合子发育成动合子,定居在胃壁上形成卵囊。

成熟后,卵囊破裂,子孢子出来,转移到蚊的唾液腺里。

当蚊再次叮人时这些子孢子就会进入人体内。

II、胚胎发育:·原口动物:在胚胎发育过程中,原肠期形成的原口(胚孔)将来形成动物的口,以这种方式形成口的动物称做原口动物。

后口动物:在胚胎发育过程中,原口形成动物的肛门,而在与原口相对应的一端另形成一新口,称为后口,以这种方式形成口的动物称做后口动物。

·生物发生律:个体发育史是系统发育史简单而迅速的重演。

二、简述题:1、简述卵裂的几种方式:由于不同动物卵细胞内卵黄多少及其在卵内分布情况的不同,卵裂的方式也不同:⑴完全卵裂:整个卵细胞都进行分裂,多见于少黄卵。

卵黄少,分裂均匀,形成的分裂球大小相等的叫等裂,如海胆、文昌鱼;如果卵黄在卵内分布不均匀,形成的分裂球大小不等的叫不等裂,如蛙类。

⑵不完全卵裂:多见于多黄卵。

无脊椎动物的进化历程4则

无脊椎动物的进化历程4则

无脊椎动物的进化历程4则以下是网友分享的关于无脊椎动物的进化历程的资料4篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。

《无脊椎动物的进化范文一》一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。

二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化): 真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。

无脊椎动物的演化进程

无脊椎动物的演化进程


有性生殖——大多雌雄异体,精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征

两侧对称——适于游泳和爬行,有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化;促进新陈代谢,
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管



体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征

后口动物,无脊椎动物中最高等的
五辐射对称,是次生性的 有水管系统,能使躯体运动,同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化,围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼,支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢,但有 3 个神经系(口 神经系、下神经系、反口神经系) 生殖系统——生殖系统较简单,有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体,体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官,靠体表进行气体交换,寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环,有若干条神经索

生殖系统——大多雌雄异体,雄虫有交合刺,雌虫阴道开口于泄殖孔,
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节(同律分节) 真体腔(由中胚层发育而来,使结构进一步 复杂、完善) 有疣足和刚毛(增强运动功能) 排泄系统——出现后肾管,排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中,脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点:单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体,但 只有体细胞与生殖细胞的分化,仍不能算作多 细胞生物。 代表生物:鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图

无脊椎动物的进化历程

无脊椎动物的进化历程

原始的无脊椎动物,包括腔肠动物、扁形动物、线形动物、软体动物和环节动物等,
这几类动物的结构越来越复杂,但是,它们大都需要生活在有水的环境中.后来发展到了原始的节
肢动物,它们有外骨胳和分节的足,比如昆虫等,对陆地环境的适应能力较强,脱离了水生环境. 地球上最早出来的脊堆动物是古代的鱼类.以后,经过极其漫长的年代,某些鱼类进化成为原始的两栖类,某些两栖类进化成原始的爬行类,某些爬行类又进化成为原始的鸟类和哺乳类.各类
动物的结构逐渐变得复杂,生活环境逐渐由水中到陆地,最终完全适应了陆上生活.
总之,生物的进化历程可以概括为:由简单到复杂,由低等到高等,由水生到陆生.。

14无脊椎动物总结

14无脊椎动物总结
无脊椎动物的体表仅包括外胚层的单层上皮。且体表常有附属 器存在,大多数无脊椎动物的表皮常覆盖着由表皮细胞分泌的角质 层,寄生种类尤为明显,它可抵抗消化酶的消化,适应寄生。
6、体腔
动物 多孔 腔肠 扁行 原腔 环节 软体 节肢 棘皮 半索 类群 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 体腔 无体腔 假体 次生 真体 混合 次生 次生 腔 体腔 腔 体腔 体腔 体腔 实质 端细 蛭纲 轴窦 吻、 适应 组织 胞法 充满 退化 围血 领躯 断肢 填充 形成 C T 水管 干腔
多板 出现 纲假 部的 分节 分化
3、附肢
动物 多孔 腔肠 扁行 原腔 环节 软体 节肢 棘皮 半索 类群 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 附肢 — 原始 的疣 足或 刚毛 — 分节 的双 肢型 附肢 — —
身体分节和附肢的出现,使得动物活动更加灵活,生活方式 主动,代谢水平提高,从而也促进了其它器官的演化和发展,同 时分节的出现也是动物进化史的重要标志。
其胚胎发 育中具胚 层逆转现 象。
经过的幼 虫为两囊 幼虫
眼点 光感 受器
触手、 眼点、 眼、 触唇

眼点 寄生 感觉 眼点 触手 细胞 耳突 无 乳突
发达 触手 单眼 复眼
不太活 动腕顶 端触指 下的红 色眼点
管栖 不发 达
因生活方式进化程度不同而发达程度不同,规律:
快速游泳或陆上快速运动的动物,感官发达,节肢动物出现了 触角、单眼和能成象的复眼
寄生种类,活动能力弱的种类,感官退化,甚至完全消失;
细胞分裂 或孢子形 成后或合 子长大即 可形成新 个体 不等全裂 卵黄小, 淡水生活 行完全卵 的直接发 裂以分层 育,海产 法(水螅) 种类如多 或内陷法 肠目间接 形成实心 发育,经 原肠腔, 过牟氏幼 个体在原 虫期,寄 肠腔阶段 生种类经 间接发育 多个幼虫 种类(海 期而且往 产)经浮 往以幼虫 浪幼虫期 期更换宿 主 多寄生, 淡水或陆 合子卵裂, 生种类蛭 螺旋状胚 纲、寡毛 胎发育中 纲为 多具仔虫 不等全裂 期,且发 直接发育 育过程中 具有蜕皮 内陷法形 成原肠胚 现象 但多毛纲 海生 螺旋状卵 裂 外包法形 成原肠胚 间接发育 经过担轮 幼虫 螺旋状卵 裂,头足 纲盘状卵 裂。头足 纲和部分 瓣鳃类直 接发育, 余间接发 育,低等 海产种类 经担轮幼 虫期,高 等海产类 经不泳的 担轮和能 泳的面盘 幼虫期, 蚌科钩介 幼虫,腹 足类面盘 幼虫期具 扭转现象 蝎目盘状 多均黄卵 卵裂外, 完全均等 余中黄卵 卵裂 多表面卵 内陷法形 裂。 成原肠胚 发育过程 体腔法形 中多具无 成真体腔 节幼虫, 有些种类 经多个幼 后口动物 虫,且发 间接发育 育过程中 幼虫多样 具蜕皮现 如: 象,昆虫 羽腕幼虫 纲变态复 海胆幼虫 杂,完全 变态和不 蛇尾幼虫 完全变态, 及海参纲 且有蛹期 短腕幼虫 出现,蜕 桶状幼虫 皮中具龄 少直接发 育多为间 接发育, 经过柱头 幼虫

无脊椎动物总结

无脊椎动物总结
• 1)腺体:绿腺、颚腺; • 2)马氏管
– 棘皮动物 棘皮动物:体腔中变形细胞带废物至管足、皮 鳃、肛门排出。
Байду номын сангаас、血液循环
• 纽形动物 纽形动物:2—3条纵血管,血流方向不定; • 软体动物: 软体动物 – 腹足类、瓣鳃类开管式循环; – 头足类闭管式循环; • 环节动物 环节动物: – 闭管式循环,弧形心脏搏动; – 蛭类:开管式循环。 • 节肢动物 节肢动物:开管式循环; • 棘皮动物:开管,环血管、辐血管、轴血窦等 棘皮动物:
• 节肢动物 节肢动物: – 栉蚕,似环节动物; – 蜘蛛 食道膨大,吮吸胃, – 昆虫食固体类,粗短;刺吸类 较长,前肠有 吸泵。 • 棘皮动物 棘皮动物:完全消化道; – 海星与高等甲壳类相似; – 海参、海胆消化道长,盘曲体内; – 海百合:肛门移口面; – 蛇尾:无肛门。
五、呼吸和排泄
• 1、呼吸 、
• 2、感官
– – – – – – 原生动物:眼点; 原生动物 腔肠动物:触手囊; 腔肠动物 扁形动物:涡虫 耳突、眼点; 扁形动物 软体动物:眼、平衡器、嗅检器; 软体动物 环节动物:刚毛、口腔感受器、眼; 环节动物 节肢动物:单、复眼、触角、听器、平衡器、 节肢动物 颚须等。
八、生殖系统和生殖
• • • • • • • • • 原生动物:细胞膜、石灰质外壳(有孔虫); 原生动物 海绵动物:皮层(单层上皮C. )、中胶层、胃层; 海绵动物 腔肠动物:内、外胚层和中胶层,有刺细胞; 腔肠动物 扁形动物:皮肌囊(环肌/纵肌/斜肌),寄生类皮层为 扁形动物 合胞体; 原体腔动物:皮肌囊(只纵肌); 原体腔动物 软体动物:贝壳、外套膜(内外表皮、结缔组织、少 软体动物 数肌纤维); 环节动物:皮肌囊(出现了中胚层起源的体腔膜); 环节动物 节肢动物;基膜、皮细胞层 皮细胞层、几丁质外骨骼; 节肢动物 皮细胞层 棘皮动物:表皮、真皮、肌肉和体腔膜。 棘皮动物

无脊椎动物的进化

无脊椎动物的进化

一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。

二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化):真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。

大学生物无脊椎动物总复习 演化 总结

大学生物无脊椎动物总复习 演化 总结

(二)肌肉: 1、皮肌细胞:腔肠动物有了原始的肌肉细胞,外皮肌细胞 中有纵肌纤维,使身体、触手变短;内皮肌细胞中有环肌纤 维,使身体、触手变细长。 2、皮肌囊:蠕形动物所具有。扁形动物的中胚层形成的肌 肉使动物体得以蠕动;线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动;环 节动物用肌肉、刚毛和疣足蠕动或爬行。 3、束肌:软体动物、节肢动物所具有。节肢动物具发达的 横纹肌,附着在外骨骼或外骨骼形成的内突上,调整肌肉的 幅度。 (三)方向性:由不定向运动趋向定向运动,扁形动物以前 多为不定向运动,两侧对称体制及中胚层形成后促使动物由 不定向运动演变为定向运动。
无脊椎动物消化系统的演化; 无脊椎动物神经系统的演化; 无脊椎动物排泄方式的演化; 寄生虫形态结构对寄生生活的适应性; 体壁(皮肤肌肉囊)结构的变化; 体腔形成过程; 无脊椎动物演化史上的重要事件及其意义。
无脊椎动物体壁的结构及演化
1. 腔肠动物的体壁由外胚层和内胚层及中间的中胶层构成。 2. 扁形动物出现了中胚层,体壁由外胚层来源的单层表皮和中胚 层来源的肌肉组成的囊状体壁,称为皮肌囊,。 3. 假体腔动物的体壁多了一层保护作用的角质层,线虫的体壁有 角质层,表皮层(上皮细胞)和肌肉构成。。 4. 软体动物体壁由身体背侧皮肤伸展而形成的外套膜和外套膜外 侧的表皮分泌石灰质的物质形成的贝壳组成。 5. 环节动物体壁结构与原腔动物类似,但角质层变薄,肌肉层发 达,由环肌和纵肌构成,同时环节动物体壁出现了附肢。 6. 节肢动物的体壁由外骨骼和基膜组成,同时体壁出现异律分节 和分节的附肢,并且出现外骨骼,由横纹肌形成的独立的肌肉束 附着在外骨骼的内表面或内突上,使机体运动更灵活。 7. 无脊椎后口动物的体壁由表皮、真皮、体腔膜组成,。
无脊椎动物的呼吸系统及进化

动物进化历程

动物进化历程

简述动物界演化的历程一、无脊椎动物的演化历程地球上最早的动物是单细胞的原生动物。

多细胞动物是由原始的单细胞动物演变而来的。

一般认为多细胞动物起源于原始的鞭毛虫类,因为它们有许多种类表现出向多细胞状态发展的倾向,如团藻、空球藻等。

低等多细胞动物有多孔动物和腔肠动物。

它们具有内外两胚层。

内胚层是由囊胚细胞内陷或移入形成。

在多孔动物,内胚层围的原肠腔不具有消化能力,只有细胞内消化,被认为是进化过程的侧生动物;而在腔肠动物,原肠腔即消化循环腔,原肠胚的开口则成为将来的口。

腔肠、扁形、原腔、环节、软体、节肢动物等各门动物都为原口动物。

扁形动物是无体腔的三胚层动物,环节动物、软体动物在个体发育上都有担轮幼虫期,被认为是由原始的担轮动物祖先演变而来的。

节肢动物和环节动物有许多共同特点,如相似的体形,两侧对称,分节现象,链状神经系统,因此节肢动物被认为是由古代的环节动物演变而来的。

在棘皮动物、半索动物和脊索动物,它们的口是在原口的相对的一端发生的,原口封闭为肛门,而在相对的一端发生口,故称为后口动物。

后口动物中棘皮动物虽体呈辐射对称,但幼体是两侧对称的,这说明其祖先仍然是两侧对称的动物。

棘皮动物的幼虫和半索动物的幼虫很相似,这说明两者的亲缘关系。

二、脊椎动物的演化从进化的过程和规律看,脊椎动物应该是从无脊椎动物演化而来的,其间一定具有许多中间类型的阶段。

由于无脊椎动物没有坚硬的骨骼,所以只有从比较解剖学和比较胚胎学方面的材料来寻找演化的线索。

脊椎动物个体发育过程中具有脊索、咽腮裂和背神经管,因此脊椎动物与原索动物有着共同的祖先,即原始无头类,推测可能发生在寒武纪。

原始无头类演化出前端具有脑、感官和头骨的原始有头类,即成为脊椎动物的祖先。

而尾索动物和头索动物可能是原始无头的两个特化分支。

脊椎动物的演化可以分为三个阶段:水中的演化;从水中到陆地的演化——两栖类、爬行类的演化;鸟类和哺乳类的演化。

(一)鱼类的起源和演化原始有头类可分为两支:一支比较原始,无上下颌,如出现于古生代奥陶纪的甲胄鱼,兴盛于志留纪和泥盆纪,它们的身体外被笨重的骨甲,由于不能很好地适应,不久就被淘汰。

无脊椎动物体腔和体壁的演化和意义

无脊椎动物体腔和体壁的演化和意义

体壁的结构
两层细胞
两胚层细胞 较复杂的交织、表 皮和肌肉层
体壁的功能
保护、支持、感觉、消化
保护功能进化、支持功能进化、消化、 感觉 涡虫:保护、运动、感觉。吸虫:存在 吸收功能,运动功能减弱。绦虫:吸收 功能强化
线虫动物门
软体动物门 环构与扁形动 物相同,有神经
中胶层:内外胚层分泌的胶状物质,支持作用
胃层: 1、内皮肌细胞:又称营养肌肉细胞,运 动和营养 2、腺细胞:分泌作用 3、少量感觉细胞和间细胞
涡虫纲
扁 形 动 物 门 体 壁 的 形 态 结 构
1、表皮:由柱状上皮细胞组成,其间含有 大量的腺细胞以及杆状体,腺细胞分泌粘 液 2、基膜 3、肌肉层:横肌、纵肌、斜肌
保护、支持
保护功能基本达到无脊椎动物的最高等 但运动功能有所简化,感觉 运动能力增强,出现疣足或刚毛。保护、 感觉。
大体结构与线虫动 保护功能同样很强,运动、感觉 物门相同 保护、感觉、运动
体腔的演化总结
动物种类 海绵动物 腔肠动物 扁形动物 线虫动物 软体动物 环节动物 节肢动物 体腔类型 无体腔 假体腔 真体腔 真体腔 混合体腔
角质膜 上皮层 肌肉层
由上皮层细胞分泌,主要成分为胶原蛋 白,有保护、保持流体静力压的重要作 用 合胞体,在背、腹及两侧部分向内 侧加厚,形成背线、腹线和侧线 仅有纵肌,没有环肌,决定了线虫动物的 运动方式
软体动物门体壁的形态结构
外套膜
1、单层上皮:靠近体外侧的部分分泌 形成贝壳,靠近内脏团的部分具有纤毛 可摆动形成水流,靠近边缘的上皮细胞 具有分泌和感觉功能 2、结缔组织 3、外套肌
1、无脊椎动物体壁的演化 2、无脊椎动物体腔的演化 3、无脊椎动物体腔及体壁的演化意义

无脊椎动物的进化简述

无脊椎动物的进化简述
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分析与讨论:
• 在无脊椎动物的进化中,两侧对称和头部的形成,是动 物形态结构复杂化的关键。无脊椎动物为以后的脊椎动物 提供了丰富的进化材料。
• 在漫长的地质年代中,从无生命的无机质开始,经单细胞 动物的原生动物,经历了一系列重要的身体的进化,才形 成了今天这样形形色色千百万多姿多彩的动物。无脊椎动 物相对于脊椎动物来说身体结构更简单,但数目巨大,所 以研究的材料也就更多。因此无脊椎动物是研究物种进化 的好素材。无脊椎动物也是所有动物的基础,难以想象如 果没有无脊椎动物的至关重要的进化,动物仍然是简单的 少数细胞体,单胚层,那今天的世界将会是什么样子。
• 细胞增多以后就必然会导致细胞的分化。 • 分化出来生殖细胞 ,表皮细胞 --• 细胞的分化是一个长期的过程,在经历了
漫长的地质年代的量变的进化后,产生了 细胞分化这一质的变化。
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胚层的分化
• 细胞出现了胚层的分化,胚层的分化不仅 是动物的细胞简单分层排列,而且各胚层 来源的细胞形成的结构在动物体内的位置 和功能也不同。
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(2):循环、排泄系统:
• 原生动物主要靠体表进行呼吸和物质的排泄。腔 肠动物只是简单的水沟系。在扁形动物阶段形成 了原肾管系统,这是原始的排泄系统。由于次生 体腔的出现,环节动物具有较完善的循环系统— —形成了闭管式循环系统。而软体动物的次生体 腔极度退化变为了开管式循环系统,在排泄器官 上进化成了后肾管系统。节肢动物作为无脊椎动 物最高级的阶段,具有了高效的呼吸器官——气 管,独特的消化系统和新出现的马氏管。
• 两侧对称体制的动物身体有前后、左右和背腹之 分。
• 某项原因而又回到了不对称的阶段,如腹足纲的 动物;或转到五辐射对称,如棘皮动物。

无脊椎动物的系统的结构及演化1

无脊椎动物的系统的结构及演化1

无脊椎动物中系统的结构摘要:无脊椎动物在地球上总数多于脊椎动物,身体的结构也明显的较脊椎动物更多样化。

无脊椎动物种类多样,一方面是它们机构上的多样化;同时结构上的变化也反映了动物在进化上的一定规律。

一、无脊椎动物的体制和分节(一)无脊椎动物的体制分类:体制:即动物体的基本形式原生动物体制:变形虫:体不能分成两个或若干个对称部分,称之为无对称形,属无轴形态;放射虫、太阳虫、团藻:通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面,这些球形的原生漂浮动物,称为球形对称;草履虫称之为两侧对称。

多孔动物、腔肠动物(及侧生、中生)基本上为辐射对称:通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分;海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称:海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面,称为两辐对称。

从扁形动物开始,生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称。

由上可知,体制是从无对称-球形对称-两辐对称-两侧对称的发展路线。

无脊椎动物的体制分为:球形辐射对称,辐射对称,两侧对称。

这些多样化的形状表示出动物的进化过程和多不同环境的适应性。

球形辐射对称适应于悬浮在水中;辐射对称适应于固着在水中;两侧对称是动物从水中到陆生的重要条件之一,两侧对称适应于爬行生活。

(二)分节:体制对称的另一种特殊形式是躯体分节;身体分节或分部是高等无脊椎动物的重要特征之一。

无脊椎动物的躯体由不分节(腔肠动物、多孔动物)—分节,分节又分为原始分节(扁形动物、假体腔动物)、同律分节(环节动物)异律分节(节肢动物)。

二、胚层分类无胚层:原生动物;两胚层:海绵动物、腔肠动物;三胚层:扁形动物以上三、体壁和骨骼(一)体壁动物的体壁都直接与外界环境相接触,有着不同的结构和担负一定的功能。

单细胞动物的体壁即是细胞膜:保护、吸收、分泌、物质交换等功能。

多孔动物的体壁由皮层和胃层细胞组成,之间为中胶层。

腔肠动物的体壁由内、外胚层和其间的中胶层组成。

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闭管式循环系统
消化管起着循环的作用
开管式循环系统
原体腔起着运输的功能
环节动物之前的各门类没有专门的循环 系统;原生动物中的细胞质流动起到循 环的作用;
海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消 化循环腔起着循环的作用;
线虫动物的原体腔也有输送养料的功能;
真体腔的出现产生了血管,环节动物开 始有了真正的循环系统;
涡虫的眼
沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手(角)
节肢动物的复眼
十二、生殖和发育
原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和 复分裂;部分种类有有性生殖和时代交替;
海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性 生殖;同时,腔肠动物有世代交替;腔肠 动物的生殖腺由外胚层产生;
扁形动物的生殖腺由中胚层产生,雌雄同 体;
体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛; 线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动; 环节动物用肌肉、刚毛和疣足运动; 节肢动物用附肢运动; 软体动物用肉质的足作爬行运动; 棘皮动物用腕和管足运动。
七、消化系统
胞内消化
胞内消化
消化腺出现
完全消化管出现并 有分化
内 和 包 外 消 化
消 化 管 出 现 , 胞
动物的进化过程为无体腔、假体腔、真 体腔;
真体腔的产生对动物的消化、循环、排 泄、生殖等器官的进一步复杂化有重大 的意义。是高等无脊椎动物的重要标志 之一。
四、体节和身体分部
同律分节
异律分节:头、胸、腹
异律分节:头、足、内脏团
身体分节也是高等无脊椎动物的重 要标志之一;
动物身体分节后,不仅对运动有利, 而且由于各体节内器官的重复,使 得单位的反应和代谢加强了;
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘皮动物的骨骼
节肢动物的外骨骼 头足类的海螵蛸
六、运动器官和附肢
原生动物
海绵
腔肠动物
扁形动物
棘皮动物
软体动物
节肢动物
线虫 动物
环节 动物
原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛; 海绵动物靠鞭毛打水; 腔肠动物有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动; 扁形动物的中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;
二、胚层
两胚层
逆转 三胚层
单细胞动物没有胚层的概念;即使是团 藻也只有一层细胞;
真正地多细胞动物有胚层的分化;
胚层的分化从两胚层开始;进而出现三 胚层;
三胚层的出现在动物进化上有着极为重 要的意义。
扁形动物
三、体腔
线虫动物
无体腔
假体腔
环节动物 真体腔
体腔是动物消化管与体壁之间的空腔;
扁形动物的排泄系统是焰细胞,线虫动物则是 原肾管;
环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同 组成的混合型的后肾;
软体动物的排泄系统是中胚而 来的肾管,一是马氏管;
棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。
十、循环系统
物质在胞内流动
真体腔 的出现 产生了 血管
八、呼吸系统
通过体表进行呼吸的动物门类
疣足
鳃 管足

气管
书肺 足鳃
书鳃
原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼 吸和排泄系统,呼吸作用通过体表完成的;
扁形动物和线虫动物也无呼吸系统,呼吸 也是体表进行的,寄生种类为厌氧呼吸,
环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行;
软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套 膜进行;
节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、 书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫)以 及体表;
棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。
九、排泄系统
伸缩泡和收集管
原肾
管足和 皮鳃
后肾
昆虫的马氏管
原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也 是借体表完成的;原生动物还可通过伸缩泡进 行排泄;
扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷 形成的原肾;
除环节动物中的大部分为闭管系统外, 其他的高等无脊椎动物的循环系统均为 开管式。
十一、神经系统与感觉器官
纤毛虫的表膜下纤维 网状神经系统
梯状神 经系统
软体动物的神经节 和神经索
棘皮动物的神 经系统
链状神经系统
原生动物没有神经系统,只有纤毛虫有纤 维系统联系,起着感觉传递的作用;
海绵动物也无神经系统,借原生质来传递 刺激;
腔肠动物的神经系统为网状;
扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形;
环节动物和节肢动物的神经系统为链式;
软体动物的神经系统为4对神经节和神经索 组成;头足类的神经系统是无脊椎动物中 最高级的;
棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外和 内系统。
腔肠动物的感觉细胞和触手
原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等
线虫动物多为雌雄异体,生殖腺与生殖管 相连;
自环节动物起,生殖腺均由体腔上皮产生。
原生动物不存在发育问题; 大部分无脊椎动物的细胞分裂为全裂; 海绵动物的发育出现了逆转现象;
无脊椎动物的发育中有直接发育和间接 发育;
间接发育中的幼虫阶段在不同的门类中 有所不同。
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数远远地多于 脊椎动物,身体的结构也明显地较脊椎 动物更多样化。
无脊椎动物的种类多样化,一方面是它 们结构上的多样化;同时结构上变化也 反映了动物在进化上的一定规律。
本章节中将就无脊椎动物的各个方面做 一个系统的总结。
无脊椎动物间的进化关系
单细胞的原生动物经过群体阶段,发展为多细胞动 物,最原始的多细胞动物是中生动物,原始的多细胞动 物进化形成后生动物。在后生动物中,海绵动物是最原 始的类型,而且已经特化,所以它是进化中的侧枝;双 胚层的腔肠动物是进化的主干。由双胚层动物向三胚层 动物发展,先发展出无体腔的扁形动物和假体腔的线虫 动物,然后分两个方向出现了两种发育方式,一种是节 肢动物式的,另一种是棘皮动物式的。在节肢动物式发 育的一枝上,一是向有贝壳的方向发展,进化出软体动 物等;二是向有体节和外骨骼的方向发展,进化出环节 动物和节肢动物。在棘皮动物发育的一枝上,棘皮动物 是一个特化了的旁枝,主干是脊索动物,尤其是发展到 脊椎动物,就成了动物系统发育主干中的主干。
一、体制
无对称
球形辐 射对称
辐射 对称
两侧对称
动物身体的形状是各种各样的。这些多 样化的形状也表示出动物的进化过程和 动物对不同环境的适应性。
球形辐射对称适应于悬浮在水中;
辐射对称适应于固着在水中;
两侧对称适应于爬行生活。
两侧对称是动物由水生进化到陆生的重 要条件之一。
单细胞层 单细胞
不 完 全 消 化 管
原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞 口摄食,另外还可植食和腐食性;
海绵动物仍然是胞内消化;
腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外 消化;
扁形动物为胞外消化,但消化管是不完 全的;
线虫动物出现了完全的消化管,并且有 了分化;
环节动物以后由于真体腔的出现,消化 管更加复杂和分化,同时有了消化腺。
异律分节的结果是导致了动物的身 体分部;
五、体表和骨骼
原生动物
原生 动物
扁形动物
只有细胞膜
体外的几丁质 节肢动物
有细胞外的壳 软体动物
体外有壳
皮肌囊外有纤毛
线形和 环节动 物
体表有角质层
原生动物只有细胞膜; 部分植物性鞭毛虫有细胞壁; 部分有壳肉足虫具外壳(角质、石灰
质等); 扁形动物有体表纤毛; 线虫和环节动物体表有角质层; 软体动物有石灰质壳 节肢动物有几丁质外壳。
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