胰腺内分泌肿瘤.ppt
合集下载
胰腺肿瘤的最新WHO病理组织学分类课件
乳腺癌、P-J综合征,HNPCC及家族性胰腺癌等。
上 良性
皮
类 肿
交界性肿瘤(恶性潜能未定)
瘤
恶性
间叶组织来源的肿瘤
继发性肿瘤
良 浆液性囊腺瘤
粘性
成熟畸胎瘤
交界性肿瘤(恶性潜能未定)
粘液性囊腺瘤伴 中度异型增生
导管内乳头状 粘液腺瘤伴中 度异型增生
实性假乳 头状瘤
浆 液 性 囊 腺 瘤
胰腺粘液性囊腺瘤
来源:产粘液的上皮和类似卵巢间 质的结缔组织
粘 液 性 囊 腺 瘤
粘 液 性 囊 腺 瘤 伴 中 度 异 型 增 生
癌前病变
胰腺瘤 导管上皮瘤变
胰腺瘤
粘液囊性瘤和导管内乳头状粘液瘤能发 展为侵袭性癌。
粘液囊性瘤中的恶变成分通常类似导管 腺癌,导管内乳头状粘液瘤恶变则与导 管腺癌或粘液性非囊性癌相似。
腺癌组中的“未分化癌伴破骨细胞样巨细胞”型。 3. 将1996年分类中的“胰腺上皮高度不典型增生/原 位
癌”组,重新界定为“癌前病变”,并称之为上 皮内 4. 增瘤加变了,分分子为P水an平I的N-指1A标、,1B并、对Ⅱ具和有Ⅲ胰四腺个癌等易级感。性
的综合征进行了叙述,包括了遗传性胰腺炎、家
族性非典型多发性痣样黑色素瘤综合征、家族性
神 经 内 分 泌 癌
胰 岛 类 癌
The end
Thank You!
(2)混合性腺泡-内分泌癌 6. 胰母细胞瘤 7. 实性假乳头状癌 8. 其他类型
胰腺浆液良性囊性肿瘤
1.来源:产浆液的导管上皮
2.组织类型:
浆液性微囊腺瘤:少,约1-2%,男>女, 体尾部多发,切面海绵状,直径6-10cm
浆液性寡囊性腺瘤: 实性浆液性囊腺瘤:囊腺瘤的一种变体
上 良性
皮
类 肿
交界性肿瘤(恶性潜能未定)
瘤
恶性
间叶组织来源的肿瘤
继发性肿瘤
良 浆液性囊腺瘤
粘性
成熟畸胎瘤
交界性肿瘤(恶性潜能未定)
粘液性囊腺瘤伴 中度异型增生
导管内乳头状 粘液腺瘤伴中 度异型增生
实性假乳 头状瘤
浆 液 性 囊 腺 瘤
胰腺粘液性囊腺瘤
来源:产粘液的上皮和类似卵巢间 质的结缔组织
粘 液 性 囊 腺 瘤
粘 液 性 囊 腺 瘤 伴 中 度 异 型 增 生
癌前病变
胰腺瘤 导管上皮瘤变
胰腺瘤
粘液囊性瘤和导管内乳头状粘液瘤能发 展为侵袭性癌。
粘液囊性瘤中的恶变成分通常类似导管 腺癌,导管内乳头状粘液瘤恶变则与导 管腺癌或粘液性非囊性癌相似。
腺癌组中的“未分化癌伴破骨细胞样巨细胞”型。 3. 将1996年分类中的“胰腺上皮高度不典型增生/原 位
癌”组,重新界定为“癌前病变”,并称之为上 皮内 4. 增瘤加变了,分分子为P水an平I的N-指1A标、,1B并、对Ⅱ具和有Ⅲ胰四腺个癌等易级感。性
的综合征进行了叙述,包括了遗传性胰腺炎、家
族性非典型多发性痣样黑色素瘤综合征、家族性
神 经 内 分 泌 癌
胰 岛 类 癌
The end
Thank You!
(2)混合性腺泡-内分泌癌 6. 胰母细胞瘤 7. 实性假乳头状癌 8. 其他类型
胰腺浆液良性囊性肿瘤
1.来源:产浆液的导管上皮
2.组织类型:
浆液性微囊腺瘤:少,约1-2%,男>女, 体尾部多发,切面海绵状,直径6-10cm
浆液性寡囊性腺瘤: 实性浆液性囊腺瘤:囊腺瘤的一种变体
胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
舒尼替尼治疗神经内分泌肿瘤的历程
舒尼替尼
舒尼替尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括VEGFR-1, -2 和 -3,PDGFR-a 和 b, KIT, FLT3, CSF-1R 和RET
非临床研究
在RIP1-Tag2胰腺岛细胞癌转基因小鼠模型中, 舒尼替尼:减低肿瘤负荷并提高生存减少内皮细胞群 (抑制VEGFR)减少周细胞覆盖 (抑制PDGFR)
生 物 治 疗
Oberg, Ann Oncol. 2010 May;21 Suppl 5:v223-7
PROMID研究:长效奥曲肽VS安慰剂
评价奥曲肽LAR的抗肿瘤作用随机、双盲、前瞻、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验2001-2008年,在德国18个研究中心开展计划入组162例患者,有85例接受了治疗(n=42 奥曲肽LAR; n=43 placebo)
胃NETs
胰腺 NETs
回肠 NETs
通过活检或手术切除获得肿瘤组织
病理学诊断
手术标本其他肿瘤信息HE发现具有内分泌特征必选检测和可选检测
TNM分期
ENETS 的TNM分期系统AJCC/UICC的TNM分期系统
NANETS/ENETS共识:GEP-NEN诊断流程
提示NENs的临床表现
II期研究: 至肿瘤进展时间
类癌(n = 41)中位TTP: 10.2 月95% CI: 9.2 to 17.4
胰腺神经内分泌肿瘤(n = 66)中位TTP: 7.7 月95% CI: 6.5 to 12.5
时间(月)
0
2
4
10
12
14
20
100
90
80
70
60
50403020100
《胰腺疾病CT诊断》PPT课件
胰腺疾病CT诊断
医学PPT
1
胰腺肿瘤
• 一)外分泌性肿瘤
• 1.胰腺癌 最常见的胰腺恶性肿瘤。绝大多数 起源于胰管上皮,仅很少部分起源于腺泡细胞。 胰头部最好发,其次为胰体,再次为胰尾。
• 2.胰腺囊腺瘤 病理上又分为浆液性囊腺瘤和 粘液性囊性肿瘤。前者又称小囊性腺瘤,系良 性肿瘤。后者为大囊性腺瘤,有明显恶性变倾 向,所以将粘液性囊腺瘤和粘液性囊腺癌通称 为粘液性囊性肿瘤。
医学PPT
10
医学PPT
11
医学PPT
12
医学PPT
13
• 胰腺体、尾部癌往往肿瘤较大才来就诊, 肿块内常可见低密度坏死区。
医学PPT
14
医学PPT
15
医学PPT
16
医学PPT
17
胰管阻塞
• 胰管阻塞 由于胰腺癌都发生于导管上皮, 胰管阻塞扩张是很重要的表现。胰头癌 可见其后整个主胰管都扩张,
• 3.胰腺囊肿 分为真性囊肿和假性囊肿。真性
囊肿的囊壁衬有上皮细胞层,十分少见。假性
囊肿继发于胰腺炎,常见,囊壁无上皮细胞衬
覆
医学PPT
2
• 无功能性胰腺内分泌细胞肿瘤占胰腺内 分泌细胞肿瘤的15%~20%,多见于青年 女性。由于无症状,病人往往因发现腹 部肿块来就诊,所以肿块都较大,平均 直径达10cm以上。
医学PPT
23
6.肿瘤转移
• 肿瘤转移
• (1)血行转移:胰腺癌易经门静脉转移到 肝脏,肝脏是胰腺癌转移的最常见的部 位。表现为肝内单个或多个圆形低密度 肿块,增强扫描肿块的边缘呈环状强化。 须注意,胰腺癌肝转移有时可表现为囊 性病变。胰腺癌也可经血行发生远处其 它脏器或骨骼转移
医学PPT
1
胰腺肿瘤
• 一)外分泌性肿瘤
• 1.胰腺癌 最常见的胰腺恶性肿瘤。绝大多数 起源于胰管上皮,仅很少部分起源于腺泡细胞。 胰头部最好发,其次为胰体,再次为胰尾。
• 2.胰腺囊腺瘤 病理上又分为浆液性囊腺瘤和 粘液性囊性肿瘤。前者又称小囊性腺瘤,系良 性肿瘤。后者为大囊性腺瘤,有明显恶性变倾 向,所以将粘液性囊腺瘤和粘液性囊腺癌通称 为粘液性囊性肿瘤。
医学PPT
10
医学PPT
11
医学PPT
12
医学PPT
13
• 胰腺体、尾部癌往往肿瘤较大才来就诊, 肿块内常可见低密度坏死区。
医学PPT
14
医学PPT
15
医学PPT
16
医学PPT
17
胰管阻塞
• 胰管阻塞 由于胰腺癌都发生于导管上皮, 胰管阻塞扩张是很重要的表现。胰头癌 可见其后整个主胰管都扩张,
• 3.胰腺囊肿 分为真性囊肿和假性囊肿。真性
囊肿的囊壁衬有上皮细胞层,十分少见。假性
囊肿继发于胰腺炎,常见,囊壁无上皮细胞衬
覆
医学PPT
2
• 无功能性胰腺内分泌细胞肿瘤占胰腺内 分泌细胞肿瘤的15%~20%,多见于青年 女性。由于无症状,病人往往因发现腹 部肿块来就诊,所以肿块都较大,平均 直径达10cm以上。
医学PPT
23
6.肿瘤转移
• 肿瘤转移
• (1)血行转移:胰腺癌易经门静脉转移到 肝脏,肝脏是胰腺癌转移的最常见的部 位。表现为肝内单个或多个圆形低密度 肿块,增强扫描肿块的边缘呈环状强化。 须注意,胰腺癌肝转移有时可表现为囊 性病变。胰腺癌也可经血行发生远处其 它脏器或骨骼转移
最新PanNETs-胰腺神经内分泌肿瘤的全基因组图谱nature_PPT课件幻灯片
• TP53: no TP53 mutations were present in PanNETs.
Germline mutations
• The discovery of germline deleterious mutations in MUTYH and BRCA2 prompted us to screen the germlines of all patients for mutations in DNA damage repair genes or genes associated with hereditary syndromes.
• This mutational signature or pattern of biallelic MUTYH inactivation was not observed in 100 pancreatic ductal adenocarcinomas.
Mutational mechanisms in PanNET
low grade (G1), intermediate grade (G2), high grade (G3) • G3 tumours are invariably lethal •90% of PanNETs are grade G1 or G2
PanNETs
• PanNETs: sporadic, three hereditary syndromes: multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1), von Hippel-Lindau syndrome (VHL), and occasionally tuberous sclerosis complex (TSC)
• Germline mutations:
Germline mutations
• The discovery of germline deleterious mutations in MUTYH and BRCA2 prompted us to screen the germlines of all patients for mutations in DNA damage repair genes or genes associated with hereditary syndromes.
• This mutational signature or pattern of biallelic MUTYH inactivation was not observed in 100 pancreatic ductal adenocarcinomas.
Mutational mechanisms in PanNET
low grade (G1), intermediate grade (G2), high grade (G3) • G3 tumours are invariably lethal •90% of PanNETs are grade G1 or G2
PanNETs
• PanNETs: sporadic, three hereditary syndromes: multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1), von Hippel-Lindau syndrome (VHL), and occasionally tuberous sclerosis complex (TSC)
• Germline mutations:
胰腺神经内分泌肿瘤ppt课件
pmol/l) ,(3) C 肽水平≥200pmol /l,(4) 胰岛素原水平≥5pmol /l,(5) β羟丁酸≤2.7mmol /l,(6) 血/尿中无磺脲类药物的代谢产物。
胰腺神经内分泌肿瘤
13
实验室指标
胃泌素瘤: 空腹血清胃泌素(FSG)水平升高,敏感性高,特异性差。
胰腺神经内分泌肿瘤
结,腹膜,骨); M1c 同时存在肝脏和肝外器官转移; 4. 分期只用于p-NETs(p-NECs目前使用胰腺癌分期)。
胰腺神经内分泌肿瘤
20
胰腺神经内分泌肿瘤
21
手术治疗
胰岛素瘤(效果较好) ❖ ①无论大小和是否为MEN-1,都应尽可能手术切除; ❖ ②肿瘤距离胰管≥2~3mm,通常考虑采用肿瘤剜除术或局部切除术;首选腹
腔镜下切除 ❖ ③肿瘤距离胰管<2mm,肿瘤的部位行规则性胰腺切除术:胰十二指肠切除、
保留脾脏的胰体尾切除术。 ❖ ④无需淋巴结清扫
胰腺神经内分泌肿瘤22手术治疗胃泌素瘤 ❖ ①局限性非MEN-1,根治性切除及周围淋巴结清扫;远离主胰管可考虑剜除; ❖ ②MEN-1合并胃泌素瘤,如<2cm不建议手术治疗;>2 cm则建议行剜除术,
16
胰腺神经内分泌肿瘤
17
分期AJCC第七版
胰腺神经内分泌肿瘤
18
AJCC第八版(2017)
胰腺神经内分泌肿瘤
19
AJCC第八版(2017)
1. 取消Tis; 2. T2 肿瘤局限于胰腺,2-4cm;T3 肿瘤局限于胰腺,>4cm,或者肿瘤侵及
十二指肠或胆囊; 3. M1a 转移局限于肝脏内; M1b 肝脏以外转移,至少一个(如肺,卵巢,非区域淋巴
中国胃肠胰神经内分泌肿瘤专家共识 (2016) 学习与思考
胰腺神经内分泌肿瘤
13
实验室指标
胃泌素瘤: 空腹血清胃泌素(FSG)水平升高,敏感性高,特异性差。
胰腺神经内分泌肿瘤
结,腹膜,骨); M1c 同时存在肝脏和肝外器官转移; 4. 分期只用于p-NETs(p-NECs目前使用胰腺癌分期)。
胰腺神经内分泌肿瘤
20
胰腺神经内分泌肿瘤
21
手术治疗
胰岛素瘤(效果较好) ❖ ①无论大小和是否为MEN-1,都应尽可能手术切除; ❖ ②肿瘤距离胰管≥2~3mm,通常考虑采用肿瘤剜除术或局部切除术;首选腹
腔镜下切除 ❖ ③肿瘤距离胰管<2mm,肿瘤的部位行规则性胰腺切除术:胰十二指肠切除、
保留脾脏的胰体尾切除术。 ❖ ④无需淋巴结清扫
胰腺神经内分泌肿瘤22手术治疗胃泌素瘤 ❖ ①局限性非MEN-1,根治性切除及周围淋巴结清扫;远离主胰管可考虑剜除; ❖ ②MEN-1合并胃泌素瘤,如<2cm不建议手术治疗;>2 cm则建议行剜除术,
16
胰腺神经内分泌肿瘤
17
分期AJCC第七版
胰腺神经内分泌肿瘤
18
AJCC第八版(2017)
胰腺神经内分泌肿瘤
19
AJCC第八版(2017)
1. 取消Tis; 2. T2 肿瘤局限于胰腺,2-4cm;T3 肿瘤局限于胰腺,>4cm,或者肿瘤侵及
十二指肠或胆囊; 3. M1a 转移局限于肝脏内; M1b 肝脏以外转移,至少一个(如肺,卵巢,非区域淋巴
中国胃肠胰神经内分泌肿瘤专家共识 (2016) 学习与思考
胰腺肿瘤分类及诊疗(精品课件)
脱落 细胞学检查
胰管细胞刷检 超胰声液或收C集T引检导查下 经皮腹细腔针积穿液刺化细验胞等学检查 阳性率可达80%
穿刺活检术
组织病理学与 细胞学标本取精品材PPT
治疗
会诊 讨论
个体化方案
MDT
评估 反馈
单科 实施
多学科综合治疗模式MD精T品 PPT
内科 外科 影像科 病理科 肿瘤科 介入科 放疗科 护理等
•
11、人总是珍惜为得到。20.10.1819:57:5519:57Oct- 2018-Oct-20
•
12、人乱于心,不宽余请。19:57:5519:57:5519:57Sunday, October 18, 2020
•
13、生气是拿别人做错的事来惩罚自 己。20.10.1820.10.1819:57:5519:57:55October 18, 2020
➢除有特别标识外,本指南均为Category 2A 级别推荐。
本指南仅适用于胰腺导管上皮来源的恶性肿瘤 (胰腺癌)
精品 PPT
一.概述
精品 PPT
临床表现
➢
上腹部或腰背部疼痛 (常见的首发症状)可呈
束带状分布少数病人可无疼痛
➢
梗阻性黄疸(胰头癌最主要临床表现)黄疸呈进
行性加重(伴皮肤瘙痒)
➢
纳差、乏力 、晚期恶病质
精品 PPT
胰腺癌流行病学
2008:WHO统计,全球发病 率占13位,死亡率排第7位。
2013:美国统计,每年新发 病例男性排第10位,女性排第 9位。
2012:中国,发病率排第7 位,死亡率排第6位。 全球呈快速上升趋势。
精品 PPT
NCCN指南推荐等级
一.概述
胰腺疾病PPT医学课件
刺激作用
酒精
Oddi括约肌痉挛 胰腺损伤
直接损伤腺泡细胞
胰酶激活
欧美发病原因
2024/1/16
14
胰腺血液循环障碍
胰腺组织坏死
重症胰腺炎又称为全身 过度炎症反应综合征
与细胞因子、血管活性 物质有关
后期
合并感染 多器官功能衰竭
2024/1/16
15
局 灶 性 坏 死
镜 下 炎 性 细 胞 浸 润 、 伴 有 轻 度 出 血 及
男性多见 预后差 5年存活率1%-3%
2024/1/16
40
胰腺癌
恶性程度高,预后差,社会影响大
胰腺癌占全身癌肿2%,死亡率占6%
2024/1/16
41
发病趋势
胰腺癌发病率呈明显上升的趋势,近二十年增加了3倍
16 14 12 10
8 6 4 2 0
1963 1975 1985 1997 2000 2006 2008
包括:壶腹部、十二指肠和胆 总管下段三种癌
2024/1/16
55
临床表现和诊断
壶腹癌:
波动性黄疸
十二指肠癌:
胆道不全梗阻 十二指肠梗阻表现
胆总管下段癌: 进行性加重黄疸 白陶土便
2024/1/16
56
胰头癌、壶腹部癌比较
癌肿部位 病理类型 转移途径 恶性程度 手术切除率 5年生存率 黄疸出现 黄疸特征 2024/1/16
胰头癌 胰头 腺癌最多见 LN 高 低 低 较晚 进行性
壶腹部癌
壶腹部
腺癌最多见
LN
低
高
高
较早
可波动
57
2024/1/16
ERCP检查具有重要价值
胰腺神经内分泌肿瘤-PPT精品课件
Fig. 2. 18F-FDG PET/CT images of a 61-year-old man with pancreatic adenocarcinoma of the head of the pancreas (arrow) seen on fused PET/CT image (A). Additional FDG avid lymph node is seen in the aortocaval region (arrow), consistent with site of metastatic disease (B).
使胰腺高信号更亮,增加了对比度)
影像学表现
功能性:小,实性,均匀,界清 无功能性:较大,囊变,坏死,钙化,纤维, 实性部分及
包膜明显强化 有完整或部分包膜,包膜血窦丰富,强化程度高于正常胰
腺及瘤体内部,故瘤体周边环形明显强化被认为pNENs特征 影像学表现。 影像上良恶性:有无血管浸润,侵犯的周围脏器,有无淋 巴结和肝脏转移
病理及临床 《2017年7月WHO内分泌器官肿瘤分类》
多具有潜在恶性
病理及临床
1、伴有不适当的激素分泌引起 的临床综合征,包括
• 胰岛素瘤 • 胃泌素瘤 • VIP瘤 • 胰高血糖素瘤 • 生长抑素瘤 • ACTH瘤
2、肿瘤直径1-5cm • 胰岛素瘤通常较小,直径
<2cm
3、仅约占20%
功能性肿瘤
WDHA 综合征(即胰性霍乱综合征:腹泻,低钾血症, 胃酸缺乏)
4D综合征(皮炎、糖尿病、抑郁、深静脉血栓)
生长抑素瘤 0-1
生长抑素
糖尿病、胆石症、腹泻
ACTH瘤
少见
ACTH
库欣综合征
无功能性肿瘤多表现为肿块局部压迫或肿瘤转移等导致的非特异性症状,如腹部肿块、腹痛、腹胀、腹部不适、黄疸、消瘦等
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
患者-女-15岁有头晕 史和晕厥发作史-胰 岛素瘤。 (a)腹部的超声图 片显示了胰头部一 个2cm边界清楚均 匀低回声肿块(卡 尺处)。 (b)增强胰腺期 CT图像见一类圆形 均匀明显强化肿块 (箭头处)。 (c)脂肪抑制T2加 权像显示了均匀的 等信号的肿块(箭 头处)。 (d)切除标本的切 面照片显示出肿块 边缘光滑,并且呈 均匀的粉红色。
MR表现:
平扫:T1加权像肿瘤呈圆形或椭圆形等或稍低信号与正常
胰腺组织难以区分而显示不清。T2加权像肿瘤呈等或稍高 信号,部分病灶内部信号欠均匀,可见囊变及坏死。T1抑 脂序列正常胰腺组织呈明显高信号改变,肿瘤组织呈均匀 低信号,病灶显示清晰。
增强扫描:动脉期常呈明显强化,部分肿瘤可出现边缘环
形强化,肿瘤边界清楚有时可突出胰腺边缘,胰腺期和门 静脉期肿瘤可持续强化或变成等信号。
男性、39岁胆石症 伴有腹痛,体内的 生长抑素瘤 (a)增强CT图像 显示了在胰腺尾部 边界清楚的肿块, 肿块明显强化,其 内密度欠均匀。 (b)T1加权图像显 示了肿块呈均匀低 信号,与正常胰腺 组织分界清楚。 (c)轴位脂肪抑制 T2加权像可见胰腺 尾部不均匀高信号 肿块。 (d) 增强扫描 (动脉期)脂肪抑 制T1加权像显示了 肿瘤呈明显不均匀 强化。
患者-女-65岁,有2年日 益严重的腹泻史(每天10 25次水样大便)并有体重 减轻-血管活性肠肽瘤。 (a)增强动脉期CT图像 显示胰尾部一不均匀的肿 块(*)。肿块内可见钙化。
生长抑素瘤
生长抑素瘤通常为恶性。临床上表现为生长抑素过度分泌
的病理生理效应,即血清或肿瘤中生长抑素含量增高、糖 尿病、低胃酸、胆囊结石、腹泻、脂肪泻、贫血、消瘦。 这些症状可能为生长抑素抑制内分泌和外分泌功能的结果。 此瘤以胰头较多,亦可发生在十二指肠、肺和甲状腺。
光镜:非功能胰腺内分泌肿瘤与功能性胰腺内分泌肿瘤无
明显差别。最常见的生长类型为巢状,但亦可为梁状或脑 回状。大的肿瘤中不同区域可有不同的排列方式或生长类 型,间质亦多少不一,有的瘤细胞巢之间仅为毛细血管, 而有的则出现宽广的致密的透明变的胶元,有些肿瘤亦可 出现淀粉样基质和间质钙化,甚至砂粒体。
患者-男-37岁,消瘦,舌炎、坏死性游走性红斑, 胰高血糖素水平增高-胰 高血糖素瘤。 (a)增强CT动脉期可见一9.5x7.5cm肿块,其内密度不均匀,可见钙化 (箭头)和多发低密度(箭头) 。由于肿块的影响导致主胰管 (*)的阻塞和萎 缩。 (b)切除标本的切面照片显示肿块生长受限,呈肉色。
的外形常无明显变化, 位于胰腺边缘的肿瘤可呈边缘凸出 或分叶状表现, 有时肿瘤内可见到细小的线状或结节状钙 化。 增强扫描多数PETs在动脉早期即可有明显的增强, 随着胰 腺实质的增强, 这种强化可变得不明显, 典型者可出现环状 强化。CT 也有助于检出肿瘤对周围组织的侵犯和远处转移。
患者-女-81岁-右侧轻偏瘫,低血糖-胰 岛素瘤。 她的症状可以通过静脉注射 葡萄糖来缓解。(a,b)显示了胰腺体 尾部交界处的直径约1.5cm的肿物,均 匀强化a)为动脉期(b)为静脉晚期。 动脉期的肿块比静脉期更明显。图像 (c)切面图显示了黄褐色且边界清楚 的肿物(*)。
血管活性肠肽瘤 ( VIP瘤)
临床表现为水样腹泻、低钾、无胃酸或低胃酸。 此瘤少见,
临床约50%在诊断时即为恶性,已有转移。 80%的VIP瘤位于胰腺,以胰尾部较多,其次为胰头部和胰 体部,胰腺外VIP瘤极其罕见。
大体:VIP瘤通常单发,边界清楚,但无包膜,大小
2~20cm,平均4.5cm。VIP瘤的转移常见于肝,比淋巴结 转移要多,这可能为此瘤更易经血行转移的缘故。 光镜:VIP瘤与其它胰腺内分泌肿瘤相似,瘤细胞常有轻 度异型性,偶尔可有中度异型性。细胞核可出现深染,甚 至明显的异型性。瘤细胞可成实性、小梁状、管状腺泡状 排列,间质多少不等,偶可出现钙化或淀粉样物沉积。
胰尾部巨大肿物,侵犯邻近胃、脾及左肾。肝内可见多发转移。
非功能胰腺内分泌肿瘤
非功能胰腺内分泌肿瘤指临床无明确综合征表现的胰腺内
分泌肿瘤,胰腺多肽瘤因无明确的综合征,故多被放在此 组。此组肿瘤通常为低度恶性,小于0.5cm的胰腺内分泌 肿瘤称为微腺瘤。因临床上多无症状,临床为良性。 大体:非功能胰腺内分泌肿瘤以胰头多见,约占2/3。较大 的肿瘤可出现囊性变、坏死和钙化。非功能胰腺内分泌肿 瘤可直接蔓延到周围组织或器官,如胰周软组织、脾、十 二指肠或总胆管。大静脉内亦可见到瘤栓。转移主要至局 部淋巴结和肝,晚期亦可发生远处转移。
光镜:胃泌素瘤无论在胰腺或在胰腺外均与WHO分类中
分化良好的内分泌肿瘤相符。 胰腺胃泌素瘤的平均直径为3–4厘米,而且大多数位于胰头。 在CT和MR上,表现为均匀强化或环形强化。
患者-女-67岁-慢 性腹泻、贫血和 胃泌素水平升高胃泌素瘤。 (a,b)内窥镜 (及CT图像都显 示出增厚的胃皱 襞。 (c)胰腺增强 CT图像示胰腺尾 部一大小约4.5cm, 密度不均匀的肿 块(箭头)。 (d)完整的被切 成两瓣标本照片 显示了肿块受限 生长,呈黄色。
组织学特征:
分化良好的胰腺内分泌肿瘤是由相同的多边形细胞组成的,
有圆形或卵圆形细胞核 ,黑白相间的染色质和颗粒状嗜酸 性细胞质。生长模式有实性, 小梁状, 腺样,腺泡状, 囊性, 乳头状和管状(如图1)。
Hale Waihona Puke 图1. 显微照片(原始大小,x40; 苏木精-伊红染色 )显示了腺泡状(a), 小梁样 (b), 微囊性(c),和 实性d)分化良好型的胰腺内分泌肿瘤的生长模式。 d图 中显示的非细胞组成的嗜酸性材料是淀粉样蛋白,这一特性仅可以在 胰岛素瘤中显 示出来。
2004年WHO依据肿物的大小、核分裂像及细胞分裂对胰
腺内分泌肿瘤进行分类,将其分为分化良好的内分泌肿瘤 良性和生物学行为待定、分化良好的内分泌癌和低分化内 分泌癌。大多数肿瘤是高分化的,低分化内分泌癌仅占非 微腺瘤的2%-3%。
流行病学
PETs的患病率大约为1/1 00000,仅占胰腺肿瘤的1%–2%。
患者-男-49岁-右上腹包块-非功能性胰腺内分泌肿瘤。 (a)轴位CT表现为分叶状,直径约15cm,与胰头关系密切, 其内可见多发低密度灶和钙化灶。 (b)切面示肿物内可见多种成分,包括囊变、坏死和出血。
患者-男-46岁体重减轻,嗜 睡。非功能性 胰腺内分泌肿 瘤。 (a,b)T2加 权像和增强抑 脂序列T1显示 胰腺弥漫性增 大,其内可见 小类圆形囊性 信号影。 (c)轴位CT 可见胰腺弥漫 性增大伴钙化。 (d)切面示 胰腺弥漫性增 大伴多发结节。
可发生于任何年龄,高峰发病年龄在40-60岁。以前认为 功能性肿瘤比非功能性肿瘤常见,占高分化肿瘤的65%– 85%。然而,随着影像学的发展,我们发现非功能性肿瘤 约占所有PETs的一半。
病理学特征
大体表现: 高分化PETs的大小可以在1cm以下到20cm以上,大多数肿 瘤是1-5cm。小的肿瘤质地常较均匀,而大的肿瘤异型性常 较明显,表现为囊变、坏死和钙化。他们的颜色可以从红 棕色到白黄色,这取决于肿物基质的数量、血管含量及坏 死的多少。在较大的PETs中小范围的变质是较常见的。约 5%-10%的肿物中心可见较大囊变,周围常可见较薄的囊壁, 囊腔内可以为透明液体也可以是出血。
影像学表现
1、超声表现: 在超声上,PETs表现为边缘光滑的圆形或椭圆形的低回声 肿块。有时可显示其高回声的包膜。 有时肿瘤也可呈等回 声或高回声。 超声检出胰岛素瘤的敏感性约为 60%, 胃泌 素瘤的敏感性约为 20%。 通常超声对胰腺内分泌肿瘤的检 出率不如CT。
CT表现:
CT 平扫PETs常为等密度, 如肿瘤直径小于 15mm 时, 胰腺
在影像上,胰腺内分泌肿瘤的典型表现是界限清楚的多血
供肿块,因为他们有丰富的毛细血管网。在巨大肿瘤中常 可见囊变、钙化和坏死,从而导致预后不良,而且局部浸 润及远处转移也要比小的肿瘤多。许多高分化肿瘤即使远 处转移存在也可以没有症状。低分化的胰腺内分泌肿瘤比 较罕见,有渗出性的肿瘤一般预后极差。了解肿物的临床 特点、病理及影像学特征对临床可疑病人及胰腺肿物病人 评估及管理具有重要意义。
患者-女-53岁-非 功能性囊性胰腺 内分泌肿瘤。 (a)T2加权像 示高信号肿瘤周 围可见低信号环 (箭头处),占 位效应明显,主 胰管轻微扩张。 (b)T1加权像示 肿块囊性部分(箭 头处)呈均匀高信 号,说明囊内有 出血或含有蛋白 成分。 (c)增强扫描示 脂肪抑制T1加权 像,囊壁呈明显 强化(箭头处)。 (d)68GaDOTA-TOC– fused 正电子放 射断层CT图像显 示了肿块边缘的 吸收(箭头处)。
直径小于0.5cm的PETs被定义为微腺瘤。平均直径1–2mm
的肿瘤仅能偶然发现,但随着薄层CT的应用,微腺瘤约在 10%的人口中发现。这些肿瘤大多是无功能性的,并且也 不会继续长大。 直径大于0.5cm的肿瘤包括高分化和低分化内分泌肿瘤。 研究证明所有的非微腺瘤都有恶性潜能。小肿瘤更适合手 术切除,因为他们预后较好,转移率较低,但他们仍然有 恶性潜能。
大体:生长抑素瘤通常为单发,边界清楚,但无包膜的肿
块。质软,灰白或黄褐色,直径平均为5~6cm。约2/3的病 例诊断时已有局部淋巴结或肝转移。
光镜:生长抑素瘤与其它胰腺内分泌肿瘤相似,与十二指
肠生长抑素瘤不同,胰腺的生长抑素瘤常无明显的腺样结 构和砂粒体。
患者-男-62岁,体重减轻,上腹疼痛,腹泻。生长抑素瘤。增强CT示
胰岛素瘤
为最常见的功能性胰腺内分泌肿瘤。临床上主要表现为低
血糖的症状,可导致中枢神经功能失常,出现复视、视物 不清、异常行为等,甚至意识不清、昏迷或持续性脑损伤, 有些病人可出现局灶性癫痫。低血糖诱发的儿茶酚胺反应 可产生出汗、虚弱、饥饿、恶心、 焦虑和心悸。