药学专业有机化学 推荐
药学专业有机化学 精品
有机化学
三 、现代共价键理论
现代共价键理论指出：当两个原子互相接近到 一定距离时，自旋方向相反的单电子相互配对
（即两原子轨道重叠）。使电子云密集于两核之
间，降低了两核间正电荷的排斥，增加了两核对
电子云密集区域的吸引。因此使体系能量降低，
形成稳定的共价键。
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有机化学
1、共价键的特点: （1）共价键具有饱和性：每个原子所形成共价键的
三、有机物的特性
• 不同于无机化合物， 1、结构复杂、种类繁多 2、容易燃烧：由于含碳与氢，易燃生成CO2与H2O（天 然气、汽油）、大部分无机物不燃烧 3、熔点低：常温下为液体 4、共价键 5、有机化合物难溶于水 6、有机化合物互相间反应速度缓慢
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有机化学
第二节 有机化合物的共价键理论 一、碳原子的结构 有机化合物中C原子的价 （共价键）
键 可以单独存在，存在于 不可以单独存在， 任何共价键中 只能与σ键同时存在 成键轨道沿键轴重叠， 重叠程度大 1、电子云呈柱状，沿键 轴呈圆柱形对称，电子 云密集于两核之间 2、可绕键轴自由旋转 3、键能大，键稳定 4、不易被极化 成键p轨道平行重叠， 重叠程度较小 1、电子云呈块状，通过 键轴有一对称面，电子 云分布在平面上下方 2、不能自由旋转 3、键能小，键不稳定 4、易被极化 化学教研室
数目取决于该原子中的单电子数目
（2）轨道最大重叠原理：当形成共价键时，原子轨道
重叠越多，核间电子云越密集，形成的键就越牢固。
（3）共价键具有方向性：共价键的形成必须尽可能沿
着原子轨道最大程度重叠的方向进行。
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有机化学 2、共价键的类型:
根据形成共价键时原子轨道的重叠方式不同：可分为σ键和π键
药学 《有机化学》复习资料
有机化学复习资料一、选择题1、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（）。
A、四面体形B、平面四边形C、线形D、金字塔形2、下列碳正离子最稳定的是（）。
A、CH3B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2D、3、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）。
A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则4、下列化合物中有手性碳原子的是（）。
A、B、CH3CH2CH2CH CH2C、CH3CH2CHCH2CH3Br D、CH3CH2CH2CHCH3Br5、下列物质中，沸点最高的是（）。
A、B、CD、6、2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是（）。
ABCD7、醛与HCN的反应属于（）。
A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应8、某一旋光性物质的分子中含有2个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A、2个B、3个C、4个D、5个9、下列药物易发生潮解失效的是（）。
ABCD10、构成麦芽糖的单糖是（）。
A、葡萄糖B、果糖C、苷露糖D、半乳糖11、优先次序最大的基团是（）A、–COOHB、–OHC、–CH2OHD、–NH212、最容易发生水解的是（）A、内消旋体是纯净物B、有手性碳一定具有手性C、外消旋体是混合物D、外消旋体旋光度为014、“福尔马林”的组成成分是（）A、40%煤酚肥皂液B、40%甲酸水溶液C、40%乙醛水溶液D、40%甲醛水溶液15、乙烯中碳原子是下面哪种杂化类型（）A、sp2 杂化B、sp杂化C、sp3杂化D、sp4杂化16、下列对糖类的叙述正确的是( )A、都可以水解B、都是天然高分子化合物C、都有甜味D、都含有C、H、O 三种元素17、下列哪种物质在人运动时含量增加导致肌肉酸痛（）A、乳酸B、丙酮酸C、水杨酸D、乙酸18、下列属于间位定位基的是( )A、甲基B、羟基C、氨基D、硝基19、下列说法不正确的是（）A、生物碱主要来源于植物，因此也称植物碱B、生物碱是天然产物，无毒，可以放心使用C、多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂，故用有机溶剂来萃取D、生物碱有较强生理生化活性，因此有重要临床价值A、NB、OC、SD、Cl21、下列化合物中不属于酮体的是 （ ）A 、丁酸B 、丙酮C 、β-羟基丁酸D 、β-丁酮酸 22、碳原子的杂化轨道类型不包括（ ）A 、sp 2 杂化B 、sp 杂化C 、sp 3杂化D 、sp 4杂化 23、下列自由基中最稳定的是（ ）A 、CH 3·B 、C(CH 3)3·C 、CH(CH 3)2·D 、CH 2CH 3· 24、葡萄糖和果糖不能发生的反应（ ）A 、氧化反应B 、成苷反应C 、成酯反应D 、水解反应 25、下列酸属于羟基酸的是（ ）A 、草酸B 、乙酸C 、水杨酸D 、苯甲酸 26、下列几类化合物中，酸性大于碳酸的是（ ）A 、有机酸B 、水C 、苯酚D 、醇 27、下列化合物能与FeCl 3发生显色反应的是（ ）A 、苯甲醇B 、苯酚C 、苯甲醚D 、环乙醇 28、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不发生反应是（ ） A 、烷烃 B 、烯烃 C 、酚 D 、醇 29、乙烯和水的反应属于（ ）A 、取代反应B 、氧化反应C 、加成反应D 、聚合反应 30、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（ ）A 、猪油195-203B 、奶油210-230C 、牛油190-200D 、豆油189-19531、烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A 、 四面体形 B 、 平面四边形 C 、线形 D 、金字塔形 32、下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 33、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? A 、冷、稀KMnO 4 B 、①B 2H 6;②H 2O 2,OH - C 、浓H 2SO 4,水解 D 、H 2O 34、下列碳正离子最稳定的是（ ）。
药学本科有机化学知识复习要点
X－
(１) 被羟基(-OH)取代
(２) 被氰基(-CN)取代
(３) 被氨基(-NH2)取代 (４) 被硝酸根(-ONO2)取代 (5) 被烃氧基(-OR)取代
醛和酮
醛、酮的化学性质 醛、酮分子中都含有活泼的羰基，可以发生多种 多样的化学反应。归纳起来有3个方面： 1.羰基的亲核加成 或加成消除
d O
+ Cl2 or + Br2
hv 300oC
Cl + HCl Br or Br
(3) 加HX
+ HX
H X = Cl, Br, I.
X
X H H
But: + HX
√
〤
X
• 如何区分丙烷与环丙烷
烯烃、炔烃
• 命名原则与烷烃相同，只是在选母体和编号时 要以C=C或 C C 为准。
烯烃的化学性质
烯键是反映烯烃化学性质特征的官能 团。烯烃能起加成、氧化、聚合等反应， 其中以加成反应为烯烃的典型反应。烯烃 比较容易受亲电试剂的进攻。
——C———C H
2.a-C及其H的反应
d+
(H )
涉及醛的反应
CH3CHO CH3 Br
+ Mg
无水乙醚
HCN
? (1) CH3CH2CHO (2)H+
H+ H2O ?
?
?
由乙醛合成2-丁烯醛 由甲醇和2-丁醇合成2-甲基-2-丁醇
羧酸
4. 脱羧反应 氧化还原
O
1.酸性
C
R(Ar)
3.a-H的取代 芳环H的取代 2.羟基被取代
构象异构(conformational isomerism) 因单键旋转而使分子中原子或基团在空间产生不同 的排列形象称为构象。每一种空间排列形象就是一种 构象(conformation), 因构象不同而产生的异构现象称 为构象异构。
药学有机化学试题库及答案
药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。
以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。
一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。
答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。
答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。
答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。
答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。
自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。
自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。
在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。
2. 描述有机化合物的命名规则。
答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。
首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。
官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。
取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。
四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。
对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。
药学类有机化学课件ppt
消除反应中，不稳定结构如不饱和键、碳氧双键等与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成 不饱和键或碳氧双键打开的小分子，如水、醇、氨等。消除反应通常发生在碱性环境中。
举例
醇的脱水反应，醇在酸或碱的作用下脱水生成烯烃。
氧化还原反应
总结词
氧化还原反应是有机化学中一类重要的反应，涉及电子的 转移和化合价的变化。
有机药物的结构与活性关系对于新药设计和开发至关重要。通过了解有机药物的结构与活性关系，科学家可以预测新药分子 的生物活性和疗效，从而更好地设计和开发出具有新作用机制和疗效的药物分子。此外，结构与活性关系的研究也有助于发 现新的药物作用靶点和机制，为新药开发提供更多的可能性。
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有机化学的基本概念
要点一
总结词
有机化学的基本概念包括共价键、官能团、同分异构体等 ，这些概念是理解和研究有机化合物的基础。
要点二
详细描述
共价键是有机化合物中原子之间相互作用的一种方式，它 是形成有机化合物的基本单元。官能团是有机化合物中能 够决定其化学性质的原子或基团，不同的官能团具有不同 的化学性质。同分异构体是指具有相同分子式但结构不同 的化合物。这些基本概念对于理解和研究有机化合物的性 质、合成和反应机理具有重要意义。
04
有机化学反应机理
取代反应
01
总结词
取代反应是有机化学中常见的一类反应，通常涉及一个原子或基团被另
一个原子或基团取代。
02 03
详细描述
在取代反应中，一个原子或基团从反应物中取代了另一个原子或基团的 位置，生成新的化合物。根据取代位置的不同，取代反应可分为亲核取 代和亲电取代。
举例
醇的卤代反应，醇羟基被卤素原子取代生成卤代烃。
药学类第九版有机化学
药学类第九版有机化学概述有机化学作为药学领域中的关键学科，对于药物的合成和性质研究起着重要作用。
药学类第九版有机化学是一本分析药学领域中有机化学原理和实践的教材，旨在帮助药学学生全面了解有机化学的基本理论和应用。
本文将对药学类第九版有机化学的主要内容进行介绍，包括有机化合物的分类、官能团的命名和化学反应等。
有机化合物的分类有机化合物根据其分子结构可分为饱和化合物和不饱和化合物两类。
饱和化合物的碳原子通过单键相连，不饱和化合物则包括双键和三键结构。
药物中常见的有机化合物主要是不饱和的，因为双键和三键结构使得分子更加活性，容易与生物大分子发生化学反应。
另外，有机化合物还可以根据分子中含有的官能团来进行分类。
官能团是指分子中的一部分，其决定了分子的化学性质和反应方式。
常见的官能团有醇、酮、酸、酯等。
药物化合物中常见的官能团包括氨基、羟基、羰基等。
官能团的命名药学中的有机化合物需要经过命名才能准确描述其结构和性质。
有机化合物的命名通常遵循一定的规则，一般分为系统命名和常用名称两种。
系统命名是根据化合物分子结构和官能团的类型以及其相对位置来命名的，具有较高的准确性。
常用名称则是根据化合物的历史和来源来命名的，常用于日常描述。
药学类第九版有机化学中介绍了常见官能团的命名规则和举例，以帮助药学学生正确命名有机化合物。
有机化学反应药学类第九版有机化学还介绍了常见的有机化学反应，包括加成反应、消除反应和取代反应等。
加成反应是指两个物质的结合形成一个新物质的过程。
这种反应在药物合成中常用于构建复杂的有机分子。
消除反应是指一个分子中的一部分离开，形成一个新的分子。
这种反应在药物代谢中常见，是药物在体内转化成代谢产物的过程。
取代反应是指分子中的一个官能团被另一种官能团取代的过程。
这种反应在药物的合成和代谢中都有重要应用。
药学类第九版有机化学中详细介绍了这些反应的机理和实例，帮助学生全面理解有机化学反应的原理。
总结药学类第九版有机化学是一本重要的药学教材，涵盖了有机化学在药学领域中的基本原理和实践。
化学制药专业有机化学教学大纲
化学制药专业有机化学教学大纲一、课程介绍本课程是化学制药专业的有机化学教学，旨在为化学制药专业学生提供有机化学的基础知识和实践技能。
通过本课程的学习，学生将了解有机化学的基本概念、原理和应用，并掌握有机化合物的命名规律、反应机理和合成方法。
本课程还将培养学生的实验操作能力和科学研究能力，为其日后从事化学制药领域的工作打下坚实的基础。
二、教学目标1.掌握有机化学的基本概念，了解有机化合物的结构、性质和分类。
2.熟悉有机化学的实验操作方法，掌握有机合成实验的常用技术和仪器。
3.理解有机反应的机理，掌握有机反应的基本类型和规律。
4.掌握有机化合物的命名规律，能够正确命名和解读有机化合物的名字。
5.掌握有机合成的基本方法，能够根据反应条件设计有机化合物的合成路线。
6.培养学生的创新意识和科学研究能力，培养学生解决问题的能力和团队合作精神。
三、教学内容和进度安排1.有机化学基础知识–有机化合物的结构和性质–有机化合物的分类和命名–有机反应的基本类型和规律2.有机化学实验技术–常用有机合成实验技术和仪器设备的使用–有机实验中的安全注意事项和操作规范3.有机反应机理–有机反应的机理和速率控制因素–相关的反应类型和典型实例4.有机合成方法–常用的有机合成方法和策略–有机合成路线的设计和优化5.实验课程–有机化学实验的设计和操作–实验数据处理和结果分析四、教学方法和评价方式1.教学方法–理论授课：通过讲解、讨论和案例分析等方式，向学生传授有机化学的基础知识和原理。
–实验操作：通过有机合成实验训练学生的实验操作能力和实践技能。
–研究性学习：鼓励学生积极参与有机化学的科研研究，培养学生的创新意识和科学研究能力。
2.评价方式–平时成绩：包括课堂参与、作业完成情况等。
–实验成绩：根据实验操作技能和实验报告的完成情况评价。
–考试成绩：通过期末考试对学生的理论知识掌握程度进行评价。
–科研成果：鼓励学生参与科研项目的申请和成果的发表，作为学生综合能力的评价依据。
天津大学349药学综合参考书
一
349药学综合
（一）有机化学部分
1.邢其毅等，基础有机化学《第二版>（上、下册），北京：高等教育出版社，1993；
2.倪沛洲主编，《有机化学》（供药学类专业用），人民卫生出版社，最新版。
（二）分析化学部分
1.《分析化学》，李发美主编，第七版，人民卫生出版社，最新版；
2.《药物分析》，杭太俊主编，第七版，人民卫生出版社，最新版；
3.《仪器分析》，朱明华、胡坪编，第四版，高等教育出版社。
（三）基础生物学
1.《现代生物学》胡玉佳主编，高等教育出版社，施普林格出版社，最新版；
2.《现代生物化学》全一册，黄熙泰、于自然、李翠凤等编著，化学工业出版社，2012年9月第三版；
3.任何一本1992年以后出版的英文《Biochemistry》教科书均可。
比如Stryer，V oet&V oet,Mathew's,Campell,King's均可。
药学专业大一课程-有机化学-酚
OH + CH3COOH
氧原子上电子云密度降低!
OH
CH2OH + CH3COOH
H+ △
x H+
OH CH2OCOCH3
酚难于酯化
酚酯一般采用酰氯或酸酐与酚或酚钠作用制备：
OH + (CH3CO)2O 或CH3COCl
酰卤或酸酐
OCOCH3 乙酸苯（酚）酯
傅瑞斯（Fries）重排
酚酯在AlCl3催化下，酰基可重排到羟基的邻位或对位
SO3Na
SO3Na
(二) 从芳卤衍生物制备
Cl + 2NaOH 350-370¹C,20MPa
Í ´ß »¯ ¼Á
ONa + NaCl + H2O
HCl
OH + NaCl
该反应条件苛刻，说明乙烯型卤代烃不易水解！
但是，若卤素原子的邻、对位有硝基等强吸电子基时，水解反应容易进行：
Cl N1a320C¹OC3
OH
烯醇结构
OH
CC
6 Ar OH FeCl3
H3 [ Fe（OAr）6 ] 3 HCl
（蓝紫色）
该反应可用作酚的定性鉴别
2. 氧化反应
K2Cr2O7
OH
O
O
H2SO4
对苯醌
p-benzoquinone
HO
OH Na2Cr2O7 O
O
H2SO4
OH Ag2O
O
OH 无水乙醚
O
邻苯醌 o-benzoquinone
不共平面 无共轭效应
邻位效应
OCH3
9.65 -I
OH
OCH3 10.21 +C＞-I
卫校有机化学习题集 -习题及答案
《有机化学》习题集（供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业：学号：姓名：第一章绪论一、选择题1．下列为无机化合物的是（）。
A ．CH3CH2OH B．(NH4)2CO3C．CH3COOH D．2．下列物质中属于有机化合物的是（）。
A．CH4B．NaHCO3C．CO2D．HCl3．是有机物特性的为（）。
A．易燃B．熔点高C．易溶于水D．反应较快4．不属于共价键参数的是（）。
A ．键长B．键能C．键角D．电子云5．共价键异裂能产生（）。
A ．自由基B．游离基C．原子团D．阴、阳离子6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）。
A ．同系列B．不一定是同系列C．同分异构体D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学A ．碳氢化合物B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官8．下列与有机物特点不符合的是（）A．熔点较低B．易溶于有机溶剂C．产物较简单D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。
2．有机化合物的特性是、、、、、、。
3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。
4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合。
其中____键易受外界影响，性质活泼。
四、简答题π键是怎样构成的？它有哪些特点？σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错（对的打“√”，错的打“×”）1．含-OH的化合物是醇。
（）2．σ键可绕键轴旋转，π键不可绕键轴旋转。
（）3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。
（）4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。
（）5．H2CO3分子中既含有碳又含有氢，所以碳酸是碳氢化合物。
（）第二章烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1．分子组成相同，结构不同的物质互为（）A ．同素异形体B ． 同分异构体C ． 同分异构现象D ． 同位素2．甲烷分子的构型为（ ）A ． 三角形B ． 三角锥形C ． 四边形D ． 正四面体3．乙烷和溴能发生（ ）A ．取代反应B ． 加成反应C ． 聚合反应D ． 氧化反应4．下列叙述正确的是（ ）A ．戊烷有同分异构体4种B ．戊烷与环戊烷互为同分异构体C ．戊烷的同分异构体中有一种是2，2-二甲基丙烷D ．戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5．下列烷烃中沸点最高的是（ ）。
药用化学基础二有机化学
药用化学基础二有机化学有机化学是研究含碳的化合物及其反应机理的学科，是药用化学中的重要基础知识。
本文将介绍药用化学基础二中的有机化学，包括有机化合物的命名法、结构与性质、反应类型、重要的有机化学反应以及在药物合成中的应用等方面。
一、有机化合物的命名法有机化合物的命名法有 IUPAC 命名法和常规命名法两种。
IUPAC 命名法是国际公认的有机化合物命名规则，主要基于化合物的分子结构和官能团。
而常规命名法是根据化合物的源自于的物质或化合物的性质等进行命名。
1. IUPAC 命名法IUPAC 命名法根据化合物的分子结构和官能团进行命名，包括主链选择、取代基命名和编号等步骤。
其中，主链选择是根据碳原子数最多的连续碳链来确定主链，然后根据官能团和取代基的位置给予适当的命名。
2. 常规命名法常规命名法是根据化合物的来源或性质进行命名。
常见的常规命名法有草名（plant name）、动物名（animal name）、组织名（tissue name）等。
二、有机化合物的结构与性质有机化合物的结构主要由碳原子骨架和官能团决定。
不同的官能团赋予了有机化合物不同的性质。
一些常见的官能团包括羟基、氨基、卤素基、羰基等。
有机化合物的物理性质如沸点、熔点、溶解度等也与分子结构密切相关。
三、有机反应类型有机化学反应广泛应用于有机合成和药物合成中。
常见的有机反应类型包括酯化反应、酰化反应、加成反应、消除反应、置换反应等。
1. 酯化反应酯化反应是指酸与醇在酸催化下生成酯的反应。
酯化反应在药物合成中常用于连接两个分子或引入酯基。
2. 酰化反应酰化反应是指酸与醇、胺等生成酯或酰胺的反应。
酰化反应在药物合成中常用于引入酰基。
3. 加成反应加成反应是指两个或多个分子中的多个原子或官能团结合成一个新的分子的反应。
加成反应在药物合成中常用于构建分子骨架或引入特定的官能团。
4. 消除反应消除反应是指分子中某个官能团和邻近的官能团发生反应，生成双键或三键的反应。
大一有机化学知识点药学生
大一有机化学知识点药学生大一学生作为药学专业的学生，有机化学是其学习的重要基础课程之一。
有机化学是研究有机物的结构、性质、合成和反应规律的学科。
以下将介绍一些大一有机化学的重要知识点，对于药学生而言具有重要的理论基础和实践应用价值。
1. 碳骨架和功能团有机化合物的基本结构是由碳原子构成的碳骨架和功能团组成的。
碳骨架包括线性链状、分支链状、环状等各种形式，而功能团则决定了有机化合物的化学性质和生物活性。
药学生需要了解各种不同的功能团，如羟基、羧基、酮基、胺基等，以及它们对有机化合物的性质和功能的影响。
2. 反应类型和机理有机化学反应主要包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的化合物，消除反应是指分子中的一个部分被移除，取代反应是指原子或基团之间的交换，重排反应是指分子内原子或基团重新排列形成新的分子结构。
药学生需要掌握不同类型的有机反应以及它们的机理，以便理解和预测药物合成和代谢过程。
3. 共价键和官能团亲电性共价键是有机化合物中的核心键，它由两个原子之间共用电子形成。
药学生需要理解共价键的形成、键长、键能和键极性等概念，这些概念对于理解有机化合物的性质和反应规律至关重要。
此外，官能团的亲电性也是药学学生需要关注的内容，亲电性越强的官能团在反应中越容易发生。
4. 物质的构象物质的构象是指它们在空间中的排列方式。
对于药学生而言，理解有机化合物的构象对于理解分子与分子之间的相互作用和识别药物靶点起着重要作用。
常见的构象因素包括旋转自由度、双键构型、环状结构等。
5. 立体化学立体化学是研究有机化合物立体结构及其相关性质和反应的学科。
对于药学生而言，掌握立体化学知识可以帮助他们理解药物的传递、代谢和作用机制。
例如，在众多药物中有一类叫做手性药物，它们具有手性结构，分解时会产生不同的代谢产物，药效和毒副作用可能不同，药学生需要了解手性药物的制备和性质。
6. 共轭体系和芳香性共轭体系是指含有相邻的双键和烯烃键的化合物，共轭体系的分子中的π电子可以在分子内部“移动”，从而影响到化合物的颜色、光学活性和化学活性等性质。
药学有机化学考研题库及答案
药学有机化学考研题库及答案药学有机化学考研题库及答案药学是一个与人们的健康息息相关的学科，而有机化学是药学研究的重要基础。
对于想要考研药学的同学来说，掌握有机化学知识是非常重要的。
在备考过程中，做题是提高自己的有效方法之一。
下面将为大家介绍一些药学有机化学考研题库及答案。
题目一：下列有机化合物中，哪个是酮类？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙酰胺D. 丙酮答案：D. 丙酮解析：酮类是一类含有酮基（C=O）的有机化合物。
在选项中，只有丙酮（CH3COCH3）具有酮基，因此答案为D。
题目二：下列反应中，哪个是酯化反应？A. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯B. 甲醇与乙酸反应生成乙酸甲酯C. 乙醇与乙醚反应生成乙醚D. 甲醇与甲醛反应生成甲醇答案：A. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯解析：酯化反应是醇与酸反应生成酯的反应。
在选项中，只有A选项符合酯化反应的定义，因此答案为A。
题目三：下列有机化合物中，哪个是酸性物质？A. 乙醇B. 乙酸C. 乙醚D. 甲醇答案：B. 乙酸解析：酸性物质是指能够释放质子（H+）的物质。
在选项中，只有乙酸（CH3COOH）具有酸性，因此答案为B。
题目四：下列有机化合物中，哪个是醇类？A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醇D. 乙酰胺答案：C. 乙醇解析：醇类是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
在选项中，只有乙醇（CH3CH2OH）具有羟基，因此答案为C。
题目五：下列有机化合物中，哪个是醛类？A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醇D. 乙酰胺答案：B. 甲醛解析：醛类是一类含有醛基（-CHO）的有机化合物。
在选项中，只有甲醛（HCHO）具有醛基，因此答案为B。
通过以上几道题目的解析，我们可以看到，药学有机化学考研题库中的题目涉及到了有机化合物的命名、功能团的识别以及反应类型的判断等方面的知识。
这些题目既考察了考生对有机化学基本概念的掌握，又考察了考生对有机化学知识的应用能力。
在备考过程中，做题是非常重要的。
药学本科有机化学试题及答案
药学本科有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 苯（C6H6）D. 丙烯（C3H6）答案：C2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与水的加成C. 醇的脱水D. 醛的氧化答案：B3. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 乙醛C. 丙酮D. 丙烯答案：D4. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解答案：B5. 以下哪种化合物是手性分子？A. 甲醇B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：B6. 以下哪个反应是自由基反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃的卤代C. 醇的氧化D. 酯化反应答案：B7. 以下哪种化合物是氨基酸？A. 葡萄糖B. 甘油C. 丙氨酸D. 尿素答案：C8. 以下哪种化合物是多肽？A. 葡萄糖B. 甘油C. 胰岛素D. 尿素答案：C9. 以下哪个反应是还原反应？A. 醛的氧化B. 烯烃的卤代C. 醇的脱水D. 酮的还原答案：D10. 以下哪种化合物是甾体？A. 胆固醇B. 甘油三酯C. 脂肪酸D. 丙酮答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 芳香族化合物通常含有一个或多个______环。
答案：苯12. 亲核取代反应中，亲核试剂首先攻击______。
答案：碳正离子13. 烯醇是一种含有______的化合物。
答案：碳碳双键和一个羟基14. 消除反应通常发生在______的卤代烃中。
答案：二级或三级15. 手性分子具有______性。
答案：光学活性16. 自由基反应的特点是在反应过程中生成和消耗______。
答案：自由基17. 氨基酸是含有______基和羧基的化合物。
答案：氨基18. 多肽是由______通过肽键连接形成的。
答案：氨基酸19. 还原反应通常涉及到______的转移。
答案：氢20. 甾体化合物是一类含有______环的化合物。
有机化学课件(药学专业)
D、乙醇分子中的氧原子进行了sp杂化
24．下列四种物质，酸性由强到弱排列的次序为
COOH
COOH
COOH
COOH
a
b
c
d
NO2
Cl
12
OMe
A.a＞b＞c＞d B. C. d＞a＞c＞b
B. d＞c＞a＞b D. b＞d＞c＞a
25．分子中不存在p-π共轭的是
A. CH2 CHCH2
B.
OH
C.
Cl
1.
H
CH3 CH2 C
CH2 CH3 2.
OCH2CH=CH2
HC CH3
CH3
2-甲基-3-乙基戊烷
苯基烯丙基醚
3. CH3CH C C CH
CH3
3-甲基-3-戊烯-1-炔
4. H3C CH2 CH CH2 CH3
CH3
3-甲基戊烷 1
5. CH3CHCH2 COOH
OH
3-羟基丁烯
7.
CH2=CHCH2OH
O
15.
O
O
邻苯二甲酸酐
12.
N CH2CH3 CH3
N-甲基-N-乙基苯胺
14. CH3 C H
COOH C
CH3
Z-2-甲基-2-丁烯酸
OH
16.
CH2CH3 NO2 3-乙基-4-硝基苯酚 3
17. O O O 18. CH3CH=CHCH2CH2CHO
丁二酸酐
19. CH3CH2CH2NCH2CH3
A. CH3CH2CCH2CH3 B. CH3CCH2CCH3 C. CH3CCH2CHO
OO D. CH3CCH2COC2H5
2．下列四种物质中，水解反应活性最高的是
郑州大学719药学专业综合有机化学核心考点讲义
目录序言 (4)第1章有机物系统命名法 (7)1.1 考研点睛 (7)1.2考研知识点总结 (7)1.2.1有机物系统命名法 (7)1.2.2 如何进行本课程的学习 (10)第2章烷烃和环烷烃 (11)2.1考研点睛 (11)2.2 考研知识点总结 (11)2.2.1 烷烃的物理性质 (11)2.2.2 烷烃的主要反应总结 (12)2.2.3环烷烃的主要反应总结 (12)2.2.4 取代反应（substitution reaction） (12)2.2.5 氧化反应(oxidationreaction) (13)2.3典型考研习题练习 (14)第3章烯烃和炔烃 (15)3.1考研点睛 (15)3.2 考研知识点总结 (15)3.2.1不饱和烃的主要反应 (15)3.2.2炔烃的主要反应总结 (17)3.2.3 反应机理 (19)3.2.4 端基炔的酸性 (22)3.2.5烯烃、炔烃的制备 (22)3.3典型考研习题练习 (24)第4章二烯烃共轭体系 (26)4.1考研点睛 (27)4.2 考研知识点总结 (27)4.2.1 二烯的特点 (28)第5章芳烃和芳香性 (29)5.1考研点睛 (29)5.2识点总结 (29)5.2.1主要反应及机理 (32)5.2.2萘的化学性质 (32)5.2.3蒽和菲 (33)5.2.4芳香性及休克尔（Hückel）规则 (34)5.3典型考研习题练习 (34)第6章立体化学 (38)6.1考研点睛 (38)6.2 考研知识点总结 (38)6.2.1构造异构 (38)6.2.2立体异构 (38)环状化合物的立体异构比较复杂，往往顺反异构和对映异构同时存在。
顺反异构和对映异构称为构型异构，不能通过键的旋转互交，必须断键才能互变。
(41)6.2.3构象异构 (41)第7章卤代烃 (43)7.1考研点睛 (43)7.2 考研知识点总结 (43)7.2.1 卤代烃的一般反应规律 (43)7.2.2 卤代反应（一般为伯卤） (43)7.2.3消除反应 (44)7.2.4与活泼金属反应 (45)7.2.5 芳环上的亲核取代 (45)7.2.6 亲核取代机理(nuleophilicsubstitutionmechanism) (46)7.2.7 消除反应机理 (47)7.3典型考研习题练习 (48)第8章有机化合物的波谱分析 (51)8.1考研点睛 (51)8.2 考研知识点总结 (51)8.2.2 红外特征官能团 (52)8.3考点分析 (54)第9章醇和酚 (55)9.1考研点睛 (55)9.2 考研知识点总结 (55)9.2.1 醇的物理性质 (55)9.2.2 醇的化学反应小结 (55)9.2.3醇的制备 (57)9.2.4 酚的化学性质 (56)9.3典型考研习题练习 (57)第10章醚和环氧化合物 (62)10.1考研点睛 (62)10.2 考研知识点总结 (62)10.2.1醚的化学性质 (62)10.2.3醚的制备 (64)10.2.4 环醚的开环 (65)10.3典型考研习题练习 (66)第11章醛和酮 (68)11.1考研点睛 (68)11.2 考研知识点总结 (68)11.2.1主要反应总结 (68)11.2.2制备 (72)11.3典型考研习题练习 (74)第12章羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物 (76)12.1考研点睛 (76)12.2 考研知识点总结 (76)12.2.1 羧酸的化学性质 (76)12.2.2羧酸衍生物的性质 (77)12.2.3碳负离子反应 (78)12.2.4 三乙和丙二醇二乙酯的化学反应 (79)12.3典型考研习题练习 (83)第13章有机含氮化合物 (87)13.1考研点睛 (87)13.2 考研知识点总结 (87)13.2.2芳香族硝基化合物 (87)13.2.2胺反应总结 (88)13.2.3异氰酸酯的性质 (89)13.2.4季铵盐和季铵碱的性质 (89)13.2.5重氮盐的性质 (89)13.2.6睛的性质 (90)13.3典型考研习题练习 (90)第14章杂环化合物 (91)14.1考研点睛 (91)14.2 考研知识点总结 (91)14.2.1五元环的性质 (91)14.2.2六元环的性质 (91)第15章有机合成 (91)15.1考研点睛 (92)15.2 考研知识点总结 (92)15.2.1常用合成法 (92)15.2.2增减碳链的方法 (93)序言\一、郑州大学药学学硕科目初试介绍考试内容：719药学基础综合（一）：分析化学：有机化学：无机化学=4:4:2建议参考书目为：《分析化学》（第六版），李发美主编，人民卫生出版社；《有机化学》（第七版），陆涛主编，人民卫生出版社；《无机化学》（第四版），许善，人民卫生出版社二、药学学硕考研初试题目说明及应试技巧各类型题目考查重点及应试技巧：（1）名词解释：涉及一些常见名词，必须熟记。
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正四面体
如:甲烷
单键碳原子 都是sp3杂化
2、sp2杂化
激发态
sp2杂化
2P
sp2杂化轨
道
三个sp2轨道呈平面正三角形分布， 轨道之间的夹角是120°， 未杂化的P轨道垂直于sp2轨道所在的平面。
sp2杂化
单个sp2杂化轨道
sp2轨道呈平面正三角形， P轨道垂直于sp2轨道所在的平面
如:乙烯 构成双键的碳原子都是sp2杂化
子轨道数
的P轨道数 目
轨道夹角
sp3 1个s+3个p
0
4
正四面体 109°28’
sp2 1个s+2个p
1
3
sp 1个s+1个p
2
2
正三角形 120°
直线形
180°
碳原子杂化轨道的分布状态比较
SP
（二）杂化轨道理论的要点
1、杂化轨道有能量相近的原子轨道组合而成。
2、有几个原子轨道参加杂化，就形成几个杂化轨道。
1、共价键的特点:
（1）共价键具有饱和性：每个原子所形成共价键的 数目取决于该原子中的单电子数目
（2）轨道最大重叠原理：当形成共价键时，原子轨道 重叠越多，核间电子云越密集，形成的键就越牢固。
（3）共价键具有方向性：共价键的形成必须尽可能沿 着原子轨道最大程度重叠的方向进行。
2、共价键的类型:
根据形成共价键时原子轨道的重叠方式不同：可分为σ键和π键
3、杂化轨道的成键能力增强。 （成键能力：sp3﹥sp2﹥sp﹥p﹥s） 4、杂化轨道有一定的空间构型：
sp3杂化轨道为正四面体、 sp2杂化轨道正三角形 sp杂化轨道为直线形。
三 、现代共价键理论
现代共价键理论指出：当两个原子互相接近到 一定距离时，自旋方向相反的单电子相互配对 （即两原子轨道重叠）。使电子云密集于两核之 间，降低了两核间正电荷的排斥，增加了两核对 电子云密集区域的吸引。因此使体系能量降低， 形成稳定的共价键。
3、sp杂化
激发态
sp杂化
2P sp杂化轨道
2个sp轨道呈正直线型分布，轨道之间的夹角是 180°，且与未杂化的P轨道垂直。
sp杂化
单个sp杂化轨道 sp杂化轨道呈直线型， 且与2个未杂化的P轨道垂直
如:乙炔
叁键碳原子都是sp杂化
碳原子杂化轨道的类型
类型
参与杂化的原 未参与杂化 杂化轨道数 空间构型
1.σ键:原子轨道沿键轴方向相互重叠而形成
的共价键。（头碰头）
SPx-SPx轨道形成的σ键
SPx-S轨道形成的σ键
构成σ键的电子称为σ电子。σ电子云沿键轴对称分
布，在两原子核之间电子云密度最大。
凡是单键都是σ键
2、π键：原子轨道从侧面相互平行重叠而形成 的共价键。（肩并肩）
形成π键时只限于两个P轨道之间的重叠， 即: P-P 构成π键的电子称为π电子。 π电子云位于σ键所在平面的上下方，没有轴 对称。 π键不能单独存在，只能与σ键共存
双键中有一个π键， 叁键中有两个π键。
3、σ键与π键的主要特点
σ键
π键
存 在
可以单独存在，存在于
不可以单独存在，
任何共价键中
只能与σ键同时存在
形 成键轨道沿键轴重叠， 成键p轨道平行重叠，
式
重叠程度大
重叠程度较小
1、电子云呈柱状，沿键 1、电子云呈块状，通过
性 轴呈圆柱形对称，电子 键轴有一对称面，电子
有机物除含C外，多数含有H元素，有的还含有 N、O、S、P等元素。
2、有机化学：
研究碳氢化合物及其衍生物的一门科学。 3、有机化学研究的主要内容
组成、结构、性质、合成、应用
二、有机化学与药学的关系
三、有机物的特性
• 不同于无机化合物， 1、结构复杂、种类繁多 2、容易燃烧：由于含碳与氢，易燃生成CO2与H2O（天
云密集于两核之间
云分布在平面上下方
2、可绕键轴自由旋转 质 3、键能大，键稳定
4、不易被极化
2、不能自由旋转
3、键能小，键不稳定 4、易被极化
第三节 有机化合物分子中的电子效应
分子中原子与原子、原子与基团、基团与基团、化学 键与化学键之间的相互影响，使分之中的电子云发 生一定程度的移动，这种作用称为电子效应。
课程设置
课时：9 6 学时 授课人：菏泽医专化学教研室
教学的基本内容
第一章 绪论 第二章 链烃 第四章 芳香烃 第五章 卤代烃 第六章 醇酚醚 第七章 醛酮醌 第八章 羧酸及取代羧酸 第十章 立体异构 第十一章 有机含氮化合物 第十三章 糖类 第十四章 氨基酸
第一章 绪论
第一节 有机化合物和有机化学
3、诱导效应的方向
电负性 X > H
电子云 向X偏移
诱导效应 吸电诱导（-I） X为吸电子基
电负性大于H的基团 为吸电子基
Y<H
向C偏移
斥电诱导（+I）
y为斥电子基
电负性小于H的基团 为斥电子基
常见取代基的电负性大小次序：
• -NO2 ﹥-CN ﹥ -COOH ﹥ -F ﹥ -Cl ﹥-Br ﹥ -I ﹥ -OCH3﹥ -OH ﹥-CHO ﹥
• 电子效应分为诱导效应和共轭效应
一、诱导效应
1、诱导效应：在多原子分子中，由于成键原子或 基团的电负性不同而引起分子中的电子云沿着分子链 向某一方向移动的效应。
2、诱导效应的特点：
（1）由近及远的依次传递，但减弱的很快。 即作用是短程的，一般不超过3个碳原子
（2）是一种静电作用，是固有的永久性效应。
然气、汽油）、大部分无机物不燃烧 3、熔点低：常温下为液体 4、共价键 5、有机化合物难溶于水 6、有机化合物互相间反应速度缓慢
第二节 有机化合物的共价键理论
一、碳原子的结构
有机化合物中C原子的价 （共价键）
4价
C与C或C与其 他原子单键相连
C、C间 双键相连
C、C间 三键相连
CC
C、C间首 位相连成环
CC CC
CC
二、杂化轨道理论 （一）碳原子杂化轨道的类型
碳原子的电子层结构：1S22S22P2
最外层轨道表示式：
基态
激发
激发态
1、sp3杂化
杂化
激发态
SP3杂化轨道
四个SP3杂化轨道，呈正四面体分布，以碳原 子为中心，四个轨道分别指向正四面体的每 一个顶点，轨道之间的夹角是109°28′
sp3杂化
一、有机化合物和有机化学
1828年 Wǒhler试图用氯化铵与氰 酸银反应来制备氰酸铵，但得到的却 是组成相同，性J．Berzelius的信中这样写到： 我应当告诉您的是：我制造出尿素，而且不求
助于肾或动物——无论是人或犬。
一、有机化合物和有机化学
1、有机物：碳氢化合物及其衍生物。