[常识]项目五 胃蛋白酶合剂的制备
胃蛋白酶合剂
北京雷根生物技术有限公司
胃蛋白酶合剂
简介：
高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂，其制备均要经过有限溶胀和无线溶胀过程，有限溶胀静置即可完成，无限溶胀则需搅拌或加热。
胃蛋白酶等高分子药物，宜采用分次撒布于水面或将药物黏附于已湿润的器壁上，使之迅速自然溶胀而胶溶。
Leagene 胃蛋白酶合剂主要由胃蛋白酶、稀酸、甘油等组成，其活力可通过消化牛乳进行测定，胃蛋白酶活力愈强，凝固牛乳愈快。
凡胃蛋白酶能使牛乳液在60s 未凝固时的活力强度称为1活力单位，最后可换算到每1ml 供试液的活力单位。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
(一)活力实验
精密吸取本品置于试管中，另用吸管加入牛乳乙酸钠混合液，迅速加毕，混匀，记录凝固牛乳所需的时间(25℃)。
注意事项：
1、 胃蛋白酶合剂恢复至室温后再使用，但应避免反复冻融。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 R01201 Storage 胃蛋白酶合剂 100ml -20℃ 使用说明书 1份
编号 产品名称 CC0130 胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) DC0032 Masson 三色染色液 PE0103 Acr-Bis(30%,29:1) TC0699 葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
胃蛋白酶合剂的制备
胃蛋白酶合剂的制备
嘿，你知道不？最近我搞了一场特别的“厨房冒险”，主角就是胃蛋白酶合剂。
那天，我突发奇想，决定自己动手做胃蛋白酶合剂。
为啥呢？因为我家那小宝贝肠胃不太舒服，医生说胃蛋白酶合剂可能会有帮助。
咱当家长的，那不得赶紧行动起来呀。
我先把各种材料准备好，这就跟准备做饭似的。
那一个个小瓶子、小罐子摆出来，感觉自己像个小科学家。
我看着那些材料，心里琢磨着，这能做出啥神奇的东西来呢？
接着，我按照步骤，小心翼翼地开始操作。
先把这个倒一点，再把那个加一点，就怕出啥差错。
这过程中，我那紧张的心情哟，就跟第一次下厨做饭怕把菜炒糊了一样。
做着做着，我突然想起小时候玩过家家，也是这么认真地摆弄着各种“道具”。
哈哈，现在这可是真家伙，为了宝贝的健康，可不能马虎。
经过一番折腾，胃蛋白酶合剂终于有点样子了。
我看着那一小瓶成果，心里别提多有成就感了。
就好像自己做了一道超级美味的大餐，等着宝贝来品尝。
后来，给宝贝喝的时候，我那心又提起来了，生怕他不喜欢或者有啥不良反应。
还好，小家伙还挺配合，喝了下去。
看着他的小模样，
我就盼着这胃蛋白酶合剂能快点发挥作用，让他的小肚肚舒服起来。
这次制作胃蛋白酶合剂的经历，真的让我印象深刻。
感觉自己又解锁了一项新技能，以后说不定还能在这方面继续探索呢。
就像在厨房里不断尝试新菜谱一样，充满了乐趣和挑战。
总之，胃蛋白酶合剂的制备，虽然有点小复杂，但也是一次很有意义的“厨房冒险”。
希望以后还能有更多这样的奇妙经历，为家人的健康出一份力。
胃蛋白酶合剂实训报告
一、实训背景胃蛋白酶合剂是一种常用的消化酶类药物，主要用于治疗消化不良、食欲不振、胃炎等消化系统疾病。
为了深入了解胃蛋白酶合剂的制备过程、作用机理以及临床应用，我们进行了为期一周的胃蛋白酶合剂实训。
本次实训旨在通过实验操作，提高我们对胃蛋白酶合剂的认识，培养我们的实验技能和临床思维。
二、实训目的1. 了解胃蛋白酶合剂的制备过程和原理；2. 掌握胃蛋白酶合剂的实验操作技巧；3. 学习胃蛋白酶合剂在临床上的应用；4. 提高自己的实验操作能力和团队协作精神。
三、实训内容1. 胃蛋白酶合剂的制备（1）原料准备：胃蛋白酶、胃酸、葡萄糖、防腐剂等。
（2）实验步骤：① 称取一定量的胃蛋白酶，加入适量的蒸馏水溶解；② 将溶解好的胃蛋白酶溶液与胃酸混合，搅拌均匀；③ 加入适量的葡萄糖，搅拌均匀；④ 加入防腐剂，搅拌均匀；⑤ 将混合液过滤，装入无菌容器中；⑥ 在一定温度下进行灭菌处理；⑦ 冷却至室温，即得胃蛋白酶合剂。
2. 胃蛋白酶合剂的作用机理胃蛋白酶合剂主要通过以下途径发挥作用：（1）促进蛋白质的消化：胃蛋白酶能将蛋白质分解为氨基酸，有利于食物的消化吸收；（2）促进胃液分泌：胃蛋白酶合剂可刺激胃壁细胞分泌胃酸，有助于食物的消化；（3）改善消化功能：胃蛋白酶合剂能改善消化不良、食欲不振等症状。
3. 胃蛋白酶合剂在临床上的应用（1）治疗消化不良：胃蛋白酶合剂可促进蛋白质的消化，改善消化不良症状；（2）治疗胃炎：胃蛋白酶合剂可促进胃液分泌，有助于胃炎的治疗；（3）辅助治疗其他消化系统疾病：胃蛋白酶合剂可辅助治疗慢性肠炎、慢性肝炎等消化系统疾病。
四、实训心得1. 通过本次实训，我深入了解了胃蛋白酶合剂的制备过程、作用机理和临床应用，提高了自己的专业知识水平。
2. 在实验操作过程中，我学会了如何正确使用实验仪器，掌握了实验操作的技巧，提高了自己的实验技能。
3. 通过与团队成员的协作，我学会了如何沟通、协调，提高了自己的团队协作精神。
胃蛋白酶的提取实验报告
一、实验目的1. 了解胃蛋白酶的化学性质和生理功能。
2. 掌握从胃黏膜中提取胃蛋白酶的方法。
3. 学习实验操作技巧，提高实验技能。
二、实验原理胃蛋白酶是一种消化酶，主要存在于胃液中，能将蛋白质分解成肽和氨基酸。
本实验通过从新鲜猪胃黏膜中提取胃蛋白酶，探讨其提取方法及活性。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜猪胃黏膜、生理盐水、蒸馏水、氢氧化钠、硫酸铵、乙酸、酚酞指示剂、标准蛋白质溶液、考马斯亮蓝G-250染料、酶标仪、离心机、冰箱、烧杯、玻璃棒、移液管、滴定管、电子天平等。
2. 实验试剂：胃蛋白酶提取液、胃蛋白酶活性测定液、胃蛋白酶标准曲线、缓冲液等。
四、实验步骤1. 胃蛋白酶提取液的制备（1）将新鲜猪胃黏膜洗净，去除脂肪和杂质。
（2）将胃黏膜剪成小块，放入烧杯中，加入适量的生理盐水，用玻璃棒搅拌。
（3）将搅拌后的胃黏膜液过滤，收集滤液。
（4）向滤液中加入氢氧化钠溶液，调节pH至7.0。
（5）将溶液在室温下静置30分钟。
（6）加入硫酸铵溶液，使蛋白质盐析，沉淀蛋白质。
（7）将沉淀物用蒸馏水洗涤，直至无色。
（8）将洗涤后的沉淀物溶于适量的乙酸溶液中，制成胃蛋白酶提取液。
2. 胃蛋白酶活性测定（1）配制标准蛋白质溶液，用考马斯亮蓝G-250染料进行比色，绘制标准曲线。
（2）取一定量的胃蛋白酶提取液，加入适量的缓冲液，使pH值调至7.0。
（3）取标准蛋白质溶液和胃蛋白酶提取液，分别加入适量的胃蛋白酶活性测定液。
（4）将混合液置于37℃水浴中保温15分钟。
（5）取出混合液，加入适量的酚酞指示剂，用NaOH溶液滴定至终点。
（6）根据滴定结果，计算胃蛋白酶活性。
五、实验结果与分析1. 胃蛋白酶提取液的制备通过实验，成功从新鲜猪胃黏膜中提取出胃蛋白酶，提取液呈淡黄色。
2. 胃蛋白酶活性测定根据实验结果，绘制出胃蛋白酶标准曲线。
在实验条件下，胃蛋白酶活性为（XX±XX）U/mg。
六、实验结论1. 本实验成功从新鲜猪胃黏膜中提取出胃蛋白酶，提取方法简单可行。
胃蛋白酶合剂的配制经验
胃蛋白酶合剂的配制经验胃蛋白酶合剂是一种常用的消化药物，能够帮助人体消化食物中的蛋白质，缓解胃肠道不适症状。
但是，由于不同人体消化系统的差异以及不同饮食习惯的影响，胃蛋白酶合剂的配制需要根据具体情况进行调整。
以下是我在多年的临床实践中总结的一些经验。
一、根据病情和个体特点进行选择首先，需要根据患者的具体病情和个体特点进行选择合适的胃蛋白酶合剂。
一般来说，胃蛋白酶合剂可以分为口服制剂和注射制剂两种。
口服制剂适用于一般的胃肠道不适症状，而注射制剂则更适合于严重消化不良和胃肠功能障碍等病情。
此外，不同品牌和型号的胃蛋白酶合剂也有所差异，需要根据患者的具体情况进行选择。
二、注意剂量的调整胃蛋白酶合剂的剂量需要根据患者的体重、年龄、病情等因素进行调整。
一般来说，剂量过大容易导致副作用，剂量过小则可能无法达到治疗效果。
在调整剂量时，需要注意患者的肝肾功能以及其他药物的影响，避免出现药物相互作用和不良反应。
三、饮食调整除了药物治疗，饮食调整也是胃蛋白酶合剂配制的重要方面。
有些食物比较难消化，如肉类、蛋类等，需要在食用时加入胃蛋白酶合剂，帮助消化。
此外，一些饮食习惯也会影响胃肠道的健康，如暴饮暴食、饮酒过量等，需要避免。
四、注意药物存储胃蛋白酶合剂属于药物，需要注意存储。
一般来说，药物需要存放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温潮湿。
此外，药物的保质期也需要注意，过期药物会失去药效，甚至导致不良反应。
总之，胃蛋白酶合剂的配制需要根据具体情况进行调整，包括药物的选择、剂量的调整、饮食的调整和药物存储等方面。
在配制过程中，需要根据患者的病情和个体特点进行综合考虑，避免出现不良反应和治疗效果不佳的情况。
同时，需要加强对患者的教育，让他们了解药物的作用和注意事项，提高治疗效果。
中药药剂学胃蛋白酶合剂
矫味剂
能改善制剂的味道和气味的物质。常用的有甜味剂和芳香剂，还有干扰味觉的胶浆 剂、泡腾剂等。 5
制备 方法
制备方法
处方： 胃蛋白酶20g（主药） 单糖浆100ml（矫味剂） 5%羟苯乙酯乙醇10ml（防腐剂） 橙皮酊20ml（矫味剂） 将胃蛋白酶撒在液面上， 稀盐酸100ml（pH调节剂） 待自然溶胀、溶解，缓慢 纯化水加至1000ml（溶剂）
加纯化水至全量，轻轻混
搅匀
匀，即得
第一步 第二步
将稀盐酸、单糖浆加入约
第三步 第四步
分别将橙皮酊、羟苯乙酯
乙醇液缓缓加入溶液中
800ml纯化水中，搅匀
7
注意 事项
注意事项
浓乙 01 醇 胃蛋白酶在pH值1.5~2.5时活性最强，因此加入稀盐酸调节pH 值；但含盐酸的量不
可超过0.5%，否则使胃蛋白酶失去活性，故配制先将稀盐酸用适当纯化水稀释
中药药剂学
1
关于胃蛋白酶合剂的研究报告
学生：王云祥
01
相关名词解释
02
配制方法
目录
CONTENTS
03
注意事项
04
问题解决
名词 解释
名词解释
溶胀
水分子渗入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而 使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满水分子（该过程称为有限溶胀）
PS：由于高分子空隙间存在水分子，降低高分子分子间的作用力，溶胀过程继续进行， 最后高分子化合物完全分散在水中而形成高分子溶液（无限溶胀）
胰 酶
02
液体药剂的制备实验报告
液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。
实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备
实验一 溶液型和胶体型液体制剂的制备一、实验目的1、掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2、掌握溶液型、胶体型液体制剂配制的特点、质量检查3、通过薄荷油－吐温20－水三元增溶相图的绘制，掌握增溶相图的制作方法和应用4、了解液体制剂中常用附加剂的正确使用。
二、实验指导溶液型液体制剂是药物以分子或离子状态分散在介质（溶液）中供内服或外用的真溶液。
溶液分散相小于1nm，均匀澄明。
常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或其混合液、脂肪油等。
按分散系统分类属于溶液型液体制剂的有：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂等。
溶液剂的制备方法有三种，即溶解法、稀释法和化学反应法。
三种方法在一定场合下可灵活使用，从工艺上来看多用溶解法。
其制备原则如下：（1）溶解度大的药物直接溶解；（2）小量药物（如毒剧药）或附加剂（如防腐剂、增溶剂、抗氧剂等）应先溶解；（3）溶解度小的药物宜采用微粉化、剧烈搅拌、加热助溶等手段；（4）不易溶解的药物可采用增溶、助溶等方法；（5）无防腐能力的药剂应加防腐剂；（6）不稳定的药物可加抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；（7）浓配易发生配伍变化的可分别稀配再混合。
一些在水中溶解度小的药物，欲配成水溶液，往往可以通过添加增溶剂，如吐温20、吐温80等，增加其溶解度而制得符合治疗需要浓度的制剂。
例如一些含挥发油的制剂：大蒜油注射液、假性近视眼眼药水（含薄荷油等），因挥发油在水中溶解度小，不能制成治疗需要浓度的澄清溶液，一般都需要添加足量的增溶剂才能形成澄清溶液，但有时这种澄清溶液用水稀释仍然可能再次析出油而使溶液变浑浊。
这是因为油、增溶剂和水三者百分组成改变之故。
如果增溶剂配比得当，用水稀释可一直保持澄清。
这在临床用药上是有现实意义的，此可通过增溶相图的研究来解决。
一定量的薄荷油要配成澄清水溶液，如直接将油加入水中振摇，因为油的溶解度小，溶液浑浊不能制得澄清溶液。
若逐渐加入吐温20并振摇，则溶液由浑浊逐渐变为澄清，形成单相的均匀溶液，此溶液由薄荷油、吐温20和水三组分组成。
胃蛋白酶合剂
名称
生产厂家
数量
标签
温州亚美印刷包装有限公司
说明书
包装盒
标签
说明书包装盒
剩余
记录
标签
温州亚美印刷包装有限公司
说明书
包装盒
未用
标签
说明书包装盒
处理
名称
毁损量
剩余量
退库量
日期
标签
说明书
包装盒
实际产量
送检量
入库数量
理论产量
实际收得率%
规定收得率%
偏差及处理
是否合格
贴签
包装后
清 场
记 录
有无上批遗留物：
台面整洁：
剩余材料：
废弃物：
日期：
清场人：
复核人：
共6页 第5页
制剂质量审核记录
编号：
品名
胃蛋白酶合剂
配制量
规格
复方
批号
包装
配制
记录
中间品
交接
记录
清场
记录
分装Leabharlann 记录贴签记录包装
记录
检验
记录
收得率%
偏差
及
处理
配制人
审查
结论
审查人
是否
同意放行
批准人
批准日期
共6页第6页
卫生
分装器具
设备卫生
清场者
复核者
装量
检查
5分钟
30分钟
60分钟
90分钟
120分钟
150分钟
180分钟
检验者
分装材料
领用记录
品名
厂家
规格
批号
数量
药用高密度聚乙烯瓶
胃蛋白酶合剂的制备实验报告
胃蛋白酶合剂的制备实验报告
胃蛋白酶是胃液中的一种酶类，能够分解蛋白质，是消化蛋白质的重要酶之一。
胃蛋白酶的pH值适宜范围为1.5-3.5，最适宜pH为2.0。
本实验中利用牛胃液中的胃蛋白酶制备胃蛋白酶合剂。
实验材料：
牛胃液、酸性氢氧化钠、滤纸、试管、酒精灯、恒温水浴、比色皿、酪蛋白。
实验步骤：
1.将牛胃液倒入试管中，加入等量的0.1mol/L酸性氢氧化钠调节pH值至
2.0。
2.将试管放入40℃的恒温水浴中，加入一小块切碎的酪蛋白，轻轻摇动试管，使其充分接触。
3.在水浴中加热反应5分钟后，取出试管，用滤纸过滤，收集滤液。
4.将滤液倒入比色皿中，并记录吸光度值。
5.将制备的胃蛋白酶合剂与酪蛋白混合，放置一段时间后观察其溶解情况。
实验结果：
制备的胃蛋白酶合剂的吸光度值为0.5，说明其含有一定浓度的胃蛋白酶。
与酪蛋白混合后，酪蛋白逐渐溶解。
实验结论：
通过本实验的制备和观察，我们了解到胃蛋白酶是一种能够分解
蛋白质的酶，其最适宜的pH值为2.0左右。
制备的胃蛋白酶合剂含
有一定浓度的胃蛋白酶，可以用于人体胃部酸性环境下的蛋白质消化。
复方胃蛋白酶颗粒剂的制备及讨论
复方胃蛋白酶颗粒剂的制备及讨论
赵学俭
【期刊名称】《中国医院药学杂志》
【年(卷),期】1985()9
【摘要】胃蛋白酶是目前临床应用较广泛的助消化药,其剂型有散剂、片剂、合剂。
胃蛋白酶散剂和片剂都是不含酸的固体制剂,通常需同服盐酸方能发挥其最佳疗效。
胃蛋白酶合剂是含稀盐酸的液体制剂,较上述两种制剂在使用上更为方便,但其稳定
性差,因此笔者设计一种使用较方便、稳定性较好的“复方胃蛋白酶颗粒剂”。
【总页数】1页(P33-33)
【作者】赵学俭
【作者单位】天津武清县医院
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.复方红芪促睡眠颗粒剂制备工艺研究
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3.复方红芪促睡眠颗粒剂制备工艺研究
4.中药复方催情颗粒剂的制备工艺优化
5.复方庆大
霉素颗粒剂制备与含量测定方法的建立
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初级(士)卫生资格初级药士模拟题2021年_真题-无答案002
初级(士)卫生资格初级药士模拟题2021年(102)(总分97.XX02,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。
在制备过程中A. 搅拌后静置B. 撒于水面，自然溶胀C. 溶解后过滤D. 加热中搅拌E. 采用乳化方法制备2. 以下基质不可用于眼膏剂的是A. 凡士林B. 羊毛脂C. 石蜡D. 硅油E. 黄凡士林3. 对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A. 行政处罚B. 行政处分C. 按违反毒品追究法律责任D. 追回麻醉药品并批评教育E. 依法惩处4. 常用作黏膜给药的溶剂是A. 甘油B. 乙醚C. 乙醇D. 植物油E. 乙酸5. 为避免热原随水蒸气雾滴带入蒸馏水中，在蒸馏水机中应设有A. 冷凝装置B. 蒸发装置C. 挥发物逸出装置D. 隔沫装置E. 气液分离装置6. 可用作软膏剂抗氧剂的是A. 丁羟基茴香醚B. 羟苯乙酯C. 凡士林D. 羊毛脂E. 液状石蜡7. 常制成泡腾片应用的是A. 阴道片B. 缓释片C. 咀嚼片D. 口含片E. 置入片8. 乙醇或丙二醇在溶液型气雾剂中作A. 润湿剂B. 分散剂C. 助悬剂D. 潜溶剂E. 乳化剂9. 血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是A. 治疗指数B. 药剂等效性C. 生物等效性D. 相对生物利用度E. 绝对生物利用度10. 可用作注射剂乳化剂的是A. 乳糖B. 甘油C. 三氯叔丁醇D. 枸橼酸E. 卵磷脂11. 二甲亚砜在液体药剂中用作A. 矫味剂B. 溶剂C. 抗氧剂D. 着色剂E. 防腐剂12. 下列因素中不会影响栓剂中药物的吸收的是A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的解离度D. 栓剂的颜色E. 基质的类型13. 批准颁发《医疗机构制剂许可证》的机构是A. 国家食品药品监督管理总局B. 国家药品审评中心C. 省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 省卫生行政部门14. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由A. 医疗机构负责人担任B. 药剂部门科主任担任C. 医务部门负责人担任D. 临床科室主任担任E. 主管药师担任15. 毒性药品处方每次处方剂量为A. 2日极量B. 1日常用量C. 1日极量D. 1次常用量E. 1次极量16. 下列不符合处方药的管理办法的是A. 需凭执业医师处方购买使用B. 药品广告不得在大众媒介上发布C. 消费者有权自主选购D. 生产企业必须具有《药品生产企业许可证》E. 需在产品包装或说明书上注明：凭医师处方销售、购买和使用17. 以下关于处方书写规则的说法，不正确的是A. 每张处方限于一名患者的用药B. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重C. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕D. 西药和中成药应当分别开具处方E. 除特殊情况外，应当注明临床诊断18. 关于灭菌法的表述正确的是A. 干热灭菌适用于所有软膏基质B. 紫外线灭菌穿透力强C. 灭菌过程不会对药物产生破坏D. 灭菌效果常以杀死芽胞为标准E. 安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌19. 汤剂处方中羚羊角的处理方法为A. 先煎B. 后下C. 另煎D. 包煎E. 烊化20. 我国目前有毒性中药有A. 11种B. 27种C. 28种D. 29种E. 45种21. 关于肠肝循环叙述错误的是A. 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B. 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C. 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D. 肠肝循环的药物应适当减低剂量E. 地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象22. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是A. 易制毒化学品B. 一类精神药品C. 医疗用毒性药品D. 二类精神药品药品E. 戒毒药品23. 我国国家食品药品监督管理局简称A. SDAB. FIPC. CNDD. INCBE. SFDA24. 将司盘-60(HLB=4.7)和吐温-60(HLB=14.9)按3：2的比例混合，混合后表面活性剂的HLB 值为A. 8.78B. 10.31C. 13.56D. 15.18E. 16.8325. 若不计体积效应和热效应，配制75%乙醇(ml/ml)2000ml，需取95%乙醇(ml/ml)的体积是A. 1356mlB. 1380mlC. 1468mlD. 1579mlE. 1853ml26. 氢氧化铝凝胶的制备方法是A. 物理凝聚法B. 化学凝聚法C. 乳化法D. 等量递加法E. 溶解法27. 与芳香水剂要求不符的是A. 澄明B. 沉淀疏松，易于混匀C. 与原药物气味相同D. 不得有异嗅E. 不宜大量配制和久贮28. 促进液体在固体表面铺展或渗透的表面活性剂称为A. 增溶剂B. 乳化剂C. 润湿剂D. 起泡剂E. 消泡剂29. 下列宜制成软胶囊剂的是A. 挥发油的乙醇溶液B. O/W型乳剂C. 维生素ED. 橙皮酊E. 药物的水溶液30. 医用毒性药品处方保存期限为A. 3个月B. 1年C. 2年D. 4年E. 5年31. 监督、指导本医疗机构科学管理药品和合理用药的机构是A. 药剂科B. 医务部C. 药品检验室D. 药事管理与药物治疗学委员会E. 医院药房32. 非处方药可简称为A. PCB. FDAC. OTCD. SFDAE. GCP33. 规定有效期为5年的是A. 药品生产许可证、医疗机构制剂批准文号、药品标准B. 药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证C. 药品生产许可证、药品经营许可证、印鉴卡D. 麻醉药购用印鉴卡、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证E. 药品生产许可证、药品标准、医疗机构制剂许可证34. 医疗机构药学部门的政府主管部门为A. 工商部门B. 卫生行政管理部门C. 药品监督管理部门D. 中医药管理局E. 卫生部35. 下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A. 天然胶B. 蜡类和脂肪类C. 纤维素衍生物D. 高分子聚合物E. 非纤维素多糖类36. 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性E. 均一性37. 不宜采用干热灭菌的是A. 注射用油B. 凡士林C. 滑石粉D. 橡胶制品E. 不锈钢制品38. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指A. 查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B. 查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径C. 查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型D. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E. 查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格39. 属医院药检室主要工作范畴的是A. 负责药品经济统计B. 本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制C. 患者血药浓度监测D. 药品调配、制剂工作E. 制度医院基本药物目录40. 红霉素制成肠溶衣片的主要原因是A. 掩盖苦味B. 避免药物被胃酸破坏C. 避免被消化酶影响D. 起缓释作用E. 增加溶解度41. 对无菌室内空气进行灭菌时可选择A. 40%甲醛溶液熏蒸灭菌B. 环氧乙烷灭菌C. γ-射线灭菌D. 流通蒸汽灭菌E. 干热灭菌42. 一个国家记载药品规格标准的法典是A. 药品管理法B. 药品经营管理规范C. 药品手册D. 医师用药指南43. 属固体微粒乳化剂的是A. 硬脂酸钠B. 油酸钠C. 氢氧化镁D. 十二烷基硫酸钠E. 阿拉伯胶44. 氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作A. 主药B. 渗透压调节剂C. pH调节剂D. 抑菌剂E. 增稠剂45. 属于热力学稳定体系的是A. 溶胶剂B. 高分子溶液剂C. O/W型乳剂D. 混悬剂E. W/O型乳剂46. 有关影响眼用药物吸收因素的叙述，不正确的是A. 眼用制剂的刺激性影响药物的吸收利用B. 适量的表面活性剂有促进吸收的作用C. 表面张力越小，药物越容易渗入D. 完全解离的药物易于透过完整的角膜吸收E. 增加黏度有利于药物的吸收47. 属于混悬型注射剂的是A. 葡萄糖注射液B. 维生素C注射液C. 醋酸可的松注射液D. 黄体酮注射液E. 复方氯化钠注射液48. 栓剂常用的制备方法是A. 研合法B. 热熔法C. 涂膜法D. 乳化法E. 泛制法49. 常制成注射用无菌粉末使用的药物是A. 维生素CB. 地西泮C. 氯霉素D. 青霉素G钠E. 盐酸普鲁卡因50. 若包装尺寸过小，下列可以不标注在药品内标签上的是B. 规格C. 用法用量D. 产品批号E. 有效期51. 处方的法律意义在于A. 患者用药凭证B. 药物计费凭证C. 发生事故，追查责任D. 作为考核药学人员的依据E. 临床用药记录52. 医疗机构制剂配制记录至少保存A. 6个月B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年53. 开办药品批发企业，必须依法取得A. 《药品批准文号》B. 《药品经营许可证》C. 《医药产品注册证》D. 《进口药品通关单》E. 《进口药品注册证》54. 下列不属于医院药事管理内容的是A. 业务技术管理、质量管理B. 业务技术管理、信息管理C. 信息管理、法规制度管理D. 经济管理、信息管理E. 人力资源管理、组织管理55. 以下不属于西药毒药品种的是A. 美沙酮B. 三氧化二砷C. 升汞D. 亚砷酸钾E. 士的宁56. 下列溶液中与其他4种溶液渗透压不同的是A. 5%葡萄糖溶液B. 血浆C. 0.9%氯化钠注射液D. 0.5%硼酸溶液E. 冰点降低为0.52℃的溶液57. 医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A. 精神药品B. 医疗用毒性药品C. 抗肿瘤药品D. 放射性药品E. 易制毒化学品58. 调剂是指A. 在医疗机构中按制剂规范配制制剂B. 对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用C. 配药或配方，发药，又称为调配处方D. 根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案E. 调整用药剂量，适应患者个体需要59. 精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生A. 专属性的药品B. 兴奋性的药品C. 抑制性的药品D. 依赖性的药品E. 耐受性的药品60. 对易氧化变质的药物可酌加的稳定剂不包括A. 依地酸二钠B. 维生素EC. 高氯酸D. 焦亚硫酸钠E. 硫代硫酸钠61. 输液的给药途径主要是A. 肌内注射B. 皮内注射C. 静脉滴注D. 皮下注射E. 静脉推注62. 适用于不允许湿气穿透的油脂类的灭菌方法是A. 热压灭菌法B. 流通蒸汽灭菌法C. 煮沸灭菌法D. 干热灭菌法E. 过滤灭菌法63. 根据Stockes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是A. 混悬微粒的带电量B. 分散介质的密度C. 混悬微粒的半径平方D. 混悬微粒的密度E. 分散介质的黏度64. 不符合液体制剂质量要求的是A. 均相液体制剂应沉降缓慢B. 非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀C. 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜D. 外用的液体制剂应无刺激性E. 应有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变65. 崩解剂的作用机制是A. 毛细管作用B. 乳化作用C. 盐析作用D. 助流作用E. 润滑作用66. 2005年版《中华人民共和国药典》一部收载A. 生物制品B. 放射性药品C. 成方制剂D. 生化药品E. 化学药品67. 关于混悬剂的质量评价正确的叙述是A. 混悬微粒越大混悬剂越稳定B. 沉降容积比越大混悬剂越稳定C. 重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定D. 絮凝度越小混悬剂越稳定E. 浊度越大混悬剂越稳定68. 使微粒Zata电位增加的电解质为A. 稳定剂B. 助悬剂C. 润湿剂D. 反絮凝剂E. 絮凝剂69. 《药品管理法》中规定，特殊管理的药品包括A. 精神药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B. 麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品C. 生物制品、放射性药品、麻醉药品、精神药品D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E. 麻醉药品、放射性药品、血液制品、抗肿瘤药品70. 医院实行三级管理的药品是A. 医疗毒性药品B. 放射性药品C. 基本药物D. 医保目录药品E. 普通药品71. 经皮吸收制剂的类型中不包括A. 膜控释型B. 充填封闭型C. 骨架扩散型D. 微贮库型E. 黏胶分散型72. 处方有效期最长为A. 1天B. 2天C. 3天D. 4天E. 5天73. 麻醉药品的管理必须做到A. 处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符B. 专人保管、专柜加锁、专用账册、账物相符C. 每日出账、账物相符D. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E. 严格区分、分别存放、定期检查74. 现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是A. 主任药师B. 主管药师C. 临床药师D. 执业药师E. 执业医师75. 下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是A. 吸附力小B. 孔径小而均匀C. 孔隙率高，滤速快D. 不影响药液的pH和药物含量E. 经处理后可反复使用76. 属于药品特殊性的是A. 安全性B. 专属性C. 有效性D. 稳定性E. 均一性77. 医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A. 处以行政拘留B. 处以罚款C. 吊销医疗机构执业许可证D. 承担赔偿责任E. 承担行政责任78. 注射用油的酸值应不大于A. 0.1B. 0.15C. 0.25D. 0.35E. 0.4579. 发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B. 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D. 地（市）人民政府工商管理部门E. 县级以上人民政府工商管理部门80. 药典简称正确的是A. 国际药典简称WHOB. 日本药局方简称CPC. 英国药典简称JPD. 美国药典简称USPE. 中国药典简称Ph.Int.81. 肥皂类表面活性剂的亲水基团为A. 羟基B. 酰胺基C. 醚基D. 脂肪酸根E. 硫酸酯基82. 主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是A. 蒸馏水B. 纯化水C. 离子交换水D. 注射用水E. 灭菌注射用水83. 浸出辅助剂不包括A. 水B. 酸C. 碱D. 甘油E. 表面活性剂84. 常在水包油型乳剂基质中起辅助乳化及稳定增稠作用的是A. 有机胺皂B. 十二烷基硫酸钠C. 聚山梨酯类D. 一价皂E. 鲸蜡醇85. 下列附加剂是抗氧剂的是A. 碳酸氢钠B. 氯化钠C. 焦亚硫酉离钠D. 枸橼酸钠E. 依地酸钠86. 药效以滋补为主，兼有缓慢治疗作用的浸出制剂是A. 汤剂B. 流浸膏剂C. 浸膏剂D. 煎膏剂E. 颗粒剂87. 麻醉药品验收贮存专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A. 半年B. 1年C. 2年D. 4年E. 5年88. 麻醉药品处方的保存期限为A. 半年B. 1年C. 3年D. 5年E. 7年89. 盐酸二氢埃托啡处方用量为A. 1日常用量，仅限二级医疗机构内使用B. 1日常用量，仅限三级以上医疗机构内使用C. 2次常用量，仅限二级以上医疗机构内使用D. 1次常用量，仅限二级以上医疗机构内使用E. 1次常用量，仅限三级医疗机构内使用90. 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合A. 国家药品标准B. 无菌标准C. 医用标准D. 食品标准E. 行业标准91. 在库药品的养护措施包括A. 冷库（柜、箱）的温度控制在2～10℃B. 阴凉库（柜、箱）温度不高于18℃C. 常温库温度为0～20℃D. 各库房相对湿度应保持在55%～75%E. 提供合适的、有效的避光条件92. 以下关于药品不良反应报告的说法，不正确的是A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。
胃蛋白酶合剂
作中应强力搅拌，不然都会影响本品的活性和稳 稀盐酸(120ml)
PH值调节剂
服用胃蛋白酶合剂时应注意以下方面
消化溃疡患者不宜服用。
定性。 服用胃蛋白酶合剂时应注意以下方面
橙皮酊（50ml)
矫味剂，具健胃作用
纯化水 加至1000ml
纯化水(1000ml)
消化力
胃蛋白酶(20g)
主要助消化
橙皮酊（50ml)
矫味剂，具健胃作用
单糖浆(100ml)
矫味剂
胃蛋白酶(20g)
主要助消化
纯化水 加至1000ml
橙皮酊（50ml)
矫味剂，具健胃作用
服用胃蛋白酶合剂时应注意以下方面
1.不宜用热水服用。 2.不宜与抗酸药服用。 3.消化溃疡患者不宜服用。
注意；胃蛋白酶最好在吃饭时服用，使药物和食物
胃蛋白酶合剂
胃蛋白酶合剂
【处方】胃蛋白酶 20g 稀盐酸 120ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 纯化水 加至1000ml
[问题] 1.写出处方中各成分有何作用。 2.简述调配注意事项。
胃蛋白酶(20g) 稀盐酸(120ml)
橙皮酊（50ml) 单糖浆(100ml) 纯化水(1000ml)
【处方】胃蛋白酶 20g 稀盐酸 120ml
写出处方中各成分有何作用。
要注意合剂的温度和相对的PH值，超过或低于都会导致蛋白酶死掉，失去作用。
ห้องสมุดไป่ตู้
胃蛋白酶(20g)
主要助消化
纯化水(1000ml)
消化力
2.胃蛋白酶极易吸潮，故称取的时候应迅速，操 胃蛋白酶极易吸潮，故称取的时候应迅速，操 作中应强力搅拌，不然都会影响本品的活性和稳定性。
五胃蛋白酶合剂制备课件
演讲人
五胃蛋白酶合 剂简介
五胃蛋白酶合 剂制备方法
五胃蛋白酶合 剂临床应用
五胃蛋白酶合 剂市场前景
五胃蛋白酶合剂简 介
药物组成
五胃蛋白酶合剂的主要成分：胃蛋白 酶、胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶、 胰麦芽糖酶
药物作用：促进消化，改善胃肠功 能
适用人群：消化不良、胃炎、胃溃 疡等患者
3
随着人们对健康 意识的提高，对 胃病治疗的需求
增加
4
五胃蛋白酶合剂 具有独特的疗效， 市场需求潜力巨
大
市场竞争
01
竞争对手：国内外同类产品
02
市场份额：五胃蛋白酶合剂的市场份额和竞争对手的市场份额
03
价格竞争：五胃蛋白酶合剂的价格优势和竞争对手的价格优势
04
品牌竞争：五胃蛋白酶合剂的品牌知名度和竞争对手的品牌知名度
药物禁忌：过敏体质、孕妇、哺乳 期妇女慎用
药理作用
01
促进消化：五胃蛋白酶合剂 能促进胃蛋白酶的分泌，帮 助消化食物
03
抗炎作用：五胃蛋白酶合剂 具有抗炎作用，能减轻胃炎、 胃溃疡等疾病
02
保护胃黏膜：五胃蛋白酶合 剂能保护进伤口愈合：五胃蛋白酶 合剂能促进伤口愈合，加速 组织修复
质量控制
01
原料选择：选择优质、无污 染的原料
03
质量检测：对成品进行质量 检测，确保产品质量合格
02
生产工艺：严格按照生产工 艺进行生产，保证产品质量
04
储存运输：保证储存和运输 条件，防止产品变质
五胃蛋白酶合剂临 床应用
临床疗效
消化不良：五胃蛋白 酶合剂可促进消化， 缓解消化不良症状
01
药剂学实验——精选推荐
药剂学实验实验⼆溶液型液体制剂的制备⼀、实验⽬的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2.掌握常⽤溶液型液体制剂制备⽅法、质量标准及检查⽅法。
3.了解液体制剂中常⽤附加剂的正确使⽤、作⽤机制及常⽤量。
⼆、实验原理（⼀）溶液型液体制剂的概念液体制剂（liquid pharmaceutical preparations）系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外⽤的液体形态的制剂。
溶液型液体制剂分为低分⼦溶液型和⾼分⼦溶液型。
常⽤溶剂为⽔、⼄醇、丙⼆醇、⽢油或混合液、脂肪油等。
1.低分⼦溶液剂系指⼩分⼦药物以分⼦或离⼦状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外⽤的液体制剂。
有溶液剂、芳⾹⽔剂、糖浆剂、⽢油剂、酊剂、醑剂和涂剂等。
溶液型液体制剂为澄明液体，溶液中药物的分散度⼤，能较快的吸收。
2.⾼分⼦溶液剂系指⾼分⼦化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。
⾼分⼦溶液剂以⽔为溶剂的，称为亲⽔性⾼分⼦溶液剂，或称胶浆剂。
以⾮⽔溶剂制备的⾼分⼦溶液剂，称为⾮⽔性⾼分⼦溶液剂。
由于⾼分⼦的分⼦⼤⼩较⼤（100nm以下），因此也属于胶体。
⾼分⼦溶液剂属于热⼒学稳定系统。
（⼆）溶液型液体制剂的制备⽅法低分⼦溶液型液体制剂的制备⽅法主要有溶解法、稀释法和化学反应法。
其中溶解法最为常⽤。
芳⾹⽔剂和醑剂等制剂的制备过程中，如以挥发油和化学药物为原料时多采⽤溶解法和稀释法，以药材为原料时多⽤⽔蒸⽓蒸馏法。
酊剂的制备还可以采⽤渗漉法。
胶体溶液和⾼分⼦溶液的配制过程基本上与低分⼦溶液型液体制剂类同，但将药物溶解时宜采⽤分次撒布在⽔⾯或将药物粘附于已湿润的器壁上，使之迅速地⾃然膨胀⽽胶溶。
根据液体制剂的不同的⽬的和需要可加⼊⼀些必要的添加剂，如增溶剂、助溶剂、潜溶剂、抗氧剂、矫味剂、着⾊剂等附加剂。
制备时，通常液体药物量取⽐称取⽅便。
量取体积单位常⽤ml或L，固体药物是称重，单位是g或kg。
相对密度有显著差异的药物量取或称取时，需要考虑其相对密度。
项目五 胃蛋白酶合剂的制备ppt课件
材料和器材
• 设备器皿：烧杯、量筒、天平、100mL塑料
瓶等
• 药品与材料：胃蛋白酶、稀盐酸、单糖浆、 橙皮酊、羟苯乙酯、蒸馏水等
操作
1.各器材按常规方法校正或者清洗完毕待用
2.制备流程：取约80ml纯化水，加入稀盐酸、单
糖浆混匀。缓缓加入橙皮酊、羟苯乙酯醇溶液
（5%），随加随搅拌。然后将胃蛋白酶分次撒
在液面上，待其自然膨胀溶解后，加适量纯化水
使成100ml，轻轻混匀、分装、贴标签即得。
质量检查
1、胃蛋白酶合剂的pH值检查 2、胃蛋白酶合剂中的盐酸量检查 3、胃蛋白酶合剂的稳定性考察
操作要点
1.胃蛋白酶吸湿性强，称取时操作要迅速，称
好后即时分次撒在液面上，不宜长时间露置
于空气中。
2.配制时，稀盐酸应先用纯化水尽量稀释，因
胃蛋白酶合剂药物作用
• 用于因食蛋白性食物过多所致消化不良 • 病后恢复期消化功能减退以及慢性萎缩性
胃炎、胃癌、恶性贫血所致的胃蛋白酶缺
乏
胃蛋白酶合剂药物禁忌
• 不宜用热水送服。胃蛋白酶合剂属于生物制剂， 其中的胃蛋白酶遇热不稳定，会凝固变性， 70℃以上即失效 • 不宜与抗酸药合用。抗酸药会降低胃内的酸度， 使胃蛋白酶的活力降低，降低药物疗效
• 消化溃疡患者不宜服用。消化溃疡都伴有胃酸 分泌增高，胃蛋白酶合剂会刺激பைடு நூலகம்疡面，导致 局部肿胀，使溃疡加重，不利于溃疡组织的修 复。
胃蛋白酶合剂特点
是属液体制剂，生物利用度高
优点
剂量小，便于服用
有较为固定的控制标准，临床疗效可靠
缺点：含水量大，且富含营养物质，易变质。
制备方案
• 处方
胃蛋白酶（主药） 2.53g 稀盐酸（pH值调节剂） 2.0ml 橙皮酊（矫味剂，具健胃作用） 2.0ml 单糖浆（矫味剂） 10ml 羟苯乙酯醇溶液（5%）（防腐剂） 0.05g 纯化水（溶剂） 加至100ml
药剂学实验1
实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1．掌握液体制剂制备的各项基本操作。
2．掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。
3．了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。
二、实验原理溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。
溶液型液体制剂可以口服，也可以外用。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
就分散系统而言，溶液型液体制剂主要为低分子溶液，其分散相（药物）小于1nm，通常以分子或离子状态溶解在分散介质中。
溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法，以溶解法应用最多。
其操作步骤如下：(1)药物的称量和量取固体药物常以克为单位，根据药物量的大小，选用不同的架盘天平称量。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差在±0.10g之间），量取液体药物后，应用少量蒸馏水洗涤器具，洗液合并于容器中，以减少药物的损失。
(2)溶解及加入药物取处方溶液的1/2～3/4量，加入药物搅拌溶解，必要时加热。
难溶性药物应先加入溶解，也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂，帮助溶解。
易溶药物、液体药物及挥发性药物最后加入。
酊剂加至水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅拌。
(3)过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔液玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
(4)质量检查成品应进行质量检查。
(5)包装及贴标签质量合格后，定量分装于适当容器内，内服液体药剂用蓝色标签，外用则为红色标签。
三、实验仪器与材料仪器：烧杯，试剂瓶，玻璃漏斗，量筒，磨塞小口玻璃瓶，普通天平，恒温水浴箱。
材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性碳、碘化钾、碘、硫酸亚铁、枸橼酸、蔗糖、纯化水、稀盐酸、甘油、胃蛋白酶。
四、实验内容（一）低分子溶液型液体制剂1、芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）【处方】薄荷油1ml纯化水加至500ml【制备】（1）取薄荷油，加5.0g滑石粉，在研钵中研匀，移至细口瓶中。
[常识]项目五 胃蛋白酶合剂的制备
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[常识]项目五胃蛋白酶合剂的制备项目五:胃蛋白酶合剂的制备实验目的:1、通过制备胃蛋白酶合剂掌握液体药剂配制的原则与方法。
2、熟悉液体药剂制备过程中各项基本操作。
相关知识概述:1、合剂是指由两种或两种以上可溶性或不溶性药物制成的液体制剂，一般以水作溶剂，供内服用。
2、胃蛋白酶是指脊椎动物胃液中的蛋白酶，是典型的肽链内切酶，底物特异性广，但对邻接疏水性氨基酸残基的肽键能相当的水解。
常用于因食蛋白性食物过多所致消化不良、病后恢复期消化功能减退以及慢性萎缩性胃炎、胃癌、恶性贫血所致的胃蛋白酶缺乏。
3、胃蛋白酶合剂是高分子亲水胶体，具有带电性、渗透压、稳定性等性质。
其主要优点是属液体制剂，生物利用度高;剂量小，便于服用;有较为固定的控制标准，临床疗效可靠。
缺点是含水量大，且富含营养物质，易变质。
4、制备亲水胶体溶液首先要经过溶胀过程，式胶体分子完全分散在水中形成亲水胶体溶液。
溶解胃蛋白酶时，最好是将其撒于含适量稀盐酸的纯化水面上，与水接触的胶体分子被水化并分散到水中，否则胃蛋白酶外层吸水、水合，形成一层粘稠的胶体层包围内层胃蛋白酶，以致阻碍水分子进一步向胶体内扩散，延长胶体溶液制备的时间。
实验方案:[处方]胃蛋白酶(3800IU/g) 25.3g 单糖浆 100mL稀盐酸 20mL 羟苯乙酯 0.5g橙皮酊 20mL 纯化水加至1000Ml[拟定计划]胃蛋白酶合剂的规格为100ml。
该制剂为医院制剂，其制备过程类似于一般实验室操作。
[实施方案]1、准备材料和器材设备器皿:烧杯、量筒、天平、100mL塑料瓶等。
药品与材料:胃蛋白酶、稀盐酸、单糖浆、橙皮酊、羟苯乙酯、蒸馏水等。
2、各器材按常规方法校正或者清洗完毕待用。
3、按处方量称量胃蛋白酶、稀盐酸、单糖浆、橙皮酊、羟苯乙酯、蒸馏水。
4、制备流程:取约700mL蒸馏水，加稀盐酸和单糖浆，搅拌均匀后，将胃蛋白酶撒在液面上，待其自然溶解、分散。
取少量乙醇溶解羟苯乙酯后，加到100mL水中。
胃蛋白酶合剂合理配方及工艺分析
胃蛋白酶合剂合理配方及工艺分析
刘向红;杨秀英
【期刊名称】《实用医技杂志》
【年(卷),期】1999(006)009
【摘要】合剂系含有多种可溶性或不溶性药物的澄明或混悬制剂，对合剂中各药物配伍进行科学合理的调整，使其更加安全有效，从而提高药物的稳定性，保证药品质量，更好地服务于临床。
【总页数】1页(P722)
【作者】刘向红;杨秀英
【作者单位】闻喜东镇541总医院;闻喜东镇541总医院
【正文语种】中文
【中图分类】R451
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[常识]项目五胃蛋白酶合剂的制备项目五:胃蛋白酶合剂的制备
实验目的:
1、通过制备胃蛋白酶合剂掌握液体药剂配制的原则与方法。
2、熟悉液体药剂制备过程中各项基本操作。
相关知识概述:
1、合剂是指由两种或两种以上可溶性或不溶性药物制成的液体制剂，一般以水作溶剂，供内服用。
2、胃蛋白酶是指脊椎动物胃液中的蛋白酶，是典型的肽链内切酶，底物特异性广，但对邻接疏水性氨基酸残基的肽键能相当的水解。
常用于因食蛋白性食物过多所致消化不良、病后恢复期消化功能减退以及慢性萎缩性胃炎、胃癌、恶性贫血所致的胃蛋白酶缺乏。
3、胃蛋白酶合剂是高分子亲水胶体，具有带电性、渗透压、稳定性等性质。
其主要优点是属液体制剂，生物利用度高;剂量小，便于服用;有较为固定的控制标准，临床疗效可靠。
缺点是含水量大，且富含营养物质，易变质。
4、制备亲水胶体溶液首先要经过溶胀过程，式胶体分子完全分散在水中形成亲水胶体溶液。
溶解胃蛋白酶时，最好是将其撒于含适量稀盐酸的纯化水面上，与水接触的胶体分子被水化并分散到水中，否则胃蛋白酶外层吸水、水合，形成一层粘稠的胶体层包围内层胃蛋白酶，以致阻碍水分子进一步向胶体内扩散，延长胶体溶液制备的时间。
实验方案:
[处方]
胃蛋白酶(3800IU/g) 25.3g 单糖浆 100mL
稀盐酸 20mL 羟苯乙酯 0.5g
橙皮酊 20mL 纯化水加至1000Ml
[拟定计划]
胃蛋白酶合剂的规格为100ml。
该制剂为医院制剂，其制备过程类似于一般实验室操作。
[实施方案]
1、准备材料和器材
设备器皿:烧杯、量筒、天平、100mL塑料瓶等。
药品与材料:胃蛋白酶、稀盐酸、单糖浆、橙皮酊、羟苯乙酯、蒸馏水等。
2、各器材按常规方法校正或者清洗完毕待用。
3、按处方量称量胃蛋白酶、稀盐酸、单糖浆、橙皮酊、羟苯乙酯、蒸馏水。
4、制备流程:取约700mL蒸馏水，加稀盐酸和单糖浆，搅拌均匀后，将胃蛋白
酶撒在液面上，待其自然溶解、分散。
取少量乙醇溶解羟苯乙酯后，加到
100mL
水中。
缓缓加到上述药液中，将橙皮酊缓缓加到药液中，加水至1000mL，搅拌均匀，灌装于塑料瓶中密封即得。
5、注意事项:
, 胃蛋白酶吸湿性强，称取时操作要迅速，称好后即时分次撒在液面上，不宜长时间露置于空气中。
, 配制时，稀盐酸应先用纯化水尽量稀释，因pH值是影响胃蛋白酶活性的主要原因之一，若酸性过强可破坏其活性。
, 溶解胃蛋白酶时，最好是将其撒于含适量稀盐酸的纯化水面上，放置使其自
然膨胀胶溶，不得用热水溶解或加热助溶，以防失去活性。
也不能强力搅拌，以及用脱脂棉、滤纸滤过，否则对其活性及稳定性均有影响。
, 本品不稳定，久置易减效，故不宜大量制备。
宜新鲜制备。
, 加酊剂的含醇量不宜超过10%，单糖浆以10%~15%为宜。
, 处方中需调节稀盐酸的pH(1.5~2.5)。
将稀盐酸稀释后才能与胃蛋白酶混合，
因含酸量超过0.5%时，胃蛋白酶活性会被破坏。
质量检查:
1、胃蛋白酶合剂的pH值检查
2、胃蛋白酶合剂中的盐酸量检查
3、胃蛋白酶合剂的稳定性考察。