血清血浆全血台账
血液储存与出入库管理制度
血液储存与出入库管理制度1 输血科应统一使用本地区中心血站供应的血液制品，所有血液均使用输血管理系统软件统一管理。
及时通过网络系统或电话与血站联系预定血液，保证常规用血与特殊用血的需求。
2 根据以往临床用血统计数字，医院床位的增减度，合理制定周、月和年贮血计划。
保持一定库存量。
定期进行分析，克服随意性与盲目性。
输血科常规储存红细胞与血浆,特殊及稀有血型血液成分需要提前预约。
库存血量最好保持在三天的用血量，血型按O、A、B、AB 大约3:3:3:1比例贮血。
根据医院床位数与手术量设定常规红细胞储血量与最低血量警界线（具体内容见《血液动态预警机制》）, 红细胞常规每天补充库存后每型(除AB型)保持在20U左右,若低于5个单位（最低血量警界线）而市中心血站无法满足时需及时告知临床，同时依据《血液动态预警机制》及时处理，以确保临床急诊用血需求。
3 对血站发来的血液制品，应由输血科专业人员收取，认真检查运输过程中冷链的运行情况，对血液制品逐袋核查验收，确定血液数量及质量无误后签收，并立即进行分类登记和电脑入库。
血液应按品种、规格分类贮存，按保存日期的先后排列，分型存放。
4 血液入库前要认真验收核对。
内容：运输条件、物理外观、包装是否合格，血袋是否有破损，标签字迹是否清晰、内容是否完整。
标签上标明供血机构名称及许可证号、供血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、成分制备日期、效期、储存条件等。
5进入输血科的血液，必须入库登记。
登记内容：献血者条形码编号、血型、品种、血量、入库时间、入库人、送血人等。
6 血液按A、B、O、AB血型分类储存于血库专用冰箱或专用冰柜不同层内，标识明显。
不同日期的血液依先后次序存放，整齐排列，不能倒置。
7 输血科工作人员应当作好血液冷藏温度的24小时监测记录。
全血及红细胞悬液保存温度为4℃±2℃，血浆置-20℃以下，血小板保存温度22℃±2℃，轻振荡。
当储血冰箱的温度自动控制报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录，每天按规定做好储血冰箱的温度监测工作。
s14血液入库、核对、储存制度
s14血液入库、核对、储存
制度
-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
血液入库、校对、贮存制度
目的：诠释输血配血室工作的重要性
范围：储血工作室及配血室
操作人：输血配血室全体工作人员
一、全血、血液成分入库前要认真核对验收。
核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签是否填写清楚齐全（供血机构名称及其许可证号，供血者姓名或条型码编号和血型，血液品种，容量，采血日期，血液成分的制备日期及时间，有效期及时间，血袋编号，储存条件）等。
二、输血配血室要认真做好血液出入库，核对，领发的登记，资料需要保存十年。
三、按A，B,O,AB血型将全血，血液成分分别贮存于血库专
用
冰箱不同层内或不同专用冰箱内，并有明显的标识。
四、保存温度和保存期如下。
用血计划表
机采血小板（）
洗涤红细胞）（U
浓缩红细胞U）（
冷沉淀凝血因）子（U
其他
本月计划数
上月实际用量
年度对应上一月份实际用量
本月病人数3.上一年度对应月份实际量；2.上月实际用量；1.注：参考依据为
量。
申报单位：四川绵阳四0四医院输血科
日月年申报日期：
文件管血质量理四0四医院临床输四川绵阳
MYSLS-BTD-QR-011
文件编号：
A/1
/修订号：版本
主题内容
输血科用血月计划申报记录表
20130101
生效日期：
1页共第1页
医院存根
月年
成份
悬浮红细胞U）（
冰冻血浆）（ml
全血（ml）
浓缩血小板（U）
机采血小板（袋）
洗涤红细胞）（U
浓缩红细胞（U）
冷沉淀凝血因子（U）
其他
本月计划数
上月实际用量
上一年度对应月份实际用量
本月病人数上一年度对应月份实际量；3.注：参考依据为1.上月实际用量；2.量。
…………………………………………………………………………………………绵阳中心血站：月望合理安排。年我科现将下月用血计划上报于贵站，
成份
悬浮红细胞U（）
冰冻血浆ml（）
全血（ml）
三级医院台账输血部分大全
临床紧急用血预案1 目的为保障紧急抢救患者情况下临床血液能快速安全输注于临床，制定紧急用血工作预案。
2 编制依据2.1 《突发公共卫生事件应急条例》2.2 《艾滋病防治条例》2.3 《临床输血技术规范》4 指导思想和基本原则统一领导，分工负责。
严格依照国家有关法律法规，对临床紧急用血进行管理，确保输血安全。
5 组织及职责5.1 为做好临床紧急输血工作，确保紧急用血的顺利实施，成立临床紧急用血协调小组。
组长：医务处主任副组长：输血科主任成员：各临床科室主任5.2 职责5.2.1 医务处主任负责紧急输血应急工作的统一领导、决策和现场指挥。
5.2.2 医务处负责各科室协调与信息上报，并监督执行预案。
5.2.3 输血科负责预案的具体实施。
5.2.4 其他各科主任具体负责各部门的应急工作。
6 紧急用血管理预案6.1经治医师首先为患者建立通畅的静脉通路，最好静脉插管，通过该插管采集供血型鉴定和交叉配血、病毒筛查试验用的血标本，并同时通知输血科做好紧急用血准备。
6.2输血科在确认库存血液不足时，立即与采供血机构联系，说明哪种血液不能满足紧急输血的需要。
6.3如果有多名医护人员处理多名伤员，此时应指定1名医师负责血液申请并与输血科联络。
每个患者的血标本和输血申请单上应清楚地标明患者姓名和唯一性病案号。
若无法识别患者（如患者昏迷），可在病案号的基础上加紧急入院号（如01号、02号……），避免在确认受血者身份和粘贴血标本标签时出错。
6.4如果在短时间内发出另外一份针对同一名患者的《临床输血申请单》，应使用与第一份《临床输血申请单》和血标本上相同的标识编号，以便输血科技术人员确认处理的是同一名患者。
6.5急性失血患者如经液体复苏后收缩压能维持在10.66kPa(80mmHg)左右可暂不输血，因为患者维持在许可的低血压状态可减缓出血，防止在伤口处形成的一个不结实的止血血栓被血流冲走。
6.6对于低血压急需手术的患者应尽快送手术室。
7、血液入出库、储存、核对制度
沙坪坝区某医院血液入出库、核对、贮存管理制度本制度规定了临床输血前血液的入库验收、出库、核对、储存保管相关内容；确保血液及血液制品质量，保证血液质量及血液成分的有效性。
2 适用范围适用全院临床、医技科室。
3制度内容3.1血库应根据本院血液制品实际使用情况制订临床用血储备计划，根据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血。
在重庆市中心血站血液制品供应正常的情况下，至少应储备各型悬浮红细胞各400ml, 当血库无储备血液制品时派专人持《检验科取血申请表》至市血站领取相关血液制品。
3.2血液制品由临床科室派专人（一般为护理人员）携带病历、《科室输血登记记录表》到检验科血库取血，取血人员和血库当班人员共同核对验收并在《血制品入出库记录本》（检验科保存）、《输血记录单》（病历保存）、《输血登记记录表》（科室保存）签字确认，核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全(供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期及时间、血袋编号/条形码，储存条件), 血液的入库记录完整率为100%。
3.3未及时输注的血液制品，检验科应按A、B、O、AB血型将全血、血液成分分别贮存于血库不同专用冰箱内，并有明显的标识。
保存温度和保存期如下：3.4配血成功后，由用血科室派医护人员到血库取血。
3.5取血与发血双方必须共同核对供血者血袋条码与受血者《输血记录单》上粘贴的供血者条码是否一致、血制品有效期及外观是否合格，受血者姓名、性别、年龄、住院号、科室、床号、供血者与受血者血型及交叉配血试验结果准确无误时，在《输血记录单》和《血制品入出库记录本》上写上发血时间，双方签字确认后方可发出。
3.6检查血制品外观，凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：1、标签破损、字迹不清；2、血袋有破损、漏血；3、血液中有明显凝块；4、血浆呈乳糜状或暗灰色；5、血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；6、未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；7、红细胞层呈紫红色；8、过期或其他须查证的情况。
2020医院台账-输血及输血不良反应登记本 制度
临床输血不良反应及经血传播疾病管理程序1.目的：为规范对输血不良反应的处理及经血传播疾病管理，保障受血者安全而制定本程序。
2.适用范围：适用于临床科室医护人员、输血科及业务主管部门对输血不良反应的诊断及处理，以及经血传播疾病的管理。
3.职责：3.1.医务科3.1.1.负责调查与输血有关的严重不良反应，凡属重大医疗过失行为或医疗事故应及时向临床输血管理委员会和分管院长汇报。
3.1.2.负责经血传播疾病的登记、调查和报告。
3.2.临床科室医护人员3.2.1.密切观察输血过程，及时发现输血不良反应。
3.2.2.负责受血者发生输血不良反应的诊断及处理。
3.3.输血科3.3.1.负责出现输血不良反应后的相关检测，协助诊断。
3.3.2.协助输血不良反应的处理。
3.3.3.负责输血不良反应的统计及上报。
4.识别输血不良反应的标准常见的输血反应和并发症包括非溶血性发热反应、变态反应和过敏反应、溶血反应、细菌污染、循环超负荷、出血倾向、酸碱平衡失调、输血相关性急性肺损伤和传播感染性疾病等。
4.1.非溶血性发热反应发热反应多发生在输血后 1-2 小时内，往往先有发冷或寒战，继以高热，体温可高达39℃-40℃，伴有皮肤潮红、头痛，多数血压无变化。
症状持续少则十几分钟，多则1-2 小时后缓解。
4.2.变态反应和过敏反应变态反应主要表现为皮肤红斑、荨麻疹和瘙痒。
过敏反应并不常见，其特点是输入几毫升全血或血液制品后立刻发生，主要表现为咳嗽、呼吸困难、喘鸣、面色潮红、神志不清、休克等症状。
4.3.溶血反应绝大多数是输入异型血所致。
典型症状是输入几十毫升血后，出现休克、寒战、高热、呼吸困难、腰背酸痛、心前区压迫感、头痛、血红蛋白尿、异常出血等，可致死亡。
麻醉中的手术患者唯一的早期征象是伤口渗血和低血压。
4.4.细菌污染反应如果污染血液的是非致病菌，可能只引起一些类似发热反应的症状。
但因多数是毒性大的致病菌，即使输入10~20ml，也可立刻发生休克。
单采血浆站现场监督检查记录表(13年7月)
4.特殊免疫血浆采集有规范知情告知书。
5.接种前有供血浆者健康情况、是否有接种禁忌情况的征询记录
6.免疫程序经审查，未缩短免疫间隔，增加剂量和针次，操作与产品使用说明书相符。
7.免疫接种后，在现场观察供血浆者至少30分钟。
8.有疫苗出入库登记、疫苗储存温度记录、免疫注射记录、免疫不良反应记录。
4.血浆标本留存时间为原料血浆投产后2年。
5.向一个与其签定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。
6.不得向医疗机构提供原料血浆。
7.阳性血浆不得供给血液制品生产单位。
污水
污物
1.建立、健全医疗废物管理制度，设置监控部门或者专（兼）职人员，
对从事医疗废物收集、转运、贮存、处置等工作人员和管理人员进行培训，并采取职业卫生防护措施。
7.废物及时交集中处置单位处置；自行处置的符合相关要求。
8.污水处理设施运转正常。
消毒与传染病管理
1.建立消毒管理组织，制定管理制度，并按照规定开展消毒效果监测。
2.建立疫情报告登记制度，有备用传染病报告卡
3. HIV初筛两次阳性的24小时内网报或者寄出传染病报告卡并登记，报告卡及记录保存3年。
监督检查人员:监督检查时间:
2.医疗废物正确分类收集，包装物和容器符合要求。
3.医疗废物运送工具符合要求，及时清洗消毒。
4.医疗废物暂存处有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、防儿童接触、防渗漏和雨水冲刷的安全措施；有警示标识和“禁止吸烟、饮食”标识。
5.按要求对医疗废物进行登记并保存登记资料。
6.高危险废物交医疗废物处置单位处置前就地消毒，不合格血液、血浆及血液标本应专人管理，建立台账。
4.无超量采浆。
血库上墙制度之血液入库、核对、储存制度
血库上墙制度之血液入库、核对、储存制度1、全血、血液成分入库前要认真验收核对。
内容：运输条件、物理外观、包装是否合格，血袋是否有破损，标签字迹是否清晰、内容是否完整。
标签上标明供血机构名称及许可证号、供血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、成分制备日期、效期、储存条件等。
2、进入输血科(血库)的血液及成分，必须入库登记。
登记内容：献血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、效期、入库时间、入库人、移交人等。
3、全血、成分血按A、B、O、AB血型分类储存于血库专用冰箱或专用冰柜不同层内，标识明显。
不同日期的血液依先后次序存放，整齐排列，不能倒置，以便发血时观察红细胞和血浆层界面。
4、红细胞类制品2～6℃保存，血浆和冷沉淀-20℃以下保存，血小板20～24℃振荡暂存。
5、当储血冰箱的温度自动控制报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录，每天定时作4次冰箱温度记录。
6、各类血液及成分严格按照规定储存期限保存，过期血一律不得用于临床，严格执行报废血的报批手续，并作好相关记录。
7、根据临床和库存需要，每天作好用血计划和预约血液工作，节约血液，避免浪费。
8、每天下班前，做好血液交接工作，核对实际库存数量、记录数量、电脑储存数量三者是否一致，作好交接记录，每月盘存库存血液一次。
9、储血冰箱内严禁存放其它物品，冰箱每周消毒一次，冰箱消毒效果监测每月一次，菌落数＜80cfu/10min或＜200cfu/m3(培养皿90mm细菌培养)，无霉菌生长。
10、必须随时储存足量的A、B、O、AB型血液，不能空库和缺型，随时保证临床用血需要。
11、做好储血室内的物表、地表、空气消毒工作，并作好记录。
12、做好报废血液和医疗废物的处理工作。
13、妥善保存血液出入库记录及资料，每年上交档案室保存至少十年。
20艾滋病初筛实验室工作制度
艾滋病初筛实验室工作制度1、室内应经常保持整洁，各种仪器设备要安装适当，器皿试剂摆放整齐，标志清晰，有良好的通风设备。
2、实验室工作人员工作时一律穿制服，保持衣帽整洁，试验过程中应专心致志、认真负责，坚守工作岗位，不得随意串岗、闲谈，保持实验室安静，下班离开实验室前要检查并关好水、电、门、窗等，注意实验室安全。
3、认真开展实验室质量控制工作，仪器设备应定期保养，有温度记录，检测标本的保存要求符合规范要求。
4、实验室不得放置与测试无关的物品，水、温、湿度、光照、防震、防尘、防噪声等，环境必须符合实验室的工作要求。
5、实验和楼道内必须配置足够的安全防火措施，并定期检查保养。
6、对不同属性、品种和含量水平的试样，应有足够的试验区域，予以分离检验，尤其是已知具有生物危害的试样必须分离检验。
防止损害工作人员健康和污染环境。
7、与检验无关人员不得进入实验室，外单位人员联系工作，一律在办公室接待。
8、实验结束后，应及时清理实验现场和用品，对染菌带毒的器具废弃物应严格进行消毒无菌处理。
9、实验室内禁止吸烟、用餐和进食。
HIV标本采集与接收登记制度1、采样前和接收标本时应核对病人身份，严格执行查对制度。
2、采血时应戴好手套、帽子、口罩。
3、HIV标本采集应建立详细的记录本，记录内容包括：送检单位、病人姓名、门诊号、数量、种类（血清）、送样者、接收者或采集者。
4、采集后，应将HIV样本单独分装，勿与其它项目共用。
高淳区桠溪中心卫生院检验科艾滋病实验室保密制度为确保艾滋病实验室所有资料严格保密，应遵守以下制度：1、与HIV/AIDS相关检测项目的所有资料均应严格保密，包括采样记录与检测记录的保管，报告单的发放和送确认实验室检测等。
2、工作人员不得向无关人员提供检验结果，要妥善保存各种实验记录。
3、对初筛疑似阳性感染者不能告诉受检者本人，更不能到处乱讲。
4、实验室的有关检验资料，档案、结果记录其他人不得翻录查阅，修改和销毁。
血液制品及单采血浆站的管理
血液制剂生产中血浆蛋白分离纯化方法的选择原则：
1) 分离过程中，被分离和提纯的蛋白质应尽可能保持其天然蛋白 质的各种理化、生物等特性。 2) 分离过程能最大程度地避免或排除病原微生物及其代谢产物的 污染。 3) 采用的工艺技术要能适应工业化规模生产、分离步骤力求简 便，要求尽可能低成本、高产出。 4) 从血浆中可分离出多种蛋白成份，符合血浆综合利用原则。
已纯化的有100多种 研究较多的有70多种 已制成制品的约有20多种 我国约近10种
各种蛋白含量差异极大
白蛋白：3500-5500 mg/dL IgE：3-5 µg/dL Alb+IgG：约占总蛋白量的65% IgA、IgM、Fg、C3、Tr、α2M Hp、α1AT、Hpx、α1AG
(含量在100-1000mg/dL内)
上清液 II+III-W
沉淀 II+III-W
EOH 17%，r/2 0.015 ; PH 5.2，T- 6°C，PC 1.2%
上清液 III 沉淀 III EOH 17%，r/2 0.05 ; PH 5.2，T- 6°C，PC 0.8%
上清 II-3
沉淀 II-3 (免疫球蛋白） EOH 25%，r/2 0.05 ; PH 7.4，T- 5°C，PC 0.4%
用途
纤维蛋白原制剂 纤维蛋白粘合剂 FVIII 制剂 凝血酶原复合物(PCC) FIX 制剂
低纤维蛋白血症、大面积渗出性出血 局部止血、组织修补、软骨、神经粘接等 甲种血友病 FII, VII, IX, X缺乏症 乙种血友病
血液制品
名称 凝血酶制剂 FXIII制剂 ATIII制剂 纤维蛋白溶酶原制剂 纤维结合蛋白制剂 C1-INA制剂 α1-AT制剂 α 1-M 制剂
【实用】医院台账-输血及输血不良反应登记本 制度
临床输血不良反应及经血传播疾病管理程序1.目的：为规范对输血不良反应的处理及经血传播疾病管理，保障受血者安全而制定本程序。
2.适用范围：适用于临床科室医护人员、输血科及业务主管部门对输血不良反应的诊断及处理，以及经血传播疾病的管理。
3.职责：3.1.医务科3.1.1.负责调查与输血有关的严重不良反应，凡属重大医疗过失行为或医疗事故应及时向临床输血管理委员会和分管院长汇报。
3.1.2.负责经血传播疾病的登记、调查和报告。
3.2.临床科室医护人员3.2.1.密切观察输血过程，及时发现输血不良反应。
3.2.2.负责受血者发生输血不良反应的诊断及处理。
3.3.输血科3.3.1.负责出现输血不良反应后的相关检测，协助诊断。
3.3.2.协助输血不良反应的处理。
3.3.3.负责输血不良反应的统计及上报。
4.识别输血不良反应的标准常见的输血反应和并发症包括非溶血性发热反应、变态反应和过敏反应、溶血反应、细菌污染、循环超负荷、出血倾向、酸碱平衡失调、输血相关性急性肺损伤和传播感染性疾病等。
4.1.非溶血性发热反应发热反应多发生在输血后 1-2 小时内，往往先有发冷或寒战，继以高热，体温可高达39℃-40℃，伴有皮肤潮红、头痛，多数血压无变化。
症状持续少则十几分钟，多则1-2 小时后缓解。
4.2.变态反应和过敏反应变态反应主要表现为皮肤红斑、荨麻疹和瘙痒。
过敏反应并不常见，其特点是输入几毫升全血或血液制品后立刻发生，主要表现为咳嗽、呼吸困难、喘鸣、面色潮红、神志不清、休克等症状。
4.3.溶血反应绝大多数是输入异型血所致。
典型症状是输入几十毫升血后，出现休克、寒战、高热、呼吸困难、腰背酸痛、心前区压迫感、头痛、血红蛋白尿、异常出血等，可致死亡。
麻醉中的手术患者唯一的早期征象是伤口渗血和低血压。
4.4.细菌污染反应如果污染血液的是非致病菌，可能只引起一些类似发热反应的症状。
但因多数是毒性大的致病菌，即使输入10~20ml，也可立刻发生休克。
血清台账及使用记录
□在定值范围内□不在定值范围内
□在定值范围内□不在定值范围内
□在定值范围内□不在定值范围内
□在定值范围内□不在定值范围内
□在定值范围内□不在定值范围内
血清使用记录
8.2.4-16
血清批号
定值范围
灭活状态
保存期限
使用记录
领用日期
领用部门
领用人
备注
血清台账
8.2.4-15
灭活状态
定值范围
主要技术标准：
采购日期
血清批号
血清来源
采购负责人
采ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ数量
实验室接收人
实验室测定
保存期限
□在定值范围内□不在定值范围内
□在定值范围内□不在定值范围内
□在定值范围内□不在定值范围内
【参考文档】血站整改台账-范文word版 (3页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==血站整改台账篇一：血库整改报告医院血库整改报告尊敬的xx中心血站：201X年x月x日由xx区卫生局医政科xx带队,xx中心血及北京市血库专家组成的检查组，对我院的血库进行验收检查。
检查组对我院血库设施、人员结构、医疗设备、血库的管理和工作制度及临床用血安全管理制度进行深入细致的检查，专家组在对于我院血库建设工作肯定成绩的同时，也指出了不足，并针对本次检查中发现的不足进行了客观真实的反馈，提出了合理、有效的改进建议，我们深表感谢。
对于专家组提出的意见，我院领导非常重视，立即召开整改会议，研究制定整改措施，严格按照整改意见，围绕存在的问题逐项逐条进行认真、细致的整改，现将整改措施报告如下：一、认真总结卫生局领导、血站领导及专家组成员提出的关于我院血库建设的不足，逐条整改，认真落实。
二、组织全院医务人员认真学习《临床输血技术规范》和《医疗机构临床用血管理办法》，使我院在以后的临床血液管理和使用更加规范。
要求医务人员通过学习进一步提高认识、增强法律意识和责任意识，认识到血液质量事关人民群众的生命安全。
三、加强血库人员业务能力建设，争取在今年上半年再外派一名具有检验技师资格的人员，到北京医院进修学习血库技术操作常规，保障我院血库工作高质量的运转四、细化血库工作性文件，制订符合我院血库实际工作的工作性文件和标准操作流程。
目前，我院关于血库各项整改工作已经落实到位，今后，我们将继续认真学习《临床输血技术规范》、《医疗机构临床用血管理办法》和有关的法律法规，加强临床用血培训与指导，严格临床用血，保证我院临床用血安全。
同时，我们一定服从通州卫生局的领导，积极向通州中心血站学习，不断加强血库人员的业务培养，努力提高血库人员的理论水平和操作水平，改正工作中存在的不足，将我院血库工作全面、持久、科学的、持续性的改进。
2024年输血前核对制度模版（五篇）
2024年输血前核对制度模版一、输血前的核查程序是确保患者生命安全的重要步骤，全体科室成员需以高度的责任心确保血液在输注前的安全性。
二、接收到输血申请后，应对患者进行详尽的输血前检查，包括血型确认和抗体筛查，以保证输血过程的无风险性。
三、在配血前，需对供血者的血型进行复检，以确认血液标签的准确性，防止可能出现的错误。
四、在血浆融解过程中，必须严格执行匹配规则，防止血浆标签错误导致的错误输注。
五、交叉配血操作应严格按照规程执行，不得擅自更改步骤，以确保配血结果的精确无误。
六、在输血前，需对血清学指标进行检测，包括乙肝相关指标、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒等，以便在发生输血相关感染时能追溯原因。
七、在血液发出前，需再次核对患者的资料和血液的资料，并与取血人员共同进行确认。
八、在血液发出前，还需对血液质量进行再次确认，只有在质量合格的情况下才能发放血液。
九、对于检测结果异常的血液，禁止用于临床输血。
十、对于特殊情况下的血液，如出现冷凝集等现象，需向取血人员明确说明，或直接通知临床，以确保输血过程中的温度和速度控制，从而保证临床输血的安全性。
2024年输血前核对制度模版（二）室成员需以高度的责任心确保血液在输注前的安全性。
二、接收到输血申请后，应对患者进行详尽的输血前检查，包括血型确认和抗体筛查，以保证输血过程的无风险性。
三、在配血前，需对供血者的血型进行复检，以确认血液标签的准确性，防止可能出现的错误。
四、在血浆融解过程中，必须严格执行匹配规则，防止血浆标签错误导致的错误输注。
五、交叉配血操作应严格按照规程执行，不得擅自更改步骤，以确保配血结果的精确无误。
六、在输血前，需对血清学指标进行检测，包括乙肝相关指标、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒等，以便在发生输血相关感染时能追溯原因。
七、在血液发出前，需再次核对患者的资料和血液的资料，并与取血人员共同进行确认。
八、在血液发出前，还需对血液质量进行再次确认，只有在质量合格的情况下才能发放血液。
7、血液入出库、储存、核对制度
沙坪坝区某医院血液入出库、核对、贮存管理制度本制度规定了临床输血前血液的入库验收、出库、核对、储存保管相关内容；确保血液及血液制品质量，保证血液质量及血液成分的有效性。
2 适用范围适用全院临床、医技科室。
3制度内容3.1血库应根据本院血液制品实际使用情况制订临床用血储备计划，根据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血。
在重庆市中心血站血液制品供应正常的情况下，至少应储备各型悬浮红细胞各400ml, 当血库无储备血液制品时派专人持《检验科取血申请表》至市血站领取相关血液制品。
3.2血液制品由临床科室派专人（一般为护理人员）携带病历、《科室输血登记记录表》到检验科血库取血，取血人员和血库当班人员共同核对验收并在《血制品入出库记录本》（检验科保存）、《输血记录单》（病历保存）、《输血登记记录表》（科室保存）签字确认，核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全(供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期及时间、血袋编号/条形码，储存条件), 血液的入库记录完整率为100%。
3.3未及时输注的血液制品，检验科应按A、B、O、AB血型将全血、血液成分分别贮存于血库不同专用冰箱内，并有明显的标识。
保存温度和保存期如下：3.4配血成功后，由用血科室派医护人员到血库取血。
3.5取血与发血双方必须共同核对供血者血袋条码与受血者《输血记录单》上粘贴的供血者条码是否一致、血制品有效期及外观是否合格，受血者姓名、性别、年龄、住院号、科室、床号、供血者与受血者血型及交叉配血试验结果准确无误时，在《输血记录单》和《血制品入出库记录本》上写上发血时间，双方签字确认后方可发出。
3.6检查血制品外观，凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：1、标签破损、字迹不清；2、血袋有破损、漏血；3、血液中有明显凝块；4、血浆呈乳糜状或暗灰色；5、血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；6、未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；7、红细胞层呈紫红色；8、过期或其他须查证的情况。
2021年血液制品登记记录管理和保存制度
血液制品登记记录管理和保存制度血液制品登记记录管理和保存制度（精选5篇）在当下社会，接触到制度的地方越来越多，制度是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是精心整理的血液制品登记记录管理和保存制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。
血液制品登记记录管理和保存制度1 一、由血液中心提供的血液制品通过条码扫描入库。
(包括血液制品条形码、成分名称、血型、数量、取血与采血日期、有效期、供血者姓名)。
二、由常日班人员逐一核对、校验 (当天无常日班，由24小时值班人员执行)血液中心提供血制品的外观、血袋封闭及外包装是否合格，标签填写是否清楚齐全(供血机构名称及其许可证号、供血者姓名、条形码、血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分制备时间、有效期、储存条件)等。
合格后分别存入本科室血液制品专用冰箱贮存。
三、血液制品出入库、核对签收、领发登记的有关资料需保存十年。
四、每天晨交-班由血库当班人员电脑查询库存各血液制品数量、保存期、有效期、当日各血型备血量等予以口头及书面交-班，相关资料需保存一年。
五、由血库当班和24小时值班人员按时检查与登记储血冰箱、水浴箱温度，相关资料需保存一年。
血液制品登记记录管理和保存制度2 一、血源由市中心血站统一提供，血袋包装、运输、储存必须符合国家规定的卫生标准和要求。
到血站取血时要写清楚取血联系单，以免取错血。
库血不够急诊取血时，电话通知血站时要详细说明血型及血量，送血的出租车费先由当班人员垫付，并在发票上签名(须有第二人核对签字)后交科主任到医院报回。
二、建立血液进出库核对登记及血库冰箱温度、室内卫生、消毒登记记录并做好统计工作。
合理储血(最佳库存量为周用血量的50%)，科学管理，杜绝浪费、滥用。
三、输血申请单由临床医师详细填写，连同病人血标本、会诊谈话记录、用血审核单提前一天送血库备血，急救用血可以先用血，后补办手续。
标本试管上贴上标签，写上病人姓名、病区床号。
献血浆者血液化验有哪些项目
献血浆者血液化验有哪些项目?发布时间：2021-08-23T07:38:15.335Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年7月7期作者：黄敬[导读] 血液制品企业的检查，则主要是保证血浆质量，防止不合格血浆流入生产环节。
剑阁单采血浆站（剑阁蜀阳单采血浆有限公司） 628300随着社会的进步，目前越来越多的人们认识到了献血浆的意义，人们更加踊跃地加入到献血浆、献爱心的队伍之中。
为了能够确保献血浆者的安全性，同时保证所捐献的血浆符合质量要求，献血浆前需要对献血浆者进行血液化验，这些化验项目中包含：ABO血型、血红蛋白、总蛋白含量、丙氨酸氨基转移酶、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体检测、人类免疫缺陷病毒等，另外每年需进行一次蛋白电泳检测。
单采血浆站采集的血浆在送往血液制品企业后，血液制品企业还需要对血浆进行逐份复检，对病毒还要进行核酸检测。
血液制品企业的检查，则主要是保证血浆质量，防止不合格血浆流入生产环节。
1、血型：血型检测是血源管理的分类指标。
采用经批准的抗 A、抗 B 血型定型试剂测定。
ABO 血型以正定型法鉴定，首次献血浆者检测。
由于，通过单采血浆站所捐献的血浆不能直接用于临床治疗疾病输注，而是要经过生物分离，精制成不同血浆蛋白成份，其中血浆中的血型抗体物质（主要为抗A、抗B、抗D）在精制过程中会被清除，临床在使用人血液制品时可不考虑血型问题，因此我国法规只对血型作了ABO正向定型的要求，目的主要是进行分类管理的需要。
目前根据各单采血浆站实验室的条件，鼓励符合条件的进行Rh血型筛查，剑阁单采血浆站自2012年起已普查RhD血型近3万例，其中阴性率为1.6‰。
ABO血型，是按照凝集原A、B的分布将血液分为A型、B型、AB型，0型四种类型。
A型血的人通常在自身的红细胞中只有凝集原A，血清中会存有抗B凝集素；B型血的人通常自身的红细胞中仅有凝集原B，血清中会存在抗A的凝集素；如是AB型血的人，通常在其红细胞中会有A与B两种的凝集原，且AB型血的人自身血清中没有抗A、抗B凝集素；然而，O型血的人通常在其红细胞上A与B两种凝集原都不存在，而在自身血清中抗A与抗B凝集素都有存在。
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□血清□血浆□全血灭活状态：
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