磺胺类药物的分析_真题-无答案
胺类药物与磺胺类药物的分析(一)_真题-无答案
胺类药物与磺胺类药物的分析(一)(总分69,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 盐酸昔鲁卡因在碱性溶液中的水解产物加盐酸酸化后，产生的白色沉淀是A．普鲁卡因B．对氨基苯甲酸C．对氨基水杨酸D．水杨酸E．对氨基酚2. 中国药典(2000年版)规定每1ml中含某药物2. 0mg的溶液，于310nm波长处测得的吸收度不得超过0. 05，即相当于"酮体"的量低于0.06%。
该药物应为A．盐酸普鲁卡因B．磺胺嘧啶C．盐酸异丙肾上腺素D．对乙酰氨基酚E．水杨酸二乙胺3. 取某药物约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓加热使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色的沉淀，该药物就是A．水杨酸B．阿司匹林C．苯甲酸钠D．对氨基水杨酸钠E．盐酸丁卡因4. 盐酸普鲁卡因溶液加10%NaOH溶液，则产生白色沉淀，该沉淀是A．对氨基苯甲酸B．二乙氨基乙醇C．普鲁卡因D．盐酸对氨基苯甲酸E．对氨基苯甲酸钠5. 能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是A．盐酸普鲁卡因B．水杨酸C．对氨基水杨酸D．对乙酰氨基酚E．苯甲酸钠6. 盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素等药物的共同鉴别反应是A．芳香第一胺的反应B．苯环的取代反应C．脂肪胺中氮原子的弱碱性反应D．水解反应E．氯化物的反应7. 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据A．对氨基酚有酚羟基B．对氨基酚具苯环有紫外吸收特征C．对氨基酚具有芳伯氨基可与亚硝基铁氰化钠于碱性条件下，生成蓝色配位化合物D．对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物E．对氨基酚具有红外光谱特征8. 亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基或水解后可产生含芳伯氨基化合物的药物含量过程中，加入适量溴化钾固体的目的在于A．加速重氮化反应速度B．利于终点的判断C．防止重氮化合物分解D．保持被测药物的稳定E．增加盐效应9. 《中国药典》(2000年版)规定盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A．氯化物B．水解产物C．对氨基苯甲酸D．二乙氨基醇E．对氨基水杨酸10. 亚硝酸钠滴定法测定S1)或SMZ含量时，指示终点的方法是A．淀粉指示液法B．KI-淀粉试纸法C．永停滴定法D．橙黄Ⅳ指示液法E．KI-淀粉糊涂层法11. SD与SMZ共有的结构部分是A．杂环B．芳伯氨基C．磺酰胺基D．对氨基磺酰胺E．苯环12. 芳香第一胺反应又称A．重氮化反应B．与β-萘酚的偶合反应C．重氮-偶合反应D．与亚硝酸钠的反应E．与芳香醛的缩合反应13. 水解后具有芳香第一胺反应的药物是A．盐酸丁卡因B．对乙酰氨基酚C．盐酸普鲁卡因D．苯佐卡因E．盐酸去氧肾上腺素14. 亚硝酸钠滴定法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为A．2：1B．1：2C．2. 5～6：1D．1：3E．2：415. 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A．对氨基酚B．对氨基苯甲酸C．对氯酚D．醌亚胺E．对氯乙酰苯胺16. 采用TLC对照品对照法检查对乙酰氨基酚中有关物质时，所用对照品是A．有关物质B．对氨基酚C．偶氮苯D．对氯乙酰苯胺E．苯醌17. 肾上腺素及其盐类药物中检查"酮体"方法的依据A．"酮体"和药物颜色的差异B．"酮体"和药物化学性质的差异C．"酮体"和药物物理性质的差异D．"酮体"和药物紫外吸收的差异E．"酮体"和药物的极性差异18. 盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是A．非水滴定法B．亚硝酸钠滴定法C．酸碱滴定法D．两步滴定法E．双相滴定法19. 非水滴定法测定盐酸丁卡因时，1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸丁卡因的量是(盐酸丁卡因的分子量为300.H3)是A．3.008gB．3.008mgC．30.1mgD．30.08mgE．30mg20. 取某药物约2mg，加盐酸溶液(9-1000)2～3滴，再加水2ml与：氯化铁试液1滴，即显翠绿色；加氨试液1滴，即显紫色，最终变为紫红色。
胺类药物与磺胺类药物的分析(二)_真题-无答案
胺类药物与磺胺类药物的分析(二)(总分43,考试时间90分钟)一、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1. 盐酸普鲁卡因的化学性质为A. 重氮化反应(游离芳伯氨基的特征反应)B. 重氮-偶合呈色反应(同A项下)C. 酯的水解特性(盐酸普鲁卡因属于对氨基苯甲酸酯类，可水解生成对氨基苯甲酸白色沉淀)D. 脂肪胺基具弱碱性，有生物碱的一般特性E. 游离碱多为油状物或低熔点固体，不溶于水而溶于有机溶剂，而其盐则相反2. 对乙酰氨基酚中的有关物质杂质来源于A. 中间体B. 原料C. 副产物D. 氧化物E. 分解产物3. 非水滴定法可测定的药物有A. 盐酸丁卡因B. 盐酸利多卡因C. 盐酸普鲁卡因D. 肾上腺素E. 肾上腺素注射液4. 《中国药典》(2000年版)规定鉴别肾上腺素的试验有A. 过氧化氢氧化呈色反应B. 与三氧化铁呈色反应C. 氯化物反应D. 与硫酸铜的呈色反应E. 红外光谱法5. 磺胺类药物的化学结构特点有A. 芳伯氨基B. 磺酰胺基C. 杂环D. 苯环E. 甲基6. 对乙酰氨基酚中规定检查的“有关物质”杂质，其包括的杂质化合物有A. 苯醌B. 偶氮苯C. 酮体D. 对氯乙酰苯胺E. 对氨基酚7. 磺胺嘧啶红外光谱中的特征吸收峰有A. νN-H 3420、3350、3255cmˉ1B. νC=C, νN=C 1580、1490、1440cmˉ1C. νC=O 1325、1115cmˉ1D. δNH2 1650cmˉ1E. νN-O 920cmˉ18. 复方磺胺甲恶唑片含量测定方法可选用A. HPLCB. 亚硝酸钠滴定法C. 重氮-偶合呈色法D. 非水滴定法E. 差示双波长紫外分光光度法9. 肾上腺素类药物的鉴别试验为A. 与三氯化铁的呈色反应B. 甲醛-硫酸反应(苯巴比妥亦有此反应!)C. 氧化还原反应D. 重氮-偶合反应E. 异羟肟酸铁反应10. 《中国药典》(2000年版)规定盐酸去氧肾上腺素的鉴别试验是A. 在NaOH碱性溶液中与硫酸铜的呈色反应B. 红外光谱法C. 与三氯化铁呈色反应D. 用过氧化氢氧化呈色反应E. 氯化物的反应11. 胺类药物应包括A. 氨基醚衍生物类B. 芳胺类C. 氨基酸类D. 苯乙胺类E. 磺胺类12. 紫外分光光度法可用于测定的药物有A. 对乙酰氨基酚B. 对乙酰氨基酚片C. 对乙酰氨基酚注射液D. 盐酸肾上腺素注射液E. 对乙酰氨基酚栓剂13. 亚硝酸钠滴定法可测定的药物有A. 对氨氢水杨酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 盐酸普鲁卡因D. 磺胺嘧啶E. 磺胺甲噁唑14. 盐酸普鲁卡因的鉴别试验有A. 重氮-偶合反应B. 与芳醛的缩合反应C. 水解反应D. 氯化物的反应E. 红外光谱法15. 差示双波长紫外分光光度法选用两个波长的原则为A. 两波长距离应尽量远B. 两波长距离应尽量近C. 干扰组分在两波长处吸收度应相等D. 被测组分在两波长处吸收度应不等，相差越大越好E. 干扰组分在两波长处吸收度应不等，相差越小越好16. 芳胺类药物的代表性药物有A. 盐酸普鲁卡因B. 对乙酰氨基酚C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 咖啡因17. 亚硝酸钠滴定法测定具芳伯氨基药物时，其滴定反应包括A. NaN02+HCl→HN02+NaClB. HN02+HCl→NOCl+H2OC. KBr+HCl→HBr→KClD. HN02+HBr→H20E. Ar-NH2+NOBr→Ar-N≡NBr+H2O或Ar-NH2+NOCl→Ar-N≡NCl+H2018. 亚硝酸钠滴定法测定药物时，要求溶液成强酸性(加入盐酸)的原因在于A. 可加速重氮化反应速度B. 可使生成的重氮盐稳定C. 防止偶氮氨基化合物的生成D. 防止被测药物的分解E. 可使亚硝酸钠滴定液稳定19. 盐酸丁卡因的鉴别试验为A. 红外光谱法B. 与硝酸呈色反应C. 氯化物反应D. 比色法E. 沉淀反应20. 胺类药物一般特性为A. 具芳伯氨基的重氮化反应、重氮-偶合反应以及与芳醛缩合反应B. 仲、叔氨基的碱性C. 芳香环的紫外吸收特征D. 酰胺与酯的水解反应E. 盐的特性21. 鉴别盐酸利多卡因的试验有A. 与三硝基苯酚制备衍生物测其熔点B. 与重金属离子的反应C. 氯化物的反应D. 红外光谱法E. TLC22. 盐酸利多卡因的鉴别试验有A. 衍生物制备测熔点B. 与硫酸铜呈色反应C. 氯化物的反应D. 红外光谱法E. 紫外光谱法23. 对乙酰氨基酚中检查的“有关物质”应包括A. 对氨基酚B. 对氯乙酰苯胺C. O-乙酰基对乙酰氨基酚D. 苯醌E. 醌亚胺24. 溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时，做空白试验的目的是A. 校正滴定结果B. 校正滴定操作中溴的逸出造成的误差C. 校正操作中碘的逸出造成的误差D. 校正滴定误差E. 校正方法误差25. 对乙酰氨基酚的特殊杂质有A. 对氨基酚B. 对氯乙酰苯胺C. 偶氮苯D. 苯醌E. 有关物质26. 在NaOH碱性溶液中加热能产生碱性气体的药物为A. 对氨基水杨酸钠B. 司可巴比妥钠C. 肾上腺素D. 尼可刹米E. 盐酸普鲁卡因27. 确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确性的主要条件为A. 控制一定温度(一般为室温)B. 控制亚硝酸钠滴定液的浓度C. 将滴定管尖端插入液面下快速滴定D. 加入比被测芳胺药物摩尔量多2. 5～6倍摩尔量的盐酸E. 加入适量的溴化钾固体粉末(中国药典规定加2g)28. 对乙酰氨基酚中应检查的杂质为A. 有关物质B. 对氨基酚C. 乙醇溶液澄清度与颜色D. 对氨基苯甲酸E. 对氯酚29. 磺胺类药物的鉴别试验有A. 与银盐反应B. 与铜盐的反应C. 重氮-偶合反应D. 红外光谱法E. 与亚硝酸钠-硫酸的反应30. 溴量法测定药物含量时，要求在碘量瓶中进行滴定的目的是A. 操作方便B. 防止溶液溅出C. 防止碘的挥发逸出D. 防止溴的逸出E. 防止盐酸的挥发31. 双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片的依据是A. SMZ与TMP在200-400nm有吸收峰B. 在两个测定波长处干扰组分的吸收度应相等C. 在两个测定波长处被测组分的吸收度应不等，相差越大越好D. 在两个测定波长处两者吸收度应相等E. 在λ1处用干扰组分作空白，在λ2处测定被测物吸收度32. 能区分巴比妥类与磺胺类药物的反应有A. 重氮化反应B. 与铜盐反应C. 重氮-偶合反应D. 与银盐的反应E. 与钻盐的反应33. 苯乙胺类典型药物为A. 肾上腺素B. 盐酸异丙肾上腺素C. 盐酸去氧肾上腺素D. 重酒石酸去甲肾上腺素E. 皮质激素34. 对乙酰氨基酚的化学性质为A. 可水解产生游离芳伯氨基，因而水解产物可发生重氮化反应、重氮-偶合呈色反应等(此点与盐酸普鲁卡因及磺胺类药物不同，应特别注意!)B. 水解产生的醋酸可于硫酸介质中和乙醇生成醋酸乙酯并发出香味C. 和三氯化铁发生呈色反应(所含酚羟基的特性)D. 红外光谱特征E. 紫外光谱特征35. 《中国药典》(2000年版)规定鉴别盐酸丁卡因的试验有A. 于醋酸酸性介质中，与硫氰酸铵制备衍生物，并测其熔点B. 氯化物的反应C. 红外光谱法D. 与硝酸的显色反应E. 与铜盐反应36. 盐酸普鲁卡因分子结构中特征基团的红外吸收峰为37. 《中国药典》(2000年版)规定鉴别对乙酰氨基酚的试验是A. 红外光谱法B. 水解后重氮化法C. 水解后重氮-偶合反应D. 三氯化铁呈色反应E. 氧化反应38. 能和三氯化铁发生呈色反应的药物为A. 水杨酸B. 对氨基水杨酸C. 苯甲酸D. 肾上腺素E. 对乙酰氨基酚39. 盐酸普鲁卡因分子结构中具有特性的结构部分有A. 芳伯氨基B. 侧链中含有的脂肪胺氮C. 酯键D. 氯化物(Cl)E. 分子极性40. 胺类药物的分子结构特点为A. 具有芳伯氨基与酰氨基B. 仲胺基C. 叔胺基D. 芳伯氨的取代基团E. 芳香环及酯基41. 盐酸普鲁卡因的红外光谱中的特殊吸收峰有A. νNH2 3315、3200cmˉ1B. νN-H 1645cmˉ1C. νC=C 1604、1520cmˉ1D. νC-O 1271、1170、1115cmˉ1E. νC=O 1690cmˉ142. 亚硝酸钠滴定法可测定的药物有A. 盐酸昔鲁卡因B. 对氨基水杨酸钠C. 盐酸普鲁卡因注射液D. 盐酸利多可因E. 对乙酰氨基酚43. 经长久贮存或高温加热，盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因在于A. 该药物水解产生对氨基苯甲酸B. 苯甲酸脱羧产生苯胺C. 苯胺被氧化为黄色化合物D. 芳伯氨基的缩合反应E. 该药物成盐反应。
典型药物分析实例 磺胺类药物分析 (药物分析课件)
磺胺类药物磺酰胺基上的氢原子可被金属离子（银、铜、钴）取代，并 生成不同颜色的难溶性的金属盐沉淀。其中与硫酸铜的反应常用于本类药物 的鉴别。
二、鉴别
2. 芳香第一胺类的反应 凡具有芳香第一胺的药物均可用重氮化-偶合反应进行鉴别。
磺胺
磺胺吡啶
磺胺噻唑
磺胺嘧啶
磺胺类药物具有较广的抗菌谱，而且疗效确切、性质稳定、 使用简便、价格便宜，又便于长期保存，故目前仍是仅次于抗生 素的一大类药物，特别是高效、长效、广谱的新型磺胺和抗菌增 效剂合成以后，使磺胺类药物的临床应用有了新的广阔前途。
磺胺类药物
基本结构：对氨基苯磺酰胺
取代基R的不同，构成了不同的磺胺类药物，常用的磺胺类药物多为杂
磺胺嘧啶片的溶出度检查采用紫外-可见分光光度法，复方磺胺甲噁 唑片的溶出度检查则采用高效液相色谱法。
四、含量测定
凡分子结构中有芳 香第一胺或经水解后具 有芳香第一胺的磺胺类 药物均可用亚硝酸钠滴 定法测定含量。
现行版《中国药典》 规定本品《中国药典》 （现行版）中，磺胺 甲噁唑及其片剂均采 用亚硝酸钠滴定法测 定含量，永停法指示 终点。
四、含量测定
1. 测定法
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液（1→2）25ml，再加 水25ml，振摇使溶解，照永停滴定法（通则0701），用亚硝酸钠 滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L） 相当于25.33mg的磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）。
环取代
乙酰化（如磺胺醋酰钠）；磺酰胺基上的氢可
被金属取代生成盐类药物（如磺胺嘧啶银）。
6-3磺胺类药物分析
B. 红外光谱法
C. 与三氯化铁呈色反应
D. 用过氧化氢氧化呈色反应
E. 氯化物的反应
二、实例分析—磺胺甲噁唑——练习
6、磺胺类药物的化学结构特点有（ ） A. 芳伯氨基 B. 磺酰胺基 C. 杂环 D. 苯环 E. 甲基
二、实例分析—磺胺甲噁唑——练习
7、磺胺类药物的鉴别试验有（ ） A. 与银盐反应 B. 与铜盐反应 C. 重氮-偶和反应 D. 红外光谱法 E. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
二、实例分析—磺胺甲噁唑
（二）检查 碱性溶液的澄清度与颜色
供试品 氢氧化钠试液 水
1.0g
5ml
20ml
比浊：1号浊度标准液—不得更深 比色：黄色3号标准比色液—不得更浓
比浊：控制溶液中不溶于碱的杂质限量 比色：控制有色杂质（芳香第一胺的氧化产物偶氮化合 物）的限量
二、实例分析—磺胺甲噁唑
（二）检查 8·有关物质:TLC
二、实例分析—复方磺胺甲噁唑片
各组分含量测定结果的计算公式为：
二、实例分析
（三）含量测定：永停滴定法
磺胺类药物的测定项目及方法
药物 磺胺甲噁唑 磺胺甲噁唑片 磺胺嘧啶 磺胺嘧啶片 磺胺类复方制剂 复方磺胺甲噁唑片 磺胺嘧啶片
测定项目 含量测定 含量测定 含量测定 含量测定 含量测定 溶出度测定 溶出度测定
（约相当于磺胺嘧啶0.5g）,照磺胺甲恶唑含量测定 项下方法测定。
二、实例分析—磺胺甲噁唑片
标示量的百分含量
二、实例分析—复方磺胺甲噁唑片
复方磺胺甲噁唑片为《中国药典》收载的复方磺胺 制剂，每片含SMZ 400mg 和 TMP 80 mg
本品两种成分在测定时可相互影响。 鉴别和含量测定中均使用了专属性强的色谱方法。
初级药师-喹诺酮类、磺胺类及其他抗菌药练习题及答案详解(8页)
药理学第三十四节喹诺酮类、磺胺类及其他抗菌药一、A11、下列不属于磺胺嘧啶不良反应的是A、血小板增多症B、溶血反应C、结晶尿D、粒细胞缺乏E、过敏反应2、对磺胺类药不敏感的细菌是A、放线菌B、溶血性链霉素C、梅毒螺旋体D、肉芽肿荚膜杆菌E、沙眼衣原体3、磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、四氢叶酸还原酶D、三氢叶酸还原酶E、二氢蝶酸还原酶4、易致多发性神经炎的药物是A、SMZB、氧氟沙星C、TMPD、呋喃妥因E、左氧氟沙星5、甲氧苄啶的抗菌机制是A、破坏细菌细胞壁B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA螺旋酶E、改变细菌胞浆膜通透性6、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是A、甲氧苄啶B、氧氟沙星C、环丙沙星D、磺胺嘧啶E、甲硝唑7、磺胺类药物的不良反应不包括A、结晶尿、血尿B、药热、皮疹、剥脱性皮炎C、粒细胞减少症D、耳毒性E、急性溶血性贫血8、上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的主要目的是A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快E、增加药物在尿中溶解度9、服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药吸收D、延缓碘胺药的排泄E、减少不良反应10、呋喃唑酮主要用于治疗A、大叶性肺炎B、肾盂肾炎C、化脓性骨髓炎D、细菌性痢疾E、结核性脑膜炎11、与磺胺药结构类似的物质是A、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE12、下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌四氢叶酸合成酶B、抑制细菌四氢叶酸还原酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶13、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML14、下列药物中，体外抗菌活性最强的是A、氧氟沙星B、诺氟沙星C、洛美沙星D、环丙沙星E、氟罗沙星15、喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制拓扑异构酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶16、下述药物中不良反应发生率最低的是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、萘啶酸D、氧氟沙星E、左氧氟沙星17、治疗伤寒可选用A、链霉素B、氧氟沙星C、苯唑西林D、红霉素E、林可霉素18、氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是A、抗菌谱广B、抗菌活性强C、口服吸收良好D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E、无不良反应19、氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、应避免与多价金属离子同服B、应避免与抗酸药同服C、抑制华法林的代谢D、与碱性药物合用可避免产生结晶尿E、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性二、B1、A.氨苄西林B.多黏菌素C.罗红霉素D.氧氟沙星E.磺胺类<1> 、抑制细菌核酸代谢A B C D E<2> 、抑制细菌蛋白质的合成A B C D E<3> 、影响细菌胞质膜的功能A B C D E<4> 、抑制细菌叶酸代谢A B C D E<5> 、干扰细菌细胞壁合成A B C D E2、A.诺氟沙星B.吡哌酸C.环丙沙星D.阿昔洛韦E.甲氧苄啶<1> 、属于抗菌增效剂的是A B C D E<2> 、体外抗菌活性最强的喹诺酮类抗菌药的是A B C D E<3> 、三代中第一个喹诺酮类药物A B C D E三、C1、患者，女性，40岁，上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。
胺类药物与磺胺类药物的分析
D、
E、加
入适量溴化钾粉末
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
C、永停滴定终点法
D、KI－淀粉指示液
5.盐酸普鲁卡因含量测定方法为 A、亚硝酸钠滴定法 C、直接酸碱滴定法 B、紫外分光光度法 D、两步酸碱滴定法
6.盐酸利多卡因的含量测定方法为 A、亚硝酸钠滴定法 C、直接酸碱滴定法 B、紫外分光光度法 D、非水滴定法
7.盐酸去氧肾上腺素的含量测定方法为 A、亚硝酸钠滴定法 C、溴量法 B、紫外分光光度法 D、直接酸碱滴定法
1.取某药物溶解后，加入盐酸和亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱 性－萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色的沉淀，该药物 为
A、对乙酰氨基酚
C、盐酸丁卡因
B、盐酸普鲁卡因
D、马来酸氯苯那敏
2.取某药物加盐酸水浴加热40min，放冷后，滴加亚硝酸钠试液，
再滴加碱性－萘酚试液数滴，则生成红色的沉淀，该药物
为
A、普鲁卡因 C、盐酸丁卡因 B、对乙酰氨基酚 D、马来酸氯苯那敏
3.亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基或水解后可产生含芳伯氨基
化合物的药物含量过程中，加入适量溴化钾的目的为 A、加速重氮化反应速度 B、有利于终点的判断
C、防止重氮化合物的分解 D、保持被测药物的稳定性 4.中国药典采用亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基的药物时，指 示滴定终点的方法为 A、电位滴定终点法 B、自身指示剂法
8.亚硝酸钠滴定法测定药物时，加入盐酸的目的在于 A、加速重氮化反应速度 B、使生成的重氮盐稳定
C、防止偶氮氨基化合物的生成 D、防止被测药物分解 E、可使亚硝酸钠滴定液稳定
9.确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确的主要条件是 A、控制反应温度在室温 B、控制亚硝酸钠滴定液的浓度 C、
【执业药师 药分】习题第十二章 磺胺类药物的分析
一、A1、《中国药典》磺胺甲噁唑片的含量测定方法为A、铈量法B、紫外分光光度法C、高效液相色谱D、亚硝酸钠滴定法E、气象色谱法【正确答案】D【答案解析】由于磺胺甲（口恶）唑片的辅料不含有芳伯氨基成分，磺胺甲（口恶）唑片的含量测定采用与原料药相同方法，即采用亚硝酸钠滴定法测定。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】2、《中国药典》复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法是A、碘量法B、溴量法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、亚硝酸钠滴定法【正确答案】C【答案解析】复方磺胺甲（口恶）唑片采用高效液相色谱法测定含量，可同时进行保留时间定性鉴别。
现行版《中国药典》采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲（口恶）唑片的含量。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】3、能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A、磺胺嘧啶1B、磺胺乙噁唑C、苯巴比妥D、磺胺甲噁唑E、司可巴比妥钠【正确答案】D【答案解析】磺胺甲噁唑与硫酸铜反应生成草绿色难溶性的沉淀。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】4、《中国药典》磺胺嘧啶的鉴别反应是A、亚硝酸钠-硫酸反应B、红外吸收色谱法C、三氯化铁反应D、硫元素的反应E、甲醛-硫酸反应【正确答案】B【答案解析】磺胺嘧啶有三种方法鉴别，另外两种是：与硫酸铜试液的反应，芳香第一胺反应。
【该题针对“磺胺嘧啶”知识点进行考核】5、磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A、UV法B、非水溶液滴定法C、溴酸钾法D、HPLC法E、亚硝酸钠滴定法【正确答案】D1【答案解析】磺胺嘧啶片的含量测定采用比亚硝酸钠滴定法更专属的HPLC法，按外标法用峰面积计算。
【该题针对“磺胺类药物的分析-单元测试,磺胺嘧啶”知识点进行考核】6、与硫酸铜试液生成黄绿色沉淀的药物是A、磺胺甲（口恶）唑B、磺胺嘧啶C、苯巴比妥D、硫喷妥钠E、盐酸利多卡因【正确答案】B【答案解析】磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。
《药物分析》期末复习题及答案(第十至第十二章)
《药物分析》期末复习题及答案（第十至第十二章）第十章磺胺类药物的分析一、单选题1.磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是（ D ）A.硫酸铈滴定液B.硝酸银滴定液C.氢氧化钠滴定液D.亚硝酸钠滴定液2.用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定磺胺甲恶唑（分子量为253.28）的滴定度（mg/ml）是（ B ）A 12.66B 25.33C 50.66D 126.6E 253.33.下列关于磺胺类药物的性质描述错误的是（ C ）A.为两性化合物B.在一般条件下性质稳定C.具有旋光性D.在紫外光区有特征性吸收4.磺胺甲恶唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色是（ A ）A草绿色 B淡棕色 C紫色 D黄绿色 E蓝色5.磺胺类药物作用和硫酸铜试液作用，生成不同颜色的铜盐沉淀，可用于鉴别其反应的部位是（ B ）A芳香第一胺 B磺酰胺基 C苯环 D羧基 E取代基二、多选题1.利用磺胺类药物中含有芳香第一胺的结构进行鉴别，所用的试剂主要有（ BC ）A.氢氧化钠试液B. 盐酸C.亚硝酸钠试液D.硫酸铜试液E. β-萘酚试液三、配伍选择题1-4共用备选答案以下药物鉴别所使用的试液是A.硫酸铜试液B.溴化钾试液C.醋酸铅试液D.茚三酮E.氨制硝酸银试液1.盐酸利多卡因（ A ）2.异烟肼（ E ）3.硫喷妥钠（ C ）4.磺胺甲恶唑（ A ）第十一章维生素类药物分析一、单项选择题化学鉴别反应的试剂为( D )1.不适用于维生素B1A. 硝酸铅试液B. 碘化铋钾试液C.三硝基苯酚试液D.异烟肼试液E.硝酸银试验F. 铁氰化钾试液2.维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有( E )A. 环已烯基B. 2，6，6-三甲基环已烯基C. 伯醇基D. 乙醇基E.共轭多烯醇侧链3.维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中( B )A. C2上的羟基B. C3上的羟基C. C6上的羟基D. 二烯醇基E.环氧基4.中国药典（2005版）测定维生素E含量的方法为( A )A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 荧光分光光度法E.紫外分光光度法5.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E6.需检查特殊杂质游离生育酚的药物是( D )A. 维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.维生素D7.目前各国药典测定维生素A的含量，多采用的方法是( C )A. 薄层色谱法B.红外分光光度法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法E.气相色谱法8.鉴别维生素A 是在饱和三氯化锑的什么溶液中，显蓝色，渐变为紫红色。
２００７年执业药师考试考点大汇总-药物分析-磺胺类药物的分析
磺胺类药物的分析☆☆考点1：碘胺类药物及其结构磺胺类药物是⼀类⽤于治疗细菌感染性疾病的合成药物，均具有对氨基苯磺酰胺的基本结构。
《中国药典》收载有磺胺甲唑、磺胺嘧啶、磺胺异唑等磺胺类药物多种，其中磺胺甲唑、磺胺嘧啶的结构如下：两个药物均有对氨基苯磺酰胺的基本结构，其中磺胺甲唑磺酰胺基N原⼦上为5-甲基异唑基取代，⽽磺胺嘧啶则为嘧啶基取代。
两个药物均有芳伯氨基，因此可以发⽣重氮化反应和重氮化-偶合反应，可⽤于含量测定和鉴别。
磺酰胺基氮原⼦上的氢受磺酰基吸电⼦效应的影响，⽐较活泼，可以与银、铜、钴等⾦属离⼦成盐，不同的磺胺药物与硫酸铜反应可⽣成不同颜⾊的铜盐沉淀，常⽤于本类药物的鉴别。
☆☆考点2：碘胺类药物的鉴别试验1．重氮化-偶合反应具有芳伯氨基的本类药物，可⽤重氮化-偶合反应鉴别。
此反应收载在《中国药典》附录“⼀般鉴别试验”项下，称为“芳⾹第⼀胺类”鉴别反应。
鉴别⽅法为：取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，⽣成橙黄⾊⾄猩红⾊沉淀。
反应⽅程式为：磺胺嘧啶和磺胺甲唑均有芳伯氨基，所以均使⽤此反应进⾏鉴别。
2．与硫酸铜的成盐反应本类药物磺酰胺基上的氢原⼦⽐较活泼，具有酸性，可以和⾦属离⼦（如Cu2+、Ag+、CO2+等）⽣成难溶性沉淀。
其中与硫酸铜的反应常⽤于本类药物的鉴别，反应如下：如磺胺甲唑的鉴别⽅法为：取本品约0.1g，加⽔与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即⽣成草绿⾊沉淀。
磺胺嘧啶采⽤相同的⽅法试验，⽣成黄绿⾊沉淀，放置后变为紫⾊。
3．红外光谱法本类药物数量较多，⼜都具有共同的母核，为区别不同的磺胺药物，《中国药典》收载有红外分光光度法鉴别本类药物。
其中磺胺嘧啶的特征峰有：磺胺甲唑的特征峰有：☆☆☆☆☆考点3：磺胺类药物的含量测定1．磺胺甲唑和磺胺嘧啶的含量测定磺胺嘧啶、磺胺甲唑具有芳伯氨基，《中国药典》使⽤亚硝酸钠滴定法测定含量。
初级药士专业知识-13_真题-无答案
初级药士专业知识-13(总分100,考试时间90分钟)A1型题1. 体外抗菌活性最强的药物是A. 环丙沙星B. 氧氟沙星C. 诺氟沙星D. 洛美沙星E. 氟罗沙星2. 不符合磺胺类药物特点的叙述是A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B.抗菌谱较广，包括G+菌、G-菌等C.可用于衣原体感染D.可用于立克次体感染E.抑制细菌二氢叶酸合成3. 磺胺类药物的不良反应不含A. 泌尿道损害B. 急性溶血性贫血C. 神经毒性D. 造血系统毒性E. 过敏反应4. 对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A. 有较强的抗菌作用B. 能增强磺胺药的作用C. 能增强某些抗生素的作用D. 抑制细菌二氢叶酸合成酶E. 常与SMZ合用5. 对硝基呋喃类的叙述中，错误的是A. 呋喃妥因对多数大肠杆菌、肠球菌有较强抑菌作用B. 呋喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗C. 呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染D. 呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高E. 呋喃唑酮主要用于菌痢和旅游者腹泻6. β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位是A. 细菌核蛋白体50S亚基B. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC. 二氢叶酸合成酶D. DNA螺旋酶E. 细菌核蛋白体30S亚基7. 青霉素G对下列细菌抗菌作用弱A. 革兰阳性球菌B. 革兰阳性杆菌C. 革兰阴性球菌D. 革兰阴性杆菌E. 螺旋体8. 青霉素G最常见的不良反应是A. 肝肾损害B. 耳毒性C. 二重感染D. 胃肠道反应E. 过敏反应9. 抢救青霉素过敏反应，错误的是A. 立即换用头孢菌素B. 注射肾上腺素C. 输液D. 吸氧E. 人工呼吸10. 细菌对青霉素产生耐药性的机制是A. 细菌的代谢途径改变B. 细菌产生了β内酰胺酶C. 细菌细胞膜对药物通透性改变D. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E. 细菌产生了钝化酶11. 治疗钩端螺旋体病应首选A. 青霉素GB. 氯霉素C. 链霉素D. 四环素E. 红霉素12. 对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A. 青霉素VB. 苯唑西林C. 氨苄西林D. 羧苄西林E. 阿莫西林13. 对阿莫西林描述错误的是A.胃肠道吸收良好B.对G-杆菌无杀菌作用C.为绿脓杆菌无杀菌作用D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E.属广谱青霉素14. 对绿脓杆菌及变形杆菌感染有效的是A. 青霉素GB. 青霉素VC. 氨苄西林D. 替卡西林E. 阿莫西林15. 克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可A. 减少阿莫西林的不良反应B. 扩大阿莫西林的抗菌谱C. 抑制β-内酰胺酶D. 延缓阿莫西林经肾小管的分泌E. 提高阿莫西林的生物利用度16. 头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是A. 头孢曲松B. 头孢拉定C. 头孢哌酮D. 头孢噻吩E. 头孢氨苄17. 在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的A. 苯唑西林B. 阿莫西林C. 头孢噻吩D. 头孢噻肟E. 青霉素G18. 属于单环β-内酰胺类的药物是A. 舒巴坦(青霉烷砜)B. 拉氧头孢C. 头孢曲松D. 哌拉西林E. 氨曲南19. 大环内酯类抗菌作用特点不包括A.抗菌谱较窄B.对多数G+菌、厌氧球菌抗菌作用强C.对多数G-菌作用强D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成20. 治疗军团病应首选的药物是A. 氯霉素B. 四环素C. 庆大霉素D. 红霉素E. 青霉素G21. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A. 红霉素B. 氨苄西林C. 羧苄西林D. 苯唑西林E. 以上都可以22. 与罗红霉素特性不符的是A. 耐酸，口服吸收较好B. 体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C. 用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D. 抑制细菌核酸合成E. 胃肠道反应较红霉素少23. 治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A. 头孢唑啉B. 多黏菌素EC. 链霉素D. 克林霉素E. 红霉素24. 氨基糖苷类抗生素的作用机制是A. 干扰细菌的叶酸代谢B. 作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成C. 作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成D. 干扰细菌DNA的合成E. 抑制细菌细胞壁的合成25. 氨基糖苷类抗生素的消除途径是A. 被单胺氧化酶代谢B. 以原形经肾小球滤过排出C. 以原形经肾小管分泌排出D. 经肝药酶氧化E. 与葡萄糖醛酸结合后排出26. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是A. 细菌胞浆膜通透性改变B. 细菌产生了大量PABAC. 细菌产生水解酶D. 细菌改变代谢途径E. 细菌产生钝化酶27. 以下抗菌谱最广的药物是A. 链霉素B. 庆大霉素C. 阿米卡星D. 多黏菌素E. 多黏菌素E28. 氨基糖苷类药物的不良反应不含A. 耳毒性B. 肝毒性C. 肾毒性D. 神经肌肉阻滞作用E. 过敏反应29. 多黏菌素的抗菌作用机制是A. 抑制细菌蛋白质合成B. 抑制细菌核酸代谢C. 干扰细菌叶酸代谢D. 抑制细菌细胞壁合成E. 影响细菌胞浆膜的通透性30. 对多黏菌素B的描述中错误的是A. 对多数革兰阴性杆菌有强大杀菌作用B. 对多数革兰阳性杆菌有强大杀菌作用C. 对生长繁殖期和静止期细菌均有效D. 局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染E. 对肾毒性较大31. 以下对绿脓杆菌感染有效的抗生素是A. 氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林B. 阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素C. 苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素D. 阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林E. 卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素32. 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A. 羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B. 头孢氨苄、红霉素、四环素C. 多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D. 氨苄西林、红霉素、林可霉素E. 苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素33. 四环素类药动学特点不包括A. 多价阳离子影响吸收B. 饭后服药影响吸收C. 胃液酸度影响吸收D. 剂量越大吸收量越高E. 体内分布以骨、牙、肝为高34. 对四环素类作用和应用的叙述，错误的是A.对G-菌、G-菌、立克次体、衣原体等都有效B.能快速抑制细菌生长，高浓度有杀菌作用C.能与细菌核蛋白体30S亚基结合，阻滞蛋白质合成D.对细菌细胞膜通透性无影响E.主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎等35. 与氯霉素特点不符的是A. 口服难吸收B. 易透过血脑屏障C. 适用于伤寒的治疗D. 骨髓毒性明显E. 对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征36. 伤寒患者可选用的治疗药物组合是A. 氨苄西林、四环素B. 红霉素、羧苄西林C. 四环素、青霉素D. 氯霉素、青霉素E. 氯霉素、氨苄西林37. 两性霉素B的作用机制是A. 抑制真菌DNA合成B. 抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C. 抑制真菌细胞壁的合成D. 抑制真菌蛋白质合成E. 选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合38. 主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是A. 利福平B. 二性霉素C. 灰黄霉素D. 碘化物E. 制霉菌素39. 咪唑类抗真菌作用机制是A. 抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B. 影响二氢叶酸合成C. 影响真菌细胞膜通透性D. 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成E. 替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成40. 对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是A. 灰黄霉素B. 两性霉素BC. 制霉菌素D. 氟胞嘧啶E. 酮康唑41. 与两性霉素B合用可减少复发率的药物是A. 氟胞嘧啶B. 酮康唑C. 灰黄霉素D. 阿昔洛韦E. 制霉菌素42. 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是A. 酮康唑B. 咪康唑C. 氟康唑D. 克霉唑E. 以上都不是43. 以下不属于抗真菌药的是A. 酮康唑B. 灰黄霉素C. 两性霉素BD. 制霉菌素E. 多黏菌素。
药物分析练习试卷2-1_真题(含答案与解析)-交互
药物分析练习试卷2-1(总分80, 做题时间90分钟)1. A1型题1.以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是（）。
SSS_SINGLE_SELA 乙醇B 硫喷妥C 苯巴比妥D 巴比妥酸E 水杨酸分值: 2答案:B解析：本题考查巴比妥类药物的含量测定。
2.磺胺类药物的基本结构是（）。
SSS_SINGLE_SELA 苯磺酰胺B 邻氨基苯磺酰胺C 邻硝基苯磺酰胺D 对氨基苯磺酰胺E 对硝基苯磺酰胺分值: 2答案:D解析：本题考查磺胺类药物及其结构。
3.异烟肼中游离肼的控制限量为（）。
SSS_SINGLE_SELA 0.02%B 0.05%C 0.05μgD 0.1μgE 0.2μg分值: 2答案:A解析：本题考查异烟肼的分析。
4.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。
SSS_SINGLE_SELA 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因E 苯巴比妥分值: 2答案:C解析：本题考查异烟肼的分析。
5.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。
SSS_SINGLE_SELA 红色荧光B 橙色荧光C 黄绿色荧光D 浅蓝色荧光E 紫色荧光分值: 2答案:C解析：本题考查地西泮的分析。
6.盐酸麻黄碱的鉴别方法是（）。
SSS_SINGLE_SELA 三氯化铁反应B 水解反应C 沉淀反应D 重氮化-偶合反应E 双缩脲反应分值: 2答案:E解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
7.《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（）。
SSS_SINGLE_SELA 非水溶液滴定法B 溴酸钾法C 碘量法D 紫外分光光度法E 酸性染料比色法分值: 2答案:E解析：本题考查硫酸阿托品的分析。
8.生物碱类药物含量测定时，为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入（）。
SSS_SINGLE_SELA 硝酸B 醋酐C 冰醋酸D 醋酸汞E 硝酸汞分值: 2答案:D解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
【执业药师考试】磺胺类药物的分析
本题思路： 5.磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法 是
• 【A】UV 法
• 【B】非水溶液滴定法 • 【C】溴酸钾法 • 【D】HPLC 法 • 【E】亚硝酸钠滴定法
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
• 【A】高效液相色谱法
• 【B】红外分光光度法 • 【C】紫外分光光度法 • 【D】气相色谱法 • 【E】荧光分析法
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 11.能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是 A．磺胺甲 唑 B．磺胺嘧啶 C．盐酸利多卡因 D．苯巴比妥 E．司可巴比妥钠 【score:2 分】
13.《中国药典》测定磺胺甲 唑含量的方法是
• 【A】氢氧化钠滴定法
• 【B】紫外分光光度法 • 【C】高效液相色潜法 • 【D】亚硝酸钠滴定法 • 【E】非水溶液滴定法
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
本题思路：[解析] 本题考查重点是对磺胺甲[*]唑含 量测定方法熟悉的程度。磺胺甲[*]唑结构中有芳伯 氨基，《中国药典》采用亚硝酸钠滴定法测定含量； 采用“快速滴定法”即滴定时将滴定管尖端插入液面 下 2/3 处，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件 下迅速加入，使其尽快反应，然后将滴定管尖端提出 液面，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定；用永停滴定 法指示终点。该内容除以最佳选择题出现外，还常以
磺胺类药物的分析 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：14，score:28 分) 1.测定磺胺甲 唑含量，《中国药典》采用的方法 是
药物分析题库习题集
第八章磺胺类药物的分析一、选择题（一）单选题1．红外光谱图中，1650-1900ｃｍ—１处是强吸收峰的基团是（）。
A. 甲基(-CH3)B. 羰基C. 羟基（-OH）D. 氰基（—CN）E. 苯环答： B2.下例试液为判断磺胺类药物具有酸碱两性的方法是（）。
A. pH计B. 酚酞指示液C. 稀酸和稀碱液D. 石蕊试纸E. 甲基橙指示液答案：C3.用亚硝酸钠法测定磺胺类药物的含量，确定终点的方法是（）。
A. 内指示剂法B. 外指示剂法C. 永停滴定法D. 自身指示剂法E. 混合指示剂法答案：C4.下列试剂中，能加快重氮化反应速度的是（）。
A．KI B. KBr C. NaBr D. NaI E. NaCl答案：B5. 永停滴定法确定终点的含量测定方法是（）。
A. 酸量法B. 沉淀滴定法C. 亚硝酸钠滴定法D. 非水溶液滴定法E. 碘酸钾法答案：C6. 利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺进行含量测定的方法是（）。
A．溴量法 B. 非水滴定法 C. 酸碱滴定法 D. 沉淀滴定法 E. 重氮化法答案：E7. 利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应（）。
A．重氮化偶合反应 B. 氧化还原反应 C. 铜盐反应D. 与芳醛缩合反应E. 水解反应答案：C8．磺胺嘧啶N1上杂环取代基为（）。
A．嘧啶 B. 异恶唑 C. 呋喃 D. 咪唑 E. 吡啶答： A9．钠盐水溶液与硫酸铜试液作用，产生草绿色铜盐沉淀的药物是（）。
A．硫胺嘧啶 B. 磺胺甲噁唑 C. 甲氧苄啶D. 磺胺醋酰钠E. 磺胺异噁唑答： B10. 用重氮化法测定磺胺类药物的含量，主要适用于（）。
A．含芳香第一胺基或潜在芳香第一胺基的药物 B. 含酚羟基的药物C. 含芳香第一胺的药物D. 含脂肪胺的药物E. 含潜在芳香第一胺基的药物答案：A11. 能在酸性溶液中于亚硝酸钠试液进行重氮化反应，继而与碱性ß-萘酚耦合生成猩红色沉淀的药物是（）。
人工合成抗菌药物_真题-无答案
人工合成抗菌药物(总分19,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 磺胺类药物的抗菌机制是A．抑制二氢叶酸合成酶B．改变细菌细胞膜通透性C．破坏细菌细胞壁的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．抑制细菌DNA螺旋酶2. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是A．增加磺胺药的吸收B．减少磺胺药的排泄C．减少磺胺药代谢D．减少尿中磺胺结晶析出E．双重阻断细菌叶酸代谢3. 氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是A．抑制细菌二氢叶酸合成酶B．抑制细菌二氢叶酸还原酶C．抑制细菌细胞壁合成D．抑制细菌蛋白质合成E．抑制细菌DNA螺旋酶4. 体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A．诺氟沙星B．环丙沙星C．依诺沙星D．氧氟沙星E．氟罗沙星5. 喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A．大肠杆菌和铜绿假单胞菌B．立克次体和螺旋体C．结核杆菌和厌氧杆菌D．支原体和衣原体E．金葡菌和产酶金葡菌6. 哪种喹诺酮类药比较适用于肺部感染A．诺氟沙星B．氧氟沙星C．依诺沙星D．培氟沙星E．吡哌酸7. 体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A．诺氟沙星B．环丙沙星C．依诺沙星D．氧氟沙星E．氟罗沙星8. 影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用A．四环素类B．喹诺酮类C．磺胺类D．硝基呋喃类E．TMP9. 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的A．蛋白质合成B．细胞壁合成C．DNA回旋酶D．二氢叶酸还原酶E．二氢叶酸合成酶10. 甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑组成复方新诺明的理论基础是A．促进吸收B．促进分布C．减慢排泄D．升高血药浓度E．两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用11. 属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是A．磺胺甲恶唑B．磺胺嘧啶C．磺胺甲恶唑D．甲氧苄啶E．磺胺米隆12. 喹诺酮类抗菌药抑制A．细菌二氢叶酸合成酶B．细菌二氢叶酸还原酶C．细菌RNA多聚酶D．细胞依赖于DNA的RNA多聚酶E．细菌DNA螺旋酶13. 磺胺药抗菌机制是A．抑制DNA螺旋酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制二氢叶酸合成酶D．改变膜通透性E．抑制分枝菌酸合成14. 磺胺类药物的抗菌机制是A．抑制细菌DNA回旋酶B．改变细菌细胞膜通透性C．破坏细菌细胞壁的合成D．抑制二氢叶酸合成酶E．抑制二氢叶酸还原酶二、A2型题每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。
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磺胺类药物的分析
(总分100,考试时间90分钟)
一、最佳选择题
1. 测定磺胺甲唑含量，《中国药典》采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法 B.氢氧化钠滴定法C.非水溶液滴定法 D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法
2. 与硫酸铜试液生成草绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．苯巴比妥D．硫喷妥钠E．盐酸利多卡因
3. 与硫酸铜试液生成黄绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．苯巴比妥D．硫喷妥钠E．盐酸利多卡因
4. 鉴别磺胺甲唑，《中国药典》采用的是A.与硝酸银反应 B.与三氯化铁反应 C.重氮化-偶合反应D.水解反应 E.与亚硝基铁氰化钠的反应
5. 磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A.UV法 B.非水溶液滴定法 C.溴酸钾法 D.HPLC法 E.亚硝酸钠滴定法
6. 具有对氨基苯磺酰胺基本结构的药物是A.肾上腺素 B.硫喷妥钠 C.对乙酰氨基酚 D.磺胺嘧啶 E.盐酸利多卡因
7. 磺胺甲唑片含量测定使用的滴定液是A.硫酸铈滴定液 B.硝酸银滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.碘滴定液 E.亚硝酸钠滴定液
8. 复方磺胺甲唑片的鉴别，《中国药典》采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.亚硝酸钠滴定法
9. 复方磺胺甲唑片溶出度测定，《中国药典》采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.荧光分析法
10. 《中国药典》测定磺胺嘧啶片溶出度，采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.荧光分析法
11. 能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．盐酸利多卡因D．苯巴比妥E．司可巴比妥钠
12. 复方磺胺甲唑片含量测定方法，《中国药典》采用A.高效液相色谱法 B.紫外分光光度法C.双波长分光光度法D.亚硝酸钠滴定法E.溴量法
13. 《中国药典》测定磺胺甲唑含量的方法是A.氢氧化钠滴定法 B.紫外分光光度法C.高效液相色潜法 D.亚硝酸钠滴定法E.非水溶液滴定法
14. 《中国药典》收载的磺胺嘧啶的鉴别反应是A.与亚硝酸钠-硫酸的反应 B.芳香第-胺的反应 C.与硝酸铅试液的反应 D.与三氯化铁试液的反应 E.硫元素的反应
二、配伍选择题
以下药物《中国药典》采用的含量测定方法为A.供试品加0.1mol/L NaOH溶解，制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定 B.供试品加甲醇溶解后，在3%无水碳酸钠条件下，用硝酸银滴定液滴定 C.供试品加流动相溶解后，用高效液相色谱法测定 D.供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用紫外分光光度法测定 E.供试品用0.1mol/L 盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定
15. 苯巴比妥
16. 丙磺舒
17. 磺胺嘧啶片
18. 复方磺胺甲唑片
以下药物的鉴别反应为A.重氮化-偶合反应 B.与碘试液的加成反应 C.水解后重氮化-偶合反应 D.甲醛-硫酸反应，接界面显玫瑰红色 E.与过氧化氢试液的反应
19. 苯巴比妥
20. 对乙酰氨基酚
21. 磺胺甲唑
22. 司可巴比妥钠
以下药物《中国药典》采用的鉴别方法是A.紫外分光光度法 B.与硫酸铜试液的反应 C.制备衍生物测定熔点 D.薄层色谱法 E.荧光分光光度法
23. 复方磺胺甲唑片
24. 磺胺嘧啶
25. 布洛芬
以下药物含量测定使用的滴定液是A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液D.盐酸滴定液E.硝酸银滴定液
26. 磺胺甲唑片
27. 盐酸普鲁卡因
28. 苯巴比妥
29. 磺胺甲唑
以下药物的含量测定方法，《中国药典》采用A.酸碱滴定法 B.紫外分光光度法 C.高效液相色谱法 D.亚硝酸钠滴定法 E.非水溶液滴定法
30. 磺胺甲唑
31. 磺胺嘧啶片
32. 磺胺甲唑片
33. 复方磺胺甲唑片
以下方法鉴别的药物是
A．磺胺嘧啶B．磺胺甲唑
C．盐酸利多卡因D．注射用硫喷妥钠
E．苯巴比妥
34. 取供试品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀
35. 取供试品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色
36. 在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物；转溶于三氯甲烷显黄色
37. 取供试品约0.1g，加吡啶溶液(1→10)10ml，振摇使溶解，加铜吡啶试液1ml，振摇，放置1分钟，即生成绿色沉淀
38. 取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色或生成紫色沉淀
下列药物的测定方法是 A.紫外分光光度法 B.非水溶液滴定法 C.亚硝酸钠滴定法 D.薄层色谱法 E.高效液相色谱法
39. 磺胺嘧啶片含量测定
40. 复方磺胺甲唑片的含量测定
41. 磺胺嘧啶含量测定
42. 磺胺嘧啶片溶出度的测定
三、多项选择题
43. 磺胺嘧啶的鉴别方法有A.取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰呈现鲜黄色 B.与香草醛反应，生成黄色产物，熔点为228～231℃ C.加稀盐酸和亚硝酸钠试液，再滴加碱性β-萘酚试液，生成橙黄色至猩红色沉淀 D.加水与0.4%的氢氧化钠试液使样品溶解，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色 E.加水溶解后，加硝酸，即显红色，渐变为淡黄色
44. 《中国药典》检查项下测定溶出度的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶片C．磺胺甲唑片D．复方磺胺甲唑片E．磺胺嘧啶
45. 复方磺胺甲唑片的鉴别方法有A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法 C.紫外分光光度法 D.芳香第一胺的反应 E.沉淀反应
46. 磺胺甲唑的检查项目有A.有关物质 B.酸度 C.重金属 D.硫酸盐 E.碱性溶液的澄清度与颜色
47. 《中国药典》使用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶片
C．磺胺甲唑片D．复方磺胺甲唑片E．磺胺嘧啶
48. 《中国药典》使用在适当条件下与硫酸铜反应产生颜色来鉴别的药物是A．磺胺嘧啶B．磺胺甲唑C．盐酸利多卡因D．丙磺舒E．苯巴比妥
49. 《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．对乙酰氨基酚D．肾上腺素E．盐酸普鲁卡因
50. 磺胺类药物的鉴别方法有A.芳香第一胺的反应B.三氯化铁反应C.与硫酸铜的反应D.烯丙基的反应E.红外分光光度法。