二硫化碳二乙胺分光光度法曲线
环境检测上岗证试题答案-6
环境检测上岗证试题答案-6持证上岗考核⾃认定理论试卷单位：姓名：⽇期：考核项⽬：pH、挥发酚、LAS、氰化物、总氮、氨氮、凯⽒氮、SS、氯化氰、苯胺类、原吸⾦属、总铬、烷基汞、氨、⼆硫化碳、颗粒物、酚类化合物、氰化氢、降尘、硫化氢⼀、填空题1.亚甲基蓝分光光度法测定环境空⽓或废⽓中硫化氢时，样品测定与绘制校准曲线时的温度之差应不超过℃。
答案：22.盐酸萘⼄⼆胺分光光度法测定⼯业废⽓和环境空⽓中苯胺类化合物，在波长560 nm处，以为参⽐测定吸光度，以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
答案：⽔3.盐酸萘⼄⼆胺分光光度法测定空⽓中苯胺类化合物，需采⽤不含有机物的蒸馏⽔，该⽔通过加少量⾼锰酸钾的溶液于⽔中，再⾏蒸馏即得，在整个蒸馏过程中⽔应始终保持，否则应随时补加⾼锰酸钾。
答案：碱性，红⾊4.《环境空⽓总悬浮颗粒物的测定重量法》（GB/T 15432—1995）⽅法的最⼩检出限是mg/m3。
①答案：0.00 15.根据《空⽓质量⼆硫化碳的测定⼆⼄胺分光光度法》（GB/T 1468—1993），采样时串联两⽀内装l0．0 ml吸收液的多孔玻板吸收管，置于中，第⼀⽀吸收管的吸收液明显呈⾊，第⼆⽀吸收管的吸收液⽆⾊或略有颜⾊，即停⽌采样。
答案：冰⽔浴黄6.根据《空⽓质量⼆硫化碳的测定⼆⼄胺分光光度法》（GB/T 14680—1 993），⽤含、的⼄醇溶液采样。
答案：铜盐、⼆⼄胺7.分光光度法测定样品时，⽐⾊⽫表⾯不清洁是造成测量误差的常见原因之⼀，每当测定有⾊溶液后，⼀定要充分洗涤，可⽤涮洗，或⽤浸泡，注意浸泡时间不宜过长，以防⽐⾊甲脱胶损坏。
答案：相应的溶剂（1+3）HNO38.⽕焰原⼦吸收光度法常⽤的锐线光源有、和蒸⽓放电灯3种。
答案：空⼼阴极灯⽆极放电灯9.校正⽕焰原⼦吸收光度法中的基体⼲扰的⽅法有、、也可在⼀定程度上校正基体⼲扰。
答案：化学预分离法加⼊⼲扰抑制剂（基体改进剂）标准加⼊法10.⽯墨炉原⼦吸收光度法分析程序通常有、、和4个阶段。
SO2标准曲线的控制方法
２ ５ １ ５ ５
０ ． ０ ４ ｌ ６ 加， ０ ４ ５ ８ ０ ． ｏ ４ ３ ｌ 加 ０ ４ ４ ６ ０ ． ｏ ３ ８ ７ ￣ ０ ． ０ ４ ２ ５
０ ０ ４ ３ ｌ Ｏ ． ０ ４ ２ ３ ０ ． ０ ４ ０ ９
Ｓ Ｏ２ 标 准 曲线 的控 制方法
肖冬林
（ 重庆市 长寿区环境监测站
重庆
４ ０ １ ２ ２ ０ ）
分析 表 ２中数据可知 ， Ｓ Ｏ ： 标准溶液 放置不超 过 ６ ０ ｄ时标 准 斜率 的变化处在允 许范 围内且 呈现递减 趋势 ；当放置时 间超 过 ６ ０ ｄ时标准曲线 的斜率 已和引用标准有所出人。
定 的曲线斜率变小 。 分析表 中数据可知 ， Ｓ Ｏ ： 标准曲线斜 率受 显色温度影响 ， 且 随 ３ ． ３控 制 Ｓ Ｏ： 溶 液放 置 时 间 着显色温度 的升高标准曲线 的斜率减小 。 当显色温度达到 ２ ８ ℃时 由上文分析 可知 Ｓ Ｏ ： 标准 溶液放置 时间会影 响标准 曲线 的 ｓ ０ 标 准曲线斜率 比范围值 小 ， 且均值低于范 围值下限 。 斜率 ， 即当放置时间超过 ６ ０ ｄ时 曲线 的斜率 已不能满足相关标 准
（ Ｂ管 ） ， 如顺 序相反则标准 曲线的斜率就会受到影响 。 在测定条件相同的条件下 ，分别测定两种试剂投放顺序下 的
目前大多数环境 监测 站测定空气中 Ｓ Ｏ 含量 时 ， 多采用 甲醛 Ｓ Ｏ 标准 曲线 ， 按正确顺 序投 放试 剂相 关系数的平均值为 ０ ． ９ ９ ９ ７ ， 吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 ， 主要因为甲醛能够很好的吸收 按相反顺序投放顺序相关系数平均值为 ０ ． ９ ９ ９ ２ 。由此可知按照正 Ｓ Ｏ ， 并且处于其中的 Ｓ Ｏ 比较稳定 。不过盐酸副玫瑰苯胺溶液进 常顺序投放试剂测定 出的 Ｓ Ｏ ： 标准 曲线斜率 比顺序相反测得 的斜 行显色测定 时维持时 间较 短 ， 而且容易受 到温度影 响 ， 因此测 定 率高。经测定后者 Ｓ Ｏ ： 标准 曲线斜率平均值不满足标准要求。 Ｓ Ｏ 时应准确把握显色时间 、 显 色温度 以及操作时间的控制 。 利 用甲醛吸 收盐 酸副玫瑰苯 胺分光光 度法测定 Ｓ Ｏ 的原理 为： 将空气 中 Ｓ Ｏ ： 分子 抽进反应 室 ， 由光源发 出的紫外线经 滤光 对Ｓ Ｏ 标准曲线影响因素进行分析可知 ， 显色温度 、 Ｓ Ｏ ： 溶 液 片 照射到反应室 中， 此时反应室 中的 Ｓ Ｏ 分子 吸收紫外线后处于 放置时间以及测 定操作顺序均会给 Ｓ Ｏ ： 标准曲线造成影 响。由此 激 发态 ， 当其恢复 至基态时就会 放射 出荧光 紫外线 ， 并且 Ｓ Ｏ 浓 可知测定空气 中 ｓ ０ 时对实 验条件 的要求 较高 ， 稍有不慎就会 给 因此应采 取有效措施 加 以控 制 ， 具体 可采取 度越浓放射 出的荧光越强烈 。 放射 出的荧光紫外线 通过 滤光片后 测定结果 造成影响 ，
二硫化碳的测定二乙胺乙酸铜分光光度法
再现性变异系数为 2.41%
加标回收率
3
样品中二硫化碳浓度 C(mg/L)用式(4)计算 C = W/Vr……………………………………….. 4
式中 Vr 样品体积 mL 8 精密度和准确度
经五个实验室分析 135.2mg/L 二硫化碳统一样品 重复性标准偏差为 3.32 mg/L 重复性
2
变异系数为 2.44% 再现性标准偏差为 3.28 mg/L 92%0~103% 9 参考文献
1
收液 连接抽气泵 气体流量计 控制流速 100mL/min 左右 曝气 1h 将吸收液移入 10mL 具塞比色管 定容 6.3 分光光度测定
在波长 430nm 下 以无水乙醇作参比 用 1cm 吸收池 测定具塞比色管内吸收液的吸光 度
将 6.2 系列标准液测得的吸光度 As 值扣除试剂空白(零浓度)的吸光度 Ab 值 得到校正吸 光度 Ar 以校正吸光度 Ar 为纵坐标 以二硫化碳含量 W(ìg)为横坐标绘制校准曲线 或用最 小二乘法计算回归方程 浓度 零 不参与计算 得
7 结果计算 7.1 计算公式
样品中二硫化碳的吸光度 Ar 用式(2)计算 Ar=As-Ab…………………………………………….. 2
式中 As 样品吸光度 Ab 空白吸光度
样品中二硫化碳含量 W(ìg)可从曲线查得 也可按式(3)计算 W = ( Ar − a) ................................(3) b
2 原理 在铜盐的存在下 二硫化碳与二乙胺作用 生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜 在
430nm 波长处进行分光光度测定 3 试剂
分析中使用的试剂均为符合国家标准的分析纯试剂蒸馏水或去离子水
水中二硫化碳方法验证报告
方法验证报告验证方法名称：《水质二硫化碳的测定二乙胺乙酸铜分光光度法》GB/T15504-1995方法验证科室：技术负责人批准：报告编写人:报告日期：年月日《水质二硫化碳的测定二乙胺乙酸铜分光光度法》GB/T15504-1995方法验证报告1 实验室基本情况1.1实验室及参与人员情况：参与验证人员具体情况，见表1。
在铜盐的存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜，在430 nm波长处分光光度计测定,反应式如下:CS2+2NH(C2H5)2→ (C2H5)2N-CS2H·NH(C2H5)22[(C2H5)2N-CS-SH·NH(C2H5)2]+Cu(CH3COO)2→[(C2H5)2N-CS+S]2Cu+2CH2COOH+ 2NH(C2H5)23 设施和环境条件参与科室:紫外可见分光光度计室（参与所有手工实验，无其他交叉污染）。
水、电、通风良好。
实验室温度范围（18~28℃）。
4试剂和试剂配制主要药品试剂：乙酸铅溶液、吸收液、二硫化碳标准溶液。
5 分析步骤水质二硫化碳的测定二乙胺乙酸铜分光光度法（GB/T15504-1995）相关部分。
表5 低浓度精密度试验结果8.2中浓度精密度试验9 准确度按照分析步骤，分别对高中低三个浓度的样品进行测定，根据标准曲线回归n-1,0.99式中： MDL-----方法检出限；n-----样品平行测定次数；t-----自由度为n-1，置信度为99%时的t分布（单侧）；S-----n次平行测定的标准偏差。
其中，当自由度为6时，置信度为99%时，t值为3.143（通过标准HJ168-2010附录A查表获得）。
表10 检出限试验。
空气质量 二硫化碳的测定题库及答案
空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法(GB／T14680-1993)一、填空题1．根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》(GB／T14680-1993)，硫化氢与二硫化碳共存时干扰测定，可在采样时用过滤管排除。
答案：乙酸铅棉2．根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》(GB／T 14680-1993)，采样时串联两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，置于中，第一支吸收管的吸收液明显呈色，第二支吸收管的吸收液五色或略有颜色，即停止采样。
答案：冰水浴黄3．根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》(GB／T 14680-1993)，采集环境空气中二硫化碳时，在进气口接除硫化氢过滤管，该过滤管有三分之二变为色时，即应更换。
答案：黑灰4．《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》(GB／T14680-1993)规定了源厂界环境及环境中二硫化碳的测定方法。
答案：恶臭空气二、判断题1．《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》(GB／T 14680-1993)的方法检出限为0.3μg/10ml；当采样体积为10～30L时，最低检出浓度为0.03mg／m3。
( )答案：正确2．根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》(GB／T 14680-1993)，采集二硫化碳时，由于橡胶与二硫化碳发生反应，故除硫化氢的过滤管与第一吸收管、第一吸收管与第二吸收管之间，应采用内接外套法连接，不要直接用乳胶管连接。
( )答案：正确3．根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》(GB／T 14680-1993)，所用乙酸铅脱脂棉的制备方法是：称取10g乙酸铅溶解于90ml水中，加丙三醇10ml，搅拌均匀后将脱脂棉浸入，然后取出挤干，放在干燥箱内烘干，贮于广口瓶中备用。
( )答案：错误正确答案为：将脱脂棉从丙三醇中取出挤干后，应放在没有硫化氢污染的室内自然晾干，贮于广口瓶中备用。
4．根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》(GB／T 14680-1993)，用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样。
二硫化碳实验分析报告
二硫化碳实验分析报告（二乙胺分光光度法GB/T14680-93）一、分析原理用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样。
在铜离子存在下，CS2与二乙胺作用，生成黄棕色的二乙基二硫代氨基钾酸铜，于435nm波长处进行分光光度法测定。
由于硫化氢干扰测定，采用乙酸铅过滤管去除其干扰。
除硫化氢过滤管与吸收瓶、吸收瓶前后管之间的连接管均使用硅胶管，并在硅胶管与玻璃嘴之间用生料带隔开。
方法检出限为0.3μg/10ml，当采样体积为10～30L时，最低检出浓度为0.03mg/m3。
二、仪器设备1、多孔玻板吸收管10ml；2、具塞比色管10ml；3、大气采样器TH-150C，编号33710524，采样流量0.2L/min；4、温度计；5、UV2000分光光度计，编号1-4。
三、试剂配制1、乙酸铜-乙醇溶液：称取0.0502g乙酸铜，溶解于少量无水乙醇中，移入100ml 容量瓶，并用无水乙醇稀释至标线，混匀。
在冰箱内保存。
2、吸收液：吸取上述乙醇铜-乙醇溶液5.00ml于500ml容量瓶，依次加入无水乙醇300ml，当日新蒸馏提纯的二乙胺2.5ml，三乙醇胺2.5ml，再用无水乙醇稀释至500ml标线。
本次配制的吸收液基本无色，贮存于冰箱中，瓶口用生料带密封。
3、CS2标准溶液：在25ml容量瓶中，加入无水乙醇约15ml，盖塞，准确称重（重量为29.9110g）。
然后加入优级纯CS22滴，盖塞，再准确称重（重量为29.9521g）。
两次重量之差为0.0411g，即为本次CS2的总重量。
用无水乙醇稀释至25ml标线。
计算得到每毫升中CS2的含量为1644µg/ml。
临用前，再用无水乙醇将上述溶液稀释成每毫升含CS210.0μg的标准溶液（吸取浓度为16444µg/ml 的CS2标准溶液1.52ml，稀释定容至250ml容量瓶）。
4、乙酸铅脱脂棉制备方法称取10g乙酸铅，溶解于90ml水，加丙三醇10ml，搅拌均匀后将脱脂棉浸入，然后取出挤干，放在没有硫化氢污染的室内自然晾干，贮于广口瓶中备用。
二硫化碳
1.物质的理化常数:2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：二硫化碳是损害神经和血管的毒物。
是一种气体麻醉剂。
生产中以呼吸道吸入为主。
经皮肤也能吸收。
急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状；中度中毒尚有酒醉表现；重度中毒可呈短时间的兴奋状态，继之出现谵妄、昏迷、意识丧失，伴有强直性及阵挛性抽搐。
可因呼吸中枢麻痹而死亡。
严重中毒后可遗留神衰综合征，中枢和周围神经永久性损害。
慢性中毒：表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，多发性周围神经病，中毒性脑病。
眼底检查：视网膜微动脉瘤，动脉硬化，视神经萎缩。
二、毒理学资料及环境行为3188mg/kg(大鼠经口)急性毒性：LD50亚急性和慢性毒性：家兔吸入1.28g/m3，5个月，引起慢性中毒；0.5-0.6g/m3，6.5个月，引起血清胆固醇增加。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。
姊妹染色单体交换：人类淋巴细胞10200µg/L。
生殖毒性：男性吸入最低中毒浓度(TCL)：40mg/m3(91周)，引起精子生成变化。
大鼠吸入最低中毒浓度(TCL)：100mg/m3，8小时(孕1-21天用药)，引起死胎，颅面部发育异常。
污染来源：二硫化碳主要作为磺化剂用于制造粘胶纤维和玻璃纸，也用于硫化橡胶的轧制，以及制造橡胶加速剂、四氯化碳、黄原酸盐等，作为油脂、蜡、漆、树脂、樟脑、橡胶等溶剂，羊毛的去脂剂，衣服去渍剂等。
由于本品具有不溶水易溶于脂肪的特性，故其对血的亲和性显著地高于水；对组织的亲和性又高于血。
吸入的二硫化碳首先使血饱和，这时只有一小部分进入组织。
约2小时血中达到完全饱和。
此后体内的二硫化碳进入组织，最后使组织饱和，组织中饱和度与接触时间成正比，随着时间增加，在各组织中分布趋于均衡。
水中浓度为0.0026mg/L时，有微臭。
代谢和降解：在人体内，二硫化碳在碱性条件下与血中的甘氨酸结合而生成具有以游离-SH基为特征的甘氨酸硫代氨基甲酸酯，与苯丙氨酸，甲基甘氨酸和天门冬氨酸也发生同样的反应。
二硫化碳的测定二乙胺乙酸铜分光光度法
样品中二硫化碳的吸光度 Ar 用式(2)计算 Ar=As-Ab…………………………………………….. 2
式中 As 样品吸光度 Ab 空白吸光度
样品中二硫化碳含量 W(ìg)可从曲线查得 也可按式(3)计算 W = ( Ar − a) ................................(3) b
样品中二硫化碳浓度 C(mg/L)用式(4)计算 C = W/Vr……………………………………….. 4
式中 Vr 样品体积 mL 8 精密度和准确度
经五个实验室分析 135.2mg/L 二硫化碳统一样品 重复性标准偏差为 3.32 mg/L 重复性
2
变异系数为 2.44% 再现性标准偏差为 3.28 mg/L 92%0~103% 9 参考文献
2 原理 在铜盐的存在下 二硫化碳与二乙胺作用 生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜 在
430nm 波长处进行分光光度测定 3 试剂
分析中使用的试剂均为符合国家标准的分析纯试剂蒸馏水或去离子水
3.1 乙酸铅溶液 称取 10g 乙酸铅 [Pb CH3COO 2 3H2O] 溶于 90mL 蒸馏水中 加入 5mL 冰乙酸和 10mL 丙三醇 充分混匀 3.2 吸收液 称取 10mg 乙酸铜 [Cu CH3COO 2 H2O] 置于 50mL 小烧杯中 加入少量无 水乙醇 用玻璃棒搅拌 溶解后移入 500mL 容量瓶内 用无水乙醇洗烧杯 2~3 次 洗液全 部并入容量瓶内 加入 5mL 三乙醇胺 充分混合 再加 2mL 二乙胺 用无水乙醇稀释至刻 度 混匀后贮于冰箱 2~5 保存 3.3 二硫化碳标准贮备液 于 25mL 容量瓶中先加入约 10mL 无水乙醇 盖紧瓶塞 放在分析 天平上准确称重 然后加入 1~2 滴分析纯二硫化碳 迅速塞紧 再次称重 用无水乙醇稀释 至刻度 摇匀 按差减法计算二硫化碳标准储备液浓度 贮于冰箱 2~5 保存 3.4 二硫化碳标准液 将二硫化碳标准储备液 用无水乙醇稀释为 100ìg/mL 临用前配制 4 仪器 4.1 具塞比色管 10mL 带刻度 经校正 4.2 气泡式吸收管 大型(高 225mm 支管阔 80mm) 4.3 洗气瓶 250mL 4.4 气体流量计 4.5 抽气泵 4.6 分光光度计 备 1cm 吸收池 4.7 分析天平 感量 0.1mg 4.8 玻璃量器 经校正的容量瓶 移液管 5 试样制备 5.1 样品的采集 水样采集在 250mL 具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶 采样时采样瓶浸于水面下 20~30cm 使水从底部上升溢出瓶口 塞上玻璃磨口瓶盖 不使瓶内有气泡 尽量防止曝气 5.2 样品的保存 采集好的样品 应立即分析 如需暂缓分析 一定要放置 2~5 保存 保存 期二天
工作场所空气有毒物质测定第 38 部分：二硫化碳
工作场所空气有毒物质测定第38部分：二硫化碳1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中二硫化碳的溶剂解吸-气相色谱法和溶剂解吸-二乙胺分光光度法。
本部分适用于工作场所空气中蒸气态二硫化碳浓度的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 二硫化碳的基本信息二硫化碳的基本信息见表1。
表1 二硫化碳的基本信息4 二硫化碳的溶剂解吸-气相色谱法4.1 原理空气中的蒸气态二硫化碳用活性炭采集，苯解吸，经气相色谱柱分离，用火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.2 仪器4.2.1 活性炭管，溶剂解吸型，内装100 mg/50 mg活性炭。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0 L/min～0.5 L/min。
4.2.3 溶剂解吸瓶，5 mL。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 气相色谱仪，具火焰光度检测器，394 nm滤光片，仪器操作参考条件：a)色谱柱：30 m×0.32 mm×0.5 μm，FFAP；b)柱温：80℃；c)气化室温度：150℃；d)检测室温度：150℃；e)载气(氮)流量：1 mL/min；f)分流比：10:1。
4.3 试剂4.3.1 苯，色谱鉴定无干扰峰。
4.3.2 标准溶液：在5 mL容量瓶中,加入约2mL苯，用气密式微量注射器准确加入一定量的二硫化碳，加苯至刻度。
由二硫化碳加入量计算此溶液的浓度，为标准贮备液。
置于冰箱内保存。
临用前，用苯稀释成10.0 μg/mL二硫化碳标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
4.4 样品的采集、运输和保存4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
采样方法汇总
标定。取相当于1.25mg的此溶液，加 1gKBr后定容至500ml。再取400ml此溶
多板5mL，500mL/min ×15min 无氯蒸馏水
1
—
—
液与100ml硫酸溶液（2.57mol/L）混合
为吸收液
氯化氢 及盐酸
甲醛
硫氰酸汞分光光度法： 460nm 波长
酚试剂分光光度法： 645nm 波长
4g/L 氢氧化钠溶液 蒸馏水
氢氧化钾 氢氧化钠 氯化锌烟
戊烷 己烷 庚烷 溶剂汽油
火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法
溶剂解吸－气相色谱法
直接进样—气相色谱法
微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm
活性炭管
注射器
短时：以5L/min 采15min 长时：以1L/min 采2～8h
馏水
—
5 10
1
2
11 硫化氢
硫化氢
硝酸银比色法：比色定 量
溶解2g 亚砷酸钠于100mL 碳酸铵溶液 (50g/L)中，用水稀释至1000mL
串联大气泡吸收管 10mL 吸收液 0.5L/min ×15min
蒸馏水
10
—
—
12 二硫化碳 二硫化碳 二乙胺分光光度法
活性炭管
短时：0.2L/min×15min 长时：0.05L/min采2～8h
—
短时：0.1L 采15min
二硫化碳
长时：0.05L/min 2～8h 解析
—
—
————————
——
—
—
硫酸溶液，
短时：0.3L/min采15 min 长：0.05L/min 1～4 h
恶臭(异味)污染物排放标准DB311025-2016
恶臭（异味）污染物排放标准Emission standards for odor pollutants（发布稿）目次前言 (II)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (2)4 恶臭污染物排放控制要求 (3)5 监测要求 (5)6 实施与监督 (7)附录A （规范性附录）等效排气筒的有关参数计算方法 (8)附录B （规范性附录）环境空气和废气硫化氢的测定亚甲基蓝分光光度法 (9)附录C （规范性附录）固定污染源废气苯系物的测定气袋采样-气相色谱法 (13)前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《上海市环境保护条例》、《上海市大气污染防治条例》等法律、法规，防治恶臭（异味）污染，保护和改善环境，促进恶臭污染防治技术进步，制定本标准。
本标准规定了固定污染源恶臭（异味）污染物排放限值、监测和监控要求。
本标准为通用型大气污染物排放标准。
国家或地方已发布的行业污染物排放标准中规定的恶臭（异味）污染物排放控制要求按其规定执行；行业污染物排放标准中未规定的恶臭（异味）污染物排放控制要求按照本标准执行。
自本标准实施之日起，本标准规定的项目不再执行DB31/933。
本标准是本市恶臭（异味）污染物排放控制的基本要求。
污染源排放应控制的恶臭（异味）污染物项目按照批复的环境影响评价文件或排污许可证执行。
环境影响评价文件或排污许可证要求严于本标准时，按照批复的环境影响评价文件或颁发的排污许可证执行。
本标准为首次发布。
本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录。
本标准由上海市环境保护局组织制订。
本标准起草单位：华东理工大学、上海市环境监测中心、上海市化工环境保护监测站、宝钢环境监测站、上海市浦东新区环境监测站、上海市环境科学研究院、国家环境保护恶臭污染控制重点实验室。
本标准主要起草人：修光利、王芳芳、陈晓婷、宋钊、刘红、董威、储燕萍、徐建平、何校初、高松、张钢锋、王向明，包景岭，王亘，胡晓峰，顾鑫生，赵梦飞本标准由上海市人民政府2017年1月13日批准。
GBZ160工作场所有毒有害物质检测方法
三氯硫磷
收集器 多孔玻板吸收管
吸收液
短时间采样
备注
吸收液 A（用于五硫化二磷的采
集）：将15ml 三乙醇胺、4g 氢氧化
钠、4g EDTA 和1g 乙酸锌溶于刚煮
沸过的水中，并稀释
用一只装有10.0ml 吸收液多
样品空白
至 1 L。
孔玻板吸收管，以0.5 L/min 流量采 吸收液的配
吸收液B（用于三氯硫磷的采集）： 集15min 空气样品
备注 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白
样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白
第1页
标准号
毒物类别
标准号
GBZ/T160.1-2004 GBZ/T160.2-2004 GBZ/T160.3-2004 GBZ/T160.4-2004 GBZ/T160.5-2004 GBZ/T160.6-2004 GBZ/T160.7-2004 GBZ/T160.8-2004 GBZ/T160.9-2004 GBZ/T160.10-2004 GBZ/T160.11-2004 GBZ/T160.12-2004 GBZ/T160.13-2004
用1 只装有10.0ml 吸收液的 多孔玻板吸收管，以0.5L/min 流量采集15min 空气样品
样品空白 样品空白
共17页
第3页
标准号
GBZ/T160.33-2004
毒物类别 硫化物
毒物名称
三氧化硫和硫 酸的氯 化钡比浊法
收集器 0.8μm微孔滤膜
二硫化碳乙二胺分光光度法标准曲线
二硫化碳乙二胺分光光度法标准曲线二硫化碳乙二胺（CS2）是一种常见的有机化合物，广泛用于化工、制药和农业等领域。
CS2的含量的准确测定对于质量控制和产品合格判定具有重要意义。
而分光光度法是一种常见的分析方法之一，通过测定溶液中特定物质的吸光度与其浓度之间的关系，建立起标准曲线，以便后续测定未知样品的浓度。
本文将介绍二硫化碳乙二胺的分光光度法标准曲线建立过程。
首先，建立标准曲线前需要准备一系列已知浓度的标准溶液。
为了尽量减小测定误差，我们可以选择不同浓度的标准溶液来覆盖尽可能广泛的浓度范围。
在这个过程中，我们需要一种适合的试剂来与二硫化碳乙二胺发生反应，生成一个稳定的复合物，并且该复合物的吸光度与二硫化碳乙二胺的浓度呈线性关系。
在该实验中，我们选择了吡啶作为试剂与二硫化碳乙二胺反应。
经过实验验证，吡啶与二硫化碳乙二胺反应生成稳定的复合物，并且该复合物在310nm处具有良好的吸收峰。
因此，我们选择了310nm处的吸光度作为测定的目标。
接下来，我们需要制备一系列不同浓度的标准溶液。
首先，我们可以准确称取一定量的乙二胺溶液，然后将其转移至10ml容量瓶中，加入适量的吡啶试剂。
随后，加入适量的二硫化碳溶液，使溶液中的二硫化碳乙二胺浓度依次增加，最后用纯水稀释至刻度线，制备出浓度为0.1mol/L的标准溶液。
根据所需的浓度范围，可以分别取不同的标准溶液，并进行相同的稀释操作，制备出浓度为0.01、0.001、0.0001mol/L等不同浓度的标准溶液。
这样，我们就得到了一系列已知浓度的标准溶液，用于后续的测定。
接下来，我们需要分别测定不同浓度标准溶液的吸光度。
可以使用紫外可见分光光度计来测定吸光度，选择310nm处作为检测波长。
首先，将分光光度计调至310nm，然后将每个标准溶液转移至比色皿中进行测定吸光度。
在测定吸光度时，需要先将纯水调至零吸光度，然后分别读取每个标准溶液的吸光度值。
获得各标准溶液的吸光度数据后，可以绘制标准曲线。
二硫化碳
二硫化碳[填空题]1二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，采用曝气法将二硫化碳从水样中分离出来，如水样中存在硫化氢，可用（）溶液吸收，以除去干扰。
参考答案：乙酸铅[判断题]2、二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，配制的吸收液应无色或接近无色，否则应蒸馏精制二乙胺后重新配制吸收液。
参考答案：对[单项选择题]3、二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳中，配制二硫化碳标准使用液的方法是：取一定量二硫化碳贮备液用（）稀释为100μg／ml。
A.无水乙醇B.蒸馏水C.乙酸铜吸收液参考答案：A[单项选择题]4、二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，在铜盐存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成（）色物质。
A.红色B.蓝紫色C.黄棕色参考答案：C[填空题]5简述二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的原理。
参考答案：在铜盐存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜，于430nm波长处测量吸光度。
[填空题]6测定二硫化碳的水样应使用何种容器采集？如何采样？参考答案：水样应采集在250m1具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶中，采样时浸入水下20—30cm，使水从底部上升溢出瓶口，加塞，不使瓶内有气泡，尽量防止曝气。
[填空题]7二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，绘制校准曲线的方法特殊且非常关键，简述绘制校准曲线的主要过程。
参考答案：在8套曝气吸收装置洗气瓶中，分别加入100m1蒸馏水和100μg ／ml二硫化碳标准液：0．00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20ml，按要求将每套曝气洗气瓶后串联2个活芯气体采样管，于第一个采样管内加入10m1乙酸铅溶液，第二个采样管内加入10ml二硫化碳吸收液，连接抽气泵，气体流量计，控制流速100ml／min左右，曝气1h，将吸收液移入10ml具塞比色管定容比色。
[单项选择题]8、二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的过程中，水样的曝气速度应控制在（）ml／min左右，曝气1h。
空气质量 二硫化碳的测定 方法验证报告
空气质量二硫化碳的测定GB/T14680-1993二乙胺分光光度法1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样。
在铜离子存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成黄棕色的二乙基二硫代氨基甲酸铜，于435nm波长处进行分光光度测定。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：SP-722分光光度计、电子天平比色管10ml、容量瓶100ml、移液管1ml/2 ml/5ml、量筒。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:25℃;湿度60%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况 6.2表7、方法验证情7.1方法要求7.11检出限：方法检出限0.3µg/10mL。
精密度：方法未要求。
准确度：水样加标回收，回收率应在95%~105%。
7.2以下为该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。
7.21精密度表7.21测得实验室内相对标准偏差为0.55%，合格。
7.22准确度对空白加标，已知加标量为12.00µg。
7.22空白加标测定结果表平均回收率为：11.76/12.00*100%=97.9% ，符合95%~105%之间，合格。
7.23检出限7.23空白测定结果表得出检测限为0.13µg/10mL,小于方法检出限0.3µg/10mL,验证合格。
8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。
水质 二硫化碳的测定 二乙胺乙酸铜分光光度法
二硫化碳（CS2）是一种有机化合物，常见于工业和实验室中。
测定水中二硫化碳的浓度是环境监测和质量控制的重要部分之一。
其中，使用二乙胺乙酸铜分光光度法（Copper Diethyldithiocarbamate Spectrophotometric Method）可以对水中的二硫化碳进行定量分析。
以下是大致的测定步骤：
1.制备标准曲线：准备一系列浓度已知的二硫化碳标准溶液，可以通过稀释已知浓度的
二硫化碳溶液制备。
然后，用这些标准溶液进行分光光度测量，记录吸光度值。
2.样品处理：取待测水样，可能需要对水样进行预处理，以去除可能干扰测量的物质。
3.反应制备二乙胺乙酸铜配合物：将二乙胺乙酸铜试剂加入水样中，与水样中的二硫化
碳发生反应，生成可测定的二乙胺乙酸铜配合物。
4.分光光度测量：使用分光光度计测量反应产物的吸光度值，通常在特定波长下进行。
5.计算浓度：使用标准曲线将吸光度值转换为二硫化碳的浓度。
根据标准曲线的结果，
可以计算出原始水样中二硫化碳的浓度。
需要注意的是，这是一个简要的概述，具体的操作步骤和实验条件可能因实验方法和仪器而有所不同。
在进行分析前，建议参考相关的实验方法和操作手册，以确保正确执行测定。
二硫化碳分析方法
2.2.3 二硫化碳的分析方法本实验选用二乙胺分光光度法测定CS2浓度。
2.2.3.1 分析原理二硫化碳和二乙胺及铜盐作用，生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜，比色测定。
用铜盐代替二硫化碳制成标准溶液，铜离子与二乙氨基二硫代甲酸钠反应以生成二乙氨基二硫代甲酸铜。
2.2.3.2 溶液配制实验溶液配制的基本步骤如下：步骤1二乙氨基二硫代甲酸钠溶液：称取0.2克二乙氨基二硫代甲酸钠，加水溶解并稀释至10毫升。
吸取1.00毫升与100毫升容量瓶中，加90 %乙醇至标线，摇匀；步骤2 硫酸铜储备液：称取0.819 5克硫酸铜(CuSO4• 5 H2O)，用少量水溶解，移入100毫升容量瓶中，加1.00毫升10 %柠檬酸三铵溶液、3.00毫升氨水，加水至标线，摇匀。
1毫升硫酸铜溶液相当于5 000微克二硫化碳；步骤3 硫酸铜标准溶液(采样用)：吸取5.00毫升硫酸铜储备液与500毫升容量瓶中，加2.5毫升10 %柠檬酸三铵溶液，然后用90 %乙醇稀释至标线，摇匀，此溶液1毫升相当于50微克二硫化碳；步骤4硫酸铜标准使用液：吸取10.00毫升硫酸铜标准溶液于100毫升容量瓶中，加二乙氨基二硫代甲酸钠溶液至标线，摇匀，此溶液1毫升相当于5微克二硫化碳；步骤5二硫化碳吸收液：称取5克二乙胺盐酸盐，加200毫升硫酸铜标准溶液（采样用），加入4毫升氨水，溶解后，加90 %至1 000毫升。
置于冰箱保存。
2.2.3.3 标准曲线的绘制按表2.1配置标准色列。
表 2.1标准色列配制Tab. 2.1 standard colour prepared管号0 1 2 3 4 5 标准使用液ml 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0二乙氨基二硫代甲酸钠溶液ml 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0 二硫化碳含量ug 0 5 10 15 20 25将标准管摇匀，15分钟后，在波长435纳米处，用1厘米比色皿，以二乙氨基二硫代甲酸钠溶液作为参比，测定吸光度，绘制标准曲线如图2.2所示。
FNCPLSDM00020 稻米中二硫化碳含量的测定 分光光度法
FNCPLSDM00020 稻米中二硫化碳含量的测定 分光光度法F-NCP-LS-DM-00020稻米－二硫化碳含量测定－分光光度法1 适用范围本方法适用于原粮中二硫化残留量测定，本方法检出限为5ug,取样量为25g时，最低检出浓度为0.20mg/kg。
2 原理二硫化碳与二乙胺作用生成二乙胺酸，再与铜盐反应生成黄色复盐，与标准系列比较定量。
3 试剂3.1 95%乙醇溶液.3.2 1%二乙胺—乙醇溶液；3.3 0.05%乙酸铜—乙醇溶液；3.4 5%硫酸铜溶液3.5 二硫化碳标准溶液：量20ml 1%二乙胺乙醇溶液，置于50ml容量瓶中，精密称量后加2滴二硫化碳，再精密称量，两次相差为二硫化碳质量，加1%二乙胺乙醇溶液至刻度，混匀。
3.6 二硫化碳标准使用液：吸取适量(按下式计算)二硫化碳标准溶液，置于50ml容量瓶中，加1%二乙胺乙醇溶液稀释至刻度，为每毫升相当20µg二硫化碳。
吸取二硫化碳标准使用液量，ml：X500.0250M=××(1)式中: M—二硫化碳质量，mg。
4 仪器4.1 分光光度计5 试样制备6 操作步骤6.1 预试验6.2 空白试验6.3 样品测定称25g样品，置500ml园底烧瓶中，加水浸没样品，于气体吸收管内各加10ml 1%二乙胺乙醇溶液，洗气瓶中加入50ml 5%硫酸铜溶液。
除去空气中硫化物，将园底烧瓶置于70℃水浴中，连接好洗气瓶、吸收管、抽气装置，缓缓抽气2h后取下气体吸收管，停止加热和抽气，将气体吸收管中吸收液倒入50ml容量瓶中，用少量1%二乙胺乙醇溶液洗气体吸收管2～3次，洗液并入容量瓶中，再用1%二乙胺乙醇溶液加至刻度，混匀，吸取5.0ml置于25ml 比色管中。
再各加1%二乙胺乙醇溶液至10ml，混匀。
于样品管中加1ml 0.05%乙酸铜乙醇溶液，再加乙醇至刻度，混匀，用1cm 比色杯，以零管调节零点，于波长400nm 处测吸光度。
危化品MSDS-二硫化碳
二硫化碳1. 化学品及企业标识化学品中文名称：二硫化碳化学品英文名称：carbon disulfide英文名称2：carbon bisulfide主要用途：用于制造人造丝、杀虫剂、促进剂Ｍ、Ｄ，也用作溶剂。
生效日期：2012-06-082. 危险性概述2.1 危险性类别：易燃液体、有毒品。
2.2侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
2.3健康危害：吞咽会中毒，吸入会中毒，皮肤刺激和损害、严重眼刺激。
损害神经和血管。
2.4环境危害：C90。
2.5燃爆危险：极易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
3. 成分/组成信息纯品■混合物□主要成分CAS RN 含量(%)二硫化碳75-15-0 99.74. 急救措施4.1 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30 分钟。
如有不适感，就医。
4.2眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
4.3吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
4.4食入：饮足量温水，催吐。
就医。
4.5急性和迟发效应，主要症状：急性中毒轻度中毒表现为麻醉症状，出现头昏、头痛、眩晕、乏力、恶心、呕吐、步态蹒跚、欣快感、哭笑无常以及眼和上呼吸道粘膜刺激症状。
重度中毒可呈短时间强烈兴奋状态，继之出现幻觉、谵妄、意识丧失、阵发性或强直性痉挛、体温下降、瞳孔对光反射迟钝或消失等急性中毒性脑病的临床表现，甚至呼吸衰竭死亡。
急性中毒恢复后可能在一段时间内遗留头痛、失眠、多梦、乏力等神经衰弱综合征症状，个别伴有精神障碍。
皮肤接触二硫化碳可引起局部红斑，甚至大疱。
慢性中毒表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，多发性周围神经病，中毒性脑病，中毒性神经病。
眼底检查出现视网膜微动脉瘤。
5. 消防措施5.1 危险特性：极易燃，其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物，接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
二硫化碳二乙胺分光光度法曲线
二硫化碳二乙胺分光光度法曲线
1. 介绍
二硫化碳二乙胺分光光度法是一种用于测定二硫化碳和二乙胺浓度的
分析方法。
在环境监测、化工生产等领域具有重要的应用价值。
本文
将围绕二硫化碳二乙胺分光光度法的曲线进行深入探讨，包括其原理、实验步骤、数据处理及应用等方面。
2. 原理
二硫化碳和二乙胺是常见的化工原料，但它们对人体和环境都具有一
定的危害性。
及时、准确地测定其浓度十分重要。
二硫化碳二乙胺分
光光度法利用二硫化碳和二乙胺在特定波长下的吸光度与其浓度呈线
性关系的原理，通过测定其吸光度来确定其浓度。
分光光度法具有灵
敏度高、准确度高、重现性好的特点，因此被广泛应用于二硫化碳和
二乙胺的测定。
3. 实验步骤
进行二硫化碳二乙胺分光光度法测定的实验步骤包括样品处理、光度
计校准、测定曲线绘制等。
需要将样品处理成适宜的状态，以保证实
验结果的准确性。
根据仪器的要求对光度计进行校准，以确保测定的
准确性。
根据一定浓度的二硫化碳和二乙胺标准溶液，绘制出二硫化
碳二乙胺分光光度法测定的标准曲线。
4. 数据处理
在实验中，通过对一系列不同浓度标准溶液的吸光度进行测定，得到
了二硫化碳二乙胺分光光度法的曲线数据。
为了得到准确的浓度测定
结果，需要对这些数据进行处理。
一般来说，利用所测吸光度和标准
曲线的线性关系，可以通过线性拟合得到一个回归方程。
通过这个回
归方程，可以根据测得的吸光度值计算出样品中二硫化碳和二乙胺的
浓度。
5. 应用
二硫化碳二乙胺分光光度法在环境监测、安全生产等领域有着广泛的
应用。
可以用于大气中二硫化碳和二乙胺的监测，及时发现和预防环
境污染。
在化工生产中，可以用于对二硫化碳和二乙胺的质量控制，
确保生产过程的安全性。
6. 个人观点和理解
二硫化碳二乙胺分光光度法是一种简单、快速、准确的分析方法，对
于二硫化碳和二乙胺的测定具有重要意义。
通过实验和数据处理，可
以得到准确的浓度测定结果。
在我的个人观点中，我认为这种分析方
法在环境保护、安全生产等领域有着重要的应用前景，希望能够在将
来的工作中，结合这一技术，为实现可持续发展贡献自己的一份力量。
总结
二硫化碳二乙胺分光光度法曲线的深入探讨，不仅有助于加深对其原
理和实验步骤的理解，也使我们能够更好地应用和推广这一分析方法。
通过对实验数据的处理和分析，我们可以获得准确的样品浓度结果，
为环境保护和安全生产提供可靠的数据支持。
希望通过不断的学习和
实践，能够更好地掌握和运用这一分析方法，为实现可持续发展贡献
自己的力量。
二硫化碳二乙胺分光光度法是一种重要的分析方法，被
广泛应用于环境监测、化工生产等领域。
通过实验测定二硫化碳和二
乙胺的浓度，可以有效地控制其在生产过程中的排放，保护环境和人
体健康。
本文将继续探讨二硫化碳二乙胺分光光度法的应用领域、优势、存在的问题以及未来发展方向。
7. 应用领域
二硫化碳二乙胺分光光度法在环境监测中有着重要的应用价值。
二硫
化碳是一种挥发性有机物，常见于化工生产和工业废水中，对环境和
人体健康造成一定的危害。
通过分光光度法测定二硫化碳的浓度，可
以实时监测大气中的污染物，及时采取措施减少污染物的排放。
二乙
胺在合成橡胶和农药生产中也有着广泛的应用，通过分光光度法测定
其浓度可以保证生产过程中的安全性。
在化工生产中，二硫化碳二乙胺分光光度法可用于产品质量的控制和
生产过程的监测。
通过实时测定二硫化碳和二乙胺的浓度，可以对生
产过程进行实时监测，及时发现异常情况并采取措施，保证产品质量
和生产安全。
8. 优势
二硫化碳二乙胺分光光度法具有灵敏度高、准确性高、重现性好的特点，可以对样品中微量的二硫化碳和二乙胺进行快速、准确的测定。
与传统的化学分析方法相比，分光光度法无需复杂的样品处理过程，
能够大大缩短分析时间，并且可以同时测定多种目标成分，提高了分
析效率。
9. 存在的问题
尽管二硫化碳二乙胺分光光度法具有诸多优势，但也存在一些问题。
分光光度法对样品的前处理要求严格，需要保证样品中没有干扰物质。
仪器的精密度和灵敏度对操作人员的技术水平要求较高，需要经过专
门的培训才能熟练操作。
分光光度法在一定浓度范围内才能保证测定的准确性，对于超出测定
范围的样品需要进行稀释处理，增加了操作的复杂性。
10. 未来发展方向
随着科学技术的不断发展，分光光度法在仪器性能和分析方法上也将
不断提升。
未来，可以通过改进仪器的设计，提高其对样品的适用范
围和灵敏度，降低对操作人员技术水平的要求，使其更加简便易行。
结合先进的数据处理技术和人工智能算法，可以实现对复杂样品的快速、准确分析，提高分析效率和准确性。
另外，二硫化碳二乙胺分光光度法也可以与其他分析方法相结合，构建多元化的分析平台，实现对多种目标成分的同时测定，满足不同领域的实际需求。
在环境保护和安全生产方面，随着对环境污染和化工生产安全性要求的不断提高，二硫化碳二乙胺分光光度法将继续发挥重要作用。
通过不断优化和改进分析方法，期望能够更好地服务于工业生产和环境监测，为社会可持续发展做出更大的贡献。
总结
通过对二硫化碳二乙胺分光光度法的应用领域、优势、存在的问题以及未来发展方向的探讨，我们可以更好地认识这一分析方法的重要性和发展趋势。
作为一种重要的分析方法，分光光度法在环境保护、安全生产等领域有着广阔的应用前景。
希望通过不断的学习和实践，能够更好地掌握和运用这一分析方法，为实现可持续发展贡献自己的力量。