人教版试题试卷高一生物遗传与进化模块考试

高一生物遗传与进化模块考试第Ⅰ卷选择题(共70分)一、选择题：本大题包括26小题，每题2分，共52分。

每小题只有一个．．．．选项最符合题意。

1．下列关于水稻的叙述，错误．．的是A．二倍体水稻含有两个染色体组B．二倍体水稻经秋水仙素适当处理，可得到四倍体水稻，其稻穗、米粒变大C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小2．某生物正常体细胞的染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是3．玉米叶肉细胞中DNA的载体是A．线粒体、中心体、染色体 B．叶绿体、核糖体、染色体C．染色体、中心体、核糖体 D．染色体、叶绿体、线粒体4．如下图所示，肺炎双球菌转化实验中，在培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管中，一Array次分别加入从S型细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现有R型细菌转化的是5．阅读课本中的相关链接，如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素是A．可以在外壳中找到15N和35S B．可以在DNA中找到15N和32PC．可以在外壳中找到15N D．可以在DNA中找到15N、32P、35S6．马和鼠体细胞具有相同数目的染色体，但性状差异很大，原因是A．生活环境不同 B．DNA分子中碱基对排列顺序不同C．DNA分子中碱基配对方式不同 D．着丝点数目不同7．组成人体蛋白质的20种氨基酸所对应的密码子共有A．4个B．20个C．61个D．64个8．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA 序列不发生任何变异，则结果应当是A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为19．下列对转运RNA的描述，正确的是A．每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸B．每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它C．转运RNA转运氨基酸到细胞核内D．转运RNA能识别信使RNA上的密码子10．原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。

在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小A. 缺失4个碱基对B. 增加4个碱基对C. 缺失3个碱基对D. 置换单个碱基对11．自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下:根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变极可能是A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添12据表分析，下列推断错误．．的是A．6个亲本都是杂合体B．抗病对感病为显性C．红种皮对白种皮为显性D．这两对性状自由组合13．破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。

下列不．适宜作为DNA提取的实验材料是A．鸡血细胞 B．蛙的红细胞 C．人的成熟红细胞D．菜花14．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为A．33 11 B．36 12 C．12 36 D．11 3615．下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述。

不正确的是16．下列有关遗传信息的叙述，错误．．的是A．遗传信息可以通过DNA复制传递给后代B．遗传信息控制蛋白质的分子结构C．遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序D．遗传信息全部以密码子的方式体现出来17．在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。

现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌（生活在高温环境中）的是A．含胸腺嘧啶32%的样品 B．含腺嘌呤17%的样品C．含腺嘌呤30%的样品D．含胞嘧啶15%的样品18．下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有①DNA复制②RNA复制③转录④翻译⑤逆转录A．①②③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①③④⑤19．治疗艾滋病（其遗传物质为RNA）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似，试问AZY抑制病毒繁殖的机制是A.抑制艾滋病RNA基因的转录 B．抑制艾滋病RNA基因的逆转录C．抑制艾滋病毒蛋白质的翻译过程 D．抑制艾滋病毒RNA基因的自我复制20．下图为马的生活史，有关此图的叙述中正确的是①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ④Ⅳ为新个体发育的起点A．①②③B．①③④ C．①④ D．②③④21．长期接触到Ｘ射线的人群，他（她）们的后代中遗传病的发病率明显提高，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生A．基因重组 B．基因分离 C．基因互换 D．基因突变22．用花药离体培养出马铃薯植株，当该植株的细胞进行减数分裂时，观察到染色体正常联会，此时该细胞内共有12个四分体。

据此现象可以推知，马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组A．2个B．3个C．4个D．6个23．下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是A．人类的红绿色盲 B．人类的白化病 C．镰刀型细胞贫血症 D．冠心病24．以美国为首的北约在1994～1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。

近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。

对上述现象的讨论，下列选项不．合理的是A．大多数基因突变是对生物体有害的B．当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C．射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D．射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因25．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．部分遗传病由显性致病基因所控制D．部分遗传病由隐性致病基因所控制26．人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基①—GGCCTGAAGAGAAGT —②—CCGGACTTCTCTTCA —因突变具有A ．多方向性（不定向性）B ．可逆性C ．随机性D ．普遍性 二、选择题：本题包括6个小题，每小题3分，共18分。

每题有不止一个．．．．选项符 合题意。

每小题全选对者得3分，其他情况不给分。

27．在小麦的根尖细胞内基因分布在A ．染色体B ．线粒体C ．叶绿体D ．核糖体29．下列关于生物大分子的叙述，正确的是A ．蛋白质是由多个氨基酸分子通过肽键相互连接而成的高分子化合物B ．DNA 是一切生物遗传信息的载体C ．酶是生物体产生的具有催化活性的生物大分子D ．RNA 通常只有一条链．它的碱基组成与DNA 完全不同30．在双链DNA 分子中，碱基通过氢键连接成碱基对，与A(腺嘌呤)不．能配对的碱基是 A ．G(鸟嘌呤) B ．C(胞嘧啶) C ．A(腺嘌呤) D ．T(胸腺嘧啶) 31．以下关于基因突变的叙述中，正确的是A ．自然状态下生物的突变率是很低的B ．基因突变在光学显微镜下能观察到C ．突变后的性状都不能遗传给后代D ．生物体所发生的突变通常是有害的 32．在下列的叙述中，正确的是 A ．培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理 B ．培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理 C ．培育无籽番茄是利用基因重组的原理D ．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理第Ⅱ卷 非选择题(共80分)三、非选择题：本大题共10小题，除注明外，每空1分，共80分。

33．（10分）回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。

（1）将同位素标记的尿核苷（尿嘧啶和核糖的结合物）加入细胞培养液中，不久在细胞核中发现被标记的__________、__________、___________。

（2）将从A 细胞中提取的核酸，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞B 中，当转入____________时，其遗传信息在B 细胞中得到表达并能够复制传给下一代，当转入____________时，在B 细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。

（3）已知某基因片段碱基排列如右图。

由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。

（脯氨酸的密码子是：CCU 、CCC 、CCA 、CCG ；谷氨酸的是GAA 、GAG ；赖氨酸的是AAA 、AAG ；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。

）（1）翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________链转录的（以图中①或②表示），此mRNA 的碱基排列顺序是__________________________。

（2分）（2）若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。

写出转录出此段多DNA单链的碱基排列顺序_____。

（2分）35.（11分）X染色体基因草图揭开的新篇章和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X 染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。

对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。

2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。

2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。

对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。

(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。

她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。

)美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。