苯乙烯-马来酸酐交替共聚
苯乙烯马来酸酐交替共聚物接枝聚氨酯的合成、结构与性能研究
湘潭大学硕士学位论文苯乙烯-马来酸酐交替共聚物接枝聚氨酯的合成、结构与性能研究姓名：向远清申请学位级别：硕士专业：高分子化学与物理指导教师：刘朋生20030401向远清：苯乙烯．马柬酸酐交替共聚物接枝聚氯酯的合成、结构－，ｒ｛：能研究摘要以苯乙烯和马来酸酐为原料合成苯乙烯一马来酸酐交替共聚物，分析了它的结构。
将４，４一二苯基甲烷二异氰酸酯和聚醚、聚酯二醇合成聚氨酯预聚物，然后将它接枝在交替共聚物上，形成接枝产物。
刊时研究了交替共聚物与聚氨酯预聚物的反应性共混，获得了苯乙烯一马来酸酐交替共聚物／聚氨酯的共混物。
采用红外光谱，差热分析，热失重，扫描电镜等方法对共混物的热性能，物理机械性能，微观结构等进行了系统的研究。
结果表明：ＳＭＡ与ＰＵ的接枝共聚物具有较好的热稳定性，热稳定性受聚氨酯中小同软段的影响。
ＳＭＡ／ＰＵ反应性共混物呈多相微区结构，两相问通过分子链的物理作用和化学接枝交联形成界面层，使ＪＥ混物具有较好的相容性。
相对于纯聚氨酯和交替共聚物，ＳＭＡ／ＰＵ共混物具有更好的热稳定性，并且共混物在保持了聚氨酯的高弹性的特点外，还获得了比聚氨酯更强的抗张强度。
当交替共聚物的含量在１０．１５％之间时，共混物具有较好的综合性能。
利用交替共聚物对聚氨酯进行反应性共混改性，可以用两种易于得到的聚合物获得具有优良性能的共混物，降低ｒ生产成本，也扩大了聚合物的应用范围，将具有一定的工业应用价值。
关键词：苯乙烯一马来酸酐交替共聚物，聚氨酯，接枝，反应性共混，ＳＭＡ／ＰＵ共混物ｍ远清：苯乙烯一马来酸酐交许共聚物接枝集氨酯的合成、结构！－３性能研宄ＡＢＳＴＲＡＣＴＴｈｅａｌｔｅｒｎａｔｉｎｇｃｏｐｏｌｙｍｅｒｏｆｓｔｙｒｅｎｅａｎｄｍａｌｅｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅ（ＳＭＡ）ｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｓｏｌｖｅｎｔｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｉｔｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ．Ｔｈｅｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ（ＰＵ）ｐｒｅｐｏｌｙｍｅｒｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂａｓｅｄｏｎｄｉｐｈｅｎｙｌｍｅｔｂａｎｅ４，４一ｄｉｉｓｏｃｙａｎａｔｅ（ＭＤＩ）ａｎｄｐｏｌｙｅｔｈｅｒａｎｄｐｏｌｙｅｓｔｅｒｄｉｏｌｓｗｉｔｈｖａｒｉｏｕｓｃｈａｉｎｌｅｎｇｔｈ，ａｎｄｔｈｅｎｔｈｅＰＵｐｒｅｐｏｌｙｍｅｒｗａｓｇｒａｆｔｅｄｏｎｔｏｔｈｅＳＭＡ，ｔｈｅｇｒａｆｔ—ｐｏｌｙｍｅｒｗａｓｇａｉｎｅｄ．Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ，ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｓｔｕｄｉｅｄｔｈｅｒｅａｃｔｉｖｅｂｌｅｎｄｉｎｇｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅＳＭＡａｎｄＰＵ，ａｎｄａｓｅｒｉｅｓｏｆＳＭＡ／ＰＵｂｌｅｎｄｓｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ．Ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｔｈｅｒｍａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｔｈｅｇｒａｆｔ—ｐｏｌｙｍｅｒｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＩｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ０Ｒ），。
苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合
“电子转移复合物均聚理论”则认为两种不同极性的单体先形 成电子转移复合物，该复合物再进行均聚反应得到交替共聚物，这 种聚合方式不再是典型的自由基聚合。
（a）丙烯酰胺/丙烯腈； （b）乙烯/丙烯酸甲酯； （c）三氟氯乙烯/乙基乙烯基醚
(DA)nD...A + D...A
(DA)n+1D...A
D为带给电子取代基单体，A为带吸ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ子取代基单体
电子转移复合物均聚时, 具有以下特点： （1）当单体的组成比为1:1时，聚合反应速率最大；
（2）不管单体组成比如何，总是得到交替共聚物； （3）加入Lewis酸可增强单体的吸电子性，从而提高聚合反应 速率； （4）链转移剂的加入对聚合产物分子量的影响甚微。
实验六
苯乙烯与马来酸酐的交替 共聚合
实验6 苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合
一、 基本原理
带强推电子取代基的乙烯基单体与带强吸电子取代基的乙烯基 单体组成的单体对进行共聚合反应时容易得到交替共聚物。
关于其聚合反应机理目前有两种理论： (1) 过渡态极性效应理论; (2) 电子转移复合物均聚理论
“过渡态极性效应理论”认为在反应过程中，链自由基和单体加 成后形成因共振作用而稳定的过渡态。
二 、主要药品与仪器
甲苯 苯乙烯 马来酸酐 AIBN 装有搅拌器、冷凝管、温度计的三颈瓶 恒温水浴 抽滤装置
75mL 2.9mL 2.5g 0.005g 1套 1套 1套
三、实验步骤
实验装置图
(1) 在装有冷凝管、温度计与搅拌器的三颈瓶中（如上图）分 别 加 入 75mL 甲 苯 、 2.9mL 新 蒸 苯 乙 烯 、 2.5g 马 来 酸 酐 及 0.005gAIBN。将反应混合物在室温下搅拌至反应物全部溶解成透 明溶液。
苯乙烯-马来酸酐共聚物分子式
苯乙烯-马来酸酐共聚物分子式
苯乙烯-马来酸酐共聚物（Styrene-Maleic Anhydride Copolymer）是一种重要的高分子材料，具有广泛的应用领域。
它的分子式为(C8H8)x(C4H2O3)y。
让我们来了解一下苯乙烯-马来酸酐共聚物的结构和性质。
苯乙烯-马来酸酐共聚物是由苯乙烯和马来酸酐两种单体通过共聚反应合成而成。
这种共聚物具有均一的结构，其苯乙烯和马来酸酐单体以交替排列的方式连接在一起。
这种结构使得共聚物具有优异的热稳定性和机械性能。
苯乙烯-马来酸酐共聚物具有很多优点，使其在许多领域得到广泛应用。
首先，由于其独特的结构，共聚物具有良好的附着性和光学性能，因此常被用作涂料和油墨的成膜剂。
其次，苯乙烯-马来酸酐共聚物具有出色的耐化学性和耐热性，常被用于制备高性能塑料和工程塑料。
此外，由于其良好的电绝缘性能，共聚物还常被用作电子元件的封装材料。
此外，苯乙烯-马来酸酐共聚物还可以与其他物质进行改性，以提高材料的性能。
除了在工业领域的应用外，苯乙烯-马来酸酐共聚物还具有一些生物医学应用。
例如，该共聚物可以用于制备载药纳米粒子，用于药物传递和治疗。
此外，由于共聚物具有良好的生物相容性，还可以用于制备生物材料和组织工程支架。
苯乙烯-马来酸酐共聚物是一种重要的高分子材料，具有广泛的应用前景。
其独特的结构和优异的性能使其在涂料、塑料、电子元件等领域得到了广泛的应用。
同时，该共聚物在生物医学领域也有一定的应用潜力。
希望未来能够进一步研究和开发该材料，为各个领域的发展做出更大的贡献。
苯乙烯马来酸酐共聚物产能
苯乙烯马来酸酐共聚物产能苯乙烯马来酸酐共聚物是一种重要的共聚物材料，具有广泛的应用前景。
本文将从产能方面进行详细解析，说明苯乙烯马来酸酐共聚物的产能以及其对工业发展的影响。
苯乙烯马来酸酐共聚物，又称苯乙烯-马来酸酐共聚物（Styrene-Maleic Anhydride Copolymer，简称SMA）。
它是一种由苯乙烯和马来酸酐单体通过共聚反应制得的高分子化合物。
首先，我们来看一下苯乙烯马来酸酐共聚物的产能。
苯乙烯马来酸酐共聚物的生产工艺一般采用溶液聚合法或乳液聚合法。
溶液聚合法是将苯乙烯和马来酸酐分别溶解在适当的有机溶剂中，通过反应生成共聚物。
乳液聚合法是在水相中形成乳液，通过乳液聚合反应得到SMA。
生产过程中还需考虑温度、压力、反应时间等因素的控制。
目前，苯乙烯马来酸酐共聚物的产能相对较高。
主要生产国家和地区有中国、美国、日本、德国等。
以中国为例，中国是目前全球最大的塑料制品生产和消费国家，其对SMA的需求量相对较大。
中国的苯乙烯马来酸酐共聚物生产主要集中在华东、华北和华南地区。
其次，我们来看一下苯乙烯马来酸酐共聚物的应用领域。
SMA具有一系列优良的性能，如优异的热稳定性、强度、耐腐蚀性和可塑性等，使其在多个领域有广泛的应用。
主要应用领域包括汽车、电子、建筑、包装等。
在汽车领域，SMA被用作汽车内饰件、汽车灯罩、汽车减振器等，可以提高产品的耐高温、刚性和耐磨损性能。
在电子领域，SMA广泛应用于电线电缆、电力设备外壳、电子元器件等。
SMA 的绝缘性能和耐高温性能使其成为电子领域的重要材料。
在建筑领域，SMA被用作建筑涂料、建筑制品等。
SMA的优异的耐候性和耐化学性能使其适用于户外建筑材料。
在包装领域，SMA可以用作包装材料的气密性、热封性和抗冲击性的改性剂，提高包装品的使用寿命和保鲜性。
总的来说，苯乙烯马来酸酐共聚物作为一种重要的共聚物材料，其产能较高，生产主要集中在中国、美国、日本、德国等地。
实验一 苯乙烯-马来酸酐共聚合
实验一苯乙烯-马来酸酐共聚合一、实验目的通过聚苯乙烯-马来酸酐树脂的合成，了解共聚合的原理及其特点。
二、实验原理本实验制备的聚苯-丁树脂是采用苯乙烯与顺丁烯二酸酐（马来酸酐），在甲苯(或乙苯)溶剂中以过氧化二苯甲酰为引发剂进行溶液聚合，因为生成的苯-丁共聚物不溶于溶剂因而又称为沉淀聚合。
顺丁烯二酸酐自身很难聚合，但与苯乙烯很容易进行共聚，而且总是形成1∶1 的交替共聚物其反应如下：三、实验仪器与试剂四口瓶，回流冷凝管，电动搅拌器，恒温水浴，温度计，滴液漏斗马来酸酐，苯乙烯，过氧化二苯甲酰，二甲苯四、实验步骤1. 在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计和滴液漏斗的250mL 四口瓶中加入12g 马来酸酐和100 mL 二甲苯，加热至80 ℃使其全部溶解。
2. 将13 g 苯乙烯，0.25~0.35g 过氧化二苯甲酰和50 mL 二甲苯混合摇匀后自滴液漏斗加入反应瓶中，温度不超过90℃，约30~40 min 滴完。
3. 从出现白色沉淀聚合物时算起，在100~105 ℃下，反应2 h 左右，即可停止反应。
4. 将产物冷至室温，过滤(回收二甲苯)，用石油醚洗涤、干燥，即得白色粉末状聚苯乙烯-马来酸酐树脂。
五、思考题顺丁烯二酸酐自身很难聚合，但与苯乙烯共聚很容易，为什么?其共聚物结构如何?参考文献1.潘祖仁主编，高分子化学（第三版），北京：化学工业出版社，2003 年.实验二 醋酸乙烯酯的乳液聚合-白乳胶的制备一、实验目的1. 熟悉乳液聚合的特点，了解乳液聚合中各组分的作用。
2. 掌握制备聚醋酸乙烯胶乳的方法。
二、实验原理乳液聚合是指单体在乳化剂的作用下，分散在介质中加入水溶性引发剂，在机械搅拌或振荡情况下进行非均相聚合的反应过程。
乳液聚合体系主要包括单体、分散介质(水)、乳化剂、引发剂。
乳液聚合的机理不同于一般的自由基聚合，可以同时提高聚合速度和分子量。
而在本体、溶液和悬浮聚合中，使聚合速率提高的一些因素，往往使分子量降低。
苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成
实验七苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成教学目的：1.掌握自由基聚合的原理和方法；2.通过苯乙烯与马来酸酐共聚制备其共聚物。
教学重点：掌握自由基聚合的原理和方法教学难点：聚合过程中反应速度和终点的控制一实验目的1.学习自由基聚合的原理和沉淀聚合方法；2.掌握苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成方法。
二实验原理马来酸酐是强的吸电子单体而苯乙烯是强的给电子单体，因此二者等量混合，在引发剂引发下易发生共聚而形成交替共聚物。
本实验采用过氧化苯甲酰（BPO）作为引发剂，引发苯乙烯与马来酸酐发生自由基聚合，形成苯乙烯-马来酸酐共聚物，并通过碱性水解制备水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。
由于苯乙烯与马来酸酐均可以溶解于甲苯中，而其共聚物在甲苯中不溶，因此其共聚物可以从甲苯中沉淀出来而称为沉淀聚合。
三实验方法1.共聚物的合成250 ml的四口烧瓶中加入150 ml经蒸馏的甲苯，10.4g苯乙烯、9.8g马来酸酐和0.1gBPO，升温至50左右，搅拌15分钟使马来酸酐完全溶解。
然后，升温到80℃左右反应1小时。
反应物降至室温，将产物滤出，在60℃下真空干燥。
2.共聚物皂化在100 ml圆底烧瓶中加入2g干燥的共聚物和50 ml 2mol/L的氢氧化钠溶液，加热至沸腾，待聚合物溶解后继续回流1h。
降温至50，将溶液倾入200 ml 3mol/L的盐酸中，使聚合物沉淀，过滤、洗涤、干燥，获得水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。
四注意事项1 实验中使用的苯乙烯、马来酸酐、BPO实验前应该精制2 聚合过程中要控制反应温度不可以太高，以免反应太快！五思考题1 影响共聚反应的竟聚率的因素主要有哪些？2 聚合反应的溶剂选择要考虑哪些因素？3 苯乙烯-马来酸酐共聚物有哪些应用？。
溶液聚合法合成苯乙烯_马来酸酐交替共聚物_唐炳涛
。 目前报道的交替共聚物中马
[ 16 -17]
来酸酐的摩尔分数通常在 35% ～ 42% , 与严 格的交替共聚还存在一定差距 。 而已有研究表明 , 低温有利于苯乙烯 马来酸酐电荷转移络合物的存 在 , 温度升高 , 络合物解离几率增加 , 当聚合温度 超过 130 ℃, 主要生成无规共聚物 。 而丁酮的沸点 较低 , 为 79. 6 ℃, 有利于形成苯乙烯 马 来酸酐电荷 转移络合物 , 从而形成交替共聚物 ; 同时它常用作硝 化纤维素 、 乙烯树脂 、丙烯酸树脂等高分子化合物的 溶剂 , 并对苯乙烯 、 马来酸酐及它们的共聚物具有良 好的溶解性 , 有利于聚合物分子链的伸展并提高其 相对分子质量 , 且能够显著降低反应体系的黏度 , 易 于散热 。 因此 , 本文采用丁酮作溶剂 , 利用溶液聚合反应 合成了苯乙烯 马 来酸酐共聚物 , 本法的优点在于 : 产品收率可达 99%, 酸酐的摩尔分数高达 49. 5%, 且结合产品的元素分析与核磁共振碳谱分析 , 合成 的苯乙烯 马来酸酐共聚物为严格的交替共聚物 。
苯乙烯 马 来酸酐共聚物是一种性能优良且价
收稿日期 : 2009 -10 -28; 定用日期 : 200其主链中含有的酸
基金项目 : 国家自然科学基金青年基金 ( 20804007) ; 教育部高等学校 博士学科 点专项科 研基金 ( 200801411032) ; 教育 部长江学 者和创新 团队发展计划 ( I R T 0711) 作者简介 : 唐炳涛 ( 1976 ) , 男 , 博士 , 研究方向为光转换功能分子的设计合成与精细化工清洁合成新技术 , Em a i l : t a n g b t @d l u t . e d u . c n 。
A b s t r a c t : S t y r e n e m a l e i c a n h y d r i d ec o p o l y m e r w a s s y n t h e s i z e db y t h e s o l u t i o np o l y m e r i z a t i o nm e t h o d , w i t hb e n z o y l p e r o x i d e ( B P O )a si n i t i a t o ra n db u t a n o n ea ss o l v e n t . T h ei n f l u e n c eo f p o l y m e r i z a t i o n t e m p e r a t u r e , i n i t i a t o rd o s a g e , r a t i oo fs t y r e n et om a l e i ca n h y d r i d e , m o n o m e r ( s t y r e n ea n dm a l e i c a n h y d r i d e )m a s s f r a c t i o na n dr e a c t i o nt i m eo np o l y m e r i z a t i o nw a sd i s c u s s e di nd e t a i l . T h er e s e a r c h s h o w e d t h a t t h e y i e l do f t h e c o p o l y m e r r e a c h e d99% u n d e r t h e c o n d i t i o n s o f 80 ℃ o f t h e p o l y m e r i z a t i o n t e m p e r a t u r e , 0. 6% o f i n i t i a t o r d o s a g e , 1∶ 1 o f m o l a rr a t i oo f s t y r e n et om a l e i ca n h y d r i d e , 15% o f m o n o m e r m a s sf r a c t i o na n d 4 ho f r e a c t i o nt i m e . T h es t r u c t u r eo f t h ec o p o l y m e rw a sc o n f i r m e db y
苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成设计
苯乙烯-马来酸酐共聚合成设计[文档副标题]材化1301.陈超苯乙烯和马来酸酐的共聚物(Styrene—maleic Anhydride Copolymer)是一类具有优良耐热性、刚性和尺寸稳定性的重要共聚物。
自20世纪40年代初出现首篇关于苯乙烯(st)-j顷丁烯二酸酐(俗称马来酸酐)(MAn)共聚物(SMA)的专利以来，SMA引起了科学家持续而广泛的关注和深入的研究。
数十年来，SMA成为一种多用途的聚合物，结合共聚物的元素分析CNMR苯乙烯一马来酸酐共聚物是一种性能优良且价格低廉的新型功能高分子材料，其主链中含有的酸酐官能团能与羟基、氨基等活泼基团反应，从而形成一系列功能衍生物，因此被广泛应用于乳胶涂料、水处理剂、黏合剂的改性剂、农药的乳化剂、颜料的分散剂、纺织助剂、印刷油墨、复合材料、环氧树脂的固化剂等领域。
得到了广泛关注。
关键词:马来酸醉;苯乙烯;共聚前言 (3)1 文献综述 (4)1.1 SMA聚合物的发展经历 (4)1.2 SAM共聚物合成方法............................. 错误!未定义书签。
1.2.1 根据单体结构讨论 (4)1.2.2 根据引发体系讨论 (5)1.3.各因素对SMA聚合的影响 (6)1.3.1. 聚合温度与引发剂用量对收率的影响 (6)1.3.2. 单体配比及聚合时间对收率的影响 (7)1.3.3综合分析 (8)1.4 苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的特性 (9)1.4.1. 水溶性 (10)1.4.2 单体配比及聚合时间对收率的影响 (10)1.4.3．乳化分散性 (10)1.4.4. 增稠性 (10)1.4.5 絮凝性 (11)1.4.6 其他性能 (11)1.5 工业生产工艺流程图 (11)2.实验部分 (12)2.1. 实验简介 (12)2.2. 合成原理 (12)2.3．主要仪器和药品 (12)2.4．实验内容 (13)2.4.1. 共聚物合成 (13)2.4.2. 共聚物皂化 (13)2.5. 注意事项 (13)3.结论 (14)参考文献 (15)致谢 (16)苯乙烯（St)一马来酸酐(MAn)共聚物（SMA)虽是一种性能优良而价格低廉的新型高分子材料,但只是在最近二、三十年中人们才认识到它的重要性.由于SMA分子中含有极性很强、反应活性很高的酸配官能团,所以它被广泛应用在水处理剂、粘胶剂、乳胶涂料的改性剂、颜料的分散剂、地板抛光的乳化剂、农药的乳化剂、环氧树脂的固化剂等领域.SMA树脂还是大部分通用高分子结构材料的有效的改性剂,它能与PVC、ABS、PC、SAN等高分子材料构成性能很好的共混合金.采用SMA树脂改性的高聚物具有热变形温度(HDT)高,熔体粘度低,加工性能和制品的表面性能好等优点,比如用SMA改性的PVC已经能代替ABS在汽车行业中大量使用.经过SMA改性的高分子材料仍然可以进行油漆、热涂、焊接、钻孔、粘结等各种涂装工艺处理.有关SMA的合成及应用在国外较多,而国内到目前为止这方面的工作还做得很少.根据文献报导,苯乙烯一马来酸配共聚可以用自由基引发的本体、溶液以及悬浮等聚合方法进行.一般认为SMA是完全交替共聚物.但文献中有一种观点认为SMA不是严格的交替共聚物,而仅仅是交替倾向很大的无规共聚物.本文主要采用溶液一沉淀聚合法制备SMA,并对其共聚结构及性能进行表征.1.文献综述1.1.SMA聚合物的发展经历1945年,Alfey和Lavin[1]开创了苯乙烯-马来酸酐共聚物研究的先河。
苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合实验报告
苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合实验报告引言苯乙烯与马来酸酐是两种常用的合成聚合物原料，在工业生产中被广泛应用。
本实验旨在通过将苯乙烯与马来酸酐进行交替共聚合反应，得到一种新型共聚物，探究其结构和性质。
此类共聚物在材料科学领域具有重要的应用前景，因此本次实验具有一定的研究意义。
实验方法1.准备实验所需材料：苯乙烯、马来酸酐、过氧化苯甲酰催化剂等。
2.将苯乙烯和马来酸酐按一定比例混合。
3.向混合物中加入过氧化苯甲酰催化剂，开始反应。
4.在适当的条件下进行共聚合反应，在恒定温度下进行一定时间。
5.反应结束后，进行产物的提取和分离。
6.对产物进行表征分析，如聚合度、结构等。
结果与分析经过实验，我们成功合成了苯乙烯与马来酸酐的交替共聚物。
通过核磁共振和红外光谱分析，确定了共聚物的结构。
在共聚物中，苯乙烯和马来酸酐的单体交替排列，形成了特定的共聚结构，这种结构对共聚物的性质起着重要作用。
我们还对共聚物的热性能进行了测试，发现其具有优异的热稳定性和热塑性。
同时，共聚物在溶剂中的溶解度良好，表现出较好的成膜性能，适用于涂料和包装材料等领域。
此外，共聚物具有一定的光学性能，可用于光学透明材料的制备。
结论本实验成功合成了苯乙烯与马来酸酐的交替共聚物，并对其结构和性质进行了初步研究。
这种新型共聚物具有潜在的应用前景，在材料科学与工程领域具有广泛的应用价值。
进一步的研究可以针对共聚物的性能进行优化，探索其更广泛的应用领域，为材料科学领域的发展做出贡献。
通过本次实验，我们对苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合反应有了更深入的理解，为未来的研究工作奠定了基础。
期待通过持续的努力和探索，能够进一步挖掘共聚物的潜力，为材料科学领域带来更多的创新成果。
苯乙烯马来酸酐交替共聚物cas号
苯乙烯马来酸酐交替共聚物，又称SMA共聚物，是一种重要的高分子材料。
它的CAS号为9011-05-6。
SMA共聚物是由苯乙烯和马来酸酐交替共聚而成的聚合物，具有优良的物理和化学性能，广泛应用于工业生产和科研领域。
以下是关于SMA共聚物的一些重要信息：1. 物理性质SMA共聚物是一种无色至浅黄色的固体，具有良好的透明性和光泽。
它的密度约为1.1-1.2 g/cm³，熔点在200-250°C之间，玻璃化转变温度为100-120°C。
SMA共聚物具有优异的机械强度和耐热性，是一种重要的工程塑料。
2. 化学性质SMA共聚物具有苯乙烯和马来酸酐交替排列的特殊结构，使其具有一定的亲水性和亲油性。
它可以与多种聚合物和其他物质形成良好的相容性，具有良好的表面润湿性和粘接性。
SMA共聚物还具有优良的耐化学腐蚀性，能够耐受酸、碱和有机溶剂的侵蚀。
3. 应用领域SMA共聚物在工业生产中具有广泛的应用。
它被广泛用作改性剂、增塑剂、粘合剂和表面活性剂等。
在化工、建筑材料、涂料、油墨、胶粘剂和电子材料等行业中，SMA共聚物都发挥着重要的作用。
SMA 共聚物还被广泛应用于医药、食品包装、日用品和汽车等领域。
4. 研究进展随着材料科学的发展，SMA共聚物的研究也在不断深入。
人们对其结构与性能的关系、合成工艺和应用性能等方面进行了深入研究，不断寻求新的应用领域和改性途径。
一些新型SMA共聚物的合成方法和改性技术也取得了一定的进展，为其在更广泛领域的应用奠定了基础。
SMA共聚物作为一种重要的高分子材料，在工业生产和科研领域具有广泛的应用前景。
随着相关领域研究的不断深入，相信SMA共聚物将在更多领域展现出其重要的作用和巨大的应用潜力。
在过去的几年中，SMA共聚物在各个领域都有了长足的发展。
在材料科学领域的进展成果推动了SMA共聚物在工业生产和科研领域的广泛应用。
在研究方面，科学家们对SMA共聚物的分子结构进行了深入研究，以探索其与性能之间的关系。
苯乙烯——马来酸酐共聚物及应用
第19卷第2期2009年4月皮革科学与工程LE AT HER SC I E NCE AND E NGI N EER I N GVol .19,No .2Ap r .2009文章编号:1004-7964(2009)02-0042-05苯乙烯-马来酸酐共聚物及应用李小华,强西怀,洪新球(陕西科技大学资源与环境学院,陕西西安710021)摘要:苯乙烯-马来酸酐(S MA )交替共聚物及其衍生物由于其特殊的分子结构,具有高表面活性、低界面张力等特性,因而在乳化、增稠、絮凝等方面有广阔的应用前景。
本文对S MA 交替共聚物的研究现状、性能特点、合成方法、改性方法及其在制革中的应用进行了概述。
关键词:苯乙烯;马来酸酐;交替共聚物;制革;应用中图分类号:TS529.1 文献标识码:APoly mer of Styrene -malei c anhydr i de and its Appli cati on Evolve mentL I X iao -hua,Q I AN G X i -huai,HON G X in -qiu(College of Resource and Environm ent,Shaanxi U niversity of Science and Technology,X i ’an 710021,China )Abstract:Styrene -maleic anhydride alternating copoly mer and its modificati on p r oducts have s pecial molecular structure,high surface acti on,l ow interfacial tensi on and s ome other p r operties,thus,they are p r om ising in the area of e mulsifica 2ti on,densificati on,fl occulati on .I n this paper,s ome p r operties are su mmarized including the devel opment,studying actu 2alities,structural p r operties,p reparati on and modificati on methods of styrene -maleic anhydride alternating copoly mer and its app licati on in leather industry .Keywords:styrene;maleic anhydride;alternative copoly mer;leather;app licati on收稿日期:2008-09-08第一作者简介:李小华(1985-),女,江西吉安人,硕士,研究方向:轻纺化工助剂。
苯乙烯-马来酸酐交替共聚
高分子化学实验报告实验四苯乙烯的乳液聚合12高分子1班代天智 1214121009一、实验目的1.建立共聚的概念，了解沉淀聚合的特征和应用。
2.了解苯乙烯与马来酸酐（顺丁稀二酸酐）的交替共聚原理及方法。
二、实验原理顺丁烯二酸酐除与苯乙烯生成交替聚合物外，还可以与α-烯烃、乙烯基醚、乙烯基硫醚等强供电子单体进行交替聚合。
此外，顺反丁烯二酸，顺反丁烯二腈等受电子单体也能进行如上的交替共聚。
顺丁烯二酸酐与苯乙烯的交替共聚物不溶于四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、甲醇等，而可溶于四氯呋喃、二氧六环、二甲基甲酰胺等溶剂。
故采用上述溶剂进行聚合反应时，所生成的聚合物和长链自由基将以固态从溶液中沉淀出来，构成非均相体系，我们把这种体系称作沉淀聚合，或淤浆聚合。
由于沉淀聚合的长链自由基包裹引起的自动加速效应，聚合速度高，分子量大，而且非均相体系的形成又大大降低了体系的黏度，改善了传热。
因此，沉淀聚合在实际生产中用的很广泛。
三、主要仪器及试剂实验仪器：250mL三口瓶、回流冷凝器、恒温水浴、搅拌器、圆底烧瓶、温度计（100C）100mL量筒、烧杯、恒压漏斗、布氏漏斗实验试剂：苯乙烯（新蒸）、马来酸酐（顺丁烯二酸酐）、过氧化苯甲酰（精制）、甲苯四、实验步骤1.在配有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三口烧瓶中，加入40mL甲苯，准确加入5.2g苯乙烯，4.9g马来酸酐，在室温下搅拌，直至完全溶解，溶液变清。
加热至80C。
2.准确称取50 mg BPO ，加入10mL 甲苯，溶解均匀后倒入恒压漏斗，缓慢滴入三口瓶（1d/6s）。
3.当体系出现白色浑浊（约30~40分钟）时，表明已有聚合物沉淀生成。
记录该点时间。
4.继续聚合约1.5小时，沉淀聚合物大量生成，停止聚合，用冷水冷却，再用布氏漏斗抽虑。
滤液苯回收，滤出之聚合物在60C烘箱内干燥，称重。
五、Welcome !!! 欢迎您的下载，资料仅供参考！。
苯乙烯马来酸酐交替共聚实验报告
苯乙烯马来酸酐交替共聚实验报告本实验报告旨在介绍苯乙烯马来酸酐交替共聚实验的背景和目的。
同时还将探讨苯乙烯马来酸酐交替共聚在化学领域中的重要性和应用领域。
苯乙烯马来酸酐交替共聚是一种重要的共聚反应，其通过交替连接苯乙烯和马来酸酐单体，形成具有特殊结构和性质的聚合物。
由于苯乙烯单体具有较高的稳定性和反应活性，而马来酸酐单体具有较高的反应活性和选择性，因此苯乙烯马来酸酐交替共聚反应具有一定的挑战性和独特性。
苯乙烯马来酸酐交替共聚在化学领域中具有广泛的应用。
例如，苯乙烯马来酸酐交替共聚可以用于制备具有特殊结构和性质的聚合物材料，如高分子薄膜、聚合物纤维和聚合物微球等。
这些聚合物材料在材料科学、药物传递和生物医学等领域具有重要的应用价值。
综上所述，苯乙烯马来酸酐交替共聚是一种重要的共聚反应，其在化学领域中具有重要的应用价值。
本实验将进一步探索苯乙烯马来酸酐交替共聚的反应机制和性质，为相关领域的研究和应用提供参考。
本实验旨在制备苯乙烯马来酸酐交替共聚物，并详细描述实验所用的材料、仪器设备以及制备步骤和条件。
材料苯乙烯（纯度99%）马来酸酐（纯度98%）二氯甲烷（纯度99%）仪器设备二口烧瓶磁力搅拌器氮气气体供应系统四口冷凝器沉淀锥形瓶旋转蒸发仪制备步骤和条件在实验室通风橱中，戴好实验手套和护目镜。
准备两个二口烧瓶，分别称量所需苯乙烯和马来酸酐，按照一定的物质的摩尔比例混合加入到两个烧瓶中。
向每个烧瓶中加入适量的二氯甲烷作为溶剂，并在磁力搅拌器上搅拌混合，直至溶解均匀。
准备好氮气供应系统，将氮气通过冷凝器通入到溶液中，保持反应体系的惰性气氛。
在反应体系加入适量的起始剂，并用泵输送到沉淀锥形瓶中。
在沉淀锥形瓶中设置旋转蒸发仪，并通过加热旋转蒸发的方式去除溶剂，直至得到聚合物颗粒。
收取聚合物颗粒，用适量的溶剂洗涤，并用旋转蒸发仪去除残留的溶剂。
最后用真空干燥箱将聚合物固化，得到苯乙烯马来酸酐交替共聚物。
该实验中的步骤和条件可根据具体需求和实验室条件进行调整。
苯乙烯马来酸酐无规共聚物的合成及表征
e.
高分子材料科学与工程
.,,c年
!"#的 弯 曲 振 动 吸 收 峰$%&’()*"%+%(&, )*"%处 的 强 吸 收 峰 是 酸 酐 的 特 征 吸 收 峰-%.., )*"%处 的 吸 收 峰 进 一 步 说 明 马 来 酸 酐 在 分 子
链中呈五元环的结构/红外光谱图说明本样品 为苯乙烯和马来酸酐的共聚物/
Q 实验部分 Q’Q 原料
苯 乙 烯D分 析 纯(天 津 市 华 东 试 剂 厂 生 产I 马 来 酸 酐 D分 析 纯 (中 国 医 药 公 司 北 京 采 购 供 应 站 提 供I过 氧 化 二 苯 甲 酰 AG./CD分 析 纯(天 津
化 学 试 剂 开 发 中 心 产 品 I环 己 酮 D分 析 纯 I甲 醇 D
efgIH HJhijkl mnopqrst uvliwkx
^ 结果与讨论 ^IH 核磁共振谱
c‘GI/为 精 制 !"#$% 树 脂 样 品 的 /+6" X$!谱图.谱图中化学位移 y;/z&Iz&和 y;
efgI^ ~l mnopqrst uvliwkx
^I^ 红外光谱4~l5分析 c‘GI&为 !"#$% 树脂的红外光谱图.从谱
树 脂 样 品 用 三 氯 甲 烷 溶 解 后 涂 于 1PY盐 片 上
制 膜*用 P‘E"!abcd#"/’F&>型 _! 仪 进 行 测
定.
/z+IMR两 处 的 吸 收 峰 是 马 来 酸 酐 中 的 羰 基 碳 原 子 的 特 征 吸 收 峰 .y; /&RIQ>处 的 吸 收 峰 是 苯 环 上叔碳原子的特征吸收峰*y; /+R{ y; /,Q处 的 ,个 吸 收 峰 是 苯 环 上 季 碳 原 子 的 特 征 吸 收 峰 .标 准 的 聚 苯 乙 烯 的 /+6"X$! 谱 图 表 明 苯 环 上 的 季 碳 原 子 具 有 +个 吸 收 峰*并 且 这 +个 峰 覆 盖 的 区 域 仅 有 &I’*而 本 样 品 中 的 苯 环 上 的 季 碳 原 子 的 化 学 位 移 覆 盖 的 区 域 有 R*这 主 要 是 由于共聚物中的 ##$|$##|$#$ 结构使苯环 季碳原子的化学位移的范围加宽所致.
苯乙烯马来酸酐共聚
苯乙烯马来酸酐共聚简介苯乙烯马来酸酐共聚是一种聚合反应，其在工业上被广泛应用于制备具有优异性能的共聚物材料。
该反应通过将苯乙烯和马来酸酐进行共聚，可以得到具有特定结构和性质的聚合物。
苯乙烯马来酸酐共聚物具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和可塑性，广泛用于塑料、橡胶、涂料等领域。
原理苯乙烯马来酸酐共聚的反应原理基于自由基聚合反应。
在反应中，苯乙烯和马来酸酐通过引发剂引发自由基聚合，形成共聚物。
反应过程中，马来酸酐中的双键可以参与聚合反应，与苯乙烯中的双键反应生成共聚物。
通常情况下，反应需要在适当的温度和反应条件下进行，以保证反应的进行和产物的质量。
实验条件进行苯乙烯马来酸酐共聚反应时，需要一些基本的实验条件和材料，包括以下几个方面： - 原料准备：苯乙烯和马来酸酐是共聚反应的主要原料，需要准备足够数量的原料进行反应。
- 引发剂：引发剂是触发聚合反应的物质，常用的引发剂包括过硫酸铵、过氧化苯甲酰等。
- 溶剂：溶剂可在反应中起到媒介作用，常用的溶剂有二甲苯、苯等。
- 反应温度和时间：反应的温度和时间是影响共聚反应速率和产物性质的重要因素。
反应机理苯乙烯马来酸酐共聚的反应机理可以分为以下几个步骤：1. 引发剂的分解：引发剂在反应过程中受到外界激发，分解产生自由基。
2. 自由基的产生：通过引发剂的分解，产生的自由基可以进一步引发苯乙烯和马来酸酐分子中的双键开启聚合反应。
3. 反应进行：自由基引发后的聚合反应会一直进行，直到所有的苯乙烯和马来酸酐分子都参与了聚合反应。
4. 终止反应：聚合反应过程中，可以通过添加适当的抑制剂或调整反应条件来终止反应，得到所需的聚合物。
应用苯乙烯马来酸酐共聚物具有许多优异的性质和应用价值，因此在工业上得到了广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域：1. 塑料：苯乙烯马来酸酐共聚物可以用于制备高性能塑料，具有优异的力学性能和热稳定性，适用于汽车零件、光学材料等。
2. 橡胶：苯乙烯马来酸酐共聚物可以改善橡胶的强度、耐磨性和耐腐蚀性，广泛应用于橡胶制品的生产。
实验八苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合
实验一甲基丙烯酸甲酯的本体聚合一、实验目的1. 了解自由基聚合的基本原理和体系中各组分的作用。
2. 掌握甲基丙烯酸甲酯本体聚合的实施方法。
二、实验原理本体聚合是指单体本身在不加溶剂及其他分散介质的情况下由微量引发剂或光、热、辐射能等引发进行的聚合反应。
由于聚合体系中的其他添加物少（除引发剂外，有时会加入少量必要的链转移剂、颜料、增塑剂、防老剂等），因而所得聚合产物纯度高，特别适合于制备一些对透明性和电性能要求高的产品。
本体聚合的体系组成和反应设备是最简单的，但聚合反应却是最难控制的，这是由于本体聚合不加分散介质，聚合反应到一定阶段后，体系粘度大，易产生自动加速现象，聚合反应热也难以导出，因而反应温度难控制，易局部过热，导致反应不均匀，使产物分子量分布变宽。
这在一定程度上限制了本体聚合在工业上的应用。
为克服以上缺点，常采用分阶段聚合法，即工业上常称的预聚合和后聚合。
除产物纯度高外，本体聚合的另一大优点是可进行浇铸聚合，即将预聚合产物浇入模具中进行后聚合，反应完成后即可获得产品。
三、仪器与试剂仪器：恒温水浴，试管夹，试管，锥形瓶（50 mL）试剂：甲基丙烯酸甲酯（MMA）20 mL，过氧化二苯甲酰（BPO）0.019 g四、实验步骤1. 预聚合在50mL锥形瓶中加入20 mL MMA及单体质量0.1%的BPO，瓶口用胶塞塞上，用试管夹夹住瓶颈在85～90℃的水浴中不断摇动，进行预聚合约0.5 h，注意观察体系的粘度变化，当体系粘度变大，但仍能顺利流动时，结束预聚合。
2. 浇铸灌模将以上制备的预聚液小心地分别灌入预先干燥的两支试管中，浇灌时注意防止锥形瓶外的水珠滴入。
3. 后聚合将灌好预聚液的试管口塞上棉花团，放入45～50℃的水浴中反应约20 h，注意控制温度不能太高，否则易使产物内部产生气泡。
然后再升温至100～105℃反应2～3 h，使单体转化完全，完成聚合。
4. 取出所得有机玻璃棒，观察其透明性，是否有气泡。
高分子化学实验 苯乙烯-马来酸酐交替共聚合
实验名称苯乙烯-马来酸酐交替共聚合2013级高分子2班林夏洁 1314171014覃秋桦 1314171027一、实验目的1.了解苯乙烯与马来酸酐自由基交替共聚的基本原理；2.了解单体浓度对聚合反应速度的影响，掌握苯乙烯与马来酸酐自由基交替共聚合的方法。
二、实验原理带强推电子取代基的乙烯基单体与带强吸电子取代基的乙烯基单体组成的单体对进行共聚合反应时容易得到交替共聚物。
如本实验的苯乙烯和马来酸酐就是发生交替共聚，其反应机理有两种理论：（1）过渡态极性理论因为极性效应，苯乙烯自由基更易于马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态，因而优先与马来酸酐进行交叉链增长反应；反之马来酸酐自由基则优先与苯乙烯单体加成，得到交替共聚物。
（2）电子转移复合物均聚理论“电子转移复合物均聚理论”认为两种不同的极性的单体先形成电子转移复合物，该复合物再进行均聚反应得到交替共聚物，这种聚合方式不再是典型的自由基聚合。
其中，D为带给电子取代基单体，A为带吸电子取代基单体。
顺丁烯二酸酐由于结构对称，极化度低一般不能自聚。
但是它能与苯乙烯相好地共聚，这是因为顺丁烯二酸酐上有强吸电子基，使双键上电子云密度降低，因而具有正电性，而苯乙烯具有共扼体系的结构，当带正电性的单体进攻时，双键上显负电性，因而电性相反的两种烯类单体容易交替地进入聚合链生成交替共聚物。
苯乙烯(M1)和顺丁烯二酸酐(M2)共聚的竞聚率r1＝0.04，r2＝0.015，r1·r2＝0.006 若两种单体以1 比1(mol)投料，则得到的接近交替共聚的产物。
三、实验仪器及药品试剂：苯乙烯、顺丁烯二酸酐、甲苯、AIBN、乙醇仪器：搅拌器、三口瓶、球形冷凝管、温度计、布氏漏斗、抽滤瓶锥形瓶、烧杯、水浴锅、铁架台、滴液漏斗四、实验装置流程图五、注意事项1.沉淀聚合凝胶效应会使反应自动加速，故实验过程中要控制好温度；2.要将苯乙烯、AIBN和甲苯的混合物放入滴液漏斗中缓慢加入。
苯乙烯马来酸酐溶液共聚合制备交替共聚物的合成工艺
1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的有关背景1.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的研发历史和生产规模1.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物的重要用途2、苯乙烯－马来酸酐共聚物2.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物设计思路2.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物要解决的理论和/或实际问题3、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成原理3.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成原理3.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成反应式3.3、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成方法4、本设计所涉及的原材料简介4.1、苯乙烯的性质4.2、苯乙烯的危害4.3、马来酸酐的性质4.4、马来酸酐的危害5、聚合物合成工艺过程介绍5.1、聚合配方5.2、加料过程5.3、合成条件5.4、回收过程5.5、后处理过程5.6、主要单元设备介绍6、聚合物合成工艺流程图（一张A4纸）7、聚合物合成工艺的关键工艺条件分析（1）温度（2）压力（3）加料顺序（4）溶剂选用（5）聚合终点如何控制（6）如何控制产物分子量及其分布（7）产物的其它重要技术指标，（8）单体使用注意事项8、SMA共聚物的改性方向9、设计总结展望一下本设计工艺的前景10、参考文献一、苯乙烯－马来酸酐共聚物的有关背景1.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的研发历史和生产规模聚丙烯晴纤维的研究始于30年代。
1931年德国法本公司的Rain首次制造了聚丙烯腈（PAN），但由于此种聚合物不溶于大多数有机、无机溶剂，且熔融温度高于分解温度，所以无法采用当时已知的溶液纺丝及熔融法纺丝，PAN未能制成纤维。
40年代，PAN纤维首先由杜邦公司实现了工业化。
聚丙烯腈纤维是指由聚丙烯腈纺制的纤维或丙烯腈含量占85％以上的共聚物纺制而成的纤维。
2000年世界聚丙烯腈纤维产量2.6685Mt，我国聚丙烯腈纤维产量473.7kt。
1.2、苯/马溶液共聚物的重要用途（1）、苯乙烯-马来酸酐共聚物表面施胶剂的应用①单独使用苯乙烯－马来酸酐表面施胶剂施胶②苯乙烯－马来酸酐与淀粉、PVA复配的应用（2）、苯乙烯－马来酸酐共聚物生物降解的应用聚合物中酸酐在水作用下水解成酸，同时导致高分子溶涨，微生物在共聚物表面附着，当共聚物表面被逐渐侵蚀后，微生物开始渗入共聚物内部，生物降解也随着发生在共聚物内部，从而进一步导致共聚物断链，特性粘数下降，即相对分子量降低，使共聚物变脆，极易破碎。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高分子化学实验报告实验四苯乙烯的乳液聚合
12高分子1班
代天智1214121009
一、实验目的
1.建立共聚的概念，了解沉淀聚合的特征和应用。
2.了解苯乙烯与马来酸酐（顺丁稀二酸酐）的交替共聚原理及方法。
二、实验原理
顺丁烯二酸酐除与苯乙烯生成交替聚合物外，还可以与α-烯烃、乙烯基醚、乙烯基硫醚等强供电子单体进行交替聚合。
此外，顺反丁烯二酸，顺反丁烯二腈等受电子单体也能进行如上的交替共聚。
顺丁烯二酸酐与苯乙烯的交替共聚物不溶于四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、甲醇等，而可溶于四氯呋喃、二氧六环、二甲基甲酰胺等溶剂。
故采用上述溶剂进行聚合反应时，所生成的聚合物和长链自由基将以固态从溶液中沉淀出来，构成非均相体系，我们把这种体系称作沉淀聚合，或淤浆聚合。
由于沉淀聚合的长链自由基包裹引起的自动加速效应，聚合速度高，分子量大，而且非均相体系的形成又大大降低了体系的黏度，改善了传热。
因此，沉淀聚合在实际生产中用的很广泛。
三、主要仪器及试剂
实验仪器：250mL三口瓶、回流冷凝器、恒温水浴、搅拌器、圆底烧瓶、温度计（100C）100mL量筒、烧杯、恒压漏斗、布氏漏斗
实验试剂：苯乙烯（新蒸）、马来酸酐（顺丁烯二酸酐）、过氧化苯甲酰（精制）、甲苯
四、实验步骤
1.在配有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三口烧瓶中，加入40mL甲苯，准确加入5.2g苯乙烯，4.9g马来酸酐，在室温下搅拌，直至完全溶解，溶液变清。
加热至80C。
2.准确称取50 mg BPO ，加入10mL 甲苯，溶解均匀后倒入恒压漏斗，缓慢滴入三口瓶（1d/6s）。
3.当体系出现白色浑浊（约30~40分钟）时，表明已有聚合物沉淀生成。
记录该点时间。
4.继续聚合约1.5小时，沉淀聚合物大量生成，停止聚合，用冷水冷却，再用布氏漏斗抽虑。
滤液苯回收，滤出之聚合物在60C烘箱内干燥，称重。
五、。