遗传学知识点总结

遗传学知识点总结

一、名词解释

1.组蛋白密码假说：该假说推测特定的组蛋白修饰是同一个组蛋白或另一个组蛋白分子进一步修饰的决

定因素，特定的共价修饰，修饰发生的顺序特征以及各种修饰组合模式形成了复杂的“组蛋白密码”，这种密码决定了基因的转录状态，这种密码会调控染色体结构和基因转录的蛋白质解读

2.瓶颈效应：由于环境的激烈变化使群体的个体数急剧减少，甚至面临灭绝，此时群体的等位基因频率

发生急剧改变，类似于群体通过瓶颈，这种由于群体数量的消长而对遗传组成所造成的影响称为瓶颈效应。

3.平衡致死系：利用倒位杂合的交换抑制效应，保存带有致死基因的品系

4.位点专一性重组site-specific recombination：这种重组依赖于小范围同源序列的联会，重组也只限于小

范围，重组只涉及特定位置的短同源序列或是特定的碱基序列之间，需要位点专一的蛋白因子参与催化。

5.异常重组illegitimate recombination：完全不依赖于序列间的同源性而使一段DNA序列插入到另一段

中。如转座子的转座作用等。

6.表型模拟：环境因素所诱导的，表型类似于基因突变所产生的表型，这种现象称表型模拟。模拟的表

型效应是不能遗传的。

7.连锁群：凡是位于同一对染色体上的遗传上表现相互联系的基因群

8.单拷贝序列：真核基因组中，拷贝数1~3个的DNA序列

9.中度重复序列moderately repetitive seuence：一类是平均长度约300bp，重复次数10-102拷贝；另一类

重复次数为103-105拷贝。

10.高度重复序列highly repetitive sequence：一般重复次数在106拷贝以上，序列长度为6-200bp。如：卫

星DNA（microsatellite DNA）

11.遗传漂变：群体不大时，由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机波动，称为随机的遗传

漂变

12.假显性：发生染色体缺失时，如果缺失的部分包括某些显性基因，那么同源染色体上与这些相对应位

置上的隐性等位基因就得以表现

13.中断杂交实验：是一种用来研究细菌接合过程中基因转移方式及测定基因位置的实验方法。其基本步

骤是：把结合中的细菌在不同时间取样，并把样品猛烈搅拌以中断接合的细菌，然后分析受体细菌的基因型，以确定基因连锁的顺序

14.顺反子：一个顺反子就是一个功能水平的基因，包括一段DNA 序列，由许多突变子和重组子组成。

15.等位基因alleles：占据相同座位的两个不同形式的基因。

16.干涉interference, I：一次单交换可能影响它邻近发生另一次单交换的可能性，这种现象称为干涉或染

色体干涉。

17.正干涉positive interference：第一次交换发生后，引起邻近发生第二次交换机会降低的情况称为正干

涉。

18.负干涉negative interference：引起第二次交换机会增加的为负干涉。

19.异源双链DNA：在重组的同源染色体中，每个双链都有一段区域是由亲本DNA分子的各一条链组成

的，

20.基因簇：一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列在某一染色体上形成一个基因簇

21.杂种优势:生物界的普遍现象，是指杂种第一代在生长势、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比双亲优越

的现象

22.近交系数:个体（X）的近交系数指结合的配子间的遗传相关系数；即一个个体在某基因座上从双亲得

到两个等位基因的两份拷贝的概率

23.莱昂假说：由莱昂提出的一种假说，认为哺乳动物中的剂量补偿是由雌性体细胞中一对X染色体中任

何一条随机失活造成的。这条失活的X染色体形成一个巴氏小体（性染色质体）

24.回交back cross：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方式

25.测交test cross：杂交产生的子一代个体再与其隐性（或双隐性）亲本进行交配的方式

26.近交inbreeding：亲缘关系相近个体间杂交，亦称近亲交配

27.性导：指利用Ｆ′因子将供体细胞的基因导入受体，形成部分二倍体的过程。

28.转化transformation：外源DNA不经中间介体直接进入到感受态细胞进行基因重组的过程。这种能接

受外源DNA分子并转化的细菌细胞称为感受态细胞

29.转导transduction:以噬菌体为载体将遗传信息从一个细菌细胞传递到另一个细菌细胞的过程。产生的重

组体称为转导子

30.达尔文适合度：是一个统计概念，表示一种基因型的个体在某种环境下相对的繁殖效率或生殖有效性

的度量

31.交换抑制因子：交换的产物带有缺失或重复，产生不平衡的配子；因而交换受到抑制，减少了杂合子

中的重组，这种现象称为交换抑制因子

32.移码突变：由于在DNA分子中的外显子中插入或缺失1、2、4个核苷酸而导致的阅读框架位移而引起

的突变

33.同义突变synonymous mutation：一个氨基酸的密码子突变为该氨基酸的另一个密码子

34.错义突变missense mutation：一个氨基酸的密码子被另一个氨基酸所取代

35.无义突变nonsese mutation：一个氨基酸密码子突变为翻译终止密码子

36.顺序排列四分子：粗糙脉孢菌在有性生殖过程中，每个合子核减数分裂的全部产物不仅同处于一个子

囊内，并且呈直线排列。我们将这样的以直线方式排列在同一个子囊内的四个减数分裂产物称为顺序排列四分子

37.着丝粒作图centromere mapping：利用四分子分析法，把着丝粒作为一个座位，来计算某一基因与着丝

粒之间的距离，并根据这一数据进行基因在染色体上的位置制图。

38.复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因定义为复等位

基因

39.反向重复序列：每种IS两端的核苷酸序列完全相同或相近，但方向相反的序列

40.C值悖理C value paradox：物种的C值和它进化复杂性之间没有严格的对应关系，这种现象称为C值

悖理

41.N值悖理N value paradox：生物的基因数目与生物在进化树上的位置不存在正相关的事实称为N值悖

理

42.选择系数：是测量某一基因型在群体中不利于生存的程度，也可在选择的作用下降低适合度，是自然

选择的强度

43.连锁基因：位于同一条染色体上的基因叫连锁基因

44.连锁linkage：位于同一条染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的方式称为连锁

45.假连锁：相互易位的杂合体只有发生交互分离才能产生可育配子，从而使非同源染色体上的基因间的

自由组合受到限制，这种现象称为假连锁